Ginsenosid birikmasi K farmakologiyasining hikoyaviy sharhi 3-qism

Minnatdorchilik

Sistanx glikozidi, shuningdek, yurak va jigar to'qimalarida SOD faolligini oshirishi va har bir to'qimalarda lipofusin va MDA tarkibini sezilarli darajada kamaytirishi, turli xil reaktiv kislorod radikallarini (OH-, H₂O₂ va boshqalar) samarali tozalash va DNKning shikastlanishidan himoya qilishi mumkin. OH-radikallar tomonidan. Cistanche feniletanoid glikozidlari erkin radikallarni kuchli tozalash qobiliyatiga ega, S vitaminiga qaraganda yuqori darajada kamaytirish qobiliyatiga ega, sperma suspenziyasida SOD faolligini yaxshilaydi, MDA tarkibini kamaytiradi va sperma membranasi funktsiyasiga ma'lum bir himoya ta'siriga ega. Cistanche polisaxaridlari D-galaktoza sabab bo'lgan eksperimental qarigan sichqonlarning eritrotsitlari va o'pka to'qimalarida SOD va GSH-Px faolligini oshirishi, shuningdek o'pka va plazmadagi MDA va kollagen miqdorini kamaytirishi va elastin miqdorini oshirishi mumkin. DPPHga yaxshi tozalash ta'siri, qarigan sichqonlarda gipoksiya vaqtini uzaytirish, sarumdagi SOD faolligini yaxshilash va eksperimental qarigan sichqonlarda o'pkaning fiziologik degeneratsiyasini kechiktirish Hujayra morfologik degeneratsiyasi bilan tajribalar Cistanche yaxshi antioksidant qobiliyatiga ega ekanligini ko'rsatdi. va terining qarish kasalliklarini oldini olish va davolash uchun dori bo'lish potentsialiga ega. Shu bilan birga, Cistanchedagi echinacoside DPPH erkin radikallarini tozalashning muhim qobiliyatiga ega va reaktiv kislorod turlarini tozalash va erkin radikallar keltirib chiqaradigan kollagen degradatsiyasini oldini olish qobiliyatiga ega, shuningdek, timin erkin radikal anionining shikastlanishiga yaxshi ta'sir ko'rsatadi.

Cistanche Tubulosa qo'shimchasini bosing

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Moliyalashtirish: Bu ish Chengdu Fan va Texnologiya Byurosining Texnologiya Innovatsion Ar-ge loyihasi tomonidan qo'llab-quvvatlandi (grant № 2021-YF05-00595-5N).

Izoh

Hisobot ro'yxati:Mualliflar Narrative Review hisoboti nazorat ro'yxatini to'ldirdi.

Manfaatlar to'qnashuvi:Barcha mualliflar ICMJE yagona oshkor qilish shaklini to'ldirishgan. Barcha mualliflarning ta'kidlashicha, tadqiqot Chengdu Fan va Texnologiya Byurosining Texnologiya Innovatsiya Ar-ge loyihasi (grant № 2021-YF05-00595-5N) tomonidan qo'llab-quvvatlangan. Mualliflarda e'lon qiladigan boshqa manfaatlar to'qnashuvi yo'q.

Axloqiy bayonot:Mualliflar ishning har qanday qismining to'g'riligi yoki yaxlitligi bilan bog'liq savollarning tegishli tarzda tekshirilishi va hal qilinishini ta'minlashda ishning barcha jihatlari uchun javobgardir.

Ochiq kirish bayonoti:Bu Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Xalqaro Litsenziyasi (CC BY-NC-ND 4.0) tomonidan tarqatilgan Ochiq kirish maqolasi boʻlib, uni notijorat tarzda nusxalash va tarqatishga ruxsat beradi. hech qanday o'zgartirish yoki tahrirlar kiritilmaganligi va asarning asl nusxasi to'g'ri keltirilishi (jumladan, tegishli DOI va litsenziya orqali rasmiy nashrga havolalar) qat'iy sharti bilan maqola.

Ma'lumotnomalar

1. Liu L, Xu FR, Vang YZ. Panax L. (Araliaceae) ning an'anaviy qo'llanilishi, kimyoviy xilma-xilligi va biologik faolligi: sharh. J Ethnopharmacol 2020;263:112792.

2. Li D, Vu Y, Chjan C va boshqalar. An'anaviy bo'lmagan Yarrowia lipolytica xamirturushida triterpen ginsenosid birikmasi K ishlab chiqarish. J Agric Food Chem 2019;67:2581-8.

3. Kristensen LP. Ginsenosidlar kimyosi, biosintezi, tahlili va salomatlikka potentsial ta'siri. Adv Food Nutr Res 2009;55:1-99.

4. Yang Y, Liu X, Li S va boshqalar. Ginsenozid birikmasining potentsial maqsadlari uchun genom miqyosidagi CRISPR skriningi. Hujayra o'limi Dis 2020;11:39.

5. Jin S, Jeon JH, Li S va boshqalar. Inson plazmasida 13 ta ginsenozidni (Rb1, Rb2, Rc, Rd, Re, Rf, Rg1, Rg3, Rh2, F1, K birikmasi, 20(S)-Protopanaksadiol va 20(S)-Protopanaxatriol) aniqlash va qo‘llash Qizil jenshen ekstraktini ikki haftalik takroriy qabul qilishdan keyin inson farmakokinetik tadqiqotlarining analitik usuli. Molekulalar 2019;24:2618.

6. Fukami H, Ueda T, Matsuoka N. Lactobacillus paracasei A221 tomonidan fermentlangan Panax ginsengni iste'mol qilishdan so'ng yapon sub'ektlarida K birikmasining farmakokinetik tadqiqotlari qonga singishning sezilarli darajada oshishini aniqlaydi. J Med Food 2019;22:257-63.

7. Xie T, Li Z, Li B va boshqalar. Kalamush siydigi va najasidagi ginsenosid birikma K metabolitlarini elektrosprey ionlashtiruvchi quadrupole parvoz vaqti tandem massa spektrometriyasi bilan ultra samarali suyuqlik xromatografiyasi bilan tavsiflash. Biomed Chromatogr 2019;33:e4643.

