Mexanizmlarni ochish uchun tarmoq farmakologiyasi va molekulyar docking tadqiqotiCistanche tubulosaSurunkali bakterial bo'lmagan prostatitga qarshi ekstrakt (CP/CPPS)

 

Abstrakt

Maqsad: Ushbu tadqiqot potentsial bioaktiv birikmalar, asosiy maqsadli oqsillar va molekulyar mexanizmlarni muntazam ravishda bashorat qiladi.Cistanche tubulosatarmoq farmakologiyasi va molekulyar o'rnatish simulyatsiyasi orqali surunkali bakterial bo'lmagan prostatitga qarshi.Usullari: Faol moddalar va tegishli maqsadlarCistanche tubulosaTCMSP, PubChem, SwissTargetPrediction va boshqa ommaviy ma'lumotlar bazalari yordamida tekshirildi. Surunkali bakterial bo'lmagan prostatit uchun kasallik bilan bog'liq maqsadlar GeneCards va OMIM ma'lumotlar bazalaridan olingan. Protein-oqsil o'zaro ta'siri (PPI) tarmog'ini yaratish uchun o'tlar va kasalliklarning kesishish maqsadlari STRING platformasiga import qilindi. DAVID ma'lumotlar bazasi Gen Ontologiyasi (GO) funktsional boyitish va Kioto Genlar va Genomlar Ensiklopediyasi (KEGG) yo'llarini boyitish tahlillari uchun qabul qilingan. Cytoscape dasturi asosiy maqsadlar va asosiy signalizatsiya yo'llarini skrining qilish uchun "Herb-Compound-Target-Pathway-Disease" tarmog'ini yaratish uchun ishlatilgan. AutoDock Vina va PyMOL vakolatli bioaktiv birikmalar va markaz maqsadlari o'rtasida molekulyar o'rnatish tekshiruvini amalga oshirish uchun ishlatilgan.Natijalar: Jami 24 ta potentsial bioaktiv birikmalardanCistanche tubulosaaniqlandi va surunkali bakterial bo'lmagan prostatitga qarshi aralashuvi bilan bog'liq 45 ta bir-biriga mos keladigan maqsadlar olindi. PPI tarmoq tahlili shuni ko'rsatdiki, TNF, Akt1, EGFR, STAT3 va MAPK1 asosiy markaz maqsadlari sifatida ishlaydi. GO va KEGG ni boyitish natijalari terapevtik ta'sirini ko'rsatdiCistanche tubulosaasosan biologik jarayonlar bilan bog'liq, shu jumladan PI3K signalizatsiyasining ijobiy regulyatsiyasi, apoptozning salbiy regulyatsiyasi va lipopolisakkaridga hujayra javobi. Asosiy boyitilgan signal yo'llari HIF-1 yo'lini, diabetik asoratlarda AGE-RAGE signalizatsiya yo'lini va prostata saratoni bilan bog'liq yo'llarni qamrab oladi. Molekulyar o'rnatish natijalari shuni ko'rsatdiki, echinacoside, acteosid va sistanosid A Akt1, EGFR va TNF bilan o'zaro ta'sirlashganda -6,0 kkal/mol dan past bo'lgan bog'lanish energiyasini namoyish etadi, bu esa mustahkam bog'lanish yaqinligini tasdiqlaydi.Xulosa: Cistanche tubulosaSurunkali bakterial bo'lmagan prostatitga qarshi himoya ta'sirini asosan bioaktiv tarkibiy qismlar, jumladan, echinacoside, acteosid va cistanosid A orqali amalga oshiradi. Bu birikmalar TNF, Akt1, EGFR va STAT3 kabi markaz oqsillarini modulyatsiya qiladi va HIF-1, AGE-RAGE va boshqa signal yo'llarini muvofiqlashtiradi. Yallig'lanishga qarshi, immunomodulyatsion va antiapoptotik ta'sir ko'rsatib, bu birikmalar birgalikda surunkali bakterial bo'lmagan prostatitning patologik rivojlanishini bostiradi.

