Miya ishemiyasi bo'lgan kalamushlarda Cistanxning umumiy glikozidlarining O oksidlovchi stress shikastlanishiga va apoptozga ta'siri - Reperfuziya Ⅲ

3.6 Alkogolli jigar shikastlanishi bo'lgan sichqonlarda ichak gistopatologiyasiga ta'siri

3 va 4-rasmdagi HE patologiyasida ko'rsatilganidek, oddiy guruh va normal qo'llash guruhidagi sichqonlarning ingichka ichaklaridagi ichak villi to'liq tuzilishga ega bo'lib, tartibli joylashtirilgan, to'liq va uzluksiz va lamina propria bezi hujayra tuzilishi. aniq; oddiy guruh bilan solishtirganda, model Guruhdagi sichqonlar tartibsiz joylashtirilgan; 3-rasmda ko'rsatilganidek, oddiy guruhdagi va oddiy administratsiya guruhidagi sichqonlarning ingichka ichak epiteliya hujayralarining mikrovillilari uzunroq, normal tuzilishga ega bo'lib, toza, to'liq va doimiy ravishda joylashtirilgan; oddiy guruh bilan solishtirganda, model guruhidagi mikrovillilar kichikroq edi Sichqonlar tartibsiz edi; mikrovilli sezilarli darajada qisqaroq va tartibsiz edi; model guruhi bilan solishtirganda, CPhGs yuqori dozali guruhdagi sichqonlarning mikrovilli morfologiyasi yaxshilandi.

AB-PAS patologiyasida 3 va 4-rasmlarda ko'rsatilgandek, oddiy guruh bilan solishtirganda, model guruhining jejunumidagi bo'shatilmagan goblet hujayralari soni sezilarli darajada kamaydi va kislotali mukus oqsilining sekretsiyasi sezilarli darajada oshdi; oddiy guruhning jejunum va yo'g'on ichaklari edi. Bo'shatilgan goblet hujayralari soni eng yuqori; jejunum va yo'g'on ichakda kislotali shilliq oqsillarning sekretsiyasi kamaydiCPhGs yuqori dozadaguruh model guruhi bilan solishtirganda.

3 va 4-rasmlarda Muc2 ning immunohistokimyoviy patologiyasida ko'rsatilganidek, oddiy guruh bilan solishtirganda, model guruhidagi sichqonlarning jejunum va yo'g'on ichaklarida Muc2 ifodasi sezilarli darajada oshdi; jejunum bilan solishtirganda, yo'g'on ichakda Muc2 sekretsiyasi sezilarli darajada o'zgargan. , jejunum asosan chuqur kriptlarda to'plangan bo'lsa; model guruhi bilan solishtirganda, CPhGs yuqori dozali guruhdagi sichqonlarning jejunum va yo'g'on ichaklarida Muc2 ifodasi kamaydi.

TABIY ORGANIK CISTACHE

3.7 CPhGlarning alkogolli jigar shikastlanishi bo'lgan MMicelarda ichak florasining xilma-xilligi va turlarining tarqalishiga ta'siri

ASVlar soni normal guruhda 300 ta, normal dozalash guruhida 1395 ta, model guruhida 445 ta va yuqori dozali CPhG guruhida 567 ta edi, Kengaytirilgan nashrning qoʻshimcha materialiga qarang. 4-jadvalda ko'rsatilganidek, oddiy guruh bilan solishtirganda, model guruhining Shannon indeksi sezilarli darajada kamaydi (P).<0.05), and the Chao1 index

Model guruhi bilan taqqoslaganda, CPhGs yuqori dozali guruhining Shannon indeksi sezilarli darajada oshdi (P).<0.01).

