Skelet mushak hujayralari chizig'ida ionomitsin bilan davolash tufayli bitta hujayrali Ca2+ o'zgarishlarini ajratish uchun keng polosali elektr spektroskopiyasi 2-qism

4. Munozara

Shakl 3b da, kaltsiy bilan bog'liq floresansning tarqalishi yuqori nisbatda cho'qqilarga chiqadi va ionomitsin bilan davolashdan keyin kengroq tarqaladi, bu davolash natijasida kaltsiyning ko'payishiga mos keladi. Elektroneytral ionofor sifatida ionomitsinning ma'lum ta'siriga asoslanib, hujayralar hujayradan tashqari kaltsiyni tezda ichkariga olib o'tishlari va ionomitsin chiqarilgandan so'ng normal sitozolik konsentratsiyani tiklashlari kutiladi [27,28]. Hujayralar ichidagi Ca2+ manipulyatsiyasini kuzatishning yana bir keng tarqalgan usuli - nanosoniyali impulsli elektr maydonlari (nsPES), ular signal kattaligi va qutbliligiga qarab hujayra plazma membranasida teshiklarni hosil qilish uchun kichik elektr stimulyatorni etkazib beradi [29]. Hujayralar ichida Ca2+ ko'payishini ko'rib chiqish bo'yicha ushbu sohadagi so'nggi ishlar shuni ko'rsatdiki, sukroz molekulalarining mavjudligi odatda hujayra ichidagi Ca2+ ko'payishi bilan bog'liq shishish reaktsiyasini kechiktirishi mumkin; ammo, bu kiritilgan tashqi konsentratsiyaga va o'rganilayotgan hujayra turida mavjud bo'lgan kuchlanishli kanallarga bog'liq bo'lishi mumkin [30,31]. Bizning tadqiqotimizda bo'lgani kabi, ular sitozolik Ca2+ ni oshirish uchun gradient yaratishda aniqlangan bo'lsa-da, davolanishdan keyin hujayra ichidagi chuqurroq membranalar va bo'linmalarga kamroq tushunilgan ta'sir ko'rsatadi [32]. Kaltsiyning o'zgarishi ionomitsin bilan davolash bilan bog'liq asosiy omil bo'lsa-da, bir qancha uzoq muddatli o'zgarishlarni qayd etish mumkin, jumladan IL-6 [33,34] yoki CAI [35] ifodasi; ammo, bular qisqa muddatda ta'sir ko'rsatishi dargumon. Hujayralardagi Ca2+ funktsiyasining ritmik tabiati tufayli sitozoldagi darajalarni tartibga solish sarkoplazmatik retikulumda saqlash va chiqarish orqali bir nechta oqsillar tomonidan ehtiyotkorlik bilan nazorat qilinadi. Ushbu muhim tizimga asoslanib, umumiy taqsimot ortib borayotgan bo'lsa-da, ba'zi hujayralar o'zlarining boshlang'ich qiymatlariga mos keladigan floresansga qaytishlari kutilmoqda. Floresansning tez cho'qqisi va unga hamroh bo'lgan plato ionomitsin bilan davolashdan keyin sekinroq tiklanishdan oldin sitozolik kaltsiyning tez oqimini kuzatish bo'yicha oldingi ishlarga mos keladi [36].

