Tizza osteoartritini davolashda an'anaviy xitoy tibbiyotining faol komponentlari Ⅱ

2.2 PI3K/AKT/NF-kB signalizatsiya yo'li

2 2.1 Mullen izoflavonlari

Shi va boshqalar. [41] KOA sichqonlariga ta'sir qilgandan so'ng, mullen IL-6, TNF-, iNOS va COX-2 ifodasini pasaytirib, paydo bo'lishini inhibe qilganligini aniqladilar.xaftaga yallig'lanishi, va shu bilan birga, pastga regulyatsiya qilingan PI3K/Akt va NFkB. Signal yo'li bilan bog'liq markerlar KOA paydo bo'lishining oldini olish va davolash, ILni inhibe qilish uchun NF-kB va PI3K/AKT signalizatsiya yo'llarining faollashuvini tartibga solish uchun ishlatiladi-1 -sichqonchaning xondrositlarining apoptozini keltirib chiqaradi, vaxondroprotektiv ta'sir ko'rsatadi.

TIZZA OSTEOARTRITINI DAVOLASH UCHUN YANGI O'T CHISTACHI

Wecistanche-ning qo'llab-quvvatlovchi xizmati

Email:wallence.suen@wecistanche.com

Whatsapp/Tel:+86 15292862950

 

2 2.2 Chixor kislotasi

Qu va boshqalarning tajribalari. [10] buni ko'rsatdihindibo kislotasimumkinNF-kB va PI3K/AKT signalizatsiya yo'llarini inhibe qilish orqali KOA ni yaxshilash, Nrf2/HO-1 yo'lining faollashuvini kuchaytiradi va shu bilan NF-kB faollashuviga qarshi turadi. U NO, PGE2, iNOS, COX-2, IL-1, IL-6 va IL-12 ifodalarini sezilarli darajada pasaytiradi va yallig'lanishni engillashtiradi. Bundan tashqari, xaftaga metabolizmi nuqtai nazaridan, ECM degradatsiyasi kollagen II va aggrekanning ifodasini yuqori tartibga solish va MMP ifodasini pastga tushirish orqali zaiflashadi. Hujayra apoptozi nuqtai nazaridan, Bcl{12}} darajasini oshirish, Bax va ROS darajasini pasaytirish va xondrosit apoptozini inhibe qilish uchun Nrf2/HO{15}} yo'lini faollashtirish. Bu shuni ko'rsatadiki, hindibo kislotasi NFKB va PI3K / AKT signalizatsiya yo'llarini tartibga solish orqali KOA paydo bo'lishining oldini olish va davolash mumkin.

 

2 2.3 Pupurin

U va boshqalar. [42] eksperimental ravishda in vitro protsiteinning haddan tashqari sekretsiyasini samarali ravishda bekor qilishini ko'rsatdi.yallig'lanishga qarshi omillarPGE2, IL-6, TNF-, COX-2, NO va iNOS kabi yallig'lanishni engillashtiradi, shuningdek, ADAMTS va MMP sekretsiyasini kamaytirish orqali ECM apoptozini inhibe qilishi mumkin, xondrositlarning shikastlanishini kamaytiradi, inhibe qiladi. PI3K/AKT/NF-KB o'qining g'ayritabiiy qo'zg'alishi va in vivo jonli OA sichqonlarida sarum yallig'lanish omili darajasini pasaytiradi. Protsitedin PI3K/AKT/NFKB signalizatsiya yo'lida vositachilik qilib, KOA ning oldini olishi va davolashini ko'rsatadigan artikulyar xaftaga yo'q qilinishi yaxshilandi.

 

2 2.4 Glitsirrizin

Jiang va boshqalar. [43] eksperimental ravishda glycyrrhizin in vitro inson OA xondrositlarining o'sishini inhibe qilishini tasdiqladi.

