Abstrakt

Maqsad:ning ta'sirini baholash uchunCistanche asosidagi o'simlik ekstrakti sxemasian'anaviy G'arb tibbiyoti bilan birgalikdabuyrak funktsiyasivamikroyallig'lanish holatiichidadializsizbo'lgan bemorlarsurunkali buyrak kasalligi (CKD) 3-5 bosqichlari.

Usullari:Bu bitta markazli retrospektiv kohort tadqiqoti edi. Jami100 ketma-ket dializsiz KKD 3-5 bosqichorasida yotqizilgan statsionar bemorlar2020 yil yanvar va 2022 yil martro'yxatga olingan va quyidagilarga bo'lingan:

Ochiq guruh (n=50):An'anaviy terapiyaortiqcha a Cistanche ekstrakti markazlashtirilgan o'simlik rejimi.

Tashrif qilinmagan guruh (n=50):Faqat an'anaviy terapiya.

Moyillik reytingi (PSM)(1:1, kaliper 0,2×logit(SD)) yokiDavolanishning teskari ehtimolligi (IPTW)asosiy xususiyatlarni muvozanatlash uchun qo'llanildi;standartlashtirilgan o'rtacha farq (SMD) < 0,10ko'rsatilgan maqbul balans.
Asosiy natija:Glomerulyar filtratsiya tezligining o'zgarishi (DEGFR) 6 oydan keyin.
Ikkilamchi natijalar:Sarum kreatininidagi o'zgarishlar (Scr), qon karbamid azoti (BUN), C-reaktiv oqsil (CRP), interleykin-6 (IL-6) va takomillashtirishAn'anaviy xitoy tabobati (TCM)sindrom ko'rsatkichlari. Uzluksiz natijalar uchun vaznli chiziqli regressiya yoki ANCOVA ishlatilgan.

Natijalar:PSMdan so'ng, asosiy xususiyatlar guruhlar o'rtasida muvozanatlangan (har biri n=50). 6 oydan keyin:

eGFRta'sirlangan guruhda boshlang'ich darajadan oshdi (+2.35±1.20) ta'sir etmagan guruhda kamaygan (−1,82±1,05 ml/min/1,73m², P<0.001).

ChegirmalarScrvaBUNta'sirlangan guruhda ko'proq edi (P<0.01).

Yallig'lanish belgilarining pasayishi ta'sirlangan guruhda ko'proq edi:
CRP:−3,25±1,05 va −1,02±0,88 mg/L (P<0.001)
IL-6:−5,12±1,78 va −1,95±1,23 pg/ml (P<0.001)

TCM sindromi reytingining yaxshilanishi ta'sirlangan guruhda aniqroq bo'ldi (P<0.001).

Noxush hodisalar darajasida sezilarli farq kuzatilmadi (P>0.05).

Xulosa:Dializ bo'lmagan CKD 3-5 bosqichlarida an'anaviy terapiyani aCistanche asosidagi o'simlik ekstrakti yondashuvibilan bog'langan ediyaxshilangan buyrak funktsiyasivamikro yallig'lanishni kamaytiradiUshbu retrospektiv tahlilda aniq xavfsizlik muammolarisiz 6 oydan ortiq. Sababi va uzoq muddatli natijalarni tasdiqlash uchun kattaroq ko'p markazli randomizatsiyalangan nazorat ostida sinovlar talab qilinadi.

Kalit so‘zlar: Surunkali buyrak kasalligi; Cistanche ekstrakti; uchun o'simlik ekstraktisurunkali buyrak kasalligi; Dializ bo'lmagan CKD; Buyrak faoliyatini himoya qilish; Mikro yallig'lanish holati; Echinacoside; Verbaskozid (akteozid)

 

Cistanche buyrak shikastlanishini qanday davolaydi

 

 

 

 

Kirish

Surunkali buyrak kasalligi (CKD) doimiy ravishda o'sib boruvchi va inson salomatligiga jiddiy ta'sir ko'rsatadigan asosiy global sog'liqni saqlash muammosidir [1]. CKD rivojlanishi bilan3-5 bosqichlar, buyrak funktsiyasi odatda bosqichma-bosqich pasayadi va ko'plab bemorlar doimiy ravishda namoyon bo'ladimikroyallig'lanish holati[2–3]. Ushbu yuqumli bo'lmagan, past darajadagi tizimli yallig'lanish buyraklar oraliq fibrozini tezlashtirishi va yurak-qon tomir kasalliklari va to'yib ovqatlanmaslik kabi xavflarni oshirishi va shu bilan prognozni yomonlashtirishi mumkin.

