Evgenolning metabolik sindromga, buyrak shikastlanishiga himoya ta'siri
Mar 18, 2022
Foteme Kurkinejad Gharai1,2 ID, Halimeh Lakzai3 ID, Abbos Ali Niyoziy3 ID, Mehdi Jahantigh3 ID, Muhammad Rizo Shahrakiy3 ID, Tahereh Safari3,4* ID
Kirish:Metabolik sindrom surunkali shaklga ega bo'lgan anomaliyalar guruhidan iboratbuyrakkasallik va nefropatiya. Eugenol ko'plab o'simliklarning efir moylarida mavjud bo'lgan muhim fenolik komponent bo'lib, antioksidant ta'sirga ega chinnigullar yog'i kabi.
Maqsadlar:Bizning tadqiqotimiz metabolik sindromdan kelib chiqqan nefrotoksiklikka eugenolning ta'sirini ko'rsatishni rejalashtirgan.
Materiallar va uslublar:O'ttiz beshta erkak Wistar kalamush tasodifan tanlab olingan va keyin besh guruhga bo'lingan, jumladan 1) musluk suvi; 2) fruktoza 10 foizli suv; 3) fruktoza va shirin bodom yog'i bilan suv va qorin bo'shlig'iga yuboriladi; 4) fruktoza va eugenol 50 mg / kg / kun va qorin bo'shlig'iga yuborilgan suv; 5) qorin bo'shlig'iga fruktoza va evgenol qo'shilgan suv 100 mg / kg / kun. Ushbu rejim 60 kun davom etdi va 31-kunning boshida 30 kun davomida in'ektsiya boshlandi. Sarum, siydik va buyrak ko'rsatkichlarini baholash (homogenlashtirilgandabuyrakto'qima) oxirgi bosqichda o'tkazildi.
Natijalar:Natijalar shuni ko'rsatdiki, metabolik sindrom paydo bo'ladibuyrakshikastlanish fruktoza guruhida qon zardobidagi karbamid azot (BUN) va kreatinin (Cr) darajasini sezilarli darajada oshirdi. Evgenolni iste'mol qilish ushbu ikki biokimyoviy omil darajasining sezilarli darajada pasayishiga olib keldi (P<0.05). the="">0.05).>buyrakfruktoza guruhida malondialdegid (MDA) darajasi oshdi, 50 evgenol dozasi bilan davolash esa uning darajasini pasaytirdi (P).<0.05). proteinuria="" and="">0.05).>buyrakFruktoza guruhida to'qimalarning shikastlanish darajasi (KTDS) musluk suvi guruhiga nisbatan oshdi (P<0.001). it="" is="" noteworthy="" that="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" level="" of="" proteinuria="" and="" ktds="" with="" any="" of="" the="" used="">0.001).>
Xulosa:Bizning natijalarimiz yaxshilanganligini ko'rsatdibuyraklipid peroksidatsiyasining ishlashi va kamayishi, garchi ushbu tadqiqotda ishlatiladigan eugenol dozalari proteinuriya va KTDSni kamaytirmasa ham.
Aloqa:joanna.jia@wecistanche.com

Cistanche tubulosa buyrak kasalligining oldini oladi, namunani olish uchun shu yerni bosing
Kirish
Metabolik sindrom abdominal semizlik, giperglikemiya, dislipidemiya va gipertenziya (1-3) kabi kasalliklar guruhini o'z ichiga oladi. Ular insulin qarshiligi bilan bog'liq bo'lib, ko'pincha kilogramm ortishi va semirish bilan birga keladi. Metabolik sindromdan aziyat chekadigan odamlarda diabet xavfi yuqori,buyrakva yurak-qon tomir kasalliklari (3,4). Yangi dalillar metabolik sindromi bo'lgan odamlarda surunkali buyrak kasalligining yaqinlashishini ko'rsatadi (5, 6). Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlarga ko'ra, metabolik sindromning tarqalishi global miqyosda 34 foizni tashkil qiladi (7). Ushbu buzuqlikning rivojlanishining muhim omillari yuqori uglevodli va yog'li dietalardir (8,9). Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, fruktozaning zamonaviy ovqatlanishda tozalangan tatlandırıcı sifatida qo'llanilishi kunlik iste'mol miqdori 16-20 g dan 85-100 g gacha (10,11) ortib bormoqda.