PCoA beta xilma-xillik indeksini tahlil qiladi. Namunani abscissaga proyeksiya qilish guruhlar orasidagi bakterial floraning 35,70% ni, ordinataga namunani proyeksiya qilish esa guruhlar orasidagi bakterial floraning 13,20% tushuntirishga ega. Model guruhi oddiy guruhdan va oddiy administratsiya guruhidan uzoqda edi va bakterial guruhlar o'rtasida sezilarli farqlar mavjud edi (P).<0.01);

Model guruhi bilan taqqoslaganda, CPhGs yuqori dozali guruhidagi bakterial flora sezilarli o'zgarishlarni ko'rsatdi (P < 0.01), kengaytirilgan nashrning qo'shimcha materialiga qarang. 5-rasmda ko'rsatilganidek, jins darajasida model guruhida bakterial floraning tarqalishi sezilarli darajada o'zgargan; normal guruhdagi, normal dozalash guruhidagi va yuqori dozali CPhG guruhidagi bakterial floraning tarkibi o'xshash edi.

4-jadval CPhGlarning ALD sichqonlarida ichak mikrobiotasining alfa xilma-xillik indeksiga ta'siri (𝑥̅± 𝑠, n=6)

5-rasm CPhGlarning ALD sichqonlarida ichak mikrobiotalarining turlarga tarqalishiga ta'siri (x̅ ± s, n =6)

3.9 Har bir guruhdagi sichqonlarning turli ichak florasining korrelyatsion tahlili

Verrucomicrobiadagi Akkermansia va Firmicutesdagi Allobaculumning umumiy ko'pligi barcha differentsial turlar orasida eng yuqori edi; Allobaculumning ko'pligi Akkermansiyaning ko'pligi bilan salbiy bog'liq edi (r=-0.701, P.<0.01);

Allobaculum jinsining ko'pligi jigar LBP darajalari (P＜{{0}}.01), sarum IL-1 darajalari (P＜0,01), sarum D-LA darajalari (P＜0.01) bilan bog'liq edi. P＜0,01) va sarum AST, ALT, LPS, LBP va TNF- darajalari. (P<0.05) was positively correlated; the abundance of Akkermansia was related to

Sarum LBP darajalari (P < {{0}}.01), jigar LBP va TG darajalari (P < 0,01) va sarum ALT, AST, TG, IL-1 va LPS darajalari (P <0.01) salbiy korrelyatsiya qilingan, Kengaytirilgan nashrning qo'shimcha materialiga qarang.

4. Munozara

Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatdiki, CPhGs jigar funktsiyasini va jigar steatozini yaxshilashi va ALD sichqonlarida sarum yallig'lanishi va endotoksin darajasini kamaytirishi mumkin. ALD keng ko'lamli namoyonlarga ega. Uzoq muddatli spirtli ichimliklarni iste'mol qiladiganlar orasida alkogolizmning 80% dan ortig'i jigar steatozini rivojlantiradi [6]. Hozirgi vaqtda ALDning oldini olish va davolash yo'q

maxsus dorilar bilan. So'nggi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, an'anaviy xitoy tibbiyoti GM muvozanatini tartibga solish orqali jigar kasalliklarining rivojlanishini kechiktirishi mumkin [18]. CPhG'lar Cistanche deserticola ning indikator komponentlari bo'lib, asosan echinaceaside va verbascoside [19]. Zamonaviy farmakologik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, CPhGlar antioksidant, yallig'lanishga qarshi va jigarni himoya qilish kabi biologik faollikka ega [15,20]. Masalan, verbaskozid lipopolisakkarid bilan birgalikda BCG tomonidan qo'zg'atilgan jigarning immun shikastlanishini inhibe qilishi mumkin [21]. Ushbu tadqiqot ma'lumotlari shuni ko'rsatadiki, CPhGs jigar funktsiyasini va jigar steatozini yaxshilashi va jigar va sarum TG darajasini sezilarli darajada kamaytirishi mumkin. Bundan tashqari, CPhGs, shuningdek, ichak to'sig'ini va ichak florasi gomeostazini [22], asosan foydali bakteriyalarning o'sishini rag'batlantirish va ichak goblet hujayralari tomonidan shilliq sekretsiya darajasini tartibga solish orqali yaxshilashi mumkin.