Keng qamrovli an'anaviy davolash CKD rivojlanishini sekinlashtirishi mumkin bo'lsa-da, uning qobiliyatibuyrak funktsiyasini tiklashvamikroyallig'lanishni modulyatsiya qilishko'p bemorlarda cheklanganligicha qolmoqda [4-5]. CKD patofiziologiyasi funktsional zahiraning pasayishi va mikrosirkulyatsiya perfuziyasining buzilishi bilan chambarchas bog'liqdir [6-7]. Zaxiraning kamayishi metabolik chiqindilarni tozalashni kamaytiradi va ichki gomeostazni buzadi. Tizimli (funktsional qo'zg'alish) etarli emasligi gemodinamikani yomonlashtirishi, intrarenal kapillyar tiqilishini kuchaytirishi va oxir-oqibatda "funktsional pasayish → mikrosirkulyatsiya buzilishi → toksinlar to'planishi" ning ayanchli tsiklini shakllantirishi mumkin [8-9]. Shunga ko'ra, tizimli holatni yaxshilaydigan va buyrak gemodinamikasini to'g'rilaydigan maqsadli strategiyalar qimmatli bo'lishi mumkin.

Bemorning talabi kontekstidasurunkali buyrak kasalligi uchun o'simlik ekstrakti qo'llab-quvvatlash-ayniqsa energiya, yallig'lanishni nazorat qilish va buyraklarni uzoq muddatli himoya qilish uchun qo'shimcha yondashuvlarni izlayotgan shaxslar orasida - Cistanche (ayniqsa,Cistanche tubulosa) an'anaviy amaliyotda odatda "buyrakni tonlash" botanika sifatida joylashtirilgan. Zamonaviy mahsulot tavsiflari kabi faol tarkibiy qismlarga urg'u beradiechinacosidevaverbaskozid/akteozid, antioksidant bilan bog'liq foyda bilan birga.

Shu sababli, ushbu tadqiqot dializ bo'lmagan 3-5 bosqichli KBHning 100 ta holatini retrospektiv tarzda tahlil qildi.Cistanche ekstrakti markazlashtirilgan rejiman'anaviy terapiyaga buyrak funktsiyasi va mikroyallig'lanish belgilarining o'zgarishi bilan bog'liq bo'lib, klinik qarorlarni qabul qilish uchun pragmatik dalillarni taqdim etadi.

 

Cistanche Jigar va Buyrak uchun Foydasi

1. Klinik ma'lumotlar

1.1 Umumiy ma'lumot

Bu STROBE bayonotiga muvofiq o'tkazilgan yagona markazli, kuzatuv, retrospektiv kohort tadqiqoti edi. Nefrologiya bo'limida kasalxonaga yotqizilgan dializ bo'lmagan CKD 3-5 bosqichli bemorlar uchun ketma-ket to'liq tibbiy yozuvlar olindi.2020 yil 1 yanvardan 2022 yil 31 martgacha. Bemorlar haqiqiy statsionar va keyingi ambulator muolajalar asosida guruhlangan.

Tadqiqot Xelsinki deklaratsiyasining axloqiy tamoyillariga mos keldi va institutsional axloq qo'mitasi tomonidan tasdiqlangan (LLKY2025-98).

1.2 Qo'shish va istisno qilish mezonlari

Qo'shilish mezonlari:

18-75 yosh;

G'arb mezonlari va buyrak etishmovchiligi va qonning turg'unligi bilan mos keladigan TCM naqshini farqlash bo'yicha CKD diagnostikasi 3-5 bosqichlari;

Hech qanday buyrakni almashtirish terapiyasini boshlamaslik;

To'liq kuzatilishi mumkin bo'lgan laboratoriya va klinik baholash ma'lumotlari bilan 6 oydan ortiq yoki unga teng bo'lgan muntazam kuzatuv.

Cheklash mezonlari:

Qabul qilishdan oldin yoki o'qish davrida 3 oy ichida o'tkir buyrak shikastlanishi;

Faol infektsiya, malignite, faol biriktiruvchi to'qima kasalligi yoki og'ir jigar etishmovchiligi (Child-Pugh klassi B yoki undan yuqori);

Homiladorlik yoki laktatsiya;

O'rganish bilan bog'liq o'simlik tarkibiy qismlariga ma'lum allergiya;

Buyrak funktsiyasini baholashga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan boshqa klinik tadqiqotlarda ishtirok etish.

 

 

Xitoyda yaxshi tanilgan Cistanche qaynatmasi

Prostata salomatligi uchun yangi tcm o'ti haqida batafsil ma'lumot

 

Wecistanche qo'llab-quvvatlash xizmati - hamkorlik haqida batafsil ma'lumot olish uchun
Email:wallence.suen@wecistanche.com
 

 

 

2. Davolash va kuzatish

2.1 Davolash protokoli va ta'sir qilish ta'rifi

Guruhlash kasalxonada va kuzatuvda qayd etilgan haqiqiy davolanishga asoslangan edi. EHM omili quyidagicha aniqlandi:
"Bemor an'anaviy CKD terapiyasiga qo'shimcha ravishda 3 oydan ortiq yoki unga teng bo'lgan Cistanche ekstraktiga asoslangan o'simlik rejimini doimiy ravishda ishlatadimi?"

