Aromaterapiyada sitrus efir moylari: terapevtik ta'sir va mexanizmlar

5. Sog'lik va kasalliklarni davolash uchun sitrus EO'laridan foydalangan holda aromaterapiya

5.1. Oksidlovchi stress

Anti-aging uchun Cistanche olish uchun shu yerni bosing

Erkin radikallar, masalanreaktiv kislorod turlari(ROS)% 2c and reaktiv azot turlari(RNS) mitoxondriyalarda (endogen) hujayrali aerob nafas olish jarayonida hosil bo'ladi. ROS ham borteri ultrabinafsha ta'sirida hosil bo'ladi(UV) nur (UV-A; 320-400 nm va UV-B; 290-320 nm) va bu erkin radikallarning ekzogen kelib chiqishi sifatida tanilgan. ROSga qo'shimcha ravishda, superoksid anion radikali (*O2 •– ), vodorod periks (H2O2), gidroksil radikali (*OH), yagona kislorod (*O2), lipid peroksidlar (LOOH) va ularning radikallari (LOO*) ham hosil bo'ladi, ular terining qarishi, fototoksiklik, yallig'lanishni qo'zg'atish va yallig'lanish natijasida kelib chiqqan xavfli o'smalarda ishtirok etadilar.115–119]. Erkin radikallar kollagen kabi strukturaviy molekulalarga hujum qiladi va ularni buzadi; va funktsional biomolekulalar, masalan, RNK va DNK, yog 'kislotalari, oqsillar va boshqa muhim molekulalar. Bu qarish, yallig'lanish, saraton,Altsgeymer kasalligi, Parkinson kasalligi, diabet, ateroskleroz, jigar kasalligi va boshqalar. Oksidlanish stressi allergik va yallig'lanishli teri kasalliklari, masalan, atopik dermatit, ürtiker va psoriazning asosiy sabablaridan biridir. Bundan tashqari, mikrobial infektsiyalar, masalan, sabab bo'lganS. aureus, ROS ishlab chiqarish orqali shikastlangan va shikastlangan terini yomonlashtirishi mumkin [120]. Hujayra darajasida aerob nafas olish mitoxondriyalarda sodir bo'ladi. Ikkinchisi aerob nafas olishni amalga oshiradigan va adenozin trifosfat (ATP) ishlab chiqaradigan ikki devorli organella (eukaryotik hujayralarda). ATP - bu hujayra tomonidan turli funktsiyalarda iste'mol qilinadigan kimyoviy energiyaning foydalanish mumkin bo'lgan shakli.

Kasal sharoitlarda, masalanAltsgeymer kasalligi, demans yoki qarish, mitoxondriya disfunktsional bosqichdan o'tadi, bunda oksidlovchi erkin radikallar haddan tashqari ko'p miqdorda hosil bo'ladi, bu oxir-oqibat oksidlanish stressiga va hujayradagi muhim molekulalarning oksidlanish shikastlanishiga va natijada patologik anormalliklarga olib keladi. Beta-amiloid (A ) reaktiv kislorod turlari (ROS) va reaktiv azot turlarining (RNS) tashabbuskori hisoblanadi. Erkin radikallar hujayrada mavjud bo'lgan muhim molekulalarga, shu jumladan membrana lipidlariga va hujayra organellalariga hujum qiladi va ularga zarar etkazadi va gidroksinonenal (HNE) va malondialdegid kabi mitoxondriyal toksinlarni hosil qiladi. Membran bilan bog'langan ion selektiv ATPaz oksidlovchi stress tufayli shikastlanganda, u NMDA retseptorlarini, membrana hujumi kompleksini (MAC) va ionga xos A ni rag'batlantiradi. teshik shakllanishi. Natijada, kaltsiy ionlarining oqimi oshadi va natijada sitozolik va mitoxondriyal kaltsiy yuki ortadi. Keyingi bosqichda hujayrali amiloid asosiy fermentlarni, ya'ni sitoxrom-C oksidazni, -ketoglutarat dehidrogenaza, piruvat dehidrogenaza va marganets superoksid dismutazasi (MnSOD). Bu mitoxondriyal DNKning shikastlanishiga va natijada strukturaning parchalanishiga olib keladi. A stressdan kelib chiqqan protein kinazlari-p38, c-jun N-terminal kinaz (JNK) va o'simtani bostiruvchi oqsilni (P) rag'batlantiradi.53) apoptoz yoki hujayra shikastlanishiga olib keladi.

Tabiiy va sog'lom fiziologik sharoitda hosil bo'lgan erkin radikallar ma'lum fermentlar, masalan, katalaza (CAT) va gidroksi peroksidaza ta'sirida radikal bo'lmagan shakllarga neytrallanadi. O'tkir va surunkali holatlarda yoki immunitetning pastligida erkin radikallarning ishlab chiqarilishi tubdan yuqori bo'ladi. Buni batafsilroq tushunish uchun, lipid peroksidatsiyasi mahsulotlari fosforlanishni va tau oqsillarini agregatsiyasini rag'batlantiradi. Ikkinchisi oksidlovchi stress ostida hujayrada kompleks-I ni inhibe qiladi va I va III komplekslarda ortiqcha miqdorda ROS va RNS hosil bo'ladi. Yakuniy bosqichda mitoxondriyal membrana potentsiali (MMP) pasayadi va o'tkazuvchanlik-o'tish teshiklari (psm) ochiladi. Ikkinchisi kaspazlarning faollashishiga va hujayraning shikastlanishiga olib keladi. Oxir-oqibat, reaktiv turlar (ROS va RNS) somatik va miya hujayralarining (neyron, mikroglial va serebrovaskulyar hujayralar) oksidlanish degradatsiyasini osongina boshlaydi. Bunday sharoitda erkin radikallarni tozalash vositalarini qo'shimcha ravishda yuborish tavsiya etiladi [58,121].