ALDni yaxshilashda CPhGlarning ta'sirining bir qismi ichak shilliq qavatining gomeostazini tartibga solish bilan bog'liq. Ichaklar spirtli ichimliklarni shikastlanishining asosiy joyidir va ichak to'sig'i GM ning jigar kasalligidagi roliga ta'sir qiladi. Ichak to'siqlariga biologik to'siqlar (simbiotik flora), kimyoviy to'siqlar (ichak shilliq qavati), jismoniy to'siqlar (yuqori) kiradi.

epidermal qattiq birikmalar) va immun to'siqlar (ichak immun tizimi) [23]. Ekzogen moddalar ichak to'sig'idan o'tib ketganda, ular jigar portal venasi orqali jigarga kirib, yallig'lanish reaktsiyalarini keltirib chiqaradi va jigarga zarar etkazadi [24]. Hatto bakterial floraning o'zgarishi ham bo'lishi mumkin, bu jigar metabolizmiga va tiklanish funktsiyalariga ta'sir qiladi [25]. Ichak shilliq qavatining morfologik tekshiruvi ichak to'sig'ining shikastlanishining eng to'g'ridan-to'g'ri dalilidir. Ushbu tadqiqot namunaviy guruhdagi sichqonlarning jejunal epiteliya hujayralarida mikrovilli uzunligi qisqarganligi va ularning joylashuvi buzilganligini kuzatish uchun transmissiya elektron mikroskopidan foydalanilgan. CPhG aralashuvidan so'ng, mikrovillilar soni sezilarli darajada oshdi va struktura nisbatan to'liq va chiroyli tarzda tartibga solingan. Bundan tashqari, sarum LPS va LBP sarum ichak endotoksin darajasini aks ettirishi mumkin. Sarum DAO va D-LA darajalari ichak mexanik to'sig'ining yaxlitligi va shikastlanishini aks ettirishi mumkin. LBP, umumiy bakterial yukning parametri sifatida, eng aniq biomarkerdir. DAO ichak shilliq qavatining villisida yuqori faol hujayra ichidagi ferment, D-LA esa ichak komensal bakteriyalarining anaerob glikolitik mahsulotidir. Odatda, DAO va D-LA ning sarum darajasi past bo'ladi. Ichak epiteliya hujayralari shikastlanganda, ichak shilliq qavatidagi DAO va ichak lümenidagi D-LA shikastlangan joy orqali qon oqimiga kiradi. Shuning uchun sarumda DAO va D-laktat suvi

Ping ichak to'sig'ining shikastlanishini baholash indeksi sifatida ishlatilishi mumkin [26].

Ushbu tadqiqot ma'lumotlari LPS, LBP, DAO va D-LA darajalari model guruhida sezilarli darajada oshganligini ko'rsatadi.

Yuqoridagi ko'rsatkichlar yuqori, past, o'rta va yuqori dozali CPhG guruhlarida sezilarli darajada kamaydi. Shuning uchun CPhGs ALD sichqonlarida ichak to'sig'ining shikastlanishini yaxshiladi.

CPhGlarning ALD sichqonlarida ichak to'sig'ining shikastlanishini yaxshilashga ta'siri, ehtimol, ichak shilliq sekretsiyasini tartibga solish bilan bog'liq. Ichak shilliq qavatining barqarorligi ichak epiteliyasining yaxlitligini saqlash uchun juda muhimdir. Ichak shilimshiq oqsili, birinchi navbatda, ichak goblet hujayralari tomonidan chiqariladigan Muc2. sog'lom ichak

