SARS-CoV bilan kasallangan homilador ayollarning kordon va periferik qonidagi interferon darajasining pastligi-2

Annotatsiya:

COVID-19 immun tizimining haddan tashqari reaktsiyasi bilan tavsiflanadi, natijada mahalliy va tizimli yallig'lanish reaktsiyasiga olib keladigan sitokinning qon oqimiga ko'p miqdorda chiqishidan iborat "sitokin bo'roni" paydo bo'ladi. Ushbu klinik ko'rinish homiladorlik kabi o'ziga xos immunologik holatga ega bo'lgan bemorlarning infektsiyasi bilan yanada murakkablashadi. Ushbu maqolada biz homiladorlik va homilaning normal rivojlanishida, shuningdek patogenlardan himoya qilishda muhim immunomodulyatsion rol o'ynaydigan Interferon-ga e'tibor qaratdik. Ushbu tadqiqotda biz homilador ayollarning periferik va kordon qonidagi Interferon- va Interferon otoantikorlari darajasini tasdiqlangan engil COVID-19 va sog'lom homilador ayollar bilan solishtirdik. SARS-CoV-2-musbat onalarning periferik qonida ham, kordon qonida ham interferon sezilarli darajada past bo‘lgan, bu infektsiya homilaning mikro muhitiga onaning og‘ir belgilari bo‘lmasa ham ta’sir qilishi mumkinligini ko‘rsatadi. Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, SARS-CoV-2 infektsiyasi tufayli Interferonning past darajalari SARS-CoV-2-yuqtirgan onalardan tug'ilgan chaqaloqlarning rivojlanishiga yoki infektsiyaga moyilligiga ta'sir qiladimi yoki yo'qligini aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.

cistanche tubulosa - immunitet tizimini yaxshilaydi

Kalit so‘zlar:

SARS-CoV-2; homiladorlik; Interferon -; anti-interferon antikorlari; immunitet tizimi; shnur qoni

1.Kirish

2019-yil oxirida Xitoyda aniqlanganidan beri SARS-CoV-2 epidemiyasi butun dunyo boʻylab tez tarqalib, millionlab odamlarga taʼsir qildi va Jahon sogʻliqni saqlash tashkilotini (JSST) COVID-19 epidemiyasini global pandemiya deb eʼlon qilishga undadi. . Xabar qilingan holatlarning tez o'sishi va tashxis qo'yilmagan asemptomatik holatlarning ko'pligi (18% dan 33% gacha) [1,2] tufayli ushbu sog'liqni saqlash favqulodda holatining haqiqiy darajasini baholash qiyin, bu esa samarali strategiyani topishni qiyinlashtiradi. SARS-CoV-2 tarqalishini cheklash [3-5]. COVID-19 ning klinik spektri asemptomatik yoki toʻliq simptomsiz shakllardan tortib, mexanik ventilyatsiyani talab qiluvchi oʻtkir nafas etishmovchiligi, septik shok va koʻp aʼzolar yetishmovchiligi bilan tavsiflangan toʻliq klinik koʻrinishlargacha boʻladi. Agar mavjud bo'lsa, simptomlar immunitet tizimining haddan tashqari faollashishi natijasida yuzaga keladi, natijada qon aylanishiga yuqori darajadagi sitokinlar, ayniqsa IL{14}} va TNF- chiqishi bilan tavsiflangan "sitokin bo'roni" mahalliy va tizimli bo'ladi. yallig'lanish reaktsiyasi [6,7]. Semptomatik bemorlarning ko'pchiligida boshlanish odatda isitma, yo'tal va nafas qisilishi, kamroq tez-tez tomoq og'rig'i, anosmiya, disgeuziya, anoreksiya, ko'ngil aynishi, miyalji va diareya bilan tavsiflanadi.

cistanche tubulosa - immunitet tizimini yaxshilaydi

Laboratoriya anomaliyalariga kelsak, ham leykopeniya, ham leykotsitoz, limfopeniya, trombotsitopeniya, buyrak funktsiyasining anormal parametrlari va C-reaktiv oqsil darajasi (CRP), laktat dehidrogenaza (LDH), D-dimer, eritrotsitlar cho'kish tezligi va prokaltsitonin darajasining oshishi qayd etilgan. 8–10]. Homiladorlik kabi o'ziga xos immunologik holatga ega bo'lgan bemorlarda bu klinik ko'rinish yanada murakkablashadi, ularning har biri o'ziga xos immunologik talablarga ega bo'lgan ko'plab rivojlanish bosqichlari bilan tavsiflanadi, bu homilaning o'zini o'zi bo'lmagan shaxs sifatida aniqlashning oldini olish orqali uni himoya qilishdir. Interferonlar (IFN) normal homiladorlik va rivojlanishda, shuningdek, patogenlardan himoya qilishda muhim immunomodulyator rol o'ynaydi [11,12], shuning uchun COVID-19 homiladorlik jarayoniga ta'sir qilishi mumkin, deb taxmin qilish mumkin. asemptomatik infektsiya. Bundan tashqari, simptomatik homilador onalar o'zgargan umumiy immunitet reaktsiyasining kombinatsiyalangan ta'siri va homilaning joylashuvi immun tizimining o'ziga xosligi tufayli infektsiyalarga turlicha javob berishadi, bu esa oldindan aytib bo'lmaydigan kasallikka olib keladi [13,14]. Bundan tashqari, homiladorlik paytida fiziologik ravishda sodir bo'ladigan nafas olish tizimidagi o'zgarishlar jiddiy COVID-19ga moyillikni oshiradi [15]. SARS-CoV-2 infektsiyasi ona va homila IFN sekretsiyasiga ta'sir qiladimi yoki yo'qligini aniqlash uchun biz COVID-19 bilan kasallangan homilador populyatsiyada ona qonidagi va kordon qonidagi IFN darajasini solishtirdik.