8. Kim MJ, Upadhyaya J, Yoon MS va boshqalar. Armillaria mellea mitseliyasidan tozalangan -glikozidaza bilan ginsenosid Rb2 ning Y birikmasiga va K birikmasiga yuqori regioselektiv biotransformatsiyasi. J Ginseng Res 2018;42:504-11.

9. Cho SH, Chung KS, Choi JH va boshqalar. Ginseng saponinining metaboliti bo'lgan K birikmasi HL-60 odamning leykemiya hujayralarida kaspazaga bog'liq bo'lgan yo'l orqali apoptozni keltirib chiqaradi. BMC saratoni 2009; 9: 449.

10. Xan GC, Ko SK, Sung JH va boshqalar. K birikmasi db/db sichqonlarida foydali metabolik ta'sirlar bilan insulin sekretsiyasini kuchaytiradi. J Agric Food Chem 2007;55:10641-8.

11. Park EK, Shin YW, Li HU va boshqalar. Ginsenosid Rb1 va K birikmasining lipopolisakkarid tomonidan qo'zg'atilgan RAW264.7 hujayralarining NO va prostaglandin E2 biosintezlariga inhibitiv ta'siri. Biol Pharm Bull 2005;28:652-6.

12. Shin YW, Bae EA, Kim SS va boshqalar. Surunkali oksazolondan kelib chiqqan sichqon dermatitida ginsenosid Rb1 va K birikmasining ta'siri. Int Immunopharmacol 2005;5:1183-91.

13. Jeong A, Li HJ, Jeong SJ va boshqalar. K birikmasi inson kindik venasining endotelial hujayralarida p38 mitogen-faollashtirilgan protein kinaz va AKT ni tartibga solish orqali asosiy fibroblast o'sish omili tomonidan qo'zg'atilgan angiogenezni inhibe qiladi. Biol Pharm Bull 2010;33:945-50.

14. Kim S, Kang BY, Cho SY va boshqalar. K birikmasi o'zgartirilgan inson keratinotsitlarida gialuronan sintaza 2 genlarining ekspressiyasini keltirib chiqaradi va tuksiz sichqon terisida gialuronan miqdorini oshiradi. Biochem Biophys Res Commun 2004;316:348-55.

15. Igami K, Shimojo Y, Ito H va boshqalar. Paratsetamol (asetaminofen) bilan qo'zg'atilgan jigar shikastlanishining kalamush modelida fermentlangan ginseng va uning asosiy tarkibiy qismi K ning gepatoprotektiv ta'siri. J Pharm Pharmacol 2015;67:565-72.

16. Park JS, Shin JA, Jung JS va boshqalar. Faollashtirilgan mikrogliyada K birikmasining yallig'lanishga qarshi mexanizmi va uning sichqonlarda eksperimental insultga neyroprotektiv ta'siri. J Pharmacol Exp Ther 2012;341:59-67.

17. Jia L, Zhao Y, Liang XJ. Ming yillik fitomeditsina-ginsengning joriy bahosi (II): an'anaviy xitoy tibbiyotidan kelib chiqqan to'plangan kimyoviy ob'ektlar, zamonaviy farmakologiya va klinik qo'llanmalar. Curr Med Chem 2009;16:2924-42.

18. Yu H, Chjan C, Lu M va boshqalar. Protopanaksadiol ginsenosidlarining ko'p glikozidlarini gidrolizlovchi yangi maxsus ginsenosidazani tozalash va tavsiflash, I turdagi ginsenosidaza. Chem Pharm Bull (Tokio) 2007;55:231-5.

19. Yosioka I, Sugawara T, Imai K va boshqalar. Tuproqning bakterial gidrolizi haqiqiy aglikonga olib keladi. V. Ginsenosides-Rb_1,Rb_2 va Rc jenshen ildizi saponinlari haqida. Kimyoviy va farmatsevtika byulleteni 1972:2450-3.

20. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H va boshqalar. Ginseng saponinlarining so'rilishi, tarqalishi, chiqarilishi va metabolizmi bo'yicha tadqiqotlar. V. Sichqonlarning yo'g'on ichaklarida ginsenozid Rb2 ning parchalanish mahsulotlari. Chem Pharm Bull (Tokio) 1990;38:2859-61.

21. Karikura M, Miyase T, Tanizawa H va boshqalar. Ginseng saponinlarining so'rilishi, tarqalishi, chiqarilishi va metabolizmi bo'yicha tadqiqotlar. VII. Sichqonlarning ovqat hazm qilish traktida ginsenozid-Rb1 va -Rb2 ning parchalanish usullarini taqqoslash. Chem Pharm Bull (Tokio) 1991;39:2357-61.

22. Hasegawa H, Sung JH, Matsumiya S va boshqalar. Ginseng saponinning asosiy metabolitlari ichak bakteriyalari tomonidan hosil bo'ladi. Planta Med 1996;62:453-7.

23. Hasegawa H, Sung JH, Benno Y. Ginseng saponinlarini gidrolizlashda inson ichak Prevotella oris roli. Planta Med 1997;63:436-40.

24. Bae EA, Park SY, Kim DH. Inson ichak bakteriyalaridan ginsenozid Rb1 va Rb2 ni gidrolizlovchi konstitutsiyaviy beta-glyukozidazalar. Biol Pharm Bull 2000;23:1481-5.

25. Akao T, Kanaoka M, Kobashi K. Ichak bakteriyalari tomonidan ginsenosid Rb1 ning asosiy metaboliti bo'lgan K birikmasining sichqon plazmasida paydo bo'lishi{2}} K birikmasini ferment immunoassay orqali o'lchashdan keyin. Biol Pharm Bull 1998;21:245-9.

26. Akao T, Kida H, Kanaoka M va boshqalar. Panax ginsengdan ginsenosid Rb1 ni og'iz orqali yuborishdan keyin kalamush plazmasida K birikmasining paydo bo'lishi uchun ichak bakterial gidrolizi talab qilinadi. J Pharm Pharmacol 1998;50:1155-60.