An'anaviy kompleks terapiya (ikkala guruh):

Oziqlanish bo'yicha ko'rsatmalar;

Qon bosimini nazorat qilish (maqsad<130/80 mmHg);

Glisemik nazorat va lipidlarni boshqarish;

ACEI/ARB tegishlicha;

Anemiyani tuzatish;

Elektrolitlar buzilishi va kaltsiy-fosfor almashinuvi buzilishlarini tuzatish.

Ta'sir qilingan guruh (an'anaviy terapiya + Cistanche ekstrakti):
Yuqoridagilarga qo'shimcha ravishda, bemorlar doimiy ravishda aCistanche ekstrakti markazlashtirilgan rejim3 oydan ortiq yoki unga teng.

Ta'sir etmaydigan guruh (faqat an'anaviy terapiya):
Bemorlar an'anaviy kompleks terapiyani Cistanche ekstraktisiz va shunga o'xshash da'vo qilingan ta'sirga ega boshqa o'simlik formulalarisiz oldilar.

Mahsulot konteksti haqida eslatma (klinik retsept emas):Taqdim etilgan mahsulot sahifasi ma'lumotlariga asoslanib, Cistanche ekstrakti sifatida taqdim etiladijigarrang kukun, 100 meshdan kam yoki unga teng, faol moddalar bilanechinacoside, verbascoside/acteosid, fenetil spirt umumiy glikozidlar va flavonoidlar, va kattalar uchun foydalanish taklifi3-5 g / kun(og'zaki; topikal foydalanish ham aytib o'tilgan). Yaroqlilik muddati 3 yil, paydo bo'lish sanasi 2022 yil 1 avgust (ishlab chiqaruvchi ro'yxati).
Ushbu parametrlar taqdim etilgan WECISTANCHE mahsulot sahifasi matnidan kelib chiqadi va bu yerda tibbiy maslahat sifatida emas, balki hujjatlar va SEO konteksti uchun kiritilgan.

2.2 Kuzatish va kuzatish

Ma'lumotlar shifoxonaning elektron tibbiy yozuvlar tizimidan, laboratoriya axborot tizimidan va ambulatoriya kuzatuv yozuvlaridan olingan. Ikki mustaqil kollektor ma'lumotlarni ajratib oldi va aniqligini o'zaro tasdiqladi. Natijalar boshlang'ich va o'sha paytda baholandi6 oy. Nojo'ya hodisalar qayd etilgan bo'lib, ularda o'tlar bilan bog'liq potentsial gastrointestinal reaktsiyalar, jigar faoliyatining anormalliklari va allergik reaktsiyalarga e'tibor qaratilib, klinik qaydlar asosida sabab-oqibat bog'liqligi baholandi.

2.3 Laboratoriya usullari

Barcha laboratoriya ko'rsatkichlari shifoxona laboratoriyasida tekshirildi. Scr, BUN va siydik kislotasi avtomatik biokimyoviy analizator (Hitachi 7600) yordamida o'lchandi. CRP immunoturbidimetriya bilan o'lchandi. IL-6 Elishay tomonidan Shanghai Enzyme-Linked Biotechnology Co., Ltd. to'plamlari yordamida o'lchandi va to'plam ko'rsatmalariga qat'iy rioya qildi.

2.4 Natija chora-tadbirlari

Asosiy natija:

6 oylik eGFR va boshlang'ich o'rtasidagi farq (DEGFR)

Ikkilamchi natijalar:

Buyrak funktsiyasi: 6 oylik Scr va DBUN boshlang'ichga nisbatan

Mikro yallig'lanish: DCRP va DIL-6 6 oyda boshlang'ichga nisbatan

TCM sindromi reytingi: asosidaXitoyning yangi dori-darmonlarini klinik tadqiq qilish bo'yicha rahbarlik tamoyillari[9], jumladan, bel va tizza og'rig'i, charchoq, rangsiz rang, oyoq-qo'llarining uyquchanligi va boshqalar kabi alomatlar; umumiy ball 0–30 (yuqoriroq=ogʻirroq)

Xavfsizlik: GI belgilari, jigar funktsiyasi anormalliklari va allergiyaga urg'u berilgan har qanday noxush hodisa; sababiy bog‘liqlik baholanadi

2.5 Kovariativlar

Natijalarga potentsial ta'sir ko'rsatadigan boshlang'ich o'zgaruvchilar to'plandi, jumladan: yoshi, jinsi, BMI, asosiy kasallik (diabetik buyrak kasalligi/gipertenziv nefropatiya/surunkali nefrit va boshqalar), CKD bosqichi (3/4/5), SBP, DBP, ochlik glyukozasi, HbA1c, siydik oqsili nisbati, SUNF e'tibori, SUNF e'ning asosiy darajasi, CRP, IL-6 va TCM sindromi balli.