Turli tadqiqotlar metabolik sindromda to'qimalarga zarar etkazishning turli usullarini taklif qildi. Yo'llardan biri mos ravishda oksidlovchi stress va erkin radikallarni qo'zg'atish va ishlab chiqarishdir. Metabolik sindrom erkin radikallarni, ya'ni hujayra disfunktsiyasiga olib keladigan antioksidant faollikdagi nomutanosiblikka olib keladigan reaktiv kislorod turlarini oshiradi (12,13). Mavjud tadqiqotlarga ko'ra, oksidlovchi stress turli kasalliklar, shu jumladan, yuzaga kelishida muhim rol o'ynaydibuyrakzarar (14).
4-allil-2-metoksifenol, shuningdek, evgenol deb ataladigan fenolik birikma bo'lib, oziq-ovqat ishlab chiqarish va xushbo'y hidda qo'shimcha sifatida ishlatiladi (15). Chinnigullar, reyhan va muskat yong'og'i ekstrakti kabi ko'plab o'simliklar evgenol bilan to'yingan. Eugenolning biologik faolligiga antioksidant, neyroprotektiv, yallig'lanishga qarshi va boshqalar kiradi (16). Sheen va uning hamkasblari eugenolning oksidlovchi stressga va gentamitsin keltirib chiqaradigan nefrotoksiklikka qarshi himoya ta'sirini ko'rsatdilar (2).

Maqsadlar
Metabolik sindromning ahamiyati va evgenolning himoya rolini hisobga olgan holda, quyidagi savollar tug'iladi: 1) qon zardobi va qondagi biokimyoviy ko'rsatkichlar darajasini aniqlash.buyrakMetabolik sindrom bilan kasallangan kalamushlarda evgenol kiritilgandan keyin to'qimalar o'zgaradi? 2) Induktsiyali metabolik sindromli kalamushlarda evgenol qo'llangandan keyin nefrik parenximada patologik o'zgarishlar bormi? Shunday qilib, ushbu tadqiqot eugenolning oldini olishdagi rolini baholash uchun mo'ljallanganbuyrakMetabolik sindrom tufayli zarar.
Materiallar va uslublar
Hayvonlar
Joriy tadqiqotda 35 ta Wistar kalamushlari, ularning barchasi erkak jinsga ega bo'lib, tasodifan 184,4 ± 7,2 g vazn oralig'ida tanlangan, ular Zahedan Tibbiyot fanlari universitetining hayvonlar markazidan tayyorlangan. Saqlash joyining atrof-muhit harorati 23 dan 25 darajagacha edi. Kalamushlarda erkin suv yetib borishi, kalamushlar uchun standart oziq-ovqat va kunduzgi yorug'lik sifatida 12 soat yorug'lik va kechasi sifatida 12 soat qorong'ilik mavjud edi. Sinovdan bir hafta oldin ular dietaga moslashdilar.
Dori-darmonlar
D-fructose >99 foizi Syarikat System Malaysia kompaniyasidan xarid qilingan. Eugenol Sigma'dan (Sent-Luis, MO, AQSh) olingan. Shirin bodom moyi Eronning Kimiagartoos farmatsevtika kompaniyasidan xarid qilindi.
Tajriba protokoli
Hayvonlar tasodifiy ravishda beshta guruhga ajratildi, shu jumladan 1) musluk suvi; 2) fruktoza 10 foizli suv; 3) 10 foiz fruktoza va shirin bodom yog'i qo'shilgan suv va qorin bo'shlig'iga yuboriladi; 4) shirin bodom yog'ida eritilgan va qorin bo'shlig'iga yuborilgan 10 foiz fruktoza va 50 mg/kg/d evgenol (17) bo'lgan suv; 5) 10 foiz fruktoza va 100 mg/kg/d evgenol (17) bo'lgan shirin bodom yog'ida eritilgan va qorin bo'shlig'iga yuborilgan suv. Yuqoridagi kalamushlar 60 kun davomida fruktoza bilan to'yingan suvni iste'mol qildilar(18). 30 kundan so'ng, keyingi kuni eugenol va bodom yog'i in'ektsiyasi 30 kun davom etdi. So‘rov davomida har kuni hayvonning sof vazni aniqlanib, ro‘yxatga olindi. Qo'llash tugagandan bir kun o'tgach, ketamin (75 mg / kg, intraperitoneal) va 10 mg / kg intraperitoneal ksilazin aralashmasi bilan behushlik qilish sodir bo'ldi va keyin alohida hayvonning yuragidan qon namunalari olindi.