Kalit so'zlar: Cistanche tubulosa; surunkali bakterial bo'lmagan prostatit; tarmoq farmakologiyasi; molekulyar o'rnatish; harakat mexanizmi; echinacoside; akteozid; feniletanoid glikozidlar

Kirish

Surunkali bakterial bo'lmagan prostatit, klinik jihatdan Surunkali prostatit/surunkali tos a'zolarining og'riq sindromi (CP/CPPS) deb tasniflanadi, erkaklarga ta'sir qiladigan eng keng tarqalgan siydik kasalliklaridan biri bo'lib, barcha prostatit holatlarining taxminan 90% ni tashkil qiladi. Odatiy simptomlar orasida doimiy perineal noqulaylik, tos a'zolaridagi og'riqlar va siydik disfunktsiyasi mavjud bo'lib, ular bemorlarning hayot sifati va ruhiy farovonligini jiddiy ravishda buzadi. An'anaviy xitoy tabobatida (TCM) bu holat diagnostik toifalarga kiradi "Mohiyatning loyqaligi" va "Sperma oqishi". Uning patogenezi odatda buyrak mohiyati etishmovchiligi, nam-issiqlik to'planishi va qonning turg'unligi bilan bog'liq.

An'anaviy G'arb davolash usullari asosan simptomlarni engillashtirish uchun alfa-blokerlar va steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilarga tayanadi. Biroq, bu yondashuvlar dori qarshiligi, sezilarli nojo'ya ta'sirlar va yuqori takrorlanish tezligi, maqsadli va barqaror terapevtik rejimlarning etishmasligi bilan cheklangan. Muhimi, klinik va epidemiologik dalillar prostata to'qimalarida surunkali yallig'lanish prostata saratoni rivojlanishining asosiy omili bo'lib xizmat qilishini tasdiqlaydi. Yallig'lanish mikro muhiti oksidlovchi stressni keltirib chiqaradi, hujayra proliferatsiyasini tezlashtiradi va normal apoptozni inhibe qiladi, prostata epiteliya hujayralarining malign transformatsiyasini rag'batlantiradi. Shuning uchun surunkali bakterial bo'lmagan prostatitga samarali erta aralashuv nafaqat noqulay simptomlarni engillashtiradi, balki prostata saratoni rivojlanish xavfini ham oldini oladi.

Cistanche tubulosa, odatda cho'l jenshen sifatida tanilgan, quritilgan go'shtli poyasi hisoblanadiCistanche tubulosa, Orobanchaceae oilasiga mansub holoparazit oʻsimlik. TCM nazariyasiga ko'ra, u asosan Buyrak va Yo'g'on ichak meridianlarida ta'sir qiluvchi issiq xususiyatlarga ega shirin va sho'r ta'mlarga ega. Bu buyrak yangini tonlaydi, mohiyati va qonini to'ldiradi va ming yillar davomida erkaklarning reproduktiv va siydik salomatligini qo'llab-quvvatlash uchun qadrlanadi.

Asosiy afzallik: Savdoda mavjudCistanchenavlar, olingan ekstraktlarCistanche tubulosabilan solishtirganda tabiiy ravishda feniletanoid glikozidlarning (echinacoside, acteosid) sezilarli darajada yuqori konsentratsiyasini o'z ichiga oladi.Cistanche deserticola, kuchliroq farmakologik faollikni ta'minlaydi. Fabrikamız standartlashtirishga ixtisoslashganCistanche tubulosaxom ashyo ekstraktlari.

 

Batafsil ma'lumot olish uchun rasm ustiga bosing

 

Wecistanche qo'llab-quvvatlash xizmati - hamkorlik haqida batafsil ma'lumot olish uchun
Email:wallence.suen@wecistanche.com

 

Zamonaviy farmakologik tadqiqotlar buni tasdiqladiCistanche tubulosafeniletanoid glikozidlar, polisaxaridlar, iridoidlar va lignanlarda ko'p. Ushbu birikmalar yallig'lanishga qarshi, antioksidant, immunoregulyatsion va antiapoptotik bioaktivlikni ta'minlaydi. Buyrak mohiyatini tonlashning asosiy TCM funktsiyasi CP/CPPS bilan og'rigan bemorlarda kuzatiladigan buyrak etishmovchiligi va surunkali tos a'zolarining yallig'lanishining ildiz patogeneziga to'liq mos keladi va bu uning prostata sog'lig'ini qo'llab-quvvatlash uchun katta terapevtik salohiyatini ta'kidlaydi.

