Cistanche barglarining kimyoviy tarkibiy qismlari Ⅱ

3. Munozara

Xurmo barglaridagi biologik faol birikmalarni aniqlash uchun fitokimyoviy tadqiqotlar keng miqyosda olib borildi. Hozirgacha ko'plab triterpenoidlar va flavonoidlar, shu jumladan kaempferol va quercetin hosilalari haqida xabar berilgan.D. kaki[1]. Ushbu tadqiqotda biz 27 ta birikma oldik, shu jumladan o'n oltiflavonoidlar, bitta ionon, ikkita kumarin, ettita triterpenoid va bitta asetofenon. Ulardan, birikma1 yangi flavonoid va birikma ekanligi aniqlandi2 dastlab ajratib olinganD. kaki. Bundan tashqari, kaempferol-3-O- -200 -feruloil glyukozid (3) faqat 3- ning gidrolizlangan mahsuloti sifatida xabar qilinganO- -(2-O-feruloil)-glyukozil-7,40 -di-O- -glyukosilkaempferol (3), dan ajratilganAllium tuberosum[35]. Murakkab3 birinchi marta nafaqat to'g'ridan-to'g'ri tabiiy manbadan olingan, balki u haqida xabar berilmaganD. kakiavval. Bundan tashqari, kaempferol-3-O- -200 -galloil galaktozid (11) ilgari ko'plab manbalarda, jumladan, xabar qilinganD. kaki, lekin faqat1H NMR va MS batafsil tadqiqotlar yo'qligi sababli xabar qilingan. Demak,13C NMR ma'lumotlari bu erda birinchi marta xabar qilindi.

Hozirgacha xurmo barglari ekstrakti yoki fraksiyalarining antioksidant qobiliyatini ko'rsatadigan bir nechta tadqiqotlar o'tkazilgan.37,38]. Ko'pgina tadqiqotlar DPPH yoki ABTS tahlillari kabi tezkor tahlil usullaridan foydalangan. Xususan, avvalgi maqolada 200 taµg/ml flavonoidga boy fraksiya DPPH radikalini 68,73 foizga inhibe qilgan. Biroq, bu natijadan tashqari, bu fraktsiya superoksid anionini ham ko'rsatdiradikal tozalash, gidroksil radikallarini tozalash va metall xelatlash faoliyati [38]. Garchi biz ushbu tahlillarni baholamagan bo'lsak-da, bioassay asosidagi izolyatsiya amalga oshirildi, chunki ushbu tadqiqotda etanol ekstrakti va etil asetat fraktsiyasi solishtirma DPPH radikallarini tozalash faolligini ko'rsatdi. Bundan tashqari, oldingi natijalarga qaramay, biologik faol birikmalarni aniqlash uchun faqat bir nechta tadqiqotlar o'tkazildi. Bir nechta sekoiridoidlar va lignanlar radikal tozalash faoliyatini ko'rsatdi [39]. Flavonoidlarga kelsak, quercetin, kempferol va ularning glikozidlari antioksidant xususiyatlarga ega ekanligi haqida bir necha xabarlar mavjud.40]. Ajratilgan kempferol glikozid va boshqa manbalardan olingan kversetin glikozidning antioksidant xususiyatlari haqida xabar berilgan.41]. Hozircha ushbu birikmalarning har biri haqida xabarlar yo'qXurmo barglaridan olingan mevalar antioksidant ta'sirga ega, ammo bu birikmalarning aralashmasi antioksidant ta'sir ko'rsatdi.21]. 

Bundan tashqari, hozirgi kunga qadar ushbu birikmalarning miqdoriy tahlili uchun bir nechta triterpenoidlar yoki flavonoidlarni bir vaqtning o'zida aniqlash amalga oshirildi.42,43]. Biroq, ushbu tadqiqot xurmo barglaridagi ko'pchilik komponentlarni bir vaqtning o'zida aniqlash usulini taklif qiladi.