Tsitrus EO'lari tarkibiy molekulalarning vodorod atomini yoki elektronni erkin radikallarga berish qobiliyati tufayli antioksidant xususiyatlarga ega, ular juftlashtirilmagan elektronlarni (konjugatsiyalangan / aromatik tuzilishda) lokalizatsiya qila oladi, shu bilan erkin radikallarni zararsizlantiradi va himoya qiladi. biologik molekulalarning oksidlanish yoki oksidlanish stressi tufayli zararlanishi. EO komponentlari, shuningdek, superoksid dismutaza, katalaza va glutation peroksidaza kabi antioksidant fermentlarning faolligini oshirish orqali hayvonlar to'qimalarida lipid metabolizmiga aralashadi. Bu reaktiv kislorod turlarining shakllanishini inhibe qilishga va oziq-ovqat materiallarida yoqimsiz ta'mlarni keltirib chiqaradigan ko'p to'yinmagan yog'li kislotalarning oksidlanishiga olib keladi [122,123]. Citrus EO'larini inhalatsiyalash GSH miqdorini oshirishi va miyada lipid peroksidatsiyasining pasayishiga olib kelishi mumkin va antioksidant ta'sirlar orqali erkin radikallarni (ROS) tozalash orqali DNK parchalanishi va hujayra apoptozini oldini olishga yordam beradi. EO'larning inhalatsiyasi immunitet tizimida ishtirok etadigan antioksidant fermentlar darajasini oshiradi, masalan, superoksid dismutaza (SOD), glutatyon peroksidaza va katalaza (CAT). Aniqlanishicha, tsitrus mevalaridagi terpenlar NF-kB (yadro transkripsiya omili-kappa B), IL{7}} (interleykin{) kabi yallig'lanishga qarshi sitokinlarning chiqarilishini kamaytirish/inhibe qilish orqali yallig'lanish belgilarini kamaytirishi mumkin. {8}} ) va TNF- (o'simta nekrozi omil-alfa) [124].

Monoterpen uglevodorodlariga qo'shimcha ravishda, limonen lipopolisakkarid (LPS) tomonidan qo'zg'atilgan yallig'lanish belgilarida yallig'lanishga qarshi sitokinlarning ishlab chiqarilishini va H2O2-induktsiyasida oksidlovchi stress va yarani davolashda ROS ishlab chiqarishni inhibe qilishi mumkin. Bergamot va shirin apelsindan olingan EOlar yog 'bezlarining o'sish tezligini va ularning sekretsiyasini kamaytirish orqali androgenning haddan tashqari sekretsiyasi natijasida kelib chiqqan akne vulgarisni davolagani aniqlandi. Bu triglitseridlar (TG) to'planishini inhibe qilishni va yog 'bezlaridagi yallig'lanish sitokinlarini chiqarishni faollashtiradi. Bu T / E2 nisbatining pasayishiga olib keladigan yog 'bezlarining apoptoziga olib keladi. EOlar yog 'bezlaridagi IL-1 darajasini pasaytiradi, bu yallig'lanish jarayonlarini yumshatish orqali akne lezyonlarini yaxshilashga yordam beradi [121,125,126]. Limonenning odamning eozinofil leykemiyasi HL{10}} 15 hujayrali kloniga yallig'lanishga qarshi ta'sirini o'rganuvchi yana bir tadqiqot qiziqarli natijalarni ko'rsatdi. Hirota va boshqalar. [127] limonenning past konsentratsiyasi (7,34 mmol/L) eotaksin bilan stimulyatsiya qilingan HL{16}} 15 hujayra klonlari uchun ROS ishlab chiqarishni inhibe qilishi mumkinligini xabar qildi.

Limonenning 14,68 mmol/l dan yuqori konsentratsiyasi dizel egzoz zarralari (DEP) ta'sirida MCP{3}} ishlab chiqarishni sezilarli darajada kamaytirishi aniqlandi, bu limonenning antioksidant faolligi o'pkaga monositlar infiltratsiyasini cheklash va eozinofil migratsiyasini oldini olishga yordam berishi mumkinligini ko'rsatadi. - astmatik o'pkalarni himoya qilish va o'pkada DEP shikastlanishining oldini olish. Bundan tashqari, MG132 proteazoma inhibitori qo'shilishi bilan NF-kB shakllanishi ham kamaydi. Limonen DEP tomonidan qo'zg'atilgan p38 MAPK signalizatsiya yo'lini inhibe qilishi va eozinofillar tomonidan eotaksin bilan qo'zg'atilgan kemotaksisni inhibe qilishi mumkin [127]. Sitrus EO komponentlari linoleik kislota oksidlanishiga qarshi antioksidant faollikni namoyish etadi. Bundan tashqari, Cu2 plus va 2, 20 -azobis (2-aminopropan) gidroxloridi [128] tomonidan induksiyalangan inson past zichlikdagi lipoproteinlarining in vitro oksidlanishiga qarshi antioksidant faollik ham qayd etilgan. Tsitrus EOlarning antioksidant xususiyatlari ularning tarkibida fenolik birikmalarning mavjudligi bilan bog'liq. Monoterpen uglevodorodlari (limonen, tujen) va kislorodli monoterpenlar (fenollar, spirtlar, aldegidlar, efirlar, efirlar va ketonlar kabi turli funktsional guruhlarga ega monoterpenlar) sitrus EO'larining antioksidant xususiyatlariga sezilarli hissa qo'shadilar [129]. Somatik va asab hujayralarida oksidlovchi stressning hodisalari va oqibatlari va sitrus EO aromaterapiyasining terapevtik ta'siri 7-9-rasmlarda ko'rsatilgan.

Monoterpen bo'lgan Thujen, singlet kislorodni samarali ravishda o'chirish qobiliyati tufayli yaxshi antioksidant faollik ko'rsatishi haqida xabar berilgan [130]. Alkogolli birikmalar, masalan, karveol va perilil spirti; ketonlar, masalan, karvon va aldegidlar, perilil aldegid; Esterlar, masalan, sitronelil asetat, geranil asetat, neril asetat yaxshi antioksidant ta'sir ko'rsatadi. Murakkablar orasida -terpinen, geranial, R-(plyus) limonen va -pinen eng yuqori antioksidant quvvatga ega ekanligi qayd etilgan [131-133].

