Kuchli tug'ilish ID yoshiga emas, balki sizning spermangizning fiziologik yoshiga bog'liq.

Erkaklarning fertilligiso'nggi yarim asrda qariyb 50 foizga kamaydi. ning pasayishierkaklarning reproduktiv qobiliyatiID yoshi (biologik yosh) va sperma fiziologik yoshining nomuvofiqligi bilan chambarchas bog'liq. Savdo jamiyati tomonidan boshqariladigan nosog'lom turmush odatlari farovon reproduktiv davrda bo'lishi kerak bo'lgan ba'zi yoshlarni"qarish" spermabu ularning biologik yoshiga mos kelmaydi. Biroq, kontseptsiyaning muvaffaqiyati ko'pincha biologik yoshga emas, balki erkakning sperma fiziologik yoshiga bog'liq.

HaqidaDunyo bo'ylab juftliklarning 15 foiziazoblanmoqbepushtlik, bu turli omillar ta'sirida yuzaga keladi, shulardan erkaklar omillari barcha sabablarning 40 foizi -50 foizini tashkil qiladi.bepushtlik. Yosh inson tug'ilishining muhim omili bo'lib, homiladorlik yoshi bilan bepushtlik darajasi ham ortadi. Ma'lum bo'lgan yosh ID kartada ko'rsatilgan yoshni anglatadi va u hujayralarning biologik yoshi uchun proksi hamdir, ammo biologik yosh nima ekanligini kam odam biladi.

Hujayralarning biologik yoshi fiziologik yoshga teng emas va hayot jarayonida to'plangan ichki (masalan, genetika kabi) va tashqi (masalan, atrof-muhit va yashash odatlari) fiziologik yoshga ta'sir qilishi mumkin.Erkak jinsiy hujayralaridiploid spermatogoniyadan haploid spermagacha rivojlanishi uchun dinamik epigenetik qayta dasturlashni talab qiladi. Oksford universiteti tadqiqotiga ko'ra, odam spermatozoidlari har 16 kunda bir marta bo'linadi, bu bir yilda 23 ta bo'linishga teng [1]. Shunday qilib, erkakning hayoti davomida spermatozoidlar reproduktiv hayot davomida (o'rtacha umr ko'rish va balog'at yoshiga qarab) 1400 ga yaqin bo'linishdan o'tadi. Ushbu jarayon davomida gen metilatsiyasi xatolari (intergenik va gen hududlari) to'planishi mumkin. Shuning uchun, DNK metilatsiyasi ma'lumotlari orqali spermatozoidlarning fiziologik yoshini o'lchash bepushtlik muammolarining asosiy sababini o'rganishi mumkin.

Spermatozoidlarning fiziologik yoshini ularning DNK metilatsiyasini o'lchash orqali baholash mumkin. Xronologik yosh va DNK metilatsiyasi o'rtasidagi kuchli bog'liqlik biologik yoshni ko'pchilik somatik hujayralardagi epigenetik soatning ko'rsatkichiga aylantiradi. Ko'pgina epigenetik nazorat spermatogenezda ishtirok etadi va epigenetik o'zgarishlar erkaklar bepushtligining sabablaridan biri bo'lishi mumkin. DNK metilatsiyasi naqshlari meioz paytida o'rnatiladi va qarilik bilan bog'liq metilatsiya xatolarining to'planishi yuqori darajada ko'payadigan va o'z-o'zini yangilaydigan spermatozoidlarda paydo bo'lishi mumkin va spermatogenez jarayonida hujayra differentsiatsiyasi paytida to'planishda davom etishi mumkin. Anormal DNK metilatsiyasi, ayniqsa bosilgan joylarda, yomon sperma sifati bilan bog'liq. Bundan tashqari, anormal sperma DNK metilatsiyasi urug'lanish tezligining pasayishi va embrion rivojlanish potentsialining buzilishi bilan bog'liq. Biroq, erkak jinsiy hujayralarining epigenetik soati kam rivojlangan va biologik yoshni va reproduktiv natijani bashorat qilishda foydaliligi nuqtai nazaridan klinik ahamiyatga ega emas.

DNK metilatsiyasi eng qadimgi kashf etilgan va eng koʻp oʻrganilgan epigenetik modifikatsiya boʻlib, u kichik kimyoviy guruhlarning (metil guruhlari) genomik CpG dinukleotidlari bilan DNK metiltransferazalari taʼsirida kovalent bogʻlanishini bildiradi 5-sitozin asosida metilsitozin hosil boʻladi. DNK metilatsiyasi asosan quyidagi xususiyatlarga ega:

① Hujayralar yoki avlodlar o'rtasida meros bo'lishi mumkin bo'lgan irsiy;

②Gen ifodasini teskari tartibga solish;

③ Buni DNK ketma-ketligi o'zgarishi bilan izohlab bo'lmaydi va genetik tarkib asosan DNK metilatsiyasi yoki gistonlarning translatsiyadan keyingi modifikatsiyasi shaklida saqlanadi.

