Barqaror yoshlar uchun Terminalia Bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica Papayya ekstraktlarining qarishga qarshi ta'siri
Jul 20, 2022
Iltimos, murojaat qilingoscar.xiao@wecistanche.comqo'shimcha ma'lumot uchun
Annotatsiya:Inson umri uzoqroq bo'lgani uchun ko'p odamlar tashqi go'zallikni boshqarish uchun vaqt va pul sarflashadi. Biroq, tashqi go'zallikni boshqarish nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqaradigan yoki ta'sir davom etmaydigan kamchiliklarga ega. Shu sababli, go'zallikni boshqarishda samaradorlikni, ekologik tozalikni va barqarorlikni oshirish uchun tadqiqot va ishlanmalar talab qilinadi. Ushbu tadqiqotning maqsadi Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstraktlarining terining ajinlari va elastikligini yaxshilash kabi qarishga qarshi ta'sirini eksperimental ravishda aniqlash va ularning oqartuvchi va ajinlar uchun funktsional kosmetik materiallar sifatida rivojlanishini tasdiqlash edi. Ushbu tadqiqotda ekologik toza Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala va Carica papayya yordamida qattiq aralashma tayyorlandi va tajriba namunalari olindi. Eksperimental namunalarning samaradorligini tekshirish uchun antioksidant testlar, antibakterial faollik testlari, polifenol, flavonoid tarkibi va deodorizatsiya testlari o'tkazildi.cynomorium foydalariUshbu tajribalarni o'tkazish tartibi va usullari quyidagi maqolada umumlashtiriladi. Ushbu tadqiqotda biz Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstraktlari oqartirish va ajinlarni yaxshilashga sezilarli ta'sir ko'rsatishini va etanol asosidagi ekstraktlarni birgalikda erituvchi sifatida ishlatishning ta'siri yanada katta ekanligini aniqladik. Boshqacha qilib aytganda, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstraktlari antioksidant, oqartiruvchi va ajinlarga qarshi ta'sir ko'rsatdi va etanolni birgalikda erituvchi sifatida ishlatgan ekstraktlar ko'proq ta'sir ko'rsatdi. Xususan, biz birgalikda erituvchi sifatida etanolning optimal kontsentratsiyasi uning samaradorligini 70 foizga oshirishini aniqladik.
Kalit so‘zlar:qarishga qarshi ta'sir; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; Trifala; Karika papayya; ekologik toza materiallar; barqaror go'zallik parvarishi
Iltimos, ko'proq bilish uchun shu yerni bosing
1.Kirish
Tez sanoatlashtirish va urbanizatsiya global atrof-muhitning jiddiy ifloslanishiga va resurslarning kamayishiga olib keladi, insoniyat kelajagiga tahdid soladi. Ushbu resurslarning tugashi va cheklanganligini e'tirof etgan holda, so'nggi paytlarda turli sohalarda barqarorlik bo'yicha tadqiqotlar faol ravishda olib borilmoqda va ekologik toza o'sishga erishish uchun turli xil alternativalar taklif qilinmoqda [1]. Kosmetika sanoatida tabiiy resurslardan foydalangan holda mahsulotlarni ishlab chiqish yoki barqaror xom ashyoni almashtirishga harakat qilinmoqda [2]. Xususan, iste’molchilarning tabiiy kosmetikaga bo‘lgan ehtiyoji ekologik tozalikni targ‘ib qiluvchi yangi mahsulotlarni ishlab chiqishga olib kelmoqda.
Tibbiyot texnologiyalarining rivojlanishi va turmush darajasining yaxshilanishi tufayli terining ajinlarini, elastikligini, terining oqartirishini yaxshilashga qiziqish va tegishli kosmetika bozori ham kengayib bormoqda [1]. Teri tanani harorat, namlik va ultrabinafsha nurlar kabi zararli tashqi omillardan himoya qilish uchun epidermis, dermis va teri osti to'qimalaridan iborat [2]. Teri qarishi yoki ultrabinafsha nurlar ta'siriga duchor bo'lganda, fibroblastlarning ta'siri va hujayralar sonining kamayishi tufayli kollagen sintezi kamayadi. Bundan tashqari, kollagenni parchalaydigan kollagenaza va elastaz terining namligini yo'qotishini oshiradi va terining moslashuvchanligi va elastikligini pasaytiradi [3].
Ultraviyole nurlar terining qarishiga olib keladigan eng muhim ekologik omillardan biridir [4]. Teriga ultrabinafsha nurlar ta'sir qilganda, terida zararli metabolizm faollashadi, bu kollagen va elastin bilan g'ayritabiiy o'zaro bog'lanishni keltirib chiqaradi, bu esa teri to'qimalarining shikastlanishiga va teri ajinlariga olib keladi.cho'l sümbülüShunday qilib, kollagenaz va elastazni inhibe qila oladigan faol moddalar terining ajinlarini yaxshilash ta'siriga ega bo'lishi mumkin [5].
