Abstrakt

dan polisaxaridlardan yuqori qiymatli foydalanishga erishishCistanche deserticolaUshbu tadqiqotda feniletanoid glikozidlar (patentlangan membranani ajratish texnologiyasiga asoslangan sanoat jarayoni) ekstraktsiyasidan keyin qolgan qoldiq ishlatilgan.Patent raqami ZL200710102756.7, held by Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd., https://www.xjcistanche.com/about-us) as the raw material. We systematically investigated the differences in chemical structural characteristics and antioxidant activities among various polysaccharide fractions obtained through membrane separation. The results indicated significant variations in chemical composition and activity among polysaccharide fractions with different molecular weights. Utilising ultrafiltration membranes of varying molecular weight cutoffs (300 kDa, 50 kDa, 10 kDa) combined with alcohol precipitation, four distinct polysaccharide fractions were successfully prepared: >300 kDa (CTP 1 deb nomlangan), 50-300 kDa (CTP 2), 10-50 kDa (CTP 3) va<10 kDa (CTP 4). Monosaccharide composition analysis indicated that all four fractions primarily contained mannose, rhamnose, galacturonic acid, glucose, galactose, and arabinose, but their proportional ratios differed. Fourier-transform infrared spectroscopy confirmed that all fractions exhibited typical characteristic polysaccharide absorption peaks. Scanning electron microscopy results demonstrated that ultrafiltration membranes with different pore sizes significantly altered the aggregation state and surface roughness of the polysaccharides by retaining components of varying molecular weights. This morphological difference may be related to intermolecular interactions and the sieving effect during ultrafiltration. In antioxidant activity assays, CTP 1 showed the optimal performance, achieving DPPH radical scavenging rates exceeding 61% and ABTS⁺ radical scavenging rates surpassing 95% at 8 mg/mL. All four fractions demonstrated appreciable antioxidant activity. This study confirms that membrane separation technology can effectively fractionate polysaccharides from Cistanche deserticolaqoldiq. Tadqiqot o'simlik dori vositalari qoldiqlarini qayta ishlash va polisakkarid komponentlarini yuqori qiymatli ishlab chiqishni qo'llab-quvvatlovchi nazariy asos va ma'lumotlarni taqdim etadi.

Kalit so'zlar: Cistanche deserticola; polisakkaridlar; antioksidant faollik; membranani ajratish texnologiyasi; strukturaviy tahlil

 

Membranani ajratish texnologiyasi patenti Wecistanche shtab-kvartirasida saqlanadi

 

 

 

 

 

 

Kirish

Cistanches Herba(Cistanche), ning tarozi barglari bilan quritilgan go'shtli poyasiCistanche deserticolaYC Ma (cho'l cistanche) yokiCistanche tubulosa(Schenk) Wight (CTP), birinchi bo'lib qayd etilganShennong Bencao Jing (Shennongning Materia Medica klassikasi). Xitoyda an'anaviy tonik xitoy dori-darmonlarining odatiy vakili va oziq-ovqat-tibbiy gomologik modda sifatida u asosan Shinjon va Ichki Mo'g'uliston kabi shimoli-g'arbiy cho'l va cho'l hududlarida ishlab chiqariladi va "cho'l Ginseng" obro'siga sazovor bo'ldi. U buyrakni tonlash, buyrak yinini oziqlantirish, mohiyat va qonga foydali ta'sir ko'rsatadi va ich qotishidan xalos bo'lish uchun ichaklarni namlaydi [2-3]. Uning tarkibidagi feniletanoid glikozidlar muhim biologik faollikka ega va hozirgi sanoat ishlab chiqarishida olinadigan asosiy moddalardir. Shu bilan birga, qazib olingandan keyin qoldiqda juda ko'p miqdorda foydalanish mumkin bo'lgan moddalar qoladi, ular chiqindi sifatida tashlanadi, bu nafaqat resurs chiqindilariga olib keladi, balki potentsial ekologik yukni ham keltirib chiqaradi. Shu sababli, qoldiqning yuqori qiymatli qayta ishlanishiga erishish Xitoyning dorivor resurslarini samarali rivojlantirish va ekologik toza rivojlanish uchun katta ahamiyatga ega.