An'anaviy xitoy o'simlik dori-darmonlari xarakterli ko'p birikmali, ko'p maqsadli va ko'p yo'lli ta'sir qilish usuli orqali ishlaydi. Ushbu tadqiqot bioaktiv birikmalar va asosiy molekulyar maqsadlarni muntazam ravishda tekshirish uchun tarmoq farmakologiyasi va molekulyar o'rnatishni birlashtiradi.Cistanche tubulosa. Biz interaktiv biologik tarmoqlarni quramiz va yo'llarni boyitish tahlilini o'tkazamiz. Molekulyar ulanish qo'shimcha ravishda imzo birikmalari va asosiy oqsil maqsadlari o'rtasidagi to'g'ridan-to'g'ri bog'lanish qobiliyatini tasdiqlaydi. Ushbu tadqiqot molekulyar mexanizmni aniqlashtirishga qaratilganCistanche tubulosasurunkali bakterial bo'lmagan prostatitni engillashtiradi. Bu prostata sog'lig'iga qaratilgan yangi xun takviyesi va o'simlik preparatlarini ishlab chiqishni qo'llab-quvvatlash va klinik qo'llashni boshqarish uchun ilmiy dalillarni taqdim etadi.

1 Materiallar va usullar

1.1 Bioaktiv birikmalarning skriningi va tegishli maqsadlariCistanche tubulosa

Biz nomzod bioaktiv birikmalarni aniqlash uchun kalit so'z sifatida "Cistanche tubulosa" dan foydalanib TCMSP ma'lumotlar bazasini qidirdik. Skrining chegaralari og'iz orqali qabul qilinadigan bioavailability (OB) 30% dan katta yoki unga teng va Dori vositalariga o'xshashlik (DL) 0,18 dan katta yoki teng bo'lib, qulay so'rilish va dori-darmonlarni qabul qilish qobiliyatiga ega birikmalarni saqlab qolish uchun o'rnatildi. Har bir nomzod birikmaning kimyoviy tuzilishi va kanonik SMILES qatorlari PubChem’dan olindi.

Barcha SMILES maʼlumotlari SwissADME platformasiga import qilingan. Faqat oshqozon-ichak traktidan so'rilishi uchun "Yuqori" darajaga ega va kamida ikkita dori-darmonga o'xshashlik mezoniga javob beradigan birikmalar CP/CPPS aralashuvi uchun asosiy bioaktiv ingredientlar sifatida saqlanib qoldi. Malakali birikmalarning potentsial oqsil maqsadlari kanonik SMILES ma'lumotlariga asoslangan SwissTargetPrediction ma'lumotlar bazasi yordamida bashorat qilingan.

1.2 Surunkali bakterial bo'lmagan prostatit uchun kasallik maqsadlari to'plami

Biz GeneCards va OMIM maʼlumotlar bazalaridan kasallik bilan bogʻliq maqsadlarni olish uchun “bakterial boʻlmagan prostatit” kalit soʻzidan foydalandik. Surunkali bakterial bo'lmagan prostatit uchun yagona maqsadli ma'lumotlar to'plamini yaratish uchun ikki nusxadagi yozuvlar olib tashlandi.

1.3 Bir-biriga o'xshash o'tlar-kasallik maqsadlarini aniqlash

Maqsadli ma'lumotlar to'plamiCistanche tubulosabioaktiv birikmalar va surunkali bakterial bo'lmagan prostatit xaritasi chizilgan va taqqoslangan. Venny 2.1.0 onlayn vositasi Venn diagrammalarini va potentsial terapevtik maqsadlarni ifodalovchi ekranning bir-biriga o'xshash maqsadlarini yaratish uchun ishlatilgan.Cistanche tubulosaCP/CPPSga qarshi.

1.4 Protein-oqsil o'zaro ta'siri (PPI) tarmog'ini qurish

Bir-biriga o'xshash maqsadlar STRING ma'lumotlar bazasiga yuklandi. Organizm sifatida o'rnatildiHomo sapiens, ishonch chegarasi=0.400, boshqa barcha parametrlar sukut boʻyicha saqlanadi. Olingan PPI tarmog'i keyingi vizualizatsiya va topologik tahlil uchun eksport qilindi.

