3.5.2. Xurmo palmasidagi asosiy differentsial birikmani MS/MS va NMR yordamida aniqlash TAAR chidamli xurmo palmasi

Sistanx glikozidi, shuningdek, yurak va jigar to'qimalarida SOD faolligini oshirishi va har bir to'qimalarda lipofusin va MDA tarkibini sezilarli darajada kamaytirishi, turli xil reaktiv kislorod radikallarini (OH-, H₂O₂ va boshqalar) samarali tozalash va DNKning shikastlanishidan himoya qilishi mumkin. OH-radikallar tomonidan. Cistanche feniletanoid glikozidlari erkin radikallarni kuchli tozalash qobiliyatiga ega, S vitaminiga qaraganda yuqori darajada kamaytirish qobiliyatiga ega, sperma suspenziyasida SOD faolligini yaxshilaydi, MDA tarkibini kamaytiradi va sperma membranasi funktsiyasiga ma'lum bir himoya ta'siriga ega. Cistanche polisaxaridlari D-galaktoza sabab bo'lgan eksperimental qarigan sichqonlarning eritrotsitlari va o'pka to'qimalarida SOD va GSH-Px faolligini oshirishi, shuningdek o'pka va plazmadagi MDA va kollagen miqdorini kamaytirishi va elastin miqdorini oshirishi mumkin. DPPHga yaxshi tozalash ta'siri, qarigan sichqonlarda gipoksiya vaqtini uzaytirish, sarumdagi SOD faolligini yaxshilash va eksperimental qarigan sichqonlarda o'pkaning fiziologik degeneratsiyasini kechiktirish Hujayra morfologik degeneratsiyasi bilan tajribalar Cistanche yaxshi antioksidant qobiliyatiga ega ekanligini ko'rsatdi. va terining qarish kasalliklarini oldini olish va davolash uchun dori bo'lish potentsialiga ega. Shu bilan birga, Cistanchedagi echinacoside DPPH erkin radikallarini tozalashning muhim qobiliyatiga ega va reaktiv kislorod turlarini tozalashi, erkin radikallar keltirib chiqaradigan kollagen degradatsiyasini oldini olishi mumkin, shuningdek, timin erkin radikal anionining shikastlanishiga yaxshi ta'sir ko'rsatadi.

Cistanche ishlaydimi-ni bosing

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Feniks dactylifera L. TAARga chidamli bo'lgan birikmaning tuzilishini aniqlash uchun TAAR ekstraktidan suyuqlik-suyuqlik ekstraktsiyasi va preparativ LC bajarildi. Rt=29 min boʻlgan choʻqqi yigʻildi va tekshirildi. Keyinchalik strukturani aniqlash uchun MS/MS va NMR ishlatilgan. Olingan ma'lumotlar quyidagicha edi: 1H NMR (300 MGts, (CD3)2SO) d=6,08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6,33 ppm (d, J {{11) }} Hz, H20 va H60 ), 6,47 ppm (s, H2 va H6) va (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MGts, (CD3)2SO) d=158,73 ppm (C30 va C50), 144,85 ppm (C3 va C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (daqiqada) , 124,7 ppm va 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 va C6) va 104,1 ppm (2 CH, C20 va C60). NMR signallari trans (d=6.55 ppm), fenolik guruhlar va di- va trialmashtirilgan aromatik halqalarda qoʻsh bogʻlanish mavjudligini tasdiqladi: ESI-QTOF HRMS/MS kuzatilgan m/z: 259.0607 [MH]− (100 foiz) va asosiy fragmentlar (MS/MS) 241,0499 [MH-H2O]−, 217,0517 [MH-C2H2O]−, 213,0551 [M-COH2O]−, 199,0389 [M-C2H4O17] −34H, 54M, 540. ] -, 171.0455 [MH-C3H4O3] - barcha kuzatilgan m/z uchun hisoblangan m/z ga nisbatan 6 ppm dan past xatolik bilan. Murakkabning [MH]- 217,0517 [C12H9O4] - va 175,0408 [C10H7O3] - da ikkita asosiy bo'laklari bilan 259,0607 m/z bo'lib, stilbenoidlarga xos bo'lgan C2H2O ning ketma-ket yo'qotishlariga mos keladi [30]. Kuzatilgan spektral ma'lumotlarni adabiyotda keltirilganlar bilan taqqoslash [31,32] natijalar va 3,30,4,5,50 -pentagidroksitrans-stilben birikmasi mavjudligini tasdiqlaydi. Shunday qilib, 1H va 13C NMR spektrlarining aromatik hududi (S7 va S8-rasmlar) stilben 3,30,4,5,50 -pentagidroksi-trans-stilben [[object Window]] uchun kuzatilgan xususiyatlar bilan deyarli bir xil xususiyatlarni namoyish etdi. 32], taklif qilingan tuzilishga mos keladigan boshqa birikmalarning MS/MS bo'linish naqshlari (S5-rasm) tomonidan tasdiqlangan.