2.6 Axloq qoidalari

Ushbu retrospektiv kuzatuv tadqiqoti muntazam klinik yozuvlardagi ta'sir qilish ma'lumotlaridan foydalangan. Tergovchilar aralashuvni istiqbolli ravishda tayinlamadilar; shuning uchun klinik sinovni ro'yxatdan o'tkazish qo'llanilmaydi.

3. Statistik usullar

Tahlil qilish uchun R 4.3.1 ishlatilgan. Uzluksiz o'zgaruvchilar o'rtacha ± SD sifatida ifodalangan; toifali o'zgaruvchilar sonlar va foizlar sifatida. Chalg'itishni nazorat qilish uchun moyillik ballari yuqoridagi kovariativlar bilan logistik regressiya yordamida hisoblab chiqildi, so'ngra 1:1 eng yaqin qo'shni moslashuvi (kaliper 0,2 × SD logit (PS)). Balans SMD yordamida baholandi; SMD<0.10 indicated acceptable balance.

Uzluksiz natijalar uchun (DEGFR, DScr va boshqalar) moslashtirilgan namunada ANCOVA ishlatilgan, asosiy qiymatlar kovariatlar sifatida, tuzatilgan o'rtacha farqlar va 95% CI. TCM sindromi ko'rsatkichlari va mikroinflamatuar ko'rsatkichlardagi o'zgarishlar juftlashtirilgan t-testlar yordamida tahlil qilindi. Kategorik o'zgaruvchilar chi-kvadrat yoki Fisherning aniq testi yordamida taqqoslandi. Ikki tomonlama P<0.05 indicated statistical significance.

 

4. Natijalar

4.1 Aholi va oqimni o'rganish

Jami 100 dializ bo'lmagan KKD 3-5 bosqichli bemorlar kiritilgan: 50 tasi ta'sirlangan guruhda va 50 tasi ta'sir etmagan guruhda. Tadqiqot oqimi skrining → inklyuziya → guruhlash → taalukli/vaznni aniqlashdan so‘ng.

Jadval 1. Ikki guruhning moyillik ko'rsatkichlarini taqqoslashdan oldin va keyin asosiy xususiyatlari

Eslatma:SMD=standartlashtirilgan o'rtacha farq;SMD <0,10adekvat muvozanatni bildiradi. "Moslashtirgandan keyin/tortishgandan keyin" mos keladiPSM/IPTW chiqishi.

O'zgaruvchan	Ochiq guruh (oʻyindan oldingi) (n=50)	Koʻrsatilmagan guruh (oʻyindan oldingi) (n=50)	SMD (o'yindan oldingi)	Ochiq guruh (PSM/IPTWdan keyingi) (n=50)	Taʼsir qilinmagan guruh (PSM/IPTWdan keyingi) (n=50)	SMD (PSM/IPTWdan keyingi)
Yoshi (yillar)	58.32±9.45	61.05±10.12	0.278	59.01±9.23	59.22±9.87	0.022
Erkak, n (%)	28 (56.00)	26 (52.00)	0.080	27 (54.00)	26 (52.00)	0.040
BMI (kg/m²)	24.15±3.20	23.87±3.45	0.084	24.08±3.18	23.99±3.30	0.028
CKD 3 bosqichi, n (%)	22 (44.00)	18 (36.00)	0.163	21 (42.00)	20 (40.00)	0.041
CKD 4 bosqichi, n (%)	20 (40.00)	22 (44.00)	0.081	20 (40.00)	21 (42.00)	0.041
CKD 5 bosqichi, n (%)	8 (16.00)	10 (20.00)	0.103	9 (18.00)	9 (18.00)	0.000
Birlamchi kasallik: diabetik nefropatiya, n (%)	30 (60.00)	28 (56.00)	0.081	29 (58.00)	28 (56.00)	0.041
eGFR (ml/min)	35.20±10.15	33.85±11.02	0.127	34.95±10.08	34.62±10.51	0.032
Scr (mkmol/L)	185.34±45.67	192.15±50.23	0.142	187.25±46.01	188.94±47.85	0.036
CRP (mg/l)	6.85±2.10	7.12±2.34	0.121	6.92±2.05	6.98±2.18

4.2 Asosiy xususiyatlar va muvozanat (moslashdan oldin/keyin)

Moslashishdan oldin ma'lum farqlar kuzatildi (masalan, yosh taqsimoti, CKD bosqichi tarkibi). PSM dan keyin barcha kovariatsiyalar SMD ga erishdi<0.10, indicating good baseline balance and comparability between groups.

Jadval 2. 6 oylik davolanishdan keyin buyrak funktsiyasi indekslarining o'zgarishi (o'rtacha ± SD)

Eslatma:D 6 oydagi qiymatni minus asosiy ko'rsatkichni bildiradi. Tuzatilgan o'rtacha farqlar yordamida baholandiANCOVAkovariat sifatida asosiy qiymat bilan.