2. Materiallar va usullar

2.1. Aholini o'rganish

Ushbu tadqiqotga 2021 yil fevral va iyun oylari orasida Federiko II universiteti kasalxonasiga yotqizilgan ayollar va ularning yangi tug'ilgan chaqaloqlari kiritilgan. SARS-CoV-2 infektsiyasi bilan kasallangan homilador ayollar Ona va bola bo'limining COVID-19 bo'limiga yotqizilgan, nazoratchilar esa Ona va bola bo'limiga yotqizilgan homiladorlik muammosiz homilador ayollardir. Bu aholi asosan asemptomatik edi. Chetlatish mezonlari onaning yoshi < 18, emlanmagan bemorlar, faol mehnatga yotqizilgan bemorlar, ko'p homiladorlik va membranalarning erta yorilishi edi. Barcha bemorlar tadqiqotning maqsadi va protseduralari to'g'risida xabardor qilindi va yozma rozilik shaklini imzoladilar. Klinik va anamnestik ma'lumotlar qabul paytida to'plangan va maxsus ma'lumotlar to'plamida xabar qilingan. Tadqiqot Jahon Tibbiyot Assotsiatsiyasining Xelsinki deklaratsiyasining axloqiy qoidalariga muvofiq o'tkazildi va Neapol Federiko II universitetining axloq qo'mitasi (140/20/ES2COVID19 protokoli) tomonidan tasdiqlangan.

2.2. Namuna to'plami

Har bir bemor uchun qabul paytida onaning to'liq qon namunalari va ona zardobi namunalari BD vakutainer (Becton Dickinson, Oksfordshire, Buyuk Britaniya) o'z ichiga EDTA va qo'shimchalarsiz BD vakutayneri bo'lgan qon yig'ish naychalari yordamida to'plangan; barcha bemorlardan qon olishdan oldin 12 soatlik ro'za tutish so'ralgan. To'liq qon namunasi zudlik bilan oq hujayralar soni uchun tahlil qilindi, sarum namunasi esa qon hujayralaridan ajratildi va darhol -80 ◦C da saqlanadi. Tug'ilgandan ko'p o'tmay va tug'ilishdan oldin, onaning qon zardobi namunalari uchun xabar qilinganidek, arterial shnur qon zardobi namunasi to'plangan va saqlanadi.

cistanche tubulosa - immunitet tizimini yaxshilaydi

2.3. Biokimyoviy aniqlash 

Oq qon hujayralari soni ishlab chiqaruvchining tavsiyalariga muvofiq Siemens Advia 2120i gematologiya analizatori (Siemens Healthcare, Myunxen, Germaniya) yordamida amalga oshirildi. C-reaktiv oqsil ishlab chiqaruvchining tavsiyalariga muvofiq Architect c16000 (C-Reactive Protein assay, Abbott Diagnostics, Chicago, IL, AQSH) da baholandi. SARS-CoV-2 infektsiyasi nazofarengeal tamponning molekulyar tahlili (RT-PCR) orqali baholandi [16]. Batafsil, tamponlar Alinity m SARS-CoV-2 tahlili (Abbott Molecular Inc., Des Plaines, IL, AQSh), real vaqtda teskari transkriptaza polimeraza zanjiri reaktsiyasi (rRT-PCR) testi bilan baholandi. to'liq avtomatlashtirilgan Alinity m tizimi. Tahlil 500 µL hajmdagi SARS-CoV-2 RNKni aniqlaydi. Alinity m tizimi avtomatik ravishda namuna tayyorlash, RT-PCR yig'ish, kuchaytirish, aniqlash, natijalarni hisoblash va hisobot berishni amalga oshiradi. Alinity m SARS-CoV-2 tahlili SARS CoV-2 RNKsi mavjudligini aniqlash uchun qo‘sh maqsadli tahlil (RNKga bog‘liq RNK polimeraza (RdRp) va nukleokapsid (N) genlari). SARS-CoV-2 bilan bog'liq bo'lmagan ketma-ketlik - qovoq o'simligi Cucurbita pepo - jarayonni boshqarish vazifasini bajaradi.

2.4. Interferon- (IFN-) va Anti-IFN- antikorlarini aniqlash

Sarumlar IFN- va anti-IFN- antikorlari uchun ikki xil Elishay tahlilini o'tkazish uchun tahlil qilindi; Inson IFN- Qoplanmagan Elishay inson IFN-INVITROGEN (Thermo Fisher Scientific, Eugene, OR, AQSH) va Inson Anti-Interferon antikor ELISA to'plamini miqdoriy aniqlash; (MyBioSource San-Diego, CA, AQSh) ishlab chiqaruvchilarning ko'rsatmalariga muvofiq.

2.5. Statistik tahlil

Ma'lumotlar GraphPad Prism 5 dasturiy paketi yordamida tahlil qilindi. Ma'lumotlar normallik uchun D'Agostino-Pirson testi yordamida sinovdan o'tkazildi. Oddiy taqsimlanmagan ma'lumotlar uchun biz parametrik bo'lmagan testlardan foydalandik. Statistik tahlil rasm afsonalarida ko'rsatilganidek, juftlashtirilmagan ikki dumli t-testi yoki ikki dumli Mann-Uitni testi orqali amalga oshirildi. Ona va homila IFN- va ona IFN- va limfotsitlar o'rtasidagi munosabatni baholash uchun ma'lumotlarning oddiy chiziqli regressiya tahlili p-qiymati 0.05 ga teng yoki undan kam bo'lsa, statistik ahamiyatga ega deb hisoblanadi.

