Ikkinchi qism Favqulodda yordam bo'limi/Shoshilinch yordam odatdagi yordam manbai va CKDda klinik natijalar: Surunkali buyrak etishmovchiligi kohortasini o'rganish natijalari?
Jul 26, 2023
Arterial media kalsifikatsiyasini davolash uchun ozuqaviy parvarish
Bundan tashqari, oziq-ovqatga g'amxo'rlik CKD va diabetning rivojlanishini sekinlashtirish uchun juda muhim, ammo arterial kalsifikatsiyaning rivojlanishini to'xtatish uchun ham foydali bo'lishi mumkin. Oziq-ovqat qo'shimchalari, jumladan quercetin [133,134], curcumin [135,136], K vitamini [137] va fitatlar [138] kalsifikatsiya inhibitörlerinin faolligini oshiradi va arterial devordagi oksidlovchi stressni kamaytiradi [139]. Bundan tashqari, K vitamini qo'shimchalari arterial kalsifikatsiyani inhibe qilishi [137] va suyak mineralizatsiyasini rag'batlantirishi [140,141]. Xuddi shunday, melatonin tomir devoridagi kalsifikatsiyadan himoya qiladi, ammo osteoporotik lezyonlarni yaxshilaydi [110]. Bundan tashqari, magniy qo'shimchasi noorganik fosfatni passiv ravishda bog'lash orqali arterial kalsifikatsiyani samarali maqsad qilib qo'yishi, shu bilan gidroksiapatit kristallarining shakllanishini kamaytirishi va VSMC transdifferentsiyasi va VSMC o'limiga faol yo'naltirilganligi ko'rsatilgan [142,143]. Diaz-Tocados va boshqalar tomonidan o'tkazilgan tadqiqotda uremik kalamushlarga o'rtacha (0,3 foiz) magniy qo'shilishi suyak metabolizmini yaxshilash bilan birga arterial kalsifikatsiyani sezilarli darajada kamaytirdi [144] va odamlarda magniy arterial kalsifikatsiyaning rivojlanishini samarali oldini olishi ko'rsatildi. 145,146]. Magniy suyak sog'lig'ida asosiy rol o'ynasa-da, magniy qo'shimchasi va suyak sog'lig'ini yaxshilash o'rtasidagi bog'liqlik yanada chuqurroq tadqiqotlarni talab qiladi [147]. Bundan tashqari, eikosapentaenoik kislota (EPK), omega{21}} ko‘p to‘yinmagan yog‘ kislotasi o‘z manbasini yog‘li baliq va baliq yog‘larida topishi mumkin, arterial kalsifikatsiyani to‘g‘ridan-to‘g‘ri inhibe qiladi [148-150], shu bilan birga osteoporoz suyak holatini yaxshilaydi. osteoklast faolligini inhibe qilish [151,152]. Ushbu turdagi arterial kalsifikatsiyaga qarshi terapevtiklar, ayniqsa, osteoporoz bilan og'rigan bemorlar va CKD bilan og'rigan bemorlarning katta guruhi kabi suyak almashinuvi past bo'lgan bemorlar uchun foydali bo'lishi mumkin. Ammo yuqorida aytib o'tilganidek, bitta terapiya strategiyasi (ya'ni, K vitamini qo'shilishi) samarali bo'lmaydi, chunki arterial kalsifikatsiya jarayoni turli patologik yo'llar o'rtasidagi murakkab o'zaro ta'sirning natijasidir va shuning uchun multifaktorial davolash strategiyasi zarurligini ko'rsatadi. Boshqa tomondan, mikrokalsifikatsiyani (PET skanerlash 18-FDG) ushlash uchun tasvirlash usullarini takomillashtirish, davolanishni erta bosqichda boshlash imkonini beradi, bu arterial kalsifikatsiyaga qarshi aralashmalarning past dozalarini qo'llash imkonini beradi va shu bilan yon ta'sirini kamaytiradi. suyakka ta'siri [153].
