Cistanche feniletanoid glikozidlarining jigar saratoniga qarshi ta'siri bo'yicha tadqiqot

Aloqa: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 Email:audrey.hu@wecistanche.com

Abstrakt

Maqsad: Anti-gepatokarsinomani o'rganishta'siricistanche feniletanoid glikozidlari (CPhGs),va uning mumkin bo'lgan harakat mexanizmini o'rganish. Usullari: Sichqoncha jigar saratoni H22 o'simtali modeli old oyoqning o'ng qo'ltiq ostiga teri ostiga yuborish orqali o'rnatildi. Tajriba bo'sh nazorat guruhini, jigar saratoni H22 o'simtasi bo'lgan model guruhini va yuqori CPhG'li Ganfule ijobiy davolash guruhini (1351,5 mg / kg) tashkil etdi. Doza guruhi (500 mg/kg), o‘rta doza guruhi (250 mg/kg) va past dozali guruh (125 mg/kg), jami 6 ta guruh, har birida 10 ta hayvon. Bo'sh nazorat guruhi va model guruhidan tashqari, boshqa guruhlarga ketma-ket 10 kun davomida gavaj orqali Ganfule yoki CPhGs berildi. Sichqonlarning umumiy holatini monitoring qilish jarayonida har bir guruhda H22 o'simtali sichqonlarning o'simta tanasining o'sishi kuzatildi. Tajriba oxirida qon to'plash uchun ko'z olmalari olindi va zardobdagi interleykin 2 (IL-2) va o'simta nekrozi omili ferment bilan bog'liq immunosorbent tahlili (ELISA) yordamida aniqlandi. a(TNF-∞ va alfa-fetoprotein (AFP) tarkibi; taloq va jigarni ajratib oling, ularni torting, organ koeffitsientini hisoblang; o'simta tanasini to'liq ajratib oling, sichqonlarning har bir guruhining o'simtani inhibe qilish tezligini hisoblang; patologik to'qimalarni kuzating. o'simta tanasini HE bo'yash bilan.Natijalar: o'simtali model guruhidagi aksillar o'smalar erta paydo bo'ldi va eng tez o'sdi, undan keyin past va o'rta dozali CPhGs guruhi va yuqori dozali guruhdagi o'smalar va ijobiy davolash guruh sekin o'sdi.Model guruhi bilan solishtirganda CPhGs o'rtacha va tez o'sishni ko'rsatdi.Yuqori dozali guruhda o'simta massasi sezilarli darajada kamaydi (P).<0.05), and="" the="" tumor="" suppressor="" rate="" in="" each="" dose="" group="" increased="" with="" the="" increase="" of="" cphgs="" dose=""><0.05); the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" spleen="" coefficient="" of="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" increased="" significantly="" and="" liver="" coefficients="" were="" significantly="" reduced=""><0.05); the="" levels="" of="" il-2="" in="" cphgs="" medium,="" high-dose="" groups,="" and="" positive="" treatment="" groups="" were="" significantly="" increased=""><0.05), while="" the="" content="" of="" afp="" was="" significantly="" reduced="" (,="">< 0.05);="" tnf-0="" [content="" in="" each="" dose="" group="" and="" a="" positive="" treatment="" group="" of="" cphgs="" was="" significantly="" reduced=""><0.05). pathological="" results="" showed="" that="" the="" growth="" of="" mouse="" liver="" cancer="" cells="" in="" each="" dose="" group="" of="" cphgs="" was="" inhibited,="" the="" number="" was="" smaller,="" the="" heterogeneity="" was="" reduced,="" and="" a="" large="" number="" of="" necrotic="" cells="" were="" accompanied.="" conclusion:="" cphgs="" can="" reduce="" liver="" damage="" in="" h22="" tumor-bearing="" mice="" and="" inhibit="" tumor="" growth,="" which="" may="" be="" related="" to="" cphgs="" reducing="" the="" serum="" afp="" content="" in="" tumor-bearing="" mice="" and="" improving="" the="" immunity="" of="" tumor-bearing="">

[Kalit so'zlar]Cistanche; umumiy feniletanoid glikozidlar; H22 hujayralari; jigar saratoni

Cistanche deserticola juda ko'p effektlarga ega, ko'proq bilish uchun shu yerni bosing