Cistanche charchoqqa qarshi va chidamlilikni kuchaytiruvchi vosita sifatida harakat qilishi mumkin va eksperimental tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Cistanche tubulosa qaynatmasi og'irlikdagi suzuvchi sichqonlarda shikastlangan jigar gepatotsitlari va endotelial hujayralarini samarali himoya qilishi, NOS3 ekspressiyasini oshirishi va jigar glikogenini rag'batlantirishi mumkin. sintez, shuning uchun charchoqqa qarshi ta'sir ko'rsatadi. Feniletanoid glikozidga boy Cistanche tubulosa ekstrakti zardobdagi kreatin kinaz, laktat dehidrogenaza va laktat darajasini sezilarli darajada kamaytirishi va ICR sichqonlarida gemoglobin (HB) va glyukoza darajasini oshirishi mumkin va bu mushaklarning shikastlanishini kamaytirish orqali charchoqqa qarshi rol o'ynashi mumkin. va sichqonlarda energiyani saqlash uchun sut kislotasini boyitishni kechiktirish. Murakkab Cistanche Tubulosa tabletkalari og'irlikni ko'taruvchi suzish vaqtini sezilarli darajada uzaytirdi, jigar glikogen zaxirasini oshirdi va sichqonlarda mashqdan keyin qon zardobidagi karbamid darajasini pasaytirdi, bu uning charchoqqa qarshi ta'sirini ko'rsatdi. Cistanchis qaynatmasi sichqonlarning chidamliligini oshirishi va mashq qilishda charchoqni yo'q qilishni tezlashtirishi mumkin, shuningdek, yuk mashqlaridan keyin qon zardobida kreatin kinazning ko'payishini kamaytirishi va mashqdan keyin sichqonlarning skelet mushaklarining ultrastrukturasini normal holatda saqlashi mumkin, bu uning ta'siri borligini ko'rsatadi. jismoniy kuch va charchoqqa qarshi kurash. Cistanchis, shuningdek, nitrit bilan zaharlangan sichqonlarning yashash vaqtini sezilarli darajada uzaytirdi va gipoksiya va charchoqqa chidamliligini oshirdi.

Surunkali charchoqni bosing

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

Xuddi shunday, elektr o'lchovlariga qaraganda, o'sish sitozolik Ca{0}} ortishiga mos keladi va olingan qiymatlar xuddi shunday hujayra o'zgarishlarining oldingi o'lchovlari bilan mos keladi. UNT xujayralaridagi qiymatlar shkala bo'yicha avval e'lon qilingan mos qiymat 0.22 S/m va 9,49 e0 [21] bilan solishtirish mumkin. UNT (n=51) va TRT (n=20) ​​xujayralari uchun ushbu qiymatlarni statistik taqqoslash shuni ko'rsatadiki, o'tkazuvchanlik uchun sezilarli o'sish va o'tkazuvchanlik uchun sezilarli pasayish mavjud. O'zgarishlarning kichik hajmi ionomisinni tashish komplekslarini olib tashlaganidan keyin kutilgan tiklanish sxemasiga mos keladi. Hujayra hayotiyligini ta'minlash uchun sog'lom populyatsiyada kaltsiyning o'zgarishi minimal bo'ladi. O'tkazuvchanlik va o'tkazuvchanlikning kuzatilgan o'zgarishi ionlarning ko'payishiga mos keladi, bu hujayra sitoplazmasi bo'ylab zaryadning yanada teng taqsimlanishini ta'minlaydi. Ilgari Ca2+ tasvirlash maʼlumotlariga asoslanib, har bir ionomisin bilan ishlov berilgan hujayra hujayra ichidagi Ca2+ kontsentratsiyasining ortishiga barham bermasligi, bu UNT va TRT guruhlari oʻrtasida sezilarli oʻxshashlikka olib kelishi taʼkidlangan edi. Shuni ham ta'kidlash kerakki, bu ish sitozolik o'zgarishlarga qaratilgan bo'lsa-da, kaltsiyni boshqarish gomeostazi sarkoplazmatik retikulumda ham sodir bo'ladi. Biroq, xabar qilingan o'lchovlarning keng polosali tabiati tufayli, boshqa bo'limlardagi o'zgarishlar keng chastota diapazonida ushlanadi.