5.2. Stress bilan bog'liq buzilishlar / kayfiyatning buzilishi

Stress bilan bog'liq kasalliklar yoki kayfiyatning buzilishi kundalik hayotda juda keng tarqalgan. Kayfiyat buzilishlariga shaxsning (bemorning) kayfiyat bilan bog'liq funktsiyasiga sezilarli darajada (ba'zan jiddiy) ta'sir ko'rsatadigan bir nechta psixiatrik kasalliklar kiradi. Buzilishlar o'rganishning buzilishi, xotirani yo'qotish va diqqatni jamlay olmaslik kabi kognitiv nuqsonlar bilan tavsiflanadi. Tuyg'ular yoki ruhiy holatdagi to'satdan, sezilarli va doimiy o'zgarishlar, qayg'u, tashvish, depressiya, uyqu buzilishi va uyqusizlik surunkali stress yoki travma bilan bog'liq alomatlardir. Kayfiyatning buzilishi fiziologik va psixologik buzilishlar, organik shikastlanishlar, asab shikastlanishi, dori vositalarining nojo'ya ta'siri, surunkali stress va boshqalardan kelib chiqadi. Depressiya travmatik his-tuyg'ular (qayg'u va anhedoniya), idrok etishmovchiligi va somatik alomatlar bilan bog'liq alomatlar kombinatsiyasi bilan tavsiflanadi. (ishtahaning o'zgarishi, masalan, ortiqcha / kam ovqatlanish), uyqu buzilishi, uyqusizlik, melankoliya, umidsizlik, umidsizlik, kundalik hayotdan / muntazam ishlardan ajralish, charchoq va hatto o'z joniga qasd qilish tendentsiyalari. Anksiyete, asosan, fiziologik va psixologik buzilishlar, masalan, hissiy, xulq-atvor, ekologik, somatik va ijtimoiy elementlardan kelib chiqadi. Ushbu elementlarning har biri noxush holatlar yoki his-tuyg'ularni, asabiylashish, fobiya, bezovtalik yoki bezovtalikni keltirib chiqarsa, inson ongi stressli holatga yoki tashvishga tushadi. Uzoq muddatli stress holatlari odamda gipertoniya, terlash, yurak urishi, ko'krak og'rig'i, migren, papiller kengayishi, nafas qisilishi va boshqalar bilan tavsiflangan g'ayrioddiy vahima holatlari kabi tashvish belgilari paydo bo'ladigan bosqichga olib keladi [134,135]. JSST hisobotiga ko'ra, 260 milliondan ortiq odam turli darajadagi depressiyadan aziyat chekmoqda va har yili taxminan 800000 odam o'z joniga qasd qilish natijasida vafot etadi [136]. Bundan tashqari, 50 milliondan ortiq odam demans/Altsgeymer kasalligidan aziyat chekayotgani ma'lum bo'lib, ularning soni 2030 va 2050 yillarda mos ravishda 82 dan 152 milliongacha ko'tarilishi kutilmoqda. Stressga uchragan yoki kasal odam o'zining kundalik hayotini bajarishda va muammolarga, qiyinchiliklarga yoki muhim voqealarga o'z vaqtida javob berishga qiynaladi. Bundan tashqari, kasallik xotirani yo'qotish bilan yanada rivojlanadi. Patologik jihatdan kasal odamga miyada amiloid plitalari, neyrofibrilyar chalkashliklar va asab uzatilishining yo'qolishi tashxisi qo'yiladi [137,138]. Uyqusizlik bilan og'rigan bemorlarda depressiya va tashvishning umumiy belgilari mavjud va bu holatni aniq davolaydigan biron bir dori ma'lum emas. Uyqusizlik ham o'tkir uyqu buzilishi bilan tavsiflanadi. Uyqu rejimining uzoq vaqt davomida buzilishi yuqori qon bosimi, yurak-qon tomir kasalliklari va o'tkir ruhiy kasalliklarning jiddiy xavfiga olib kelishi mumkin [139-141].

Bergamot yog'i qon bosimi va yurak urish tezligini pasaytirishi va uyqu va bezovtalikdan xalos bo'lishga yordam berishi aniqlandi. Shirin apelsin va lavanta EO dan olingan EOlar uyqu sifatini yaxshilashi va gemodializ bilan og'rigan bemorlarda charchoqni bartaraf etishi kuzatilgan [142]. Takeda va boshqalar. Keksa demansli bemorlarda uyqu paytida yostiqlarini yopadigan sochiqlarga EO tomchisini qo'llash orqali inhalatsiya aromaterapiyasi bo'yicha tadqiqot o'tkazdi. Tadqiqotchilar davolangan odamlarda uyquning kechikishi yaxshilangan va umumiy uyqu vaqti va uyqu samaradorligi yaxshilangan [143]. Aromatik EO molekulalari burun yo'llari orqali miyadagi limbik tizimga kiradi va gipotalamusdagi GABA retseptorlarini rag'batlantiradi. Umumiy jarayon tinch uyquni keltirib chiqaradi va saqlaydi [144]. Sitrus EO (tarkibida 95 foiz sitral mavjud) qayg'udan aziyat chekayotgan odamlarda yoqimli kayfiyat uyg'otishi kuzatilgan [145]. Depressiyaning patofiziologiyasida ishtirok etadigan molekulyar yo'llar gipotalamus-gipofiz-buyrak usti bezi o'qi, simpatik asab tizimi, monoamin neyrotransmissiya tizimi (masalan, serotonergik (5-HT), dopaminerjik (DA) va GABAergik yo'llar), siklik adenozni o'z ichiga oladi. monofosfat (c-AMP) javob elementini bog'laydigan (CREB) oqsil signalizatsiya yo'li [58,146-152]. Neyrotropik gipotezaga ko'ra, depressiya stressga uzoq vaqt ta'sir qilish natijasida kelib chiqqan neyrotrofik omillarning etishmasligi bilan bog'liq bo'lib, bu asabiy plastisiyani yo'qotishiga olib keladi [153]. Miyadan kelib chiqadigan neyrotrofik omillar (BDNF), BDNF geni tomonidan ishlab chiqarilgan miya oqsili va o'sish omillari sinfi bo'lgan neyrotrofinlar neyronlarning o'sishiga yordam beradi va etarli nerv plastisiyasini saqlaydi. Depressiya paytida qon zardobida BDNF darajasi pasayadi. Shuning uchun, neyrogenez etishmovchiligi yoki miya hipokampusida yangi neyronlarning ishlab chiqarilishi depressiyaning asosiy sababidir. Lavanda, limon va bergamotning EOlarini o'z ichiga olgan EO asosidagi aromaterapiya neyrogenez etishmovchiligi, etuk bo'lmagan neyronlarning dendritik o'sishini bostirish va miya gipokampusidagi past BDNF darajalari kabi depressiyaning salbiy alomatlarini oldini olish uchun xabar qilingan [154-157] . Diqqat etishmasligi va giperaktivlik buzilishi kabi stress va depressiya bilan bog'liq alomatlar tashxisi qo'yilgan bemorlar ishtirokidagi klinik tadqiqotda EO asosidagi aromaterapiyadan to'rt hafta foydalanish tashvish va depressiya darajasining pasayishiga va qon plazmasidagi BDNF miqdorining bir vaqtning o'zida o'sishiga olib keldi. miyaning hipokampal to'qimalaridagi darajalari [157]. Bundan tashqari, inson miyasida neyrogen va kuchaytiruvchi neyrotrofik omillarga kelsak, sitrus EO'lari neyroendokrin tizimni tartibga solishda ishtirok etishi ham kuzatilgan. Depressiya va tashvish buzilishi stress gormoni kortizolni chiqaradi. Lavanda EO o'z ichiga olgan aromaterapiya stress gormonlarining chiqarilishini pasaytirganligi va tuprik va sarum kortizol darajasining pasayishi qayd etilgan [48,158]. Bundan tashqari, bergamot EO va greyfurt urug'i EO ham qondagi kortizol darajasini pasaytiradi va shu bilan stress bilan bog'liq simptomlarni kamaytiradi. Shuningdek, koronar qon tomirlari tezligining yaxshilangani va bo'shashishning kuchayishi qayd etilgan. Bergamot EOlari HPA o'qining o'zgarishiga olib kelishi va qondagi kortikosteron darajasining oshishini susaytirishi kuzatilgan [159]. Limon EO'lari miyaning hipokampal hududida tezlashtirilgan dopamin almashinuvi nuqtai nazaridan antidepressant ta'sir ko'rsatishi qayd etilgan, bu EO'larning bemorlarni depressiyadan va unga bog'liq simptomlardan davolashda terapevtik ta'sirini o'rnatadi [58].

