2-QISM Tuproq mikrobiom tahliliga asoslangan uchta ekotipda Cistanche Desertikolaning sifat o'zgarishi va atrof-muhit o'rtasidagi tartibga solish aloqasi

1-QISM UCHUN SHU YERGA BOSING

Qo'shimcha ma'lumot olish uchun quyidagi manzilga murojaat qiling:Joanna.jia@wecistanche.com

Asosiy mikroblar jamoasining ko'pligi, PhGs tarkibi va ekologik omillar o'rtasidagi korrelyatsiya.Yadro, biomarker mikrobioma ko'pligi, PhGs tarkibi va ekologik omillarning ortiqcha tahlili buyurtma darajasida amalga oshirildi va ta'sirlar asosida qayta tahlil qilindi. Dispersiyaning tuzatilgan talqini 82,70 foizni tashkil etdi (S7-jadval). Sphingomonadales PhGs tarkibining 45,7 foizini tushuntirdi (p=0.002). Pseudonocardiales PhGs tarkibining 22,4 foizini tushuntirdi (p=0.01). 2'-asetillakteozid Pseudonocardiales va Oceanospirillales bilan sezilarli darajada ijobiy korrelyatsiya qilingan va Sphingomonadales bilan salbiy korrelyatsiya qilingan (5a-rasm). Echinacoside Sphingomonadales bilan sezilarli darajada ijobiy edi.

Cistancheekstrakti oldini oladiAltsgeymer kasalligikasallik

Biomarkerlarning ko'pligi uchun korrelyatsiya tahlili o'tkazildi,PhGmazmuni (S3-rasm va S5-jadval) va ekologik omillar (S6-jadval). Korrelyatsiya tarmoqlari natijalari (5b-rasm) 2′-asetillakteozidning Oceanospirillales, Rhizobiales va Thiotrichales bilan sezilarli darajada ijobiy korrelyatsiya qilinganligini va barcha tuproq namunalarida Pseudonocardiales va Nitrosomonadales bilan salbiy bog'liqligini aniqladi. Issiqlik xaritasi (5c-e-rasm) stol yonidagi Awas sho'r gidroksididagi o'rtacha yillik suv bug'ining bosimi bilan salbiy bog'liqligini ko'rsatdi.Asosiy mikroblar jamoasining ko'pligi, PhGs tarkibi va ekologik omillar o'rtasidagi korrelyatsiya.Yadroning ortiqcha tahlili, biomarker mikrobioma ko'pligi,PhGlarmazmuni va ekologik omillar tartib darajasida amalga oshirildi va ta'sirlar asosida qayta tahlil qilindi. Dispersiyaning tuzatilgan talqini 82,70 foizni tashkil etdi (S7-jadval). Sphingomonadales PhGs tarkibining 45,7 foizini tushuntirdi (p=0.002). Pseudonocardiales PhGs tarkibining 22,4 foizini tushuntirdi (p=0.01). 2'-asetillakteozid Pseudonocardiales va Oceanospirillales bilan sezilarli darajada ijobiy korrelyatsiya qilingan va Sphingomonadales bilan salbiy korrelyatsiya qilingan (5a-rasm). Echinacoside Sphingomonadales bilan sezilarli darajada ijobiy edi.

Abun I land biomarker uchun korrelyatsiya tahlili o'tkazildi. Ayni paytda, sistanozid Awas sho'r-ishqorli erlarda Micrococcales bilan sezilarli darajada ijobiy va Rhizobiales bilan salbiy bog'liqdir (5c-rasm). O'tloqlarda 2′-asetillakteozid o'rtacha yillik harorat bilan salbiy bog'liq edi (5d-rasm). Qumli erlarda tubuloside A Nitrosomonadales bilan salbiy bog'liq edi (5e-rasm).