Cistanche (tubulosa)asosan Shinjon va Ichki Mo'g'ulistonning Alexa Ligasida ishlab chiqariladi. U "cho'l jenshen" sifatida tanilgan va juda yuqori dorivor ahamiyatga ega. Bu qimmatbaho an'anaviy xitoy dorivor materialidir. Birinchi marta "Shen Nong's Materia Medica" da chop etilgan bo'lib, u eng yuqori sinf sifatida qayd etilgan. U shirin, sho'r va issiq tabiatga ega. Buyrak yangini oziqlantiruvchi, mohiyat va qonni oziqlantiruvchi va ichaklarni namlash ta'siriga ega. Ko'pincha erkaklarda jinsiy quvvatsizlik, ayollarda bepushtlik, bel va tizzalarni davolash uchun ishlatiladi. Sovuq og'riq, qonning quruqligi, ich qotishi va boshqa alomatlar masxara qiladi. Mahalliy olimlar kimyoviy tarkibiy qismlar bo'yicha ko'plab tadqiqotlar o'tkazdilarCistanche, shu jumladanfeniletanoid glikozidlardancistanche(CPhGs), iridoidlar, lignanlar, polisaxaridlar, alkaloidlar va boshqalar. Eng muhim komponentlar CPhGso bo'lib, zamonaviy farmakologik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, CPhGlar antibakterial, yallig'lanishga qarshi, virusga qarshi, o'smaga qarshi, antioksidant, immunitetni tartibga solish, xotirani kuchaytirish. , yang va boshqa farmakologik faoliyat. Shu bilan birga, dastlabki bosqichda CPhGs bo'yicha olib borilgan ko'plab tadqiqot guruhi a'zolari CPhGs jigar fibroziga qarshi ta'sirga ega ekanligini ko'rsatdi. 71. Ushbu tajribada CPhGlar ajratilgan.Cistanchedorivor materiallar H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarga uning gepatokarsinomaga qarshi ta'sirini o'rganish uchun ishlatilgan. Dori vositalarini ishlab chiqish uchun asos yarating.

1. Materiallar va usullar

1.1 Sinov moddasi va tajriba hayvonlari

Cistanchefeniletanoid glikozidlar(CPhGs) Sintszyan Materia Medica instituti tadqiqotchisi Chjao Jun tomonidan ekstrakte qilingan, ajratilgan va aniqlangan, tozaligi 70 foiz 91 va 0,5 foiz karboksimetil tsellyuloza tajribada ishlatilgan. Natriy (0,5 foiz CMC-Na) eritiladi, turli konsentratsiyalarda tayyorlanadi, 4 daraja haroratda saqlanadi va 1 hafta ichida ishlatiladi.

SPF sinfidagi Kunming sichqonlari, 60 ta erkak, vazni 18-22 g, Shinjon tibbiyot universitetining Eksperimental hayvonlar tadqiqot markazidan sotib olingan, sertifikat raqami SCXK (yangi) 2016—0002, litsenziya raqami esa SYXK (ish haqi: ) 2016-0003.

1.2. Hujayra chizig'i sichqonchasi

H22 gepatokarsinoma hujayra liniyasi Wuhan Prose Life Technology Co., Ltd. tomonidan taqdim etilgan, element raqami CL-01341.

1.3. Asboblar va asosiy reaktivlar

Past tezlikda ishlaydigan sentrifuga (70L-5A, Shanxay Anting); CO, inkubator (Heal Force, HF240); elektr isitish doimiy haroratli suv idishi (DK-8D, Shanxay ◎Heng Technology Co., Ltd.); Mikroplata o'quvchi (Bio-rad); vernier kaliper (Shanghai Future Experimental Equipment Co., Ltd.); elektron balans (Changzhou Wantai Balance Instrument Co., Ltd.).

Gainful - CommScope Pharmaceutical Co., Ltd. mahsuloti (Z20060389); RPMI-1640 o'rtacha va 1 foiz qo'sh antikor (Isher IJBI); Xomilalik sigir zardobi (Gibko, AQSh); 0,4 foiz Tripan ko'k va 4 foiz paraformaldegid (Jing Suo Lebao); sichqoncha o'simtasi nekrozi omili IX (TNF-cc), interleykin 2 (IL-2), alfa-fetoprotein (AFP) Elishay to'plami (Wuhan Huamei).

