Anorning turli qismlarining glikatsiyaga qarshi, antiplatelet va antioksidant ta'siri
May 31, 2023
Abstrakt
Fon:Trombotsitlar to'planishi va ilg'or glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari (AGEs) va oksidlovchi stress yurak-qon tomir kasalliklari va diabetik asoratlarni rivojlanishining asosiy omillari sifatida tanilgan. Shu nuqtai nazardan, meva va sabzavotlarni iste'mol qilish, antioksidant birikmalarning yaxshi manbalari asosan odamlarni ushbu kasalliklarga qarshi oldini olishning samarali usuli sifatida qayd etilgan. Mavjud tadqiqot anor (Punica granatum L.) gullari (PF), barglari (PL), qobig'i (PP) sharbati (PJ) va urug'lar yog'ining (PSO) antioksidant, antiplatelet va glikatsiyaga qarshi faolligini baholashga qaratilgan. .
Sistanx glikozidi, shuningdek, yurak va jigar to'qimalarida SOD faolligini oshirishi va har bir to'qimalarda lipofusin va MDA tarkibini sezilarli darajada kamaytirishi, turli xil reaktiv kislorod radikallarini (OH-, H₂O₂ va boshqalar) samarali tozalash va DNKning shikastlanishidan himoya qilishi mumkin. OH-radikallar tomonidan. Cistanche feniletanoid glikozidlari erkin radikallarni kuchli tozalash qobiliyatiga ega, S vitaminiga qaraganda yuqori darajada kamaytirish qobiliyatiga ega, sperma suspenziyasida SOD faolligini yaxshilaydi, MDA tarkibini kamaytiradi va sperma membranasi funktsiyasiga ma'lum bir himoya ta'siriga ega. Cistanche polisaxaridlari D-galaktoza sabab bo'lgan eksperimental qarigan sichqonlarning eritrotsitlari va o'pka to'qimalarida SOD va GSH-Px faolligini oshirishi, shuningdek o'pka va plazmadagi MDA va kollagen miqdorini kamaytirishi va elastin miqdorini oshirishi mumkin. DPPHga yaxshi tozalash ta'siri, qarigan sichqonlarda gipoksiya vaqtini uzaytirish, sarumdagi SOD faolligini yaxshilash va eksperimental qarigan sichqonlarda o'pkaning fiziologik degeneratsiyasini kechiktirish Hujayra morfologik degeneratsiyasi bilan tajribalar Cistanche yaxshi antioksidant qobiliyatiga ega ekanligini ko'rsatdi. va terining qarish kasalliklarini oldini olish va davolash uchun dori bo'lish potentsialiga ega. Shu bilan birga, Cistanchedagi echinacoside DPPH erkin radikallarini tozalashning muhim qobiliyatiga ega va reaktiv kislorod turlarini tozalashi, erkin radikallar keltirib chiqaradigan kollagen degradatsiyasini oldini olishi mumkin, shuningdek, timin erkin radikal anionining shikastlanishiga yaxshi ta'sir ko'rsatadi.

Cistanche va Tongkat Ali Reddit-ni bosing
【Batafsil ma'lumot uchun: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
Usullari: Antioksidant faollik ABTS radikali va lipid peroksidatsiyasiga qarshi o'lchandi. Antiglikatsiya faolligi BSA/riboza tizimida AGE floresans intensivligini shakllantirish yordamida aniqlandi. Antiplatelet faolligi adenozin difosfat (ADP), kollagen va araxidon kislotasiga (AA) qarshi trombotsitlarga boy plazmada (PRP) o'lchandi.
Natijalar:PF ekstrakti ABTS va lipid peroksidatsiyasiga qarshi eng yuqori antioksidant faollikni ko'rsatdi 0 mos ravishda 0.7mg/mL va 0.63mg/ml IC5{1}} qiymatlari. Glikatsiyaga qarshi faollik uchun PP, PF va PL pentosidinga o'xshash AGE hosil bo'lishini 0,4 mg/ml AGE-IC50 qiymatiga ega bo'lgan ijobiy nazorat bilan solishtirganda o'rtacha darajada inhibe qildi. PJ va PSO hech qanday yoshga qarshi ta'sirga ega emas. Barcha ekstraktlar bitta, ikkita yoki uchta induktor tomonidan kelib chiqqan trombotsitlar agregatsiyasini dozaga bog'liq holda tanlab inhibe qildi. PF har uchala induktor tomonidan qo'zg'atilgan eng kuchli inhibitor bo'lib, inhibitiv ta'siri 35,6 dan 66,6 foizgacha bo'lgan. PP va PJ ADP va kollagenga, PL va PSO ga esa faqat AA ga qarshi antiplatelet ta'sirini ko'rsatdi.
Xulosa:Ushbu natijalar shuni ko'rsatadiki, ba'zi anor ekstraktlari in vitro antiglikatsiya va antiplatelet ta'siriga ega.