3. Natijalar

3.1. O'rganilayotgan aholining xususiyatlari

Ushbu tadqiqotda COVID-19 bilan kasallangan 25 ta ona va 24 nafar nazorat guruhi ishtirok etdi. O'rganilayotgan aholining asosiy klinik va demografik xususiyatlari 1-jadvalda tasvirlangan. Onaning yoshi, qo'shma kasallik va paritet nuqtai nazaridan sezilarli farq yo'q.

1-jadval. O'rganilayotgan aholining xususiyatlari.

1-jadval. Davomi.

3.2. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning xususiyatlari

Kiritilgan barcha yangi tug'ilgan chaqaloqlar homiladorlik yoshiga mos edi va ular neonatal asoratlarni rivojlantirmadi. Bundan tashqari, ikki guruh o'rtasida neonatal uzunligi, vazni va bosh atrofi bo'yicha sezilarli farq yo'q (2-jadval).

Jadval 2. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning xususiyatlari. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarning antropometrik xususiyatlari o'rtacha (± SD) sifatida ifodalanadi.

3.3. Homilador ayollarda SARS-CoV-2 infektsiyasining qon hujayralari soni va CRPga ta'siri

Biz oq qon hujayralari sonini tahlil qildik va CRP darajasini o'lchadik. Tadqiqot populyatsiyasida biz SARS-CoV-2-musbat onalardagi oq qon hujayralari soni, neytrofillar, monotsitlar va CRP (3-jadval) o'rtasida nazorat guruhiga nisbatan sezilarli farq topmadik. Aksincha, limfotsitlar soni nazorat bilan solishtirganda (p-qiymati 0.0093) bilan solishtirganda COVID-19 (1-rasm) ta'sirlangan homilador ayollarda sezilarli darajada past bo'lgan.

Shakl 1. Ona qonidagi limfotsitlar soni. Limfotsitlar EDTA qonida ADVIA 2 analizatori yordamida hisoblangan. Limfotsitlar kontsentratsiyasi 1000/µL sifatida ifodalanadi. Qutilar diagrammasi median va 25-75 foizlar (qutilar) va min-to-max moʻylovlarini bildiradi. P-qiymati juftlashtirilmagan t-test yordamida baholandi.

Jadval 3. Ona qonidagi laboratoriya ko'rsatkichlari.

3.4. COVID bilan zararlangan onalarning qon zardobi va kordon qonida IFN- va Anti IFN- antikorlarini oʻlchash-19

Limfotsitlar kamayishi qon zardobidagi II interferonning past darajalari bilan aks ettirilganligini aniqlash uchun biz infektsiyalangan onalarning ona va ko'krak qonidagi IFN darajasini o'lchadik. 2a-rasmda ko'rsatilganidek, IFN-darajalari COVID19-musbat onalarning ona va ichak qonida sezilarli darajada past bo'lgan, bu esa onaning limfotsitlar sonining pasayishi onaning IFN- darajasiga ta'sir qilishini ko'rsatadi, bu esa IFN-ning pasayishiga olib kelishi mumkin. kordon qonidagi darajalar.

Shakl 2. Sarum IFN- ona qoni va kordon qonida (a) va sarum IFN antikorlari (b). Quti grafigi medianani va 25 dan 75 gacha bo'lgan foizlarni (qutilar) va Tukey mo'ylovlarini bildiradi. P-qiymati juftlashtirilmagan t-testi va Mann-Whitney testi yordamida baholandi.

Bundan tashqari, SARS-CoV-2-musbat onalarda kuzatilgan past IFN- darajasini tushuntiruvchi otoimmün mexanizmning potentsial ishtirokini baholash uchun biz ona va ichak qonida antiinterferon otoantikor darajasini o'lchadik (2b-rasm). Onaning ham, ichakning ham qonida SARS-CoV-2-musbat onalarda antiinterferon antikorlari nazorat guruhiga nisbatan ancha past bo‘lgan, bu esa avtoantikorlar IFN pasayishida ishtirok etmasligidan dalolat beradi.

3.5. IFN-kord qoni va ona qoni o'rtasidagi bog'liqlik

Kordon qonidagi IFN darajasi onaning IFN darajasini aks ettiradimi yoki yo'qligini baholash uchun biz 3a-rasmda ko'rsatilganidek, oddiy chiziqli regressiyani amalga oshirdik. IFN- sezilarli darajada ijobiy korrelyatsiyani ko'rsatdi (p-qiymati < 0.0001), bu qondagi IFN- darajasi onaning qiymatlarini aks ettiradi.

Shakl 3. (a) ona qonida va shnur qonida IFN- darajasi (pg/ml) ning oddiy chiziqli regressiyasi; (b) ona qonidagi limfotsitlar soni (1000/mL) va IFN- darajasi (pg/ml). Har bir mavzu tarqalish chizmasida tasvirlangan.

3.6. Onalik IFN- va ona limfotsitlari soni o'rtasidagi korrelyatsiya

IFN-ning past darajalari ona limfotsitlarining kamayishi tufayli yuzaga kelganligini qo'shimcha tasdiqlash uchun biz onaning IFN- va limfotsitlar soni o'rtasida oddiy chiziqli regressiyani amalga oshirdik. IFN - limfotsitlar soni bilan ijobiy bog'liq bo'lib, COVID-19 infektsiyasidan keyin limfotsitlar kamayishiga olib kelishi mumkin.