Oldingi ish mitoxondriyaning oksidlovchi shikastlanishini va surunkali oksidlovchi stressga duchor bo'lganda apoptoz boshlanishidan oldin hujayra ichidagi reaktiv kislorod turlarini (ROS) va Ca2+ suv bosishini taxmin qiladi [37]. Fiziologik jihatdan skelet mushaklaridagi Ca2+ darajasi va ROS muvozanatini saqlash va oksidlovchi stress ta'sirini yumshatish qobiliyati o'rtasida yaxshi bog'liqlik mavjud. Bu yerda hujayra ichidagi Ca2+ ko'tarilishi, MGts diapazonida ∆S11 ning ortishi, so'ngra gigagerts diapazonida pasayish va kHz diapazonida ∆S21 kamroq salbiy qiymati bilan kuzatilgan spektr o'zgarishi ajablanarli emas. uzoq muddatli oksidlovchi stressga duchor bo'lgan L6 hujayralaridan [21]. Oldingi ishda Ca2+ oksidlovchi stressga duchor bo‘lgan hujayralarni farqlovchi asosiy omil sifatida belgilangan, bu ishda esa modellashtirish orqali kaltsiyni farqlash qobiliyati Ca2+ ni yanada yumshoqroq, ammo sezilarli hissa qo‘shishini ko‘rsatadi. ichki dielektrik xossalari. Shu bilan bir qatorda, individual hujayra shaffofligini tavsiflash uchun 1 MGts dan 300 kHz gacha bo'lgan impedans nisbatidan foydalangan holda ish kaltsiy ionofor ta'siridan kelib chiqqan holda neytrofillardagi o'zgarishlarni o'lchash qobiliyatini ham ko'rsatdi [38]. Bu ish yuqori o'tkazish qobiliyatiga ega va shuning uchun namuna hajmi; ammo, u qon hujayralari bilan cheklangan va o'rganilayotgan populyatsiyalarni tavsiflash uchun hajmi va shaffofligini tahlil qilish bilan cheklangan. Kichikroq chastotalar soniga tayanmasdan, chastota qiymatlarining to'liq spektrini o'lchash orqali bu ish ionomisin tomonidan qo'zg'atilgan Ca2+ darajasining ko'tarilishi tufayli murakkab va ko'p qirrali o'zgarishlarni ifodalovchi dielektrik xususiyatlarni aniqlashni ko'rsatadi.

Sitoplazmik Ca2+ o'zgarishlarini aniqlash qobiliyati DMD, kaxeksiya va sarkopeniya rivojlanishi [2] kabi ko'plab skelet mushaklari kasalliklari bilan bog'liq bo'lgan tushunchamizni yaxshilashga yordam beradi. Ilgari chop etilgan ishlar kaltsiy oqimining uzoq muddatli oksidlovchi stress mushak hujayralarining elektr xususiyatlarini o'zgartirishida muhim omil ekanligini ko'rsatganligini hisobga olsak, ushbu tadqiqot natijalari kaltsiyni noto'g'ri boshqarish va oksidlovchi stressni farqlash uchun emas, balki tushuntirish uchun mo'ljallangan. Kaltsiyni noto'g'ri boshqarish, ilgari kuzatilgan oksidlovchi stress reaktsiyalariga hissa qo'shishi mumkin. Bu ish, shuningdek, aniq molekulyar yoki ion ishtirokchilarini aniqlash uchun elektr spektroskopik usulning selektivligi bilan cheklangan. Hujayra modellari ichidagi ionlarni boshqarishning murakkabligi tufayli, davolash hujayra ichidagi Ca2+ kontsentratsiyasini o'zgartirishga qaratilgan bo'lsa-da, boshqa ionlar yoki molekulalarning ta'siri ham elektr signalida kuzatilgan o'zgarishlarga yordam berishi mumkin. Ion sezuvchi selektivlikning bunday cheklanishi yuqori chastotalarda suvli eritmada qayd etilgan [39,40]. Elektr o'lchovlari keng tarqalgan bo'lib o'ziga xos bo'lmagan va oksidlovchi kasalliklar mushak hujayralariga murakkab va ko'p qirrali ta'sir ko'rsatadiganligi sababli, maqsad bu ta'sirlarning elektr bilan qanday namoyon bo'lishini tushunishni kengaytirishdir. Ma'lumki, ionomisin bilan davolash oksidlovchi stressni qo'zg'atmasdan hujayralar ichidagi ion konsentratsiyasini o'zgartiradi, bu tadqiqot bizga hujayra impedansidagi kaltsiy muvozanatining namoyon bo'lishiga e'tibor berishga imkon beradi. Bundan tashqari, bu ish skelet mushaklariga qaratilgan bo'lsa-da, neyronlarning dam olish holatini kuzatish va Ca2+ kontsentratsiyasining o'zgarishi boshqa ko'plab kasalliklarga ta'sir qiladi [41,42]. Odatda, Ca2+ ni in vivo miqyosda oʻlchash sitozolik Ca2+ yoki Mag-Fluo-4 ni koʻrish uchun ushbu ishda Fura{11}} kabi floresan moddalarni kiritishga asoslanadi. endoplazmatik retikulumdagi Ca2+ ni ko'rish uchun [20,43]. Biroq, bu variantlar hujayra yorlig'i va murakkab davolash jarayonlarini talab qiladi, ularning ikkalasi ham elektr o'lchovi bilan oldini oladi. Taqdim etilgan elektr tizimi bir nechta chastotalarda individual hujayra dielektrik xususiyatlarining kengroq ko'rinishini, tezroq o'lchashni va kamroq resurslarni talab qilishi mumkin. Kasallik diagnostikasi yoki monitoring dasturlari uchun Ca2+ sitoplazmasining biologik darajasiga real sezgirlikni namoyish qilish zarur, bu esa kelajakda bizning yondashuvimizni shakllantiradi. Kelgusida ushbu ishda ko'rilgan spektral o'zgarishlar ME/CFS klinik namunalarini keyingi o'rganishda qo'llaniladi, bu noyob kasallikni tushunish uchun turli chastotalarda skelet mushaklarining elektr xususiyatlari biologik o'zgarishlar bilan qanday bog'lanishi mumkin.

