Heliciopsis Terminalis dan bisresorcinolning terining qarishiga ta'siri: in vitro bioaktivliklari va molekulyar o'zaro ta'sirlar 2-qism
May 10, 2023
Molekulyar o'zaro ta'sir tahlili
Molekulyar o'rnatish mos keladigan fermentning ma'lum ingibitorlari bilan taqqoslaganda, sinov birikmalarining kollagenaz, elastaz va tirozinaza kabi oqsil retseptorlari bilan bog'lanish joylarini bashorat qilish uchun qo'llanildi (Qo'shimcha ma'lumot). Oldingi nashrlardan kelib chiqqan holda, nisbiy bog'lanish yaqinligi baholandi, shu bilan birga bog'lanishning o'zaro ta'siri eng yaxshi bashorat qilingan konformatsiya orqali tasvirlangan (Teajaroen va boshq., 2020; Jewboonchu va boshq., 2020; Tanawattanasuntorn va boshq., 2020; Saeloh va boshq., 2017). ).
Tegishli tadqiqotlarga ko'ra, cistanche "hayotni uzaytiradigan mo''jizaviy o't" deb nomlanuvchi oddiy o'tdir. Uning asosiy komponenti antioksidant, yallig'lanishga qarshi va immunitet funktsiyasini rag'batlantirish kabi turli xil ta'sirga ega bo'lgan sistanoziddir. Cistanche va terini oqartirish o'rtasidagi mexanizm cistanche glikozidlarining antioksidant ta'sirida yotadi. Inson terisida melanin tirozinaz tomonidan katalizlangan tirozinning oksidlanishi natijasida hosil bo'ladi va oksidlanish reaktsiyasi kislorod ishtirokini talab qiladi, shuning uchun organizmdagi kislorodsiz radikallar melanin ishlab chiqarishga ta'sir qiluvchi muhim omilga aylanadi. Cistanche antioksidant bo'lgan sistanozidni o'z ichiga oladi va organizmda erkin radikallar hosil bo'lishini kamaytiradi, shu bilan melanin ishlab chiqarishni inhibe qiladi.
Oqartirish uchun Cistanches Herba ustiga bosing
Qo'shimcha ma'lumot uchun:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Kollagenaza fermenti uchun ligand-oqsil o'zaro ta'siri natijalari 3-rasm va S1-jadvalda ko'rsatilgan. -5,89 kkal mol-1 ning klostridial kollagenaza (PDB ID 2Y6I) bilan bog'lanish energiyasi bisresorsinol tomonidan taqdim etilgan. Boshqa ma'lum bo'lgan kollagenaz inhibitörleri, shu jumladan kofein kislotasi uchun -3,68 va -7,90 kkal mol-1 orasidagi bog'lanish energiyasining diapazoni aniqlandi.
Ham bisresorcinol, ham kofein kislotasi kollagenazni bog'lash joylarini taqsimlaydi (3A-rasm). Kofein kislotasining biriktirilishi uchun mas'ul bo'lgan to'rtta aminokislota His524, Trp496, His527 va Trp539ni o'z ichiga oladi (3B-rasm). His524 va Trp496 kofein kislotasini karboksilik va fenolik gidroksil guruhlari orqali vodorod bog'lari orqali o'zaro ta'sir qildi. His527 va Trp539 p-p stacking orqali fenolik halqa bilan bog'langan. Ferment cho'ntagidagi boshqa aminokislotalar ularning Van der Waals kuchi orqali bog'lanishiga hissa qo'shgan (3C-rasm). Kollagenaza va bisresorcinol o'rtasidagi o'zaro ta'sirlar shaklda ko'rsatilgan. Trp496 va Trp539 aminokislotalarini o'z ichiga olgan 3D va 3E, bisresorsinolning fenolik halqasi bilan bog'lanish uchun p-elektronlarni bergan. Bisresorcinol gidroksil guruhlari va Asp601 va Ser602 aminokislotalari o'rtasida vodorod aloqalari mavjudligi kuzatildi. Bundan tashqari, ferment faol joyidagi Zn atomi ham bisresorsinol, ham kofein kislotasi bilan muvofiqlashtirilgan bo'lishi mumkin.