4. Munozara

Kohortimizda olib borgan tadqiqotimiz shuni ko'rsatdiki, COVID{1}} homilador ayollarda IFN- onalar va kordon qon namunalaridagi nazoratlarga qaraganda sezilarli darajada kamaygan (4-rasm).

Shakl 4. Limfotsit va IFN ning sxematik ko'rinishi- ona va shnur qonida kamayishi. Rasmning qismlari Creative Commons Attribution 3 litsenziyasiga ega Servier Medical Art by Servier rasmlari yordamida chizilgan.0 Unported License

COVID-19 giper-yallig'lanish holatiga o'xshab chuqur sitokin reaktsiyasi bilan tug'ma immun hujayralarining tez faollashishiga olib keladigan trigger sifatida tasvirlangan. Tanacan va boshqalar, aslida, COVID-19 bilan kasallangan homilador ayollarni immun tizimi neytrofillar, monositlar va limfotsitlar, shuningdek, CRP ko'paygan odamlar sifatida tasvirlagan [17]. Bundan tashqari, og'ir shaklning rivojlanishi faqat virusli yuk bilan bog'liq emas, lekin u nuqsonli interferon reaktsiyalarini o'z ichiga olishi mumkin [18]. SARS-CoV-2 ga tartibga solinmagan yallig'lanish reaktsiyasi COVID-19 bemorlarida kasallikning og'irligi va o'limining asosiy sababidir [19]. Bu o'tkir limfopeniya, aylanma sitokinlar darajasining ko'tarilishi va o'pka, taloq, buyrak, limfa tugunlari va o'choqqa sezilarli mononuklear hujayralar infiltratsiyasi bilan tavsiflanadi [20]. SARS-CoV-2 bilan kasallangan bemorlarda yallig'lanishga qarshi javob va sitokin bo'roni xost uchun klinik ahamiyatga ega bo'lgan oqibatlarda hal qiluvchi rol o'ynaydi. Immunitet tizimi virusga qarshi tura olmasa va yallig'lanish reaktsiyasini yakunlay olmasa, sitokinlarning aberrant ishlab chiqarilishi makrofaglarning giperaktivligiga olib keladi, bu esa isitma, anemiya va organlarning noto'g'ri ishlashiga olib keladi. Bir nuqtada, sitokin bo'roni to'xtatib bo'lmaydigan bo'lib qoladi, bu orqaga qaytarilmas so'nggi organlar disfunktsiyasiga va hatto o'limga olib keladi [21,22]. Ushbu tadqiqotlar og'ir kasallikka chalingan bemorlarni tekshirdi, ammo bizning natijalarimiz asemptomatik holatlarning katta qismi yoki engil alomatlari bo'lgan bemorlar bilan bog'liq. Boshqa tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, kasallikning og'irligining ko'rsatkichi sifatida o'ziga xos sitokinlarni aniqlash COVID{15}} bemorlarini klinik boshqarishni yaxshilashi va diagnostika va terapevtik qarorlar qabul qilishga katta ta'sir ko'rsatishi mumkin [23].

Cistanche erkaklar uchun foydalari-immun tizimini mustahkamlaydi

Cistanche Enhance Immunity mahsulotlarini ko'rish uchun shu yerni bosing

【Batafsil ma'lumot so'rang】 Email:cindy.xue@wecistanche.com / Whats App: 0086 18599088692 / Wechat: 18599088692

Adabiyotga ko'ra, biz o'rganayotgan populyatsiyada limfotsitlar soni kamaygan [24,25]. Biroq, COVID-19 davrida limfopeniyaga olib keladigan mexanizm hali ham aniqlanishi kerak. Bu virusning bevosita hissasi yoki kimyotaksis yoki apoptoz orqali WBC ning qayta taqsimlanishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin [26-28]. Shunga qaramay, IFN-ning kamayishi, ehtimol, onaning limfopeniya va keyinchalik kordon qoniga bog'liq. Fiziologik jihatdan Interferon (IFN) signalizatsiyasi tug'ma infektsiyalarni cheklashda, shuningdek, sog'lom homiladorlik fiziologiyasida muhim rol o'ynaydi. IFNlar o'zlarining antiviral faolligi bilan mashhur: sichqoncha modellarida IFN signalizatsiyasi ona-homila interfeysida va transplasental uzatishda antiviral ta'sir ko'rsatadi [29-31]. Bundan tashqari, IFN- granulotsitlar/makrofaglar koloniyasini stimulyatsiya qiluvchi omil sekretsiyasini inhibe qiladi, bu normal homiladorlik davrida trofoblast o'sishi va farqlanishiga yordam beradi [32]. IFN- shuningdek, trofoblast hujayralarining o'sishini inhibe qiladi va IFN- yoki IFN-retseptorlarida genetik etishmovchilik bo'lgan sichqonlarda trofoblast hujayralari invaziyasi tezlashadi [33].