5. Xulosalar

Elektr o'lchovlari va tegishli olingan parametrlarga asoslanib, MGts va GGts spektral naqshlarida nozik o'zgarishlar mavjud bo'lib, ular floresan tasvirga asoslangan sitoplazmik Ca2+ darajalari bilan bog'lanishi mumkin. Elektr bilan o'lchangan farqlarni sitoplazmatik o'tkazuvchanlik (ec) va o'tkazuvchanlik (sc) ning dielektrik parametrlarini o'zgartirish orqali batafsil tavsiflash mumkin. Bu ishda sitoplazmada Ca2+ kontsentratsiyasining ortishi sitoplazmatik o'tkazuvchanlikning sezilarli ortishi va sitoplazma o'tkazuvchanligining pasayishi bilan bog'liq bo'lishi mumkinligi aniqlandi. Ushbu monitoring tizimi hujayra ichidagi sharoitlar va sitoplazmadagi ionlarni o'rganish haqida mavjud bo'lgan ma'lumotlarning chuqurligini yaxshilaydi. Bu erda taqdim etilgan ish haqiqiy kontsentratsiya korrelyatsiyasi va o'lchov tizimini ma'lum ionlarga tanlab sezish bilan taqqoslanmaslik bilan cheklangan; shuning uchun kasallik monitoringining haqiqiy tizimini ishlab chiqish uchun qo'shimcha tadqiqotlar zarur. Aytish joizki, ushbu Ca2+ darajalarini tushunish skelet mushaklari kasalliklarining rivojlanishi va davolash samaradorligini tushunishga va baholashga yordam beradi. Bundan tashqari, ushbu o'zgarishlarni oldindan baholangan oksidlovchi o'zgarishlar kontekstida modellashtirish orqali, ME / CFS bilan bog'liq turli xususiyatlar noyob va tezkor diagnostika vositasiga o'tish uchun umumiy elektr profiliga qanday hissa qo'shishi haqida muhim xulosalar chiqarish mumkin.

Muallif hissalari:Konseptualizatsiya, CAF, TP va XC; metodologiya, CAF, MF, TP va XC; dasturiy ta'minot, CAF; tekshirish, CAF, MF, TP va XC; rasmiy tahlil, CAF; tergov, CAF, CS, LM, TP va XC; resurslar, TP va XC; ma'lumotlar kuratsiyasi, CAF, CS, LM va TP; yozish - asl qoralama tayyorlash, CAF; yozish - ko'rib chiqish va tahrirlash, MF, TP va XC; vizualizatsiya, CAF; nazorat, MF, TP va XC; loyiha boshqaruvi, TP va XC; moliyalashtirish sotib olish, TP va XC Barcha mualliflar qo'lyozmaning nashr etilgan versiyasini o'qib chiqdilar va rozi bo'ldilar.