C. desertikolaning uchta ekotipidagi bakterial mikrobiomaning bashorat qilish funktsiyasi.Bakterial mikrobiomaning funktsional profillari KEGG Ortholog guruhlari (KOs) bo'yicha Tax4Fun yordamida deşifrlangan bakterial taksonlarning 16S rRNK gen nusxasi soni asosida bashorat qilingan. Funktsional bashorat natijalari (6-rasm) C. deserticola ning uchta ekotipida tuproq mikrobiomlarining funktsional metabolizmi bir xil ekanligini ko'rsatdi. Metabolizmlar orasida uglevodlar, aminokislotalar, kofaktorlar, vitamin va energiya almashinuvi ko'p bo'lgan. Atrof-muhit ma'lumotlarini qayta ishlashda membranani tashish va signal uzatish ham ko'p edi.

Cistancheekstrakti mavjudyallig'lanishga qarshixususiyatlari

Munozara

Bizning oldingi ishimiz shuni ko'rsatdiki, psbA-burilish ketma-ketligi va 2'-asetilakteozidni ajratish uchun molekulyar va kimyoviy belgilar sifatida foydalanish mumkin.C. cho'lShinjon va Ichki Mo'g'ulistondan27. Dala tadqiqotlari natijasida biz C. desertica asosan uch turdagi yashash joylarida, jumladan Ebinurkoʻl boʻyidagi shoʻr-ishqorli yerlarda, Alexa Ligasi atrofidagi qumli erlarda va oraliq choʻl oʻtloqlarida yashashini aniqladik. Uchta C. desertica ekotipining metabolik profillari, shuningdek, 2′-asetilaktoziddan uchta ekotipni ajratish uchun kimyoviy marker sifatida foydalanish mumkinligini ko'rsatdi1. Biz C. deserticola sifatining o'zgarishi va uning hosil bo'lish mexanizmini irsiyat, metabolizm va iqlim omillari o'lchovlaridan muhokama qildik. Shuning uchun, mikro nuqtai nazardan, korrelyatsiya tarmog'i tahlili

mikrobiomaning ko'pligi,PhGlartarkibi va ekologik omillari uch ekotipning tuproq mikrobial jamoasining xususiyatini aniqlash uchun o'tkazildi.C. desertikolava ularning sifat o'zgarishi bilan aloqasi.

suv. Bundan tashqari, Bacillalescan turli xil organik kislotalar, fermentlar, fiziologik faollik va boshqa moddalarni, shuningdek, oson ishlatilishi mumkin bo'lgan boshqa oziq moddalarni sintez qilish uchun boy metabolik mahsulotlar ishlab chiqaradi33. Uchta ekotipning umumiy ekologik xususiyatlari C. desertikolaqurg'oqchilik va tuproq cho'llanishi. Ebinur ko'li atrofidagi tuproq ham sho'r-ishqorli stress bilan birga keladi. Bu uchta ekotipning asosiy tuproq mikrobial jamoalari qurg'oqchilik, tuzga chidamlilik, gidroksidi qarshilik va stressga chidamlilikning ma'lum xususiyatlariga ega bo'lishining sababi bo'lishi mumkin.

Cistancheekstrakti qarshilik ko'rsatishi mumkinradiatsiya

C. desertikolaning uchta ekotipida PhG larning o'zgarishiga ta'sir qiluvchi mikrobial omillar.S3-rasmda C. desertikolaning uchta ekotipining PhG tarkibining quti diagrammasi ko'rsatilgan. Rasmdan ko‘rinib turibdiki, sho‘r-ishqorli erlarda o‘tloq va qumloq yerlarga qaraganda 2′-atsetillakteozid miqdori yuqori bo‘lib, bu avvalgi natijalarga mos keladi1. Ortiqcha tahlil va assotsiatsiya tarmog'i natijalari Oceanospirillales 2′-asetillakteozid bilan sezilarli darajada ijobiy bog'liqligini ko'rsatadi. Sho'r-ishqorli erlarda LDA balli bo'yicha eng yuqori biomarker bo'lgan Oceanospirillales maxsus boyitilgan. Bu bakteriyalar metabolik va morfologik jihatdan xilma-xil bo'lib, ularning ba'zilari kislorod ishtirokida o'sishi mumkin, boshqalari esa anaerob muhitni talab qiladi34. Oceanospirillales ikki oiladan iborat proteobakteriyalar tartibidir. Dengiz spirillumi ko'pincha suyak yeyuvchi qurtlar (Osedax) 35 endosimbioni hisoblanadi. Ko'pchilik Okeanospirillalar o'sishi uchun yuqori tuz konsentratsiyasini afzal ko'radi yoki talab qiladi. Turli xil bo'shliqlarda o'sishiga qaramay, Oceanospirillales turli xil organik mahsulotlarning parchalanishidan energiya oladi. Shu sababli, sho'rlangan va ishqorlilikning yuqoriligi Okeanospirillalarning sho'r-ishqorli quruqlikdagi tuprog'ida boyib ketishining asosiy sabablari hisoblanadi. Ushbu natija sho'r gidroksidi tarkibidagi 2'-asetillakteozidning eng yuqori miqdori Oceanospirillalesning boyitilishi bilan bog'liqligini aniq ko'rsatadi. Biroq, Oceanospirillales va 2′-asetillakteozid o'rtasidagi tartibga solish munosabatlari hali ham bo'sh va qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.