1.4 Sinov usuli

1.4.1 Jigar saratonining H22 o'simtali sichqoncha modelini yaratish

H22 hujayralarini 37 darajada reanimatsiya qiling, supernatantni santrifüj orqali tashlang, hujayralarni tez tiklanishi uchun qayta suspenziya qilish uchun yangi RPMI{2}} to'liq muhit qo'shing, in vitroda yashovchan hujayralarning 95 foizdan ko'prog'ini o'stiring va hujayra zichligi yetganda sichqonlarga em qiling. 1×106/ml qorin bo'shlig'i, har biri 0,2 ml. O'tish taxminan 8.10 d. Sichqonchaning peritoneal H22 o'simtasi suyuqligi 8 dE o'ngda o'stirildi, aseptik tarzda ekstraktsiya qilindi, o'simta hujayralari sonini 1X 107 / ml ga moslashtirish uchun oddiy sho'r suv bilan suyultirildi, yaxshilab aralashtirildi va chetga qo'yildi. Bo'sh nazorat guruhiga bir xil miqdordagi oddiy sho'r suv bilan bir xil joyda AOK qilinganidan tashqari, boshqa guruhlardagi sichqonlar dezinfektsiya qilindi va ularning old oyoqlarining o'ng qo'ltig'iga H22 o'simta hujayralari suspenziyasi bilan emildi, har bir o. 2ml [9.101, modellashtirishdan 24 soat o'tgach, har kuni o'simta o'sishini kuzating.

1.4.2 Guruhlash va boshqarish

Yuqorida modellashtirilgan H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlar tasodifiy 5 guruhga bo'lingan, ya'ni model guruhi va ijobiy davolash guruhi (Ganfule 1351,5 mg/kg), yuqori CPhG (500 mg/kg), QB ( 250 mg/kg) mg/kg), past (125mg/kg) dozali guruh, har bir guruhda 10 ta hayvon bor. Modellashtirishdan keyin gavage 24 hA da boshlandi. Bo'sh nazorat guruhi va modeldan tashqari, guruhga bir xil hajmdagi 0,5 foizli CMC-Na eritmasi berildi, boshqa guruhlarga 10 ketma-ket 10 soat davomida gavaj orqali ijobiy dori yoki CPhGlarning berilgan dozasi berildi. d"2.1 31. O'smasi bo'lgan sichqonlarning aqliy faoliyat holati, o'ng qo'ltiq osti bo'shlig'i shishi hajmi va paydo bo'lish vaqti, palto rangi va ishtahasi bo'yicha kundalik kuzatuvdan so'ng. ko'z olmalari va qon to'plash va sarum Zaxira ajratish; Bachadon bo'yni dislokatsiyasi usuli sichqonlarni o'ldiradi, taloq va jigarni ajratadi, jigar va taloq koeffitsientini tortadi; o'simtani to'liq tozalaydi, filtr qog'ozi bilan tozalaydi va massani tortadi, o'simta inhibisyonini hisoblaydi sichqonlarning har bir guruhining tezligi; o'simta to'qimalarining patologik gistologik tekshiruvi.

1.4.3 Sinov ko'rsatkichlari

①Taloq va jigar koeffitsientlarini aniqlash: Har bir guruhdagi sichqonlar qurbon qilingandan so'ng, taloq va jigarlar kesilib, tortilib, organ koeffitsientlari hisoblab chiqildi. Organ koeffitsienti=organ massasi/4, sichqonchaning tana massasi × ​​100 foiz . ②O'simta massasi va o'smaning inhibisyon tezligini aniqlash: oxirgi administratsiyadan 24 soat o'tgach, sichqonlar bachadon bo'yni dislokatsiyasi usuli bilan qurbon qilindi va tortildi. Shish butunlay tozalangan, filtr qog'oz bilan tozalangan va keyin elektron tarozida tortilgan. Massa o'sma massasi asosida hisoblab chiqilgan. Har bir administratsiya guruhidagi sichqonlarning o'simtani inhibe qilish darajasi, o'simtani inhibe qilish darajasi =(model guruhi o'simta massasi-eksperimental guruh o'simta massasi) membranali guruh o'simta massasi X 100 foiz. ③Ko'z olmalarini olib tashlaganingizdan va qon olganingizdan so'ng, sarumni ajratib oling va tekshirish uchun 80 daraja haroratda saqlang. Elishay to'plami ko'rsatmalariga muvofiq sarumdagi IL-2, TNF-0 va AFP tarkibini aniqlang. ④O'smaning gistopatologik tekshiruvi. Har bir guruhdagi o'smalar 24 soat davomida 4 foizli paraformaldegid bilan mahkamlangandan so'ng, bo'limlar kerosinga solingan va an'anaviy HE bilan bo'yalgan. O'simtaning patologik o'zgarishlari yorug'lik mikroskopi ostida kuzatildi va o'simta hujayralari nekrozi maydoni oldindan baholandi. CPhGs dori davolash ta'siri.

1.5 Statistik usullar

Statistik tahlil uchun SPSS 17.0 dasturidan foydalanildi va har bir guruhning ma'lumotlar natijalari x±S sifatida ifodalandi va bir nechta guruhlar o'rtasidagi ma'lumotlar dispersiyaning bir tomonlama tahlili va test darajasi bilan taqqoslandi. a=0.05.