Kalit so‘zlar:Anor, antiplatelet faolligi, ilg'or glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari, oksidlovchi stress, lipid peroksidatsiyasi
Fon
Anor (Punica granatum L.) juda kuchli antioksidant meva sifatida keng tanilgan [1-3]. Anor sharbatining antioksidant kuchi qizil sharob yoki yashil choynikidan 3-baravar yuqori [4] va 8-apelsin sharbatlarida aniqlanganidan [5] baravar yuqori ekanligi xabar qilingan. Bundan tashqari, anor va uning tarkibiy qismlari kuchli biologik faollik va shifobaxsh ahamiyatga ega ekanligi ma'lum qilingan, ko'p tadqiqot ostida bo'lgan tabiiy mevalardan biridir. Anor sharbati, qobig'i, urug'i yog'i, barglari va gullari ekstraktlari in vitro va in vivo jonli diabetga qarshi [6], yallig'lanishga qarshi [7], antioksidant, semirishga qarshi [8] va o'smalarga qarshi ta'sirga ega. 9]. Ushbu foydali ta'sirlar polifenolik birikmalar, jumladan gidrolizlanadigan taninlar, antosiyaninlar va flavonollar kabi juda yuqori darajadagi antioksidantlarning mavjudligi bilan bog'liq [10]. Anorning diabetga qarshi ta'siri bo'yicha oldingi tadqiqotlarimiz natijalari anor ekstraktining neyroprotektiv ta'sirini ta'kidlaydi va anorni uzoq muddatli iste'mol qilish HFD (yuqori yog'li yuqori fruktoza dietasi) bilan induktsiya qilingan insulinning oldini olish uchun potentsial alternativ strategiya bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi. qarshilik va oksidlovchi stress [6, 11]. Anor sharbati, barglari va qobig'ini iste'mol qilish qon plazmasidagi glyukoza va insulin darajasining sezilarli darajada pasayishiga olib keldi. Shunday qilib, insulin qarshiligini aniqlash uchun ishlatiladigan gomeostatik insulin qarshiligi indeksi (HOMA-IR) mos ravishda pasaygan, bu insulin sezgirligining sezilarli yaxshilanishini ko'rsatadi.
Shu nuqtai nazardan, biz anor ekstraktining diabetning rivojlanishi va qarishi bilan bog'liqligi xabar qilingan trombotsitlar agregatsiyasi va ilg'or glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari (AGEs) kabi diabetning eng mashhur asoratlariga qarshi ta'sirini baholashga harakat qildik [12, 13] . Trombotsitlar funktsiyasini inhibe qilish uzoq vaqt davomida diabetning yurak-qon tomir kasalliklari va ishemik insult kabi o'tkir tomir aterotrombotik kasalliklarini davolash strategiyasi sifatida qabul qilingan [14, 15]. Murakkab glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari (AGEs) diabetik retinopatiya, neyropatiya va nefropatiya kabi diabetik asoratlarning katta xavfi bilan bog'liq [16]. Bundan tashqari, anor daraxtining turli qismlarining AGE shakllanishiga [17] yoki trombotsitlar agregatsiyasiga [18] inhibitiv ta'siri haqida bir nechta hisobotlar chop etilgan. Ushbu ishda biz anor sharbati (PJ), qobig'i (PP), gullar (PF), barglari (PL) va urug'lar yog'ining (PSO) anti-AGE va antiplatelet qobiliyatini va ba'zi antioksidant faolligini in vitro tekshirdik.
Usullari
O'simlik materiallari va ekstraktsiyasi
Barglari va mevalari Tunisning Mahdiya viloyatidan 2021-yil oktabr oyida Tounsi anor daraxtlaridan yig‘ib olindi. Turning haqiqiyligi Chott-Meriem (Sousse universiteti, Tunis) Oliy agronomiya instituti bog'dorchilik bo'limidan taksonomist doktor Faten Zaouay tomonidan tasdiqlangan va vaucher namunasi Gabes va Chott-Mariemda ikki nusxada saqlanadigan milliy kollektsiyamizga saqlangan. (Sousse), "TNl, TN2, TN3, TN5, TN5" kodi bilan.
Anor ekstrakti avvalgi tadqiqotimiz [11] ta'riflaganidek tayyorlangan. Mevalar yuviladi va qo'lda tozalanadi. Arils savdo blender (Moulinex, Frantsiya) yordamida siqildi. Olingan sharbat 15000 rpm tezlikda 15 daqiqa davomida santrifüj qilindi. Keyin supernatant qayta tiklandi va liyofilizatsiya qilindi. Barglari, gullari va meva qobig'i quritilgan, kukunga aylantirilgan va 48 soat davomida qorong'i joyda 50 g / 250 ml metanol (MeOH) bilan ekstraktlangan. Har bir ekstrakt Whatman № 42 filtr qog'ozi orqali filtrlangan va 45 daraja vakuum ostida aylanadigan evaporatator (Heidolf, Germaniya) yordamida quruq bo'lgunga qadar bug'langan va keyingi aniqlash uchun -20 darajada saqlanadi. Anor urug'lari quritilgan va kukunga aylantirilgan. Sokslet usullari bilan neft qazib olindi. Taxminan 30 g urug'lar 200 ml geksan bilan xona haroratida 6 soat davomida ajratilgan. Erituvchi 40 daraja bug'lanish yo'li bilan olib tashlandi va yog 'azot oqimi bilan yuvildi va yopiq naychalarda -20 daraja saqlanadi.