Cistanche Anti-Aging haqida ko'proq ma'lumot olish uchun shu yerni bosing

4.1. O'simlik moddasi

ning barglariDiospiros kakiThunb. (Ebenaceae) mahalliy koreysdan sotib olingan2018-yil mart oyida Yeongcheon shahridagi oʻsimlik bozori. Barglar 2017-yil avgust oyida Kyonsan-Bukdodagi 800–1200 m balandlikdagi togʻlar bilan oʻralgan havza hududidan yigʻib olingan. Bu hududda oʻrtacha yillik yogʻingarchilik miqdori 1050 mm,shundan yarmi iyun va avgust oylariga to'g'ri keldi. O'rtacha yillik harorat taxminan edi12.5 ◦C va o'rtacha nisbiy namlik 69 foizni tashkil etdi. O'rim-yig'im davridagi harorat editaxminan 37-40◦C. Olingan barglar taxminan 45 da quritilgan◦C o'simlikdaquritgich. Voucher namunasi (DIKA1-2018) Tabiiy laboratoriyaga saqlanganMahsulot tibbiyoti, farmatsevtika kolleji, Kyung Xi universiteti, Koreya Respublikasi.

4.2. Umumiy eksperimental protseduralar

silika gel (ODS-A 12 nm S-150µm, YMC, Tokio, Yaponiya). Flash xromatografiyasi per ediCombiFlash (Teledyne Isco, Linkoln, NE, AQSh) yordamida oldindan qadoqlangan patronlar bilan yaratilgan,RediSep-silica (12 g, 24 g va 40 g) va RediSep-C18 (13 g, 26 g, 43 g va 130 g). TayyorlashHPLC Gilson tozalash tizimi yordamida amalga oshirildi (Gilson, Middleton, WI,AQSh) YMC Pack ODS-A ustuni bilan (250× 20.0 mm, 5,0µm, YMC, Tokio, Yaponiya), sharODS-M80 ustuni (250× 20.0 mm, 4.0µm, YMC, Tokio, Yaponiya) va Luna C18(2)ustun (250× 21,2 mm, 10,0µm, Phenomenex, Torrance, CA, AQSH). HPLC tahlili o'tkazildibug'lanishli yorug'lik tarqalishini o'z ichiga olgan Youngin YL9100 HPLC tizimida amalga oshiriladi.detektor (Youngin, Anyang, Koreya) Luna C18(2) ustunli (150× 4,6 mm, 5.0µm, Phenomenex, Torrance, CA, AQSH). Onlayn HPLC-ABTS skriningi o'tkazildiYMC Pack ODS-A ustunli Agilent 1200 HPLC tizimi (150× 4,6 mm, 5.0µm). Xromatografik ajratish uchun ishlatiladigan barcha erituvchilar distillangan.

4.3. Ekstraktsiya va izolyatsiya

Quritilgan o'simlik materiali (15.0 kg) 216 L etanol (EtOH) bilan ekstraksiya qilingan.60 da suv hammomi◦C 4 soat davomida, va erituvchi EtOH ekstrakti olish uchun bug'langan (1,2 kg,rentabellik 8 foiz). Ekstrakt H.da to'xtatildi2O (2,1 L) va etil asetat bilan bo'linadi(EtOAc, 4,9 L× 3) EtOAc- (321,9 g, unumdorligi 2,15 foiz) va H.2O- eriydigan qatlamlar (748.0 g,hosildorlik mos ravishda 4,99 foiz). EtOAcda eruvchan qatlam (321,9 g) silikagel bilan o'ralganustun (φ 10.5 × 35.0 sm) bilann- ekzan:EtOAc:metanol (MeOH) aralashmalari (8:1,8:0,2 dan{0}}:0:1 gachav/v/v) to'qqiz kasrni olish uchun (E1 ~ E9).

E5 fraksiyasi (14,2 g) Diaion HP-20 ustunida xromatografiya qilindi (φ 5.0 × 29.0 sm) aseton bilan: H2O gradient (7:3 dan 1:0 gacha) yetti kasr hosil qilish uchun (E5-1~E5-7). E5-1 kasr edibilan silikagel ustuniga ta'sir qiladin-geksan:EtOAc: MeOH=7:2.7:0.3 dan 0:0:1 gacha boʻlgan 4 kasr hosil boʻladi.(E{{0}}~E5-1-4). E5-1-1 (13,2 mg) va E5-1-2 (7,0 mg) birlashtirildi va preparat bilan tozalandi.(tayyorgarlik) - YMC Pack ODS-A ustunidan foydalangan holda HPLC (H2O: MeOH=27:23,7 ml/min) olishbirikmalar19 (8,3 mg, tR 26.0 min) va20 (2,5 mg, tR 24.0 min).