Cistanche preparatining buyraklarga ta'sirini bilish uchun shu yerni bosing
Arterial media kalsifikatsiyasiga qarshi kurashish uchun mahalliy yondashuvga
Nanomedicine - bu asosan saraton va boshqa kasalliklarda topiladigan ko'plab terapevtik ilovalar bilan yaqinlashib kelayotgan soha. Bir nechta nanozarrachalarga asoslangan dori vositalarini etkazib berish tizimlari FDA tomonidan tasdiqlangan. Nanotibining katta afzalligi - nanozarrachalar yuzasida o'ziga xos oqsillarni konjugatsiya qilish qobiliyati, shuningdek, yuqori bioavailability va qon aylanishining uzoq davom etishiga olib keladigan aylanma parchalanuvchi fermentlardan birikmalarni himoya qilish. Qizig'i shundaki, Vyavahare va boshqalarning tadqiqot guruhi. Kasal tomirlarni nishonga olish uchun elastin antikori bilan konjugatsiyalangan nanozarracha ishlab chiqdi [154]. Elastin degradatsiyasi arterial kalsifikatsiyaning odatiy xususiyatidir, chunki VSMClar elastin tolalarini parchalaydigan matritsali metalloproteinazalarni ifodalaydi [155,156]. Vyavahare va boshqalar. Kaltsiy-xelatlashtiruvchi vosita (EDTA) bilan yuklangan va anti-elastin antikoriga konjugatsiyalangan albumin nanozarralarini maqsadli yetkazib berish, suyak minerallashuviga nojo'ya ta'sir ko'rsatmasdan, CKD kalamushlarida arterial vosita kalsifikatsiyasining rivojlanishi va rivojlanishini blokirovka qilganligini ko'rsatdi [157]. Bundan tashqari, ushbu nanopartikullarga asoslangan maqsadli etkazib berish, shuningdek, elastin tolalari buzilgan [158-160] bilan tavsiflangan qorin aortasi anevrizmasi uchun in vivo modellarda o'zining samaradorligini ko'rsatdi. Shunga qaramay, nanotibbiyotning terapevtik samaradorligi ko'p jihatdan nanozarrachalar hajmi, zaryadi va tarqalishi kabi bir qancha omillarga bog'liq. Ushbu parametrlar nanozarrachalarning in vivo taqdiriga, shu jumladan tizimli taqsimlanishiga, hujayraning qabul qilinishiga va aylanish muddatiga ta'sir qiladi. Bundan tashqari, iqtisodiy samaradorlik balansi qiyin bo'lishi mumkin [161]. Dori vositalarining nanozarrachalarga kirishining muhim foizini olish uchun katta miqdorda dori vositalari kerak bo'lishi mumkin. Terapevtik samaradorlikni optimallashtirish uchun nanopartikullarni tayyorlash parametrlarini optimallashtirish uchun ko'plab sinov va xato protseduralarini o'tkazish ajralmasdir.
Cistanche kapsulalari
Anti-arterial vositalarni kalsifikatsiya qilish terapiyasining inson holatiga va yurak-qon tomir kalsifikatsiyasining boshqa turlariga ekstrapolyatsiyasi
Arterial vositalarning kalsifikatsiyasiga qarshi ko'plab terapevtik yondashuvlar hali ham preklinik bosqichda. Biroq, hayvonlardagi topilmalarni inson holatiga qay darajada tarjima qilish mumkin? Arterial vositalarni kalsifikatsiya qilish uchun, birinchi navbatda, kemiruvchilar modellari qo'llaniladi. Masalan, (i) kalsifikatsiya ingibitorlarini kamroq ifodalovchi genetik jihatdan o‘zgartirilgan sichqonchalar (ya’ni, fetuin-A, MGP) va warfarinning yuqori dozalarini qabul qiluvchi kalamushlar va (ii) CKD bilan bog‘liq modellar, shu jumladan, kalsifikatsiyadan o‘tgan kalamushlar kabi (i) KKH bo‘lmagan modellar. 