3.6. FoA miselyumining o'sishining Stilben inhibisyonu xurmo palmasining FoA ga chidamliligi bilan bog'liq.

Beshta gidroksi-stilbenoid hosilalarining ta'siri uch xil konsentratsiyada (50, 75 va 100 mkg/ml) in vitro FoA miselyum o'sishining uchta shtammiga baholandi. 4-rasmda ko'rsatilganidek, barcha sinovdan o'tgan birikmalar uchun konsentratsiya ortishi bilan miselyum o'sishining inhibisyonu ham kuchaydi. Masalan, 50, 75 va 100 mkg/ml dagi PHS FoA miselyum o‘sishini mos ravishda 43, 64 va 90 foizga inhibe qiladi, IC50 qiymati 56,8 mkg/ml. Biroq, sinovdan o'tgan birikmaga ko'ra, IC50 qiymatlari dan farq qilgan<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Stilbenning patogen qo'ziqorin hujayralariga toksik ta'sirining mexanizmlari yaxshi tushunilmagan bo'lsa-da, ikkinchi darajali metabolitlarning bu klassi hujayraning muhim metabolik yoki tarkibiy qismlariga qaratilgan ko'rinadi. Shunga ko'ra, bir nechta tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, bir nechta stilbenoidlarning toksikligi ularning lipofil membranalarga kirib borishi va hujayra membranasining yaxlitligi va tuzilishini buzish/buzish qobiliyatiga bog'liq bo'lishi mumkin [33].

3.7. Sof Stilben birikmalarining proteazoma faolligi

Qo'shimcha tadqiqotda biz beshta stilbenoidning proteazomasining faollashuvi va himoya ta'sirini tahlil qildik. Bularning barchasi gidroksi-stilben, shu jumladan resveratrol (3,40,5- trihidroksi-trans-stilben,), oksiresveratrol (3,30,5,50 -tetragidroksi-stilben), pikeatannol (3,30 , 40 ,5-tetragidroksi-stilben) va izorhapontigenin (3,4',5-trigidroksi-3'-metoksi-transstilben) va 3,30,4,5,{{26} }pentagidroksi-trans-stilben (PHS) ilgari ajratilgan. 5A-rasmda PHS (25 va 50 µg/ml) va izorhapontigenin (5 µg/ml) uchun proteazoma faolligining nazorat hujayra holatiga nisbatan ortishi ko‘rsatilgan. Tijoriy sinovdan o'tgan ushbu to'rtta gidroksi-stilbenlarning barchasi 5 mkg/ml dan yuqori konsentratsiyalarda sitotoksik ekanligi ko'rsatilganligi sababli, proteazoma faolligi ushbu konsentratsiyada sinovdan o'tkazildi, bu hujayra hayotiyligiga ozgina (30 foizdan kam inhibisyon) ega va, 5A-rasmda ko'rsatilganidek, nazorat bilan solishtirganda izorhapontigenin va piceatannol (mos ravishda 122 va 112 foiz) uchun proteazoma faolligida faqat o'rtacha, ammo sezilarli indüksiya kuzatildi. Natija shuni ko'rsatadiki, PHS ni boshqa tegishli gidroksi-stilbenoidlardan ajratib turadigan C3 va C5 pozitsiyalarida funktsional guruhlarning (gidroksi yoki metoksi) yo'qolishi proteazoma faolligining susayishiga yordam beradi. Shunisi e'tiborga loyiqki, OCl- oksidanti (gipoxloritni shikastlovchi) nazorat hujayralarining (Ct) 30 foiz proteazoma faolligini inhibe qilsa, barcha gidroksi stilbenoidlar gipoxlorit shikastlanishiga duchor bo'lgan NHDF yoshidagi inson hujayralarida 20S proteazomaning proteolitik faolligini himoya qila oldi (rasm). 5B).