1.5 GO funktsiyasi va KEGG yo'lini boyitish tahlili

DAVID ma'lumotlar bazasi biologik funktsiyalarni va bir-biriga mos keladigan maqsadlar bilan boyitilgan signalizatsiya yo'llarini sharhlash uchun qo'llanildi. Tur sifatida belgilandiHomo sapiens, ahamiyatlilik chegarasi P <0,05 bilan. Eng yaxshi 10 ta boyitilgan GO shartlari va eng yaxshi 20 ta KEGG yo‘llari tanlab olindi. Bioinformatika onlayn platformasi natijalarni shtrixli diagrammalar va qabariqli chizmalar orqali vizualizatsiya qilish uchun ishlatilgan.

1.6 "O't-birikma-maqsadli-yo'l-kasallik" tarmog'ini qurish

Barcha standartlashtirilgan maqsadli ma'lumotlar ko'p qatlamli tarmoqni qurish uchun Cytoscape 3.10.0 ga import qilindi. Tugun toifalariga O't (Cistanche tubulosa), Biologik faol birikma, maqsadli oqsil, signalizatsiya yo'li va kasallik (surunkali bakterial bo'lmagan prostatit). Hub birikmalari va asosiy maqsadlarni aniqlash uchun topologik parametrlar hisoblab chiqilgan. Tugunlar toifalar bo'yicha ranglangan va tarmoq tartibi interaktiv munosabatlarni intuitiv ravishda ko'rsatish uchun optimallashtirilgan.

1.7 Molekulyar ulanishni tekshirish

Tarmoq farmakologiyasi bashoratlarini tekshirish uchun biz PPI tarmog'idan (darajali qiymat bo'yicha tartiblangan) 5 ta asosiy markaz maqsadlarini va eng yaxshi 3 ta bioaktiv birikmani tanladik.Cistanche tubulosamolekulyar ulanish uchun. Maqsadli oqsillarning uch o'lchovli kristalli tuzilmalari RCSB PDB ma'lumotlar bazasidan yuklab olindi. PyMOL dasturi oldindan ishlov berish uchun ishlatilgan: suv molekulalarini va birgalikda kristallangan mahalliy ligandlarni olib tashlash. Biologik faol birikmalarning molekulyar tuzilmalari PubChem'dan yuklab olindi va SDF formatiga aylantirildi.

AutoDock Vina standart parametrlari bilan molekulyar o'rnatish uchun qabul qilingan. Bog'lanish yaqinligi ligand-retseptorlar o'zaro ta'sir kuchini baholash uchun ishlatilgan; bog'lanish energiyasi -5,0 kkal/mol dan kam yoki unga teng bo'lsa, samarali bog'lanish deb ta'riflangan. PyMOL o'rnatish pozalarini va molekulalararo o'zaro ta'sirlarni ko'rish uchun ishlatilgan.

2 Natijalar

2.1 Biologik faol birikmalar va maqsadlarni skrining qilishCistanche tubulosa

TCMSP dan jami 24 ta bioaktiv birikmalar, asosan, feniletanoid glikozidlar, polisakkaridlar, iridoidlar va lignanlar tekshirildi. SwissTargetPrediction va deduplikatsiya orqali maqsadli bashorat qilingandan so'ng, ushbu birikmalar bilan bog'langan 604 potentsial protein maqsadlari to'plangan.

2.2 Surunkali bakterial bo'lmagan prostatit uchun kasallik maqsadlarini skrining qilish

GeneCards va OMIM ma'lumotlarini birlashtirgandan so'ng, surunkali bakterial bo'lmagan prostatit uchun 553 ta kasallik bilan bog'liq maqsadlar olindi. Maqsadli xaritalash Venn diagrammasida tasvirlangan 45 ta bir-biriga o'xshash o'tlar-kasallik maqsadlarini yaratdi.

2.3 PPI tarmog'ini qurish va tahlil qilish

45 ta bir-biriga o'xshash maqsadlar STRING-ga import qilindi va Cytoscape-da ko'rsatilgan 42 ta tugun va 658 chekkadan iborat PPI tarmog'ini tashkil etdi. TNF, Akt1, Bcl-2, EGFR va PTGS2 eng yuqori darajali markaz maqsadlariga ega. Yuqori ulanishga ega bo'lgan boshqa asosiy tugunlar STAT3, mTOR, MAPK3, PPARG va GSK3B edi. Ushbu oqsillar himoya ta'siri uchun asosiy tartibga soluvchi tugunlar sifatida xizmat qiladi deb taxmin qilinadiCistanche tubulosaCP/CPPSga qarshi.