Polisaxaridlar asosiy faol komponentlar sifatidaCistanche, antioksidant, qarishga qarshi, gepatoprotektiv, yallig'lanishga qarshi, immunomodulyatsion va o'smaga qarshi ta'sirlar [4-7] kabi turli farmakologik faollikni namoyish etadi va dori vositalarini ishlab chiqishda, shuningdek, oziq-ovqat va sog'liqni saqlash mahsulotlarida keng qo'llanilishi mumkin. Oldingi tadqiqotlar qazib olish jarayonini keng miqyosda optimallashtirdi va dastlabki faoliyatni baholashni o'tkazdi.Cistanchepolisakkaridlar, ammo feniletanoid glikozidlarni ekstraksiya qilishdan keyin qoldiqdagi polisaxaridlar bo'yicha tizimli tadqiqotlar kamligicha qolmoqda, ayniqsa qoldiq polisaxaridlarni samarali ajratish va fraksiyalash texnologiyalarini chuqur tahlil qilish va turli fraktsiyalar orasidagi faollik farqlari mavjud emas, bu esa kompleksdan foydalanish qiymatini yaxshilashni sezilarli darajada cheklaydi.Cistancheresurslar.

Polisaxaridlarni tadqiq qilish sohasida noaniq xom polisaxaridlar aralash komponentlar, noaniq faollik hissalari va noaniq maqsadlar kabi muammolarga ega bo'lib, ularning antioksidant, immunomodulyatsion va boshqa funktsiyalari uchun moddiy asosni aniq ochishni qiyinlashtiradi. Shu bilan birga, xom polisaxaridlardagi oqsillar, pigmentlar va noorganik tuzlar kabi aralashmalar ham ularning faoliyatini baholash va qo'llashni rivojlantirishga xalaqit beradi. Ustun xromatografiyasi kabi an'anaviy usullar yuqori aniqlikka ega, ammo ularni kengaytirish qiyin, spirtli yog'ingarchilik fraksiyasi esa qo'pol va ekologik xavflarga ega. Membranani ajratish texnologiyasi yuqori samaradorlik, ekologik toza va aniq fraksiyalash afzalliklari bilan polisakkaridlarni ajratish va tozalashda katta imkoniyatlarni ko'rsatadi. Bu polisaxarid komponentlarini turli molekulyar og'irlikdagi kesishmalarga ega bo'lgan membranalar orqali aniq fraksiyalash imkonini beradi va polisaxaridlarning "molekulyar og'irlik - faollik" tuzilishi va faollik munosabatlarini aniqlash uchun ideal texnik yordam beradi [8]. Tang va boshqalar. [9] to'g'ridan-to'g'ri uchta polisakkarid komponentini muvaffaqiyatli tozaladiLentinus edodes2,5 kDa, 5 kDa va 10 kDa ultrafiltratsiya membranalari kombinatsiyasidan foydalangan holda suv ekstraktlari. Ta'kidlash joizki, ushbu tadqiqotda qo'llaniladigan membranani ajratish texnologiyasi ixtiro patenti bilan himoyalangan (Patent raqami ZL200710102756.7) Hotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. (https://www.xjcistanche.com/about-us) tomonidan o'tkaziladi, u feniletanoid glikozid o'z ichiga olgan xom ashyoni ishlab chiqarishga qaratilgan.Cistanchemembranani ajratishdan foydalanib, tadqiqotimiz uchun mustahkam sanoat asosini ta'minlaydi. Bizning tadqiqot guruhimiz tomonidan feniletanoid glikozidlarning tizimli tadqiqotlari asosida ishlab chiqilgan mahsulotlarCistanche tubulosa[10] tajriba ishlab chiqarish bosqichiga kirdi. Shunga asoslanib, ushbu tadqiqotda qoldiqdan foydalaniladiCistanchexom ashyo sifatida feniletanoid glikozid ekstraktsiyasidan so'ng, qoldiqdagi polisakkaridlarni fraksiyalash va tozalash uchun spirtli cho'kma bilan birlashtirilgan ultrafiltratsiya membranalarini qo'llaydi va turli molekulyar og'irlikdagi polisakkarid fraktsiyalarining kimyoviy strukturaviy xususiyatlari va antioksidant faolligidagi farqlarni tizimli ravishda tahlil qiladi. Maqsad resurslarni qayta ishlash uchun yangi yo'llarni ochishdirCistancheqoldiq, sanoat zanjirini takomillashtirish va tabiiy polisakkaridlar asosida yangi funktsional oziq-ovqat yoki antioksidantlarni ishlab chiqish uchun nazariy va eksperimental asos yaratish.