Bizning natijalarimiz shuni ko'rsatdiki, sarum IFN-avto-Ab kontsentratsiyasi (shu jumladan neytrallashtiruvchi va neytrallashmaydigan antikorlar) ham onaning qon zardobida, ham kordon qonida kamayadi. Aksincha, biz ilgari tasvirlanganidek, IFN- va IFN- auto-Ab kontsentratsiyasi o'rtasida teskari proportsionallikni kutgan edik [34,35]. Ushbu kutilmagan topilma ikkita mumkin bo'lgan gipoteza yoki ularning kombinatsiyasi bilan tushuntirilishi mumkin. Birinchi gipoteza, ehtimol, IFN-auto-Ab antijenik stimulning etishmasligi (IFN-ning past konsentratsiyasi) tufayli ishlab chiqarilmagan bo'lishi mumkin [36]. Ikkinchisi homilador ayollarning immunologik holati bilan bog'liq bo'lishi mumkin [37,38]. Sababi nima bo'lishidan qat'iy nazar, IFN- va IFN- auto-Ab ning past konsentratsiyasi klinik natijani baholash uchun muhim bo'lishi mumkin. IFN-ning past konsentratsiyasi, neytrallashtiruvchi IFN-avto-Ab ning mavjudligi va sil kasali bo'lmagan mikobakteriyalarga sezgirlikning oshishi zaif xostlarda infektsiyani tarqatishi allaqachon tasvirlangan [39-41]. Shunday qilib, SARS-CoV bilan kasallangan ayollardan tug'ilgan bolalar-2-aholiga qaraganda yomonroq oqibatlarga olib keladimi yoki yo'qligini aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.

Neonatal natijalarga kelsak, yangi tug'ilgan chaqaloqning uzunligi, tug'ilish vazni, bosh atrofi va Apgar ko'rsatkichi bo'yicha biz holatlar va nazorat guruhlari o'rtasida sezilarli farqlarni kuzatmadik. Bu topilmalar adabiyotga mos keladi, ayniqsa SARS-CoV-2 [42–44] ning alfa variantiga nisbatan. SARS-CoV-2 variantlari orasida immun tizimining javobi (ona va homilada) va alomatlarida farqlar mavjud [45,46]. Hozirgi kunda eng keng tarqalgan shtamm bu omikron, ammo 2021 yilning birinchi semestrida eng keng tarqalgan variant alfa edi; B.1.1.7 avlodi [47–49]. Shunday qilib, bizning tadqiqot populyatsiyamizda eng ko'p ifodalangan variant alfa edi. Boshqa SARS-CoV-2 variantlari uchun neonatal natijalarni o'rganish uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi. Bizning tadqiqotimiz ba'zi cheklovlarga ega. Birinchidan, biz SARS-CoV bilan kasallangan ayollardan tug'ilgan bolalarning natijalarini tekshira olmadik-2. Ikkinchidan, IFN- va IFN- auto-Ab ning pasayishi bilan bog'liq bo'lgan molekulyar mexanizmni aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.

cistanche tubulosa - immunitet tizimini yaxshilaydi

5. Xulosalar

Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, bizning topilmalarimiz SARS-CoV-2-musbat onalarning periferik qonida ham, kordon qonida ham Interferon- sezilarli darajada past ekanligini ko'rsatdi. Shunday qilib, infektsiya homila mikro muhitiga onaning og'ir belgilari bo'lmasa ham ta'sir qilishi mumkin, bu SARS-CoV-2-yuqtirilgan homilador onalardan tug'ilgan yangi tug'ilgan chaqaloqlarni uzoq muddatli kuzatish zarurligini ko'rsatadi.

Ma'lumotnomalar

1. Mizumoto, K.; Kagaya, K.; Zarebski, A.; Chowell, G. Diamond Princess kruiz kemasida 2019-yilda (COVID{2}}) koronavirus kasalligining asemptomatik ulushini taxmin qilish, Yokogama, Yaponiya, 2020. Eurosurveillance 2020, 25, 2000180. [CrossMed] [Pubed]

2. Nishiura, X.; Kobayashi, T.; Miyama, T.; Suzuki, A.; Jung, S.-M.; Xayashi, K.; Kinoshita, R.; Yang, Y.; Yuan, B.; Axmetjanov, AR; va boshqalar. Yangi koronavirus infektsiyalarining asemptomatik nisbatini baholash (COVID-19). Int. J. Yuqtirish. Dis. 2020, 94, 154–155. [CrossRef] [PubMed]

3. Foruzesh, M.; Rahimiy, A.; Valizoda, R.; Dadashzade, N.; Mirzazoda, A. Yangi Koronavirus (COVID-19) epidemiyasining klinik ko'rinishi, diagnostikasi va genetik ta'siri. Yevro. Rev. Med. Farmakol. Sci. 2020, 24, 4607–4615. [PubMed]

4. Chakraborti, I.; Maity, P. COVID-19 epidemiyasi: Migratsiya, jamiyatga ta'siri, global atrof-muhit va oldini olish. Sci. Umumiy muhit. 2020, 728, 138882. [CrossRef] [PubMed]

5. Gorbalenya, AE; Beyker, SC; Barik, RS; de Groot, RJ; Drosten, C.; Gulyaeva, A.A.; Haagmans, BL; Lauber, C.; Leontovich, AM; Neuman, BW; va boshqalar. Og'ir o'tkir respirator sindrom bilan bog'liq koronavirus: turlari va uning viruslari - Koronavirusni o'rganish guruhining bayonoti. BioRxiv 2020. [CrossRef]

6. Vang, J.; Jiang, M.; Chen, X.; Montaner, LJ Sitokin bo'roni va engil va og'ir SARS-CoV-2 infektsiyasida leykotsitlar o'zgarishi: Xitoyda 3939 COVID-19 bemorni ko'rib chiqish va paydo bo'layotgan patogenez va terapiya tushunchalari. J. Leukok. Biol. 2020, 108, 17–41. [CrossRef]