Moliyalashtirish:CAF va XC Milliy fan fondi, Elektr texnikasi, aloqa va kiber tizimlar boʻlimi granti 1809623 tomonidan moliyalashtirilgan yordamni qadrlaydi. CS, LM va TP “G. d'Annunzio” universiteti grantlari orqali qoʻllab-quvvatlanadi.

Institutsional nazorat kengashi bayonoti:Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.

Axborotlangan rozilik bayonoti:Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.

Ma'lumotlar mavjudligi to'g'risidagi bayonot:Ma'lumotlar so'rov bo'yicha mavjud.

Manfaatlar to'qnashuvi:Mualliflar manfaatlar to'qnashuvi yo'qligini e'lon qilmaydi.

Ma'lumotnomalar

1. Bekkafiko, S.; Puglielli, C.; Pietrangelo, T.; Bellomo, R.; Fano, G.; Fuller, S. Inson sun'iy yo'ldosh hujayralarida funktsional jihatlarga yoshga bog'liq ta'siri. Ann. NY akad. Sci. 2007, 1100, 345–352. [CrossRef]

2. Bravo-Sagua, R.; Parra, V.; Muñoz-Kordova, F.; Sanches-Agilera, P.; Garrido, V.; Kontreras-Ferrat, A.; Chiong, M.; Lavandero, S. Beshinchi bob - Sarkoplazmatik retikulum va mushak hujayralarida kaltsiy signalizatsiyasi: gomeostaz va kasallik. Hujayra va molekulyar biologiyaning xalqaro sharhida; Kepp, O., Galluzzi, L., Ed.; Endoplazmatik retikulum biologiyasi; Akademik matbuot: Kembrij, MA, AQSh, 2020; 350-jild, 197–264-betlar.

3. Protasi, F.; Pietrangelo, L.; Boncompagni, S. Kaltsiyga kirish birliklari (CEUs): Skelet mushaklari funktsiyasi va kasalliklarida istiqbollar. J. Muskul Res. Hujayra Motil. 2021, 42, 233–249. [CrossRef] [PubMed]

4. Espinosa, A.; Henrikes-Olgin K.; Jaimovich, E. Skelet mushaklaridagi reaktiv kislorod turlari va kaltsiy signallari: normal signalizatsiya va kasallikda ishtirok etadigan o'zaro bog'liqlik. Hujayra kaltsiyi 2016, 60, 172-179. [CrossRef]

5. Agraval, A.; Suryakumar, G.; Rathor, R. Skelet mushaklari zaifligida nuqsonli Ca2+ signalizatsiyasining roli: farmakologik ta'sir. J. Cell Commun. Signal. 2018, 12, 645–659. [CrossRef] [PubMed]

6. Gervin, M.; Maes, M. Mialgik ensefalomiyelit / surunkali charchoq sindromi (ME / CFS) bilan og'rigan bemorlarda mushaklarning charchoqlari va mushaklarning og'rig'ini tushuntiruvchi mexanizmlar: so'nggi topilmalarni ko'rib chiqish. Curr. Revmatol. Rep. 2017, 19, 1. [CrossRef]

7. Dargelos, E.; Brule, C.; Kombaret, L.; Hadj-Sassi, A.; Dulong, S.; Poussard, S.; Kottin, P. Skelet mushaklarining qarishida kaltsiyga bog'liq proteolitik tizimning ishtiroki. Exp. Gerontol. 2007, 42, 1088–1098. [CrossRef] [PubMed]

8. Leyjendekker, WJ; Passaquin, A.-C.; Metzinger, L.; Rüegg, UT Stress sharoitida Mdx sichqonchasining skelet mushaklari hujayralarida sitozolik kaltsiyni tartibga solish. Br. J. Farmakol. 1996, 118, 611–616. [CrossRef]

9. Berchtold, MVt; Brinkmeyer, H.; Müntener, M. Skelet mushaklaridagi kaltsiy ioni: mushaklarning funktsiyasi, plastisitivligi va kasalliklari uchun uning hal qiluvchi roli. Fiziol. Rev. 2000, 80, 1215–1265. [CrossRef]

10. Tang, V.; Tang, D.; Ni, Z.; Xiang, N.; Yi, H. Gidrodinamik tutqichni keng polosali impedans spektroskopiyasi bilan integratsiyalashgan portativ bitta hujayrali tahlil tizimi. Sci. Xitoy texnologiyasi. Sci. 2017, 60, 1707–1715. [CrossRef]