ABTS radikallarini tozalash tahlili
ABTS (2,2′-kazino-bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonik kislota) tahlili orqali anor ekstraktining antioksidant qobiliyati oldingi usul [19] yordamida o'lchandi. Qisqacha, ABTS• plus radikal eritma ABTS eritmasini (5 mM) kaliy persulfat (K2S2O8) eritmasi (2,7 mM) bilan reaksiyaga kiritish orqali ishlab chiqarilgan.Antioksidant qobiliyatini baholash uchun ABTS• plyus eritmasi fosfat buferi (20mM,) bilan suyultirildi. pH 7.4) 660nm da 0.700±0.020 ning absorbansini olish uchun. Ten, ABTS• plus eritmasi turli konsentratsiyalarda tayyorlangan anor ekstrakti bilan aralashtirildi. Inkubatsiyadan soʻng absorbans 734nm da oʻlchandi. Askorbin kislotasi ishlatilgan. ijobiy nazorat sifatida ABTS• plus radikalining inhibisyon foizi quyidagi formula bilan hisoblangan:
Acontrol namuna o'rniga sof MeOH o'z ichiga olgan eritmani anglatadi va namuna anor ekstrakti o'z ichiga olgan eritmalarning absorbsiyasini bildiradi. Namunaning samarali konsentratsiyasi absorbsiyani ABTS• plyus 50 foizga kamaytirish uchun zarur (EC50) aniqlandi.

Temir tiosiyanat usuli yordamida lipid peroksidatsiyasi
Anor ekstrakti bilan lipid peroksidlanishini inhibe qilish avvalgi protseduraga muvofiq tekshirildi [20]. Linoleik kislota (LA) lipid matritsasi sifatida va 2,2'-azobis (2-metilpropionamidin) dihidroklorid (AAPH) erkin radikal tashabbuskori sifatida ishlatilgan. Har bir anor ekstraktining turli konsentratsiyasi tayyorlangan. Har bir konsentratsiya 1,3 foiz (w/v) metanolik LA va 0.2M fosfat tampon (pH 7,0) bilan aralashtirildi va peroksidlanish fosfat tamponida AAPH eritmasi (55,3 mM) qo'shilishi bilan boshlandi. Nazorat eritmasi namuna o'rniga sof MeOH qo'shib tayyorlandi. Qorong'ida 24 soat davomida 50 daraja inkubatsiyadan so'ng, reaktsiya aralashmasi 3: 1 (v/v) H2O-MeOH eritmasida eritildi. O'n, NH4SCN ning 10 foizli suvli eritmasi va 3,5 foiz HCl dagi 20 mM FeCl2 qo'shildi. Xona haroratida 3 daqiqa inkubatsiyadan so'ng, absorbans mos keladigan blankaga nisbatan 546 nm da o'lchandi. Ijobiy nazorat sifatida askorbin kislotasi ishlatilgan. Natijalar lipid peroksidatsiyasini inhibe qilish foizi sifatida ifodalanadi:
Boshqaruvnamuna o'rniga sof MeOH o'z ichiga olgan eritmaga, namuna esa yog'li eritmalarning absorbsiyasiga ishora qiladi. Te EC50 aniqlandi.
Kengaytirilgan glikatsiyaning yakuniy mahsulotini inhibe qilish tahlili
Pentosidinga o'xshash AGE hosil bo'lishini inhibe qilish va EC5{6}} qiymatlari Séro va boshqalar tomonidan ilgari tasvirlangan usul yordamida aniqlangan va hisoblangan. 2013, biroz oʻzgartirishlar bilan [21]. Qisqacha aytganda, BSA (10mg/ml) D-riboza (0,5M) bilan birga sinovdan o'tgan ekstrakt bilan 50 mM fosfat tamponida pH 7,4 (NaN3, 0,02 foiz) bilan inkubatsiya qilindi. Eritmalar AGE floresansini o'lchashdan oldin 96-quduq mikrotitr plitalarida 37 daraja haroratda yopiq tizimda 24 soat davomida inkubatsiya qilindi. Bir xil BSA (10mg/mL) va sinovdan o'tgan ekstrakt sharoitlarida inkubatsiya natijasida hosil bo'lgan floresans har bir o'lchov uchun olib tashlandi. Pentosidinga o'xshash (exc 335nm, lem 385nm) AGE floresansi mikroplastinkali spektroflorometr yordamida o'lchandi. AGE hosil bo'lish foizi har bir ekstrakt konsentratsiyasi uchun quyidagicha hisoblab chiqilgan va EC50 qiymatlari aniqlangan:
AGEs (foiz )=[fluoresans intensivligi (namuna) − floresans intensivligi (namuna boʻshligi)] ∗100/[fluoresans intensivligi (nazorat) − floresans intensivligi (nazorat boʻshligi)]
Trombotsitlarga qarshi agregatsiya faoliyatini in vitro baholash
Yangi qon kamida 10 kun davomida agregatsiyaga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan giyohvand moddalar, ichimliklar yoki oziq-ovqatlarni iste'mol qilishning salbiy tarixiga ega bo'lgan sog'lom ko'ngillilardan olindi va afzalroq tun davomida ro'za tutishi kerak edi, chunki chilomikron mavjudligi ham yig'ilish shakllarini buzishi mumkin. Tadqiqot Tunisning Sfaks shahridagi Xedi Chaker universiteti kasalxonasining mahalliy axloq qo'mitasi tomonidan tasdiqlangan.