6-nefrektomiya yoki adeninli dietani qabul qilish, ikkalasi ham yuqori fosfat iste'moli bilan birlashtirilgan [162,163]. Inson arterial media kalsifikatsiyasining o'ziga xos xususiyatlarini ushbu hayvonlar modellarida topish mumkin: VSMC transdifferentsiyasi, past darajadagi aylanma kalsifikatsiya inhibitörleri, VSCM hujayralarining o'limi va oksidlovchi stress. Shuningdek, ushbu hayvonlar modellarida KKH tomonidan qo'zg'atilgan arterial media kalsifikatsiyasining tarqalishi (40-70 foiz) inson holati bilan solishtirish mumkin [17,164-166]. Hozirgi vaqtda arterial muhitni kalsifikatsiyalash uchun hayvonlarning yirikroq modellari (ya'ni, cho'chqalar, quyonlar, itlar) etishmayapti, bu afsuski, katta hayvonlarning yurak-qon tomir anatomiyasi va fiziologiyasi insoniy vaziyatga ko'proq mos keladi. Boshqa tomondan, zebrafishlar yurak-qon tomir kasalliklarini odam bo'lmagan primatlar, cho'chqalar va kemiruvchilar uchun alternativa sifatida o'rganish uchun tobora ko'proq foydalanilmoqda [167]. Yurak-qon tomir tizimining nisbiy soddaligiga qaramay, yurak urish tezligi va qon tomir anatomiyasi odamlarnikiga juda mos keladi va ular mineralizatsiya bilan bog'liq ko'plab (patologik) yo'llarga ega [167,168]. Qon bosimi muhim farq bo'lsa-da, zebrafish vazodilatatorlar, vazokonstriktorlar va yurak-qon tomir dorilariga (masalan, nitrat oksidi donor natriy nitroprussid) o'xshash javoblarni ko'rsatadi [167,169]. Bundan tashqari, maxsus kalsifikatsiya bilan bog'liq genlarni nokaut qilish morfolinos [170,171] in'ektsiyasi orqali amalga oshirilishi mumkin va zebrafish allaqachon PXE va GACI [172-174] da kalsifikatsiyani o'rganish uchun ishlatilgan, bu esa zebrafishlardan foydalanishni qo'llab-quvvatlaydi. arterial media kalsifikatsiyasini o'rganish uchun qiziqarli muqobil hayvon modeli sifatida. Qo'shimcha afzalliklari embrionlarning shaffofligi, qon tomirlarini invaziv bo'lmagan holda kuzatish imkonini beradi va ularning qisqa umr ko'rish muddati yoshga bog'liq kasalliklarni o'rganish uchun jozibador modeldir [167].
Standartlashtirilgan Cistanche
Yuqorida aytib o'tilgan davolash strategiyalarining ba'zilari yurak-qon tomir kalsifikatsiyasining boshqa turlari uchun ham istiqbolli terapiya bo'lishi mumkin. Arterial media kalsifikatsiyasi arterial intima va qopqoq kalsifikatsiyasiga o'xshash patologik mexanizmlarga ega; ya'ni kaltsiy-fosfat kristallarining yog'ingarchilik va yadroviy o'sishi, qon tomir hujayralarining osteo-/xondrogenga o'xshash hujayralarga o'zgarishi, aylanma ohaklanish inhibitörleri va stimulyatorlarining muvozanati, hujayra o'limi va oksidlanish stressi [175]. Biroq, aterosklerotik blyashka kalsifikatsiyasini blokirovka qilish foydalimi yoki yo'qligi haqida hali ham munozaralar mavjud. Yuqori ohaklangan blyashka barqaror aterosklerotik blyashka sifatida ko'rib chiqilishi mumkin, kamroq yoki dog'li ohaklangan blyashka blyashka yorilishi bilan bog'liq [176].