Shilimshiq sekretsiyani davom ettirish uchun goblet hujayralari to'liq bo'shatilmaydi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, spirtli ichimliklarni iste'mol qilish shilliq qavatning shikastlanishiga va ichak o'tkazuvchanligini oshirishga olib kelishi mumkin [27,28]. Spirtli ichimliklar shilliq qavatdagi lipidlarni eritishi va shilliq qavatning hidrofobikligini kamaytirishi mumkin, bu uning to'siq funktsiyasini yo'qotishiga olib keladi [29]. 8 hafta davomida etanol bilan oziqlangan sichqonlarda Muc2 ifodasi yonbosh ichakda kamaydi [30]. Biroq, alkogolning ichak shilliq to'sig'iga ta'siri hali o'rganilmagan. Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatdiki, model guruhining jejunum va yo'g'on ichakdagi kislotali shilliq sekretsiyasi sezilarli darajada oshdi va Muc2 ifodasi ham sezilarli darajada oshdi. Ichakdagi mikrobial tarkib tananing boshqa qismlariga qaraganda ancha yuqori. Ichakdagi goblet hujayralari tomonidan musinning haddan tashqari sekretsiyasi, ehtimol, ichak shilliq qavatining yuvilishini kuchaytiradi va ichakdagi potentsial patogen bakteriyalarning ko'payishini inhibe qiladi. Shuning uchun ichakdagi musinni saqlaydigan goblet hujayralari soni kamayadi va ichak lümeninde shilliq ko'payadi. Bundan tashqari, tegishli tadqiqotlar mavjudEndi Muc2 etishmovchiligi sichqonlarda ALDni yaxshilaydi va uning himoya ta'siri antibakterial molekulalarning ko'payishiga bog'liq [31,32]. Muc2 etishmovchiligi sichqonlarni yuqori yog'li dietadan kelib chiqqan yog'li jigar kasalligidan himoya qiladi [33]. Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatdiki, CPhGlar model guruhiga nisbatan ALD sichqonlarida ichak shilliq qavatini kamaytirdisekretsiya hajmi. Ushbu tartibga soluvchi ta'sir, shuningdek, ichak immunitet hujayralari tomonidan chiqariladigan antibakterial moddalarga antibakterial ta'sir ko'rsatishga yordam berishi mumkin.

Jigarni himoya qilish uchun 30% EXINAKOSID VA 12% AKTEOSID BO'LGAN TABIY ORGANIK CISTACHE TABLETLAR

Ushbu tadqiqot asosan quyidagilarga qaratilganCPhGlarning ichak to'siqlari funktsiyasiga ta'siriva ALD sichqonlarida GM, shuning uchun GM ketma-ketligi CPhGs normal boshqaruv guruhiga, model guruhiga va CPhGs yuqori dozali guruhiga qaratilgan. GM va shilliq qavat o'rtasidagi o'zaro ta'sir tufayli shilliq qavatida GM mavjudligi patogen bakteriyalarni inhibe qilishi mumkin.

ning haddan tashqari ko'payishibakteritsid moddalar, ba'zi bakteriyalar populyatsiyani saqlab qolish uchun shilliq qavatdan ham foydalanishi mumkin. Ular orasida Akkermansia muciniphilamuciniphila) ichak shilliq qavatini parchalashi mumkin va uning musin iste'moli va goblet hujayralari tomonidan musinni qayta tiklash dinamik muvozanatga erishishi mumkin va shu bilan shilliq qavatning barqarorligini saqlab qoladi [34]. Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatdiki, Akkermansia jinsining ko'pligi sezilarli darajada kamaygan va shilimshiq sekretsiyasi model guruhida sezilarli darajada oshgan. CPhG aralashuvidan so'ng, Akkermansia jinsining ko'pligi oshdi va shilimshiq sekretsiyasi miqdori kamaydi. Ichak mikrobiotasining oqilona tuzilishi va ko'pligi opportunistik patogen bakteriyalarning ko'pligini bostirish va ichak to'sig'ining barqarorligini saqlash uchun juda muhimdir [13]. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, og'ir alkogolli gepatit bilan og'rigan bemorlarning najasli bakterial suyuqligini sichqonlarga ko'chirib o'tkazish jigar yallig'lanishini kuchaytiradi, ichak o'tkazuvchanligini oshiradi va ko'proq bakterial translokatsiyani keltirib chiqaradi [29]. Allobaculum jinsining Akkermansia muciniphila bilan birgalikda kolonizatsiyasi ichak epitelial hujayralari faollashuvini va Allobaculum jinsi patogen bakteriyalari tomonidan qo'zg'atilgan kolitni yaxshilaydi [35]. Va odamlarda