Natija	Ochiq guruh (n=50)	Tashrif berilmagan guruh (n=50)	Tuzatilgan o'rtacha farq (95% CI)	P qiymati
DEGFR (ml/min)	2.35±1.20	-1.82±1.05	4.17 (3.252, 5.088)	0.000
DScr (mkmol/L)	-15.28±8.45	-3.12±7.23	-12.16 (-15.023, -9.297)	0.000
DBUN (mmol/L)	-2.05±0.89	-0.48±0.76	-1.57 (-1.892, -1.248)	0.000

 

4.3 Birlamchi natija: Buyrak faoliyatidagi o'zgarishlar

6 oydan so'ng, ta'sirlangan guruh o'rtacha eGFR o'sishini ko'rsatdi2,35 ml/min/1,73 m²ga kamayishi bilan solishtirganda1,82 ml/min/1,73 m²ta'sir qilmaydigan guruhda. Guruhlar orasidagi sozlangan DEGFR farqi edi4,17 ml/min/1,73 m²(95% CI: 3,252–5,088,P<0.001). Scr va BUNning qisqarishi ta'sirlangan guruhda ham sezilarli darajada ko'proq edi (P<0.01).

4.4 Ikkilamchi natijalar: mikroyallig'lanish belgilari va TCM sindromi ko'rsatkichlari

Ta'sir qilingan guruhda CRP va IL-6 ko'proq kamaydi (P<0.001). Ta'sir qilingan guruhda TCM sindromi ko'rsatkichlari sezilarli darajada yaxshilandi (P<0.001).

Jadval 3. 6 oydan keyin mikroinflamatuar markerlar va TCM sindromi skoridagi o'zgarishlar (o'rtacha ± SD)

Natija	Ochiq guruh (n=50)	Tashrif berilmagan guruh (n=50)	Tuzatilgan o'rtacha farq (95% CI)	P qiymati
DCRP (mg/l)	-3.25±1.05	-1.02±0.88	-2.23 (-2.588, -1.872)	0.000
DIL-6 (pg/ml)	-5.12±1.78	-1.95±1.23	-3.17 (-3.745, -2.595)	0.000
TCM sindromi reytingi (davolanishdan keyingi)	10.25±3.15	16.80±4.22	-6.55 (-8.012, -5.088)	0.000

 

4.5 Xavfsizlikni baholash

Davolash paytida oshqozon-ichak traktida engil noqulaylik 3 ta (6,00%) va ta'sir etmagan 2 bemorda (4,00%) yuzaga keldi va simptomatik davolash bilan bartaraf etildi. O'simlik bilan bog'liq jiddiy jigar / buyrak shikastlanishi yoki allergiya kabi jiddiy nojo'ya hodisalar qayd etilmagan. Guruhlar orasidagi noxush hodisalar tezligi farqi statistik jihatdan ahamiyatli emas edi (P>0.05).

Jadval 4. Ikki guruh o'rtasidagi xavfsizlik hodisalarini taqqoslash

Salbiy hodisa	Ochiq guruh (n=50)	Tashrif berilmagan guruh (n=50)
Oshqozon-ichak traktida engil noqulaylik	3/50 (6.00%)	2/50 (4.00%)
Giyohvand moddalar bilan bog'liq og'ir jigar / buyrak disfunktsiyasi	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)
Allergiya	0/50 (0.0%)	0/50 (0.0%)

 

5. Munozara

CKD 3-5 bosqichlariga o'tish buyrak funktsional zaxirasining sezilarli darajada kamayganligini ko'rsatadi. Buyrakning progressiv pasayishi va doimiy past darajadagi tizimli yallig'lanish asosiy patofizyologik xususiyatlarni tashkil qiladi [10-12]. Mikroyallig'lanish tug'ma immun yo'llarini faollashtirish va yallig'lanish vositachisining chiqarilishini oshirish orqali buyrak interstitsial fibrozi va glomerulosklerozni rag'batlantiradi va shu bilan buyrak funktsiyasining yo'qolishini tezlashtiradi [13]. An'anaviy davolash (qon bosimini nazorat qilish, proteinuriyani boshqarish, metabolik tuzatish) rivojlanishni kechiktirishi mumkin bo'lsa-da, ba'zi bemorlarda o'rnatilgan mikroyallig'lanish muhitini etarli darajada yaxshilamasligi mumkin.

Bemor motivatsiyasi nuqtai nazaridan - ayniqsa, kabi atamalarni qidirayotganlar"surunkali buyrak kasalligi uchun o'simlik ekstrakti", "tabiiy buyrak yordami", "yallig'lanishga qarshi buyrak qo'shimchasi",va"CKD bosqich 3-5 qo'llab-quvvatlash"-botanika yondashuvlari ko'pincha charchoqni, yallig'lanish yukini va uzoq muddatli organlarni qo'llab-quvvatlashni bartaraf etish uchun qo'llaniladi. Shu nuqtai nazardan,Cistanche (Cistanche tubulosa)an'anaviy nazariyada buyrakni qo'llab-quvvatlash uchun tonik o'simlik sifatida tez-tez ta'riflanadi va mahsulot tavsiflari kabi feniletanoid glikozidlarga urg'u beradi.echinacosidevaakteozid/verbaskozid, flavonoidlar bilan birga.