E8 fraktsiyasi (75,19 g) asetonda eriydigan (AS) va asetonda erimaydigan qismlarga bo'lingan.(AIS) kasrlar. AS fraksiyasi (44,07 g) Diaion HP-20 ustuni ustida xromatografiya qilindi.(φ 6.5 × 12,5 sm) aseton bilan: H2O aralashmalari (3:7 dan 1:0) 12 kasr hosil qiladi (AS1~AS12).AS2 fraksiyasi (2,5 g) Sephadex LH-20 ustuni bilan ajratilgan (φ 4.7 × 51.0 sm) bilanMeOH to'qqiz kasrni beradi (AS2-1~AS2-9). AS2-2 fraksiyasi (196,3 mg) bilan ajratilganRediSep-C18 kartridji (26 g, asetonitril: H) yordamida flesh-xromatografiya (FC)2O, 0:1 dan7:1) birikma hosil qilish17 (28,6 mg). AS3 fraksiyasi (3,1 g) 11 fraksiyaga bo'linganSephadex LH-20 ustunidan foydalanish (φ 4.7 × 51.0 sm) MeOH bilan (AS3-1~AS3-11).

FraksiyaAS{0}} (0,7 g) FC bilan RediSep-C18 (130 g, MeOH:H) bilan ajratildi.2O, 1:9 dan 3:2 gacha) berishbirikmalar4 (51,8 mg),5 (21,7 mg, tR 42,5 min) va6 (20,2 mg, tR 47.0 min). AS4 fraksiyasi (8,8 g) silika gel ustuniga (φ 5.2 × 21.0 sm) MC:MeOH:H bilan2Aralashmalarni ajratish uchun O aralashmalari (8:1,8:0,2 dan 7:2,7:0,3 gacha)7 (5.0 mg),8 (5,1 mg),9 (20,0 mg), 10 (306.6 mg), va12 (20,1 mg). AS5 fraktsiyasi silikagel ustuniga ta'sir qildi (φ 5.2 × 24,5 sm)CH bilan2Kleyn2% 3aMeOH:H2O aralashmalari (8:1,8:0,2 dan 7:2,7:0,3) oltita fraksiya hosil qiladi (AS5-1~AS5-6) birikmalar olish uchun11 (3.0 mg) va13 (7,4 mg). AS10 fraktsiyasi ajratildiSephadex LH-20 ustunidan foydalanib yetti kasrga bo'ling (φ 3.5 × 50,5 sm) MeOH (AS10- bilan1~AS10-7). AS10-4 fraksiyasi FC bilan RediSep-C18 bilan ajratilgan (43 g, MeOH: H2O,

0:1 dan 3:2 gacha) birikmalarni tozalash uchun kartrij1 (5,3 mg),2 (21,4 mg),14 (15,9 mg), va15 (40.4 mg). AS12 fraksiyasi Sephadex LH-20 ustuni yordamida besh kasrga ajratildi (φ 3.5 × 50,5 sm) MeOH bilan (AS12-1~AS12-5). Murakkab16 (20,1 mg) tomonidan olinganAS12-5 fraktsiyasidan MeOH bilan qayta kristallanish.