2.4 Asosiy maqsadlarni GO va KEGG boyitish tahlili

GO boyitish tahlili 350 ta Biologik jarayon (BP), 56 ta uyali komponent (CC) va 59 ta molekulyar funktsiya (MF) yozuvlarini aniqladi. Yuqori biologik jarayonlarga PI3K signalizatsiyasining ijobiy regulyatsiyasi, apoptotik jarayonning salbiy regulyatsiyasi va lipopolisakkaridga hujayra javobi kiradi. Asosiy hujayra komponentlari sitozol, sitoplazma, akson va erta endosomalarni qamrab olgan; dominant molekulyar funktsiyalarda protein kinaz faolligi va serin/treonin kinaz faolligi mavjud.

KEGG yo'lini boyitish 142 ta sezilarli darajada boyitilgan yo'llarni berdi (P <0,05). Koʻpikli syujet vizualizatsiyasi uchun eng yaxshi 20 ta yoʻl tanlandi, jumladan HIF-1 signalizatsiya yoʻli, AGE-RAGE signalizatsiya yoʻli, prostata saratoni yoʻli, saraton kasalligida PD-L1 ifoda va PD-1 nazorat nuqtasi yoʻli va C tipidagi lektin retseptorlari signalizatsiya yoʻli. Ushbu yo'llar yallig'lanish, immunitet muvozanati, hujayra proliferatsiyasi va apoptozda keng ishtirok etadi, bu shuni tasdiqlaydi.Cistanche tubulosako'p yo'nalishli muvofiqlashtirish orqali CP / CPPS patologiyasini tartibga soladi.

2.5 “O‘t – Murakkab – Maqsad – Yo‘l – Kasallik” tarmoq tahlili

Eng yaxshi 10 ta boyitilgan KEGG yo'llari, tegishli maqsadlar va tegishli bioaktiv birikmalar Cytoscape-ga import qilindi. Eng yuqori darajadagi qiymatlarga ega bo'lgan birikmalar echinakozid, akteozid va sistanozid A bo'lib, ular asosiy faol tarkibiy qismlar sifatida tan olingan.Cistanche tubulosa. Asosiy maqsadlarga mTOR, MAPK1, MAPK3, EGFR, Akt1 va STAT3 kiradi. Yuqori darajada bog'langan yo'llar prostata saratoni yo'li, HIF-1 signalizatsiya yo'li, AGE-RAGE signalizatsiya yo'li va PI3K/Akt bilan bog'liq signalizatsiya edi.

Tarmoq bitta birikma ekanligini ko'rsatdiCistanche tubulosayallig'lanishga qarshi, immunomodulyatsion va antiapoptotik ta'sir ko'rsatish uchun HIF-1, AGE-RAGE va PI3K/Akt kaskadlarini modulyatsiya qilish uchun bir nechta maqsadlarni bog'lashi mumkin. Shu bilan birga, turli xil birikmalar sinergik samaradorlikka erishish uchun bir vaqtning o'zida bir xil yo'lda bir nechta tugunlarda harakat qilishi mumkin. Bu ko'p komponentli, ko'p maqsadli, ko'p yo'lli tartibga solish xususiyatini kuchli qo'llab-quvvatlaydiCistanche tubulosa.

2.6 Molekulyar joylashtirish natijalari

Asosiy birikmalar va markaz maqsadlari o'rtasidagi o'rnatish simulyatsiyalari ishonchli bog'lanish faolligini tasdiqladi: Echinacoside -9,4 kkal / mol (Akt1) va -8,8 kkal / mol (EGFR) bog'lanish energiyasini ko'rsatdi; Akteozid -9,6 kkal/mol (Akt1) va -8,8 kkal/mol (EGFR) bog'lanish energiyasiga erishdi; Sistanozid A -9,2 kkal/mol (Akt1) va -8,3 kkal/mol (EGFR) ga yetdi. Barcha bog'lanish energiyalari -6,0 kkal / mol dan past bo'lgan, bu bioaktiv birikmalar va maqsadli oqsillar o'rtasidagi barqaror bog'lanish shovqinlarini ko'rsatadi.