Ushbu retrospektiv kohortda, boshlang'ich muvozanatdan so'ng, an'anaviy terapiyani qabul qiladigan bemorlarga qo'shimcha ravishdaCistanche ekstrakti markazlashtirilgan rejimbuyrak funktsiyasi ko'rsatkichlarida (eGFR, Scr, BUN) 6 oylik qulayroq tendentsiyalarni va CRP va IL-6 ko'proq pasayishlarini ko'rsatdi. Ushbu topilmalar Cistanche asosidagi yordamchi o'simlik terapiyasi va tizimli yallig'lanish yukining kamayishi bilan birga buyrak funktsiyasi barqarorligi o'rtasidagi bog'liqlikni ko'rsatadi.

Mexanik jihatdan taqdim etilgan mahsulot sahifasi rivoyatlari va kengroq havola qilingan adabiyotlar antioksidant faollik va immun-yallig'lanish modulatsiyasini o'z ichiga olgan ko'p yo'nalishli imkoniyatlarni ta'kidlaydi. Masalan, buyrak kasalliklarining yallig'lanishiga oid mexanik munozaralar NF-kB signalizatsiyasi, IL-6 kabi yallig'lanish sitokinlari va fibroz signalizatsiya kaskadlarini o'z ichiga olgan yo'llarni ta'kidlaydi, ichak-buyrak o'qi tushunchalari esa ichak to'sig'ining yaxlitligi va mikrobiin ishlab chiqarish tizimiga ta'sir qilishi mumkinligini ko'rsatadi. yallig'lanish va buyraklar rivojlanishi [6-7]. Botanika-tarkibiy darajada, Cistanche uchun mahsulot tavsiflari antioksidant va neyroprotektiv rivoyatlarga urg'u beradi va asosiy faol moddalar sifatida echinacoside va acteosid/verbascoside; Bunday tarkibiy qismlar oksidlovchi stress va apoptozni kamaytirish uchun nomzodlar sifatida tez-tez muhokama qilinadi, bular CKD mikroyallig'lanishi va rivojlanishi bilan bog'liq biologik jihatdan maqbul jarayonlardir (eslatma: ishonchlilik klinik samaradorlikni aniqlamaydi).

Umuman olganda, bu CKDning murakkab surunkali patofiziologiyasiga mos keladigan potentsial ko'p maqsadli naqshni ko'rsatadi: antioksidlovchi stressni qo'llab-quvvatlash, yallig'lanishni modulyatsiya qilish va ehtimol mikrosirkulyatsiya yoki to'qimalarni himoya qilish ta'siri. Biroq, bu tadqiqot retrospektiv bo'lganligi sababli, sababiy bog'liqlikni aniqlash mumkin emas, qoldiq chalkashliklar qolishi mumkin, yagona markazli dizayn va cheklangan namuna hajmi umumlashtirishni cheklaydi va 6 oylik kuzatuv dializning boshlanishi, yurak-qon tomir hodisalari yoki o'lim kabi uzoq muddatli yakuniy nuqtalarni ushlamaydi. Kelajakda uzoqroq kuzatuv va tizim-biologiya yondashuvlari bilan ko'p markazli randomizatsiyalangan nazorat ostida sinovlar talab qilinadi.

---

Mahsulot haqida ma'lumot konteksti

Buyrak kasalligi uchun Cistanchelisting: xom ashyoCistanche tubulosa; faollarechinacoside, verbascoside, fenetil spirt umumiy glikozidlar, flavonoidlar; shaklkukun, jigarrang; zarracha hajmi 100 meshdan kam yoki unga teng; tavsiya etilgan doza3-5 g / kun; og'zaki/topikal foydalanish; kelib chiqishi Xitoy; yaroqlilik muddati 3 yil; paydo bo'lish sanasi 2022 yil 1-avgust (ishlab chiqaruvchi ro'yxati).

"Anti-Altsgeymer" Cistanche ekstrakti ro'yxati shunga o'xshash faol moddalar tavsifi va model tavsiflarida antioksidantlarni qo'llab-quvvatlash va xotira bilan bog'liq mexanizmlar kabi pozitsiyalarni ta'minlaydi; u shuningdek dozani bildiradi3-5 g / kunva kukun xususiyatlari.

(Ushbu tafsilotlar WECISTANCHE ikkita sahifasidan taqdim etgan matndan olingan.)

 

Ma'lumotnomalar

Eslatma: Quyidagi ma'lumotnomalar ro'yxati siz taqdim etgan havolalardan tarjima qilingan/standartlashtirilgan. Ba'zi narsalarga Xitoy jurnali sarlavhalari va "Inglizcha nashr" yozuvlari aynan berilganidek kiradi.