11. Bao, X.; Oket, I.; Bao, J.; Doyjen, J.; Chjen, J.; Kil, D.; Liu, Z.; Puers, B.; Shreurs, D.; Nauwelaers, B. Hujayra madaniyatining keng polosali dielektrik spektroskopiyasi. IEEE Trans. Mikrov. Nazariy texnika. 2018, 66, 5750–5759. [CrossRef]

12. Ning, Y.; Multari, C.; Luo, X.; Palego, C.; Cheng, X.; Xvang, JCM; Denzi, A.; Merla, C.; Apollonio, F.; Liberti, M. Individual biologik hujayralarni keng polosali elektr aniqlash. IEEE Trans. Mikrov. Nazariy texnika. 2014, 62, 1905–1911. [CrossRef]

13. Grenier, K.; Tamra, A.; Zedek, A.; Poiroux, G.; Artis, F.; Chen, T.; Chen, V.; Poupot, M.; Fourni, J.-J.; Dubuc, D. Past hajmli va yorliqsiz molekulalarning tavsifi va mikroto'lqinli dielektrik spektroskopiya bilan hujayra monitoringi. 2018-yilgi IEEE Xalqaro Mikroto‘lqinli Biotibbiyot Konferensiyasi (IMBioC), Filadelfiya, PA, AQSh, 2018-yil 14–15-iyun kunlari; IEEE: Piscataway, NJ, AQSH, 2018; 82–84-betlar.

14. Foster, KR; Schwan, HP to'qimalarining va biologik materiallarning dielektrik xususiyatlari: tanqidiy sharh. Krit. Rev. Biomed. Eng. 1989, 17, 25–104.

15. Markx, GH; Davey, CL Radiochastotalardagi biologik hujayralarning dielektrik xususiyatlari: Biotexnologiyada qo'llanilishi. Ferment. Mikrob. Technol. 1999, 25, 161–171. [CrossRef]

16. Nosir, N.; Al Ahmad, M. Hujayralarning elektr xarakteristikasi: dielektrik xususiyatlar, aralashmalar va modellashtirish nazariyalari. J. Eng. 2020, 2020, 9475490. [CrossRef]

17. Grenier, K.; Dubuk, D.; Chen, T.; Artis, F.; Kretyennot, T.; Poupot, M.; Fourni, J.-J. Saraton kasalliklarini tekshirish uchun hujayra darajasida mikroto'lqinli pechga asoslangan dielektrik spektroskopiyadagi so'nggi yutuqlar. IEEE Trans. Mikrov. Nazariy texnika. 2013, 61, 2023–2030. [CrossRef]

18. ATCC. L6 — CRL-1458. Onlaynda mavjud: https://www.atcc.org/products/crl-1458 (2022-yil 24-oktabrda kirish mumkin).

19. Fioretti, B.; Pietrangelo, T.; Katacuzzeno, L.; Fransiolini, F. Oraliq o'tkazuvchanlik Ca2+-faollashtirilgan K+ kanali C2C12 mioblastlarida ifodalanadi va miyogenez jarayonida pastga regulyatsiya qilinadi. Am. J. Fiziol. Hujayra fiziol. 2005, 289, C89–C96. [CrossRef] [PubMed]

20. Pietrangelo, T.; Maridjiò, MA; Lorenzon, P.; Fuller, S.; Protasi, F.; Rathbone, M.; Verstiuk, E.; Fanò, G. C2C12 Sichqoncha skelet mushaklari hujayralarida o'ziga xos GTP ulanish joylarining xarakteristikasi. J. Muskul Res. Hujayra Motil. 2002, 23, 107–118. [CrossRef] [PubMed]

21. Fergyuson, K.; Pini, N.; Du, X.; Farina, M.; Xvang, JMC; Pietrangelo, T.; Cheng, X. Yagona L6 skelet mushaklari hujayralarida oksidlovchi stressning yangi tavsifi sifatida keng polosali elektr impedans. Analiz. Chim. Acta 2021, 1173, 338678. [CrossRef] [PubMed]