Gidroksistilben hosilalari Arecaceae oilasida kam namoyon bo'ladi; ularning ba'zilari Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35] urug'laridan yoki Feniks dactylifera L. [36] ildizlaridan ajratilgan. Phoenix dactylifera L. [36] da boshqa gidroksi stilbenlar topilgan boʻlsa, 3,30,4,5,50-pentagidroksi-trans-stilben birinchi marta xurmoda qayd etilgan. Ba'zi navlarda stilbenning haddan tashqari ko'payishi ajablanarli emas, chunki stilben fitoaleksinlarining biosintezini induktsiya qilish va ularning to'planishi mezbonlarning biotik stressdan faol himoya mexanizmlari toifasiga kiradi [37]. Gidroksillangan stilbenlar aniq antioksidant faollikni namoyon etishi ma'lum [31,32]. Shunday qilib, TAAR metanolik ekstrakti tomonidan namoyon bo'lgan eng yuqori antioksidant faollik, albatta, yuqori miqdorda 3,30,4,5,50 -pentagidroksitrans-stilben mavjudligi bilan izohlanishi mumkin. Lam va boshqalarning bir urinishi. [38] 3,30,4,5,50 -pentagidroksitrans-stilbenni gipoglikemik vosita sifatida terapevtik salohiyatga ega bo'lganligi haqida xabar bergan, garchi u turli kasalliklarga qarshi juda kuchli bo'lishi mumkin. Darhaqiqat, turli xil gidroksillangan stilbenlar yoki stilbenoidlar OIV{27}} inhibitiv faolligini [39], yallig'lanishga qarshi [40] va hatto saratonga qarshi faolligini [41,42] ko'rsatdi. Ko'pgina in vitro tadqiqotlar polifenol dietasining oksidlovchi stress yoki hujayra o'limiga qarshi sitoprotektiv ta'sirini ta'kidlagan bo'lsa-da, ularning yuqori konsentratsiyada yoki gidroksil radikalini hosil qilish uchun metall ionlari mavjudligida polifenolning prooksidant faolligini ham ko'rsatishi mumkin [43] . Bu oksidlovchi stress orqali kolorektal o'simta hujayralarida PHS-induktsiyalangan apoptozni ko'rsatuvchi Li va boshqalarni o'rganishda e'lon qilingan qiziqarli natijalarni tushuntirishi mumkin [44].

Shu nuqtai nazardan, Bekxet va Hayitning sharhi antioksidantlarning ta'sirining ikki tomonlamaligini ta'kidlaydi. ROS ta'sirini nazorat qilish va terapiyaning kuchaygan sitotoksik ta'sirini oldini olish uchun normal hujayralardagi umumiy redoks muvozanatini buzmasdan saraton rivojlanishida ishtirok etadigan o'ziga xos redoks yo'llariga yo'naltirish uchun antioksidant dozalarini qat'iy boshqarish kerak [45].

Bundan tashqari, u kosmetika va dermatologiyada epidermis va dermis hujayralarini yoshartiruvchi yoki ajinlarga qarshi vosita sifatida keng qo'llaniladi [46]. Keng qamrovli sharh [47,48] stilben polifenollarining oksidlovchi stressdan himoya qilishning molekulyar mexanizmlarida o'ynagan rolini ta'kidlab, yadro omili-eritoid-2-bog'liq omil-2 (Nrf2) hal qiluvchi rolini ta'kidlaydi. sutemizuvchilar va qarish bilan bog'liq kasalliklarda hujayra himoyasi jarayonida. Ushbu foydalanish bizning tadqiqotimizda ko'rsatilgan teri hujayralarida proteazoma faollashuvi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