Anshen EO, lavanta, shirin apelsin va sandal daraxtidan olingan EO aralashmasi, anksiyolitik, antidepressant, tinchlantiruvchi va gipnoz ta'siriga ega ekanligi aniqlangan. Tadqiqotchilar uyquning kechikishi va uyqu davomiyligi bo'yicha tajribalar o'tkazdilar, ularda diazepamni (odatda uyqusizlikni davolashda qo'llaniladi) anshen EO'lar bilan solishtirishdi [160]. Sichqoncha miya javoblari 5-HT va GABA darajalaridagi oʻzgarishlarni aniqlash uchun ELISA testi yordamida tahlil qilindi. Natijalar impulsiv faoliyatning sezilarli darajada pasayishini va uyqu potentsialini kamaytirishni ko'rsatdi. Sichqoncha miyasida 5-HT va GABA darajasining oshishi kuzatildi. BEO ning anksiyolitik ta'siri (1.0, 2.5 va 5.0% w/w) uni tashvish bilan bog'liq xatti-harakatlarga, baland plyus-labirintga va teshik taxtasi testlariga duchor bo'lgan kalamushlarga qo'llash orqali o'rganildi. keyin diazepam ta'siri bilan solishtirganda plazma kortikosteronining stressdan kelib chiqqan darajasini o'lchash. BEO (2,5 foiz) va diazepam anksiyolitik kabi ta'sir ko'rsatdi va o'tkir stressga kortikosteron javobini susaytirdi [159]. Gipokampusga dializ zondi orqali yuborilgandan so'ng (hacimsel oqim tezligi 20 µL / min) BEO hujayradan tashqari aspartat, glitsin, taurin, GABA va glutamatning dozaga bog'liq va Ca2 plyus - mustaqil o'sishini hosil qildi [161]. 90 soniya davomida to'q sariq EO inhalatsiyasi miyaning o'ng prefrontal korteksida oksigemoglobin kontsentratsiyasining sezilarli pasayishiga olib kelishi kuzatilgan, bu esa qulay, bo'shashgan va tabiiy tuyg'ularni oshiradi [104]. Citrus sinensis kompaniyasidan Osbek EO Osbek antidepressant ta'sir ko'rsatishi aniqlandi, bu kichik stressni davolash uchun mos keladi. Osbek EO inhalatsiyasining CUMS (surunkali oldindan aytib bo'lmaydigan engil stress) sichqonlariga ta'siri tana vaznining, qiziqishning, harakatning va dislipidemiyaning pasayishi bilan birga depressiyani engish uchun topildi. Limonen inhalatsiyadan so'ng darhol miyada metabolizmga uchramaydi. Chuqur tadqiqot shuni ko'rsatdiki, limonen antidepressant sifatida sezilarli darajada samarali va neyroendokrin, neyrotrofik va monoaminerjik tizimlarda shifo jarayonini ko'rsatadi [17].

Moradi va boshqalar. [162] koronar angiografiya qilingan bemorlarda tadqiqot o'tkazdi. Bemorlar har biri 40 nafar bemordan iborat ikkita aralashuv guruhiga bo'lingan. Sinov guruhidagi bemorlar protseduradan taxminan 60 daqiqa oldin 15-20 daqiqa davomida Citrus aurantium dan EO ni nafas olishdi. Nazorat guruhida EO o'rniga distillangan suv ishlatilgan. Citrus aurantium EO inhalatsiyasidan so'ng sezilarli javoblar kuzatildi. Puls tezligi, sistolik qon bosimi (SBP) va diastolik qon bosimi (DBP) kabi hayotiy tashvish belgilari aralashuvdan so'ng sezilarli darajada kamaydi [162]. Li va boshqalar. [163] ikkita kalamush guruhida efir moyi aralashmasi (EOM) (Citrus sinensis L., Mentha piperita L., Syzygium aromaticum L. va Rosmarinus officinalis L. aralashmasi) yalpiz EO bilan jismoniy charchoqqa taʼsirini solishtirdi. . Suzishdan so'ng, ikkita kalamush guruhi mos ravishda EOM va yalpizli EO muhitida saqlangan. Uch kun davom etgan nebulizatsiyadan so'ng tananing turli parametrlari o'rganildi. Qondagi sut kislotasi (BLA) va malondialdegid (MDA) darajalari ikkala guruhda ham pasayganligi aniqlandi. Ikkala guruhda ham charchoqning davomiyligi va superoksid dismutaza (SOD) faolligi oshishi kuzatildi. EOM guruhida kuzatilgan natijalar sezilarli bo'ldi, masalan, qon glyukozasining ko'payishi va qon karbamid azoti (BUN) va glutation peroksidaza (GSH-PX) ning kamayishi. Ushbu tadqiqot jismoniy mashqlar natijasida paydo bo'lgan charchoqni EO'larni inhalatsiyalash orqali samarali ravishda bartaraf etish mumkinligini aniqladi [163]. Shveytsariya erkak sichqonlarida C. sinensis EO anksiyolitik ta'siridan foydalanilganda azot oksidining neyrotransmissiya hissasini kuzatish uchun yana bir tadqiqot o'tkazildi. Ushbu tadqiqotni amalga oshirish uchun sichqonlar turli konsentratsiyalarda EO ni inhalatsiyalash uchun C. sinensis muhitiga joylashtirildi. Nitrat oksidi nitrergik tizimning vositachilik xatti-harakatlarini kuzatish uchun kashshof sifatida ishlatilgan va u C. sinensisning anksiyolitik ta'sirida muhim rol o'ynashi aniqlangan. Tsitrus bergamiyasi mevasidan olingan bergamot efir moyi (BEO) aromaterapiyada og'riq qoldiruvchi vosita sifatida ishlatiladi, uyqu buzilishini yaxshilaydi va tashvishlarni kamaytiradi. BEO neyrotransmissiyani keltirib chiqarishi mumkin, bu uning anksiyolitik-relaksant ta'siri bilan bog'liq. Anksiyolitik ta'sirlar BEO va 5-gidroksitriptamin (5-HT) 1A ning birgalikdagi ta'siri va bir nechta va murakkab mexanizmlarning ishtiroki [19] natijasi ekanligi ko'rsatilgan.