 

Membranani ajratish texnologiyasi bilan olingan 50% Echinacoside 10% Acteoside Cistanche ekstrakti qo'shimchalari

Ro'yxatni tekshiring

Wecistanche qo'llab-quvvatlash xizmati - hamkorlik haqida batafsil ma'lumot olish uchun
Email:wallence.suen@wecistanche.com

 

 

1 Materiallar va usullar

1.1 Materiallar va asboblar

Cistanche deserticolaqoldiq tomonidan taqdim etildiHotan Dichen Pharmaceutical Biotechnology Co., Ltd. (Hotan, Xitoy), patentlangan membranani ajratish texnologiyasi orqali feniletanoid glikozidlarni sanoat ekstraktsiyasidan hosil qilingan (Patent raqami ZL200710102756.7; https://www.xjcistanche.com/about-us). Glyukoza standarti Tianjin Guangfu nozik kimyoviy tadqiqot institutidan sotib olingan. m-Hydroxybiphenyl (98%), Coomassie Brilliant Blue G-250, dializ paketlari (MD44), DPPH radikal tozalash qobiliyatini tahlil qilish to'plami, ABTS radikal tozalash qobiliyatini tahlil qilish to'plami, superoksid anionlarini tozalash qobiliyatini tahlil qilish to'plami va umumiy antioksidant sig'imi Science va Besseylar tomonidan sotib olingan. Co., Ltd. Galakturon kislotasi (98%), sigir zardobi albumini (98%) va askorbin kislotasi (Vc) Shanxay Yuanye Bio-Technology Co., Ltd kompaniyasidan sotib olindi. Boshqa kimyoviy reagentlar analitik darajada edi.

UV-19001 UV-Vis spektrofotometri (Shimadzu Instruments Co., Ltd.); YP10002 elektron balansi (Shanghai Hengji Scientific Instruments Co., Ltd.); SQP elektron balansi (Sartorius Scientific Instruments Co., Ltd.); EYELA suv hammomi (SB-1200); CA-1111 sovutish suvi aylanma qurilmasi (Shanghai Ailang Instruments Co., Ltd.); SHZ-D aylanma suv vakuum pompasi (Shanghai Jinfu Experimental Instrument Equipment Co., Ltd.); N-1100 aylanadigan bug'latgich; XCLD-10FE muzlatish quritgich (Shanghai Xingchuang Scientific Instrument Equipment Co., Ltd.); BONA-GM-18C organik membranani ajratish tajriba mashinasi; 300 kDa, 50 kDa, 10 kDa ultrafiltratsiya membranalari (polietersulfon, Jinan Bona Co., Ltd., Shandong); TGL-16A sentrifuga (Changsha Pingfan Instruments); BT25S analitik balansi (Sartorius Scientific Instruments); Dionex U3000 yuqori samarali suyuqlik xromatografi (Thermo Fisher Scientific, AQSh); LC-DCY-12GK azotli puflagich (Shanghai Lichen Bangxi Instrument Technology Co., Ltd.); UPH-I-10T ultra toza suv tizimi (Chengdu Ultra Pure Technology Co., Ltd.); DF-101S infraqizil spektrometr (Shimadzu Instruments Co., Ltd.); Zeiss Supra55VP skanerlash elektron mikroskopi (Carl Zeiss (Shanghai) Management Co., Ltd.).

 

Cistanche xususiyatlari

1.2 Eksperimental usullar

1.2.1 Xom neft qazib olishCistanchePolisaxaridlar

Dastlabki dastlabki sinovlardan olingan ekstraktsiya jarayoniga ko'ra, 150 gCistanche deserticolaqoldiq tortildi, 1:20 g/ml qattiq-suyuqlik nisbati bilan 100 gradusda 3 soat davomida ekstraksiya qilindi, 10 minut davomida 4000 r/min santrifüj qilindi va polisakkarid ekstrakti olish uchun supernatant (polisaxarid miqdori: 4,4 mg/ml) yig‘ildi.