Cistanche qo'shimchasi
Xulosa
Xulosa qilib aytganda, arterial medianing kalsifikatsiyasi (i) murakkab, ko'p omilli kasallik va (ii) suyakning fiziologik minerallashuviga o'xshashligi sababli kurashish juda qiyin. Shu sababli, kelajakda arterial vositalarni kalsifikatsiya qilishning bir nechta asosiy mexanizmlariga xalaqit beradigan kombinatsiyalangan terapiya va suyak bo'limiga zarar etkazmaslik uchun to'g'ridan-to'g'ri kasal tomirlarga (ya'ni, nanozarrachalar yordamida) maqsadli terapiyaga e'tibor qaratish lozim. Oziqlantiruvchi qo'shimchalar CKD rivojlanishini va arterial media kalsifikatsiyasining rivojlanishini to'xtatishda foydali ta'sir ko'rsatishi ko'rsatilgan va shuning uchun ushbu multifaktorial davolash strategiyasiga qo'shimcha hissa qo'shishi mumkin. Kalsifikatsiyaga qarshi terapevtiklarning birinchi muhim guruhi qon tomir transdifferentsiatsiyasini o'z ichiga oladi, bunda suyakning fiziologik metabolizmiga salbiy ta'sir ko'rsatishning oldini olish uchun tegishli dozalarni tanlashga alohida e'tibor berilishi kerak. Keyinchalik, kalsifikatsiyani induktorlari va inhibitorlari o'rtasidagi muvozanatni tiklash ko'rib chiqilishi mumkin. Va nihoyat, VSMC o'limi qon tomirlarining kalsifikatsiyasining patologik jarayonida hal qiluvchi rol o'ynaganligi sababli, hujayra o'limiga, ayniqsa ferroptozga qaratilgan, istiqbolli terapiya hisoblanadi. Suyak metabolizmidagi ferroptozning roli hali aniqlanmagan, bu arterial vositalarning kalsifikatsiyasiga qarshi kurashish uchun lipid peroksidatsiyasi/ferroptozning maqsadi suyakning fiziologik minerallashuviga ta'sir qilmasligini taxmin qilishdan oldin chuqur tadqiqotni talab qiladi. Kalsifikatsiyaga qarshi terapevtik vositalarni ishlab chiqishda hayvonlar modellari muhim ahamiyatga ega, ammo insoniy vaziyatlarga tarjima qilish qiyin bo'lib qolmoqda va tanqidiy baholashni talab qiladi.
Sitstanche tubulosa
Buyrak ustida Cistanche samaradorligi
Cistanche - an'anaviy xitoy o'ti bo'lib, buyraklar sog'lig'ini yaxshilash uchun an'anaviy tibbiyotda asrlar davomida ishlatilgan. Cistanche ning buyraklarga ta'sirini o'rganish uchun ko'plab tadqiqotlar o'tkazildi va topilmalar istiqbolli.
Cistanchening asosiy afzalliklaridan biri bu buyrak faoliyatini yaxshilash qobiliyatidir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Cistanche glomerulyar filtratsiya tezligini (GFR) oshirishi mumkin, bu buyraklar qondan chiqindi mahsulotlarni qanchalik samarali filtrlashining o'lchovidir. GFRni oshirib, Cistanche buyraklar faoliyatini yaxshilashga va umumiy buyrak sog'lig'ini saqlashga yordam beradi.
Bundan tashqari, Cistanche yallig'lanishga qarshi xususiyatlarga ega ekanligi aniqlandi. Surunkali yallig'lanish buyraklarning shikastlanishiga va buyrak funktsiyasining buzilishiga olib kelishi mumkin. Cistanchening yallig'lanishga qarshi ta'siri buyraklardagi yallig'lanishni kamaytirishga yordam beradi va shu bilan ularni shikastlanishdan himoya qiladi va ularning funktsiyalarini saqlaydi.
Bundan tashqari, Cistanche antioksidant faollikni ko'rsatdi. Tanadagi erkin radikallar va antioksidantlar o'rtasidagi nomutanosiblik tufayli yuzaga keladigan oksidlovchi stress buyraklarning shikastlanishiga olib kelishi mumkin. Cistanche tarkibida mavjud bo'lgan antioksidantlar erkin radikallarni zararsizlantirishga yordam beradi va buyraklarni oksidlovchi shikastlanishdan himoya qiladi, shu bilan buyrak salomatligini mustahkamlaydi.
Bundan tashqari, Cistanche nefroprotektiv xususiyatlarga ega ekanligi aniqlandi, ya'ni u buyraklarni turli xil toksinlar va zarar etkazishi mumkin bo'lgan dorilardan himoya qilishga yordam beradi. Bu buyraklardagi detoksifikatsiya jarayonlarida ishtirok etadigan ba'zi fermentlar va oqsillarning faolligini oshirish orqali amalga oshiradi.
Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, Cistanche buyraklar sog'lig'iga bir qancha ijobiy ta'sirlarni ko'rsatdi, shu jumladan buyraklar faoliyatini yaxshilash, yallig'lanishga qarshi faollik, antioksidant xususiyatlar va nefroproteksiya. Ushbu topilmalar Cistanchening buyrak sog'lig'ini yaxshilash va buyraklar bilan bog'liq kasalliklarning oldini olish uchun tabiiy vosita sifatidagi salohiyatini ta'kidlaydi. Biroq, ushbu ta'sirlarni tasdiqlash va optimal dozani va davolanish muddatini aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.
Ma'lumotnomalar
133. Beazli, KE; Lima, F.; Borras, T.; Nurminskaya, M. MGP etishmovchiligi bo'lgan sichqoncha modelida parhez quercetin tomonidan qon tomir silliq mushaklarida xondrogenik transformatsiyani susaytirishi. PLoS ONE 2013, 8, e76210. [CrossRef] [PubMed]
134. Cui, L.; Li, Z.; Chang, X.; Kong, G.; Hao, L. Quercetin oksidlovchi stress va mitoxondriyal bo'linishni inhibe qilish orqali qon tomirlarining kalsifikatsiyasini susaytiradi. Vask. Farmakol. 2017, 88, 21–29. [CrossRef]
135. Xou, M.; Song, Y.; Li, Z.; Luo, C.; Ou, JS; Yu, X.; Yan, J.; Lu, L. Curcumin kalamush tomirlari silliq mushak hujayralarining osteogenik farqlanishini va kalsifikatsiyasini susaytiradi. Mol. Hujayra. Biokimyo. 2016, 420, 151–160. [CrossRef]
136. Mehansho, X.; Majeti, S.; Tzeghai, G. Magniy va tanlangan polifenollar bilan qon tomirlarining kalsifikatsiyasining oldini olish. Adv. Oldingi. Med. 2021, 2021, 6686597. [CrossRef]
137. Shioi, A.; Morioka, T.; Shoji, T.; Emoto, M. Qon tomir kalsifikatsiyasining rivojlanishida K vitaminining inhibitiv roli. Oziq moddalar 2020, 12, 583. [CrossRef]
138. Sinha, S.; Raggi, P.; Chertow, GM SNF472: Ta'sir mexanizmi va klinik sinovlar natijalari. Curr. Fikr. Nefrol. Gipertenziya. 2021, 30, 424–429. [CrossRef]
139. Salminen, V.; Agbaje-Uilyams, M.; Ajayi, FO Kardioprotektiv bio-faollarning noyob formulasi: ularning xavfsizlik profiliga umumiy nuqtai. Dori-darmonlar 2019, 6, 107. [CrossRef]
140. Koshixara, Y.; Xoshi, K.; Okawara, R.; Ishiboshi, X.; Yamamoto, S. Vitamin K osteoblastogenezni rag'batlantiradi va inson suyak iligi hujayra madaniyatida osteoklastogenezni inhibe qiladi. J. Endokrinol. 2003, 176, 339–348. [CrossRef]
141. Li, V.; Chjan, S.; Liu, J.; Liu, Y.; Liang, Q. Vitamin K2 MC3T3-E1 osteoblast differensiatsiyasi va mineralizatsiyasini autofagiya induksiyasi orqali rag'batlantiradi. Mol. Med. Rep. 2019, 19, 3676–3684. [CrossRef]
142. Ter tormoz, AD; Shanaxan, CM; De Baaij, JHF magniy qon tomirlarining kalsifikatsiyasiga qarshi turadi. Ateroskleroz. Tromb. Vask. Biol. 2017, 37, 1431–1445. [CrossRef]
143. Kircelli, F.; Piter, ME; Sevinch Ok, E.; Celenk, FG; Yilmaz, M.; Steppan, S.; Asci, G.; Yaxshi, E.; Passlick-Deetjen, J. Magnezium sigir tomirlari silliq mushak hujayralarida kalsifikatsiyani dozaga bog'liq holda kamaytiradi. Nefrol. Tering. Transplantatsiya. 2011, 27, 514–521. [CrossRef]