Terminalia bellirica - Terminalia oilasiga mansub bargli daraxt bo'lib, bakteriyalar va turli kasalliklarga antiviral ta'sir ko'rsatadi. Shuning uchun Terminalia bellirica ning, asosan, E. coli va sariq stafilokokklarda [6-10] antibakterial faolligi bo'yicha ko'plab tadqiqotlar o'tkazildi. Biroq, Terminalia Billerica bo'yicha terining ajinlarini yaxshilash yoki elastiklikni yaxshilash ta'siri bilan bog'liq tadqiqotlar cheklangan. Phyllanthus Emblica L., hind Bektoshi uzumni yoki amla, "yoshartirish mevasi" sifatida tanilgan va turli kasalliklar va qarishni oldini olish ta'siriga ega, go'zallik va salomatlik uchun juda muhim va hujayra oksidlanishini oldini olish uchun ko'p miqdorda S vitamini va polifenollarni o'z ichiga oladi. va erkin radikallarni kamaytiradi [1]. S vitaminining antioksidant funktsiyasi hujayralarni ortiqcha erkin radikallar tomonidan yo'q qilinishini oldini oladi, terining yaxshilanishiga yordam beradigan insulinga o'xshash o'sish omili -1GF{-1 sekretsiyasini qo'zg'atadi va shu kabi omillarning sekretsiyasini inhibe qiladi. DK-1 va TGF-11 kabi, terining sog'lom bo'lishiga yordam beradi [12,13].
Cistanche qarishga qarshi bo'lishi mumkin
Triphala uchta dorivor o'simlik, Amalaki Phyllanthus Emblica (sin. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae oilasi, Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae oilasi va Bahera (Terminalia bellirica) Combretaceae oilasining kombinatsiyasi bo'lib, qadimgi davrlardan beri keng qo'llanilgan. Bu tananing immunitetini yaxshilash uchun juda foydali vositadir, chunki u antijenlarning har qanday bosqiniga qarshi kurashish uchun organizmning antikorlarni hosil qilish qobiliyatini osonlikcha kuchaytiradi [14]. Amalaki C vitaminining ajoyib manbai bo'lib, shuningdek, karotin, nikotin kislotasi, D-glyukoza, D-fruktoza, riboflavin, empikol, shilimshiq va fillemblik kislotalarni o'z ichiga oladi Haritaki an'anaviy tibbiyotda farmakologik faoliyatning keng spektri tufayli keng qo'llaniladi. bu o'simlikda mavjud biologik faol kimyoviy moddalar. Uning tarkibida antrakinon glikozid, chebulin kislotasi, tanin kislotasi, terchebin, vitamin C, araxidon, linoleik, oleyk, palmitik va stearin kislotalari mavjud. Saraton hujayralari qatorlarida hujayra proliferatsiyasi va hujayra o'lim tezligini inhibe qiladi. Bahera tarkibida chebulagic kislotasi, ellagik kislota va uning etil efiri, gal kislotasi, fruktoza, galaktoza, glyukoza, mannitol va ramnoz mavjud [15].
Carica papayya [16] antibakterial ekstraktlari bo'yicha o'tkazilgan tadqiqotga ko'ra, papayya issiqlik bilan ishlov berish jarayonlari uchun biokimyoviy ko'rsatkichlar sifatida ishlatilishi mumkin bo'lgan salmonellalar va tifoid kabi patogen mikroorganizmlarni bostiradi [17] va qon bosimi va yurak tezligini kamaytirishda samarali.
Boshqa tomondan, fitoterapiya usullari bo'yicha ko'plab tadqiqotlar o'tkazildi, ular o'simlik ekstraktlarining o'ziga xos tarkibiy qismlarini ajratmaydi, lekin o'simlik ekstraktlarining ayrim tarkibiy qismlarini ajratish va tozalash uchun ilmiy yondashuvlardan foydalanadi. Xususan, Terminalia bellirica, amla(Phyllanthus Emblica), Triphala va Carica papayya farmakologik ta'siri isbotlangan materiallardir, shuning uchun alohida ingredientlarning farmakologik samaradorligini emas, balki ularning aralashmalarining kombinatsiyasini tekshirish yanada mazmunli bo'ladi.
Shu sababli, ushbu tadqiqot ekologik toza Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala va Carica papayya aralashmalarining ekstraktlari qisqa muddatda emas, balki barqaror nuqtai nazardan dori sifatida ishlab chiqilishi mumkinligi o'rganildi. 2.