Als fraksiyasi (31,1 g) silikagel ustuni h geksan EtOAc: MeOH aralashmalari (8:1,8:0,2 dan 0:0:1)gacha harakatlanuvchi faza sifatida xromatografiya qilingan. 20 fraksiya hosil qiladi (AIS1-AIS2{{20}}) AlS5 fraktsiyasi n-geksan:EtOAc:MeOH aralashmalari (8:1.8) bilan silikagel ustuniga oʻtkazildi: {{30}.2 dan 0:0:1) 23 (224,7 g) hosil qilish uchun. AIS6 fraksiyasi FC tomonidan RediSep-C18 (43 g, MeOH:H2O, 0:1 dan 9:1 gacha) kartrij bilan ajratilib, 25 (25,6 mg) birikmasini hosil qildi. -geksan:EtOAc: MeOH aralashmalari (8:1,8:0,2 dan {{60}}:0:1) 24 (10) hosil qiladi. 0,0 mg) va 27 (214,1 mg). AIS10 fraktsiyasi 18 (5,0 mg) va 23 (16,7 mg) birikmalarini ajratib olish uchun n-geksan: EtOAc: MeOH aralashmalari (7: 2,7: 0,3 dan 0: 0: 1) bilan silikagel ustuniga ta'sir qildi. AIS11 fraksiyasi FC tomonidan RediSep-C18 (130 g, MeOH:H2O, 1:1 dan 4:1 gacha) kartrij bilan 11 subfraktsiyaga (AIS11-1-AIS11-11) ajratildi. Murakkab 22 (37,8 mg) shar ustunli prep-HPLC yordamida AS{83}} fraksiyasidan olingan. AIS12 fraktsiyasi 21 (188,0 mg) birikmasini olish uchun HCl: aseton aralashmalari (4:1 dan 3:2 gacha) bilan silikagel ustuniga (o 5,2 x 28,0 sm) ta'sir qildi. Nihoyat, AIS16 fraksiyasi Lichroprep RP-18 ustuni (1,99 g, MeOH: H2O, 3:2 dan 13:7) foydalanib, 3 (2,3 mg) birikmasini olish uchun ajratildi.

4.3.1. kaempferol-3-O- -D-200 - kumaroilgalaktozid (1

) Sarg'ish rangli kukun; mp 244.5◦C; [ ] 22 D -59.1◦ (c 0.1, MeOH); UV (MeOH)λmaks(logε) 207 nm (3,98), 315 nm (3,92); IR (ATR)νmaks3458, 2922, 1650, 1588, 1364, 1260, 1175, 1076, 834 sm−1 ; 1H va13C NMR ma'lumotlari, Jadvalga qarang1; HRMS (ijobiy rejim)m/z 595.1447 [M plus H]ortiqcha(C uchun hisoblangan30H27O13, 595.1452). 

4.3.2. kaempferol-3-O- -D-200 -feruloylglyukozid (3) 

Sarg'ish kukun; mp 225.2◦C; [ ] 22 D -119.6◦ (c 0.1, MeOH); UV (MeOH)λmaks(logε) 210 nm (4.17), 327 nm (3.94); IR (ATR)νmaks3369, 1652, 1599, 1512, 1360, 1264, 1177, 1076, 841 sm−1 ; 1H va13C NMR ma'lumotlari, Jadvalga qarang1; HRMS (salbiy rejim)m/z 623.1375 [M − H]− (C uchun hisoblangan31H27O14, 623.1401).

4.3.3. kaempferol-3-0--D-2-galloilgalaktozid (11)

Sariq kukun; HNMR (500 MGts, DMSO-) 6 H NMR 8.06 (2H, d,J= 9.0 Gts, H{ {8}}H-6'), 7.02 (2H, S, H-3, H-'), 6,87 (2H, d, I=9 .5 H, H-, H -5, 6.39 (1H, S, H-8), 6.16 (1H s, H-6), 5.78 (1H, d, {{33) }},0 Gts, H-1 foiz ),5,27 (1H, t, =9,5 Gts H-2" 13C NMR (125 MHzDMSO-6) {{45 }},1 (C-4), 165,4 (C-7), 165,4 (C-1), 161,2 (C-5), 160,1 (C{{59}) }, 156,3 (C-2),156,3(C-9), 145,5 (C-4"), 145,5 (C-6", 138,4 (C{{74}) }/), 132,5 (C-3), 131,0 (C-2'), 131,0 (C-6), 120,7 (C1), 119,8 (C-2') , 115,2 (C-3'), 115,2 (C-5, 108,9 (C-3), 108,9 (C-7), 103,8 (C-10) , 98,8 (C-6)98,8 (C{110}} foiz), 93,7 (C-8), 76,0 (C-5), 72,7 (C-3) , 71,1 (C-2 foiz), 68,2 (C-4"), 60,1(C-6").