Bisresorcinol va ursolik kislotaning elastazasiga bog'lanishda o'xshashlik bor edi (4A-rasm). Ursolik kislotaga kelsak, vodorod bog'lanishi siklik alifatik gidroksil guruhi va Ser96, shuningdek, karboksilik guruh va Asn192 uchun taklif qilingan (4B va 4C-rasm). Qizig'i shundaki, bisresorcinolning strukturaviy katlanishi taxmin qilingan. Bu birikmaning fenolik gidroksil guruhlari va Asn147, Ser190, Phe215 va Ser217 kabi aminokislotalar o'rtasidagi o'zaro ta'sirni vodorod bog'lanishi orqali osonlashtirishi mumkin (4D va 4E-rasmlar).
Birikmalarning tirozinaza bilan bog'lanish yaqinligini o'rganish uchun qo'ziqorin tirozinazasining kristall tuzilishi (PDB ID 2Y9X) qo'llanildi. Natijalar 5-rasm va S3-jadvalda ko'rsatilgan bo'lib, bisresorsinolning bog'lanish energiyasi -6,57 kkal mol-1 bo'lib, boshqa ma'lum inhibitorlar uchun -4,63 dan -8,12 kkal mol-1 oralig'ida bo'lgan. Bundan farqli o'laroq, barcha ma'lum substratlar -15,46 va -23,94 kkal mol-1 oralig'ida bog'lanish energiyasining katta pasayishiga ko'ra tirozinaza bilan mahkam bog'langan.
Metall ionlari va -arbutin yoki tirozinaza faol joyidagi bisresorsinol o'rtasidagi koordinatali kovalent bog'lanishlar paydo bo'lishi mumkin. Biroq, mis ionlari (Cu2 plus) AutodockTool-da rux ionlari (Zn2 plus) bilan almashtirildi, chunki Cu2 plus uchun kuch maydoni mavjud emas va Cu2 plus va Zn2 plus ionlari zaryad va o'lchamlarda bir xildir (Santos-Martins va boshqalar. ., 2014). -arbutin uchun bitta sink ioni fenolik gidroksil guruhiga kovalent bog'lanishi mumkin, boshqa rux ioni esa His259 va His263 qoldiqlari bilan p-kation bog'i orqali fenol halqasi bilan o'zaro ta'sir qiladi (5B va 5C-rasm). Bundan tashqari, Asn260, Ser282 va Val283 kabi aminokislotalar o'zlarining gidroksil guruhlari bilan vodorod bog'i bilan bog'langan. Bisresorcinolni hisobga olgan holda, fenolik gidroksil guruhi Met280, Ala 246 va Glu239 bilan vodorod aloqalarini hosil qildi. Fenol halqasi va His263 o'rtasidagi p-p qatlamli o'zaro ta'sir va boshqa fenol halqasi va Arg321 o'rtasidagi p-kation tortishish aniq kuzatildi.
Xulosa qilib aytganda, bisresorcinol va kollagenaz, elastaz yoki tirozinaza o'rtasidagi molekulyar o'zaro ta'sirlar va bog'lanish yaqinligi 2-jadvalda keltirilgan.