144. Diaz-Tokados, JM; Peralta-Ramires, A.; Rodriges-Ortiz, ME; Raya, AI; Lopes, I.; Pineda, C.; Herensia, C.; de Oca, AM; Vergara, N.; Steppan, S.; va boshqalar. Diyetik magniy qo'shimchasi uremik kalamushlarda qon tomirlari va yumshoq to'qimalarning kalsifikatsiyasini oldini oladi va qaytaradi. Buyrak Int. 2017, 92, 1084–1099. [CrossRef]
145. Sakaguchi, Y.; Hamano, T.; Obi, Y.; Monden, C.; Oka, T.; Yamaguchi, S.; Matsui, I.; Xashimoto, N.; Matsumoto, A.; Shimada, K.; va boshqalar. Predializ CKDda koronar arteriyalarni kalsifikatsiya qilish uchun magniy oksidi va og'iz orqali uglerod adsorbentining tasodifiy sinovi. J. Am. Soc. Nefrol. 2019, 30, 1073–1085. [CrossRef]
146. Tzanakis, IP; Stamataki, EE; Papadaki, AN; Giannakis, N.; Damianakis, NE; Oreopoulos, DG Magniy gemodializ bilan og'rigan bemorlarda arterial kalsifikatsiyaning rivojlanishini sekinlashtiradi: pilot tadqiqot. Int. Urol. Nefrol. 2014, 46, 2199–2205. [CrossRef]
147. Groenendijk, I.; van Delft, M.; Versloot, P.; van Loon, LJC; de Groot, LCPGM Magniyning kattalardagi suyak salomatligiga ta'siri: tizimli tahlil va meta-tahlil. Suyak 2022, 154, 116233. [CrossRef]
148. Abedin, M.; Lim, J.; Tang, sil; Park, D.; Demer, LL; Tintut, Y. N-3 yog 'kislotalari p38- mitogen faollashtirilgan protein kinaz va peroksisoma proliferatori bilan faollashtirilgan retseptor-gamma yo'llari orqali qon tomirlarining kalsifikatsiyasini inhibe qiladi. Circ. Res. 2006, 98, 727–729. [CrossRef]
149. Kanai, S.; Uto, K.; Honda, K.; Xagivara, N.; Oda, H. Eikosapentaenoik kislota kalamushlarda warfarin sabab bo'lgan arterial kalsifikatsiyani kamaytiradi. Ateroskleroz 2011, 215, 43-51. [CrossRef]
150. Saito, Y.; Nakamura, K.; Miura, D.; Yunoki, K.; Miyoshi, T.; Yoshida, M.; Kavakita, N.; Kimura, T.; Kondo, M.; Sarashina, T.; va boshqalar. Eikosapentaenoik kislota bilan qon tomir silliq mushak hujayralarida Wnt signalini va osteogenik o'zgarishlarni bostirish. Oziq moddalar 2017, 9, 858. [CrossRef]
151. Sharma, T.; Mandal, CC Omega{1}} yog 'kislotalari patologik kalsifikatsiya va suyak salomatligi. J. Oziq-ovqat biokimyosi. 2020, 44, e13333. [CrossRef]
152. Quyosh, D.; Krishnan, A.; Zamon, K.; Lourens, R.; Bhattacharya, A.; Fernandes, G. Diyet n-3 Yog 'kislotalari Ovariektomizatsiya qilingan sichqonlarda osteoklastogenez va suyak massasining yo'qolishini kamaytiradi. J. Suyak konchi. Res. 2003, 18, 1206–1216. [CrossRef]
153. Raynor, WY; Park, PSU; Borja, AJ; Quyosh, Y.; Verner, TJ; Ng, SJ; Lau, HC; Høilund-Karlsen, PF; Alaviy, A.; Revxaym, M.-E. Ateroskleroz va boshqa qon tomir va trombotik kasalliklarda yallig'lanish va mikrokalsifikatsiyani baholash uchun 18F-FDG va 18F-NaF bilan PETga asoslangan tasvirlash. Diagnostika 2021, 11, 2234. [CrossRef]
154. Sinha, A.; Shaporev, A.; Nosudi, N.; Ley, Y.; Vertegel, A.; Lessner, S.; Vyavahare, N. Nanopartikullarni tasvirlash va terapiya uchun kasal tomirlarga yo'naltirish. Nanomedicine 2014, 10, 1003–1012. [CrossRef]