Etti PhG ning umumiy tarkibi o'tloqda eng yuqori bo'lib, ular orasida echinacoside dominant PhGs hisoblanadi. Echinacoside alfa-proteus ichidagi ketma-ketlik bo'lgan va Erythrobacteraceae va Sphingomonadaceae oilasini tashkil etuvchi Sphingomonadales bilan sezilarli darajada ijobiy bog'liqdir. Ikkala oila ham tabiatda, ayniqsa, tuproq, okean va chuchuk suvlarda keng tarqalgan36. Sphingomonadales aromatik birikmalar uchun keng metabolik imkoniyatlarga ega va ba'zi shtammlar qimmatli hujayradan tashqari biopolimerlarni sintez qila oladi37. Sphingomonas sinfining ilgari ma'lum bo'lgan barcha vakillari aerob va kimyoviy organikdir. Istisno faqat fermentlangan ichimliklar pulpasini ishlab chiqarish uchun ishlatiladigan fakultativ anaerob etanol fermentatoridir. Rhodobacter, porfirin va Staphylococcus aureus jinslarining ayrim turlari, shuningdek, Sphingomonas jinsining ayrim turlari xlorofill a ga ega va shuning uchun ixtiyoriy foto-organotrof (fotosintez natijasida hosil bo'lgan energiya) 38. Yaylovda C. deserticola ning eng yaxshi sifati mikroblar jamoasining boy xilma-xilligi va biomarkerning (Sphingomonadales) metabolik bilan bog'liq funktsiyalari bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Ushbu topilma turli ekotiplarda C. desertikolaning sifat o'zgarishi bo'yicha tadqiqotga yangi tushuncha beradi.

C. deserticolaning uchta ekotipi tuproq mikrobiomalarining metabolik funktsiyalarini bashorat qilish.Ushbu tadqiqotda C. deserticolaning uchta ekotipidagi tuproq mikrobiomlarining metabolik funktsiyalari (6-rasm va S1 fayli) birinchi marta ko'rsatildi. Metabolizm nuqtai nazaridan, uglevod almashinuvi (kraxmal va saxaroza almashinuvi, ko00500; aminokislotalar almashinuvi, ko00520) va aminokislotalar almashinuvi (arginin va prolin almashinuvi, ko00330; glitsin, serin va treonin almashinuvi) yuqori darajada boyitilgan. mikrobiomalar. Uglevod almashinuvi organizmdagi uglevodlarning shakllanishi, parchalanishi va aylanishi uchun javobgardir. Uglevodlar ko'plab muhim metabolik yo'llarning asosidir39. Glyukoza kabi uglevodlar turli xil metabolik yo'llarning bir qismidir. Uglevodlar o'simliklar tomonidan atmosferadan fotosintez orqali sintezlanadi va hujayra nafas olish uchun substrat sifatida ishlatilishi mumkin40. O'simliklar va mikroorganizmlar oqsillar va azotli moddalarni sintez qilish uchun atrof-muhitdan ammiak, ammoniy tuzi, nitrit, nitrat va boshqa noorganik azotni o'zlashtiradi. Ayrim mikroblar aminokislotalarni sintez qilish uchun havodagi N2 ni ammiak azotiga aylantira oladi41. Tuproq mikrobiomalarining metabolik funktsiyasi birlamchi metabolizmda boyitilgan. Ushbu boyitish mikrobiomalar o'simliklarni oziqlantirishi va qurg'oqchilik va boshqa stresslar ostida ularning o'sishiga yordam berishi mumkinligini ko'rsatadi.