4. Xulosalar

Feniks dactylifera L.ning chidamli navi boʻlgan TAAR ildizlari kasallanmagan yoki zararlangan navlarga nisbatan ancha koʻp miqdorda 3,30,4,5,50 -pentagidroksi-trans-stilben hosil qilgan. Bundan tashqari, bizning spektrometrik va yarim miqdoriy tahlilimiz shuni ko'rsatdiki, u chidamli navning metanolik ekstraktida ko'p miqdorda mavjud bo'lgan asosiy mahsulotdir. Shuning uchun, biz ushbu ekstraktda aniqlagan asosiy biologik faolliklar ushbu stilben hosilasi mavjudligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Umuman olganda, 3,30,4,5,50 - pentahidroksi-trans-stilben Feniks dactylifera L.ning Bayoud kasalligiga qarshi kurashda potentsial konstitutsiyaviy himoya quroli bo'lib ko'rinadi. Nihoyat, 3,30,4,5,{19}}pentagidroksitrans-stilben proteazomalarning saqlanishi va faollashuvida yangi hujayra himoya rolini o'tkazish qobiliyatini ko'rsatdi, bu proteazoma bilan bog'liq kasalliklar sohasiga sezilarli hissa qo'shishi mumkin.

Muallif hissalari:RB va MM: sanalarni tanlash va eksperimental; APN va SO: antioksidant skrining vizualizatsiyasi, maqola yaxshilandi; CD: spektroskopik xarakteristikalar; VM: kontseptsiya, metodologiya, natijalarni tasdiqlash, maqola yozish va nazorat qilish; MA va CH: farmakologik o'rganish va tanqidiy qayta ko'rib chiqish. Barcha mualliflar qo'lyozmaning nashr etilgan versiyasini o'qib chiqdilar va rozi bo'ldilar.

Moliyalashtirish:Federatsiya, Belgiya va Belgiya taraqqiyot hamkorligi ko'magida. Belgiya ilmiy tadqiqotlar jamg'armasiga (FRS-FNRS), n◦34,553.08 va moliyaviy yordam uchun FER 2007 (ULB) grantiga juda minnatdormiz. Ushbu ishning bir qismi Conseil Departemental d'Eure et Loir va Viloyat markazi Val de Luara tomonidan qo'llab-quvvatlandi.

Minnatdorchilik: Mualliflar Jak Dyuboisning texnik va moddiy yordamini tan oladilar (Bioanalitik kimyo, toksikologiya va amaliy kimyo laboratoriyasi, ULB). Biz Marokash va boshqa mamlakatlar olimlari o'rtasidagi o'zaro aloqalarning yordamini Jahondagi Marokashliklarning tibbiy ko'nikmalari (C3M) global tarmog'i tomonidan taqdim etilganligini tan olamiz. Belgiya FRS-FNRS va ULB moliyalashtirish farmatsiya fakultetining tahliliy platformasini (APFP) qo'llab-quvvatlaydi.

Ma'lumotnomalar

1. Djerbi, Shimoliy Afrikadagi M. Bayoud kasalligi: tarix, tarqatish, tashxis va nazorat. Xurmo Palm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Marokash Bayoudga chidamli xurmo shtammlari bozorlari; Nature Publishing Group: Berlin, Germaniya, 2010 yil.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Turane, A.; El Hasan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Toksinga asoslangan in-vitro tanlovi va uning xurmo uchun potentsial qo'llanilishi bayou Fusarium solgunligiga chidamliligi uchun. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732–744. [CrossRef] [PubMed]

4. Bulenuar, N.; Maruf, A.; Cheriti, A. Antifungal faollik va Phoenix dactylifera L. navlaridan olingan ekstraktlarning fitokimyoviy skriningi. Nat. Prod. Res. 2011, 25, 1999–2002. [CrossRef] [PubMed]

5. Ziouti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fusarium oxysporumga sezgir va chidamli xurmo navlaridagi fenolik birikmalar. Biol. O'simlik. 1996, 38, 451–457. [CrossRef]

6. El Modafar, C.; Tantaui, A.; El Boustani, E. Xurmo ildizlarining kofeol shikimik kislotasining Fusarium oxysporum f ning faoliyati va ishlab chiqarishiga ta'siri. sp. albinizm hujayra devorini buzuvchi fermentlar. J. Fitopatol. 2000, 148, 101–108.