7. Azkur, A.K.; Akdis, M.; Azkur, D.; Sokolovska, M.; van de Ven, V.; Bruggen, M.-C.; O'Mahony, L.; Gao, Y.; Nadeau, K.; Akdis, CA SARS-CoV-2 ga immun javobi va COVID-19dagi immunopatologik oʻzgarishlar mexanizmlari. Allergiya 2020, 75, 1564–1581. [CrossRef]

8. Chju, J.; Chjon, Z.; Ji, P.; Li, H.; Li, B.; Pang, J.; Chjan, J.; Chjao, C. Xitoyda COVID bilan kasallangan 8697 bemorlarning klinikopatologik xususiyatlari-19: meta-tahlil. Fam. Med. Jamiyat salomatligi 2020, 8, e000406. [CrossRef]

9. Kupersmit, CM; Antonelli, M.; Bauer, SR; Deutschman, CS; Evans, LE; Ferrer, R.; Hellman, J.; Jog, S.; Kesecioglu, J.; Kissoon, N.; va boshqalar. Omon qolgan sepsis kampaniyasi: Koronavirus kasalligi 2019 uchun jiddiy kasalliklarda tadqiqot ustuvorliklari. Krit. Care Med. 2021, 49, 598–622. [CrossRef]

10. Gupta, A.; Madhavan, MV; Sehgal, K.; Nair, N.; Mahajan, S.; Sehravat, TS; Bikdeli, B.; Ahluvaliya, N.; Ausiello, JK; Wan, EY; va boshqalar. COVIDning oʻpkadan tashqari koʻrinishlari-19. Nat. Med. 2020, 26, 1017–1032. [CrossRef]

11. Mor, G.; Aldo, P.; Alvero, AB Homiladorlikning noyob immunologik va mikrobial jihatlari. Nat. Rev. Immunol. 2017, 17, 469–482. [CrossRef]

12. Merfi, SP; Tayade, C.; Ashkar, AA; Xatta, K.; Chjan, J.; Croy, BA Interferon Gamma muvaffaqiyatli homiladorlikda. Biol. Qayta ishlab chiqarish. 2009, 80, 848–859. [CrossRef] [PubMed]

13. Rasmussen, SA; Smulian, JC; Lednicky, JA; Ven, TS; Jeymison, DJ Koronavirus kasalligi 2019 (COVID-19) va homiladorlik: akusherlar nimani bilishlari kerak. Am. J. Obstet. Ginekol. 2020, 222, 415–426. [CrossRef] [PubMed]

14. Mor, G.; Cardenas, I. Homiladorlik davrida immunitet tizimi: noyob murakkablik. Am. J. Reprod. Immunol. 2010, 63, 425–433. [CrossRef] [PubMed]

15. LoMauro, A.; Aliverti, A. Homiladorlikda nafas olish fiziologiyasi va o'pka funktsiyasini baholash. Eng yaxshi amaliyot. Res. Klin. Akusherlik. Ginekol. 2022, 85, 3–16. [CrossRef]

16. De Luka, C.; Gragnano, G.; Conticell, F.; Cennamo, M.; Pisapia, P.; Terraccino, D.; Malapelle, U.; Montella, E.; Triassi, M.; Troncon, G.; va boshqalar. Nazofarengeal tamponlarda SARS-CoV-2 ni aniqlash uchun to'liq yopiq real vaqtda PCR platformasini baholash: pilot tadqiqot. J. Klin. Patol. 2022, 75, 551–554. [CrossRef]

17. Tanakan, A.; Yazixon, N.; Erol, SA; Anuk, AT; Yetiskin, FDY; Biriken, D.; Ozgu-Erdinch, A.; Keskin, HL; Tekin, OM; Sahin, D. COVID{2}} infektsiyasining homilador ayollarning sitokin profiliga ta'siri: istiqbolli vaziyatni nazorat qilish tadqiqoti. Sitokin 2021, 140, 155431. [CrossRef] [PubMed]

18. Hadjadj, J.; Yatim, N.; Barnabei, L.; Korno, A.; Boussier, J.; Smit, N.; Pere, X.; Charbit, B.; Bondet, V.; Chenevier-Gobeaux, C.; va boshqalar. Og'ir COVID-19 bemorlarida I-toifa interferon faolligi va yallig'lanish reaktsiyalarining buzilishi. Fan 2020, 369, 718–724. [CrossRef]

19. Mehta, P.; McAuley, DF; Braun, M.; Sanches, E.; Tattersall, RS; Manson, JJ; HLH Across Specialty Collaboration, Buyuk Britaniya. COVID-19: sitokin bo'roni sindromi va immunosupressiyani ko'rib chiqing. Lancet 2020, 395, 1033–1034. [CrossRef]

20. Xu, Z.; Shi, L.; Vang, Y.; Chjan, J.; Huang, L.; Chjan, C.; Liu, S.; Chjao, P.; Liu, X.; Chju, L.; va boshqalar. Oʻtkir respirator distress sindromi bilan bogʻliq boʻlgan COVID-19 patologik topilmalari. Lancet Respir. Med. 2020, 8, 420–422. [CrossRef]

21. Chakraborti, RK; Kuyishlar, B. Tizimli yallig'lanish reaktsiyasi sindromi, StatPearls'da; StatPearls Publishing MChJ: Treasure Island, FL, AQSH, 2022 yil.