5.3. Kasallik holatlari

5.3.1. Neyrogen yallig'lanish

Neyrogen yallig'lanish - bu yallig'lanishga qarshi vositachilar, ya'ni P moddasi, kalsitonin geniga bog'liq peptid (CGRP), neyrokinin A (NKA) va endotelin-3 (ET-3) chiqishi natijasida kelib chiqqan neyronlardagi yallig'lanish. . Neyronlarda yallig'lanishga qarshi vositachilarning chiqarilishi zararli/yoqimsiz atrof-muhit stimullariga javoban ion kanallarining (vaqtinchalik retseptorlari potentsial ion kanali-1 yoki TRPA-1) faollashishi bilan rag'batlantiriladi. O'tkir neyrogen yallig'lanish LPS tomonidan qo'zg'atilgan TRPA{7}} kanallarining faollashishi natijasida yuzaga keladi. Yallig'lanishni keltirib chiqaradigan neyropeptidlar ajralib chiqqandan so'ng, ta'sirlangan neyronlar yaqinida joylashgan mast hujayralaridan gistamin ajralib chiqadi. Ikkinchisi P moddasi va kalsitonin geni bilan bog'liq peptidning chiqarilishini rag'batlantiradi va shu bilan neyrogen yallig'lanishni keltirib chiqarishda gistamin va neyropeptid o'rtasida ikki tomonlama aloqani o'rnatadi. O'chokli holatlarning taxminan 25 foizi ko'rish maydonining buzilishi, yorug'lik / tovushga sezgirlik, ko'ngil aynishi va / yoki qusish bilan bog'liq bo'lgan markaziy asab tizimining vaqtinchalik disfunktsiyasiga olib keladi [164]. Terpenlar va terpen hosilalari yallig'lanishga qarshi bioaktivlik uchun tekshirilgan. Shu munosabat bilan, limonen, -pinen, -karyofillen va -mirsen migren kasalliklari uchun eng ko'p afzal qilingan [165]. Tsitrus EOlarida mavjud bo'lgan alfa-pinen (-pinen) LPS bilan stimulyatsiya qilingan THP-1 hujayralarining NF-kB/p65 yadrosini kamaytirishi va Ik-B oqsilining sitoplazmik kontsentratsiyasini oshirishi aniqlangan. Alfa-pinen (-pinen) shuningdek, IL-6, TNF- va NO darajasini, shuningdek, LPS tomonidan qo'zg'atilgan iNOS va Cox-2 ifodasini sezilarli darajada kamaytiradi. D-limonen faolligi bo'yicha in vitro tadqiqoti IL-10/IL-2 nisbati oshishini, natijada IL-10 darajasini oshirganini aniqladi. Ikkinchisi sitokin sintezini inhibe qiluvchi omil bo'lib, yallig'lanishga qarshi Th1 sitokin ishlab chiqarishni (IL-2) inhibe qiladi [166]. Bundan tashqari, d-limonen epoksid yallig'lanish vositachilarining tarqalishini oldini olish, qon tomir o'tkazuvchanligini inhibe qilish, neytrofillar migratsiyasini kamaytirish va miyaning opioid tizimiga tizimli va periferik analjezik ta'sir ko'rsatishi (og'riq, mukofot va o'ziga qaramlik xatti-harakatlarini tartibga solish bilan bog'liq) kuzatilgan. [167]. Migrenning patofizyologik mexanizmi 5-HT tomonidan qo'zg'atilgan va migrendagi -pinenning neyroprotektiv mexanizmlari mos ravishda 10 va 11-rasmlarda ko'rsatilgan.

Shakl 10. 5-HT tomonidan qo'zg'atilgan migrenning patofizyologik mexanizmi. (1) Trombotsitlar agregatsiyasi qon plazmasida 5-HT va ADP ning ajralishini qo'zg'atadi.(2) Plazmadagi 5-HI ning yuqori darajasi qaytariladigan vazokonstriksiyani, so'ngra 5-HI ning metabolitiga aylanishiga olib keladi { {7}}HAA. Ikkinchisi siydik bilan chiqariladi. (3) Past darajadagi plazma 5-H1 perivaskulyar neyronlarni NO, PC neyropeptidlarini chiqarish uchun rag'batlantiradi. SP NKA, miya tomirlarining vazodilatatsiyasiga olib keladigan CCR. Keyinchalik migren belgilariga olib keladi.

Shakl 11. O'chokli a-pinenning neyroprotektiv mexanizmlari (168. a-pinen makrofaglarda LPS tomonidan qo'zg'atilgan yallig'lanishni kamaytirishi mumkin. a-pinen MAPKlarning (ERK/INKin makrofaglari) fosforlanishini bloklashi va faol (eruvchan lKK) darajasini kamaytirishi mumkin. Bu NF-kB/IkB kompleksining degradatsiyasini oldini oladi.Shuningdek, a-pinen NF-kB fosforillanishiga va P65/p50/NF-kB kompleksining shakllanishiga to'sqinlik qilishi mumkin, bu uning yadroviy translokatsiyasiga va yallig'lanish genlarini hosil qilish uchun induktsiyaga olib keladi. sitokinlar. Qisqartmalar; TNF-a (o'simta nekrozi omili-alfa), IL-1B (Interleykin-1B)IL-6 (Interleykin), Koks-2 (Siklooksigenaza{) {17}}), Inos (Induksiyalanuvchi azot oksidi sintaza).

Neyrogen yallig'lanish yana bir qancha boshqa neyrogen kasalliklar, ya'ni ko'p skleroz, migren, psoriaz, astma, vazomotor rinit va boshqalarning patogenezi uchun sharoitlarni keltirib chiqaradi. O'choklida trigeminal asabning qo'zg'alishi sodir bo'lib, u P moddasi, azot oksidi, 5-HT, vazoaktiv ichak polipeptid neyrokinin A va CGRP kabi neyropeptidlarni chiqaradi va natijada "steril neyrogen yallig'lanish" ga olib keladi. P moddasining chiqarilishi boshqa yallig'lanishga qarshi sitokinlar, ya'ni interleykinlar (IL-1, IL-6) va TNF-alfa (INF-a) ishlab chiqarishni rag'batlantiradi. O'chokli kuchli bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish va yorug'likka sezgirlik bilan birga keladi, bu 72 soat yoki undan ko'proq davom etishi mumkin. O'chokli fazalar to'rt bosqichda sodir bo'lishini tushuntirish mumkin.ya'ni, (a) prodrom: bu bosqich bir necha soatdan bir necha kungacha davom etadi va asabiylashish, tushkunlik, esnash, ko'ngil aynishi, charchoq, mushaklarning qattiqligi, qiyinchilik bilan tavsiflanadi. konsentratsiya va uyqu; (b) aura: bu 5 dan 60 minutgacha davom etadi va ko'rishning buzilishi, ko'rishning vaqtincha yo'qolishi, qo'l va oyoqlarda uyqusizlik va tanadagi karıncalanma hissi bilan tavsiflanadi! (c) bosh og'rig'i; bu 4 dan 72 soatgacha davom etadi va zonklama og'rig'i, yorug'likka sezgirlik, shovqin, hidlar, ko'ngil aynishi, qusish, bosh aylanishi, uyqusizlik, bo'yin va tana og'rig'i, qattiqlik va yonish bilan tavsiflanadi; va (d) postdrom: bu diqqatni jamlay olmaslik, charchash va tushunmaslik bilan tavsiflanadi.