Venoz qon trinatriy sitrat 109 mM bo'lgan plastik naychada to'plangan. PRP xona haroratida 200 × g da 12 daqiqa davomida santrifüj qilish orqali olingan. PRP qizil hujayralar yoki buffy palto bilan ifloslanmaslik uchun ehtiyotkorlik bilan olib tashlandi va sinovdan o'tkazilgunga qadar xona haroratida saqlanadi. Barcha testlar PRPni tayyorlashdan keyin 3 soat ichida bajarilishi kerak. Qolgan qon trombotsitlar kam plazma (PPP) olish uchun 20 daqiqa davomida 2000 × g da santrifüj qilindi. Biz birlashtiruvchi vositalarning skrining panelidan foydalandik: adenozin 5'-difosfat (ADP, 20 mkM), kollagen (5ug / ml) va araxidon kislotasi (2mM).
Agregometrda mos ravishda 0 va 100 foiz yorug'lik o'tkazuvchanligini o'rnatish uchun PRP va PPP ishlatilgan. Agonist qo'shilgandan keyin trombotsitlar agregatsiyasi kamida 5 daqiqa davomida kuzatilgan.
Anor barglari (PL), gullar (PF), sharbat (PJ) va qobig'i (PP) ekstraktlari uchun DMSOda eritilgan har bir ekstrakt uchun turli konsentratsiyalar oldindan tayyorlangan ({0}},05 foiz yakuniy darajasida). diqqat). PSO uchun har xil konsentratsiyalar 70 foizli polietilen glikolda (PEG) eritildi, bu suvda erimaydigan birikmalarni eritish uchun in vivo keng qo'llaniladigan hal qiluvchi. Har bir ekstraktdan o'n mikrolitr 260 mkl nazorat PRP ga qo'shildi va keyin aralashma agonistlarni qo'shishdan oldin kamida 5 daqiqa (30 daqiqagacha) 37 darajada inkubatsiya qilindi. O'nta kollagen (5ug / ml), AA (2mM) yoki ADP (20mkmol / L) qo'shildi va trombotsitlar shakli o'zgarishi va agregatsiyasi 5 daqiqa davomida kuzatildi. DMSO (0,5 foiz v/v) salbiy nazorat sifatida, aspirin esa ijobiy nazorat sifatida ishlatilgan.
D=trombotsitlar agregatsiyasi sinov birikmalari mavjudligida
Erituvchi ishtirokida S=trombotsitlar agregatsiyasi.
Trombotsitlar agregatsiyasini inhibe qilish faolligi faqat transport vositasi (DMSO yoki PEG) uchun o'lchangan bilan solishtirganda foiz inhibisyoni sifatida ifodalangan. Har bir namuna uch nusxada o'lchandi va ma'lumotlar o'rtacha ± SD sifatida taqdim etiladi. Trombotsitlar agregatsiyasini (EC50) 50 foizga inhibe qilish uchun zarur bo'lgan samarali konsentratsiyalar qiymatlari kamida uchta aniqlashdan olingan.
Statistik tahlil
Natijalar, agar standart og'ishlar xabar qilinmasa (o'rtacha ± SD) va SPSS ver. yordamida tahlil qilinmasa, kamida uchta mustaqil o'lchovning o'rtacha qiymati sifatida ifodalangan. 21.0, professional nashr. Antioksidant faollik uchun Dunkan testi asosiy ta'sirlarning ahamiyatini 5 foizlik ehtimollik darajasida baholash uchun ishlatilgan (P.<0.05).

Natijalar va muhokama
Anor ekstraktining antioksidant xususiyatlari
Anor ekstraktining antioksidant qobiliyati ABTS va lipid peroksidlanish tahlillari bilan o'lchandi. Natijalar 1-jadvalda jamlangan va EC50 qiymati sifatida ifodalangan. Pastroq EC5{{10}} yuqori antioksidant faollikni ko'rsatdi. Ekstraktlar antioksidant ta'siri jihatidan bir-biridan farq qilishi aniqlandi. Masalan, PF EC5{14}} qiymatlari 0,7 mg/ml bo'lgan ABTSga qarshi eng yuqori antioksidant faollikni ko'rsatdi, bu hatto IC50 1,4 mg/ml bo'lgan standart askorbin kislotadan ham ustundir. PF lipid peroksidlanish tahlili uchun ikkinchi eng past EC50 ni ko'rsatdi (0,63 mg / ml), standart askorbin kislotadan (0,52 mg / ml) biroz kattaroq, ammo bu farq statistik ahamiyatga ega emas edi (p <0,05). PP ekstrakti, keyin PL va PJ ekstraktlari erkin radikal ABTSni samarali ravishda kamaytirishi mumkin. Xuddi shu tartib lipid peroksidatsiyasi testlarida topilgan. Biroq, PSO ikkala in vitro tahlilida ham eng zaif antioksidant faollikni ko'rsatdi. Fenolik tarkib va antioksidant quvvat o'rtasida o'rnatilgan bog'liqlik mavjudligi xabar qilinadi [22]. Oldingi tadqiqotimizda [23] biz anor gullari, barglari, qobig'i va sharbatining fenolik tarkibini o'rganib chiqdik va ularning kamaytiruvchi kuchi va DPPHga qarshi faolligini solishtirdik. Natijalar shuni ko'rsatadiki, barcha organlar samarali kamaytiradigan kuch va antiradikal faollikka ega. Gullar va barglar fenollarga boy bo'lib, ular eng kuchli antioksidantlar ekanligi isbotlangan.