2 Materiallar va usullar
Ushbu tadqiqotda biz Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala va Carica papayya yordamida qattiq fazalar aralashmasini ishlab chiqdik va eksperimental namunalarni oldik. Eksperimental namunalarning samaradorligini tekshirish uchun antioksidant testlar, antibakterial faollik testlari, polifenol, flavonoid tarkibi va hidsizlantirish testlari o'tkazildi.Flavonoid olish usuli pdfUshbu tajribalarni o'tkazish tartibi va usullari quyidagi bo'limlarda tasvirlangan. 2.1.Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya aralashmasini ishlab chiqarish
Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Koreya) dan yetkazib berilgan Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayyalarini tozalashdan so'ng namunalar 70 daraja haroratda 48 soat davomida quritilgan va 2 mm yoki o'lchamdagi maydalangan. Kamroq. Maydalangan xom ashyo ma'lum bir og'irlikda (100 g: 100 g: 100 g: 100 g) aralashtiriladi.
2.2.Sinov namunalarini ishlab chiqarish
Sinov namunalarini tayyorlash uchun ekstraktorga (SC-CO2 ekstraksiya tizimi, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejon, Koreya) ikki soat davomida beriladigan o'ta kritik suyuqlik 40 ml/min oqim tezligi bilan ta'minlandi. aralash 45 dan 55 darajagacha va 100 dan 200 bargacha. Ekstraksiya jarayoni to'ldirilgan qattiq jismli bino bilan aloqa qilish va qattiq jismli binodan ekstrakti olish orqali to'rt marta amalga oshirildi. Bu vaqtda ekstraktorga etanol etkazib berish shartlariga muvofiq sinov namunasi ishlab chiqarilgan.
Birinchidan, TATP{0}} ga etanol berilmagan va TATP-2 ga 1{8}}0 foizli etanol 1,0 ml/daqiqa va 70 foiz oqim tezligida yetkazib berilgan. etanol TATP -3 ga 1,0 ml/min oqim tezligida yetkazib berildi.
Ikkinchidan, o'ta kritik suyuqlik va ekstrakt aralashmasi ekstraktordan chiqariladi, bosim regulyatori (orqa bosim regulyatori 2) orqali taxminan 5{3}} barga tushiriladi va keyin izolyatsiyalanadi va ajratgichga kengaytiriladi. Ekstrakt va suyuqlik ajratgichdan ajratildi va ajratilgan suyuqlik -1 darajaga sozlangan sovutgich orqali suyultirildi va qayta ishlatish uchun rezervuarda saqlangan. Aylanma va etkazib beriladigan suyuqlikka qo'shimcha ravishda, butun jarayon davomida suyuqlik yo'qotilishini qoplash uchun rezervuarda saqlanadigan suyuqlik tashqaridan to'ldirildi va suyuqlik nasos orqali o'ta kritik holatga keltirildi va ekstraktorga qaytib yuborildi. issiqlik almashtirgich. Separatordan ajratilgan ekstraktlar 0,45 um membranali filtr bilan filtrlangan va sinov namunalarini olish uchun vakuum va xona haroratida 3 soat davomida konsentratsiyalangan (1-jadvalga qarang).
2.3.To'liq polifenollar va umumiy flavonoid tarkibi bo'yicha tajribalar 1. Umumiy polifenollar tajribasi
Dastlab, tayyorlangan uchta namunaning har biridan 1{6}}0 mg olindi va 80 foizli etanol yordamida 1{{10}} ml ga suyultirildi. 100 mg gallik kislotasini olgandan so'ng, 100 ml qilish uchun 80% etanol ishlatilgan. Ikkinchidan, ushbu eritmaning 0,1, 0,2, 0,5 va 1,0 ml miqdorida olingan va standart eritma sifatida 5 ml ga suyultirilgan eritma ishlatilgan. Elektron trubkaga 100 ul eritma va 100 uL natriy karbonat qo‘shilgandan so‘ng, 100 mkL Folin-Ciocalteu reaktivi (Sigma, Sent-Luis, MO, AQSh) qo‘shildi, 30 soniya davomida girdob bilan aralashtirildi va qoldiriladi. qorong'i joyda 30 daqiqa davomida. Reaksiya eritmasining absorbans qiymati UV-vizion spektrofotometr (Bekman, Germaniya) yordamida 750 nm da o'lchandi. 2. Flavonoidlar tajribasi
Dastlab, tayyorlangan uchta namunaning har biridan 1{6}}0 mg olindi va 80% etanol yordamida 10 ml gacha suyultirildi. 100 mg quercetinni alohida qabul qilgandan so'ng, 100 ml qilish uchun 80 foiz etanol ishlatilgan. Ikkinchidan, bu eritmaning 0,1,0,2,0,5 va 10 ml miqdorida olingan va standart eritma sifatida 5 ml ga suyultirilgan eritma ishlatilgan.flavonoidlar100 mL 10% alyuminiy nitrat va 100 mL 1 M kaliy asetat bo'lgan elektron naychaga jami 500 mkl sinov suyuqligi va standart suyuqlik qo'shildi. 40 daqiqa aralashtirishdan so'ng, 415 nm da absorbans UV-vizion spektrofotometr yordamida o'lchandi. 2.4.Antioksidant tajribasi