1.2.2 Fraksiyalash va ajratishCistanchePolisaxaridlar

ning suvli ekstraktiCistanchepolisaxaridlar 0,18 MPa bosim va 40 daraja harorat sharoitida 300 kDa, 50 kDa va 10 kDa ultrafiltratsiya membranalari yordamida ultrafiltratsiya fraksiyasiga duchor bo'ldi. Retentatlar va o'tkazgichlar alohida to'plangan, aylanma bug'lanish orqali konsentrlangan va 80% yakuniy etanol kontsentratsiyasiga erishish uchun 95% etanol qo'shilgan. Aralash 24 soat davomida 4 darajaga joylashtirildi, so'ngra 4000 rpm da 10 daqiqa davomida santrifüj qilindi va cho'kma olish uchun supernatant tashlandi. Cho'kma suvda qayta eritildi, 48 soat davomida 3500 Da dializ paketiga qarshi dializ qilindi va olish uchun muzlatib quritildi.Cistanche polysaccharides. Four fractions were obtained by collecting retentates and permeates: >300 kDa (CTP 1 deb nomlangan), 50-300 kDa (CTP 2), 10-50 kDa (CTP 3) va<10 kDa (CTP 4).

1.2.3 Polisaxaridlarning kimyoviy komponentlarini aniqlash

1.2.3.1 Umumiy shakar miqdorini aniqlash

Namunalardagi polisaxarid miqdorini aniqlash uchun fenol-sulfat kislota usuli qo'llanilgan [11]. 0,1 mg/ml glyukoza standart eritmasi bilan glyukoza yordamida standart egri chiziq tayyorlandi. 0,4 ml, 0,8 ml, 1,2 ml, 1,6 ml va 2,0 ml standart eritmaning aniq hajmlari 10 ml tiqinli probirkalarga o‘tkazildi va umumiy hajmi 2,0 ml ga suv qo‘shildi. Keyin 1,0 ml yangi tayyorlangan 6% fenol eritmasi qo'shildi, yaxshilab aralashtirildi va 5,0 ml konsentrlangan sulfat kislota naycha devori bo'ylab tez qo'shildi. Aralash chayqatildi, 90 daraja suv hammomida 15 daqiqa davomida isitiladi, keyin olib tashlanadi va xona haroratiga sovutiladi. Blank sifatida distillangan suvdan foydalanib, absorbans UV-Vis spektrofotometri bilan 490 nm da o'lchandi. Olingan standart egri chiziq y=16.196x+0.0834 edi, R2=0.999. bilan 0,1 mg/ml polisakkarid eritmasi tayyorlandi va har bir polisaxarid fraksiyasining absorbsiyasi xuddi shu usul yordamida o‘lchandi. Har bir fraksiyadagi umumiy shakar miqdori standart egri chiziqqa almashtirish orqali hisoblab chiqilgan.

1.2.3.2 Protein tarkibini aniqlash

Namunalardagi oqsil miqdorini aniqlash uchun Coomassie Brilliant Blue usulidan foydalanilgan [12]. 0,1 mg/ml standart oqsil eritmasi bilan sigir zardobi albumini yordamida standart egri chizilgan. Standart oqsil eritmasi 0,02, 0,03, 0,05, 0,07 va 0,09 mg/ml konsentratsiyalarda suyultirildi. Keyin probirkalarga standart oqsil eritmasining har bir konsentratsiyasidan 1 ml, so'ngra 5,0 ml Coomassie Brilliant Blue xromogen reaktivi qo'shildi va chayqatish orqali aralashtiriladi. Blank sifatida distillangan suvdan foydalanib, 10 daqiqa reaksiyadan so'ng absorbans 595 nm da o'lchandi. Olingan standart egri chiziq y=0.0034x+0.7673 edi, R2=0.996. bilan har bir polisakkarid fraksiyaning absorbsiyasi xuddi shu usul yordamida o‘lchandi va har bir fraksiyadagi oqsil miqdori standart egri chiziqqa almashtirish orqali hisoblab chiqildi.