7. Uahhud, S.; Bencheyx, N.; Xoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigmas, Tepals va Barglar Gentamitsin bilan bog'liq buyrak toksikligini yaxshilaydi: biokimyoviy va gistopatologik tadqiqot. Dalilga asoslangan to‘ldiruvchi. Muqobil. Med. 2022, 2022, 7127037. [CrossRef]

8. Uahhud, S.; Xoulati, A.; Kadda, S.; Bencheyx, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, I.; Benabbes, R. Antioksidant faollik, metall xelatlash qobiliyati va Crocus sativus stigmalari, tepals va barglarning gidroetanol ekstraktining DNKni himoya qilish ta'siri. Antioksidantlar 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Uahhud, S.; Tuiss, I.; Xoulati, A.; Lahmass, I.; Mamri, S.; Mezian, M.; Elassri, S.; Bencheyx, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Crocus sativus tepals, stigmalar va barglarning gidroetanol ekstraktlarining gepatoprotektiv ta'siri kalamushlarda uglerod tetraklorid bilan qo'zg'atilgan o'tkir jigar shikastlanishiga. J. Fiziol. Farmakol. 2021, 25, 178–188. [CrossRef]

10. Uahhud, S.; Lahmass, I.; Buxrim, M.; Xoulati, A.; Sabuniy, A.; Benabbes, R.; Asehrau, A.; Choukri, M.; Bnuham, M.; Saalaoui, E. Crocus sativus stigmalari, tepalar va barglarning gidroetanol ekstraktining streptozototsin bilan qo'zg'atilgan diabetik kalamushlarda antidiyabetik ta'siri. J. Fiziol. Farmakol. 2019, 23, 9–20.

11. Xolliuell, B.; Gutteridge, JM erkin radikallar biologiya va tibbiyotda; Clarendon Press: Oksford, Buyuk Britaniya, 1989 yil.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI O'simlik polifenollari inson salomatligi va kasalliklarida parhez antioksidantlar sifatida. Oksid. Med. Hujayra. Longev. 2009, 2, 270–278. [CrossRef]

13. Ciechanover, A. Ubiquitin-proteasome yo'li: oqsil o'limi va hujayra hayoti haqida. EMBO J. 1998, 17, 7151–7160. [CrossRef] [PubMed]

14. Xondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasome faollashuvi qarishga qarshi yangi strategiya sifatida. IUBMB Life 2008, 60, 651–655. [CrossRef] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In vitro, bibariya (Rosmarinus officinalis), oleander (Nerium oleander), Grenadier (Punica granatum) ekstraktining Fusarium oxysporum fs Albidinis va In Vivo test antagonisti zamburug'larining o'sishiga inhibitiv ta'siri. Marokash janubidagi Figuigdagi Palma bog'ida xurmo o'simligining qon tomir kasalligiga qarshi kurash. Adv. Atrof. Biol. 2015, 9, 126–132.

16. MAPM. DPA de Figuig aralashuvi strategiyalari; Provinciale De l'Agriculture De Figuig yo'nalishi: Figuig, Marokash, 2009; p. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) dan olingan ekstraktlarning In vitro antioksidant va yallig'lanishga qarshi faolligi Rhodococcus fascians tomonidan qo'zg'atilgan. J. Fitopatol. 2012, 160, 617–621. [CrossRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Penicillium expansumni o'simlik uchuvchi birikmalar bilan nazorat qilish. O'simlik Patol. 2006, 55, 100–105. [CrossRef]

19. Reynxekkel, T.; Sitte, N.; Ullrix, O.; Kukelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. 20S va 26S proteazomaning oksidlovchi stressga nisbatan qiyosiy qarshiligi. Biokimyo. J. 1998, 335, 637–642. [CrossRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Sargassum polikistinining B16F10 sichqoncha melanoma hujayralarida tirozinaz faolligi va melanin shakllanishiga inhibitiv ta'siri. J. Etnofarmakol. 2011, 137, 1183–1188. [CrossRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Paullinia cupana Mart dan etanol ekstraktining antibakterial va antioksidant faolligi. J. Etnofarmakol. 2005, 102, 32–36. [CrossRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, AS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG DPPH erkin radikal usulidan foydalangan holda antioksidant faollik uchun Braziliya o'simlik ekstraktlarini skrining. Fitoter. Res. 2001, 15, 127–130. [CrossRef]