PI3K/AKT/NF-kB fosforillanishi NO, PGE2, TNF-, IL-6, COX-2, iNOs, MMP3, MMP13 va ADAMTS5 ifodasini pasaytiradi, yallig'lanishning paydo bo'lishini inhibe qiladi, va in vivo, glycyrrhizin OA sichqonlarda, u xaftaga vayron teskari.

2 2.5 Aloe glikozidi

Chjan va boshqalar. [44] eksperimental ravishda aloin OA rivojlanishini yaxshilash uchun PI3K / Akt / NF-kB signalizatsiya yo'lining faollashuvini inhibe qilishini ko'rsatdi. In vitroda aloin TNF-, IL-6, iNOS va COX-2 ifodasini inhibe qiladi. Yallig'lanishni kamaytiring, ECM degradatsiyasini kamaytiring va xaftaga himoyasini oshiring.

 

2 2.6 Maltol

Lu va boshqalar. [45] eksperimental ravishda maltol inson xaftaga to'qimalariga ta'sir qilganda, maltol AKT, PI3K va p65 ning fosforillanishini sezilarli darajada inhibe qilishini va IKB ifodasini yuqori tartibga solishini ko'rsatdi. Yallig'lanish nuqtai nazaridan u IL-1 tomonidan qo'zg'atilgan yallig'lanish omillarini inhibe qiladi. va sitokinlarning ekspressiyasi (PGE2, NO, IL-6, TNF-). Kıkırdak metabolizmi nuqtai nazaridan, maltol ADAMTS -5 va MMP13 ifodasini pasaytiradi, ECM degradatsiyasini oldini olish uchun aggrekan va kollagen II degradatsiyasini inhibe qiladi. AKT/NF-kB signalizatsiya yo'li.

 

2 2.7 Maslin kislotasi

Chen va boshqalar. [46] eksperimental ravishda ko'rsatdiki, in vitro maslin kislotasi xondrositlarga ta'sir qilib, PI3K/AKT/NF-kB yo'lini inaktivatsiya qiladi va yallig'lanishga qarshi ta'sir ko'rsatadi. Maslin kislotasi NO, PGE2, IL-6, iNOS va COX- 2 ni kamaytiradi. TNF- ifodasi. Bundan tashqari, maslin kislotasi xondrositlarda ADAMTS5 va MMP13 ning ifoda darajasini pasaytirib, ECM degradatsiyasini inhibe qiladi. In vivo tajribalar OA sichqonlarida xaftaga zarari sezilarli darajada zaiflashganligini aniqladi.

 

2 2.8 Ginsenozid-Rb1

Hossain va boshqalar. [40] eksperimental ravishda ginsenosid-Rb1 OA quyon modelida harakat qilishini va PI3K / Akt signalizatsiya yo'lining faollashuvini inhibe qilish orqali NF-kB signalizatsiya yo'lini inhibe qilishini va KOA paydo bo'lishiga qarshilik ko'rsatishini ko'rsatdi. Ginsenosid-Rb1, MMP qo'llanilgandan so'ng, TNF-, kaspaza-3 va bax ifodasi pasayib, xondrositlar, proteoglikanlar va kollagenning ifodasi ortib, xondrositlar hosil bo'lishini samarali rag'batlantiradi va shu bilan birga rol o'ynaydi. KOA ning oldini olish va davolash.

Yuqoridagi natijalardan ko'rinib turibdiki, PI3K/Akt/NF-kB signalizatsiya yo'li KOA patogenezi va oldini olishda muhim rol o'ynaydi. Ko'plab eksperimental tadqiqotlar ko'plab an'anaviy xitoy tibbiyoti monomerlarining KOA ning oldini olish va davolashda muhim rolini isbotladi va shu bilan tadqiqot va rivojlanish uchun asos yaratdi. Samaraliroq, an'anaviy xitoy tibbiyotiga xos bo'lgan va sezilarli shifobaxsh ta'sirga ega bo'lgan dori-darmonlarni nazariy asos bilan ta'minlash.