1. ABTS radikallarini tozalash faoliyati
Tayyorlangan uchta namunaning har biridan 100 mg olingandan so'ng, suv qo'shildi va 100 ml ga suyultirildi. 7 mM ABTS (Sigma, AQSh) va 2,45 mM kaliy persulfat aralashmasi qorong'i joyda xona haroratida 12 soat davomida ABTS kationini hosil qilish uchun reaksiyaga kirdi. Keyin u 734 nm da etanol qo'shib o'rnatildi, shunda absorbans qiymati 0,70 ± 0,02 edi. 100 mkl sinov eritmasi va 100 mkL tayyorlangan ABTS miqdori xona haroratida 7 daqiqa davomida reaksiyaga kirishish uchun 96-quduq plastinkalariga qo‘shildi va mikroplyonka o‘quvchi (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, AQSH) yordamida o‘lchandi. ) 734 nm da. ABTS radikalini yo'q qilish darajasi, ya'ni ABTS radikalini tozalash faolligi sinov eritmasiga nisbatan foiz (foiz) sifatida hisoblangan. 2. DPPH radikallarini tozalash faoliyati
Tayyorlangan uchta namunaning har biridan 100 mg dan olingandan so'ng, suv qo'shildi va 100 ml ga suyultirildi. Keyin 100 uL sinov suyuqligi va 100 mL 0,2 mM DPPH (Sigma, NY, AQSH) 96-quduq plastinkalariga solingan va 30 daqiqadan so‘ng mikroplyonka o‘quvchi yordamida 517 nm da absorbans o‘lchangan. DPPH radikalini yo'q qilish darajasi, ya'ni DPPH radikalini tozalash faolligi sinov eritmasiga nisbatan foiz (foiz) sifatida hisoblangan. 3. SOS-ga o'xshash faoliyat
Tayyorlangan uchta namuna suvda doimiy konsentratsiyada suyultirildi va keyin namuna sifatida foydalanildi. 8,5 ml da tuzatilgan 2,6 ml Tris-HCl buferi va 0,2 ml 7,2 mM pirogallol miqdori 0,2 ml sinov eritmasiga qo'shildi va 1{ uchun 25 daraja reaksiyaga kirdi. {13}} daqiqa Keyin reaksiyani to'xtatish uchun eritmaga 0,1 ml 1 n HCl qo'shildi. Oksidlangan pirogallol miqdori (Sigma, NY, AQSh) absorbans uchun 420 nm da o'lchandi. 4. Ksantin oksidazni ingibitor faolligi
Tayyorlangan uchta namuna suvda ma'lum bir konsentratsiyada suyultirildi va keyin namuna sifatida foydalanildi. Keyin 1 ga {0}},6 ml 0,1M kaliy fosfat buferi (pH7,5) va {{10}},2 ml 1 mM ksantin qo‘shildi. .0 ml sinov eritmasi. Keyin reaksiyani to'xtatish uchun 0,1 ml 0,2 U/ml ksantin oksidaza qo'shildi. Ishlab chiqarilgan siydik kislotasi 292 nm da absorbans uchun o'lchandi.
2.5. Oqartirish faoliyati tajribasi
Tayyorlangan uchta namuna suvda ma'lum bir konsentratsiyada suyultirildi va keyin namuna sifatida foydalanildi. {0}},5 ml 175 mM natriy fosfat buferi (pH 6,8) miqdori 0,1 ml sinov eritmasiga va 0,2 ml 0,1 ml sinov eritmasiga 10 ml L-DOPA (3,{12}}dihidroksi-L-fenilalanin) ham qo'shildi.hesperidin ishlatiladiKeyin 0.2 ml 110 U/ml eritma 25 daraja haroratda 2 daqiqa reaksiyaga kirishish uchun qo‘shildi va ishlab chiqarilgan DOPA xromi 475 nm da absorbans uchun o‘lchandi. 2.6. Ajinlarga qarshi
Baholash eksperimenti
Ajinlarga qarshi baholash uchun kollagenaza inhibitiv faolligi va elastaz inhibitiv faolligi tajribalari o'tkazildi. 1. Kollagenazni tormozlovchi faollik
Tayyorlangan uchta namuna suvda ma'lum bir konsentratsiyada suyultirildi va keyin namuna sifatida foydalanildi. Keyin 0.1 M Tris-HCl buferiga (pH7,5) 4 mM kaltsiy xlorid qo'shildi va 0, 2 ml eritma 4-fenil azobenziloksikarbonil-da eritildi. Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3 mg/ml). Keyin xona haroratida 20 daqiqa davomida reaksiyaga kirishish uchun 0.3ml 200 U/ml I turdagi kollagenaza (Sigma, NY, AQSh) qo‘shildi. Reaksiyani to'xtatish uchun 0,5 ml 5% limon kislotasi qo'shildi va 320 nm da absorbansni o'lchash uchun 1 ml etil asetat qo'shildi. 2. Elastazni ingibitor faoliyati
Tayyorlangan uchta namuna suvda ma'lum bir konsentratsiyada suyultirildi va keyin namuna sifatida foydalanildi. 50 ug/ml me'da osti bezi eritmasidan qo'shilgandan so'ng, 30 daqiqa davomida reaksiyaga kirishish uchun 50 mM Tris-HCl buferida (pH8,6) eritilgan N-suksinil-（LA）3-p-nitroanilid (1 mg/mL) qo'shildi. min va absorbans 410 nm da o'lchandi.