Metabolik funktsiya profillari, shuningdek, atrof-muhit ma'lumotlarini qayta ishlashda membrana transporti (ABC transporters, ko02010) va signal uzatish (ikki komponentli tizim, ko02020) mikrobiomalarga yuqori darajada boyitilganligini ko'rsatdi. Membranali transport - ionlar va kichik molekulalar kabi erigan moddalarning biofilm orqali o'tishini tartibga soluvchi mexanizmlar yig'indisi bo'lib, oqsillarga singib ketgan lipidlarning ikki qavati hisoblanadi. Membranalarni kesib o'tishni tartibga solish selektiv membranalarning o'tkazuvchanligi bilan bog'liq, bu biofilmlarning o'ziga xos xususiyati bo'lib, turli xil kimyoviy xususiyatlarga ega moddalarni ajratish imkonini beradi. Boshqacha qilib aytganda, bu membranalar ba'zi moddalar uchun o'tkazuvchan bo'lishi mumkin, lekin boshqalar uchun emas42. Ushbu membranalar orasida ABC tashuvchi yo'li tuproq mikrobiomlari bilan yuqori darajada boyitilgan. ATP-bog'lovchi quti (ABC) tashuvchilari universal ravishda bakteriyalar kabi mikroorganizmlarda mavjud bo'lib, bugungi kunda ma'lum bo'lgan eng katta protein oilalaridan biridir. Ushbu tashuvchilar ionlar, peptidlar, lipidlar, dorilar, shakar, oqsillar va sterollar kabi ko'p qirrali substratlarni faol tashishda ishtirok etish uchun ATP gidrolizini bog'laydi. Prokaryotlarda ABC tashuvchilarning tuzilishi odatda uch qismdan iborat. Umuman olganda, ikkita buzilmagan membrana oqsilining har birida oltita transmembran fragmentlari mavjud: ATPni bog'laydigan va gidrolizlaydigan ikkita periferik oqsil va bog'lovchi oqsilning bitta periferik (yoki lipoprotein) substrati. Ko'pgina bakteriyalar va arxeyalarning genomlarida kuzatilganidek, bu uch komponentning ko'plab genlari operonlarni hosil qiladi43. Qurg'oqchilik, sho'rlanish va gidroksidi stress membranani tashish funktsiyasini, ayniqsa, tuproq mikrobiomlarining faol transport funktsiyasini yaxshilashga yordam berdi.

Signalning uzatilishi - bu kimyoviy yoki fizik signalning hujayra orqali bir qator molekulyar hodisalar sifatida uzatilishi. Eng keng tarqalgan protein kinaz-katalizli protein fosforillanishi. Ikki komponentli tizim toksiklik, patogenlik, simbioz, harakatchanlik, ozuqa moddalarining so'rilishi, ikkilamchi metabolitlarni ishlab chiqarish, metabolizmni tartibga solish va hujayra bo'linishi kabi ko'plab bakterial xususiyatlarni tartibga soluvchi signal yo'lidir. Bu tizimlar atrof-muhit yoki hujayra parametrlari asosida fiziologik jarayonlarni tartibga solib, ularni o'zgaruvchan sharoitlarga moslashish imkonini beradi44. Tuproq mikrobiomalarining signal uzatilishi qurg'oqchilik yoki sho'r-ishqoriy stress bilan yordam berdi.