155. Pai, AS; Giachelli, Surunkali buyrak kasalligi bilan bog'liq qon tomir kalsifikatsiyasida CM matritsasi qayta qurish. J. Am. Soc. Nefrol. 2010, 21, 1637–1640. [CrossRef]
156. Dao, HH; Essalihi, R.; Buvet, C.; Moreau, P. Yoshga bog'liq medial elastokalsinozning evolyutsiyasi va modulyatsiyasi: katta arteriya qattiqligi va izolyatsiya qilingan sistolik gipertenziyaga ta'siri. Kardiovask. Res. 2005, 66, 307–317. [CrossRef]
157. Karamched, SR; Nosudi, N.; Moreland, U; Choudhuri, A.; Vyavahare, NR Surunkali buyrak kasalligining kalamush modelida EDTA yuklangan albumin nanozarralari bilan saytga xos xelyatsiya terapiyasi arterial kalsifikatsiyani teskari qiladi. Sci. Rep. 2019, 9, 2629. [CrossRef]
158. Dhital, S.; Guruch, CD; Vyavahare, NR Nanozarrachalar asosidagi pentagalloil glyukoza (PGG) yuborilgandan so'ng elastaz bilan qo'zg'atilgan qorin aortasi anevrizmasining qaytarilishi yallig'lanish va immunitet belgilarining pasayishi bilan bog'liq. Yevro. J. Farmakol. 2021, 910, 174487. [CrossRef]
159. Dhital, S.; Vyavahare, NR Nanopartikullarga asoslangan pentagalloil glyukozani maqsadli etkazib berish elastaz bilan qo'zg'atilgan qorin aortasi anevrizmasini qaytaradi va sichqonlarda aortani sog'lom holatga qaytaradi. PLoS ONE 2020, 15, e0227165. [CrossRef]
160. Vang, X.; Parasaram, V.; Dhital, S.; Nosudi, N.; Hasanain, S.; Leyn, BA; Lessner, SM; Ebert, JF; Vyavahare, NR Maqsadli nanoterapevtik tizimli etkazib berish sichqonlarda angiotensin II tomonidan qo'zg'atilgan qorin aortasi anevrizmalarini qaytaradi. Sci. Rep. 2021, 11, 8584. [CrossRef]
161. Danaei, M.; Dehghanxold, M.; Atai, S.; Hasanzoda Davarani, F.; Javanmard, R.; Doxaniy, A.; Xurosoniy, S.; Mozafari, MR zarrachalar kattaligi va polidisperslik indeksining lipidli nanotashuvchi tizimlarning klinik qo'llanilishiga ta'siri. Farmatsevtika 2018, 10, 57. [CrossRef] [PubMed]
162. Shobeiri, N.; Adams, MA; Holden, RM CKD ning hayvonlar modellarida qon tomirlarining kalsifikatsiyasi: ko'rib chiqish. Am. J. Nefrol. 2010, 31, 471–481. [CrossRef] [PubMed]
163. Herrmann, J.; Babik, M.; Tolle, M.; van der Giet, M.; Schuchardt, M. Qon tomir kalsifikatsiyasini o'rganish uchun tadqiqot modellari. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 2204. [CrossRef] [PubMed]
164. Russo, D.; Palmiero, G.; De Blasio, AP; Baletta, MM; Andreucci, VE Dializdan o'tmagan CRF bo'lgan bemorlarda koronar arteriya kalsifikatsiyasi. Am. J. Buyrak dis. 2004, 44, 1024–1030. [CrossRef]
165. Kramer, X.; Toto, R.; Peshok, R.; Kuper, R.; Viktor, R. Surunkali buyrak kasalligi va koronar arteriya kalsifikatsiyasi o'rtasidagi assotsiatsiya: Dallas yurak tadqiqoti. J. Am. Soc. Nefrol. 2005, 16, 507–513. [CrossRef]