2.3 NF-kB bilan bog'liq boshqa signalizatsiya yo'llari

Qiu va boshqalar. [14] eksperimental ravishda kurkumin bilan davolash qilingan mezenximal ildiz hujayralari (MSCS) dan ekzosomalar xondrositlar faoliyatini tiklashi, apoptozni ma'lum darajada inhibe qilishi va NF-kB ning mRNK ifodasini kamaytirishi mumkinligini ko'rsatdi. miR-124 va miR-143 ekspressiyasini, asosan, ularning promotorlarining DNK metilatsiyasini kamaytirish orqali yuqori tartibga solindi. Yovvoyi turdagi miR-143 NF-kB 3'UTR floresansini sezilarli darajada inhibe qildi. curcumin NF-kB ifodasini inhibe qiladi, shuning uchun curcumin miR-124/NF-kB va miR-143 yo‘llarini tartibga solish orqali KOA ning oldini olishi va davolashi mumkin.

Lu va boshqalar. [47] eksperimental ravishda xrizofanol Nrf2/NF-kB signalizatsiya yo'lining faollashuvini inhibe qilish orqali OA sichqonlarida yallig'lanish reaktsiyasini kamaytiradi, in vivo jonli ravishda artikulyar xaftaga degradatsiyasini inhibe qiladi va OA sichqonlarida ADAMTS{3}} va MMP13 ni pasaytiradi. . , COX-2 va iNOS ifodasi, yallig'lanish reaktsiyasining paydo bo'lishini inhibe qiladi va ECM degradatsiyasini kamaytiradi. Bu xaftaga himoya qilishda rol o'ynaydi va KOA paydo bo'lishini samarali ravishda kechiktiradi.

Vang va boshqalar. [48] ​​eksperimental ravishda safora sariq OA kalamushlarining xondrositlariga ta'sir qilishini, TNF- ifodasini inhibe qilishini, MMP-13, COX-2 va PGE2 protein darajasini pasaytiradi va yallig'lanish reaktsiyasini inhibe qilishini va xondrositlarning yallig'lanishi. degradatsiya. Safflower sariq, shuningdek, AMPK fosforillanishini rag'batlantirish orqali NF-kB ning TNF- -induktsiyasini inhibe qiladi. AMPK/NF-kB signalizatsiya yo'lini tartibga solish orqali KOA paydo bo'lishini samarali oldini olish va davolash.

 

Vang va boshqalar. [49] icariin OA sichqonlariga ta'sir ko'rsatib, IKK faollashuvini (IKK fosforillanishi), IkB va NF-kB fosforlanishini va HIF-2 ifodasini neytrallashini aniqladi. U NF-kB ning yadro translokatsiyasini va NF-kB/HIF-2 signalizatsiya yo‘lining ikkita asosiy maqsadi MMP9 va ADAMTS5 ifodasini inhibe qilish orqali yallig‘lanish shikastlanishini inhibe qildi. Icariin KOA paydo bo'lishining oldini olish va davolash uchun NF-kB/HIF-2 signalizatsiya yo'lini tartibga solishi mumkin.

Yuqoridagi tarkibdan biz ko'p NF-kB bilan bog'liq yo'llarni ko'rishimiz mumkin, masalan, miR-124/NF-kB signalizatsiya yo'li, Nrf2/NF-kB signalizatsiya yo'li, AMPK/NF-kB signalizatsiya yo'li, NF- kB/HIF-2 signalizatsiya yo‘li va ko‘p tilga olinmagan yo‘llar (Pin1/NF-kB signalizatsiya yo‘li, LR4/Syk/NF-kB signalizatsiya yo‘li, HMGB1-RAGE/TLR4-NF -kB/AKT yo'li) yallig'lanish reaktsiyasini ishlab chiqarishni inhibe qilishi, xaftaga tushishini himoya qilishi va KOA paydo bo'lishining oldini olishi mumkin. Texnologiyaning rivojlanishi bilan biz kelajakda tadqiqot uchun yuqoridagi yo'llardan boshlashimiz mumkin, bu bizga KOA patogenezini to'liqroq tushunishga imkon beradi va shu bilan yuqorida ko'rsatilgan maqsadlardan boshlash uchun yanada samarali va ishonchli an'anaviy xitoy dori-darmonlarini ishlab chiqishga imkon beradi. yanada oqilona nazariy asos.

