Tuzatish: QuEChERS ekstraktlarini tozalanmasdan suyultirish UHPLC-MS/MS pomidordagi pestitsidlarning ko'p qoldiqli tahlili natijalarini yaxshilaydi

Iltimos, murojaat qilingjimmy.wu@wecistanche.com qo'shimcha ma'lumot uchun

Peroksizoma proliferator bilan faollashtirilgan retseptorlari (PPAR) / d gormonlar va lipidlar bilan faollashtirilgan yadro retseptorlari oilasiga kiradi.bioflavonoidlarning ma'nosi, ular uzoq zanjirli yog 'kislotalari, xolesterin va sfingolipidlarning metabolizmida ishtirok etadilar. PPAR- va PPAR-ga o'xshab, PPAR- / d, bioflavonid ham uzun zanjirli to'yingan va ko'p to'yinmagan yog'li kislotalar va eikosanoidlar, leykotrienlar kabi tanlangan lipid almashinuvi mahsulotlari kabi xun lipidlari va endogen ligandlar tomonidan faollashtirilgan transkripsiya omili sifatida ishlaydi. , lipoksinlar va gidroksieikosatetraenoik kislotalar. Boshqa PPARlar bilan birgalikda PPAR- / d retinoid X retseptorlari (RXR) bilan o'zaro ta'sir qilish orqali transkripsiya faolligini ko'rsatadi.

cistanche ekstrakti

Umuman olganda, PPARlar hujayralar differentsiatsiyasi, proliferatsiyasi va rivojlanishini tartibga soladi va glyukoza, lipid metabolizmi, mitoxondrial funktsiya va biogenezni sezilarli darajada modulyatsiya qiladi. PPAR-/d yallig'lanish jarayonlarida alohida rol o'ynaydi va uning proangiogen va anti-/pro-kanserogen xususiyatlari tufayli bu retseptor metabolik sindrom, dislipidemiya, kanserogenez va diabetni davolash uchun terapevtik maqsad hisoblanadi. Hozirgacha ko'pgina tadqiqotlar periferik organlarda o'tkazilgan va uning miya hujayralarida va miyaning turli mintaqalarida mavjudligiga qaramay, uning neyrodegeneratsiya va neyroinflamatsiyadagi roli hali ham yaxshi tushunilmagan.cistanche beeficiosUshbu sharh PPAR- / d va uning yangi agonistlarining neyroinflamasyon va neyrodegenerativ kasalliklarga, jumladan Altsgeymer va Parkinson, Xantington kasalliklari, ko'p skleroz, insult va travmatik shikastlanishga ta'siri haqidagi so'nggi tushunchalarni tasvirlash uchun mo'ljallangan. Muhim maqsad - PPAR-/d ning parhez va farmakologik qoidalarini yaxshiroq tushunish uchun yangi tushunchalarni olish va bu nevrologik kasalliklarni yumshatishga yordam beradigan istiqbolli terapevtik strategiyalarni topishdir.

cistanche beeficios

Kirish Peroksizoma proliferator bilan faollashtirilgan retseptorlari (PPAR) gormonlar va lipidlar bilan faollashtirilgan yadro retseptorlari oilasiga kiradi.cistanche beeficios, xolesterin, sfingolipidlar va yog 'kislotalari almashinuvida ishtirok etadi. PPARlarning transkripsiyaviy faolligi ma'lumki, hujayralar farqlanishi, ko'payishi va rivojlanishi kabi turli xil hujayra funktsiyalari bilan shug'ullanadi (Hong va boshq. 2019). Ushbu retseptorlar retinoid X retseptorlari (RXR) bilan heterodimerlashadi va dimer dietadan olingan yog 'kislotalari va ekzogen agonistlarga javoban gen ekspressiyasini tartibga soladi. Ushbu retseptorlarning endogen yoki ekzogen ligandlar tomonidan faollashishi signallarning uzatilishini keltirib chiqarishi va lipoproteinlar, koaktivatorlar yoki korepressorlar bilan o'zaro ta'sirni keltirib chiqarishi mumkin (Evans and Mangelsdorf 2014; Varga et al. 2011). PPARlar nafaqat lipid metabolizmini tartibga solish va signalizatsiya rolini o'ynaydi cistanche bodibilding, balki uglevodlar va glyukoza gomeostazini saqlash uchun ham. Ushbu oiladagi PPAR- va PPAR-ga o'xshab, PPAR-d nomi bilan ham tanilgan PPAR-/d sichqon genomidan klonlangan va 90-yillarda yetim yadro retseptorlari sifatida aniqlangan (Hong va boshq. 2019). Keyinchalik, ushbu oqsilning ikkita mavjud izoformasi genning alternativ qo'shilishi bilan aniqlandi.

cistanche beeficios

NR1C2. PPAR- / d boshqa yadro retseptorlari oilasi a'zolari uchun umumiy bo'lgan kanonik tuzilish domenlarini o'z ichiga oladi, shu jumladanmikronlangan tozalangan flavonoid fraktsiyasiamino-terminal AF-1 trans-aktivatsiya domeni, DNK-bog'lovchi domen va karboksi-terminal hududida ligandga bog'liq trans-aktivatsiya funktsiyasi AF-2 bilan dimerizatsiya va ligand-bog'lovchi domen ( Azhar2010). Amino-terminal AF-1 trans-aktivatsiya domeni transkripsiya faollashuvi uchun javobgardir. U ligand bog'lanishiga bog'liq bo'lmagan konstitutsiyaviy faollashtirish funktsiyasini ta'minlaydi. Ikkita sink-fnger motivlaridan tashkil topgan DNKni bog'lovchi domen (DBD, C domeni) DNKni tanib olish va oqsil-oqsil o'zaro ta'sirida ishtirok etadi. Menteşe domeni (D domeni) C-terminal Ligand-bog'lovchi domen (LBD, E/F domenlari) bilan almashtirilgan bo'lsa-da, u nafaqat ligand-bog'lovchi cho'ntakni, balki dimerizatsiya va AF uchun muhim hududlarni ham o'z ichiga oladi{{7} } domen.mikronlangan tozalangan flavonoid fraktsiyasiAF-2 domenida strukturaviy o‘zgarishlarni keltirib chiqaradi, bu transkripsiya faollashuvi uchun muhim bo‘lgan ko-aktivator oqsillarni jalb qilishga imkon beradi va shu bilan PPARlarni faollashtirish uchun kalit bo‘lib xizmat qiladi (Brunmeir va Xu).2018). Hozircha PPAR-/d uchun faqat bitta post-translational modifikatsiya ma'lum. Koo va uning hamkasblari K104 da PPAR-/d SUMOilatsiyasi SUMO-ga xos proteaza 2 (SENP2) tomonidan olib tashlanishini va bu FAO genlarining mushaklarda ifodalanishiga yordam berishini ko'rsatdi (Koo va boshq.2015). PPAR- / d molekulyar og'irligi 49,9 kDa bo'lgan 441 ta aminokislotadan iborat. Ga ko'rafitokimyoviy, bu oqsil keng tarqalgan va inson to'qimalarida, jumladan miya, oshqozon osti bezi, jigar va yurakda aniqlanadi (Hong va boshq.2019). PPAR- / d miyaning barcha hududlaridagi hujayralarda ifodalangan bo'lsa-da, neyronlar eng yuqori ifodaga ega.

Warden va boshqalar. (2016) ni namoyish etdicistanche ekstraktikattalar sichqonchasi va inson miyasida (1-rasm).1). Miqdoriy PCR va ikki tomonlama immunofloressens mikroskopiyadan foydalangan holda, miya qismlari o'rtasida o'tkazilgan tadqiqot prefrontal korteksdagi mRNK va oqsillarning eng yuqori darajasini ko'rsatdi (Warden va boshq.2016). Miyada, barcha PPAR izoformlari neyronlar va astrositlarda aniqlangan bo'lsa-da, PPAR-/d boshqa PPAR a'zolari bilan solishtirganda mikrogliyada past immunoreaktivlikka ega edi. Hujayra osti lokalizatsiyasi tahlili shuni ko'rsatdikicistanche ekstrakti neyronlarda ham sitoplazmada, ham yadroda mavjud. Shunga qaramay, uning hujayra ichidagi lokalizatsiyasi patofiziologik holatlarga va qo'llaniladigan terapiyaga qarab o'zgarishi mumkin (Gamdzyk va boshq.2018). Yaqin vaqtgacha PPAR-/d ning roli bo'yicha tadqiqotlar asosan periferik organlar/to'qimalarda olib borilgan (Phua va boshq.2020). Uning ifodasi embrionogenezning dastlabki bosqichida aniqlanadi va bu genning buzilishi og'ir platsenta nuqsonlari tufayli o'limga olib keladi. Nokaut hayvonlar teri va yog 'massasining o'zgarishi, miya rivojlanishining buzilishi bilan tavsiflanadi. PPAR- / d embrion rivojlanishida asosiy rol o'ynaydi va uning yo'q qilinishi embrionning 10,5 (E10,5) kunida yuqori o'limga olib kelishi mumkin (Hall va boshq.2008; Nadra va boshqalar.2006). Rivojlanishning ushbu davrida PPAR-/d ifodasi miyaning barcha hududlarida, shu jumladan miya yarim korteksida, talamusda, serebellumda va miya poyasida aniqlanishi mumkin va E 13,5 dan E 15,5 gacha bo'lgan eng yuqori darajaga etadi (Gofot va boshq.2007; Braissant va Vahli1998). PPAR-/d ifodasi neyronlarda, astrositlarda, oligodendrositlarda va yaqinda mikrogliya hujayralarida ham topilgan (Schnegg va Robbins).2011; Carniglia va boshqalar.2013). InBundan tashqari, bu retseptor miya kapillyar endotelial hujayralarida ham ifodalanadi, bu qon/miya to'sig'ini tartibga solishda ishtirok etishini ko'rsatadi (Akanuma va boshq.2008). Genetik jihatdan o'zgartirilgan PPAR-/d null sichqonlari yordamida olib borilgan tadqiqotlar miya vaznidagi o'zgarishlarni ko'rsatdi va shu bilan birga tana vazni keng turdagi nazorat bilan solishtirganda kichikroq edi (Peters va boshq.2000). Gistologik tadkikotlar korpus kallosumidagi miyelinatsiyaning buzilishini ko'rsatdi, bu erkaklarnikiga qaraganda ayollarda ko'proq (Markham va boshq.2009).