1.2.3.3 Uron kislotasi tarkibini aniqlash

Namunalardagi uron kislotasi miqdorini aniqlash uchun m-gidroksibifenil usuli ishlatilgan [13]. 0,1 mg/ml galakturonik kislota standart eritmasi bilan galakturon kislotasi yordamida standart egri chizilgan. Standart eritma 0,01, 0,02, 0,03, 0,05 va 0,1 mg/ml konsentratsiyalarda suyultirildi. Keyin probirkalarga har bir konsentratsiyadan 1 ml standart eritma qo‘shildi va muzli suv hammomi sharoitida 6 ml natriy tetraborat-sulfat kislota eritmasi qo‘shildi, chayqatish yo‘li bilan aralashtiriladi, qaynoq suvda 5 daqiqa isitiladi, xona haroratiga qadar sovutiladi va 0,1 ml m-gidroksibifenil qo‘shiladi va xona haroratida aralashtiriladi. 30 min. Blank sifatida distillangan suvdan foydalanib, absorbans 525 nm da o'lchandi. Olingan standart egri chiziq y=7.5339x+0.0494 edi, R2=0.995. bilan 0,1 mg/ml polisaxarid eritmasi tayyorlandi va har bir polisaxarid fraksiyasining absorbsiyasi xuddi shu usul yordamida o‘lchandi. Har bir fraksiyadagi uron kislotasi miqdori standart egri chiziqqa almashtirish orqali hisoblangan.

 

Wecistanche Munufacturer

1.2.4 Monosaxaridlar tarkibini aniqlash

Xromatografik sharoitlar: Thermo U3000 suyuq xromatografiya tizimi, Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18 ustuni (4,6 mm × 250 mm, 5 mkm) bilan jihozlangan. Mobil faza asetonitril edi: fosfat buferi (12 g / L kaliy dihidrogen fosfat, pH 2 mol / L NaOH bilan 6,8 ga sozlangan) 17:83 hajm nisbatida, izokratik elyusiya bilan. Oqim tezligi 0,8 ml / min, ustun harorati 30 daraja, aniqlash to'lqin uzunligi 250 nm va in'ektsiya hajmi 10 mkL edi.

Standart eritma tayyorlash: Har biri 5 mg ramnoz, arabinoza, galaktoza, glyukoza, ksiloza, mannoz, galakturon kislotasi, glyukuron kislotasi, glyukozamin gidroxloridi va galaktozamin gidroxloridi va 10 mg fukoza ketma-ket tortilib, eritilib, 10 mg hajmgacha standart eritma tayyorlang.

Namuna eritmasini tayyorlash: To'rtta polisakkarid fraktsiyasining har biridan 5 mg o'lchandi, 1 ml 2 mol / L TFA eritmasiga qo'shildi va 2 soat davomida 121 daraja qizdirildi. Eritmani quritish uchun azot tozalandi. Keyin yuvish uchun 3 ml metanol qo'shildi va eritma yana quritildi; bu metanol yuvish bosqichi 2-3 marta takrorlandi. Qoldiq 1 ml steril suvda eritildi va sinov uchun xromatografik flakonga o'tkazildi. Keyin 0,2 ml polisaxarid gidrolizati tiqinli konussimon santrifüj trubkasiga, so'ngra 0,2 ml 0,5 mol/l natriy gidroksid eritmasi va 0,5 ml 0,5 mol/l PMP metanol eritmasi qo'shildi. Aralash vortekslangan va 70 daraja suv hammomida 1 soat davomida reaksiyaga kiritilgan. Reaksiyadan so'ng natriy gidroksidni neytrallash uchun 0,2 ml 0,5 mol/l xlorid kislota qo'shildi, 1 ml xloroform qo'shildi va ortiqcha PMPni olib tashlash uchun aralashma uch marta ekstraksiya qilish uchun vortekslandi. Xloroform qatlami tashlandi, 0,3 ml suvli qatlam olindi va 1 ml gacha suv qo'shildi. Keyin 11 ta monosaxarid standartining har biridan 0,2 ml dan bir xil usul yordamida hosil qilingan [14-15].

1.2.5 Furye-transformatsion infraqizil spektroskopiya (FT-IR) tahlili

To'rt polisaxarid fraktsiyasining har birining tegishli miqdori infraqizil spektrometrning ATR aksessuari namunaviy bosqichiga joylashtirildi va FT-IR o'lchovlari 4000-400 sm⁻¹ chastota diapazonida Furye-transformatsion infraqizil spektrofotometr yordamida amalga oshirildi [16].