27. Bae MY, Cho JH, Choi IS va boshqalar. Ginsenozidlarning metaboliti bo'lgan K birikmasi CA3 piramidal neyronlariga o'z-o'zidan GABA chiqarilishini osonlashtiradi. J Neurochem 2010;114:1085-96.

28. Takino Y. Kalamushlarda ginsenosid-Rg1, -Rb1 va -Rb2 ning farmakodinamikasi bo'yicha tadqiqotlar. Yakugaku Zasshi 1994;114:550-64.

29. Xu QF, Fang XL, Chen DF. Sichqonlarda Panax notoginsengdan olingan ginsenosid Rb1 va Rg1 ning farmakokinetikasi va bioavailligi. J Ethnopharmacol 2003;84:187-92.

30. Chi H, Kim DH, Ji GE. Panax ginsengdan ginsenosidlar Rb2 va Rc ning oziq-ovqat mikroorganizmlari tomonidan o'zgarishi. Biol Pharm Bull 2005;28:2102-5.

31. Chi H, Ji GE. Panax ginsengdan ginsenosidlar Rb1 va Re ning oziq-ovqat mikroorganizmlari tomonidan o'zgarishi. Biotechnol Lett 2005;27:765-71.

32. Bae EA, Choo MK, Park EK va boshqalar. Ginsenosid R (c) ning inson ichak bakteriyalari tomonidan metabolizmi va uning antiallergik faolligi. Biol Pharm Bull 2002;25:743-7.

33. Xou JG, Xue JJ, Sun MQ va boshqalar. Esteya vermikulyar CNU120806 tomonidan LXXV genotsidiga asosiy ginsenosid Rb1 ning yuqori selektiv mikrobial transformatsiyasi. J Appl Microbiol 2012;113:807-14.

34. Chjou V, Yan Q, Li JY va boshqalar. Paecilomyces brainier sp tomonidan Panax notoginseng saponinlarining ginsenosid birikma K ishlab chiqarishga biotransformatsiyasi. 229. J Appl Microbiol 2008;104:699-706.

35. Xan Y, Sun B, Xu X va boshqalar. Tuproqda o'stiriladigan ginsengdan ajratilgan Fusarium saccari qo'ziqorini tomonidan bioaktiv birikmalarning transformatsiyasi. J Agric Food Chem 2007;55:9373-9.

36. Xan Y, Sun B, Jiang B va boshqalar. Ginsenozidlar Rb1, Rb3 va Rc ning Fusarium saxarin tomonidan mikrobial transformatsiyasi. J Appl Microbiol 2010;109:792-8.

37. Yang Y, Vang Y, Yan M va boshqalar. Ginsenozid birikmasi K ishlab chiqarish orqali o'simliklarning patogen zamburug'larini skrining qilish. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2011;36:1596-8.

38. Vu L, Jin Y, Yin C va boshqalar. Panax asosiy ginsenosidlari Rb₁ va Rg₁ ning Cladosporium cladosporioides tomonidan kichik ginsenosidlarga CK va F₁ ga birgalikda o'zgarishi. J Ind Microbiol Biotechnol 2012;39:521-7.

39. Chen GT, Yang M, Song Y va boshqalar. Acremonium strictum tomonidan ginsenosid Rb (1) ning mikrobial transformatsiyasi. Appl Microbiol Biotechnol 2008;77:1345-50.

40. Liu CY, Zhou RX, Sun CK va boshqalar. Aspergillus niger g.848 dan maxsus ginsenosidaza-I turi yordamida Amerika ginseng PPD-ginsenosididan kichik ginsenosidlarni C-Mc, CY, F2 va CK tayyorlash. J Ginseng Res 2015;39:221-9.

41. Chjou V, Feng MQ, Li JY va boshqalar. Ginsenosid birikmasining tayyorlanishi, kristall tuzilishi va bioaktivligi bo'yicha tadqiqotlar K. J Asian Nat Prod Res 2006;8:519-27.

42. Quan LH, Piao JY, Min JW va boshqalar. Kimchidan ajratilgan Leuconostoc citreum LH1 tomonidan ginsenosid rb1 ning k birikmasiga biokonversiyasi. Braz J Microbiol 2011;42:1227-37.

43. Quan LH, Piao JY, Min JW va boshqalar. Ginsenoside Rb1 ning Leuconostoc mesenteroides DC102 tomonidan prosapogeninlarga, Gypenoside XVII, Ginsenoside Rd, Ginsenoside F2 va K birikmasiga biotransformatsiyasi. J Ginseng Res 2011;35:344-51.

44. Quan LH, Kim YJ, Li GH va boshqalar. Lactobacillus paralimentarius tomonidan ginsenosid Rb1 ning K birikmasiga mikrobial transformatsiyasi. Jahon J Microbiol Biotechnol 2013;29:1001-7.

45. Shin KC, Choi HY, Seo MJ va boshqalar. Sulfolobus solfataricus -glikozidazaning yarim ratsional dizayni orqali ginsenosid Rb1 ning K birikmasiga konversiyasi yaxshilandi. AMB Express 2017;7:186.

46. ​​Park SY, Bae EA, Sung JH va boshqalar. Odam ichak anaerob bakteriyasi Fusobacterium K-60 dan ginsenosid Rb1-metabolizuvchi betaglyukozidazani tozalash va tavsiflash. Biosci Biotechnol Biochem 2001;65:1163-9.

47. Yan Q, Chjou V, Li X va boshqalar. Paecilomyces Bainier sp. dan yangi ginsenosid gidrolizlovchi beta-glyukozidazani tozalash usulini takomillashtirish va tavsiflash. 229. Biosci Biotechnol Biochem 2008;72:352-9.

48. Fu Y, Yin Z, Vu L va boshqalar. Ginseng dalasining tuprog'idan ajratilgan o'stiriladigan glikozidaza hosil qiluvchi mikroorganizmlarning xilma-xilligi va ularning ginsenozidlarini gidrolizlovchi faolligi. Lett Appl Microbiol 2014;58:138-44.