2.7.Hujayra barqarorligi tajribasi
Namunalarning barqarorligini baholash uchun odatiy sitotoksiklik testi, MTT tahlili (Sigma, AQSh) ishlatilgan. Miqdor Mosman usulini o'zgartirish orqali o'lchandi. HaCaT xujayralari 1 × 104 hujayra/ml band boʻlgan, 24 soat davomida inkubatsiya qilingan, soʻngra 0.5,1.0 konsentrasiyalarda suyultirilgan namunalarni oʻz ichiga olgan yangi muhit bilan almashtirilgan, 1,5 va 2,0 mg/ml. Keyin har bir quduqqa 20 mL EZ-Cytox qo'shildi va absorbans 5 foiz CO2 inkubatori bilan 37 daraja inkubatsiyadan keyin 450 nm da ELISA o'quvchi bilan o'lchandi. Hujayra hayotiyligi quyidagi tenglama (1) yordamida hisoblangan:
3. Natijalar
3.1. Jami polifenollar va umumiy flavonoid tarkibi
TATP-3 ning polifenol miqdori 195,7 mgGAE/g da o‘lchandi, bu uchta namunadagi eng yuqori tarkibni ko‘rsatdi. Superkritik suyuqliklar uchun erituvchisiz TATP-1 uchun polifenol miqdori 95,2 mgAE/g, 100 foiz etanolli TATP-2 uchun polifenol miqdori 143,8 mgAE/g da o'lchandi. Ushbu tahlil natijalari o'ta kritik suyuqliklar uchun birgalikda erituvchining tegishli konsentratsiyasidan foydalanilganda polifenollarning tarkibi ortib borishini tasdiqlaydi.
Bundan tashqari, TATP{0}} ning flavonoid tarkibi 97,7 mgQE/g da o‘lchandi, bu uchta namunadagi eng yuqori tarkibni ko‘rsatdi. Superkritik suyuqliklar uchun birgalikda erituvchisiz TATP-1 ning flavonoid tarkibi 42,4mgQE/g, TATP-2 ning birgalikda erituvchi sifatidagi 100% etanol bilan flavonoid miqdori 54,1 mgQE da o‘lchandi. /g. Flavonoid tarkibidagi tajriba natijalari ham polifenol tarkibidagi kabi tendentsiyani ko'rsatdi (1-rasmga qarang).
3.2.Oksidlanishga qarshi
TATP{0}} ning DPPH radikal tahlili 2,0 mg/ml konsentratsiyada 68,3 foizni ko‘rsatdi, bu uchta namunadagi eng yuqori antioksidant miqdori (2a-rasmga qarang). Boshqa tomondan, superkritik suyuqliklarda qoʻshimcha erituvchi ishlatilmagan TATP-2 2.0 mg/ml konsentratsiyada 53,7 foiz antioksidant va 2.0 mg/da 61,3 foiz antioksidant miqdorini koʻrsatdi. ml kontsentratsiyasi 100 foizli etanoldan iborat qoʻshimcha erituvchi yordamida. Barcha eksperimental materiallar konsentratsiyaga bog'liqlik sifatida tozalash faolligi uchun tahlil qilindi va ularning barchasi nazorat guruhidagi askorbin kislotasidan pastroq ekanligi aniqlandi. Bundan tashqari, TATP-3 uchun ABTS radikal tahlili 2.0mg/ml kontsentratsiyada 84,9 foiz, TATP-1 esa 2.-3 57,9 foizni topdi. {57}}}}mg/ml konsentratsiyada erituvchisiz va TATP-2 1{66}}0 foizli etanol bilan birgalikda erituvchi sifatida 2,0 mg/ml konsentratsiyada 64,7 foiz aniqlandi (2b-rasmga qarang). . Ushbu eksperimental natijalar DPPH ning eksperimental natijalari bilan bir xil tendentsiyani ko'rsatdi (2-rasmga qarang). 2-jadvalda ko'rsatilganidek, TATP-3 ning SOSga o'xshash faollik tahlili 2,0 mg/ml konsentratsiyada 38,8 foizda eng yuqori faollikni ko'rsatdi. Boshqa tomondan, superkritik suyuqliklarda qoʻshimcha erituvchisi boʻlmagan TATP-2 2,0 mg/ml konsentratsiyada 27,5 foiz faollik koʻrsatdi va 100 foizli etanol qoʻshuvchi erituvchisi boʻlgan TATP-2 zaif koʻrsatdi. 2,0 mg/ml konsentratsiyada 35,6 foiz faollik. Barcha eksperimental materiallar konsentratsiyaga bog'liqligi sababli tozalash faolligi uchun tahlil qilindi va ularning barchasi nazorat guruhidagi askorbin kislotasidan pastroq ekanligi aniqlandi. TATP-3 uchun ksantin oksidaza inhibitiv tahlili eng yuqori kontsentratsiya 41,3 foizni tashkil etganligini aniqladi; o'ta kritik suyuqliklar uchun birgalikda erituvchisiz TATP-1 uchun esa 2,0mg/ml konsentratsiyada 33,6 foiz va birgalikda erituvchi sifatida 100 foiz etanol ekanligi aniqlandi.