4.4. Xurmo linzalaridagi to'qqizta birikmaning ouantitativ tahlili

HPLC tahlili 1525 ta nasos va 2996 ta fotodiodli massiv detektorlarini o'z ichiga olgan Waters HPLC tizimida o'tkazildi (Waters, Milford, MA, AQSh). UV to'lqin uzunligi 260 nm ga o'rnatildi. PhenomenexLuna C18(2) ustuni (150 x 4,6 mm,5.{15}} um, Phenomenex, Torrance, AQSH) ishlatilgan va inyeksiya hajmi 10 uL edi. Ustun harorati 25 darajaga o'rnatildi. Mobil faza suvda (A) va asetonitrilda (B) 0,7 ml / min oqim tezligida 0,02 foiz trifluoroasetik kislotadan (TFA, Sigma-AldrichSt. Louis, MO, AQSh) iborat edi. Gradient shartlari quyidagicha edi: 0-30 min, 15-20 foiz B; 30-45 min, 20-35 foiz B: 45-70 min35-100 foiz; 70-80 min, 100 foiz . EtOH ekstrakti (10 mg) 10 ug/ml ichki standart eritmada (1 ml) eritildi. Ishlab chiqilgan usul va sifatli natijalarning dolzarbligini ta'minlash uchun oddiy usulni tekshirish amalga oshirildi. Har bir kalibrlash egri chizig'ini yaratish uchun har bir birikmaning besh xil eritmasi tahlil qilindi. Kun ichidagi va kunlararo aniqlik va aniqlik bir kun va ketma-ket uch kun ichida uchta takrorlash orqali tasdiqlandi. Barcha namunalar 0,2 um membranali filtrlar orqali filtrlangan.

4.5. DPPH va Onlayn HPLC-ABTS tahlili

Namunalarning DPPH radikallarini tozalash qobiliyati avvalgi qog'oz asosida baholandi. Qisqacha aytganda, metanoldagi (100 uL) DPPH ({0}},1 mM) qorong'uda 1 soat davomida turli konsentratsiyadagi namunalar (100 uL) bilan aralashtiriladi. Absorbans 517 nm da qayd etildi. Onlayn HPLC-ABTS tahlili o'zgartirishlar kiritilgan oldingi hisobot asosida amalga oshirildi. Kaliy persulfat (0,12 mM) bilan ABTS (0,08 mM) o'z ichiga olgan aralash eritma ABTS reaktiviga aylantirildi. Radikallarni barqarorlashtirish uchun reagent 12 soat davomida 4 C da saqlanadi. Barcha namunalar Agilent HPLC tizimi tomonidan tahlil qilindi. Gradient sharoitlari miqdoriy tahlil uchun ishlatilganlar bilan bir xil edi. Eluat a-funksiyaga yuborildi va ABTS reaktivi bilan 40 daraja haroratda reaksiya bobida reaksiyaga kirishdi. Xromatogramma aBIS radikallarining kamayishini qayd etish uchun 254 nm (ijobiy cho'qqi), shuningdek 734 nm (salbiy cho'qqi) da tasvirlangan.

5. Xulosa Xulosa qilib aytganda, ushbu tadqiqot bioassay asosidagi izolyatsiyaga asoslangan fitokimyoviy tadqiqotni taqdim etadi. Natijada yangi flavonoid, kaempferol-3-0-BD-2"-kumaroilgalaktozid(1) va yangi tabiiy birikma, kaempferol-3-0--D-2"-feruloylglyukozid (2) ), 25 ta ilgari ma'lum bo'lgan birikmalar, jumladan, o'n to'rtta flavonoid, bitta ionon, ikkita kumarin, ettita triterpenoid va bitta asetofenon bilan birga ajratilgan. Barcha birikmalarning antioksidant ta'siri baholandi va ulardan to'qqizta flavonoid faollikka ega ekanligi aniqlandi. Xurmo barglari ushbu birikmalar tufayli antioksidant ta'sirga ega ekanligini tasdiqlash uchun bir vaqtning o'zida miqdoriy tahlil o'tkazildi.