2. natijalar

2.1 Sichqonlarning umumiy kuzatuvi

Before administration, there was no statistically significant difference in the bodyweight of the mice between the groups (P>0.05). Model guruhida 2 sichqon eksperiment davomida oshqozonni yuborish tufayli vafot etdi. Qo'llashdan so'ng, bo'sh nazorat guruhi bilan solishtirganda, model guruhi sichqonlarining tana vazni o'simta o'sishi bilan oshdi, ammo farq statistik jihatdan ahamiyatli emas edi.

(P>0.05); Compared with the model group, the bodyweight of mice in the positive treatment group and the CPhGs dose group decreased to a certain extent, but the difference was not statistically significant (P>0.05). Tajribaning 4-kunida sichqonlarning qo‘ltiq osti shishib keta boshladi, hayvonning aqliy faoliyati yomonlashdi, hayvonlar tashqi ta’sirlarga sekin ta’sir ko‘rsata boshladi, ishtahasi pasayadi, po‘stlog‘ining rangi xiralashgan. O'simta massasi modellar guruhida birinchi bo'lib paydo bo'ldi va o'sish tezligi eng tez edi. Yuqoridagi reaktsiyalar eng aniq bo'lgan, undan keyin past va o'rta dozali CPhG guruhi. Yuqori dozali guruh va ijobiy davolash guruhida o'simta o'sishi sekinroq, hayot sifati yaxshilandi va aniq nojo'ya ta'sirlar kuzatilmadi.

2.2 Cistanche CPhG ning H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarning taloq va jigar koeffitsientlariga ta'siri

Bo'sh nazorat guruhi bilan solishtirganda, model guruhining taloq koeffitsienti sezilarli darajada kamaydi va jigar koeffitsienti sezilarli darajada oshdi (P.<0.01); compared="" with="" the="" model="" group,="" the="" spleen="" coefficient="" of="" the="" positive="" treatment="" group="" and="" the="" cphgs="" dose="" groups="" were="" significantly="" increased,="" and="" the="" liver="" coefficient="" was="" significantly="" decreased="" (p=""><0.01), indicating="" that="" cphgs="" can="" improve="" the="" immune="" function="" of="" tumor-bearing="" mice="" to="" a="" certain="" extent="" and="" inhibit="" liver="">

3. Munozara

Asosiyjigar saratoniklinik amaliyotda keng tarqalgan malign shish hisoblanadi. Dunyoda o'sma kasalliklari bo'yicha 4-o'rin va o'lim bo'yicha 2-o'rinni egallaydi. Uning oldini olish va davolash mening mamlakatimizda hamon dolzarb tadqiqot mavzusidir. Bemorlarning rivojlanishini nazorat qilish, simptomlar va belgilarni yaxshilash va hayot sifatini yaxshilashda an'anaviy xitoy tibbiyotining afzalliklari asta-sekin paydo bo'ladi. Kam zaharli va yuqori samaradorlikni topish uchunjigar saratoniga qarshiXitoy an'anaviy tibbiyotidan dori-darmonlar, bu mavzu H22 dan foydalanadijigar saratoniH22 o'simtali hujayralarni tayyorlash uchun hujayralar. Sichqoncha o'simtasi modeli, CPhGs davolash guruhining turli dozalarini model nazorat guruhi va Ganfule ijobiy davolash guruhi bilan solishtiring, CPhGlarning H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarga o'simtaga qarshi ta'sirini va uning mexanizmini o'rganish.

Natijalar shuni ko'rsatdiki, model guruhi birinchi bo'lib qo'ltiq osti o'simtasining shishishi va uning o'sishi eng tez bo'lgan. Sichqonlarning ruhiy holati pasayib, ishtahasi pasayib, palto rangi xiralasha boshladi. Past va o'rta dozali CPhG guruhi, keyin yuqori dozali guruh va Ganfule ijobiy. Davolash guruhi sekinroq edi va CPhGlarning har bir dozasi guruhidagi sichqonlarning tana vazni va Ganfule musbat davolash guruhida sezilarli pasayish kuzatilmadi, bu CPhGs dorilari H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarning hayot sifatini nisbatan yaxshilashi va kamaytirishi mumkinligini ko'rsatadi. o'smalarning tanaga toksikligi. CPhGs va Ganfule musbat davolash guruhining har bir dozasi guruhining o'simta sifati namunaviy nazorat guruhiga qaraganda sezilarli darajada past edi va yuqori dozali guruhning o'simtani inhibe qilish darajasi Ganfule musbat davolash guruhiga teng edi, bu esa CPhGs. H22 o'simtali sichqonlarga ta'sir qilishi mumkin in vivo o'smalar ma'lum bir inhibitiv ta'sirga ega. Bundan tashqari, ushbu tadqiqot natijalari shuni ko'rsatadiki, Ganfule musbat davolash guruhi va CPhGs doza guruhlari taloq koeffitsientlari model guruhidan yuqori, jigar koeffitsientlari esa model nazorat guruhidan past bo'lib, preparatning samarali ekanligini ko'rsatadi, Ushbu loyiha H22 dan foydalanadijigar saratoniH22 o'simtasi bo'lgan sichqoncha o'simta modellarini tayyorlash uchun hujayralar, CPhGs davolash guruhining turli dozalarini model nazorat guruhi va Ganfule ijobiy davolash guruhi bilan solishtiradi va CPhGlarning H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarga o'simtaga qarshi ta'sirini o'rganadi. Uning mexanizmi.