5.3.2. Demans, Altsgeymer kasalligi (AD) va Parkinson kasalligi (PD)

Altsgeymer kasalligi yoshga bog'liq neyrodegenerativ kasallik bo'lib, asta-sekin xotirani yo'qotish va demans bilan tavsiflanadi. Shuningdek, u kognitiv disfunktsiyalarni va turbulent xatti-harakatlar modellarini ko'rsatadi. Fizio-kimyoviy darajada u kranial (miya) nervlarida xolinergik neyrotransmissiyaning etishmasligi, kognitiv disfunktsiya, xatti-harakatlarning turbulentligi, asta-sekin xotiraning yo'qolishi, amiloid plaklarining (amiloid-, A) va neyrofibrilyar chigallarning (NFTs) to'planishi bilan tashxislanadi. miyaning o'ziga xos joylari, hipokampusdagi glutation (GSH) miqdorining kamayishi, hujayralardagi mitoxondriyal disfunktsiya va oksidlovchi stressga olib keladigan erkin radikallarning ortiqcha ishlab chiqarilishi [169]. Xolinesteraza (ChEs) fermenti atsetilxolinni (Ach) xolin va asetatga gidrolizlaydi va miyada Ach neyrotransmitter molekulalarining kontsentratsiyasi pasayadi, bu esa neyrotransmissiyani to'xtatadi. Asetilkolin o'rganish va xotiraning asosiy funktsiyasida ishtirok etadi. Bundan tashqari, miyada chiqarilgan monoaminlar, ya'ni dofamin va serotonin (5HT) ham o'rganish va xotiraga tegishli. Miyadagi dofamin miqdorining pasayishi va natijada dofamin retseptorlarining funktsional degradatsiyasi Parkinson kasalligi va Altsgeymer kasalligining keng tarqalgan sabablaridan biri sifatida aniqlangan [170]. ADni simptomatik davolash uchun ADga qarshi dori vositalarini ishlab chiqish uchun atsetilxolinesteraza (AChE) va butirilxolinesteraza (BChE) fermentlarining asosiy neyrotransmitter atsetilxolin (ACh) degradatsiyasiga mas'ul bo'lgan ingibitorlari ko'rib chiqiladi. Xolin esteraza ingibitorlari asetilkolinesteraza (AChE)/butirilxolinesteraza (BChE) fermentlarining faol joylariga teskari ravishda bog'lanadi. Natijada, ACh neyrotransmitter molekulalarining xolin va asetatga gidrolitik degradatsiyasi inhibe qilinadi. Binobarin, ACh kontsentratsiyasi hipokampus miya po'stlog'i va yangi striatumning ayrim qismlarida xolinergik neyronlarning sinaptik bo'shliqlarida ortadi. AD bilan og'rigan bemorlardagi boshqa neyrodegenerativ patologik holatlarga monoamin oksidaza (MAO) faolligining oshishi va Fe2 plus ionlari tomonidan qo'zg'atilgan lipid oksidlanishi kiradi. MAO ning ko'payishi serotonin, dopamin va norepinefrin kabi neyroaktiv aminlarni faolsizlantiradi va bemorning miyasida erkin radikallar (yoki ROS) ishlab chiqarishni kuchaytiradi [171]. Fe2 plyus ionlari qon-miya to'sig'ini kesib o'tish qobiliyatiga ega, bu Fenton reaktsiyasi orqali lipid oksidlanishini keltirib chiqaradi. Bu miya to'qimalarida ko'p to'yinmagan yog 'kislotalarining ko'pligiga olib keladi va erkin radikal hujumlariga zaiflikni keltirib chiqaradi. Ikkinchisi radikal turlarning shakllanishiga olib keladi, masalan, neyrodegeneratsiyada ishtirok etadigan MDA. Dori sifatida, agar antioksidant mexanizm lipid peroksidlanish mahsulotlarini (MDA) to'xtatsa yoki inhibe qilsa, sitozoldagi erkin Fe2 plyus ionlarining kontsentratsiyasini yo'qotish mumkin. Natijada, oksidlovchi stress darajasi butun tanada bo'lgani kabi, miyada ham pasayadi [172-177].

ADni davolashda qo'llaniladigan dori-darmonlarning aksariyati kimyoviy sintez qilinadi va yon ta'sirga olib kelishi kuzatilgan, masalan, ko'ngil aynishi yoki qusish, gepatotoksisite, dispepsiya, miyalji, bosh aylanishi, anoreksiya va boshqalar. EO'larning bir qator neyrotransmitter yo'llari bilan o'zaro ta'siri kuzatilgan, xususan, noradrenergik (norepinefrin bilan bog'liq), 5-HTergik (serotonin bilan bog'liq), GABAergik (-aminobutirik kislota bilan bog'liq), DAergik yoki dopaminerjik (dofamin bilan bog'liq) , va hokazo. Bundan tashqari, EOlarda mavjud bo'lgan o'ziga xos birikmalar o'ziga xos ta'sir mexanizmlarida ishtirok etadi, masalan, benzil benzoat 5-HTergik va dopaminerjik yo'llarni faollashtiradi va natijada anksiyolitik va antidepressant ta'sir ko'rsatadi [178]. Linalool va -pinen shunga o'xshash effektlarni yaratish uchun GABAergik yo'l bilan o'zaro ta'sir qiladi. Ushbu yo'nalishda boshqa EO komponentlari, ya'ni limonen benzil spirti ham anksiyolitik va antidepressant ta'sir ko'rsatishi aniqlandi. EOlar monoamin oksidaza (MAO) kabi neyrotransmitterlarning gidrolizi bilan bog'liq bo'lgan fermentlarni inhibe qilishi mumkin. Bundan tashqari, EOlar antioksidant xususiyatlarga ega va qon-miya to'sig'iga kirib borishi mumkin. Ushbu yo'nalishda Ademosun va boshqalar. AChE va BChE, MAO va lipid peroksidatsiyasini inhibe qilish tahlillarini o'tkazdi [173]. Demans, Altsgeymer va Parkinson kasalliklarining patofiziologik maqsadlari 12-rasmda jamlangan. Tsitrus EOlarining atsetilxolinesteraza (AChE) ni inhibe qilish mexanizmi, shu bilan miyadagi atsetilxolin darajasi va davomiyligini oshiradi va bilishga yordam beradi (o'rganish va xotirani ushlab turish) 13-rasmda ko'rsatilgan. Miyadagi turli neyrotransmitter molekulalarining, ya'ni GABA, dofamin va serotoninning sintezi va neyrotransmissiya mexanizmi 14-rasmda ko'rsatilgan. va 5-neyrotransmissiyani faollashtiradigan va inson neyroblastoma hujayralari oʻsishiga antiproliferativ taʼsir koʻrsatadigan HTergik (serotoninerjik) neyronlar va sitrus EO komponentlari 15-rasmda koʻrsatilgan.