166. Neven, E.; Opdebek, B.; De Mare, A.; Bashir-Dar, R.; Dams, G.; Merinissen, R.; Bexets, GJ; Verhulst, A.; Riser, BL; D'Haese, PC Ichakdagi fosfat bilan bog'lanishi yoki qon tomir devorida gidroksiapatit o'sishini inhibe qilish surunkali buyrak kasalligida o'rnatilgan aorta kalsifikatsiyasining rivojlanishini to'xtata oladimi? Kaltsiy. Tissue Int. 2016, 99, 525–534. [CrossRef]
167. Bouli, G.; Kugler, E.; Uilkinson, R.; Lori, A.; van Eden, F.; Chiko, TJA; Evans, kompyuter; Noel, ES; Serbanovic-Canic, J. Zebrafish insonning yurak-qon tomir kasalliklarining o'ziga xos modeli sifatida. Br. J. Farmakol. 2022, 179, 900–917. [CrossRef]
168. Isog‘ay, S.; Xoriguchi, M.; Vaynshteyn, BM Rivojlanayotgan zebrafishning qon tomir anatomiyasi: embrion va erta lichinka rivojlanishining atlasi. Dev. Biol. 2001, 230, 278–301. [CrossRef]
169. Marjiotta-Kasaluci, L.; Ouen, SF; Rand-Uiver, M.; Winter, MJ Zebrafishning tarjima kuchini sinab ko'rish: yurak-qon tomir dorilariga javoblarning turlararo tahlili. Old. Farmakol. 2019, 10, 893. [CrossRef]
170. Eyzen, JS; Smit, JC Morfolino tajribalarini nazorat qilish: antisense qilishni to'xtatmang. Rivojlanish 2008, 135, 1735–1743. [CrossRef]
171. Xoaro, M.; El-Xolti, N.; Debret, R.; Lambert, E. Zebrafish qon tomir elastik tolalar va ular bilan bog'liq patologiyalarni o'rganish modeli sifatida. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 2102. [CrossRef]
172. Apschner, A.; Huitema, LFA; Ponsioen, B.; Peterson-Maduro, J.; Schulte-Merker, S. Zebrafish enpp1 mutantlari patologik mineralizatsiyani namoyon qiladi, chaqaloqlikning umumiy arterial kalsifikatsiyasi (GACI) va pseudoxanthoma elasticum (PXE) xususiyatlarini taqlid qiladi. Dis. Modellar Mech. 2014, 7, 811–822. [CrossRef]
173. Yansen, RS; Küçükosmano ˘glu, A.; de Xaas, M.; Sapthu, S.; Otero, JA; Hegman, IEM; Bergen, AAB; Gorgels, TGMF; Borst, P.; van de Wetering, K. ABCC6 hujayrali nukleotidlarning chiqarilishini qo'zg'atish orqali psevdoksantoma elasticumda kuzatiladigan ektopik mineralizatsiyani oldini oladi. Proc. Natl. akad. Sci. AQSh 2013, 110, 20206–20211. [CrossRef]
174. Makkay, EW; Apschner, A.; Schulte-Merker, S. Vitamin K PXE va GACI zebrafish modellarida gipermineralizatsiyani kamaytiradi. Rivojlanish 2015, 142, 1095–1101. [CrossRef]
175. Durham, AL; Speer, MY; Skatena, M.; Giachelli, CM; Shanahan, CM Tomirlarning kalsifikatsiyasida silliq mushak hujayralarining roli: ateroskleroz va arterial qattiqlikdagi ta'sir. Kardiovask. Res. 2018, 114, 590–600. [CrossRef]
176. Jinnuchi, X.; Sato, Y.; Sakamoto, A.; Kornelissen, A.; Mori, M.; Kavakami, R.; Gadhoke, NV; Kolodgi, FD; Virmani, R.; Finn, AV Koronar aterosklerotik lezyonda kaltsiyning cho'kishi: blyashka barqarorligi uchun ta'sir. Ateroskleroz 2020, 306, 85–95. [CrossRef]
Astrid Van den Branden, Anja Verhulst, Patrik C. D'Haese va Britt Opdebeeck
Patofiziologiya laboratoriyasi, Biotibbiyot fanlari bo'limi, Antverpen universiteti, 2610 Antverpen, Belgiya; astrid.vandenbranden@uantwerpen.be (AVdB);
anja.verhulst@uantwerpen.be (AV); patrick.dhaese@uantwerpen.be (PCD)