3.3. Oqartirish faoliyati
Tirozinazni inhibitiv faollik tahlili shuni ko'rsatdiki, TATP{0}} 2.{{10}} mg/ml konsentratsiyada 33,7 foizga eng yuqori inhibitiv faollikka ega. Boshqa tomondan, o'ta kritik suyuqliklarda qo'shimcha erituvchisi bo'lmagan TATP-1 2,0 mg/ml konsentratsiyada 23,2 foiz faollik ko'rsatdi va 100 foiz etanol bilan TATP-2 nisbatan past inhibitiv faollik ko'rsatdi. TATP-3 2,0 mg/ml konsentratsiyada. Barcha eksperimental materiallar konsentratsiyaga bog'liqligi sababli ularning yo'q qilish faolligi uchun tahlil qilindi va ularning barchasi nazorat guruhidagi askorbin kislotadan pastroq ekanligi aniqlandi (3-rasmga qarang).
3.4.Ajinlarga qarshi baholash
Kollagenaza inhibitiv faolligi va elastazni ingibitor faolligi tajribalari ajinlarga qarshi baholash uchun o'tkazildi va natijalar 3-jadvalda ko'rsatilgan. TATP-3 ning kollagenaza inhibitiv faolligi tahlili 2da 58,1 foizda eng yuqori inhibitiv faollikni ko'rsatdi.{ {6}} mg/ml konsentratsiya. Taqqoslash uchun, superkritik suyuqliklarda erituvchisiz TATP-1 2,0mg/ml kontsentratsiyada 41,3 foiz kollagenaza inhibitiv faolligini va TATP-2 bilan birgalikda 53,3 foiz kollagenaza inhibitiv faolligini ko‘rsatdi. erituvchi konsentratsiyalari. Barcha eksperimental materiallar konsentratsiyaga bog'liq bo'lgan holda yo'q qilish faolligi uchun tahlil qilindi va ularning barchasi nazorat guruhidagi askorbin kislotasidan pastroq ekanligi aniqlandi.
Shu bilan birga, TATP{0}}dagi elastazni ingibitor faolligi tahlili 48,6 foizni, eng yuqori konsentratsiyani 2,{{10}} mg/ml ni tashkil qildi. Boshqa tomondan, erituvchisiz TATP-1 ning elastazni inhibe qiluvchi faolligi 2,0 mg/ml konsentratsiyada 41,4 foiz, TATP-2 ning 100 foiz etanol bilan elastazni inhibitiv faolligi o‘lchandi. birgalikda erituvchi 2,0 mg/ml konsentratsiyalarda tahlil qilindi. Shunday qilib, elastaz inhibitiv faolligini tahlil qilish natijalari kollagenaza inhibitiv faolligini tahlil qilish natijalari bilan bir xil tendentsiyani ko'rsatdi.
3.5.Hujayra barqarorligi
Ushbu tadqiqotda ekstraktlarning sitotoksikligi {0}},5,1.0,1,5 va 2,0mg/g da davolanmaganlarning hujayra hayotiyligi (100 foiz) asosida tekshirildi. guruh, barcha konsentratsiyalarda barcha namunalar uchun sitotoksiklikni ko'rsatmaydi. Shunday qilib, TATP-3 barqarorligi HaCaT hujayralarida tasdiqlanishi mumkin (4-rasmga qarang).