22. Du, X.; Fergyuson, C.; Ma, X.; Cheng, X.; Xvang, JCM jonli hujayradagi yadroning ultra keng polosali impedans spektroskopiyasi. IEEE J. Elektromagnit. RF mikro. Med. Biol. 2021, 6, 267–272. [CrossRef]

23. Du, X.; Ladegard, C.; Ma, X.; Cheng, X.; Xvang, 900 Gts dan 40 GGts gacha bo'lgan jonli hujayradagi yadro hajmini JCM Keng polosali elektr sensori. 2020 yil IEEE MTT-S xalqaro mikroto‘lqinli biotibbiy konferensiyasi (IMBioC) materiallarida, Tuluza, Fransiya, 2020-yil 14–17-dekabr; 1–4-betlar.

24. Kaspers, F. RF muhandislik asosiy tushunchalari: S-parametrlari. arXiv 2012, arXiv: 1201.2346v1.

25. Kidokoro, Y. Kalamush skelet mushaklari hujayra chizig'ida membrana elektr xususiyatlarining rivojlanish o'zgarishlari. J. Fiziol. 1975, 244, 129–143. [CrossRef] [PubMed]

26. Ma, X.; Du, X.; Multari, CR; Ning, Y.; Luo, X.; Gholizade, V.; Palego, C.; Cheng, X.; Xvang, Biologik hujayraning sitoplazma sig'imi uchun JCM takrorlanadigan keng polosali o'lchov. 2016 yil IEEE MTT-S Xalqaro Mikroto'lqinli Simpozium (IMS) ma'ruzasida, San-Fransisko, CA, AQSh, 2016 yil 22-27 may; IEEE: Piscataway, NJ, AQSh, 2016; 1–4-betlar.

27. Erdal, WL; Chapman, CJ; Teylor, RV; Pfayfer, DR Ca2+ Ionophores A23187, Ionomisin va 4-BrA23187 ning yaxshi aniqlangan model tizimidagi transport xususiyatlari. Biofizika. J. 1994, 66, 1678–1693. [CrossRef]

28. Karidha, D.; Yorik, D.; Kabezas, M.; Wolf, L.; Hudson, TH; Dow, GS mefloquin tomonidan sutemizuvchilar hujayralarida kaltsiy gomeostazining buzilishi ionomitsin tomonidan qo'zg'atilganiga o'xshaydi. Mikroblarga qarshi. Agentlar Chemother. 2008, 52, 684–693. [CrossRef] [PubMed]

29. Sözer, EB; Vernier, PT 2 ns elektr stimulyatorlariga biologik javoblarni maydonni teskari aylantirish orqali modulyatsiya qilish. Biochim. Biofizika. Acta (BBA) - biomembra. 2019, 1861, 1228–1239. [CrossRef]

30. Paxomova, O.N.; Gregori, B.; Semenov, I.; Paxomov, AG Nanoelektroporatsiyadan so'ng kaltsiy vositachiligida gözenek kengayishi va hujayra o'limi. Biochim. Biofizika. Acta 2014, 1838, 2547–2554. [CrossRef] [PubMed]

31. Burk, RCh; Bardet, SM; Karr, L.; Romanenko, S.; Arno-Kormos, D.; Leveque, P.; O'Konnor, RP nanosekundli impulsli elektr maydonlari U87 Glioblastoma hujayralarida kuchlanish bilan qoplangan K+, Ca2+ va TRPM8 kanallari orqali transmembran potentsialini depolarizatsiya qiladi. Biochim. Biofizika. Acta biomembr. 2017, 1859, 2040–2050 yillar. [CrossRef]

32. Chjan, J.; Blekmor, PF; Hargrave, BY; Syao, S.; Beebe, SJ; Schoenbach, KH Nanosecond Pulse elektr maydoni (Nanopulse): Trombotsitlarni faollashtirish uchun yangi ligand bo'lmagan agonist. Ark. Biokimyo. Biofizika. 2008, 471, 240–248. [CrossRef]

33. Keller, C.; Hellsten, Y.; Shtaynberg, A.; Klarlund Pedersen, B. IL-6 va TNF-ning inson skelet mushaklari hujayralarida kalsineurin orqali differentsial regulyatsiyasi. Sitokin 2006, 36, 141-147. [CrossRef] [PubMed]