22. Yazdanpanah, F.; Hamblin, MR; Rezai, N. Immun tizimi va COVID-19: Do'stmi yoki dushmanmi? Hayot fanlari. 2020, 256, 117900. [CrossRef] [PubMed]

23. Kabaro, S.; D'Esposito, V.; Di Matola, T.; Sotish, S.; Cennamo, M.; Terracciano, D.; Parisi, V.; Oriente, F.; Portella, G.; Beginot, F.; va boshqalar. Pandemiyaning ikki to'lqinida sitokin imzosi va COVID-19 bashorat modellari. Sci. Rep. 2021, 11, 1–11. [CrossRef] [PubMed]

24. Chen, N.; Chjou, M.; Dong, X.; Qu, J.; Gong, F.; Xan, Y.; Qiu, Y.; Vang, J.; Liu, Y.; Vey, Y.; va boshqalar. Xitoyning Vuxan shahrida 2019 yilda yangi koronavirus pnevmoniyasining 99 ta holatining epidemiologik va klinik xususiyatlari: tavsifiy tadqiqot. Lancet 2020, 395, 507–513. [CrossRef] [PubMed]

25. Li, CK-F.; Vu, X.; Yan, H.; Ma, S.; Vang, L.; Chjan, M.; Tang, X.; Temperton, N.; Vayss, RA; Brenchley, JM; va boshqalar. Odamlarda to'liq SARS Koronavirusiga T hujayra javoblari. J. Immunol. 2008, 181, 5490–5500. [CrossRef]

26. Huang, C.; Vang, Y.; Li, X.; Ren, L.; Chjao, J.; Xu, Y.; Chjan, L.; Fan, G.; Syu, J.; Gu, Z.; va boshqalar. Xitoyning Uxan shahrida 2019 yilda yangi koronavirus bilan kasallangan bemorlarning klinik xususiyatlari. Lancet 2020, 395, 497–506. [CrossRef]

27. Vang, D.; Xu, B.; Xu, C.; Chju, F.; Liu, X.; Chjan, J.; Vang, B.; Xiang, X.; Cheng, Z.; Xiong, Y.; va boshqalar. 2019 yilda yangi Koronavirus bilan kasallangan 138 nafar kasalxonaga yotqizilgan bemorlarning klinik xususiyatlari - Xitoyning Uxan shahrida yuqtirilgan pnevmoniya. JAMA 2020, 323, 1061–1069. [CrossRef]

28. Kurbelo, J.; Bueno, SL; Galvan-Roman, JM; Ortega-Gomes, M.; Rajas, O.; Fernandes-Ximenes, G.; Vega-Piris, L.; Rodriges Salvanes, F.; Arnalich, B.; Diaz, A.; va boshqalar. Tuzatish: Qondagi yallig'lanish biomarkerlari jamiyat tomonidan orttirilgan pnevmoniya bilan kasallangan bemorlarda o'lim ko'rsatkichlari sifatida: neytrofillar soni yoki neytrofil-limfotsitlar nisbati bilan taqqoslashning ahamiyati. PLoS ONE 2019, 14, e0212915. [CrossRef]

29. Lazear, HM; Shoggins, JW; Olmos, MS I va III turdagi interferonlarning umumiy va alohida funktsiyalari. Immunitet 2019, 50, 907–923. [CrossRef]

30. Casazza, RL; Lazear, HM; Miner, JJ Homiladorlik davrida interferon signalizatsiyasining himoya va patogen ta'siri. Virusli immunol. 2020, 33, 3–11. [CrossRef] [PubMed]

31. Fasouliotis, SJ; Spandorfer, SD; Vitkin, SS; Schattman, G.; Liu, HC; Roberts, J.E.; Rosenwaks, Z. Onaning sarumdagi interferon-gamma va interleykin{2}} eruvchan retseptorlari-alfa darajalari erta IVF homiladorlikning natijasini taxmin qiladi. Hum. Qayta ishlab chiqarish. 2004, 19, 1357–1363. [CrossRef]

32. Ayn, R.; Canham, LN; Soares, MJ Gestatsiya bosqichiga bog'liq bo'lgan kalamush va sichqonlarda intrauterin trofoblast hujayralarining ishg'ol etilishi: Yangi endokrin fenotip va tartibga solish. Dev. Biol. 2003, 260, 176–190. [CrossRef]

33. Ashkar, AA; Di Santo, JP; Croy, BA Interferon-gamma normal sichqon homiladorligi davrida bachadon tomirlari modifikatsiyasini, desidual yaxlitligini va bachadonning tabiiy qotil hujayralarining kamolotini boshlashga yordam beradi. J. Exp. Med. 2000, 192, 259–270. [CrossRef] [PubMed]

34. Braun, SK; Zamon, R.; Sampaio, EP; Jutivorakool, K.; Rosen, LB; Ding, L.; Pancholi, MJ; Yang, LM; Priel, DL; Uzel, G.; va boshqalar. Anti-IFN-gamma otoantikor bilan bog'liq bo'lmagan tuberkulyoz mikobakterial infektsiya uchun anti-CD20 (rituximab) terapiyasi. Qon 2012, 119, 3933–3939. [CrossRef] [PubMed]

35. Nagamura, N.; Imada, T. Anti-interferon-gamma otoantikorlari bilan bog'liq bo'lgan immunoglobulin G4-bo'lgan kasallikning patologik xususiyatlariga ega bo'lgan tuberkulyoz bo'lmagan mikobakterioz. Immunol. Med. 2022, 45, 48–53. [CrossRef] [PubMed]