CistancheExtract CanAntioksidant

xulosa

Ushbu tadqiqot C. deserticolaning uchta ekotipining tuproq mikrobiomlarini taqdim etgan birinchi tadqiqotdir. Quyidagi xulosalar olinadi: (1) o'tloqlardagi tuproq mikrobial jamoalari uchta yashash muhiti orasida eng ko'p. (2) Shuningdek, uchta ekotipning biomarkerlari aniqlandi: Oceanospirillales (sho'r-ishqorli er), Sphingomonadales (o'tloq) va Propionibacteriales (qumli er). (3) Asosiy mikrobioma tahlili shuni ko'rsatdiki, C. deserticolaning tuproq mikrobial jamoalari asosan qurg'oqchilik, tuzga chidamlilik, gidroksidi qarshilik va Micrococcales va Bacillales kabi stressga chidamliligiga ega. (4) Korrelyatsiya tahlili shuni ko'rsatdiki, 2'-asetillakteozid Oceanospirillales bilan ijobiy korrelyatsiya qiladi va echinacoside Sphingomonadales bilan sezilarli darajada ijobiy korrelyatsiya qiladi. (5) Tax4Fun, tuproq mikrobiomasining uchta ekotipining metabolik funktsiyalari profillari metabolizm va atrof-muhit ma'lumotlarini qayta ishlashda boyitilganligini taxmin qiladi.

Ma'lumotnomalar

1. Zheng, S., Jiang, X., Wu, L., Wang, Z. & Huang, L. UPLC-QTOF/MS va DNK shtrixli kodlash asosida tsistanches o'tlarining kimyoviy va genetik diskriminatsiyasi. Plus One 9, e98061 (2014).

2. Li, Z. va boshqalar. Xitoyning Alxa shahridagi Cistanche deserticola YC Ma ni ekologik modellashtirish. Ilmiy hisobotlar 9, 13134, https://doi.org/10.1038/ s41598-019-48397-6 (2019).

3. Jozef, E. va boshqalar. Guruchning ildiz bilan bog'liq mikrobiomalarining tuzilishi, o'zgarishi va yig'ilishi. Amerika Qo'shma Shtatlari Milliy Fanlar Akademiyasi materiallari 112, E911 (2015).

4. Jansson, JK & Hofmockel, KS Tuproq mikrobiomasi va iqlim o'zgarishi. Tabiat sharhlari. Mikrobiologiya, https://doi.org/10.1038/ s41579-019-0265-7 (2019).

5. Vang, X. va boshqalar. Ultra Performance Suyuqlik Xromatografiyasi-Quadrupole Parvoz Vaqti Mass Spektrometriyasi va 1,{5}}Difenil-2- pikrilgidrazilga asoslangan tahlil yordamida madaniy Cistanche deserticolaning turli qismlarining kimyoviy profillari va antioksidant faolligini taqqoslash. Molekulalar 22, 2011 (2017).

6. Yang, L. va boshqalar. Cistanche deserticoladan ajratilgan jami feniletanoid glikozid fraktsiyasining tuxumhujayra qilingan kalamushlarda suyak mikro tuzilishiga foydali ta'siri. Oksidlovchi tibbiyot va hujayra uzoq umr ko'rish 2019, 2370862, https://doi. org/10.1155/2019/2370862 (2019).

7. Liu, W. va boshqalar. To'rtta Cistanche turlari o'rtasida chuqurroq romashka solishtirish uchun (1)H NMR-ga asoslangan maqsadli bo'lmagan LC-MS-ga asoslangan maqsadli metabolomik strategiya. Farmatsevtika va biomedikal tahlil jurnali 162, 16–27, https://doi.org/10.1016/j. jpba.2018.09.013 (2019).

8. Chen, H. va boshqalar. Salvia miltiorrhiza dorivor o'simlik urug'ining asosiy mikrobiomasi: ikkilamchi metabolizm uchun foydali mikroblarning boy ombori? Molekulyar fanlar xalqaro jurnali 19, 672 (2018).

9. Sonnenburg, JL & Backhed, F. Diet-mikrobiota o'zaro ta'siri inson metabolizmining moderatorlari sifatida. Tabiat 535, 56–64, https://doi. org/10.1038/nature18846 (2016).

10. Ju, F. & Zhang, T. 16S rRNK geni mikrobial xilma-xillik va o'zaro ta'sirlarning yuqori o'tkazuvchanligini ketma-ketlik ma'lumotlarini qazib olish. Amaliy mikrobiologiya va biotexnologiya 99, 4119–4129 (2015).

11. Cui, J.-L., Vijayakumar, V. & Zhang, G. Ildiz-parazit o'simlik Cynomorium songaricum va uning egasi Nitraria tangutorumda zamburug'li endofit birikmalarining bo'linishi. Mikrobiologiyadagi chegaralar 9, 666 (2018).