Anor ekstraktining anti-aging qobiliyati
The anti-glycation capacities of pomegranate extracts evaluated by their inhibition of the formation of global fluorescent AGEs in the BSA/ribose system are depicted in Fig. 1 and Table 2. PP, PF, and PL extracts demonstrated a dose-response inhibition of the pentosidine-like AGEs formation (Fig. 1) with an AGE-EC50 value of 0.4mg/ml (Table 2). This anti-AGEs capacity is considered moderate compared to that exhibited by Aminoguanidine (AGEEC50; 0.16-0.17mg/mL) and weak compared to Rutoside trihydrate (AGE-EC50; 0.05mg/mL). However, results show that PJ and PSO haven't any anti-AGE effect (AGEEC50; >1 mg/ml). Ikki marta ko'r-ko'rona o'tkazilgan tadqiqotda Sohrab (2015) anor (Punica granatum) sharbati lipid peroksidatsiyasini kamaytiradi, ammo 2-toifa diabet bilan kasallangan kattalarda plazmadagi ilg'or glitatsiyalangan yakuniy mahsulotlarga ta'sir qilmaydi, degan xulosaga keldi [24]. Anor sharbatiga oid natijalarimiz anor mevasi ekstrakti (PFE) kuchli anti-glikatsiya faolligini ko'rsatganligini aniqlagan Liu (2014) tomonidan e'lon qilingan ba'zi o'tmishdagi topilmalarga mos kelmaydi [25]. Turli xil anor ekstraktlarining glikatsiyaga qarshi faolligi ularning fenolik tarkibiy qismlariga bog'liq bo'lishi mumkin. Kumagai (2015), BSA dan glyukoza, fruktoza va glitseraldegid bilan in vitro hosil bo'lgan AGE hosil bo'lishi anor mevasi ekstrakti PFE va uning fenolik komponentlari, masalan, punikalin, punicalagin, ellagik kislota va gallik qo'shilishi bilan konsentratsiyaga bog'liq bo'lganligini ko'rsatdi. kislota [17].
Anor ekstraktining antiplatelet faolligi
Anor qismlari kuchli agregatsiya induktorlari sifatida ADP, Kollagen va AA tomonidan qo'zg'atilgan inson PRP trombotsitlar agregatsiyasini inhibe qilish qobiliyati uchun baholandi. 3-jadvalda turli xil konsentratsiyalarda turli ekstraktlar va aspirinning ijobiy nazorat sifatida inhibitiv ta'siri ko'rsatilgan va 4-jadvalda anor ekstrakti yoki birikmalarining EC50 qiymatlari uchta o'lchovning o'rtacha qiymatlari bilan jamlangan. Barcha ekstraktlar bitta, ikkita yoki uchta induktor tomonidan kelib chiqqan trombotsitlar agregatsiyasini dozaga bog'liq holda tanlab inhibe qildi.



Gullar ekstrakti barcha uchta induktor tomonidan kelib chiqqan trombotsitlar agregatsiyasining eng kuchli inhibitori bo'lib, 3,5 mg / ml da 35,6 dan 66,6 foizgacha bo'lgan inhibitiv ta'sirga ega. U EC5{17}} qiymati 2,8 mg/ml bo‘lgan kollagen sabab bo‘lgan trombotsitlar agregatsiyasiga, so‘ngra 3,85 mg/ml EC50 qiymatiga ega bo‘lgan AA tomonidan qo‘zg‘atilgan trombotsitlar agregatsiyasiga qarshi faol bo‘lgan va 4.{ agregatsiya ADP tomonidan rag'batlantirilganda {15}} mg/ml. Ijobiy nazorat sifatida Aspirin bilan solishtirganda, PF, PP va PJ kollagen tomonidan qo'zg'atilgan agregatsiyaga qarshi inhibitiv ta'sirga ega. Biroq, Aspirin 0,42 va 0,66 mg/ml EC50 bilan AA va ADP tomonidan qo'zg'atilgan agregatsiyani inhibe qildi, ammo kollagenga ta'sir ko'rsatmadi. Ushbu tadqiqotda va oldingi tadqiqotimizda [23] PF PP, PL va PJ bilan solishtirganda DPPH radikali, ABTS radikali va lipid peroksidatsiyasiga qarshi eng antioksidant anor qismi ekanligi aniqlandi. Bu topilma PF trombotsitlar agregatsiyasining eng yaxshi inhibitori bo'lganini tushuntiradi. Bundan tashqari, PF fenollarga (16,6 foiz), shu jumladan asosan gidrolizlangan taninlarga (ellagitannin) va eriydigan xun tolasiga (30,2 foiz) boy [26]. Ilgari gidrolizlangan taninlar trombotsitlar faoliyatini inhibe qilishda juda samarali ekanligi isbotlangan [18]. Boshqa tomondan, xun tolasining antiplatelet faolligi nam noaniq edi [27, 28]. Shunday qilib, biz PF ning kuchli va ko'p maqsadli antiplatelet faolligini gidrolizlangan taninlar, bu organda joylashgan asosiy fenollar bilan bog'lash mumkinligini taxmin qildik.