O'lchovlar
Pars Azmoon to'plamlaridan foydalanish (Eron kompaniyasidan) qon zardobidagi kreatinin (Cr), qon karbamid azoti (BUN) va proteinuriya miqdori miqdoriy jihatdan o'lchandi. Biz kolorimetrik tahlil to'plamining Griess reaktsiyasi (ZellBio, Germaniya) orqali sarum va supernatantdagi nitrit oksidi barqaror metaboliti va nitrit darajasini aniqladik. Gomogenlashtirilgan to'qimalarning supernatanti va malondialdegidning sarum darajasi (MDA) qo'lda hisoblab chiqilgan (19, 20). To'qimalarni bo'yashdan oldin biz fiksatsiya va kerosin uchun 10 foiz formalindan foydalanamiz. Tekshiruvdan oldin biz gematoksilin-eozin bo'yalgan to'qimalar bo'limlarini bo'yadik. Keyin ikkita patolog ko'r-ko'rona slaydlarni baholadi. To'qimalarning patologiyasi shaffof, distal naycha shikastlanishining keskinligi bilan baholandibuyrakquyma, chiqindilar va qoldiqlar, quvurli hujayraning tekislanishi va buzilishi, quvurli lümenning vakuolizatsiyasi va kengayishi va 1 dan 4 gacha ball oldi. Umumiy ball quyidagicha aniqlandi.buyrakto'qimalarga zarar yetkazish ko'rsatkichi (KTDS) 1 dan 4 gacha bo'lgan, hech qanday shikastlanmagan tabiiy naychalar esa nol ball hisoblanadi.
Statistik tahlil
O'rtacha ± SEM yordamida ma'lumotlar xabar qilinadi. Agar MDA, nitrit, Cr, BUN laboratoriya sinovlari natijalari bo'lsa, tahlilda bir tomonlama dispersiya tahlili (ANOVA) qo'llaniladi.buyrakog'irliklar. Keyin post hoc Tukey testi ham o'tkazildi. Gistopatologik natijalarni baholash Kruskal-Uollis va Mann-Uitni U testlari bilan o'tkazildi. Biz ma'lumotlarni tahlil qilish uchun SPSS-ning 16-versiyasini chaqirdik. 0.05 dan past bo'lgan P qiymatlari statistik jihatdan muhim kogitatsiya qilingan.

Natijalar
Turli guruhlardagi hayvonlarning deltasining o'rtacha og'irligini hisoblash, musluk suvi guruhidan tashqari fruktoza qabul qiluvchi guruh o'rtasida sezilarli farqni ko'rsatdi (P).<0.05). treatment="" with="" eugenol="" significantly="" reduces="" body="" weight="" in="" comparison="" to="" fructose="" ones="">0.05).><0.05) as="" revealed="" in="" figure="" 1a.="" it="" should="" be="" noted="" that="" the="" mean="" left="">0.05)>buyrako'xshash bo'lmagan guruhlardagi vazn sezilarli farqni ko'rsatmadi (1B-rasm).