12. Fan, P., Liu, P., Song, P., Chen, X. & Ma, X. O'rtacha dietali proteinni cheklash ichak mikrobiotasining tarkibini o'zgartiradi va kattalar cho'chqa modelida yonbosh to'siqni funktsiyasini yaxshilaydi. Ilmiy hisobotlar 7, 43412 (2017).

13. Munyaka, PM va boshqalar. Mo1774 Prenatal antibiotik bilan davolash naslning eksperimental kolitga sezuvchanligini oshiradi: ichak mikrobiotasining roli. Plus One 10, e0142536 (2015).

14. Zhao, Y. va boshqalar. Aralash intensivligining lignoselülozik biomassani hazm qilishda atsidogen va metanogen fazalarni birlashtiruvchi yagona vertikal reaktorning ishlashi va mikrobial dinamikasiga ta'siri. Bioresurs texnologiyasi 238, 542–551 (2017).

15. Koul, JR va boshqalar. Ribosomal ma'lumotlar bazasi loyihasi: yaxshilangan hizalamalar va rRNK tahlili uchun yangi vositalar. (2009).

16. Edgar, RC UPARSE: mikrobial amplikon o'qishlaridan yuqori aniqlikdagi OTU ketma-ketliklari. Tabiat usullari 10, 996 (2013).

17. Yu, V. va boshqalar. Millionlab Illumina teglaridan foydalangan holda chuchuk suv, suv-botqoq erlari va dengiz cho'kindilarida bakterial xilma-xillik darajasini taqqoslash. Amaliy va atrof-muhit mikrobiologiyasi 78, 8264 (2012).

18. Jiang, XT va boshqalar. 16S rRNK yorlig'ining Illumina ketma-ketligi Mangrov botqoqli hududida bakterial jamoalarning fazoviy o'zgarishlarini aniqladi. Mikrob ekologiyasi 66, 96-104 (2013).

19. Sanner, MF Python: dasturiy ta'minotni birlashtirish va ishlab chiqish uchun dasturlash tili. Molekulyar grafika va modellashtirish jurnali

17, 57–61 (1999).

20. Caporaso, JG va boshqalar. QIIME yuqori o'tkazuvchanlikdagi jamoa ketma-ketligi ma'lumotlarini tahlil qilish imkonini beradi. Nat Methods 7, 335–336, https://doi. org/10.1038/nmeth.f.303 (2010).

21. Chong, J., Liu, P., Zhou, G. & Xia, J. Mikrobioma ma'lumotlarini keng qamrovli statistik, funktsional va meta-tahlil qilish uchun MicrobiomeAnalyst-dan foydalanish. Tabiat protokollari, 1–23 (2020).

22. Dhariwal, A. va boshqalar. MicrobiomeAnalyst: mikrobioma ma'lumotlarini keng qamrovli statistik, vizual va meta-tahlil qilish uchun veb-asoslangan vosita. Nuklein kislotalar tadqiqoti 45, W180–W188 (2017).

23. Šmilauer, P. & Lepš, J. CANOCO 5 yordamida ekologik ma'lumotlarning ko'p o'lchovli tahlili. (Kembrij universiteti matbuoti (2014).

24. Shannon, P. va boshqalar. Cytoscape: biomolekulyar o'zaro ta'sir tarmoqlarining integratsiyalashgan modellari uchun dasturiy muhit. Genom tadqiqotlari 13, 2498–2504 (2003).

25. Asshauer, KP, Wemheuer, B., Daniel, R. & Meinicke, P. Tax4Fun: metagenomik 16S rRNK ma'lumotlaridan funktsional profillarni bashorat qilish. Bioinformatika (Oksford, Angliya) 31, 2882–2884, https://doi.org/10.1093/bioinformatics/btv287 (2015).

26. Koo, H. va boshqalar. Antarktidaning Obersee ko'lidagi mikrobial matlarning mikrobial xilma-xilligi va prognozli funktsional xususiyatlarini tavsiflash uchun ishlatiladigan ikkita bioinformatika vositalarini taqqoslash. Mikrobiologik usullar jurnali 140, 15–22 (2017).

27. Huang, L., Zheng, S., Wu, L., Jiang, X. & Chen, S. Cistanche deserticola ekotiplari kimyoviy tarkibi va molekulyar xususiyatlariga asoslangan. Scientia Sinica Vitae 44, 318–328 (2014).

28. Gabriele, B. & Kornelia, S. O'simlik turlari va tuproq turi rizosferadagi mikrob jamoalarining tuzilishi va funktsiyasini hamkorlikda shakllantiradi. Fems Mikrobiologiya Ekologiyasi 68, 1-13 (2010).

29. Parte, AC LPSN – nomenklaturada turgan prokaryotik nomlar ro'yxati. Nuklein kislotalar tadqiqoti 42, 613–616 (2014).

30. Pirog, T., Grinberg, T. & Malashenko, YR. Acinetobacter sp tomonidan ishlab chiqarilgan ekzopolisakkaridlarning himoya funktsiyalari. Mikrobiologiya (Nyu-York, NY) 66, 279-283 (1997).

31. Liu, Y.-H. va boshqalar. Lycium ruthenicum Murr halofit bilan bog'liq bo'lgan endofitlarning xilma-xilligi, jamiyatda tarqalishi va o'sishini rag'batlantirish faoliyati. 3 Biotexnologiya 9, 144 (2019).

32. Staley, Bryant, Pfennig, Holt & JG Bergeyning sistematik bakteriologiya qo'llanmasi - jild 4. Bergeysning tizimli bakteriologiya qo'llanmasi 38, 89-100 (1989).

33. Pasqua, RD va boshqalar. Turli lignotsellyuloza manbalarining endo-1,4- -glyukanaza gen ifodasi va Bacillus amyloliquefaciens B31C fermentativ faolligiga ta'siri. Bioresurslar 9 (2014).

34. Pot, B. & Gillis, M. Oceanospirillum. (2015).

35. Euzeby, JP Nomenklaturada turuvchi bakteriya nomlari ro'yxati: Internetda mavjud papka. Tizimli bakteriologiya xalqaro jurnali 47, 590–592, https://doi.org/10.1099/00207713-47-2-590 (1997).

36. Balkwill, DL, Fredrickson, JK & Romine, MF Sphingomonas va tegishli avlodlar. Prokaryotlar 7, 605–629 (2003).

37. Takeuchi, M., Hamana, K. & Hiraishi, A. Sphingomonas sensu stricto jinsi va uchta yangi avlod, Sphingobium, Novosphingobium va Sphingopyxis taklifi, filogenetik va kimotaksonomik tahlillar asosida. Tizimli va evolyutsion mikrobiologiya xalqaro jurnali 51, 1405–1417 (2001).

38. Saori, S. & Akira, H. Novosphingobium naphthalenivorans sp. nov., polixlorli-dioksin bilan ifloslangan muhitdan ajratilgan naftalinni parchalovchi bakteriya. Umumiy va amaliy mikrobiologiya jurnali 53, 221–228 (2007).

39. Alánt, O., Pulay, I., Esztergályos, J. & Bodnár, A. Karbongidrat metabolizmiga jarrohlikning ta'siri. Acta Chirurgica Academiae Scientiarum Hungaricae 16, 307 (1975).

40. Grey, GM Karbongidratning hazm bo'lishi va so'rilishi. Gastroenterologiya entsiklopediyasi 58, 275-278 (2004).

41. Coon, MJ & Robinson, WG Amino AcidMetabolism. (2003).

42. Purves, WK, Orians, G., Heller, C. & Sadava, D. Vida, LaCiencia de la Biología. 8ª tibbiyot. Panamericana (2009).

43. Schneider, E. & Hunke, S. ATP-bog'lovchi-kassetali (ABC) transport tizimlari: ATP-gidrolizlovchi subbirliklarning/domenlarning funktsional va strukturaviy jihatlari. Fems Mikrobiologiya sharhlari 22, 1-20 (1998).

44. Kleerebezem, M., Quadri, LE, Kuipers, OP & Vos, WM De. Gram-musbat bakteriyalarda peptid feromonlari va ikki komponentli signal uzatish tizimlari tomonidan kvorumni aniqlash. Molekulyar mikrobiologiya 24, 895–904 (2010).