49. Yoo MH, Yeom SJ, Park CS va boshqalar. Pyrococcus furiosus dan termostabil -glikozidaza tomonidan K birikmasi orqali aglikon protopanaksadiol ishlab chiqarish. Appl Microbiol Biotechnol 2011;89:1019-28.

50. Noh KH, Oh DK. Sulfolobus acidocaldarius dan termostabil beta-glikozidaza tomonidan noyob ginsenosidlar birikmasi K, birikma Y va birikma Mc ishlab chiqarish. Biol Pharm Bull 2009;32:1830-5.

51. Noh KH, Son JW, Kim HJ va boshqalar. Sulfolobus solfataricusdan termostabil beta-glikosidaza tomonidan ginseng ildizi ekstraktidan ginsenosid birikmasi K ishlab chiqarish. Biosci Biotechnol Biochem 2009;73:316-21.

52. Shin KC, Kim TH, Choi JH va boshqalar. Yangi va termostabil glyukozidaza yordamida protopanaksadiol tipidagi ginsenozidlarning 20- O- -glyukopiranosil-20(S)-protopanaksadiolga to'liq biotransformatsiyasi. J Agric Food Chem 2018;66:2822-9.

53. Choi JH, Shin KC, Oh DK. Sulfolobus solfataricusdan olingan -L-arabinofuranosidaza faolligi oshgan -glikosidazaning L213A varianti ginsenosid Rc ni K birikmasiga aylantiradi. PLoS One 2018;13:e0191018.

54. Cui CH, Jeon BM, Fu Y va boshqalar. Kichik ginsenosidlarni oziq-ovqat darajasida ishlab chiqarishni yaxshilash uchun ginsenozidni o'zgartiruvchi -glyukozidazaning yuqori zichlikdagi immobilizatsiyasi. Appl Microbiol Biotechnol 2019;103:7003-15.

55. Kim KA, Yoo HH, Gu V va boshqalar. Prebiyotik tolalar kalamushlarda ginsengni og'iz orqali yuborishdan keyin K birikmasining shakllanishini va keyinchalik so'rilishini oshiradi. J Ginseng Res 2015;39:183-7.

56. Wan JY, Vang CZ, Zhang QH va boshqalar. Osiyo yoki G'arbiy dietani iste'mol qiladigan odamlarda ginsengning faol metabolitlari darajasidagi sezilarli farq: ichak mikrobiota bilan bog'liqlik. Biomed Chromatogr 2017.

57. Chen L, Zhou L, Vang Y va boshqalar. Sog'lom sub'ektlarda bir martalik ginsenosid birikmasi K ning farmakokinetikasiga oziq-ovqat va jinsiy aloqa bilan bog'liq ta'siri. Front Pharmacol 2017;8:636.

58. Chen L, Zhou L, Huang J va boshqalar. Sog'lom xitoylik ko'ngillilarda og'iz orqali qabul qilingan ginsenozid K birikmasining farmakokinetikasi, xavfsizligi, bardoshliligi va jinsiy ta'sirini aniqlash uchun bitta va ko'p dozali sinovlar. Front Pharmacol 2017;8:965.

59. Kim XK. Koreya qizil jenshen ekstrakti og'iz orqali yuborilganidan keyin ginsenosid Rb1 va uning metabolit K birikmasining farmakokinetikasi. J Ginseng Res 2013;37:451-6.

60. Gao Y, Vang T, Vang G va boshqalar. Ginsenozid K birikmasining klinikgacha xavfsizligi: sichqonlar va kalamushlarda o'tkir va 26-hafta davomida og'iz orqali yuboriladigan toksiklik tadqiqotlari. Food Chem Toxicol 2019;131:110578.

61. Li V, Chjan X, Ding M va boshqalar. Beagle itlarida yangi ginsenosid hosilasi 25-OCH3-PPDning genotoksikligi va subxronik toksikologik o'rganishi. J Ginseng Res 2019;43:562-71

62. Xou J, Xue J, Zhao X va boshqalar. Yangi gepatomaga qarshi birikma sifatida ginsenozid K birikmasining oktil esteri: in vitro va in vivo sichqoncha H22 hujayralarida sintez va baholash. Chem Biol Drug Des 2018;91:951-6.

63. Yang WS, Yi YS, Kim D va boshqalar. Yadro omili kappa-band faollashtiruvchi oqsil-1- monotsitlar va makrofaglarda K birikmasining immunostimulyator faolligi. J Ginseng Res 2017;41:298-306.

64. Hwang YC, Oh DH, Choi MC va boshqalar. K birikmasi 2-toifa diabetik OLETF kalamushlarida AMPKga bog'liq yo'llar orqali glyukoza intoleransi va jigar steatozini susaytiradi. Korean J Intern Med 2018;33:347-55.

65. Yang Q, Lin J, Zhang H va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K Skopolamin gidrobromididan kelib chiqqan xotira buzilishlari bo'lgan sichqonlarda Nrf2/Keap1 signalizatsiya yo'li orqali amiloidni tartibga soladi. J Mol Neurosci 2019;67:62-71.

66. Chjou L, Zheng Y, Li Z va boshqalar. K birikmasi LXR faollashuvi orqali ApoE(-/-) sichqonlarida ateroskleroz rivojlanishini susaytiradi. Int J Mol Sci 2016;17:1054.

67. Kim E, Kim D, Yoo S va boshqalar. Panax ginsengdan olingan ginsenosid Rb1 metaboliti bo'lgan K birikmasining teriga himoya ta'siri. J Ginseng Res 2018;42:218-24.

68. Chjou L, Chen L, Zeng X va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K antioksidant ta'sir, peroksisoma yo'lini tartibga solish va temir gomeostazi orqali kalamushlarda natriy valproat tomonidan qo'zg'atilgan gepatotoksisiteni engillashtiradi. Toxicol Appl Pharmacol 2020;386:114829.

69. Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Reaktiv kislorod turlarining shish paydo bo'lishidagi ko'p qirrali roli. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.

70. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside Murakkab K In vitro va In Vivo inson neyroblastoma hujayralarida Ros vositachiligida apoptoz va autofagik inhibisyonni keltirib chiqaradi. Int J Mol Sci 2019;20:4279.

71. Vang YS, Zhu H, Li H va boshqalar. Ginsenosid K birikmasi, A2-ni nishonga olgan holda yadro omil-kappa B ni inhibe qiladi. J Ginseng Res 2019;43:452-9.

72. Chen HF, Wu LX, Li XF va boshqalar. Ginsenosid K birikmasi HIF-1 -vositachiligi orqali glyukoza almashinuvi orqali o'pka saratoni hujayralarining o'sishini inhibe qiladi. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 2019;65:48-52.

73. Luo H, Vong CT, Chen H va boshqalar. Tabiiy ravishda paydo bo'lgan saratonga qarshi birikmalar: Xitoy o'simlik tibbiyotidan porlash. Chin Med 2019;14:48.

74. Kim H, Roh HS, Kim JE va boshqalar. K birikmasi stromal hujayradan kelib chiqqan o'sish omili 1 (SDF-1) tufayli C6 glioma hujayralarining migratsiyasini susaytiradi. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.

75. Vang CZ, Zhang Z, Wan JY va boshqalar. Protopanaksadiol, faol ginseng metaboliti, florourasilning yo'g'on ichak saratoniga ta'sirini sezilarli darajada oshiradi. Oziq moddalar 2015;7:799-814.

76. Qonun CK, Kwok HH, Poon PY va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K apoptozni qo'zg'atuvchi omilni faollashtirish orqali nazofarengeal karsinoma hujayralarida apoptozni keltirib chiqaradi. Chin Med 2014;9:11.

77. Chjan Z, Du GJ, Vang CZ va boshqalar. K birikmasi, ginsenozid metaboliti, yo'g'on ichak saratoni o'sishini bir nechta yo'llar, jumladan p53-p21 o'zaro ta'siri orqali inhibe qiladi. Int J Mol Sci 2013;14:2980-95.

78. Chjan X, Zhang S, Sun Q va boshqalar. K birikmasi STAT3 ni tartibga solish orqali inson jigar saratoni hujayralarida endoplazmatik retikulum stressini va apoptozni keltirib chiqaradi. Molekulalar 2018;23:1482.

79. Chae S, Kang KA, Chang WY va boshqalar. Ginseng saponin metaboliti bo'lgan K birikmasining in vitro va in vivo jonli ravishda inson o'pka saratoni hujayralarida gamma-nurlanish bilan birlashtirilgan ta'siri. J Agric Food Chem 2009;57:5777-82.

80. Li IK, Kang KA, Lim CM va boshqalar. Ginseng saponinning metaboliti bo'lgan K birikmasi odamning yo'g'on ichak saratoni hujayralarida reaktiv kislorod turlarini yaratish orqali mitoxondriyaga bog'liq va kaspazaga bog'liq apoptozni keltirib chiqaradi. Int J Mol Sci 2010;11:4916-31.

81. Vang CZ, Du GJ, Zhang Z va boshqalar. Rb1 emas, balki K ginsenozid birikmasi insonning yo'g'on ichak saratonida potentsial kimyoviy profilaktika ta'siriga ega. Int J Oncol 2012;40:1970-6.

82. Li C, Dong Y, Vang L va boshqalar. Ginsenosid metabolit K birikmasi AMPK-mTOR va JNK yo'llari orqali kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni hujayralarida apoptoz va otofagiyani keltirib chiqaradi. Biochem Cell Biol 2019;97:406-14.

83. Yao H, Wan JY, Zeng J va boshqalar. Yallig'lanish bilan bog'liq yo'g'on ichak saratonini davolashda ginsengning ichak mikrobioma metaboliti bo'lgan K birikmasining ta'siri. Oncol Lett 2018;15:8339-48.

84. Kang KA, Piao MJ, Kim KC va boshqalar. Ginseng saponinning metaboliti bo'lgan K birikmasi kolorektal saraton hujayralarining o'sishini inhibe qiladi va histon deasetilaz faolligini inhibe qilish orqali apoptozni keltirib chiqaradi. Int J Oncol 2013;43:1907-14.

85. Li S, Kwon MC, Jang JP va boshqalar. Ginsenozid metabolit K birikmasi glioblastoma hujayralarining o'sishini, migratsiyasini va ildizini inhibe qiladi. Int J Oncol 2017;51:414-24.

86. Wanderi C, Kim E, Chang S va boshqalar. Ginsenosid 20 (S) - Protopanaksadiol hujayra yopishish oqsillarini pastga regulyatsiya qilish va hujayra siklini to'xtatish orqali inson glioblastoma hujayralarining hayotiyligini bostiradi. Antikanser Res 2016;36:925-32.

87. Oh JM, Kim E, Chun S. Ginsenoside Murakkab K In vitro va In Vivo inson neyroblastoma hujayralarida Ros vositachiligida apoptoz va autofagik inhibisyonni keltirib chiqaradi. Int J Mol Sci 2019;20:4279.

88. Kim H, Roh HS, Kim JE va boshqalar. K birikmasi C6 glioma hujayralarining stromal hujayradan kelib chiqqan o'sish omili 1 (SDF-1) tomonidan qo'zg'atilgan migratsiyasini susaytiradi. Nutr Res Pract 2016;10:259-64.

89. Xu C, Song G, Zhang B va boshqalar. Ichakdagi panaksosidning K metabolit birikmasi Bid vositachiligidagi mitoxondriyal yo'l orqali apoptozni kuchaytirish orqali oshqozon karsinomasining o'sishini inhibe qiladi. J Cell Mol Med 2012;16:96-106.

90. Luo H, Vong CT, Chen H va boshqalar. Tabiiy ravishda paydo bo'lgan saratonga qarshi birikmalar: Xitoy o'simlik tibbiyotidan porlash. Chin Med 2019;14:48.