Allobaculum jinsi tana mikrobiota bilan bog'liq bo'lgan sichqoncha va inson kogortalarida Akkermansia muciniphila bilan teskari bog'liq edi [34]. Ushbu tadqiqot namunaviy guruhdagi sichqonlarda Allobaculum jinsining haddan tashqari ko'payishi va Akkermansia foydali bakteriyalarining ko'pligi yo'qolganligi aniqlandi. Bundan tashqari, Allobaculum jinsi sarum yallig'lanishi, endotoksin darajasi va boshqalar bilan ijobiy bog'liq edi va Akkermansia jinsining ko'pligi Allobaculum jinsining ko'pligi bilan salbiy bog'liq edi. Ushbu tadqiqot faqat patologik bo'limlardan ichak shilliq sekretsiyasini baholadi, bu esa ma'lum cheklovlarga ega. Bundan tashqari, tur munosabatlarini o'rganish uchun eksperimental tekshirishning etishmasligi mavjud. Ammo shunisi aniqki, CPhGlar nafaqat foydali ichak bakteriyalarining ko'payishiga yordam beradi, balki musinni saqlaydigan goblet hujayralari sonini kamaytiradi, ichak shilliq qavatining gomeostazini yaxshilaydi. Xulosa qilib aytganda, CPhGlar foydali bakteriyalarning ko'pligini oshirish, potentsial zararli bakteriyalarning ko'pligini kamaytirish va sarum yallig'lanishi va endotoksin darajasini kamaytirish orqali ALDga qisman himoya ta'sirini ko'rsatishi mumkin.

Manfaatlar to'qnashuvi to'g'risidagi bayonot: Ushbu maqolada manfaatlar to'qnashuvi mavjud emas.

Malumot

[1]WANG FS, FAN JG, ZhANG Z va boshqalar. Jigar kasalligining global yuki: Xitoyning asosiy ta'siri [J]. Gepatologiya,2014,60(6):2099-2108.[2]LIANGPUNSAKUL S, HABER P, MCCAUGHAN GW. Osiyo, Yevropa va Shimoliy Amerikadagi alkogolli jigar kasalligi [J].Gastroenterologiya, 2016,150(8):1786-1797.[3]HYUN J, HAN J, LEE C va boshq. Jigarda alkogol almashinuvining patofiziologik jihatlari [J]. Int J Mol Sci, 2021,22(11):1-16.[4]BAJAJ JS. Spirtli ichimliklar, jigar kasalligi va ichak mikrobiotasi [J]. Nat Rev Gastroenterol Gepatol, 2019,16(4):235-246.[5]SZABO G. Alkogolli jigar kasalligida ichak-jigar o'qi[J]. Gastroenterologiya, 2015,148(1):30-36.[6]DUNN W, SHAH VH. Alkogolli jigar kasalligining patogenezi [J]. Jigar kasalliklari klinikalari, 2016,20(3):445-456.[7]ADAK A, KHAN MR. Ichak mikrobiotasi va uning funksiyalari haqida tushuncha [J]. Cell Mol Life Sci, 2019,76(3):473-493.[8]ALBILLS A, DE GOTTARDI A, RESCIGON M. Jigar kasalliklarida ichak-jigar o'qi: Terapiya uchun patofiziologik asoslar [J]. JHepatol, 2020,72(3):558-577.[9]MARSHALL JC. Ichak mashqlar natijasida kelib chiqadigan yallig'lanish reaktsiyalarining potentsial qo'zg'atuvchisidir[J]. Can J Physiol Pharmacol, 1998,76(5):479-484.[10]JUNG JH, KIM SE, SUK KT va boshqalar. Jigarning alkogolli kasalligida ichak mikrobiota-modulyatsion agentlari: mezbon metabolizmi va ichak mikrobiotasi o'rtasidagi aloqalar [J]. Front Med, 2022,9(913842):1-15.

Wecistanche-ning qo'llab-quvvatlovchi xizmati

Email:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

Batafsil texnik xususiyatlar uchun xarid qiling:

https://www.xjcistanche.com% 2fcistanche-shop