13-rasm. Tsitrus EOlarining atsetilxolinesteraza (AChE) ni inhibe qilish uchun ta'sir qilish mexanizmi, shu bilan miyadagi atsetilxolin darajasi va davomiyligini oshiradi va bilishni o'rganish va xotirani saqlashga yordam beradi) Qisqartma; ACh-asetilxolin: AChE-asetilxolinesteraza: nACh-nikotinik atsetilxolin retseptorlariEOsCitrus efir moyi komponentlari.

14-rasm. Neyrotransmitter molekulalarining sintezi, ya'ni, GABA (Y- Aminobutirik kislota), dopamin va serotonin, shuningdek, 5-HI) deb ataladi va neyrotransmissiya mexanizmi. AADC, shuningdek, DDC deb ham ataladi. Qisqartmalar; GAD (glutamat dekarboksilaza), TH tirozin gidroksilaz, AADC aromatik aminokislotalar dekarboksilaza), DDC (DOPA dekarboksilaza), TPH2 (s triptofan gidroksilaz 2).

EO dozaga bog'liq holda AChE, BChE va MAO ni inhibe qilishi kuzatilgan. Biroq, po'stlog'idan olingan EO'lar urug'lardan olingan EO'lar bilan solishtirganda AChEga nisbatan sezilarli darajada yuqori inhibisyon ko'rsatdi. Boshqa tomondan, urug'lardan olingan EO'lar po'stlog'i EO'larga nisbatan MAO faolligiga nisbatan ko'proq inhibisyon ko'rsatdi. Bundan tashqari, EOlar miya homogenatlarida mavjud bo'lgan malondialdegid (MDA) ishlab chiqarishga kamaytiruvchi ta'sir ko'rsatdi. MAO faolligi miya hujayralarida serotonin va dopamin kabi asosiy neyrotransmitterlarni o'chirishda hal qiluvchi omil hisoblanadi. Bu Altsgeymer kasalligi bilan og'rigan bemorlarning umumiy xulq-atvori va kayfiyatiga ta'sir qiladi. Chjou va boshqalar. [179] kalamushlarda EO ning xotiraga ta'sirini o'rganish uchun limon EO komponentlarini, ya'ni s-limonen va uning hosilalari - perilil spirtini qo'llagan holda passiv qochish testi (PA) va ochiq fifield odatlanish testini (OFT) o'tkazdi. Kalamushlar ratsionida s-limonen (100 mg/kg), s-perilil spirti (50 mg/kg) bilan oziqlangan va skopolamin (1 mg/kg) mashg‘ulot sinovidan 30 daqiqa oldin teri ostiga yuborilgan [179]. Limon EO komponentlari kalamushlarda skopolamin tomonidan buzilgan o'rganish va xotirani yaxshilash uchun kuchli qobiliyatni ko'rsatdi. BEO nekroz va apoptotik hujayralar o'limiga olib keladigan bir nechta yo'llarni faollashtirish orqali SH-SY5Y neyroblastoma hujayralarining omon qolishi va ko'payishiga qarshi inhibisyon nuqtai nazaridan antiproliferativ faollikni namoyish etishi haqida xabar berilgan [69,180,181]. Aromaterapiyada tsitrus EO larini qo'llash bo'yicha tadqiqotlarning qisqacha mazmuni 1-jadvalda keltirilgan.

6. Xulosa

Citrus EO'lar aromaterapiyada qo'llaniladigan sintetik birikmalarga tejamkor, ekologik toza va tabiiy muqobildir. Tsitrus asosidagi EO asosan yosh va pishgan mevalarning barglari, gullari va qobig'idan olinadi, atrof-muhitni ifloslanishdan saqlash va er osti suvlari qatlamining ifloslanishini oldini olish uchun chiqindilarni boshqarishga bilvosita urg'u beradi. Aromaterapiyada qo'llaniladigan chiqindi po'stlog'idan olingan sitrus EO'lari stress va stress bilan bog'liq kasalliklar/kasalliklarni bartaraf etishga yordam beradi. Tsitrus mevalarida mavjud bo'lgan asosiy komponentlar va ularning aromaterapiyadagi terapevtik ta'siri quyida tasvirlangan tarzda tasvirlangan (16-rasm).

Shakl 16. Tsitrus efir moyidagi asosiy komponentning terapevtik ta'siri [202,208-211]

Qo'shimcha materiallar: Quyidagi qo'llab-quvvatlovchi ma'lumotlarni yuklab olish mumkin, S1-rasm: Iqlim barqarorligi va dunyoning turli geografik mintaqalarida tsitrus mevalarining yillik ishlab chiqarishi; S2-rasm: tsitrus efir moylarining bozor segmentatsiyasi; S3-rasm: (a) 2018 yilga kelib qo'llanilishi bo'yicha global tsitrus yog'i bozori, (b) tsitrus efir moyining bozor qiymati prognozi (mahsulot turi bo'yicha tsitrus moyi bozori, 2022 yil); Shakl S4: Citrus EO'larida mavjud bo'lgan uchuvchi va uchuvchan bo'lmagan komponentlarning molekulyar tuzilmalari; S5-rasm: Tsitrusning turli navlarida EO tarkibi; S1-jadval: Sitrus efir moylarini olish usullari/texnikasi; S2-jadval: Sitrus efir moylarini tavsiflash/autentifikatsiya qilish usullari/texnikasi. Adabiyotlar [3,4,14,21,22,24,25,34–37,42,170,212–219] Qo‘shimcha materiallarda keltirilgan.