91. Qonun CK, Kwok HH, Poon PY va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K apoptozni qo'zg'atuvchi omilni faollashtirish orqali nazofarengeal karsinoma hujayralarida apoptozni keltirib chiqaradi. Chin Med 2014;9:11.

92. Vang H, Jiang D, Liu J va boshqalar. K birikmasi reaktiv kislorod turlari vositachiligida p38 MAPK yo'li orqali siydik pufagi saratoni T24 hujayralarining apoptozini qo'zg'atadi. Cancer Biother Radiopharm 2013;28:607-14.

93. Chen Y, Xu Y, Zhu Y va boshqalar. Pediatrik o'tkir miyeloid leykemiya hujayralariga ginsenosid birikmasi k ning saratonga qarshi ta'siri. Cancer Cell Int 2013;13:24.

94. Kwak CW, Son YM, Gu MJ va boshqalar. Bakterial metabolit, K birikmasi GSK3 orqali MCF-7 hujayralarida dasturlashtirilgan nekrozni keltirib chiqaradi. J Microbiol Biotechnol 2015;25:1170-6.

95. Park S, Li HJ, Jeong SJ va boshqalar. JAK1/STAT3 signalizatsiyasini inhibe qilish insonning ko'p miyelom U266 hujayralarida K-induktsiyali apoptozga vositachilik qiladi. Food Chem Toxicol 2011;49:1367-72.

96. Cuong TT, Yang CS, Yuk JM va boshqalar. Glyukokortikoid retseptorlari agonisti K birikmasi reaktiv kislorod turlarini inhibe qilish orqali dektinga bog'liq yallig'lanish signalini tartibga soladi. Life Sci 2009;85:625-33.

97. Joh EH, Li IA, Jung IH va boshqalar. Ginsenosid Rb1 va uning metabolit birikmasi K IRAK{2}} faollashuvini- -yallig'lanishning asosiy bosqichini inhibe qiladi. Biochem Pharmacol 2011;82:278-86.

98. Li JO, Choi E, Shin KK va boshqalar. Ginsenozid metaboliti bo'lgan K birikmasi AKT vositachiligidagi signal yo'lini maqsad qilib, makrofaglarda yallig'lanishga qarshi rol o'ynaydi. J Ginseng Res 2019;43:154-60.

99. Yang CS, Ko SR, Cho BG va boshqalar. Glyukokortikoid retseptorlarining yangi agonisti bo'lgan ginsenosid metaboliti K birikmasi endotoksin ta'sirida o'limga olib keladigan zarbaga tolerantlikni keltirib chiqaradi. J Cell Mol Med 2008;12:1739-53.

100.Chen J, Vu H, Vang Q va boshqalar. Ginsenosid metabolit birikmasi K dendritik hujayralar almashinuvi va kostimulyator signallarni modulyatsiya qilish orqali T-hujayra astarlanishini bostiradi, bu esa kollagen bilan qo'zg'atilgan artritni engillashtiradi. J Pharmacol Exp Ther 2015;353:71-9.

101.Zhang M, Xu S, Tao J va boshqalar. Ginsenosid birikma-K kollagen bilan qo'zg'atilgan artritli sichqonlarda IgD-B hujayra retseptorlari endositozini qo'zg'atish orqali B hujayralarining faolligini inhibe qiladi. Inflammofarmakologiya 2019;27:845-56.

102.Vang R, Zhang M, Xu S va boshqalar. Ginsenosid metabolit birikmasi-K -arrestin2 ni inhibe qilish orqali makrofag funktsiyasini tartibga soladi. Biomed Pharmacother 2019;115:108909.

103.Liu KK, Vang QT, Yang SM va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K kollagen qo'zg'atadigan artritli sichqonlarda T limfotsitlarining g'ayritabiiy faollashuvini bostiradi. Acta Pharmacol Sin 2014;35:599-612.

104.Chen J, Vang Q, Wu H va boshqalar. Ginsenozid metabolit K birikmasi adjuvant qo'zg'atadigan artritda xotira B hujayralarini pastga tartibga solish orqali o'zining yallig'lanishga qarshi faolligini ko'rsatadi. Pharm Biol 2016;54:1280-8.

105.Vang Y, Chen J, Luo X va boshqalar. Ginsenosid metaboliti K birikmasi TNF- va o'simta nekroz omili 2 retseptorlari vositachiligida sinoviositlar funktsiyasiga aralashib, qo'shma himoya ta'sirini ko'rsatadi. Eur J Pharmacol 2016;771:48-55.

106.Chen J, Vu H, Vang Q va boshqalar. Ginsenosid metabolit birikmasi k T hujayralari faollashuvini bostirish orqali adjuvant qo'zg'atadigan artritni engillashtiradi. Yallig'lanish 2014;37:1608-15.

107.Wu H, Chen J, Vang Q va boshqalar. Ginsenoside metabolit birikmasi K adjuvant bilan qo'zg'atilgan artrit kalamushlarining yallig'lanish reaktsiyalarini susaytiradi. Immunofarmakol Immunotoksikol 2014;36:124-9.

108.Zhang J, Cao L, Vang H va boshqalar. Ginsenosidlar PXR/NF-kB signalini tartibga soladi va dekstran sulfat natriydan kelib chiqqan kolitni susaytiradi. Drug Metab Dispos 2015;43:1181-9.

109.Li J, Zhong V, Vang V va boshqalar. Ginsenosid metaboliti K birikmasi dekstran sulfat natriy qo'zg'atgan kolitning tiklanishiga yordam beradi va NF-kB faollashuvini bostirish orqali yallig'lanish reaktsiyalarini inhibe qiladi. PLoS One 2014;9:e87810.

110.Fan H, Vang Y, Zhang X va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K keratinotsitlarda REG3A/RegIII ifodasini inhibe qilish orqali imikimoddan kelib chiqqan psoriazga o'xshash dermatitni yaxshilaydi. Biochem Biophys Res Commun 2019;515:665-71.