Genomik DNKning gipermetilatsiyasi u joylashgan genning transkripsiyasini repressiyaga olib kelishi mumkin. Biologik rivojlanish jarayonida genomik DNK metilatsiyasi holatidagi o'zgarishlar turli rivojlanish bosqichlarida genlarning o'ziga xos ifodasini tartibga solishi va organizm rivojlanishi va hujayralar differentsiatsiyasida muhim rol o'ynashi mumkin.

Jinsiy funktsiyani yaxshilash haqida batafsil ma'lumot uchun cistanche

2005 yildan 2009 yilgacha tadqiqotchilar Qo'shma Shtatlardagi 16 ta joyda homilador bo'lishga urinayotgan bepusht bo'lmagan juftliklarni jalb qilishdi, 379 erkakdan sperma yig'ishdi va 12 oygacha bo'lgan kuzatuv tashriflarini o'tkazishdi. Erkaklarning o'rtacha yoshi 31,8±4,8 yil, diapazoni 19-50 yil, 81,4 foizi oq tanli erkaklar, 78,7 foizi chekmaydiganlar, o'rtacha BMI (tana massasi indeksi) 29,9±5,7 edi. Biz homilador bo'lmoqchi bo'lgan juftliklar uchun 1 yil ichida homiladorlik muvaffaqiyatini solishtirish uchun SEAdan foydalandik, sozlangan kovariatlar va homiladorlik vaqti (TTP) o'rtasidagi munosabatlarni tahlil qilish uchun diskret-vaqt proportsional xavf modellaridan foydalandik va chekishning SEAga ta'sirini baholadik.

Tadqiqotchilar sperma DNK metilatsiyasi darajasini baholash uchun mikrobead massivlaridan foydalangan holda sperma namunalarini sinab ko'rdilar va sperma DNK metilatsiyasi ma'lumotlaridan SEAni bashorat qilish uchun eng zamonaviy integratsiyalangan mashina o'rganish algoritmlaridan foydalanganlar. Xususan, SEA differensial metillangan hududlar (SEADMR) va individual CpGs (SEACpGs) bo'yicha hisoblangan. SEA biologik yoshga nisbatan bashorat qilingan yoshning chiziqli regressiyasi qoldig'i sifatida hisoblangan. SEA ning ijobiy qiymati eski epigenetik qarish fenotipi hisoblanadi, salbiy qiymat esa yoshroq epigenetik qarish fenotipini ifodalaydi: SEA<-1 is="" "young";=""><><1 is="" "equivalent"="" ",="" sea="">1 yil - "qarilik". Tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki:

SEACpG spermatozoidlarning fiziologik yoshini aniq bashorat qilish uchun kuchli qobiliyatga ega;

SEADMR va SEACpG spermatozoidlarning fiziologik yoshini aniq bashorat qilishda o'xshash ko'rsatkichlarga ega, ammo ta'sir zaiflashadi;

SEA < 1 sheriklari bo'lgan ayollar bilan solishtirganda, SEA > 1 sheriklari bo'lgan ayollar 12 oy ichida kontseptsiya ehtimoli 17 foizga kam, bu SEACpG ning har 1 yillik o'sishi uchun TTPning 17 foizga o'sishiga teng;

Erkaklarda BMI va chekish holati va xronologik yosh, BMI va ayollarda chekish holatini nazorat qilgandan so'ng, homilalar SEAning har 1-yillik o'sishi uchun 2,13 kunga erta tug'ildi;

Chekish erkak spermatozoidlarning biologik yoshi kattaroq bo'lishiga olib keladi va chekuvchilarning SEA chekmaydiganlarga qaraganda ancha yuqori.

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, erkakning SEA holati kontseptsiya muvaffaqiyati uchun juda muhimdirsperma epigenetikSoat homilador bo'lishga harakat qilayotgan juftliklarda TTPni bashorat qilish uchun yangi biomarker bo'lib xizmat qilishi mumkin. Ushbu tadqiqot sub'ektlari asosan kavkazlik erkaklar va ayollar edi, shuning uchun boshqa irqlar / etnik elatlarning juftliklarida SEA va homiladorlik muvaffaqiyati o'rtasidagi bog'liqlikni tasdiqlash uchun katta tarqoq kohortni tahlil qilish kerak.