3 Munozara

Surunkali bakterial bo'lmagan prostatit (CP / CPPS) - bu o'tga chidamli erkak siydik yo'llarining buzilishi. Doimiy surunkali yallig'lanish mikro muhiti nafaqat bemorlarning hayot sifatini pasaytiradi, balki prostata saratoni rivojlanishining uzoq muddatli xavfini ham oshiradi. TCM nuqtai nazaridan, uning patologiyasi an'anaviy qo'llash bilan mukammal darajada mos keladigan buyrak mohiyati etishmovchiligi bilan birgalikda namlik-issiqlik turg'unligidan kelib chiqadi.Cistanche tubulosabuyrakni tonlash xususiyatiga ega o'simlik sifatida. Zamonaviy farmakologik dalillar buni tasdiqlaydiCistanche tubulosako'p birikmali sinergizm orqali yallig'lanish signalizatsiya tarmoqlarini modulyatsiya qiladi, yallig'lanish mikro muhitini muvozanatlashtiradi va CP / CPPS rivojlanishini sekinlashtiradi.

Ushbu tadqiqot bioaktiv birikmalarni, asosiy maqsadlarni va himoya ta'siri uchun mas'ul bo'lgan signalizatsiya yo'llarini muntazam ravishda ajratish uchun molekulyar o'rnatish bilan birgalikda tarmoq farmakologiyasini qabul qildi.Cistanche tubulosasurunkali bakterial bo'lmagan prostatitga qarshi.

24 aniqlangan bioaktiv birikmalar orasida echinacoside va acteosid (asosiy feniletanoid glikozidlar) tarmoq ichida eng yuqori ulanishni namoyish etadi. Ko'pgina tadqiqotlar yallig'lanishga qarshi omillarning chiqarilishini bostirish va prostata to'qimalarida yallig'lanish infiltratsiyasini yumshatishga qodir bo'lgan feniletanoid glikozidlarning yallig'lanishga qarshi ta'sirini tasdiqladi. Echinacoside TNF-, IL-6 va boshqa yallig'lanishga qarshi sitokinlarni kamaytirish uchun NF-kB kaskadlarini inhibe qiladi. Akteozid yallig'lanish reaktsiyalarini bostirish va hujayra apoptozini modulyatsiya qilish uchun PI3K / Akt yo'lini tartibga soladi. ning imzo birikmalari sifatidaCistanche tubulosa, feniletanoid glikozidlar CP / CPPS bilan og'rigan bemorlarda buzilgan yallig'lanish mikro muhitini qayta qurish uchun polisakkaridlar va iridoidlar bilan sinergik ishlaydi.

Tijorat eslatmasi: Cistanche tubulosatarkibida boshqa sistanche turlariga qaraganda ancha yuqori feniletanoid glikozid kontsentratsiyasi mavjud bo'lib, bu navning ekstrakti prostata bezini qo'llab-quvvatlovchi qo'shimchalar formulalari uchun eng yaxshi xom ashyo hisoblanadi.

PPI tarmoq tahlili TNF, Akt1, EGFR, STAT3 va MAPK1 ni asosiy terapevtik maqsadlar sifatida aniqladi. TNF CP/CPPSdagi yallig'lanish kaskadlarining markaziy haydovchisi bo'lib, NF-kB va MAPK yo'llarini faollashtirib, IL-1 , IL-6 va boshqa yallig'lanish vositachilarining massiv sekretsiyasini qo'zg'atadi. Akt1 va EGFR hujayra proliferatsiyasi, differentsiatsiyasi va apoptozni boshqaradigan hayotiy kinazlardir. Haddan tashqari EGFR faollashuvini bostirish prostata yallig'lanishini va to'qimalarning fibrozini engillashtiradi. Surunkali prostatit prostata epiteliya giperplaziyasini va to'qimalarni qayta qurishni qo'zg'atadi; haddan tashqari faollashtirilgan EGFR va STAT3 yallig'lanish signalini kuchaytiradi va surunkali yallig'lanishni prostata o'simtasi bilan bog'laydigan muhim biomarkerlarni ifodalaydi. Ushbu oqsillarni maqsad qilib,Cistanche tubulosabioaktiv moddalar yallig'lanish bo'ronlarini bloklaydi va hujayra proliferatsiyasi va apoptoz o'rtasidagi muvozanatni tiklaydi.