111.Choi K, Kim M, Ryu J va boshqalar. Ginsenosidlar birikmasi K va Rh (2) inson astroglial hujayralarida NF-kappaB va JNK yo'llarining o'simta nekrozi omili-alfa-induktsiyasini inhibe qiladi. Neurosci Lett 2007;421:37-41.

112.Yoon SH, Xan EJ, Sung JH va boshqalar. Diabetik db/db sichqonlarida K birikmasining metforminga qarshi birikma K-metformin kombinatsiyalangan terapiyasiga qarshi diabetga qarshi ta'siri. Biol Pharm Bull 2007;30:2196-200.

113.Gu J, Li V, Xiao D va boshqalar. Ginsenozidlarning oxirgi ichak metaboliti bo'lgan K birikmasi GLUT2 ni ko'tarish orqali MIN6 oshqozon osti bezi hujayralarida insulin sekretsiyasini kuchaytiradi. Fitoterapiya 2013;87:84-8.

114.Li V, Chjan M, Gu J va boshqalar. Protopanaksadiol tipidagi ginsenozidlar va K birikmasining 2-toifa diabet sichqonlariga gipoglikemik ta'siri, jigar glyukoneogenezini bostirish orqali streptozotsin bilan birlashtirilgan yuqori yog'li dietadan kelib chiqqan. Fitoterapiya 2012;83:192-8.

115.Jiang S, Ren D, Li J va boshqalar. 2-toifa diabetli kalamushlarda K birikmasining giperglikemiya va insulin qarshiligiga ta'siri. Fitoterapiya 2014;95:58-64.

116.Vey S, Li V, Yu Y va boshqalar. Ginsenosid K birikmasi adenozin{1}}'monofosfat kinazni faollashtirish orqali jigar glyukoneogenezini bostiradi: in vitro va in vivo tadqiqot. Life Sci 2015;139:8-15.

117.Chen V, Vang J, Luo Y va boshqalar. Ginsenosid Rb1 va K birikmasi insulin signalizatsiyasini yaxshilaydi va yog 'to'qimalarida ER stress bilan bog'liq NLRP3 yallig'lanish faollashuvini inhibe qiladi. J Ginseng Res 2016;40:351-8.

118.Huang YC, Lin CY, Huang SF va boshqalar. CK va Rg1 ginsenozidlarining 3T3-L1 adipotsitlarida glyukoza so'rilishini rag'batlantirishga ta'siri va mexanizmi. J Agric Food Chem 2010;58:6039-47.

119.Guan FY, Gu J, Li V va boshqalar. K birikmasi 2-toifa diabetik sichqonlar va MIN{2}}hujayralarda AMPK/JNK yo'lini inhibe qilish orqali oshqozon osti bezi orol hujayralarini apoptozdan himoya qiladi. Life Sci 2014;107:42-9.

120.Kim K, Park M, Li YM va boshqalar. Ginsenosid metabolit K birikmasi safro kislotasi retseptorlarini faollashtirish orqali NCI-H716 hujayralarida glyukagonga o'xshash peptid{2}} sekretsiyasini rag'batlantiradi. Arch Pharm Res 2014;37:1193-200.

121.Song W, Wei L, Du Y va boshqalar. Ginsenozid metabolit birikmasi K ning diabetik nefropatiyaga qarshi NLRP3 yallig'lanish faollashuvini va NF-kB / p38 signalizatsiya yo'lini yuqori yog'li diet / streptozototsin bilan qo'zg'atilgan diabetik sichqonlarda inhibe qilish orqali himoya ta'siri. Int Immunopharmacol 2018;63:227-38.

122.Zong W, Zeng X, Chen S va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K A cho'kmasini kamaytirish orqali qon tomir demans kalamushlarida kognitiv nuqsonlarni susaytiradi. J Pharmacol Sci 2019;139:223-30.

123.Guo J, Chang L, Zhang X va boshqalar. Ginsenosid K birikmasi autofagiyani kuchaytirish orqali birlamchi astrositlarda -amiloid peptid klirensini rag'batlantiradi. Exp Ther Med 2014;8:1271-4.

124.Chen X, Li H, Yang Q va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K energiya almashinuvini sozlash orqali HT22 hujayralarida Altsgeymer kasalligini yaxshilaydi. Mol Biol Rep 2019;46:5323-32.

125.Song W, Guo Y, Jiang S va boshqalar. Ginsenoside Metabolite Compound K ning antidepressant ta'siri, xatti-harakatlarning umidsizlik testi va surunkali oldindan aytib bo'lmaydigan engil stress modeli bilan baholanadi. Neurochem Res 2018;43:1371-82.

126.Li BH, Hwang SH, Choi SH va boshqalar. Ginsenosid metabolitlari, K birikmasi va protopanaxatriolning GABAC retseptorlari vositachiligidagi ion oqimlariga inhibitiv ta'siri. Korean J Physiol Pharmacol 2013;17:127-32.

127.Zeng X, Xu K, Chen L va boshqalar. Aminobutirik kislota signalizatsiya yo'lini kuchaytirish orqali epilepsiyaga qarshi Ginsenosid birikmasi K ta'siri. Front Pharmacol 2018;9:1020.

128.Yamada N, Araki H, Yoshimura H. Ginseng ildizida (Panax ginseng CA Meyer) antidepressantga o'xshash tarkibiy qismlarni ayol sichqonlarda menopauzaga o'xshash depressiv holat yordamida aniqlash: 5-HT2A retseptorlarining ishtiroki. Psixofarmakologiya (Berl) 2011;216:589-99.

129.Shin KO, Seo CH, Cho HH va boshqalar. Ginsenosid K birikmasi inson kindik venasi endotelial hujayralarida sfingozinkinaz-1 ni boshqarish orqali angiogenezni inhibe qiladi. Arch Pharm Res 2014;37:1183-92.

130.Lee ES, Choi JS, Kim MS va boshqalar. Ginsenosid metabolit K birikmasi o'simta nekrozi omiliga- -monotsit-endotelial savdoga differensial ravishda antagonizatsiya qiladi. Chem Biol Interact 2011;194:13-22.