PP va PJ ADP va kollagen tomonidan qo'zg'atilgan trombotsitlar agregatsiyasiga qarshi inhibitor ta'sir ko'rsatdi. Biroq, AA agonist sifatida ishlatilganda ikkala ekstrakt uchun hech qanday ta'sir ko'rsatilmagan. Bizning natijalarimiz Mattiello va boshq., 2009 tomonidan topilganini tasdiqlamaydi, ular ikkala ekstrakt ham AA ga trombotsitlar javobini inhibe qilishini ko'rsatadi [18]. EC50 qiymatlarini taqqoslash shuni ko'rsatdiki, PP ADP va kollagen tomonidan qo'zg'atilgan trombotsitlar agregatsiyasini PJga qaraganda samaraliroq kamaytiradi.
Ikkala ekstrakt o'rtasidagi inhibitiv ta'sirdagi farqni antioksidant qobiliyatidagi farq bilan izohlash mumkin. Ushbu tadqiqotda PP ABTS radikali va lipid peroksidatsiyasiga qarshi, shuningdek, DPPH radikali va kamaytiruvchi kuchga qarshi PJga qaraganda kuchliroq antioksidant edi [23]. Bu tushuntirish ba'zi oldingi hisobotlarga zid edi, bu esa mevalarning antiplatelet potentsiali ularning antioksidant faolligi bilan bog'liq emas yoki qarama-qarshi ekanligini ko'rsatdi [29, 30]. PL va PSO faqat ADP tomonidan qo'zg'atilgan trombotsitlar agregatsiyasini inhibe qila oldi, holbuki kollagen va AA agonist sifatida ishlatilganda ular samarali emas edi.
Xulosa
Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, anor gullari, barglari va qobig'i oqsil glikatsiyasi va trombotsitlar agregatsiyasiga in vitro inhibitiv ta'sir ko'rsatadi. Ushbu ta'sirlar anorning bir nechta faol birikmalarining antioksidant xususiyatlariga bog'liq edi. Biroq, ushbu natijalarni tasdiqlash va tabiiy AGE inhibitori sifatida taklif qilishdan oldin uning ta'sir qilish mexanizmini chuqurroq tushunish uchun qo'shimcha tadqiqotlar zarur. Antioksidant xususiyati? Anor tarkibidagi faol birikmalar ushbu xususiyatlarga hissa qo'shadi.

Qisqartmalar
AA: araxidon kislotasi; AAPH: 2,2'-azobis (2-metilpropionamidin) dihidroxlorid; ABTS: 2,2′-kazino-bis (3-etilbenzotiazolin-6-sulfonik kislota; ADP: Adenozin difosfat (ADP); AGEs: Kengaytirilgan glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari; BSA: Bovin sarum albumini; DMSO: Dimetil sulfoksid ; FeCl2: temir xlorid; HCl: xlorhidrat kislota; HFD: yuqori yog'li yuqori fruktoza dietasi; K2S2O8: kaliy persulfat eritmasi; LA: linoleik kislota; MeOH: metanol; NaN3: natriy azid; NH4SCN: ammoniy polietilen pegol glikol; : Trombotsitlarga boy plazma; PPP: trombotsitlarga boy plazma.
Minnatdorchilik
O'simliklar bo'yicha ko'rsatmalar
Turning haqiqiyligi Chott-Meriem (Sousse universiteti, Tunis) Oliy agronomiya instituti bog'dorchilik bo'limidan taksonomist doktor Faten Zaouay tomonidan tasdiqlangan va vaucher namunasi Gabes va Chott-Mariemda ikki nusxada saqlanadigan milliy kollektsiyamizga saqlangan. (Sousse), "TNl, TN2, TN3, TN5, TN5" kodi bilan. Tadqiqot tegishli institutsional, milliy va xalqaro ko'rsatmalar va qonunlarga mos keladi va Punica granatum L.ni yig'ish uchun mintaqaviy tadqiqot markazidan ruxsatnoma olingan. Bog'dorchilik va organik Chott-Mariem, IRESA-Sousse universiteti, 8.P.57-4042, Tunis.
Mualliflarning hissalari
ZA va IA; metodologiya, ZA; va IA; dasturiy ta'minot, AZ va RC; tekshirish, resurslar, ZA; yozish-asl qoralama tayyorlash, JG; nazorat, MH va SH; yozish - ko'rib chiqish va tahrirlash. Barcha mualliflar qo'lyozmaning nashr etilgan versiyasini o'qib chiqdilar va rozi bo'ldilar.
Moliyalashtirish
Ushbu ish Tunis Oliy ta'lim va ilmiy tadqiqotlar vazirligi tomonidan moliyalashtirildi.
Ma'lumotlar va materiallarning mavjudligi
Joriy tadqiqot davomida yaratilgan va/yoki tahlil qilingan maʼlumotlar toʻplami tegishli muallifdan asosli soʻrov boʻyicha mavjud.
Deklaratsiyalar
Etikani tasdiqlash va ishtirok etishga rozilik
Ushbu tadqiqot Tunisning Sfaks shahridagi Xedi Chaker universiteti kasalxonasining mahalliy axloq qo'mitasi tomonidan tasdiqlangan. Barcha tajribalar tegishli ko'rsatmalar va qoidalarga muvofiq amalga oshirildi. Barcha sub'ektlardan va/yoki ularning qonuniy vakillaridan (vakillaridan) xabardor qilingan rozilik olindi.