23. Rays-Evans, Kaliforniya; Miller, NJ; Bolwell, PG; Bramley, Bosh vazir; Pridham, JB O'simliklardan olingan polifenolik flavonoidlarning nisbiy antioksidant faolligi. Erkin Radik. Res. 1995, 22, 375–383. [CrossRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. In vitro antiradikal faollik va keksa qizil sharoblarda temir kamaytiruvchi kuch o'rtasidagi assotsiatsiya: mexanik yondashuv. Oziq-ovqat fanlari. Technol. Int. 2005, 11, 11–18. [CrossRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, I.; Ogawa, N. Dopamin yoki L-DOPA tomonidan qo'zg'atilgan neyrotoksiklik: Parkinson kasalligi modelida dopamin quinon shakllanishi va tirozinazning roli. Neyrotoks. Res. 2003, 5, 165–176. [CrossRef] [PubMed]

26. Meyskens, FL; Van Chau, X.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Luminol tomonidan inson melanotsitlari va melanoma hujayralarining vodorod peroksid stressiga kimyoviy luminesans reaktsiyasi. Pigment hujayra Res. 1997, 10, 184–189. [CrossRef]

27. Fais, A.; Korda, M.; Era, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Kezada, E.; Santana, L.; Pichiau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Kumarin-resveratrol duragaylarining tirozinaz inhibitori faolligi. Molekulalar 2009, 14, 2514–2520. [CrossRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Gidroksitoluol hosilalarining tirozinaz faolligiga ta'siri. Biokimyo. Biofizika. Res. Kommun. 2003, 307, 861–863. [CrossRef] [PubMed]

29. Xvang, JS; Xvang, JS; Chang, I.; Kim, S. Inson dermal fibroblastlaridagi proteazoma tarkibi va faolligining yoshga bog'liq pasayishi: proteazoma subunitlarining normal darajasini tiklash keksa odamlardan fibroblastlarda qarish belgilarini kamaytiradi. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490–499. [CrossRef] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniel, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. [M-H] - resveratrol va piceatannol turlarining to'qnashuv natijasida parchalanishi deuterium markalash va aniq massa o'lchovlari bilan o'rganildi. Tez aloqa. Massa spektri. 2008, 22, 3867–3872. [CrossRef]

31. Abbos, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Yangi antioksidant stilben va Morus nigra L. Nat poyasining qobig'idan boshqa tarkibiy qismlar. Prod. Res. 2014, 28, 952–959. [CrossRef]

32. Vang, M.; Jin, Y.; Xo, C.-T. Resveratrol hosilalarini potentsial antioksidantlar sifatida baholash va resveratrol va 2, 2-difenil-1-pikrigidrazil radikalining reaksiya mahsulotini aniqlash. J. Agrik. Oziq-ovqat kimyosi. 1999, 47, 3974–3977. [CrossRef]

33. Jian, V.; U, D.; Xi, P.; Li, X. Fitopatogen zamburug'larga qarshi fungitsid moddalar sifatida yangi ftor o'z ichiga olgan stilben hosilalarining sintezi va biologik bahosi. J. Agrik. Oziq-ovqat kimyosi. 2015, 63, 9963–9969. [CrossRef]

34. Lam, S.-H.; Li, S.-S. G'ayrioddiy stilbenoidlar va Syagrus romanzoffiana urug'laridan stilbenolignan. Fitokimyo 2010, 71, 792–797. [CrossRef] [PubMed]

35. Li, D.; Kuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Aiphanes aculeata urug'idan olingan yangi siklooksigenaz inhibitori stilbenolignan. Org. Lett. 2001, 3, 2169–2171. [CrossRef] [PubMed]