Natijalar shuni ko'rsatdiki, model guruhi birinchi bo'lib qo'ltiq osti o'simtasining shishishi va uning o'sishi eng tez bo'lgan. Sichqonlarning ruhiy holati pasayib, ishtahasi pasayib, palto rangi xiralasha boshladi. Past va o'rta dozali CPhG guruhi, keyin yuqori dozali guruh va Ganfule ijobiy. Davolash guruhi sekinroq edi va CPhGlarning har bir dozasi guruhida va Ganfule ijobiy davolash guruhidagi sichqonlarning tana vazni sezilarli darajada kamaymadi, bu CPhGs dorilari H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarning hayot sifatini nisbatan yaxshilashi va toksikligini kamaytirishi mumkinligini ko'rsatadi. tanadagi o'smalar. CPhGs va Ganfule musbat davolash guruhining har bir dozasi guruhining o'simta sifati namunaviy nazorat guruhiga qaraganda sezilarli darajada past edi va yuqori dozali guruhning o'simtani inhibe qilish darajasi Ganfule musbat davolash guruhiga teng edi, bu esa CPhGs. H22 o'simtali sichqonlarda o'smalarga ma'lum ta'sir ko'rsatadi Inhibisyon. Bundan tashqari, ushbu tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, Ganfule musbat davolash guruhi va CPhGs doza guruhlari taloq koeffitsientlari model guruhidan yuqori bo'lib, jigar koeffitsientlari esa model nazorat guruhidan past bo'lib, CPhG'larning o'smalarni inhibe qilishi mumkinligini ko'rsatdi. bir vaqtning o'zida. Ma'lum darajada, u shish paydo bo'lgan sichqonlarning immun funktsiyasini yaxshilaydi, shuningdek, jigarga himoya ta'siriga ega, ammo taloq va jigarga ta'siri Ganfuledan sezilarli darajada farq qilmaydi.

IL-2 - immunitet tizimidagi hujayra o'sish omilining bir turi. U hujayra immunitetida ishtirok etadi va tananing kompleks immun tarmog'ida markaziy tartibga soluvchi rol o'ynaydi. U T hujayralarining ko'payishi va differentsiatsiyasini rag'batlantirish orqali tananing immun funktsiyasini yaxshilashi va o'simtaga qarshi faol immunitet hujayralarini ishlab chiqarishi mumkin. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, IL{2}} limfokin bilan faollashtirilgan qotil hujayralarning omon qolishiga, kengayishiga va faollashishiga yordam beradi. Ushbu turdagi hujayralar IL-2 bilan aloqada bo'lgan limfotsitlar tomonidan ishlab chiqarilgan yuqori o'simtaga qarshi hujayralarga ega bo'lgan bir turdagi qotil hujayradir va bu qotil hujayralar faqat o'simta antijenlarini taniydi va oddiy xost hujayralariga ta'sir qilmaydi" 5.161. ushbu tajriba natijalari shuni ko'rsatadiki, CPhGlarning yuqori va o'rta dozali guruhlari sichqonlarning IL-2 tarkibini sezilarli darajada oshirishi mumkin, bu CPhGs H22 o'simtali sichqonlarning immunitetini oshirishi mumkinligini ko'rsatadi, organizmga o'simta hujayralarini o'ldirishga yordam beradi.