4. Munozara va xulosalar
Inson umri uzaytirilar ekan, zamonaviy insonlar sog‘lom hayotdan tashqari qarish tufayli teridagi ajinlar va elastiklikni yaxshilash kabi qarishga qarshi choralar bilan baxtli hayot kechirishni maqsad qilgan va bu borada ko‘plab tadqiqotlar olib borilmoqda. Bundan tashqari, iste'molchi diversifikatsiya qilishi kerakligi sababli, kimyoviy materiallarga nisbatan ekologik toza materiallarni afzal ko'rish ortib bormoqda, ya'ni barqaror yoshlikni saqlab qolish uchun maxsus ko'rsatkichga ega o'simlik ekstraktlari bo'yicha tadqiqotlar faol olib borilmoqda [18]. Ushbu tadqiqot barqaror yoshlikni saqlab qolish uchun terining ajinlari va elastikligini yaxshilash maqsadida turli o'simliklarning ekstraktlarini ishlab chiqishga harakat qildi. Ushbu tadqiqotning maqsadi Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstraktlarining terining ajinlari va elastikligini yaxshilash kabi qarishga qarshi ta'sirlarni eksperimental ravishda aniqlash va ularning oqartuvchi va ajinlar uchun funktsional kosmetika materiallari sifatida rivojlanishini tasdiqlash edi[19] .
Tadqiqot natijasida polifenol va flavonoid birikmalari hujayra shikastlanishining oldini olish uchun tanadagi erkin radikallarning paydo bo'lishini inhibe qilish yoki olib tashlash orqali oqlash va antioksidant faollikda muhim rol o'ynashi ko'rsatildi [20]. Tabiatda keng tarqalgan vakillik tabiiy antioksidantlarga tokoferollar, flavonoidlar va polifenollar kiradi va ular orasida polifenolning umumiy miqdori oziq-ovqatlarning antioksidant faolligini belgilovchi juda muhim omil ekanligi xabar qilinadi[21]. Bundan tashqari, flavonoidlar, C{2}}C3-C6 tuzilmasi boʻlgan, asosiy tuzilishi flavon boʻlgan birikmalar oʻsimliklarning gullari, poyalari va mevalarida koʻp miqdorda boʻladi. antioksidant, saratonga qarshi va yallig'lanishga qarshi ta'sir kabi turli funktsiyalarga ega [22]. Umumiy polifenol va jami flavonoid tajribalari natijalariga ko'ra, o'ta kritik suyuqlikda tegishli erituvchi konsentratsiyasi ishlatilganda polifenollar va flavonoidlarning tarkibi oshdi va ekstrakt yuqori antioksidant faollikni ko'rsatdi.
Antioksidant faollikni baholash uchun DPPH radikallari, ABTS radikallari, SOSga o'xshash faollik va ksantin oksidaza inhibitiv faolligi tahlil qilindi va natijalarga ko'ra, TATP-3 yuqori antioksidant faollikni ko'rsatdi. Biz TATP -3 ning antioksidant faolligi flavonoidlar va polifenolga asoslangan komponentlar bilan bog'liq deb qaror qildik va antioksidant faollikning aniq mexanizmi alohida komponentlarning standart materiallaridan foydalangan holda o'rganilishi kerak. Antioksidant faollik testlari natijalariga ko'ra, ekstraktlar tabiiy kosmetika materiallari sifatida juda mos keladi.
Oqartiruvchi ta'sirni aniqlash uchun tirozinaz faolligini tahlil qilish natijalariga ko'ra, TATP{0}} 2,0 mg/ml konsentratsiyada 33,7 foiz yuqori inhibitiv faollikni ko'rsatdi va barcha namunalar pastroq ekanligi aniqlandi. nazorat bo'lgan askorbin kislotasi bilan solishtirganda faollik. Tirozinaza - bu inson organizmidagi melanin biosintezi yo'lidagi eng muhim bosqich bo'lgan dastlabki tezlikni aniqlash bosqichida ishtirok etadigan ferment. Agar bu fermentning faolligi susaysa, melanin ishlab chiqarilishi ham bostiriladi. Ajinlarni yaxshilash ta'sirini aniqlash uchun kollagenaza va elastaz inhibitör faolligi tahlil qilindi va natijalarga ko'ra barcha namunalarda konsentratsiyaga bog'liq tozalash faolligi tahlil qilindi va barcha namunalarning faolligi askorbin kislotadan past ekanligi aniqlandi. , bu nazorat edi. Kollagen va elastin terining elastikligini saqlash uchun terining dermal to'qimalarida tarmoq tuzilmalarini hosil qiladi. Shu bilan birga, kollagen va elastin o'zlarining tarmoq tuzilishidagi kollagenaz va elastaz tomonidan parchalanadi, bu ajinlarning asosiy sababidir[23,24]. Ushbu tajribada ishlatiladigan ekstraktlar kollagenaz va elastazni samarali ravishda inhibe qildi.