3 Xulosa va istiqbol

Xulosa qilib aytganda, NF-kB bilan bog'liq signalizatsiya yo'llari yallig'lanish omillarini tartibga solishda, ECM degradatsiyasini inhibe qilishda, xondrositlar metabolizmida ishtirok etishda va suyak gomeostazini saqlashda asosiy rol o'ynaydi. Shu sababli, NF-kB bilan bog'liq signalizatsiya yo'lini tartibga solish KOA ning patologik o'zgarishlarini va klinik belgilarini sezilarli darajada yaxshilashi va KOA ning oldini olish va davolashni samarali amalga oshirishi mumkin. Hozirgi vaqtda KOAni davolash uchun klinik jihatdan qo'llaniladigan dorilar asosan steroid bo'lmagan yallig'lanishga qarshi dorilar, masalan, diklofenak natriy, naproksen, etorikoksib tabletkalari va boshqalar. Biroq, oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, bu dorilar oshqozon-ichak traktining shikastlanishi, buyrak shikastlanishi, Ko'pchilik. salbiy reaktsiyalar, shu jumladan jigar shikastlanishi va boshqa kasalliklar. Bundan tashqari, ushbu dorilarning narxi nisbatan yuqori va bemorlarning tolerantligi past. KOA bilan kasallanish yil sayin ortib bormoqda. Shu sababli, KOA ning oldini olish va davolash uchun arzon narxlardagi, kam yon ta'sirga ega, bemorlar tomonidan osonlikcha toqat qilinadigan va bemorlar tomonidan yuqori darajada qabul qilinadigan dori vositalarini ishlab chiqish umumiy tendentsiyadir. Xitoyning an'anaviy tibbiyotining muhim qismi sifatida an'anaviy xitoy tibbiyoti ming yillar davomida klinik amaliyotda bo'lib kelgan. Bu barqaror shifobaxsh ta'sir, past toksik va yon ta'sir, ko'p maqsadli va ko'p yo'llarni muvofiqlashtirishning muhim afzalliklariga ega. An'anaviy xitoy tibbiyotining zamonaviy rivojlanishi bilan an'anaviy xitoy tibbiyoti Dori-darmonlarni va tegishli Xitoy patentli dori-darmonlarni qazib olish to'liq o'rganildi va KOA kabi surunkali kasalliklarni davolash uchun Xitoy tibbiyotidan foydalanish keng istiqbolga ega va katta ahamiyatga ega.

KOA ning klinik xususiyatlariga ko'ra, uni "tizza falaji", "suyak falaji" va "falaj kasalligi" toifalariga bo'lish mumkin. Ushbu bosqichda ko'plab mutaxassislar zamonaviy ilm-fan va texnologiya bilan uyg'unlashgan an'anaviy xitoy tibbiyotining "sindromni farqlash va davolash va yaxlit kontseptsiyasi" fikrlashiga asoslanadi. Eksperimentlar va klinik sinovlardagi tajriba va tadqiqotlarni doimiy ravishda umumlashtirish an'anaviy xitoy tibbiyotining KOA ni davolashda NFkB bilan bog'liq signalizatsiya yo'llarini tartibga solish samaradorligini tasdiqladi, shuningdek, ta'sir mexanizmini iloji boricha tushuntirdi. Biroq, an'anaviy xitoy tibbiyoti bilan KOA ning oldini olish va davolash bo'yicha hozirgi zamonaviy tadqiqotlarda hali ham ba'zi kamchiliklar mavjud. Ko'pgina klassik retseptlar hali ham KOA ning oldini olish va davolashda kuchli nazariy va amaliy yordamga ega emas. Klinik amaliyotda qo'llanilishi kerak bo'lgan ko'plab axloqiy va klinik dori jihatlari mavjud. Mamlakatimizda an’anaviy xitoy tabobatini tadqiq etish va rivojlantirishda kamchiliklarga yo‘l qo‘ygan ko‘plab omillar mavjud. Shu sababli, biz kelajakda KOA ning oldini olish va davolashda an'anaviy xitoy tabobatining ta'sir mexanizmi va mexanizmini yanada oydinlashtirish uchun zamonaviy tadqiqot usullaridan to'liq foydalanishni davom ettirishimiz, an'anaviy xitoy tibbiyotidan keng miqyosda foydalanishni targ'ib qilishimiz va bundan foydalanishimiz kerak. An'anaviy xitoy tibbiyoti dori vositalarini yaxshiroq samaradorlik va aniqroq mexanizmlar bilan ishlab chiqish. An'anaviy xitoy tibbiyotining rivojlanishiga ko'maklashish uchun biz innovatsiyalarga e'tibor qaratishimiz va an'anaviy xitoy tibbiyotini doimiy ravishda meros qilib olish va oldinga olib borish uchun innovatsion fikrlashni qo'llashimiz kerak.