Natijalar metabolik sindromning paydo bo'lishini ko'rsatdibuyrakshikastlanish musluk suvi guruhiga nisbatan fruktozadagi qon zardobidagi BUN va Cr darajasini sezilarli darajada oshirdi (P).<0.001). applying="" eugenol="" at="" dosages="" of="" 50="" and="" 100="" resulted="" in="" a="" significant="" reduction="" in="" serum="" bun="" and="" cr="" levels="" in="" comparison="" with="" the="" fructose="" group="">0.001).><0.05). these="" two="" administrations="" of="" eugenol="" (50="" and="" 100="" mg/kg/d)="" have="" the="" same="" effects="" on="" bun="" and="" cr="" levels="" (figure="" 1c="" and="" d).="" the="" mean="" serum="" nitrite="" and="" mda="" levels="" did="" not="" display="" any="" significant="" differences="" amongst="" the="" studied="" groups="" (figure="" 1a="" and="" b).="" however,="" the="">0.05).>buyrakMDA va nitrit darajasi fruktoza guruhida metabolik sindromning paydo bo'lishi bilan ortdi va 50 evgenol dozasi bilan davolash MDA darajasini pasaytirdi (P).<0.05) as="" shown="" in="" figure="" 2c="" and="" d.="" on="" the="" other="" hand,="" the="" levels="" of="">0.05)>buyrakturli guruhlar orasidagi nitrit sezilarli darajada farq qilmaydi (2-rasm). Siydikdagi oqsil miqdori musluk suvi qabul qiluvchilar guruhiga nisbatan fruktozadagi metabolik sindromning paydo bo'lishidan keyin buyrakning shikastlanishini ko'rsatadi (P).<0.001) as="" shown="" in="" figure="" 3.="" it="" is="" noteworthy="" that="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" level="" of="" this="" factor="" with="" any="" of="" the="" used="" doses.="" tissue="" damage="" assessment="" by="" ktds="" among="" the="" groups="" suggests="" that="" the="" metabolic="" syndrome="" caused="" kidney="" damage="" p="">0.001)><0.01), but="" treatment="" with="" eugenol="" did="" not="" affect="" the="" ktds="" (figure="">0.01),>
Munozara
Ushbu tadqiqot natijalari shuni ko'rsatadibuyrakmetabolik sindromning paydo bo'lishidan keyin shikastlanish. Yaxshilanishlarga qaramaybuyrakfunktsiya, eugenol, KTDS va proteinuriya bo'yicha sarum BUN va Cr darajalari kabi omillar evgenolning turli dozalari bilan davolanishga ta'sir qilmaydi.
Bir qator tadqiqotlar eugenolning antioksidant va yallig'lanishga qarshi xususiyatlarini tasdiqlaydi (1,16,21). Ularning hisobotlari shuni ko'rsatadiki, evgenol erkin radikal kollektor sifatida ishlaydi va oksidlovchi stressni, lipid peroksidatsiyasini kamaytiradi va antioksidant himoyani yaxshilaydi. Ularning tadqiqotlari natijalari glutation darajasining oshishini, superoksid dismutaza, o'sma nekrozini kamaytiradigan omil-alfa va prostaglandin E2 darajasini ko'rsatadi. Eugenol shuningdek, lipid peroksidatsiyasini kamaytirish orqali MDA ni kamaytirishi mumkin. Shunday qilib, eugenolning ta'siri yallig'lanish omillarini kamaytirish bilan birga antioksidant fermentlarni yaxshilashdir (15).
Boshqa bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, eugenol antioksidant qobiliyatini va mishyak trioksididan kelib chiqqan nefrotoksiklikni yaxshilaydi (21). Shu munosabat bilan, eugenol oksidlovchi stressni tiklash, erkin radikallarni to'plash va lipidlarning peroksidlanishini kamaytirish va antioksidant himoyani yaxshilash orqali gentamitsin nefrotoksikligini yaxshilaganligi haqida dalillar mavjud. Darhaqiqat, eugenol lipid peroksidatsiyasini yaxshilash, antioksidant himoyani kuchaytirish va oxir-oqibat to'qimalarning gipoksiyasini yaxshilash orqali o'z ta'siriga ega (1).
Shu munosabat bilan, evgenol gidroksifenil guruhi bilan elektronlarni erkin radikallardan yo'q qiladi va Fe2 plus H2O2 bilan oksidlanishini oldini oladi. Natijada, lipid peroksidatsiyasi bilan boshlanadigan radikal ȮH ishlab chiqarishni kamaytiradi. Eugenolning siklooksigenaza II ni bostirish orqali sitokinlarni kamaytirishi va hujayra proliferatsiyasini inhibe qilish sabablari ham mavjud (1).
Garud va boshqalar evgenolning diabetik nefropatiyaga ta'siri haqida xabar berishdi. Ular eugenolni 28 kun davomida 5 va 10 mg/kg dozada qabul qilish diabetik kalamushlarda o'sish omili-beta 1 (TGF- 1) gen ekspressiyasini kamaytirganini va to'qimalarning shikastlanishini yaxshilaganligini ko'rsatdi (22).