[1] Vang Zhongli, Vu Yunqi, Lin Yao va boshqalar. Semirib ketish indekslari va surunkali buyrak kasalligi bo'yicha tadqiqot taraqqiyoti.Xitoy tibbiyot chegaralari jurnali (elektron nashri), 2025, 17(1):6–13.
[2] Qiu Ping, Huang Shuo, Luo Qihan va boshqalar. Surunkali buyrak kasalligida nekroptoz mexanizmlari bo'yicha taraqqiyot.Xitoy farmakologik byulleteni, 2025, 41(5):816–820.
[3] Long Mei, Sun Vey. Professor Sun Veyning CKD uchun integratsiyalashgan "davolash-boshqarish-oziqlantirish" yondashuvi bilan tajribasi.Jahon fani va texnologiyasi / an'anaviy xitoy tibbiyotini modernizatsiya qilish, 2025, 27(8):2192–2197.
[4] Chjan Ge-di, Liu Geng-xin, Guo Min va boshqalar. PINK1 / Parkin vositachiligidagi mitofagiyaning CKD miyokard shikastlanishiga ta'siri va Shenshuai retseptining aralashuv mexanizmi.An'anaviy xitoy tabobati jurnali (inglizcha nashri), 2024, 44(5):934–943.
[5] Xue Li, Chao Yao, Dong-mei Lan va boshqalar.Porphyromonas gingivalisNF-kB/NLRP3 va GMClarda ferroptoz o'rtasidagi o'zaro bog'lanish orqali CKD ni keltirib chiqaradi.Zamonaviy tibbiyot fanlari (ingliz), 2024, 44(5):932–946.
[6] Fang Cong-cong, Chju Xiao-liang, Chjan Yong-jian va boshqalar. Allopurinol Dahuang Mudan Tang bilan birgalikda buyrak funktsiyasini yaxshilaydi va giperurikemiya bilan KKD I-III bosqichlarida oksidlovchi stress va yallig'lanishni engillashtiradi.An'anaviy xitoy tabobati jurnali (inglizcha nashri), 2024, 44(1):182–187.
[7] Pan Li-bin, Yu Hang, Fu Jie va boshqalar. Berberin ichak mikrobiotasida ichakdan olingan uremik toksin ishlab chiqarishni inhibe qilish orqali CKDni yaxshilaydi.Acta Pharmaceutica Sinica B (ingliz), 2023, 13(4):1537–1553.
[8] Chen Vey, Su Xong-ming. Maxsus masala: molekulyar oziqlanish va surunkali kasalliklar.Zhejiang universiteti jurnali (inglizcha nashri), B seriyasi: Biotibbiyot va biotexnologiya, 2023, 24(7):549–553.
[9] Xitoy Xalq Respublikasi Sogʻliqni saqlash vazirligi.Xitoyning yangi dori-darmonlarini klinik tadqiq qilish bo'yicha rahbarlik tamoyillari (sinov). Pekin: Xitoy tibbiyot fanlari va texnologiyalari matbuoti, 2002: 77-85.
[10] Chjao Ming-Xui, Chen Vey, Cheng Xong va boshqalar. CKD va yurak etishmovchiligida RAASi-dan foydalanish va giperkalemiyani boshqarishni optimallashtirish uchun Xitoyning ko'p ixtisoslashgan Delphi konsensusi.Xitoy tibbiyot fanlari jurnali (inglizcha nashri), 2024, 39(2):79–90.
[11] Lyu Kang, Lyu Shao-dong, Lyu Yan-li va boshqalar. Regressiya uzluksizligi dizayni yordamida istiqbolli kohortda qon lipid profillarining CKD ga ta'siri.Biotibbiyot va atrof-muhit fanlari (inglizcha nashri), 2024, 37(10):1158–1172.
[12] Shi Ke-syan, Chju Yun-qing, Lv Jun va boshqalar. Xitoyda jismoniy faollik va CKD xavfi: aholiga asoslangan kohort tadqiqoti.Sport va salomatlik fanlari (inglizcha nashri), 2024, 13(2):204–211.
[13] Chin Jia Ven, Abdulla Rafida, Tan Benjamin Vey Vang va boshqalar. CKD bo'lgan kattalar orasida qo'shimcha va muqobil tibbiyotdan foydalanish: tizimli ko'rib chiqish va meta-tahlil.Integrativ tibbiyot jurnali (inglizcha nashri), 2025, 23(4):370–381.
[14] Reimer Katharina Sharlotte, Nadal Jennifer, Meiselbach Heike va boshqalar. Mineral va suyak biomarkerlari va GCKD kohortidagi salbiy yurak-qon tomir natijalari / o'lim.Suyak tadqiqotlari (inglizcha nashri), 2023, 11(4):764–771.
[15] Li Shuang, Duan Shu-wei, Dong Zhe-yi va boshqalar. Diabetik buyrak kasalligida TCM sindromlarining tarqalishi CKD 1-5: korrelyatsiya tadqiqoti.An'anaviy xitoy tabobati jurnali (inglizcha nashri), 2024, 44(3):572–580.
