Aloqa:jerry.he@wecistanche.com

Cistanche Altsgeymer kasalligi uchun juda yaxshi

Tadqiqotchilar himoya genini muvaffaqiyatli kiritdilarAltsgeymer kasalligikasallikinson hujayralariga kiradi.

Kanada universiteti Laval tibbiyot maktabi va Kvebek-Laval universiteti tadqiqot markazi tadqiqotchilari in vitroda yetishtirilgan inson hujayralari genomlarini muvaffaqiyatli tahrir qilib, Altsgeymer kasalligi bilan og‘rigan bemorlarni ta’minlay oladigan mutatsiyani kiritdilar. kasalliklardan himoya qilish. Bu yutuq tafsilotlari yaqinda The CRISPR jurnalida chop etildi.

2022-yil 7-fevralda "The CRISPR Journal" da chop etilgan tadqiqot (so‘nggi impakt faktor: 6.071)

"Ba'zi genetik mutatsiyalar xavfni oshiradiAltsgeymer kasalligikasallik, lekin bu xavfni kamaytiradigan bitta mutatsiya bor," deydi yetakchi muallif professor Jak-P Tremblay, "2012 yilda Islandiya populyatsiyasida aniqlangan noyob mutatsiya. Mutatsiya tashuvchilar uchun ma'lum kamchiliklarga ega emas va xavfni kamaytiradi.Altsgeymer kasalligikasallik. CRISPR gen tahrirlash vositasining takomillashtirilgan versiyasidan foydalanib, biz ushbu mutatsiyani kiritish uchun inson hujayralari genomini tahrirlashga muvaffaq bo'ldik.

ning miyalariAltsgeymer kasalligibemorlarda neyronlarning toksik darajalari tufayli nobud bo'lishiga olib keladigan amiloid plitalari mavjud. Bu blyashka amiloid prekursor oqsili beta-sekretaz deb ataladigan ferment tomonidan parchalanganidan keyin hosil bo'ladi. "Islandiya mutatsiyasi fermentning amiloid kashshof oqsilini parchalanishini qiyinlashtiradi. Natijada, amiloid plitalari kamroq shakllanadi", deb tushuntirdi Tremblay.

Doktor Jakues-P Tremblay

Nazariy jihatdan, Islandiya gen mutatsiyasini rivojlanish xavfi bo'lgan odamlarning genomlariga kiritishAltsgeymer kasalligikasallikkasallikning rivojlanishini oldini olish yoki sekinlashtirishi mumkin. "Afsuski, biz orqaga qaytib, neyronlarning o'limiga sabab bo'lgan zararni tiklay olmaymiz," dedi Tremblay, "shuning uchun bu davolash, ayniqsa, ushbu genetik kasallikdan aziyat chekadigan oilalar uchun mos keladi.Altsgeymer kasalligikasallik. Kasallik 35 yoshdan 40 yoshgacha bo'lgan xotira muammolari sifatida namoyon bo'ladi. Agar muvaffaqiyatli bo'lsa, uni eng keng tarqalgan sporadik shaklini davolash uchun ham qo'llash mumkin.Altsgeymer kasalligikasallik, bu odatda 65 yoshdan keyin kasallikning dastlabki belgilarini rivojlantiradi.

Tadqiqotchilarning fikriga ko'ra, hozirgi muammo millionlab miya hujayralarining genomlarini tahrir qilish yo'lini topishdir. "Biz turli xil imkoniyatlarni, shu jumladan neyronlar ichidagi tahrirlash komplekslarini etkazib berish uchun yuqumli bo'lmagan viruslardan foydalanishni o'rganmoqdamiz. Endi kontseptsiya isboti in vitro inson hujayralarida o'rnatildi, biz buni ko'rsatadigan neyronda qila olamiz.Altsgeymer kasalligikasallik. Ushbu usulni sichqonlarda sinab ko'ring. Agar bu topilmalar ishonchli bo'lsa, biz 35 yoshdan 40 yoshgacha bo'lgan odamlarda genetik mutatsiyaga sabab bo'lgan kichik tadqiqot o'tkazishga umid qilamiz.Altsgeymer kasalligikasallik", - dedi Tremblay.

Manba: Laval universiteti

Gen terapiyasiga yana bir qadamAltsgeymer kasalligi

Malumot:

Tremblay G, Russo J, Mbakam CH, Tremblay JP. Islandiya mutatsiyasining (A673T) bosh tahrir orqali kiritilishi: oilaviy va sporadik uchun potentsial profilaktik davolashAltsgeymer kasalligiKasallik. CRISPR J. 2022 yil 7-fevral. doi: 10.1089/crispr.2021.0085. Epub chop etishdan oldin. PMID: 35133877.