Qo'shimcha materiallar:Quyidagilar onlaynda mavjudhttps://www.mdpi.com/article/10 .3390/plants10102032/s1, Shakllar S1–S9: 1-birikmaning 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC va ROESY NMR, UV, IR va HRMS spektrlari, S10–S18 rasmlari: 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, ROESY NMR , 3-birikmaning UV, IQ va HRMS spektrlari, S19–S20-rasmlar: 11-birikmaning 1H va 13C NMR spektrlari, S1-jadval: Boshqa 18 birikmaning miqdoriy tahlili.

Muallif hissalari:JK va J.-EP ushbu tadqiqotga teng hissa qo'shgan; kontseptualizatsiya, H.-CK va D.-SJ; metodologiya va tasdiqlash, JK, J.-EP, J.-SL, J.-HL va HH; dasturiy ta'minot,JK va J.-SL; tekshirish, JK va HH; rasmiy tahlil, JK va J.-EP; tergov, JK, J.-EP,J.-SL, J.-HL, HH, S.-HJ, H.-CK va D.-SJ; resurslar, H.-CK va D.-SJ; ma'lumotlar kuratsiyasi, JK, J.-EP va J.-SL; yozish - asl loyihani tayyorlash, JK, J.-EP va J.-SL; yozish - ko'rib chiqish va tahrirlash, H.-CK va D.-SJ; vizualizatsiya, JK va J.-SL; nazorat, H.-CK va D.-SJ; loyihama'muriyat, H.-CK va D.-SJ; moliyalashtirish sotib olish, S.-HJ, H.-CK va D.-SJ Barcha mualliflar boro'qib chiqdi va qo'lyozmaning nashr etilgan versiyasiga rozi bo'ldi.

Manfaatlar to'qnashuvi:Mualliflar manfaatlar to'qnashuvi yo'qligini e'lon qilmaydi.

Ma'lumotnomalar

1. Xie, C.; Xie, Z.; Xu, X.; Yang, D. Persimmon (Diospiros kakiL.) barglari: An'anaviy foydalanish, fitokimyo va farmakologik xususiyatlar bo'yicha sharh.J. Etnofarmakol.2015, 163, 229–240. [Krossref]

2. Bei, V.; Zang, L.; Guo, J.; Peng, V.; Syu, A.; Yaxshi, DA; Xu, Y.; Vu, V.; Xu, D.; Zhu, X. dan standartlashtirilgan flavonoid ekstraktining neyroprotektiv ta'siriDiospiros kakibarglari.J. Etnofarmakol.2009, 126, 134–142. [Krossref] [PubMed]

3. Sakanaka, S.; Tachibana, Y.; Okada, Y. Yapon xurmo bargi choyi (kakinoha-cha) ekstraktlarini tayyorlash va antioksidant xususiyatlari.Oziq-ovqat kimyosi.2005, 89, 569–575. [Krossref] 4. Sa, YS; Kim, S.-J.; Choy, H.-S. Barglaridan antikoagulyant fraktsiyaDiospiros kakiL. antitrombotik faollikka ega.Ark. Farmatsevtika Res.2005, 28, 667–67

4. [Krossref] [PubMed] 

5. Chjan, K.; Chjan, Y.; Chjan, M.; Gu, L.; Liu, Z.; Jia, J.; Chen, X. Persimmondan umumiy flavonoidlarning fosfolipid komplekslarining ta'siri (Diospiros kakiL.) eksperimental ateroskleroz kalamushlarda barglar.J. Etnofarmakol.2016, 191, 245–253. [Krossref] 