Nashr qilishga rozilik
Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.
Raqobatdosh manfaatlar
Mualliflar manfaatlar to'qnashuvi yo'qligini e'lon qilmaydi.
Muallif tafsilotlari
1 Biokimyo laboratoriyasi, LR12ES05 "Oziqlanish - Funktsional oziq-ovqatlar va qon tomirlari salomatligi", Tibbiyot fakulteti, Monastir universiteti, 5019 Monastir, Tunis. 2 Centre Régional de Transfusion Sanguine de Sfax, Route El-Ain Km 0.5, CP 3003 Sfax, Tunis.
Ma'lumotnomalar
1. Hanafy SM, Abd Al-Shafea YM, Saleh WD, Fathy HM. Patogen mikroorganizmlarga qarshi anor, apelsin va banan qobig'i ekstraktining in vitro mikroblarga qarshi va antioksidant faolligini kimyoviy profillash. J Genet Eng Biotechnol. 2021;19:80.
2. Benchagra L, Berrougi H, Islom MO, Ramchoun M, Boulbaroud S, Hajjaji A va boshqalar. Marokash anorining (Punica granatum L. Sefri navi) oksidlovchi stress jarayoniga qarshi punicalaginga boy ekstraktlarining antioksidant ta'siri. Oziq-ovqatlar. 2021;10:2219.
3. Akuru EA, Chukwuma CI, Oyeagu CE, Erukainure OL, Mashile B, Setlhodi R va boshqalar. Anor ("ajoyib xilma") qobig'ining ozuqaviy va fitokimyoviy profili va uning jigar oksidlovchi stressi va metabolik o'zgarishlarga ta'siri. J Oziq-ovqat biokimyosi. 2022:46.
4. Gil MI, Tomas-Barberan FA, Hess-Piers B, Holcroft DM, Kader AA. Anor sharbatining antioksidant faolligi va uning fenolik tarkibi va qayta ishlash bilan bog'liqligi. J Agric Food Chem. 2000;48:4581–9.
5. Rosenblat M, Hayek T, Aviram M. Diabetik bemorlar tomonidan anor sharbatini (PJ) iste'mol qilishning sarum va makrofaglarga qarshi ta'siri. Ateroskleroz. 2006;187:363–71.
6. Amri Z, Ben Khedher MR, Zaibi MS, Kharroubi V, Turki M, Ayadi F va boshqalar. Uzoq muddatli yuqori fruktoza yog'i bilan oziqlangan kalamushlarda anor ekstraktining diabetga qarshi ta'siri. Clin Phytoscience. 2020;6:55.
7. Harzallah A, Hammami M, Kępczyńska MA, Hislop DC, Arch JRS, Cawthorne MA va boshqalar. Anor gullari, qobig'i va urug'i yog'ining yuqori yog'li va yuqori sukrozli dietadan kelib chiqqan semirish sichqonlari modelida insulin qarshiligi va yallig'lanishiga potentsial profilaktik ta'sirini taqqoslash. Arch Physiol Biochem. 2016;122:75–87.
8. Al-Muammar MN, Xon F. Semizlik: anorning profilaktik roli (Punica granatum). Oziqlanish. 2012;28:595–604.
9. Amri Z, Kharroubi W, Fidanzi-Dugas C, Leger DY, Hammami M, Liagre B. Du145 inson prostata saratoni hujayralarida bezakli anor ekstraktining o'sish inhibitori va pro-apoptotik ta'siri. Nutr saraton. 2020;72:932–8.
10. Arlotta C, Puglia GD, Genovese C, Toscano V, Karlova R, Beekwilder J va boshqalar. MYB{1}}like va bHLH anordagi flavonoidlar tarkibiga ta'sir qiladi. O'simlik fanlari. 2020;298:110563.
11. Amri Z, Ghorbel A, Turki M, Akrout FM, Ayadi F, Elfeki A va boshqalar. Anor ekstraktining miya antioksidant belgilariga ta'siri va kalamush modelida yuqori yog'li fruktoza dietasidan kelib chiqqan semizlikda xolinesteraza faolligi. BMC Complement Altern Med. 2017;17:339.
12. Okura T, Ueta E, Nakamura R, Fujioka Y, Sumi K, Matsumoto K va boshqalar. Yuqori qon zardobidagi rivojlangan glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda insulin sekretsiyasining pasayishi bilan bog'liq: qisqacha hisobot. J Diabetes Res. 2017; 2017.
13. Al-Sofani ME, Yanek LR, Faraday N, Kral BG, Mathias R, Becker LC va boshqalar. Qandli diabet va trombotsitlar past dozali aspiringa javob. J Clin Endocrinol Metab. 2018;103:4599–608.
14. McEwen BJ. Ratsion va ozuqa moddalarining trombotsitlar faoliyatiga ta'siri. Semin Tromb Gemosti. 2014;40:214–26.
15. Lim ST, Coughlan CA, Murphy SJX, Fernandez-Cadenas I, Montaner J, Thijs V va boshqalar. Vaqtinchalik ishemik hujum va ishemik insultda trombotsitlar funktsiyasini tekshirish: adabiyotlarni keng qamrovli tizimli ko'rib chiqish. Trombotsitlar. 2015;26:402–12.