GO boyitish natijalari shuni ko'rsatdiki, asosiy maqsadlar PI3K signalizatsiya regulyatsiyasi, apoptotik modulyatsiya va bakterial lipopolisakkaridga javob berishda ishtirok etadi, bu yallig'lanishni nazorat qilish va hujayra omon qolish muvozanatiga e'tiborni qaratadi. KEGGni boyitish yanada asosiy yo'llarni aniqladi: HIF-1 yo'li yallig'lanishli gipoksiya ostida faollashadi, bu esa to'qimalarning shikastlanishiga yordam berish uchun VEGF va iNOS ifodasini qo'zg'atadi; AGE-RAGE yo'lining faollashishi oksidlovchi stress va yallig'lanishni keltirib chiqaradi, surunkali kasallikning rivojlanishini tezlashtiradi; C tipidagi lektin retseptorlari signalizatsiyasi steril yallig'lanish sharoitida tug'ma immunitet reaktsiyalarini modulyatsiya qiladi.

Ta'kidlash joizki, prostata saratoni yo'li boyitish natijalarida sezilarli darajada namoyon bo'ladi, bu shuni ko'rsatadiCistanche tubulosauzoq muddatli CP / CPPS tomonidan qo'zg'atilgan to'qimalarning giperplaziyasi va fibrozini cheklashi mumkin. PD-L1/PD-1 immun nazorat punkti yoʻlini boyitish, shuningdek, CP/CPPS ning past darajadagi doimiy yalligʻlanish xususiyatiga mos keladigan T-hujayralarining immun javoblariga tartibga soluvchi taʼsir koʻrsatadi.

Molekulyar docking natijalari shuni ko'rsatdiki, echinacoside, acteosid va cistanosid A Akt1, EGFR, TNF va boshqa markaz oqsillari bilan barqaror komplekslar hosil qiladi. Acteoside Akt1 bilan eng kuchli bog'lanish yaqinligini ko'rsatdi, bu uning PI3K/Akt signal kaskadini tartibga solish potentsialini ko'rsatadi. TNFga bog'lanish yaqinligi nisbatan o'rtacha bo'lsa-da, barcha qiymatlar samarali bog'lanish chegarasini qondirdi. Ushbu tizimli simulyatsiya ma'lumotlari tarmoq farmakologiyasi tomonidan yaratilgan bashoratlarni tasdiqlaydi va o'rtasidagi to'g'ridan-to'g'ri o'zaro ta'sirlar uchun dastlabki tizimli dalillarni beradi.Cistanche tubulosabioaktiv birikmalar va asosiy maqsadli oqsillar.

Xulosa

Tarmoq farmakologiyasi va molekulyar o'rnatishdan foydalangan holda, ushbu tadqiqot bioaktiv birikmalar, asosiy oqsil maqsadlari va signalizatsiya yo'llarini muntazam ravishda bashorat qildi.Cistanche tubulosasurunkali bakterial bo'lmagan prostatitni engillashtiradi. Topilmalar uning ko'p komponentli, ko'p maqsadli va ko'p yo'lli ishlash mexanizmini ko'rsatadi.Cistanche tubulosaTNF, Akt1, EGFR, STAT3 va boshqa hub oqsillari bilan o'zaro ta'sir qilish uchun birinchi navbatda feniletanoid glikozidlarga (echinacoside, acteosid va tegishli glikozidlar) tayanadi. U yallig'lanishga qarshi, immunomodulyatsion va apoptotik ta'sir ko'rsatish uchun HIF-1, AGE-RAGE va C tipidagi lektin retseptorlari signalizatsiya yo'llarini modulyatsiya qiladi. Ushbu tadqiqot molekulyar asosni aniqlaydiCistanche tubulosaprostata sog'lig'ini qo'llab-quvvatlash uchun, standartlashtirilgan o'simliklarni qo'llash va erkaklar salomatligi uchun yangi tabiiy mahsulotlarni ishlab chiqish uchun ilmiy ma'lumotnoma.