34. Xolms, AG; Vatt, MJ; Keri, AL; Febbraio, MA Ionomisin, lekin epinefrinning fiziologik dozalari emas, skelet mushaklari interleykin-6 mRNK ifodasini va oqsillarni chiqarishni rag'batlantiradi. Metabolizm 2004, 53, 1492–1495. [CrossRef]

35. Xuan, X.; Chjao, Y.; Shang, X.; Ren, H.; Chjao, Y.; Liu, X. Skelet mushaklaridagi CAIII ifodasi Ca2+–CaMKII– MEF2C signali bilan tartibga solinadi. Exp. Hujayra Res. 2019, 385, 111672. [CrossRef]

36. Rufa, D.; Vu, FS; Martonosi, AN Ca2+ ionoforlarning madaniy skelet mushaklaridagi oqsillar sinteziga ta'siri. Biochim. Biofizika. Acta (BBA) - Gen. Mavzu. 1981, 674, 225–237. [CrossRef]

37. Pitrangelo, T.; Di Filippo, ES; Mancinelli, R.; Doria, C.; Rotini, A.; Fanò-Illich, G.; Fuller, S. Past intensivlikdagi mashg'ulotlar skelet mushaklarining tiklanish potentsialini yaxshilaydi. Old. Fiziol. 2015, 6, 399. [CrossRef] [PubMed]

38. Petchakup, C.; Tay, HM; Li, KHH; Hou, HW tezkor yorliqsiz leykotsitlarni izolyatsiya qilish va neytrofil hujayradan tashqari tuzoqlarni (NETs) profillash uchun integratsiyalangan inertial-impedans sitometriyasi. Laboratoriya chipi 2019, 19, 1736–1746. [CrossRef]

39. Funkner, S.; Niehues, G.; Shmidt, DA; Heyden, M.; Shvaab, G.; Kallaxan, KM; Tobias, DJ; Havenith, M. Suvli tuz eritmalarida past chastotali harakatlarni kuzatish: Hidratlangan ionlarning Terahertz tebranish belgilari. J. Am. Kimyo. Soc. 2012, 134, 1030–1035. [CrossRef] [PubMed]

40. Balos, V.; Kaliannan, NK; Elgabarti, X.; Wolf, M.; Kuhne, TD; Sajadi, M. Vaqt bo'yicha aniqlangan Terahertz-Raman spektroskopiyasi kationlar va anionlar suvning molekulalararo o'zaro ta'sirini aniq o'zgartirishini ko'rsatadi. Nat. Kimyo. 2022, 14, 1031–1037. [CrossRef]

41. Gleyxman, M.; Mattson, MP Neyronal kaltsiy gomeostazi va disregulyatsiya. Antioksid. Redoks signali. 2011, 14, 1261–1273. [CrossRef] [PubMed]

42. Brini, M.; Kali, T.; Ottolini, D.; Karafoli, E. Neyronal kaltsiy signalizatsiyasi: funktsiya va disfunktsiya. Hujayra. Mol. Hayot fanlari. 2014, 71, 2787–2814. [CrossRef]

43. Milan, AF; Rincon, OA; Arango, LB; Reutovich, AA; Smit, GL; Giraldo, MA; Bou-Abdallah, F.; Calderon, JC. Sutemizuvchilar skelet mushaklari Ca2+ oʻtkinchi jarayonlarini Ca2+ boʻyoq-mag-fluo-4 bilan qayd qilish. Biochim. Biofizika. Acta (BBA) - Gen. Mavzu. 2021, 1865, 129939. [CrossRef]

Rad etish/noshirning eslatmasi:Barcha nashrlarda mavjud bo'lgan bayonotlar, fikrlar va ma'lumotlar faqat individual muallif(lar) va muallif(lar)ga tegishli bo'lib, MDPI va/yoki muharrir(lar)ga tegishli emas. MDPI va/yoki muharrir(lar) kontentda eslatib o'tilgan har qanday g'oyalar, usullar, ko'rsatmalar yoki mahsulotlar natijasida odamlar yoki mulkka yetkazilgan har qanday shikastlanish uchun javobgarlikni rad etadi.

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】