MUHOKAZA
Curcuma longa L. ning fenolik birikmasi bo'lgan kurkuminoid qarishga qarshi xususiyatlar uchun antioksidant sifatida turli xil kosmetika mahsulotlariga kiritilgan (Gopinath & Karthikeyan, 2018). Fenolik gidroksi determinantlari mavjud bo'lganligi sababli, H. terminallari tanasidagi bisresorcinol mos ravishda qarishga qarshi faollikni saqlashi kutilgan edi (1-rasm). Yaqinda o'tkazilgan in vitro inhibitiv tahlillarda bisresorsinol kollagenaz hamkasbi emas, balki elastaz va tirozinaz faolligini dominant ravishda inhibe qilishi aniqlandi (2-rasm). Shunga ko'ra, silico docking tajribalari bu qarish fermentlariga tegishli bisresorcinolning bog'lanish yaqinligini aniqlash uchun o'tkazildi. p-elektronlar va vodorod aloqalari bilan bog'liq o'zaro ta'sirlar uning bog'lanishlari uchun asosiy determinantlar deb taxmin qilingan. Bundan tashqari, fenolik gidroksil guruhlari va ferment faol joylarida / yaqinidagi aminokislotalar qoldiqlari o'rtasida sodir bo'lgan hidrofobik o'zaro ta'sirlar oldingi adabiyotlardan iborat bo'lgan ferment funktsiyalarining yo'qolishiga hissa qo'shishi mumkin (Medvidović-Kosanović va boshq., 2010; Pientaweeratch, Panapisal). Tansiriqong‘ol, 2016). Bu erda bisresorcinolning har bir fermentga bog'lanish xususiyatlari ma'lum bir inhibitorga mos keladigan strukturaviy taqqoslash asosida aniq tushuntirilgan. Kofein kislotasi, EGCG, quercetin va katexin tomonidan klostridial kollagenazni inhibe qilish hujjatlashtirilgan (Szewczyk va boshq., 2020; Pluemsamran, Onkoksoong & Panich, 2012; Hong va boshq., 2014). Boshqa ma'lum ingibitorlarga o'xshab, bisresorsinolning gidroksi-fenol guruhlari p-p o'zaro ta'siri va vodorod bog'lanishi orqali kollagenaza bog'lash joyining asosiy aminokislotalari bilan o'zaro ta'sir qilish taklif qilindi. Qizig'i shundaki, bisresorcinolning uzun moslashuvchan tuzilishi katlanishi yoki cho'zilishi mumkin. Shunday qilib, cho'zilganida, boshqa tomondan bog'lanmagan fenol halqasi faol joyda aminokislotalar qoldiqlari bilan bog'lanishi mumkin, bu esa bog'lanish kuchini oshiradi. Shu tarzda, bisresorcinolning kollagenaza faolligiga inhibitiv salohiyati taklif qilindi (6-rasm).
Oldingi tadqiqot (Huang va boshq., 2013) bilan kelishilgan holda, bisresorcinol va prosiyanidin, quercetin va ursolik kislota kabi ma'lum ingibitorlarning elastaz fermenti bilan bog'lanishi vodorod bog'lanishini o'z ichiga olgan holda bir xil edi. Bundan tashqari, bisresorcinol va ferment cho'ntagidan tashqari aminokislotalar o'rtasidagi o'zaro ta'sir moddaning ochilgan fenol halqasini vositachilik qilish uchun taxmin qilingan (7-rasm).
Tirozinazni inhibe qiluvchi faollikni hisobga olgan holda, kojik kislota, rutin va L-mimozin kabi inhibitorlar tirozinaz fermenti bilan L-tirozin bilan raqobatbardosh bog'lanib, melanin sintezini inhibe qilishga olib keladi (Channar va boshq., 2018; Nguyen va Tawata, 2015). ; Si va boshq., 2012). 8-rasmda har qanday sinov birikmasi va tirozinazning mis faol joyining histidin qoldiqlari o'rtasidagi p-p o'zaro ta'sirlari taklif qilingan. Oldingi tadqiqotlar bilan kelishilgan holda, bu, ayniqsa, bunday birikmalarning tirozinaz faolligiga boshqa antagonistik ta'sirlar uchun tushuntirish berdi (Lai va boshq., 2017). Tuzilishlardagi fenolik skelet indanon (Jung va boshq., 2019) va tiazolil rezorsinol (Mann va boshq., 2018) hosilalarini loyihalashda ishtirok etgan va bu bisresorsinolni tirozinaz fermenti antagonisti sifatida ishlatish imkoniyatini qo'llab-quvvatlaydi.