Terining qarishi sabablari orasida stress, uyqusizlik, ultrabinafsha (UV) ta'siri va to'yib ovqatlanmaslik [18], yoshga bog'liq tabiiy qarish va foto-qarishni hisobga olmaganda. Bundan tashqari, reaktiv kislorod turlari (ROS), allergiya qo'zg'atuvchi moddalar va jismoniy stimulyatorlar, shuningdek yallig'lanish, immunitet anormalliklari, epidermal gomeostaz muvozanati va boshqa teri kasalliklari terining qarishiga yordam beradi [19]. Ajinlar epiteliyning bazal hujayra qatlamini egallagan hujayralarning ko'payish tezligini pasaytiradi, epiteliyni yupqaroq qiladi va terini osongina ajin qiladi [20]. Terining qarishida ajinlar va terining elastikligini kamaytirishning yana bir usuli bu dermisdagi hujayradan tashqari matritsani (ECM) kamaytirishdir [21]. Hujayradan tashqari substrat hujayralar orasidagi tizimli qo'llab-quvvatlash uchun mas'ul bo'lgan substratning joyi bo'lib, turli tuzilmalar va xususiyatlarni namoyish qiluvchi tarkibiy oqsildan iborat. Asosiy tarkibiy qismlarga kollagen, elastin, proteoglikanlar, lamin va fibronektin kiradi, ular orasida kollagen va elastin oqsilning 90 foizdan ko'prog'ini tashkil qiladi [22]Teridagi ajinlar teri qatlamidagi hujayralarni qayta tiklash qobiliyatining zaiflashishi tufayli yuzaga kelishi mumkin. UV ta'siri, kollagen, elastin tolasi oqsili sintezining kamayishi va dermisdagi ECM miqdorining kamayishi [23,24].
Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstraktlari tirozinaz faolligi uchun kuchli inhibitiv ta'sir ko'rsatdi. Tirozinaz faolligini inhibe qilish orqali terini oqartirish mexanizmi allaqachon oqartiruvchi material sifatida ishlatiladigan arbutinga o'xshaydi. Ushbu tadqiqotda Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstrakti tirozinazning sintetik kimyoviy arbutin kabi faol inhibitiv mexanizmlarini ko'rsatdi. Ushbu ta'sir mexanizmi teri hujayralarida tirozinaz faolligini inhibe qilish orqali melanin ishlab chiqarishning kamayishi bilan bog'liq deb ishoniladi. Bundan tashqari, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstraktlarining 2.0mg/g gacha konsentratsiyasida hujayra omon qolish tahlili sitotoksiklikni ko'rsatmadi va barcha namunalar mavjud arbutinni almashtirishda yuqori samaradorlik va xavfsiz ekanligini ko'rsatdi. anti-materiallar.
Bundan tashqari, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstrakti DPPH radikalini yo'q qilish va funktsional tabiiy materiallarning ABTS radikalini yo'q qilish uchun o'lchandi. Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstrakti HaCaT hujayralarida xavfsizligi uchun sitotoksisite testi, MTT tahlili yordamida baholandi, bu ajinlar yaxshilangan konsentratsiyalarda barcha namunalar uchun sitotoksiklikni ko'rsatmadi. Boshqacha qilib aytganda, 2.0mg/g konsentrasiyagacha sitotoksiklik kuzatilmagan.
Ushbu natijalar shuni ko'rsatadiki, Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya ekstraktlari kollagen va elastin sintezini kuchaytiradi va qarish natijasida terini bog'laydigan hujayralar shikastlanishini inhibe qiladi. Biroq, ushbu mazmunli tadqiqot natijalariga qaramay, ushbu tadqiqot klinik sinovlar yoki hayvonlarning sinov modellarini qo'llash imkoniyati bo'lmagan cheklovlarga ega edi. Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala va Carica papayya uchun oqartirish va burmalarni yaxshilash uchun funktsional mexanizmlar va sirt komponentlarini oqartirish bo'yicha keyingi tadqiqotlar o'tkazilishi kerak, bu esa xavfsiz tabiiy o'simliklarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin. oqartirish va ajinlarni yaxshilash uchun material. Ushbu tadqiqotda ishlab chiqilgan o'simlik ekstrakti barqaror yoshlikni saqlab qolish uchun yuz terisini yaxshilashda murakkab funksionallik bilan xavfsiz tabiiy o'simlik materiallarini ishlab chiqishda asosiy material sifatida ishlatilishi mumkin. Xususan, ushbu tadqiqot koronavirus tufayli inson salomatligi eng muhim bo'lgan davrda kimyoviy reaktsiyalar emas, balki ekologik toza tabiiy o'simliklar yordamida barqaror qarishni boshqarishni o'rganishi bilan ahamiyatlidir. Bundan tashqari, ushbu tadqiqot bilan bog'liq kompaniyalar tabiiy resurslardan foydalangan holda barqaror mahsulotlarni loyihalashda foydali bo'ladi, degan umiddamiz.
Ushbu maqola Barqarorlik 2022, 14, 676 dan olingan. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability
