Natijalar
Feniletanoid glikozidlar va iridoidlarning massa parchalanish qoidasi
Feniletanoid glikozidlar CD ning asosiy kimyoviy tarkibiy qismidir. Izoakteozid, sistanozid F, stol tomoni A, echinacoside, acteosid va 2'-aktilakteozidning standart eritmalari olindi, so'ngra turli darajadagi to'qnashuv energiyasini ta'minladi (1-jadval), so'ngra tegishli MS2 xaritalari olindi (1-rasm). .
Qo'shimcha ma'lumot uchun:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Mass-spektrometrik tahlil shuni ko'rsatdiki, feniletanoid glikozidlar o'xshash massa spektrining parchalanish naqshlariga ega, manfiy ion rejimida bo'linish yo'llari asosan (1) Ester bog'lanishining parchalanishini o'z ichiga oladi: neytral kofeol guruhining yo'qolishi (C9H3O6, 162,03) va neytral (C2O2) guruhi, 42.00); (2) Glikozid bo'linishi: neytral ramnoz qoldiqlarini (C6H10O4, 146.05) va neytral glyukoza qoldig'ini (C6H10O5, 162.05) yo'qotish. Yuqori aniqlikdagi massa spektrometriyasidan kofeol (162,03) va glyukoza qoldig'ini (162,05) ajratish mumkin edi.
Iridoidlar ajugol, katapol, teniposid kislota, geniposid va 8-epideoksilogan kislotaning standart eritmalari olindi, so'ngra turli to'qnashuv energiyalari ta'minlandi va tegishli MS2 xaritalari olindi (2-rasm).
Iridoid glikozidlar o'xshash massa spektrining parchalanish naqshlariga ega, manfiy ion rejimida parchalanish yo'llari asosan (1) glikozidlar bo'linishini o'z ichiga oladi: Neytral glyukoza qoldig'ini yo'qotish (C6H10O5, 162,05); (2) Neytral CO2 (43,99) va H2O (18,01) ning yo'qolishi.
CD, CD‑NP va CD‑HP ekstraktlaridagi birikmalarni aniqlash
UPLC‑QTOF‑MSE tahlili
Xromatografik sharoitlarni optimallashtirish amalga oshirildi. Keyinchalik, Cistanche Herba birikmalari yuqori va past CE bilan salbiy va ijobiy ion rejimlarida baholandi. Olingan natijalar shuni ko'rsatdiki, salbiy rejimning mosligi ushbu birikmalar uchun ijobiy rejimga nisbatan yuqoriroq. 3-rasmda raqamlangan cho'qqilar bilan kuzatilgan MS asosiy tepalik ioni (BPI) xromatogrammasi ko'rsatilgan. UPLC-Q-TOF-MSE tahlilida aniqlangan har bir ionning intensivligi m/z qiymatidan, normalangan tepalik maydonidan va saqlash vaqtidan iborat bo'lgan ma'lumotlar matritsasini yaratish uchun butun ionlar soniga nisbatan normallashtirildi.
UNIFI platformasida CD va uning qayta ishlangan mahsulotlaridan komponentlarni baholash
CD va uning qayta ishlangan mahsulotidan (2-jadval), jumladan, feniletanoid glikozidlar (PhG), iridoidlar, lignanlar va oligosakkaridlardan -SEM (n=6) rejimi bilan jami 97 ta birikma aniqlandi. 95, 91 va 94 komponentlari mos ravishda CD, CD-NP va CD-HP da aniqlandi. Ularning 64 tasi feniletanoidlar, 13 tasi iridoidlar va 20 ta boshqa turdagi birikmalar aniqlangan. CD va uning qayta ishlangan mahsuloti kimyoviy tarkibida o'xshashlik bor edi, ammo komponentlar miqdori CD va uning qayta ishlangan mahsuloti o'rtasida farq borligi aniqlandi.
Qayta ishlangan mahsulotlarning kimyoviy tarkibiy qismlarining o'zgarishi
Ko'p o'zgaruvchan ma'lumotlar matritsasini tahlil qilish uchun Te Simca-P 13.0 dasturidan foydalanilgan. PCA dan oldin barcha o'zgaruvchilar o'rtacha markazlashtirilgan va Pareto-miqyosda bo'lgan, keyin potentsial diskriminant o'zgaruvchilari aniqlangan. PCA ball syujetida har bir nuqta alohida namunani ko'rsatdi. Kimyoviy tarkibiy qismlarida o'xshashlikni ko'rsatgan namunalar bir-biriga qo'shni bo'lgan, tarkibiy qismlarida o'zgarishlarni ko'rsatgan namunalar bo'lingan. PCA (4-rasm) ko'rinib turganidek, CD-HP guruhi CD va CD-NP guruhlaridan ajratilgan.
To distinguish CD from CD-HP and CD-NP, OPLS-DA, permutation test, S-plot, and VIP value were developed. (Figs. 5, 6, 7) The obtained results revealed that many components were key characteristic components of each product. The screening condition was the VIP>1 va P<0.05. From the date of the S-plot, the characteristic components evaluated, which were commonly existing in the three groups were.
8-rasmdan biz akteozid (54), sistanozid C (74), kampneozid II (43), osmantusid (75) va 2'-aktilakteozid (80) ning 4'-O-kafeoil guruhiga ega bo'lgan intensivligini topdik. 8-O- -d-glyukopiranosil qismi (9-rasmga qarang) guruch-sharob bilan qayta ishlanganidan keyin kamaydi, izoasetozid (60), izokistanozid (71), izokampneozid I (69) intensivligi. , izomartinozid (86) 6'-O-kafeoil guruhiga ega (9-rasmga qarang), ayniqsa CD-NP guruhi uchun ortdi. 6'-O-kafeoil guruhiga ega bo'lgan qattiq tubulozid B (72), izoakteozid bilan bir xil, uning 2'-aktil guruhi tufayli intensivligi kamaydi. 6'-O- -d-glyukopiranozil guruhiga ega bo'lgan echinakozid (38) va sistanozid B intensivligi oshdi, ammo tubulozid A (55) ning intensivligi uning 2'-aktil guruhi tufayli ham kamaydi.
Bizning tadqiqot guruhimiz, shuningdek, akteozid va izoakteozidning termal barqarorligini o'rganib chiqdi va akteozid suv, metanol va sariq guruch sharob eritmasida beqaror ekanligini va isitish sharoitida qisman izoakteozidga aylanishi mumkinligini aniqladi. Ammo izoakteozidning termostabilligi, ayniqsa, sariq guruch sharob eritmasida yaxshiroq edi. 10-rasmda qayta ishlash jarayonida CD-dagi PhGlarning mumkin bo'lgan o'zgarishlari ko'rsatilgan:
Sichqonlarda metabolitlarni aniqlash
Yuqori aniqlikdagi mass-spektrometriya ma'lumotlaridan metabolitlar va proto-molekula birikmalarining aniq molekulyar og'irligi va elementar tarkibi tahlil qilindi va taqqoslandi. TCMdagi bir xil turdagi birikmalar metabolik o'zgarishlarda o'xshashlikni ko'rsatganligi sababli, fitokimyoviy tarkibiy qismlarning in vitro o'zaro bog'liqligi ularning metabolitlariga in vivo tarqalishi mumkin. Shu bilan birga, an'anaviy biotransformatsiya yo'llariga asoslanib, molekulyar og'irlikdagi oqilona o'zgarishlar aniqlandi. Nihoyat, metabolitlar metabolitlarning MSE massa spektrlarini va massa spektridagi proto-birikmalarning parchalanish yo'lini tahlil qilish orqali aniqlandi [21, 22]. Bo'sh namuna bilan solishtirganda, uning tarkibiy qismlari xromatogramma-massa spektri, metabolik reaktsiya ehtimoli, birikma strukturasining xususiyatlari va uning massa spektrining parchalanish qoidasi tomonidan taqdim etilgan ma'lumotlar asosida in vivo jonli ravishda aniqlandi. 3-jadvalga qarang.
Feniletanoid glikozidlar bilan bog'liq metabolitlarni aniqlash
Qayta ishlash uchun UNIFI platformasi ishlatilgan. 11-rasmda CD va uning qayta ishlangan mahsulotlari uchun siydik, najas va plazmaning TIC xromatografi ko'rsatilgan. Bo'sh namunalar bilan taqqoslaganda, kalamushlarda jami 54 ta metabolit, shu jumladan 10 ta prototip komponenti va 44 ta metabolit aniqlandi, ulardan 24, 49 va 6 tasi najas, siydik va plazmada.
Aniq massa, parchalanish kaskadi va biotransformatsiya orqali bashorat qilinadigan neytral yo'qotishlarga asoslanib, jami 35 ta feniletanoid glikozidlar bilan bog'liq metabolitlar taxminiy baholandi. Feniletanoid glikozidlarning tegishli metabolitlari odatdagi kofeol fragmenti m/z 461.1605 kabi massa spektrining oʻxshash parchalanish naqshlariga ega, soʻngra in vivo jonli ravishda glikozid va efir bogʻlari bilan gidrolizlanadi va gidroksitirozolga (HT) metabollanadi. z 153.0504, C8H10O3, 4.73 min) va kafe kislotasi (CA) (m/z 179.0389, C9H7O4, 0.77 min), 12A-rasmga qarang.
M11 [M–H]− ni m/z 153.0504 da, yaʼni C8H10O3 formulasi bilan koʻrsatdi va HT sifatida aniqlandi. M16 [M–H]- ni m/z 329.0851 da taqdim etdi, bu HT ga qaraganda 176 Da ga yuqori bo'lib, u HT ning glyukuronidlangan metaboliti bo'lishi mumkinligini ko'rsatdi. M26 ning [M–H]− m/z 343.1037 da, HT-glyukuronidnikidan 14 Da yuqoriroq edi. Shuning uchun M26 HT-metillangan glyukuronid sifatida aniqlandi. M17 o'zining [M–H]- da m/z 233.0112, HT ustidan 80 Da ga asoslangan holda HT-sulfat sifatida aniqlandi, uni qo'shimcha metilatsiyalash mumkin, keyin M22 hosil bo'ldi, bu m/z 247.0278 ko'rsatdi, bu uning ekanligini ko'rsatdi. HT-metillangan sulfatlangan metabolit. M7 (m/z 167,0335) va M5 (m/z 167,0762) mos ravishda oksidlanish mahsulotlari va metillangan HT hisoblangan (12B-rasm).
M1 m/z 179.0389 da [M–H]− ni ko'rsatdi, aniqlangan molekulyar formula C9H7O4 edi va kofein kislotasi (CA) sifatida aniqlandi. M25 m/z 355.0704 da [M–H]− ni aniqladi, bu CA ga nisbatan 176 Da ga yuqori boʻlib, u CA ning glyukuronidlangan metaboliti boʻlishi mumkinligini koʻrsatdi. M27 m / z 258,994 ga ega edi, bu CA dan 80 Da yuqori edi, shuning uchun biz uni CA sulfat sifatida aniqladik va u M35 (m / z 273,0064) ishlab chiqarishi mumkin edi. M4 m/z 193.0524 da [M–H]− ni berganligi sababli, CA dan 14 Da yuqori, u CA metillangan metabolit sifatida aniqlandi. M39 CA dehidroksillanish metaboliti bo'lib, m/z 163,04 bo'lib, uni M32 (m/z 242,9951) ga sulfatlash mumkin edi.
M33 (m/z 181.0491, C9H10O4, 9,06 min) CA ning qaytarilish mahsuloti, ya'ni 3,4-digidroksibenzol propion kislotasi bo'lib, uni M19 (m/z) ga metillanishi mumkin edi. 195,0623, C10H12O4, 0,93 min). M33 M43, ya'ni 3-HPP (m/z 165,0558, C9H10O3, 11,29 min) va M31 (m/z 341,0942, C15H17O9, 8,90 min) va M29 (m/z 06, 015 O) ga suvsizlanishi mumkin. 8,52 min) glyukuronidlangan va sulfatlangan mahsulotlar edi (12C-rasm).
Feniletanoid glikozidlar bilan bog'liq metabolitlar uchun asosiy metabolik kaskadlar metabolik reaktsiyalarning II bosqichi, ya'ni glyukuronidlanish, metillanish va sulfatlanish edi. Feniletanoidlarning tavsiya etilgan metabolik kaskadlari 13-rasmda tasvirlangan.
Iridoidlarga tegishli metabolitlarni aniqlash
Metabolitlarning elementar tarkibini, MSE parchalanishini va tegishli adabiyotlarni tahlil qilib, jami 19 ta iridoid bilan bog'liq metabolitlar taxminiy ravishda aniqlandi.
baholangan. Iridoid glikozidlar glikozid bog'lari bilan gidrolizlanib, ularga mos keladigan aglikonlarni hosil qiladi. Te m/z 185,117 M8 uchun, glyukoza qoldig'ini yo'qotish natijasida hosil bo'lgan ajugoldan 162 Da kamroq edi. M40 (m/z 199,0641, Rt 10,91 min) katapolning deglikozillangan mahsuloti edi. M45 m/z 169,0487, Rt 12,15 min) katapol deglikosillangan metabolitiga nisbatan 30 Da dan kam bo'lgan va CH2O metabolitining molekulasini olib tashlash sifatida aniqlangan. M34 (m/z 151,0352, Rt 9,08 min), H2O metabolitini yanada yo'qotish edi.
M44 (m/z 211,0665, Rt 11,31 min) geniposidning deglikosillangan metaboliti, M37 (m/z 197,0833, Rt 15,03 min) esa 8-epideoksilogan kislotaning deglikozillanishi edi. Iridoidlar uchun metabolik reaktsiyalar deglikozillanishning I fazasi metabolizmi sifatida aniqlanishi mumkin (12D-rasm).
CD va uning qayta ishlangan mahsulotlari o'rtasida plazma, siydik va najasdagi metabolik profilni solishtirish
Plazmadagi 2 ta, siydikda 7 ta va najasdagi 3 ta prototip solishtirildi. CD-da so'rilgan 7 prototip, CD-NP-da 7 prototip va CD-HP-da 8 prototip mavjud edi. M21 faqat CD-NP ning najas guruhida, M38 va M51 esa CD-HP ning siydik guruhlarida aniqlangan. Metabolitlar bilan solishtirganda plazma, siydik va najasdagi bir xil metabolitlar mos ravishda 4, 42 va 21 ni tashkil etdi. CD guruhida 34 ta, CD-NPda 39 ta va CD-HP guruhida 40 ta metabolit so'rilgan. M5, M7, M40 va M52 faqat CD-NP guruhlarida, M24, M41 va M48 esa CD-HP guruhlarida aniqlangan.
CD ning turli xil qayta ishlangan mahsulotlarida faol moddalarning so'rilishi va metabolizmida o'zgarishlar kuzatildi. 14-rasmdan biz siydikda HT-sulfat konjugasiyasining intensivligi (M17) eng yuqori ekanligini aniqladik, undan keyin 3-HPP sulfat konjugasiyasi (M29), metillangan HT sulfat konjugasiyasi (M22), dehidroksillangan CA sulfat. konjugatsiya (M32) va 3,4-digidroksibenzol propion kislota sulfat konjugasiyasi (M19). Qayta ishlangan guruhdagi metabolik mahsulotlarning tarkibi CD guruhiga qaraganda yuqori edi, ayniqsa M22, M29, M27, M16, M19, M1 va M2. Ularning gidroksitirozol kabi prekursor birikmalari o'simtaga qarshi, yallig'lanishga qarshi, antibakterial, tirnash xususiyati beruvchi va antifungal xususiyatlarga ega [23]. Kofein kislotasi yallig'lanishga qarshi, saratonga qarshi va virusga qarshi ta'sirga ega [24]. Bu CD va uning qayta ishlangan mahsulotlarini klinik foydalanish bilan mos edi.
Munozara
CD TCM bo'lib, uning asosiy bioaktiv komponentlari, jumladan PhG, iridoidlar va polisaxaridlar turli tadqiqot ishlarida hujjatlashtirilgan. TCM klinik amaliyotida CD ning qayta ishlangan mahsulotlari xom mahsulotlarga nisbatan keng qo'llanilgan. Qayta ishlash jarayonida kimyoviy tarkibi o'zgaradi, bu esa dorivor ta'sirning o'zgarishiga olib kelishi mumkin (14-rasm).
PhGs - bu aglikon sifatida gidroksifeniletil qismiga ega bo'lgan -glyukopiranozid tuzilishi bilan tavsiflangan fenolik birikmaning bir turi. Ushbu birikmalar ko'pincha ester yoki glikozid aloqalari orqali glyukoza qoldig'iga biriktirilgan kofein kislotasi va ramnozni o'z ichiga oladi. Joriy tadqiqotda CD, CD-NP va CD-HP ning sifatli tahlillari o'tkazildi va jami 97 ta birikmalar, jumladan, feniletanoid glikozidlar (PhG), iridoidlar va boshqalar aniqlandi. Olingan natijalar qayta ishlashdan oldin va keyin kimyoviy tarkibdagi o'zgarishlarni ko'rsatdi. Akteozid, sistanozid C, kampneozid II, osmantusid kabi 8-O- -d-glyukopiranosil qismidagi 4'-O-kofeoyil guruhiga ega bo'lgan PhGlarning intensivligi qayta ishlanganidan keyin kamaydi, PhG'lar esa 8-O- -d-glyukopiranosil qismidagi 6'-O-kafeoil guruhi, xususan, CD-NP guruhida izoatsetozid, izokistanozid, izokampneozid I, izomartinozid ko'paydi. Tuzilishi 6'-O- -d-glyukopiranosil qismiga ega bo'lgan echinakozid va sistanozid B ning intensivligi ham oshdi. 2'-aktil guruhiga ega bo'lgan PhG'lar ko'pincha jarayon davomida tubulozid B va 2-asetillakteozid kabi gidrosis reaktsiyalari tufayli kamayadi.
In vivo so'rilgan metabolitlarni o'rganish CD va uning qayta ishlangan mahsulotlarini og'iz orqali yuborishdan keyin amalga oshirildi. II fazaning metabolik jarayonlari asosiy kaskadlar edi va metabolitlarning aksariyati sulfat, glyukuronid va metillangan konjugatlar edi. Feniletanol glikozidlari og'iz orqali so'rilishi va utilizatsiyasi past. Teyning qonga singishi qiyin va in vivo jonli ravishda metabolik faollashgandan so'ng o'z rollarini o'ynash uchun progenitator sifatida ishlaydi. Gidroksitirozin (HT) va kofein kislotasi (CA) va uning hosilasi 3-gidroksifenilpropion kislotasi (3-HPP) kabi feniletanolaglikonda hosil bo'lgan feniletanoidlar, bu metabolitlar plazmaga osonroq so'rilishi va yaxshi shifobaxsh xususiyatiga ega bo'lishi mumkin. ta'sir.
Ko'pgina metabolitlar past konsentratsiyalarda topilgan yoki kalamush plazmasida aniqlanmagan, ammo siydikda yuqori konsentratsiya kuzatilgan, bu metabolitlarning siydik orqali osongina chiqarilishini ko'rsatadi. 3-jadvalda ko'rsatilganidek, bir xil birikmalar turli guruhlarda aniqlangan, shu bilan birga metabolitlarning kontsentratsiyasida CD va uning qayta ishlangan mahsulotlarining teng bo'lmagan samaradorligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan sezilarli o'zgarishlar aniqlangan. HT-sulfat konjugasiyasi (M17) siydikda eng yuqori intensivlikka ega, undan keyin 3-HPP sulfat konjugasiyasi (M29), metillangan HT sulfat konjugasiyasi (M22), dehidroksillangan CA sulfat konjugasiyasi (M32) va 3,{{ 8}}digidroksibenzol propion kislota sulfat konjugasiyasi (M19). Qayta ishlangan guruhdagi metabolik mahsulotlarning tarkibi CD guruhiga qaraganda yuqori edi, ayniqsa M22, M29, M27, M16, M19, M1 va M2.
Umuman olganda, maqsadli organlarga yuqori ta'sir ko'rsatadigan komponentlar samarali bo'lishi mumkin. Feniletanoidlarning etarli miqdori va ularning hosilalari in vitroda baholangan va aniqlangan. Akteozid xarakterli birikma bo'lib, uning tarkibi guruch sharobi bilan qayta ishlanganidan keyin kamayadi va izoakteozid, izokistanozid C va izokampneozid I mos ravishda ko'payadi. CA va HT hosilalari kabi PhGlarning parchalanish mahsulotlari bio-namunalarda baholanishi mumkin va guruch-sharobni qayta ishlash in vivo metabolitlarning so'rilishini kuchaytirishi mumkin.
Xulosa
Ushbu tadqiqotda CD va uning qayta ishlangan mahsuloti ekstraktlarida 97 ta birikma aniqlandi. Ko'tarilgan haroratda bir nechta glikozidlarning parchalanishi sodir bo'ldi va natijada ba'zi yangi izomerlar va komplekslar sintez qilindi. In vivo tadqiqotda prototip komponentlari (10) va metabolitlar (44) kalamush plazmasi, najas va siydikda aniqlangan yoki taxminiy baholangan. Ikkinchi bosqich metabolik jarayonlar asosiy kaskadlar bo'lib, metabolitlarning aksariyati HT, CA va ularning hosilalari 3-gidroksifenilpropion kislotasi 3-HPP kabi echinakozid yoki akteozid bilan bog'langan. Ushbu metabolitlar plazmaga osonroq so'rilishi va yaxshi shifobaxsh ta'sirga ega bo'lishi mumkin. Olingan natijalar shuni ko'rsatdiki, CD ning kimyoviy tarkibi har xil bo'lib, in vitro va in vivo birikmaning tarqalishiga ta'sir qiladi.
Qisqartmalar
PhGs: Feniletanoid glikozidlar; CD: Cistanche deserticola; CMM: Xitoy Materia Medica; TCM: an'anaviy xitoy tabobati; CD-NP: Cistanche deserticola Oddiy bosim ostida guruchli sharob bilan bug'lash orqali qayta ishlangan; CD-HP: Cistanche deserticola Yuqori bosim ostida guruch-vino bilan bug'lash orqali qayta ishlangan; UPLC-Q-TOF-MSE: TOF-MSE bilan birlashtirilgan ultra yuqori samarali suyuqlik xromatografiyasi; PCA: Asosiy komponentlar tahlili; VIP: proyeksiya uchun o'zgaruvchan ahamiyatga ega; CA: kofein kislotasi; HA: gidroksitirozol.
Minnatdorchilik
Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.
Mualliflarning hissalari
LZ, LBN va SJ qo'lyozmani tuzishda va yozishda qatnashdilar. RJ, LPP hayvonlar tajribalarida yordam berdi va barcha raqamlar va jadvallarni tuzdi va yakunladi. ZC, HY va JTZ ushbu tadqiqotning dizayni va ishlashiga yordam berdi va qo'lyozmani ko'rib chiqdi. Barcha mualliflar yakuniy qo'lyozmani o'qib chiqdilar va tasdiqladilar.
Moliyalashtirish
Bu ish Xitoy Milliy Tabiiy Fanlar Jamg'armasi (Grant No: 81874345) va Liaoning provinsiyasi Tabiatshunoslik Jamg'armasi (Grant No: 2020-MS-223) tomonidan qo'llab-quvvatlandi.
Ma'lumotlar va materiallarning mavjudligi
Joriy tadqiqot davomida foydalanilgan va/yoki tahlil qilingan maʼlumotlar toʻplami tegishli muallifdan asosli soʻrov boʻyicha mavjud.
Deklaratsiyalar
Etikani tasdiqlash va ishtirok etishga rozilik
Ushbu tadqiqot uchun eksperimental hayvonlardan foydalanish uchun axloqiy ruxsat Liaoning an'anaviy xitoy tibbiyot universiteti Tibbiy etika qo'mitasidan olingan (Tasdiqlash raqami: 2018YS(DW)-044-01). Ushbu tadqiqotdagi barcha eksperimental protseduralar Liaoning an'anaviy xitoy tibbiyot universitetining tibbiy etika qo'mitasining axloqiy me'yorlariga muvofiq edi.
Nashr qilishga rozilik
Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.
Raqobatdosh manfaatlar
Mualliflar oshkor qiladigan manfaatlar to'qnashuvi yo'qligini e'lon qiladilar.
Muallif tafsilotlari
1Farmatsevtika bo'limi, Liaoning an'anaviy xitoy tibbiyot universiteti, Dalian, Liaoning, Xitoy. 2Monos Guruhining Dori-darmon tadqiqot instituti, Ulan-Bator 14250, Mo'g'uliston.
Ma'lumotnomalar
1. Xitoy farmakopeyasi komissiyasi. Xitoy Xalq Respublikasi farmakopiyasi, jild. I. Pekin: Xitoy tibbiyot fanlari matbuoti; 2020. p. 140.
2. Li Z, Lin H, Gu L, Gao J, Tzeng CM. Herba Cistanche (Rou Cong-Rong): an'anaviy xitoy tibbiyotining eng yaxshi farmatsevtika sovg'alaridan biri. Old Farmakol. 2016;7:41.
3. Liu BN, Shi J, Chjan C, Li Z, Hua Y, Liu PP, Jia TZ. Fresh Cistanche deserticola uchun turli quritish ishlov berish usullarining uning tarkibiy qismlariga ta'siri. J Chin Med Mater. 2020;10:2414–8.
4. Liu BN, Shi J, Jia TZ, Lv TT, Li Z. Cistanches Herba uchun yuqori bosimli bug'lash jarayonini optimallashtirish. Chin Trad Patent Med. 2019;11:2576–80.
5. Fan YN, Huang YQ, Jia TZ, Vang J, La-Sika, Shi J. Cistanches herba ning qayta ishlashdan oldin va keyin D-galaktoza bilan qo'zg'atilgan qarish kalamushlarining anti-aging funktsiyasi va immun funktsiyasiga ta'siri. Chin Arch Trad Chin Med, 2017; 11:2882–2885.
6. Gao YJ, Jiang Y, Dai F, Xan ZL, Liu HY, Bao Z, Zhang TM, Tu PF. Cistanche deserticola YCMa da laksatif tarkibiy qismlarni o'rganish. Zamonaviy Chin Med. 2015;17(4):307–10.
7. Liu BN, Shi J, Li Z, Chjan C, Liu P, Yao V, Jia T. Cistanche deserticola ning neyroendokrin-immun funktsiyasini va uning guruch sharobini bug'lash mahsulotlarini glyukokortikoid bilan qo'zg'atilgan kalamush modelida o'rganish. Evidga asoslangan komplement Alternativ Med. 2020;22:5321976.
8. Guo Y, Vang L, Li Q, Zhao C, He P, Ma X. Cistanches herba tomonidan sichqoncha modelida buyrakni tetiklantiruvchi funktsiyani kuchaytirish o'rta-yuqori haroratda tez quritilgan. J Med oziq-ovqat. 2019;22(12):1246–53.
9. Vang T, Zhang X, Xie W. Cistanche deserticola YC Ma, "Cho'l ginseng": sharh. Am J Chin Med. 2012;40(6):1123–41.
10. Fu Z, Fan X, Vang X, Gao X. Cistanches Herba: uning kimyosi, farmakologiyasi va farmakokinetik xususiyatlariga umumiy nuqtai. J Etnofarmakol. 2018;219:233–47.
11. Lei H, Vang X, Zhang Y, Cheng T, Mi R, Xu X, Zu X, Zhang V. Herba Cistanche (Rou Cong Rong): uning fitokimyosi va farmakologiyasini ko'rib chiqish. Chem Pharm Bull. 2020;68(8):694–712.
12. Geng X, Tian X, Tu P, Pu X. Parkinson kasalligining sichqoncha MPTP modelida echinacoside neyroprotektiv ta'siri. Eur J Pharmacol. 2007;564:66–74.
13. Deng M, Chjao JY, Ju XD, Tu PF, Jiang Y, Li ZB. Tubulosid B ning neyron hujayralarida TNF alfa-induktsiyali apoptozga himoya ta'siri. Acta Pharmacol Sin. 2004;25(10):1276–84.
14. Nan ZD, Zhao MB, Zeng KW, Tian SH, Vang WN, Jiang Y, Tu PF. Tarim cho'lida o'stirilgan Cistanche deserticola poyasidan yallig'lanishga qarshi iridoidlar. Chin J Nat Med. 2016;14(1):61–5.
15. Nan ZD, Zeng KW, Shi SP, Zhao MB, Jiang Y, Tu PF. Tarim cho'lida yetishtirilgan Cistanche deserticola poyasidan yallig'lanishga qarshi ta'sirga ega feniletanoid glikozidlar. Fitoterapiya. 2013;89:167–74.
16. Morikawa T, Pan Y, Ninomiya K, Imura K, Yuan D, Yoshikawa M, Hayakawa T, Muraoka O. Iridoid va asiklik monoterpen glikozidlari, Cistanche tubulosa dan kankanosidlar L, M, N, O va P. Chem Pharm Bull. 2010;58(10):1403–7.
17. Li SL, Song JZ, Qiao CF va boshqalar. Ko'p o'lchovli statistik tahlil bilan UHPLC-TOF-MS tomonidan xom va qayta ishlangan Radix Rehmanniae o'rtasidagi kamsitish uchun potentsial kimyoviy belgilarni tezda o'rganish uchun yangi strategiya. J Pharm Biomed Anal. 2010;51(4):812–23.
18. Peng F, Chen J, Vang X, Xu CQ, Liu TN, Xu R. Cistanche deserticola tilimlarida feniletanoid glikozidlar, antioksidant faollik va boshqa sifat belgilarining bug 'qayta ishlash yo'li bilan o'zgarishi. Chem Pharm Bull. 2016;64:1024–30.
19. Ma ZG, Tan YX. Desertliving Cistanche'da sharob bilan bug'lash vaqtida oltita feniletanoid glikozidning tarkibi o'zgaradi. Chin Trad Patent Med. 2011;33(11):1951–4.
20. Peng F, Xu R, Vang X, Xu C, Liu T, Chen J. Quyoshda quritish paytida dorivor maqsadlarda foydalanish uchun hosildan keyingi cistanche deserticola sifatiga bug'lash jarayonining ta'siri. Biol Pharm Bull. 2016;39(12):2066–70.
21. Cui Q, Pan Y, Zhang V, Zhang Y, Ren S, Vang D, Vang Z, Liu X, Xiao W. Xun akteozidning metabolitlari: profillar, izolyatsiya, identifikatsiya va gepatoprotektiv imkoniyatlar. J Agric Food Chem. 2018;66(11):2660–8.
22. Cui Q, Pan Y, Bai X, Zhang V, Chen L, Liu X. UPLC-ESI-Q-TOF asosida kalamush plazmasi, safro, siydik va najasdagi Cistanche tubulosa dan echinacoside va acteosid metabolitlarining tizimli tavsifi. -XONIM. Biomed Xromatogr. 2016;30(9):1406–15.
23. Bertelli M, Kiani AK, Paolacci S, Manara E, Kurti D, Dhuli K, Bushati V, Miertus J, Pangallo D, Baglivo M, Beccari T, Michelini S. Gidroksitirozol: istiqbolli farmakologik faollikka ega tabiiy birikma. J Biotexnol. 2020;309:29–33.
24. Touaibia M, Jan-Fransua J, Doiron J. Kofeik kislota, ko'p qirrali farmakofor: umumiy ko'rinish. Mini Rev Med Chem. 2011;11(8):695–713.
Batafsil ma'lumot uchun: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