1.2.6 Skanerli elektron mikroskopiya (SEM) tahlili

To'rt polisaxarid fraktsiyalarining morfologiyasi SEM [17] yordamida tahlil qilindi. Har bir polisakkarid fraksiyasining oz miqdori yupqa mis plastinkaga bir xilda o'rnatildi va oltin kukuni qatlami ion purkagich yordamida namuna yuzasida bug'landi. Sirt morfologiyasi 5,00 kV da kuzatildi.

1.2.7 In vitro antioksidant faolligini aniqlash

1.2.7.1 DPPH · Radikallarni tozalash qobiliyatini aniqlash

To'rtta polisakkarid fraktsiyalarining kontsentratsiyasi 1, 2, 3, 4 va 8 mg / ml ga o'rnatildi va ijobiy nazorat guruhi (Vc) ham bir xil konsentratsiyalarga o'rnatildi. Aniqlash DPPH· radikallarni tozalash qobiliyatini tahlil qilish to'plamining ko'rsatmalariga muvofiq amalga oshirildi.

1.2.7.2 Superoksid anionini tozalash qobiliyatini aniqlash

To'rtta polisakkarid fraktsiyalarining kontsentratsiyasi 0,5, 1, 2, 4 va 8 mg / ml ga o'rnatildi va ijobiy nazorat guruhi (Vc) ham bir xil konsentratsiyalarga o'rnatildi. Aniqlash superoksid anionini tozalash qobiliyatini tahlil qilish to'plamining ko'rsatmalariga muvofiq amalga oshirildi.

1.2.7.3 Umumiy antioksidant quvvatni aniqlash

To'rtta polisakkarid fraktsiyalarining kontsentratsiyasi 0,5, 1, 2, 4 va 8 mg / ml ga o'rnatildi va ijobiy nazorat guruhi (Vc) ham bir xil konsentratsiyalarga o'rnatildi. Aniqlash umumiy antioksidant quvvatini tahlil qilish to'plamining ko'rsatmalariga muvofiq amalga oshirildi.

1.2.7.4 ABTS⁺ Radikallarni tozalash qobiliyatini aniqlash

To'rtta polisakkarid fraktsiyalarining kontsentratsiyasi 0,5, 1, 2, 4 va 8 mg / ml ga o'rnatildi va ijobiy nazorat guruhi (Vc) ham bir xil konsentratsiyalarga o'rnatildi. Aniqlash ABTS radikallarni tozalash qobiliyatini tahlil qilish to'plamining ko'rsatmalariga muvofiq amalga oshirildi.

1.3 Ma'lumotlarni qayta ishlash

Har bir tajriba bir xil sharoitda uch marta takrorlandi va natijalar o'rtacha ± standart og'ish sifatida ifodalandi. Muhimlikni tahlil qilish uchun SPSS 21.0 dasturidan foydalanildi, bir tomonlama ANOVA bir omilli tahlil uchun; P <0,05 statistik ahamiyatga ega deb hisoblandi. Grafik yaratish uchun Origin 2024 va GraphPad Prism 10.1.2 ishlatilgan.

 

Yuqori sifatli xom ashyo

Ma'lumotnomalar

[1] Davlat farmakopeya komissiyasi.Xitoy Xalq Respublikasi farmakopeyasi, I jild[M]. Pekin: Xitoy farmatsevtika texnologiyasi matbuoti, 2020.

[2] GUO Y, CAO L, ZHAO Q va boshqalar. dan polisaxaridning dastlabki tavsiflari, antioksidant va gepatoprotektiv faolligiCistanche deserticola [J]. Biologik makromolekulalar xalqaro jurnali, 2016, 93: 678-685.

[3] ZHANG XY, JIANG QW, YANG SH va boshqalar. Xom va qayta ishlangan mahsulotlar o'rtasidagi ta'sir va mexanizmni aniqlash uchun kimyometrik tahlil va integratsiyalashgan farmakologiya yondashuviCistanche tubulosa [J]. Etnofarmakologiya jurnali, 2024, 328.