XULOSA
Bisresorcinol kollagenaza, elastaz va tirozinaz uchun raqobatbardosh inhibitor bo'lib xizmat qilishi mumkin, ma'lum inhibitorlar bilan solishtirganda bog'lanishning o'xshash usullari. Biroq, bisresorcinolning uzoq va moslashuvchan tuzilishi qiziq edi, chunki fermentlarning qo'shni aminokislotalari bilan bog'lanmagan fenol halqasiga nisbatan qo'shimcha o'zaro ta'sirlar aniq bo'lishi mumkin edi. Ushbu topilma birinchi marta xabar qilingan va qarishga qarshi va oqartiruvchi ta'sir uchun bisresorcinolni o'z ichiga olgan yangi kosmetika mahsulotlarini ishlab chiqish uchun g'oya berishi mumkin. Shunga qaramay, uning kuchini in vivo va klinik sinovlar orqali o'rganish uchun qo'shimcha ehtiyojlar mavjud edi.
MAQDAT
Mualliflar boshqa tadqiqot muassasalari provayderlariga, masalan, Songkla Universiteti shahzodasi qoshidagi Oliy maktabga samimiy minnatdorchilik bildiradilar; Drug Delivery System Excellence Center, farmatsevtika fanlari fakulteti, Songkla universiteti shahzodasi; Biotibbiyot va salomatlik fanlari oliy maktabi (farmatsevtika fanlari), Xirosima universiteti, Xirosima, Yaponiya; va Biotibbiyot fanlari va biotibbiyot muhandisligi bo'limi, Tibbiyot fakulteti, Songkla universiteti shahzodasi, Tailand.
Moliyalashtirish
Ushbu tadqiqot loyihasi The Royal Golden Jubilee Ph.D tomonidan moliyaviy qo'llab-quvvatlandi. Dastur (Ph.D./0151/2556), Tailand tadqiqot fondi (TRF), Tailand va Tailand Milliy tadqiqot kengashi (NRCT). Tadqiqot loyihasi, ma'lumotlarni to'plash va tahlil qilish, nashr etish to'g'risida qaror qabul qilish yoki qo'lyozmani tayyorlashda moliyachilarning roli yo'q edi.
Grant oshkoralari
Mualliflar tomonidan quyidagi grant ma'lumotlari oshkor qilingan: Royal Golden Jubilee: Ph.D./0151/2556. Tailand tadqiqot fondi (TRF). Tailand va Tailand Milliy Tadqiqot Kengashi (NRCT).
Raqobatdosh manfaatlar
Mualliflar o'zlarining raqobatdosh manfaatlari yo'qligini e'lon qiladilar.
Muallif hissalari
·Charinrat Saechan tajribalarni o'ylab topdi va loyihalashtirdi, tajribalar o'tkazdi, ma'lumotlarni tahlil qildi, rasmlar va / yoki jadvallarni tayyorladi, qog'ozning qoralamalarini yozdi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
·Uyen Xoang Nguyen tajribalarni o'tkazdi, ma'lumotlarni tahlil qildi, raqamlar va / yoki jadvallarni tayyorladi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
·Zhichao Vang tajribalarni o'tkazdi, ma'lumotlarni tahlil qildi, raqamlar va / yoki jadvallarni tayyorladi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
· Sachiko Sugimoto tajribalarni o'ylab topdi va loyihalashtirdi, qog'ozning qoralamalarini mualliflik qildi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
· Yoshi Yamano tajribalarni o'ylab topdi va loyihalashtirdi, qog'ozning qoralamalarini yozdi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
·Katsuyoshi Matsunami tajribalarni o'ylab topdi va loyihalashtirdi, qog'ozning qoralamalarini yozdi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
· Hideaki Otsuka tajribalar o'tkazdi, qog'ozning qoralamalarini mualliflik qildi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
·Giang Min Phan tajribalar o'tkazdi, qog'ozning qoralamalarini mualliflik qildi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
·Viet Hung Pham eksperimentlarni o'tkazdi, qog'ozning qoralamalarini yozdi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
·Varomyalin Tipmanee tajribalarni o'ylab topdi va loyihalashtirdi, eksperimentlarni o'tkazdi, ma'lumotlarni tahlil qildi, rasmlar va / yoki jadvallarni tayyorladi, qog'ozning qoralamalarini yozdi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
· Jasadee Kaewsrichan tajribalarni o'ylab topdi va loyihalashtirdi, ma'lumotlarni tahlil qildi, raqamlar va / yoki jadvallarni tayyorladi, qog'ozning loyihalarini yozdi yoki ko'rib chiqdi va yakuniy loyihani tasdiqladi.