131.Lu S, Luo Y, Zhou P va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K yadro omili-kB, p38 va JNK MAPK yo'llarini inhibe qilish orqali inson kindik venasining endotelial hujayralarini oksidlangan past zichlikdagi lipoproteinlar keltirib chiqaradigan shikastlanishdan himoya qiladi. J Ginseng Res 2019;43:95-104.

132.Park ES, Li KP, Jung SH va boshqalar. Ginsenozidlarning ichakdagi metaboliti bo'lgan K birikmasi PDGF-BB tomonidan qo'zg'atilgan VSMC proliferatsiyasini va G1 to'xtatilishi orqali migratsiyasini inhibe qiladi va arterial shikastlanishdan keyin neointimal giperplaziyani susaytiradi. Ateroskleroz 2013;228:53-60.

133.Tsutsumi YM, Tsutsumi R, Mavatari K va boshqalar. Ginsenozidlarning metaboliti bo'lgan K birikmasi Akt/PI3K yo'li orqali yurakni himoya qiluvchi azot oksidini keltirib chiqaradi. Life Sci 2011;88:725-9.

134.Li X, Huang Q, Vang M va boshqalar. K birikmasi PI3K-Akt signalizatsiya yo'lini faollashtirish orqali autofagiya vositasida apoptozni inhibe qiladi, shuning uchun ishemiya/reperfuziya shikastlanishidan himoya qiladi. Cell Physiol Biochem 2018;47:2589-601.

135.Li CS, Bae IH, Xan J va boshqalar. K birikmasi TNF- -stimulyatsiya qilingan dermal fibroblastda c-Src ga bog'liq ERK faollashuvini bostirish orqali MMP{1}} ifodasini inhibe qiladi. Exp Dermatol 2014;23:819-24.

136.Cai BX, Luo D, Lin XF va boshqalar. K birikmasi inson keratinotsitlarida DNK ta'mirlanishini qo'zg'atish orqali ultrabinafsha nurlanishdan kelib chiqqan apoptozni bostiradi. Arch Pharm Res 2008;31:1483-8.

137.He D, Sun J, Zhu X va boshqalar. K birikmasi I turdagi prokollagen darajasini oshiradi va ultrabinafsha nurlangan fibroblastlarda matritsa metalloproteinaz-1 faolligini va darajasini pasaytiradi. J Formos Med Assoc 2011;110:153-60.

138.Kirtonia A, Sethi G, Garg M. Reaktiv kislorod turlarining shish paydo bo'lishidagi ko'p qirrali roli. Cell Mol Life Sci 2020;77:4459-83.

139.Vang YS, Zhu H, Li H va boshqalar. Ginsenosid K birikmasi, A2-ni nishonga olgan holda yadro omil-kappa B ni inhibe qiladi. J Ginseng Res 2019;43:452-9.

140.Kang KA, Kim YW, Kim SU va boshqalar. U937 inson monositik leykemiya hujayralarida ginseng metaboliti, K birikmasi tomonidan hujayra tsiklining G1 fazasini to'xtatish. Arch Pharm Res 2005;28:685-90.

141.Xan J, Vang Y, Cai E va boshqalar. Ginsenosid birikmasi K ning miyelosupressiyaga ta'siri va mexanizmlarini o'rganish. J Agric Food Chem 2019;67:1402-8.

142.Boshtam M, Asgary S, Kouhpayeh S va boshqalar. Yallig'lanishga qarshi va yallig'lanishga qarshi sitokinlarga qarshi aptamers: ko'rib chiqish. Yallig'lanish 2017;40:340-9.

143.Liu Y, Perumalsamy H, Kang CH va boshqalar. CopA3 peptidini va ginsenozidni etkazib berish uchun Gluconacetobacter liquefaciens tomonidan oltin nanozarrachalarning hujayra ichidagi sintezi va lipopolisakkarid faollashtirilgan makrofaglarga yallig'lanishga qarshi ta'siri. Artif Cells Nanomed Biotechnol 2020;48:777-88.

144.Vang B, Dong J, Xu J va boshqalar. Ginsenoside CK makrofag faollashuviga xalaqit berish uchun PPARni faollashtirib, semirib ketgan insulin qarshiligini inhibe qiladi. Microb Pathog 2021;157:105002.

145.Wu CY, Hua KF, Hsu WH va boshqalar. IgA nefropatiya NF-kB/NLRP3 yallig'lanishini inhibe qilish va autofagiya va SIRT1ni kuchaytirish orqali K birikmasini davolashdan foyda keltiradi. J Immunol 2020;205:202-12.

146.Aboyans V. Qandli diabet, diabetdan oldingi va yurak-qon tomir kasalliklari bo'yicha 2019 yilgi ESC yo'riqnomasi bilan tanishtirish. Eur Heart J 2019;40:3217-9.

147.Brubaker PL. Mini ko'rib chiqish: inkretin biologiyasi bo'yicha yangilanish: glyukagonga o'xshash peptidga e'tibor bering-1. Endokrinologiya 2010;151:1984-9.

148.Mueller KD, Koscik RL, Du L va boshqalar. Hikoyani eslab qolishdan kelib chiqadigan to'g'ri nomlar Altsgeymer kasalligi xavfi ostida bo'lgan kognitiv jihatdan zaif bo'lmagan kattalardagi beta-amiloid bilan bog'liq. Korteks 2020;131:137-50.

149.Hou JG, Xue JJ, Li MR va boshqalar. Murakkab K kimyoterapiyadan keyin buzilgan kognitiv funktsiyani va hipokampal neyrogenezni yaxshilashi mumkin. Biochem Biophys Res Commun 2013;436:104-9.

150.Vang H, Qu F, Xin T va boshqalar. Ginsenozid K birikmasi MEK/ERK1/2 va PI3K/AKT yo'llarini faollashtirish orqali Schwann hujayralarining ko'payishi, ko'chishi va differentsiatsiyasini rag'batlantiradi. Neurochem Res 2021;46:1400-9.

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】