Xulosa
Bizning natijalarimiz shuningdek, BUN, Cr va lipid peroksidatsiyasining pasayishini ko'rsatadi, ammo bu tadqiqotda ishlatiladigan evgenol dozalari proteinuriya va KTDSni kamaytirmagan. Ushbu topilma qo'llaniladigan dozalar yoki ularning davomiyligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Mualliflarning hissasi
TS va FK o'rganishni rejalashtirgan, boshqargan, nazorat qilgan va baholagan, tahlil qilgan va hujjatning birinchi loyihasini tayyorlagan. HL, FK, AN, MJ, MS va TS tadqiqotda ishtirok etdilar va ma'lumotlarni to'pladilar. TS va FK maqolani yozishda va tuzatishda o'rtoqlashdi. Barcha mualliflar qo'lyozmaning yakuniy loyihasini tayyorlashda ishtirok etdilar, qo'lyozmani qayta ko'rib chiqdilar va intellektual tarkibni tanqidiy baholadilar. Barcha mualliflar qo'lyozma mazmunini o'qib chiqdilar va tasdiqladilar va ishning biron bir qismining to'g'riligi yoki yaxlitligini tasdiqladilar.

Manfaatlar to'qnashuvi
Mualliflar o'zlarining raqobatdosh manfaatlari yo'qligini e'lon qiladilar.

Axloqiy masalalar
Ushbu tadqiqot Zahedan Tibbiyot fanlari universitetining Etika qo'mitasi tomonidan tasdiqlangan. Tajriba sifatida protokollar Zahedan Tibbiyot fanlari universiteti, Zahedan, Eron (IR. ZAUMS.REC.1397.258) Hayvonlar etikasi qo'mitasining ko'rsatmalariga muvofiq bo'lishi tasdiqlangan. Ushbu tadqiqot ushbu universitetdagi Fatemeh Kourkinejadning doktorlik dissertatsiyasidan olingan (tezis №1397-8997). Bundan tashqari, axloqiy masalalar (jumladan, plagiat, ma'lumotlarni uydirma, ikki marta nashr etish) mualliflar tomonidan to'liq kuzatilgan.
Moliyalashtirish/qo‘llab-quvvatlash
Tadqiqot Zahedan tibbiyot fanlari universiteti (Grant №8997) tomonidan tasdiqlangan.
1Tib fakulteti, Zahedan tibbiyot fanlari universiteti, Zahidan, Eron
2Talabalar tadqiqot qoʻmitasi, Zahedan tibbiyot fanlari universiteti, Zahidan, Eron
3Tibbiyot maktabi, fiziologiya boʻlimi, Zahedan tibbiyot fanlari universiteti, Zahidan, Eron
4Farmakologiya tadqiqot markazi, Zahedan tibbiyot fanlari universiteti, Zahedan, Eron
Ma'lumotnomalar
1. dedi MM. Eugenolning kalamushlarda gentamitsin keltirib chiqaradigan nefrotoksiklik va oksidlanish shikastlanishiga qarshi himoya ta'siribuyraklar. Fundam Clin Pharmacol. 2011;25(6):708-16, DOI: 10.1111/j.1472-8206.2010.00900.x.
2. Sheen YJ, Sheu WH-H. Metabolik sindrom vabuyrakjarohat. Cardiol Res Pract. 2011;2011:567389 doi: 10.4061/2011/567389
3. Pei D, Kuo SW, Wu DA, Lin TY, Hseih MC, Li CH, va boshqalar. Tayvanlik osiyoliklarda insulin qarshiligi va metabolik sindromning tarkibiy qismlari o'rtasidagi munosabatlar. Int J Clin amaliyoti. 2005;59:1408-16.doi: 10.1111/j.1368-5031.2005.00661.x
4. Laguardia HA, Hamm LL, Chen J. Metabolik sindrom va surunkali rivojlanish xavfibuyrakKasallik: patofiziologiya va aralashuv strategiyalari. J Nutr Metab. 2012; 2012: 652608 DOI: 10.1155/2012/652608
5. Li IT, Huang CN, Li WJ, Li HS, Sheu WH-H. 2-toifa diabetga chalingan Osiyo sub'ektlarida metabolik sindrom bilan albuminuriyaning kuchayishi. Diabetes Res Clin Pract. 2008;81:345-50. DOI: 10.1016/j.diabres.2008.05.010
6. Chen J, Muntner P, Hamm LL, Jons DW. Metabolik sindrom va surunkalibuyrakAQSh kattalardagi kasallik. Enn Intern Med. 2004;140:167. DOI: 10.7326/0003-4819-140-3- 200402030-00007
7. Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ. Metabolik sindrom. Lancet. 2005;365:1415-28. DOI: 10.1016/S0140- 6736(05)66378-7
8. Panchal SK, Brown L. Metabolik sindromni tadqiq qilish uchun kemiruvchilar modellari. J Biomed Biotechnol. 2011; 2011: 351982. DOI: 10.1155/2011/351982
9. Moreno-Fernández S, Garcés-Rimon M, Vera G, Astier J, Landrier J, Migel M. Yuqori yog '/ Yuqori glyukoza dietasi Eksperimental kalamush modelida metabolik sindromni keltirib chiqaradi. Oziq moddalar. 2018;10:1502. doi: 10.3390/nu10101502
10. Tappy L, Lê KA. Fruktozaning metabolik ta'siri va butun dunyo bo'ylab semirishning kuchayishi. Physiol Rev. 2010;90(1):23-46. DOI: 10.1152/physrev.00019.2009
11. Bray GA, Nielsen SJ, Popkin BM. Ichimliklarda yuqori fruktozali makkajo'xori siropini iste'mol qilish semirish epidemiyasida rol o'ynashi mumkin. Am J Clin Nutr. 2004;79(4):537-43. DOI: 10.1093/akne/79.4.537
12. Ceriello A, Motz E. Oksidlanish stressi insulin qarshiligi, diabet va yurak-qon tomir kasalliklarining patogen mexanizmimi? Umumiy tuproq gipotezasi qayta ko'rib chiqildi. Arterioskler Thromb Vasc Biol. 2004;24:816-23. DOI: 10.1161/01.ATV.0000122852.22604.78
13. Roberts CK, Sindhu KK. Oksidativ stress va metabolik sindrom. Hayot fanlari. 2009;22;84:705-12. DOI: 10.1016/j. lfs.2009.02.026
14. Wan C, Su H, ZhangC. Metabolik kasalliklarda NADPHoksidazaning rolibuyrakjarohat: yangilanish. Oksidli Med hujayra Longev. 2016;2016:7813072. DOI: 10.1155/2016/7813072
15. Barhoma RA. Xromli o'tkir kasallikning oldini olishda evgenolning rolibuyrakerkak albinos kalamushlarda shikastlanish. Alexandria Med J. 2018;54(4):711-5.
16. Pramod K, Ansari SH, Ali J. Eugenol: ko'p qirrali farmakologik ta'sirga ega tabiiy birikma. Nat Prod Commun. 2010;5:1999-2006.
17. Daniel AN, Sartoretto SM, Shmidt G, Caparroz-Assef SM, Bersani-Amado CA, Cuman RKN. Eksperimental hayvonlar modellarida eugenol efir moyining yallig'lanishga qarshi va antinosiseptiv faolligi. Revista Brasileira de Farmakognosia. 2009;19:212-7.
18. Bantle JP. Diyet fruktoza va metabolik sindrom va diabet. J Nutr. 2009;139:1263S-8S. DOI: 10.3945/ jn.108.098020
19. El-Beshbishy HA, Bahashwan SA, Aly HA, Fakher HA. Oksidlanish stressini yaxshilash va antioksidant fermentlarning gen ekspressiyasini kuchaytirish orqali alfa-lipoik kislota tomonidan sichqonlarda sisplatin tomonidan qo'zg'atilgan nefrotoksiklikni bekor qilish. Eur J Pharmacol. 2011;668:278-84. DOI: 10.1016/j. ejphar.2011.06.051
20. Tsikas D. Griess reaktsiyasiga asoslangan tahlillar orqali biologik suyuqliklardagi nitrit va nitratning tahlili: tadqiqotning L-arginin/nitrat oksidi sohasidagi Griess reaktsiyasini baholash. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2007;15;851:51-70.
21. Pace C, Dagda R, Angermann J. Antioksidantlar mishyak qo'zg'atadigan mitoxondriyal kardiotoksiklikdan himoya qiladi. Toksik moddalar. 2017;5:E38. DOI: 10.3390/toksik moddalar5040038
22. Garud M.S., Kulkarni YA. Eugenol yaxshilaydibuyrakstreptozototsin bilan qo'zg'atilgan diabetik kalamushlarda zarar. Flavor Fragr J. 2017;32:54-62.