Ma'lumotlar mavjudligi
Ma'lumotlarning mavjudligi haqida quyidagi ma'lumotlar taqdim etildi:
Kollagenaza, elastaz va tirozinaza bilan bog'liq enzimatik inhibitiv tahlillar uchun bisresorcinal va ijobiy standartlarning IC50 qiymatlari uchun xom ma'lumotlar Qo'shimcha fayllarda mavjud.
Qo'shimcha ma'lumot
Ushbu maqola uchun qo'shimcha ma'lumotni Internetda topish mumkin.
ADABIYOTLAR
1. Abhijit S, Manjushree D. 2010. Anti-gialuronidaza, Garcinia indica ning anti-elastaz faolligi. Xalqaro botanika jurnali 6(3):299–303 DOI 10.3923/ijb.2010.299.303.
2. BIOVIA. 2020. Discovery studio. San-Diego: Dassault Systèmes.
3. Channar PA, Said A, Larik FA, Batool B, Kalsoom S, Hasan MM, Ashraf Z. 2018. Suzuki bog'lanish reaktsiyasi orqali aril pirazol sintezi, in vitro qo'ziqorin tirozinaza fermentini inhibe qilish tahlili va kolekulyar docking bilan silika qiyosiy tahlili kislota. Bioorganik kimyo 79:293–300 DOI 10.1016/j.bioorg.2018.04.026.
4. Chaturvedula VP, Schilling JK, Miller JS, Andriantsiferana R, Rasamison VE, Kingston DG. 2002. Madagaskar tropik oʻrmonlaridan Oncostemon bojerianum barglaridan yangi sitotoksik bis 5-alkilrezorsinol hosilalari. Tabiiy mahsulotlar jurnali 65(11):1627–1632 DOI 10.1021/np0201568.
5.Dobos G, Lichterfeld A, Blume-Peytavi U, Kottner J. 2015. Teri qarishini baholash: klinik o'lchovlarni tizimli ko'rib chiqish. Britaniya Dermatologiya jurnali 172 (5): 1249-1261 DOI 10.1111 / bjd.13509.
6. Yevropa Komissiyasi, Iste'molchilar xavfsizligi bo'yicha ilmiy qo'mita. 2010. Rezorsinol haqidagi fikr, SCCS/1270/09.
7.Giang PM, Nga NT, Van Trung B, Anh DH, Viet PH. 2019. Heliciopsis terminallari magistralidan ajratilgan bisresorcinolning antioksidant, gepatoprotektiv va yallig'lanishga qarshi faolligini baholash. Farmatsevtika kimyosi jurnali 53(7):628–634 DOI 10.1007/s11094-019-02051-7.
8. Gopinath H, Karthikeyan K. 2018. Zerdeçal: ziravorlar, kosmetika va davolash. Hindiston dermatologiya venerologiya va leprologiya jurnali 84(1):16 DOI 10.4103/idol.IJDVL_1143_16.
9.Hong YH, Jung EY, Noh DO, Suh HJ. 2014. Tannazaga aylantirilgan yashil choy ekstraktini o'z ichiga olgan formulaning terini parvarish qilishda fiziologik ta'siri: jismoniy barqarorlik, kollagenaz, elastaz va tirozinaz faolligi. Integratsiyalashgan tibbiyot tadqiqotlari 3(1):25–33 DOI 10.1016/j.imr.2013.12.003.