TNF- biologik faol omillardan biri bo'lib, hozirgacha aniqlangan to'g'ridan-to'g'ri o'simtaga qarshi eng kuchli ta'sirga ega"{2}}. TNF o'simta hujayralari apoptozini qo'zg'atadi, xost immun funktsiyasini kuchaytiradi va retseptorlari bilan bog'lanib, o'simta tomirlari endotelial hujayralariga ta'sir qiladi. Qon tomir disfunktsiyasi o'simta qon ketishiga va nekrozga olib keladi, bu o'smaga qarshi ta'sir ko'rsatadi"91, ammo TNF- o'simtalarda ikki tomonlamalikni namoyon qiladi, bu o'simta nekroziga olib kelishi va o'simta o'sishiga yordam beradi." TNF- normal organizmlarda past konsentratsiyali ta'sir qiladi. o'simta hujayralari ko'payishini inhibe qilish, o'simta hujayralarining qon tomirlari shakllanishi va trombozini qon ketishi va nekrozga olib kelishi va organizmning o'simtaga qarshi immun funktsiyasini kuchaytirish.Shu bilan birga, TNF endogen o'simtani rag'batlantiruvchi omil bo'lib, o'simta hujayralarining o'zlari tomonidan ishlab chiqariladi. TNF- o'simta hujayralari o'sishini rag'batlantirishi va immun effektor hujayralarining o'simta hujayralariga toksik ta'sirini inhibe qilishi mumkin, shuning uchun TNF-ning biologik ta'siri uning organizmdagi darajasi bilan chambarchas bog'liq. mentlar, u normal guruh bilan solishtirganda, model guruhi TNF- sezilarli darajada o'sish TNF- o'sishiga mos keladi, deb topildi. CPhGlarning har bir dozasi guruhidagi sichqonlarning TNF darajasi sezilarli darajada kamaydi, bu CPhGlar H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarning zardobida TNF-ning g'ayritabiiy ko'payishini inhibe qilishi, o'smalarning paydo bo'lishini inhibe qilishi mumkinligini ko'rsatadi.

Oddiy sharoitlarda AFP asosan embrion jigar hujayralaridan kelib chiqadi. AFP tug'ilishdan taxminan ikki hafta o'tgach qondan yo'qoladi. Shuning uchun oddiy kattalar zardobidagi AFP miqdori 20 gg/ml dan kam. yigirma bir. Kattalardagi AFP qon zardobida taxminan 80 foizga ko'tarilishi mumkinjigar saratonibemorlar 31. Inson jigar hujayralari saratonga aylanganda, AFP oqsilini ishlab chiqarish funktsiyasini tiklaydi va kasallikning kuchayishi bilan uning sarum tarkibi ham keskin ortadi. Birlamchi tashxis qo'yish uchun o'ziga xos klinik ko'rsatkich sifatidajigar saratoni, Sarumdagi AFP konsentratsiyasi odatda o'lchami bilan ijobiy bog'liqdirjigar saratoni1. Ushbu tajriba natijalari shuni ko'rsatadiki, CPhG'larning yuqori va o'rta dozali guruhlari sichqonlarda AFP tarkibini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin, bu CPhG'larning H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarning zardobida AFP ifodasini inhibe qilishi va o'simta o'sishini inhibe qilishi mumkinligini ko'rsatadi.

HE binoni shuni ko'rsatadiki, model guruhi bilan solishtirganda, CPhGs o'simta hujayralari apoptozini sezilarli darajada rag'batlantirishi, o'simta hujayralari o'sishini inhibe qilishi, o'simta hujayralarining heterojenligini kamaytirishi va ko'p miqdordagi hujayra nekrozi bilan birga bo'lishi mumkin. Ularning orasida turli doza guruhlaridagi CPhG'lar doza bilan ortadi. Ko'payishi bilan o'simta hujayralarining nekrotik maydoni ham ortib bormoqda va yuqori dozali CPhGs guruhi va Ganfule musbat davolash guruhida sezilarli miqdorda o'simta hujayralari nekroziga ega, bu esa CPhG'larni ko'rsatadi. H22 ga yaxshi o'smaga qarshi ta'sir ko'rsatadijigar saratonio'simtali sichqonlar.

Xulosa qilib aytganda, CPhGs yaxshi xususiyatlarga egajigar saratoniga qarshita'siri, bu o'simtali sichqonlarning zardobidagi AFP tarkibini kamaytiradigan va o'simtali sichqonlarning immun qobiliyatini yaxshilaydigan CPhGs bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Ushbu tadqiqot yangi narsalarni ishlab chiqish uchun asosiy ma'lumotlarni taqdim etadijigar saratoniga qarshiCPhG dan foydalanadigan dorilarCistanche.

Ma'lumotnomalar

[1] Peng Fang, Xu Rong, Vang Xia va boshqalar. Mesquite jinsining dorivor materiallarini qayta ishlash va qayta ishlash bo'yicha tadqiqot ishlari [JI Zamonaviy Xitoy Medicine, 2015, 17(4): 406-412.