6. Kotani, M.; Matsumoto, M.; Fujita, A.; Xiga, S.; Vang, V.; Suemura, M.; Kishimoto, T.; Tanaka, T. Persimmon barglari ekstrakti va astragalin NC/Nga sichqonlarida dermatit va IgE ko'tarilishini rivojlanishiga to'sqinlik qiladi.J. Allergiya klinikasi. Immunol.2000, 106, 159–166. [Krossref] 7. Thuong, PT; Li, CH; Dao, TT; Nguyen, PH; Kim, WG; Li, SJ; Oh, WK barglaridan TriterpenoidlarDiospiros kaki(xurmo) va ularning tirozin fosfataza 1B oqsiliga inhibitiv ta'siri.J. Nat. Prod.2008, 71, 1775–1778. [Krossref] 8. Matsuo, T.; Ito, S. Xurmoning pishmagan mevasidan kaki-taninning kimyoviy tuzilishi (Diospiros kakiL.). Agri. Biol. Kimyo.1978, 42, 1637–1643. [Krossref] 9. Bavazir, S.; Rauf, A. In vivo yallig'lanishga qarshi, og'riq qoldiruvchi va sedativ ekstrakt va naftoxinondan ajratilgan tadqiqotlar.Diospiros kaki(xurmo).ACS Omega2021, 6, 9852–9856. [Krossref] 10. Yoshimura, M.; Mochizuki, A.; Amakura, Y. Fenolik tarkibiy qismlarni aniqlash va o'simta hujayralarining ko'payishiga qarshi xurmo kosasi va shiteitning inhibitiv faolligi.Kimyo. Farm. Buqa.2021, 69, 32–39. [Krossref] 11. Vang, L.; Xu, ML; Rasmussen, SK; Vang, M.-H. Vomifoliol 9-O- -arabinofuranosil (1→ 6)- -D-glyukopiranozid barglaridanDiospiros KakiHepG2 va 3T{2}}L1 hujayralarida glyukoza so'rilishini rag'batlantiradi.Uglevod. Res.2011, 346, 1212–1216. [Krossref] [PubMed] 12. Xitaka, Y.; Nakano, A.; Tsukigava, K.; Manabe, H.; Nakamura, X.; Nakano, D.; Kinjo, J.; Nohara, T.; Maeda, H. Xurmo poʻstlogʻidan karotinoid yogʻ kislotasi efirlarining xarakteristikasi.Diospiros kaki. Kimyo. Farm. Buqa.2013, 61, 666–669. [CrossRef] 13. Simpson, DS; Oliver, mikrogliyada PL ROS avlodi: neyrodegenerativ kasallikda oksidlovchi stress va yallig'lanishni tushunish.Antioksidantlar2020, 9, 743. [Krossref] [PubMed] 14. Liu, Z.; Ren, Z.; Chjan, J.; Chuang, C.-C.; Kandasvami, E.; Chjou, T.; Zuo, L. Inson kasalliklarida ROS va ozuqaviy antioksidantlarning roli.Old. Fiziol.2018, 9, 477. [Krossref] [PubMed] 15. Kvon, J.; Xvan, X.; Selvaraj, B.; Li, JH; Park, V.; Ryu, SM; Li, D.; Park, J.-S.; Kim, HS; Li, JW Fenolik tarkibiy qismlar ajratilganSenna toranihollar va ularning HT22 va R28 hujayralarida glutamat sabab bo'lgan oksidlovchi stressga qarshi neyroprotektiv ta'siri.Bioorganik kimyo.2021, 114, 105112. [Krossref] [PubMed] 16. Romussi, G.; Bignardi, G.; Pitsa, C.; De Tommasi, N. Cupuliferae tarkibiy qismlari, XIII: Asillangan flavonoidlarning yangi va qayta ko'rib chiqilgan tuzilmalari.Quercus SuberL. Ark. Der Pharm.1991, 324, 519–524. [Krossref] 17. Li, H.-Z.; Song, H.-J.; Li, H.-M.; Pan, Y.-Y.; Li, R.-T. dan fenolik birikmalarning xarakteristikasiRododdendron alutaceum. Ark. Farmatsevtika Res.2012, 35, 1887–1893. [Krossref] [PubMed] 18. Jung, M.; Choy, J.; Chae, H.-S.; Cho, JY; Kim, Y.-D.; Htwe, KM; Li, V.-S.; Chin, Y.-V.; Kim, J.; Yoon, KD dan flavonoidlarSymplocos racemosa. Molekulalar2015, 20, 358–365. [Krossref] 19. Xu, J.; Vang, X.; Yue, J.; Quyosh, Y.; Chjan, X.; Chjao, Y. Boshsuyagi barglaridan polifenollar (Quercus liaotungensis) oshqozon osti bezi beta hujayralarini va ularning inhibitiv faolligini himoya qiladi -glyukozidaza va oqsil tirozin fosfataza 1B.Molekulalar2018, 23, 2167. [Krossref]