36. Xsieh, H.-S.; Gong, Y.-N.; Chi, C.-Y.; Xsieh, S.-Y.; Chen, V.-T.; Ku, C.-L.; Cheng, H.-T.; Lin, L.; Sung, CM Gut mikrobioma profillari va anti-interferon-gamma otoantikorlari bo'lgan kattalardagi immunitet tanqisligi bo'lgan bemorlarda bog'liq metabolik yo'llar. Sci. Rep. 2022, 12, 1–11. [CrossRef]

37. Ivashkiv, LB IFN: Signalizatsiya, epigenetika va immunitet, metabolizm, kasallik va saraton immunoterapiyadagi rollari. Nat. Rev. Immunol. 2018, 18, 545–558. [CrossRef]

38. La Rokka, K.; Karbon, F.; Longobardi, S.; Matarese, G. Homiladorlik immunologiyasi: tartibga soluvchi T hujayralari onaning homilaga nisbatan immunitetiga chidamliligini nazorat qiladi. Immunol. Lett. 2014, 162, 41–48. [CrossRef]

39. Aoki, A.; Sakagami, T.; Yoshizava, K.; Shima, K.; Toyama, M.; Tanabe, Y.; Moro, X.; Aoki, N.; Vatanabe, S.; Koya, T.; va boshqalar. Tarqalgan tuberkulyoz bo'lmagan mikobakterial kasallikka qarshi interferon-gamma neytrallashtiruvchi otoantikorlarning klinik ahamiyati. Klin. Yuqtirish. Dis. 2018, 66, 1239–1245. [CrossRef]

40. Ishii, T.; Tamura, A.; Matsui, X.; Nagai, H.; Akagava, S.; Xebisava, A.; Ohta, K. Interferon-gammaga otoantikor olib yuruvchi bemorda tarqalgan Mycobacterium avium kompleksi infektsiyasi. J. Yuqtirish. Kimyoviy. 2013, 19, 1152–1157. [CrossRef]

41. Koya, T.; Tsubata, C.; Kagamu, X.; Koyama, K.-I.; Xayashi, M.; Kuvabara, K.; Itoh, T.; Tanabe, Y.; Takada, T.; Gejyo, F. Disseminatsiyalangan Mycobacterium avium kompleksi bo'lgan bemorda anti-interferon-gamma otoantikor. J. Yuqtirish. Kimyoviy. 2009, 15, 118–122. [CrossRef]

42. Deng, J.; Ma, Y.; Liu, Q.; Du, M.; Liu, M.; Liu, J. Onalik va perinatal natijalar bilan homiladorlik davrida turli SARS-CoV-2 variantlari bilan infektsiya assotsiatsiyasi: tizimli ko'rib chiqish va meta-tahlil. Int. J. Environ. Res. Jamoat salomatligi 2022, 19, 15932. [CrossRef] [PubMed]

43. Minisha, F.; Farrell, T.; Abuyaqub, S.; Rahim, AA; Ahmad, H.; Omer, M.; Ibrohim, M.; Teunissen, F.; Gassim, M. Q-PRECIOUS guruhi. COVID{2}}ta'sirlangan homiladorlikning ona uchun xavf omillari: Q-PRECIOUS reestridan simptomatik va asemptomatik COVID-19 qiyosiy tahlili. Qatar Med. J. 2022, 2022, 52. [CrossRef] [PubMed]

44. Asalqar, MR; Thakkarvad, SM; Bacchewad, RP; Sharma, NH, uchinchi darajali tibbiy yordam institutida onaning COVID{1}} infektsiyasida perinatal natijasi - kesmaviy tadqiqot. J. Obstet. Ginekol. Hindiston 2022, 1–9. [CrossRef]

45. Liu, X.; Shi, J.; Fok, KL; Chen, H. SARS-CoV-2 Spike oqsilining N501Y mutatsiyasi sichqon tuxum hujayralarida shpindel yig'ilishini buzadi. Qayta ishlab chiqarish. Sci. 2022, 29, 2842–2846. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Yamasoba, D.; Kimura, I.; Nosir, H.; Morioka, Y.; Nao, N.; Ito, J.; Uriu, K.; Tsuda, M.; Zaxradnik, J.; Shirakava, K.; va boshqalar. SARS-CoV-2 Omicron BA.2 spike virusologik xususiyatlari. Hujayra 2022, 185, 2103–2115.e19. [CrossRef] [PubMed]

47. Vashington, NL; Gangavarapu, K.; Zeller, M.; Bolze, A.; Cirulli, ET; Schiabor Barrett, KM; Larsen, BB; Anderson, C.; Oq, S.; Kassens, T.; va boshqalar. Qo'shma Shtatlarda SARS-CoV ning paydo bo'lishi va tez tarqalishi-2 B.1.1.7. Hujayra 2021, 184, 2587–2594.e2587. [CrossRef]

48. Marjanovich, S.; Romanelli, RJ; Ali, G.-C.; Lich, B.; Bonsu, M.; Rodriges-Rinkon, D.; Ling, T. COVID{3}} Genomics UK (COG-UK) Konsortsiumi: Yakuniy hisobot. Rand. Sog'liqni saqlash Q. 2022, 9, 24. [CrossRef]

49. Volz, E.; Mishra, S.; Chand, M.; Berrett, JK; Jonson, R.; Geydelberg, L.; Hinsley, WR; Laydon, DJ; Dabrera, G.; O'Tul, A.; va boshqalar. Angliyada SARS-CoV-2 naslining B.1.1.7 uzatilishini baholash. Tabiat 2021, 593, 266–269. [CrossRef]