Muallif hissasi: PA: kontseptsiyalash, asl qoralama yozish; ZS: sxematik diagrammalarni loyihalash va figuralarni yaratish; MK: kontseptualizatsiya, asl qoralama yozish; AD: asl qoralama yozish; AS: yozish - ko'rib chiqish va tahrirlash; KKS: xaritalar va grafik tarkib; MS: yozish - ko'rib chiqish; NM: kontentni to'plash, matn va raqamlarni qayta qurish va tahrirlash; AKM: ko'rib chiqish va tahrirlash va resurslar; K.-HB: ko'rib chiqish, tahrirlash va nazorat qilish. Barcha mualliflar qo'lyozmaning nashr etilgan versiyasini o'qib chiqdilar va rozi bo'ldilar. Moliyalashtirish: Ushbu tadqiqot Koreya Respublikasi Qishloq taraqqiyot boshqarmasi tomonidan moliyalashtirildi, grant raqami PJ0157260.

Tashakkur: Ushbu ish Qishloq xo'jaligi fanlari va texnologiyalarini rivojlantirish bo'yicha kooperativ tadqiqot dasturi (loyiha № PJ015726), Koreya Respublikasi tomonidan qo'llab-quvvatlandi. Manfaatlar to'qnashuvi: Mualliflar manfaatlar to'qnashuvi yo'qligini e'lon qiladilar.

Ma'lumotnomalar

1. Zayed, A.; Badawy, MT; Farag, MA Oziq-ovqat va funktsional oziq-ovqat dasturlari uchun tsitrus urug'larini Valorizatsiya va ekstraktsiyani optimallashtirish. Oziq-ovqat kimyosi. 2021, 355, 129609. [CrossRef] [PubMed]

2. Fisher, K.; Phillips, C. Oziq-ovqatda efir moylarining potentsial mikroblarga qarshi ishlatilishi: tsitrus javobmi? Trends Food Sci. Technol. 2008, 19, 156–164. [CrossRef]

3. Mahato, N.; Sharma, K.; Kotesvararao, R.; Sinha, M.; Baral, ER; Cho, MH Sitrus efir moylari: ekstraksiya, autentifikatsiya va oziq-ovqat mahsulotlarini saqlashda qo'llash. Krit. Rev. Food Sci. Nutr. 2019, 59, 611–625. [CrossRef] [PubMed]

4. Mahato, N.; Sinha, M.; Sharma, K.; Kotesvararao, R.; Cho, MH. Tsitrus chiqindilaridan yuqori tozalikdagi oziq-ovqatga mo'ljallangan bioaktiv birikmalar va qo'shimcha qiymatli qo'shma mahsulotlarni olish uchun zamonaviy ekstraksiya va tozalash usullari. Oziq-ovqatlar 2019, 8, 523. [CrossRef] [PubMed]

5. Ferhat, M.-A.; Boukhatem, MN; Hazzit, M.; Meklati, BY; Chemat, F. Sovuq presslash, gidrodistillash va Jazoirdan sitrus efir moyini mikroto'lqinli quruq distillash: qiyosiy tadqiqot. Elektron. J. Biol. S 2016, 1, 30–41.

6. Boughendjioua, X.; Boughendjioua, Z. Jazoirda yetishtiriladigan mandarin (Citrus reticulata) efir moyining kimyoviy tarkibi va biologik faolligi. Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res. 2017, 44, 179–184.

7. Farrar, AJ; Farrar, FC Klinik aromaterapiya. Nurlar. Klin. N. Am. 2020, 55, 489–504. [CrossRef]

8. Goepfert, M.; Liebl, P.; Gert, N.; Ciarlo, G.; Buentsel, J.; Huebner, J. Aroma moyli terapiya palliativ yordam: ongli va ongsiz bemorlarda fiziologik parametrlar bilan uchuvchi tadqiqot. J. Saraton Res. Klin. Onkol. 2017, 143, 2123–2129. [CrossRef]

9. Fernandes, LF; Palomino, OM; Frutos, G. Rosmarinus Officinalis efir moyining asosiy gipotenziv bemorlarda antihipotenziv vosita sifatida samaradorligi va uning sog'liq bilan bog'liq hayot sifatiga ta'siri. J. Etnofarmakol. 2014, 151, 509–516. [CrossRef]

10. Choy, SY; Kang, P.; Li, HS; Seol, GH Citrus aurantium efir moyining inhalatsiyasining ta'siri L. var. Amara postmenopozal ayollarda menopauza belgilari, stress va estrogen bo'yicha: tasodifiy boshqariladigan sinov. Evid. Asoslangan. To'ldiruvchi. Muqobil. Med. 2014, 2014, 796518. [CrossRef]

11. Dovaydar, X.; El-Damraviy, G.; El-Stohy, S. CdO-B2O3 va CdO-MnO-B2O3 ko'zoynaklarining tuzilishi va xususiyatlari; Infraqizil spektrlardan to'rtta muvofiqlashtirilgan bor atomlarining ulushini olish mezonlari. fizika. B Kondensatsiyalanadi. Materiya 2017, 525, 137–143. [CrossRef]

12. Jimbo, D.; Kimura, Y.; Taniguchi, M.; Inoue, M.; Urakami, K. Aromaterapiyaning Altsgeymer kasalligi bilan og'rigan bemorlarga ta'siri. Psixogeriatriya 2009, 9, 173–179. [CrossRef]

13. Matsubara, E.; Tsunetsugu, Y.; Ohira, T.; Sugiyama, M. Yapon sadr (Cryptomeria japonica) yog'ochining efir moyi monoton ishdan keyin tuprik dehidroepiandrosteron sulfat darajasini oshiradi. Int. J. Environ. Res. Jamoat salomatligi 2017, 14, 97. [CrossRef]

14. Dosokiy, N.S.; Setzer, WN Biologik faollik va sitrus spp xavfsizligi. Efir moylari. Int. J. Mol. Sci. 2018, 19, 1966. [CrossRef]

15. Lin, X.; Kao, S.; Quyosh, J.; Lu, D.; Zhong, B.; Chun, J. To'rt turdagi tsitrus efir moylarining kimyoviy tarkibi va antibakterial va antioksidant faolligi. Molekulalar 2021, 26, 3412. [CrossRef]

16. Badalamenti, N.; Bruno, M.; Schicchi, R.; Geraci, A.; Leporini, M.; Gervasi, L.; Tundis, R.; Loizzo, MR. Sitsiliya Citrus aurantium L. Molecules 2022, 27, 1580 ning yetti navining flflavedo yon mahsulotidan olingan efir moylarining kimyoviy tarkibi va antioksidant faolligi va ularning birikmalari. [CrossRef]

Ko'proq so'rang:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com whatsapp: plus 86 15292862950