[2] Zhong Yaoxin. "Shen Nong's Materia Medica" 32 [J] talqini, jildni ochish foydalidir (tibbiy maslahat so'rash),

2015, 35(8): 40-41.

[3] Liu Xiong, Li Chengming, Gao Jiande va boshqalar. Go'sht kul pastasini tadqiq qilish jarayoni[J]. Xitoy an'anaviy xitoy tibbiyoti va texnologiyasi jurnali, 2013, 20(5): 575-576.

[4] Geng Huijie, Yu Guangen. Sargassum [J] jinsi o'simliklarining rivojlanishi va ishlatilishi. Tianjin Fan va Texnologiya, 2012, 21 (4): 66-68.

[5] You Shuping, Zhao Jun, Ma Long va boshqalar. Go'sht kul pastasining etanol ekstraktining kalamushlarda immun jigar fibroziga ta'siri va mexanizmi [J]. Xitoy farmakologiya va toksikologiya jurnali,

2016, 30(5): 504-510.

[6] Mu Ke Remu • Di Mai Ti, You Shu Ping, Chjao Jun va boshqalar. ning ta'siri bo'yicha eksperimental tadqiqotFeniletanoid glikozidlarkalamushlarda BSA sabab bo'lgan jigar fibroziga go'sht kulidan oksim [J]. Shinjon tibbiyot universiteti jurnali, 2015, 38(5): 567-570.

[7] You Shuping, Chjao Jun, Mu Keremu•Di Mai Ti va boshqalar. Roucong Rongning feniletanoidining BSA bilan qo'zg'atilgan jigar fibrozisi bo'lgan kalamushlarda o'sish omili|31 ning o'zgarishiga ta'siri [JL saraton transformatsiyasi. Distortion•Mutatsiya, 2015, 27(6): 409-414.

[8] You Shuping, Chjao Jun, Ma Long va boshqalar. Jami go'shtli kul pyuresi fenetil spirtining kalamush jigar stellat hujayralarida TGF -01/Smad signalizatsiya yo'lining ifodalanishiga ta'siri [J]. Kanserogenez. Buzilish va mutatsiya, 2016, 28(5): 372-376.

[9] Chjan Jianvu, Pu Qigong, Chen Doujia va boshqalar. H22 bo'lgan sichqonlarda aspirin-nikotinamid-sink kompleksining ta'sirini o'rganishjigar saratoni［J］. Sichuan fiziologik fanlar jurnali, 2012, 34(4): 148-149.

[10] Shen Xulio. Kuiling Huajijyanning sichqonchaning H22 gepatokarsinoma hujayralariga o'simtaga qarshi ta'siri va uning C-my va nm23-Hl [D] ifodasiga ta'siri. Dalian: Dalian tibbiyot universiteti, 2013: 8-9.

[11] Hao Mingji, Chen Vujin, Lin Xaylan va boshqalar. Ganfule kapsulasi bilan birgalikda jigar arteriyasi embolizatsiyasi kimyoterapiyasining ilg'or kasalliklarni davolashda klinik samaradorligini kuzatish.jigar saratoni［J］. Zhongnan Pharmaceutical, 2013, 11⑵: 147-150.

[12] Guo Shengqi, Huang Tingzhang, Li Yuanhui va boshqalar. H22 o'simtasi bo'lgan sichqonlarga yasemin poyasidan olingan suv ekstraktining antitumor ta'sirini o'rganish]. Xitoy klinik farmakologiya jurnali, 2015, 31 (10): 855-857.

[13] Chjan Venjuan, Jiang Weizhe, Lan Sianli va boshqalar. H22 da Vu Gu hasharotlar ekstraktining o'simtaga qarshi mexanizmini o'rganishjigar saratonihujayrali o'smasi bo'lgan sichqonlar]. Guangxi Medicine, 2017, 39(2): 215-219.

[14] Ye Shenglong. sohasida yangi taraqqiyotjigar saratoni2013 yilda［J］. Xitoy Gepatologiya jurnali, 2014, 22(1): 2-4.

[15] Liu Xiaorui, Vang Jian. Sitokin bilan qo'zg'atilgan qotil hujayralarni o'smalarga qarshi klinik qo'llashdagi taraqqiyot［J］. Guangdong tibbiyoti, 2016, 37(18): 2840-2843.

[16] Song Haojie. Jigarni davolash uchun genetik modifikatsiyalangan dendritik hujayrali vaktsina bilan birgalikda past dozali kimyoterapiya

Saraton kasalligi bo'yicha eksperimental tadqiqotlar［D］. Guanchjou: Janubiy tibbiyot universiteti, 2012.