16. Dhananjayan K, Forbes J, Munch G. Kengaytirilgan glikatsiya, qandli diabet va demans. In: 2-toifa diabet va demans; 2018. p. 169–93.
17. Kumagai Y, Nakatani S, Onodera H, Nagatomo A, Nishida N, Matsuura Y va boshqalar. In vivo va in vitro anor (Punica granatum L.) mevasi ekstrakti va uning tarkibiy qismlarining glikatsiyaga qarshi ta'siri. J Agric Food Chem. 2015;63:7760–4.
18. Mattiello T, Trifrò E, Jotti GS, Pulcinelli FM. Anor sharbati va ekstrakti polifenollarining trombotsitlar funktsiyasiga ta'siri. J Med oziq-ovqat. 2009;12:334–9.
19. Delgado-Andrade C, Morales FJ. Melanoidinlarning qahva qaynatgichlarining antioksidant faolligiga qo'shgan hissasini aniqlash. J Agric Food Chem. 2005;53:1403–7.
20. Olszewska MA, Presler A, Mishel P. Fenolik birikmalarning profillanishi va tanlangan Sorbus turlaridan quruq ekstraktlarning antioksidant faolligi. Molekulalar. 2012;17:3093–113.
21. Séro L, Sanguinet L, Blanchard P, Dang BT, Morel S, Richomme P va boshqalar. Xom o'simlik ekstraktlarida AGE ingibitorlarini aniqlash uchun 96-quduq mikrotitr plastinka floresansi asosidagi tahlilni sozlash. Molekulalar. 2013;18:14320–39.
22. Piluzza G, Bullitta S. O'rta er dengizi hududida an'anaviy etnoveterinar foydalanishning yigirma to'rtta o'simlik turidagi fenolik tarkib va antioksidant xususiyatlar o'rtasidagi korrelyatsiya. Pharm Biol. 2011;49:240–7.
23. Amri Z, Zaouay F, Lazreg-Aref H, Soltana H, Mneri A, Mars M va boshqalar. Anorning turli qismlarining fitokimyoviy tarkibi, yog 'kislotalari tarkibi va antioksidant salohiyati: Tunisda etishtiriladigan qutulish mumkin bo'lgan va yeyilmaydigan navlarni taqqoslash. Int J Biol Macromol. 2017;104:274–80.
24. Sohrab G, Angoorani P, Tohidi M, Tabibi H, Kimiagar M, Nasrollahzadeh J. Anor (Punicagranatum) sharbati lipid peroksidatsiyasini pasaytiradi, ammo 2-toifa diabet bilan og'rigan kattalardagi plazmadagi ilg'or glyukozalangan yakuniy mahsulotlarga ta'sir qilmaydi: randomize er-xotin ko'r-ko'rona klinik sinov. Ovqat. Nutr Res. 2015:59.
25. Liu V, Ma H, Frost L, Yuan T, Dain JA, Seeram NP. Anor fenollari reaktiv karbonil turlarini tozalash orqali ilg'or glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari shakllanishiga to'sqinlik qiladi. Oziq-ovqat funktsiyasi. 2014;5:2996–3004.
26. Aviram M, Volkova N, Coleman R, Dreher M, Reddy MK, Ferreira D va boshqalar. Anorning qobig'i, arillari va gullaridan olingan fenollar antiaterogendir: aterosklerotik apolipoprotein E-tanqisligi (E0) sichqonlarida va in vitroda o'stirilgan makrofaglar va lipoproteinlarda in vivo tadqiqotlar. Qishloq xo'jaligi va oziq-ovqat kimyosi jurnali. 2008;56:1148–57.
27. Hannan JMA, Rokeya B, Faruque O, Nahar N, Mosihuzzaman M, Azad Khan AK va boshqalar. Trigonella foenum graecum ning eruvchan xun tolasi fraktsiyasining 2-toifa diabetik model kalamushlarning glisemik, insulinemik, lipidemik va trombotsitlar agregatsiyasi holatiga ta'siri. J Etnofarmakol. 2003;88:73–7.
28. Bagger M, Andersen O, Nielsen JB, Ryttig KR. Xun tolalari kalamushlarda qon bosimini, sarum umumiy xolesterinni va trombotsitlar agregatsiyasini kamaytiradi. Br J Nutr. 1996;75:483–93.
29. Dutta-Roy AK, Gordon MJ, Kelli C, Hunter K, Crosbie L, Knight-Carpentar T va boshqalar. Ginkgo biloba ekstraktining inson trombotsitlari agregatsiyasiga inhibitiv ta'siri. Trombotsitlar. 1999;10:298–305.
30. Dutta-Roy AK, Crosbie L, Gordon MJ. In vitroda pomidor ekstraktining inson trombotsitlari agregatsiyasiga ta'siri. Trombotsitlar. 2001;12:218–27.
Nashriyot eslatmasi
Springer Nature nashr etilgan xaritalar va institutsional bog‘lanishlar bo‘yicha yurisdiksiyaviy da’volarga nisbatan betaraf bo‘lib qoladi.
【Batafsil ma'lumot uchun: david.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】