[4] CHENG N, WANG H, HAO H va boshqalar. ning polisaxarid komponentlari bo'yicha tadqiqot ishlariCistanche deserticolapotentsial farmatsevtik agentlar sifatida [J].Tibbiy kimyo bo'yicha Evropa jurnali, 2023, 245.

[5] TAO J, ZHONG X, LIN H va boshqalar. Polisaxaridlarning potentsiali, muammolari va istiqbollariCistancheqarish bilan bog'liq kasalliklar uchun terapevtik vositalar sifatida: sharh [J].Biologik makromolekulalar xalqaro jurnali, 2025, 312.

[6] ZHOU S, FENG D, ZHOU Y va boshqalar. ning faol moddalari va sog'liq uchun qo'llanilishini tahlil qilishCistanche [J]. Oziqlanishdagi chegaralar, 2023, 10.

[7] ZHANG X, LIU Z, LI Z va boshqalar. Ferroptoz yo'llari: neyroprotektiv kuchini ochishCistanche deserticolafeniletanoid glikozidlar [J].Etnofarmakologiya jurnali, 2024, 333.

[8] CAI M, XING H, TIAN B va boshqalar. dan darajali polisaxaridlarning xarakteristikalari va charchoqqa qarshi faolligiGanoderma lucidumkaskadli membrana texnologiyasi [J] bilan ajratilgan.Karbongidrat polimerlari, 2021, 269: 118329.

[9] TANG W, LIU C, LIU J va boshqalar. dan polisaxaridni tozalashLentinus edodesmembranani ajratish orqali suv ekstrakti va uning kimyoviy tarkibi va tuzilishi tavsifi [J].Oziq-ovqat gidrokolloidlari, 2020, 105.

[10] Ainur Memetiturxun, GAO L, HUO SX va boshqalar. Box-Behnken Response Surface Metodology [J] yordamida Verbaskozid uchun santrifüjli ekstraksiya jarayonini optimallashtirish.Zamonaviy amaliy dorixonaning Xitoy jurnali, 2022, 39(23): 3086-3091.

[11] JIN V, ZHOU H, ZHAO H va boshqalar. Polisaxaridlarning izolyatsiyasi, In vitro antioksidant quvvati, gipoglikemik faolligi va immunoaktivligini baholashCoriandrum sativumL [J/OL].Antioksidantlar, 2025, 14(2): 149. https://doi.org/10.3390/antiox14020149

[12] SPLITTGERBER AG, SOHL J. Coomassie ko'k bo'yoq bilan bog'lash usuli bo'yicha protein tahlillarida chiziqli bo'lmaganlik [J].Analitik biokimyo, 1989, 179(1): 198-201.

[13] CAI M, XING HY, XU J va boshqalar. ning darajali ajratishGanoderma lucidumMembran texnologiyasidan foydalangan holda xom polisaxaridlar va ularning antioksidant faolligini taqqoslash [J].Oziq-ovqat sanoati fan va texnologiyasi, 2021, 42(10): 29-35.

[14] GUO Y, WANG L, LIU K va boshqalar. Turli manbalardagi polisaxaridlardagi monosaxaridlarni aniqlashning tez va aniq UHPLC usuli.Radix Astragaliva uning immun faolligi tahlili [J/OL].Molekulalar, 2024, 29(10): 2287. https://doi.org/10.3390/molecules29102287

[15] DU C, LIU X, ALGADI H va boshqalar. Polisaxaridlar ekstraktsiyasini optimallashtirish, monosaxaridlar tarkibi va turli navlarning antioksidant faolligini tahlil qilish.Gastrodia elataBl. havo qismlari [J].Biomassani qayta ishlash va qayta ishlash zavodi, 2023, 14(23): 29353-29365.[16] HONG T, YIN JY, NIE SP va boshqalar. Polisaxarid strukturaviy tahlilda infraqizil spektroskopiyani qo'llash: taraqqiyot, muammo va istiqbol [J].Oziq-ovqat kimyosi: X, 2021, 12.[17] ZHOU S, HUANG G. Hindiston yong'og'i qobig'idan polisaxaridning ekstraktsiyasi, tuzilishi va biologik faolligi [J].Qishloq xo'jaligida kimyoviy va biologik texnologiyalar, 2023, 10(1).