[17] Zuo Shaoyuan, Qian Jintao, Fang Shuhuan va boshqalar. Aspir ari polen polisakkaridining shishlarga qarshi faolligi［J］. Tibbiyot chegarasi, 2014, 4(1): 42-43.

[18] Ni Yang. Lithospermum polisakkaridining immun a'zolarga va S180 o'simtasi bo'lgan sichqonlarda TNF-a va IFN-y sitokinlariga ta'siri［J］. Heilongjiang Medicine, 2014, 27(3): 512-514.

[19] Gu Cuiping, Chjan Yiping. TNF-a [J] ning o'smaga qarshi mexanizmidagi yangi yutuqlar. Xitoy shishi, 2007, 16⑵: 102-105.

[20] Chju Bo, Chjan Vey, Chen Yanxua va boshqalar. Kasallikning tashxisi va prognozida o'simtaga xos o'sish omili va o'simta nekrozi omilini qo'llashjigar saratoni［J］. Zamonaviy onkologiya tibbiyoti, 2008, 16(5): 765-766.

[21] Lin Yu. O'rgimchak hidli dorilarning gepatokarsinomaga qarshi ta'siri va mexanizmi bo'yicha dastlabki tadqiqot [D]. Chengdu: Janubi-g'arbiy Jiaotong universiteti, 2015 yil.

[22] Vang Shimo, Xu Yonghao, Li Qiang va boshqalar. AFP darajasi va birlamchi gepatotsellyulyar karsinoma jarrohligi bo'lgan bemorlarning prognozi o'rtasidagi korrelyatsiya tahlili［J］. Xitoyning gepatobiliar jarrohlik jurnali, 2017, 23 (2): 134-136.

[23] Song Vey. Birlamchi diagnostikada sarum AFP, AFU, GP73 va IL-8 ni birgalikda aniqlashning klinik ahamiyati.jigar saratoni[J] Xitoy klinisyenler jurnali (Elektron nashr), 2016, 10(9): 1266-1270.

[24] Guan Yu, Yu Xinfa, Chjou Chengyu va boshqalar. Birlamchi tashxis va prognozda alfa-fetoproteinning klinik ahamiyatijigar saratoni［J］. Xaynan tibbiyoti, 2016, 27(6): 891 894.

RANKL va ularning suyak kasalliklariga ta'siri [J]. Prog Mod Biomed, 2010, 10(20): 3963-3966.

[14]FRANCESCHI RT, XIAO G. Osteoblastga xos transkripsiya omilining regulyatsiyasi, Runx2: bir nechta signal uzatish yo'llariga javob berish [J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[15]FRANCESCHI RT, XIAO G. Osteoblastga xos transkripsiya omilining regulyatsiyasi, Runx2: bir nechta signal uzatish yo'llariga javob berish [J]. J Cell Biochem, 2003, 88(3): 446-454.

[16]GUICHEUX J, LEMONNIER J, GHAYOR C va boshqalar. P38 mitogen bilan faollashtirilgan protein kinaz va c-Jun-NH2-terminal kinazning BMP-2 tomonidan faollashishi va ularning osteoblastik hujayralar differentsiatsiyasini rag'batlantirishdagi ta'siri^]. J Bone Mineral Res, 2003, 18 (11): 2060.

[17]GE C, CAWTHORN WP, LI Y va boshqalar. Runx2 va PPARgamma transkripsiya omillari [J] ning ERK / MAP kinaz fosforlanishi bilan osteogenik va adipogenik farqlanishning o'zaro nazorati. J Cell Physiol, 2016, 231(3): 587 -596.

[18]GE C, XIAO G, JIANG D va boshqalar. Runx2 transkripsiya faktori [J]- J Biol Chem, 2009, 284 (47): 32533-32543 da ERK/MAPK fosforillanish joylarini identifikatsiya qilish va funktsional tavsiflash.

[19]GREENBLATT MB, Shim JH, GLIMCHER L H. Osteoblastlarda mitogen bilan faollashtirilgan protein kinaz yo'llari [J]. Yillik Rev Cell Dev Biol, 2013, 29(1): 63.

[20] Li Feng, Liu Wenfeng, Liu Rushi va boshqalar. Malondialdegid p38 va JNK yo'llarini [J] faollashtirish orqali mezenximal ildiz hujayralarining osteogenik differentsiatsiyasini inhibe qiladi. Xitoy biokimyo va molekulyar biologiya jurnali, 2012, 28(9): 804-810.

[21]ZHANG G M. Ubiquitin ligase Smurfl MEKK2 ni degradatsiyaga yo'naltirish orqali osteoblast faolligi va suyak gomeostazini nazorat qiladi^]. Hujayra, 2005, 121(1): 101-113.