[16] Chen Shu, Ma Yu, Chjan Sai va boshqalar. CKD uchun Bushen Huoxue usulining klinik samaradorligi va xavfsizligi bo'yicha meta-tahlil.Tianjin an'anaviy xitoy tabobati jurnali, 2023, 40(12):1558–1566.
[17] Yang Venxue, Sun Lanyun, Liu Yashen va boshqalar. CKD 3 bosqichida Bushen Huoxue usuliga asoslangan surunkali kasalliklarni boshqarish modeli (buyrak etishmovchiligi va qonning turg'unligi).Xitoy an'anaviy xitoy tibbiyoti va farmatsevtika jurnali, 2024, 39(4):2087–2091.
[18] Bay Yuanyuan, Li Zhouqiang, Qiu Hanbo va boshqalar. Astragalusning o'pka saratoniga ta'siri va potentsial mexanizmlar.Xitoy an'anaviy xitoy tibbiyoti arxivi, 2024, 42(3):138–141.
[19] Dong Ao, Kong Qi, Tan Xiaoyue va boshqalar. Schiandrin B ning gipoksiya / reoksigenatsiya buyrak tubulali epiteliya hujayralarida apoptoz va otofagiyaga ta'siri.Xitoy an'anaviy xitoy tibbiyoti va farmatsevtika jurnali, 2020, 35(12):6046–6049.
[20] Chjan Xia, Li Xuejun, Xu Tingting va boshqalar. Rituximab bolalarda steroidga bog'liq bo'lgan nefrotik sindromda TCM sindromini farqlash bilan birgalikda: samaradorlik va dori namunasini tahlil qilish.Pekin Xitoy tibbiyot universiteti jurnali, 2025, 48(1):80–90.
[21] Xie Jiadong, He Weiming, Zhao Yufeng va boshqalar. Giperurikemiya bilan CKD uchun Sun Veyning dori namunasi haqida ma'lumot olish.Xitoy an'anaviy xitoy tibbiyotidagi asosiy tibbiyot jurnali, 2024, 30(4):674–679.
[22] Sun Yang, Vang Xunxin. Astragalosid IV o'pka arterial gipertenziyasi kalamushlarida NF-kB / NLRP3 orqali yallig'lanishni engillashtiradi.Xitoy an'anaviy patent tibbiyoti, 2023, 45(2):578–582.
[23] Li Fang, Chen Zhengjun, Ge Junli va boshqalar. PI3K/Akt orqali kodonopsis yarali kolitda shilliq qavat ferroptoziga va mitoxondrial dinamika nomutanosibligiga aralashadi.Xitoy o'simlik dorilari, 2023, 54(12):3865–3877.
[24] Chjan Yi, Ou Yulong, Vang Huixia va boshqalar. Tanshinone IIA mitoxondriyal translokator oqsilini tartibga solish orqali HepG2 da apoptozni keltirib chiqaradi.Xitoy farmakologik byulleteni, 2023, 39(1):101–107.
[25] Cai Shuangjie, Fang Juzheng. Ligusticum chuanxiong va o'tlar juftlari bo'yicha tadqiqotlarning rivojlanishi.Xitoy an'anaviy xitoy tibbiyoti arxivi, 2024, 42(8):244–248.
[26] Chju Rong, Pang Zhiyong, Xu Xunjia va boshqalar. 2-toifa qandli diabetning pastki oyoq-qon tomir lezyonlarini bitta o'tlardan kombinatsiyalarga bosqichma-bosqich davolash usullari.Xitoy an'anaviy xitoy tibbiyotidagi asosiy tibbiyot jurnali, 2025, 31(4):667–672.
[27] Chen Fan, Su Shulan, Guo Long va boshqalar. Danshen-Danggui o't juftligini o'z ichiga olgan formulalarni apriori asosida tahlil qilish.Xitoy o'simlik dorilari, 2023, 54(3):868–876.
[28] Vang Xong, Liu Linna, Jiang Qian va boshqalar. Dahuang-Danshen o'tlar juftligi bir tomonlama ureteral obstruktsiya kalamushlarida buyrak fibrozini kechiktiradi.Xitoy klinik farmakologiya jurnali, 2023, 39(3):368–372.
[29] Yin Chaofei, Chju Jianping, Chjao Ruiqi va boshqalar. Rhubarb va CKDda formulalar muvofiqligini tadqiq qilish jarayoni.Xitoy o'simlik dorilari, 2025, 56(12):4516–4530.
[30] Liu Siyi, Liu Venjie, Tu Yue va boshqalar. Dahuang Zhechong Wanning maqsadli bo'lmagan buyrak metabolizmini o'rganish ko'p maqsadli harakatlar orqali buyrak qarishini yaxshilaydi.Xitoyning Xitoy Materia Medica jurnali, 2024, 49(11):3002–3011.