 

1-jadval KOA oldini olish va davolash uchun NF-kB signalizatsiya yo'liga Xitoy o'simlik ekstraktlarining aralashuvi haqida qisqacha ma'lumot

 

Sinov paneli natijalari

 

 

Malumot:

[1]Papadopulos KI, Turajane T. Mobilizatsiya qilingan autolog periferik qon ildiz hujayralari tiz osteoartritida pluripotent, xavfsiz va samaralidir. Indian J Orthop.2022 26 dekabr;57(2):349-350.

[2]Xu X, Van Y, Gong L va boshqalar. Tiz osteoartriti uchun Xitoy o'simlik dori-darmonlari Yanghe damlamasi: tizimli ko'rib chiqish va meta-tahlil uchun protokol. Tibbiyot (Baltimor). 2020 yil 21-avgust;99(34):e21877.

[3]Abramoff B, Kaldera FE. Osteoartrit: patologiya, diagnostika va davolash imkoniyatlari. Med Clin North Am. 2020 yil mart;104(2):293-311.

[4]Divjak A, Yovanovich I, Matich A va boshqalar. D vitamini qo'shimchasining tizza osteoartritida yallig'lanish vositachilarining ifodasiga ta'siri. Immunol Res. 2023 yil iyun;71(3):442-450.

[5]Zeng L, Chjou G, Yang V va boshqalar. An'anaviy xitoy tibbiyotiga asoslangan integral tibbiyot bilan tizza osteoartritini tashxislash va davolash bo'yicha ko'rsatmalar.Front Med (Lozanna). 2023 yil 17 oktyabr;10:1260943.

[6]Katz JN, Arant KR, Loeser RF. Kalça va tizza osteoartritining diagnostikasi va davolashi: ko'rib chiqish. JAMA. 2021 yil 9-fevral;325(6):568-578.

[7]Fu MR, He LF, Lyu J va boshqalar. [Tiz osteoartritini davolashda Hulisan kapsulalarining samaradorligi va xavfsizligining meta-tahlili]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2022 yil 47 oktabr (19):5365-5374. Xitoy.

[8]Chjou G, Chjan X, Gu Z va boshqalar. Tizza osteoartritini osteoporoz bilan birlashtirilgan Xitoy tibbiyoti va birikmalari bilan davolash bo'yicha tadqiqotlar davom etmoqda. Front Med (Lozanna). 2023 yil 28-sentabr;10:1254086.

[9]Sun K, Zhu J, Deng Y va boshqalar. Gamabufotalin steoklastgenezni inhibe qiladi va RANKLI tomonidan qo'zg'atilgan NF-kB va ERK/MAPK yo'llarini bostirish orqali sichqonlarda estrogen etishmovchiligi bo'lgan suyak yo'qotilishiga qarshi turadi. Old Farmakol. 2021 yil 23 aprel;12:629968