36. Fernandes, MI; Pedro, JR; Seoan, E. Feniks dactylifera poyalaridan ikkita polihidroksistilben. Fitokimyo 1983, 22, 2819–2821. [CrossRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. Vitis vinifera va boshqa Vitaceae a'zolari tomonidan infektsiya yoki shikastlanishga javob sifatida resveratrol ishlab chiqarilishi. Fiziol. O'simlik Patol. 1976, 9, 77–86. [CrossRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Li, S.-S. -Syagrus romanzoffiana urug'idan glyukosidaza inhibitörleri. Fitokimyo 2008, 69, 1173–1178. [CrossRef]

39. Pflieger, A.; Vaffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Kalmels, C.; Andreola, M.-L. Uzumzordan ajratilgan tabiiy stilbenoidlar in vitro faoliyatida OIV-1 integrasiyasi va eukariot MOS1 transpozasiga qarshi inhibitiv ta'sir ko'rsatadi. PLoS ONE 2013, 8, e81184. [CrossRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Vanda coerulea poyalaridan olingan antioksidant biomarkerlar COX-2 inhibisyoni natijasida nurlangan HaCaT PGE-2 ishlab chiqarishni kamaytiradi. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [CrossRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majid, M.; Xo, C.-T.; Xo, Y.-S.; Pan, M.-H. Odamning yo'g'on ichak ksenograft o'smalarida 3 0 -gidroksi pterostilbenning kuchli saratonga qarshi ta'siri. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [CrossRef]

42. Li, KVt; Kang, NJ; Rogozin, EA; Oh, SM; Heo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Li, HJ; Dong, Z. Resveratrol analogi 3, 5, 30, 40, 50 -pentahidroksi-trans-stilben MEK orqali hujayra transformatsiyasini inhibe qiladi. Int. J. Saraton 2008, 123, 2487-2496. [CrossRef]

43. Vatjen, V.; Mishels, G.; Steffan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Flavonoidlarning past konsentratsiyasi kalamush H4IIE hujayralarini himoya qiladi, yuqori konsentratsiyalar esa DNKning shikastlanishi va apoptozni keltirib chiqaradi. J. Nutr. 2005, 135, 525–531. [CrossRef]

44. Li, X.; Vu, WKK; Zheng, Z.; Che, KT; Li, ZJ; Xu, DD; Vong, CCM; Ha, CG; Sung, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentagidroksi-trans-stilben, resveratrol hosilasi oksidlovchi stress orqali kolorektal karsinoma hujayralarida apoptozni keltirib chiqaradi. Yevro. J. Farmakol. 2010, 637, 55–61. [CrossRef] [PubMed]

45. Bexet, OH; Eid, ME Saraton rivojlanishi va davolashda reaktiv kislorod turlari va antioksidantlar o'rtasidagi o'zaro ta'sir: hikoya sharhi. Tarjima. Saraton Res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, X.; Valtraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Klaudiya, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemon, T.; Soraya, H. Hujayralarni yoshartiruvchi birikmalar. Henkel. EP2005941A2; Evropa Patent idorasi, 2008 yil 29 may.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol va tegishli stilbenlar: ularning anti-aging va anti-angiogenik xususiyatlari. Oziq-ovqat kimyosi. Toksikol. 2013, 61, 112–120. [CrossRef] [PubMed]

48. Reynisalo, M.; Karlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polifenol Stilbenes: Oksidlanish stressi va qarish bilan bog'liq kasalliklarga qarshi mudofaaning molekulyar mexanizmlari. Oksid. Med. Hujayra. Longev. 2015, 2015, 340520. [CrossRef] [PubMed]

Rad etish/noshirning eslatmasi:Barcha nashrlarda mavjud bo'lgan bayonotlar, fikrlar va ma'lumotlar faqat individual muallif(lar) va muallif(lar)ga tegishli bo'lib, MDPI va/yoki muharrir(lar)ga tegishli emas. MDPI va/yoki muharrir(lar) kontentda eslatib o'tilgan har qanday g'oyalar, usullar, ko'rsatmalar yoki mahsulotlar natijasida odamlar yoki mulkka yetkazilgan har qanday shikastlanish uchun javobgarlikni rad etadi.

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】