10. Huang Y, Chen L, Feng L, Guo F, Li Y. 2013. LC-DAD-MSn yordamida Spatholobus suberect novdalaridan jami fenolik tarkibiy qismlarning tavsifi va ularning inson neytrofil elastaz faolligiga inhibitiv ta'siri. Molekulalar 18(7):7549–7556 DOI 10.3390/molekulalar18077549.
11. Humphrey W, Dalke A, Schulten K. 1996. VMD – vizual molekulyar dinamika. Molekulyar grafika jurnali 14(1):33–38 DOI 10.1016/0263-7855(96)00018-5.
12.Jewboonchu J, Saetang J, Saeloh D, Siriyong T, Rungrotmongkol T, Voravuthikunchai SP, Tipmanee V. 2020. Pseudomonas aeruginosa efflux nasosiga nisbatan konusning atomistik tushunchasi va modellashtirilgan tushuntirishi. Biomolekulyar tuzilish va dinamika jurnali 8(4):1-10
13.Jiratchayamaethasakul C, Ding Y, Xwang O, Im ST, Jang Y, Myung SW, Li JM, Kim HS, Ko SC, Li SH. 2020. Yangi kosmetika uchun 22 ta halofit o'simlik ekstraktining elastaz, kollagenaza, gialuronidaza va tirozinazni inhibe qiluvchi va antioksidant faolligini I. vitro skriningi. Baliqchilik va suv fanlari 23(1):1–9 DOI 10.1186/s41240-020-00149-8.
14.Jung HJ, Noh SG, Park Y, Kang D, Chun P, Chung HY, Moon HR. 2019. (E)-benziliden-1-indanon hosilalari bilan tirozinaza ingibitorlari haqida I. vitro va in silico insights. Hisoblash va strukturaviy biotexnologiya jurnali 17 (2-ilova): 1255–1264 DOI 10.1016/j.csbj.2019.07.017.
15.Lai X, Wichers HJ, Soler-Lopez M, Dijkstra BW. 2017. Inson tirozinazasi bilan bog'liq protein 1 ning tuzilishi melanogenez uchun muhim bo'lgan ikki yadroli sink faol joyini ochib beradi. Angewandte Chemie xalqaro nashri 56(33):9812–9815 DOI 10.1002/anie.201704616.
16.Mann T, Scherner C, Röhm KH, Kolbe L. 2018. Tiazolil rezorsinollarning struktura-faoliyat munosabatlari, inson tirozinazasining kuchli va selektiv inhibitörleri. Molekulyar fanlar xalqaro jurnali 19(3):690 DOI 10.3390/ijms19030690.
17.Medvidović-Kosanović M, Šeruga M, Jakobek L, Novak I. 2010. (plyus ) -katexin, quercetin va rutinning elektrokimyoviy va antioksidant xususiyatlari. Croatica Chemica Acta 83(2):197–207.
18. Nguyen BCQ, Tawata S. 2015. Mimozin dipeptid enantiomerlari: melanogenez va sikloksigenaza qarshi yaxshilangan inhibitorlar. Molekulalar 20(8):14334–14347 DOI 10.3390/molecules200814334.
19.Pientaweeratch S, Panapisal V, Tansirikongkol A. 2016. Phyllanthus emblica, Manilkara zapota va silymarinning antioksidant, anti-kollagenaz va anti-elastaz faoliyati: qarishga qarshi ilovalar uchun in vitro qiyosiy tadqiqot. Farmatsevtik biologiya 54 (9): 1865-1872
20.Pluemsamran T, Onkoksoong T, Panich U. 2012. Kofein kislotasi va ferul kislotasi keratinotsit HaCaT hujayralarida antioksidant mudofaa tizimini tartibga solish orqali UVA-induktsiyali matritsa metalloproteinazini -1 inhibe qiladi. Fotokimyo va fotobiologiya 88(4):961–968 DOI 10.1111/j.1751-1097.2012.01118.x.
21.Saeloh D, Wenzel M, Rungrotmongkol T, Hamoen LW, Tipmanee V, Voravuthikunchai SP. 2017. Rodomirtonning gramm-musbat bakterial tubulin homologi FtsZ ga ta'siri. PeerJ 5(9):e2962 DOI 10.7717/peerj.2962.
22.Santos-Martins D, Forli S, Ramos MJ, Olson AJ. 2014. AutoDock4Zn: rux metalloproteinlariga kichik molekulalarni ulash uchun yaxshilangan AutoDock kuch maydoni. Kimyoviy axborot va modellashtirish jurnali 54(8):2371–2379 DOI 10.1021/ci500209e.
23. Selvaraj S, Krishnasvami S, Devashya V, Sethuraman S, Krishnan UM. 2014. Flavonoid-metall ion komplekslari: terapevtik vositalarning yangi klassi. Tibbiy tadqiqotlar sharhlari 34 (4): 677-702 DOI 10.1002 / med.21301.
24. Sherratt MJ, Xopkinson L, Naven M, Xibbert SA, Ozols M, Ekkersli A, Nyuton VL, Bell M, Meng QJ. 2019. Teri va boshqa elastik to'qimalarda sirkadiyalik ritmlar. Matritsa biologiyasi 84(14):97–110 DOI 10.1016/j.matbio.2019.08.004.
25.Si YX, Yin SJ, Oh S, Vang ZJ, Ye S, Yan L, Yang JM, Park YD, Li J, Qian GY. 2012. Rutin tomonidan tirozinaz inhibisyonunun integral tadqiqoti: hisoblash simulyatsiyasi yordamida taraqqiyot. Biomolekulyar tuzilma va dinamika jurnali 29(5):999–1012 DOI 10.1080/073911012010525028.
26.Szewczyk K, Miazga-Karska M, Pietrzak W, Komsta Ł, Krzeminska B, Grzywa-Celinska A. 2020. Turli Hemerocallis navlarining havo qismlari ekstraktining fenolik tarkibi va teriga bog'liq xususiyatlari. Antioksidantlar 9(8):690 DOI 10.3390/antiox9080690.
27. Tanawattanasuntorn T, Thongpanchang T, Rungrotmongkol T, Hanpaibool C, Graidist P, Tipmanee V. 2020. (-) - Kusunokinin potentsial aldoz reduktaza inhibitori sifatida: AKR1B1 dinamikasi simulyatsiyasi orqali kuzatilgan ekvivalentlik. ACS Omega 6(1):606–614 DOI 10.1021/acsomega.0c05102.
28.Teajaroen W, Phimwapi S, Daduang J, Klaynongsruang S, Tipmanee V, Daduang S. 2020. Tailand tasmali yo'lbars arisidan (Vespa yaqinliklari) fosfolipaza A1da yangi topilgan yordamchi joyning uning fermentativ kuchayishidagi roli: silologiyada modellashtirish va molekulyar dinamika tushunchalari. Toksinlar 12(8):510 DOI 10.3390/toksinlar12080510.
29. Thring TS, Hili P, Naughton DP. 2009. 21 o'simlik ekstraktining anti-kollagenaz, anti-elastaz va anti-oksidant faolligi. BMC qo'shimcha va muqobil tibbiyot 9(1):1–11 DOI 10.1186/1472-6882-9-27.
30.Widyowati R, Sugimoto S, Yamano Y, Sukardiman, Otsuka H, Matsunami K. 2016. Linaria japonica'dan yangi izolinariinlar C, D va E, flflavonoid glikozidlari. Kimyoviy va farmatsevtika byulleteni 64(5):517–521 DOI 10.1248/CPB.c16-00073.
Batafsil ma'lumot uchun: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
