Dihidrokersetin LPS tomonidan qo'zg'atilgan neyroyallig'lanishni va xotira etishmovchiligini yaxshilaydiⅡ

3. Natijalar

3.1. DHQ Y-labirint testida fazoviy tanib olish xotirasi xulq-atvori testida LPS bilan bog'liq o'zgarishlarni yaxshiladi.

DHQ ning LPS bilan bog'liq xotira tanqisligi xatti-harakatlariga ta'sirini baholash uchun Y-labirintida fazoviy tanib olish xotirasi xatti-harakatlari testini o'tkazdik. Ikki tomonlama ANOVA yordamida statistik tahlil guruhlarda [F (4, 80) ¼ 2.23, p < {{15}, sinov{3}} va sinov-2dagi qoʻllarning foiz yozuvlarida sezilarli farqlar borligini aniqladi. }}.05], qo'l [F (1, 80) ¼ 84,8, p <0,05] va guruhlar va qo'l o'rtasidagi muhim shovqin [F (4, 80) ¼ 88,3, p <0,05].

Xotirani yaxshilash uchun Rou kong rongga bosing

Post-hoc testidan foydalangan holda keyingi tahlillar nazorat kalamushlariga nisbatan LPS boshqaruvi bilan fazoviy tanib olish xotirasi xatti-harakatlarida sezilarli yo'qotishni ko'rsatdi. Nazorat, LPS, DHQ0.5 va 1 ug/kg guruhlari orasida sezilarli farqlar bor edi. 2 ug/kg bilan davolash LPS tufayli fazoviy tanib olish xotirasining yo'qolishini susaytirdi. Biroq, DHQ-0.5 va DHQ-1 ug/kg fazoviy tanib olish xotirasida LPS sabab bo'lgan yo'qotishda hech qanday o'zgarish ko'rsatmadi. 2(a)-rasmda ko'rsatilgan.

3.2. DHQ Ymaze testida qiziquvchanlik xulq-atvori testida LPS tomonidan qo'zg'atilgan o'zgarishlarni yaxshiladi

Quyidagi 2(b)-rasmda tasvirlanganidek, {0}} kunida DHQning qiziquvchanlik xulq-atvoriga ta'sirini tekshirdik. [F (4, 80) ¼ 1.77, p < 0.05], qoʻl [F () oʻrtasida sinov-1 va sinov-2 guruhlarida sezilarli farqlar topdik. 1, 80) ¼ 83.9, p <0.05] va ikki tomonlama ANOVA bilan tahlil qilinganda guruhlar va qo'l o'rtasidagi muhim shovqin [F (4, 50) ¼ 99.7, p <0.05].

Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, nazorat kalamushlarga nisbatan LPS boshqaruvi bilan qiziquvchanlik harakati sezilarli darajada pasaygan. DHQ-2 ug/kg ni davolash qiziquvchanlik harakatining LPS sabab bo'lgan pasayishini susaytirdi. Biroq, DHQ-0.5 ug/kg qiziquvchanlik xatti-harakatlarida LPS sabab bo'lgan pasayishda hech qanday o'zgarishga olib kelmadi. DHQ-2 ug/kg ning ta'siri DHQ-1 ug/kgga qaraganda qiziquvchanlik xatti-harakatlarining LPS sabab bo'lgan pasayishini yaxshilashda muhimroq ekanligi aniqlandi.

3.3. DHQ Y-labirint testida ishchi xotirani yaxshiladi

Y-labirint testida LPS in'ektsiyasidan keyingi {{0}} kunida DHQning fazoviy xotira buzilishiga ta'siri quyidagi 2(c)-rasmda tasvirlangan. Bir tomonlama ANOVA yordamida statistik tahlil guruhlar o'rtasida Y-labirint test paradigmasida o'z-o'zidan o'zgarish xatti-harakatlarida sezilarli farqlar mavjudligini ko'rsatdi [F (4, 40) ¼ 128, p <0,05]. Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, o'z-o'zidan o'zgarish harakati LPS qo'llanilishi bilan nazorat kalamushlarga nisbatan sezilarli darajada kamaydi.

Nazorat va DHQ 0.5 va 1 ug/kg guruhlari o'rtasida ham sezilarli farqlar aniqlandi. DHQ ni 1 ug / kg va 2 ug / kg da davolash LPS tomonidan o'z-o'zidan o'zgarish xatti-harakatlarining pasayishini susaytirdi, bu esa ishchi xotiraning ortishidan dalolat beradi. DHQ-2 ug/kg ning ta'siri DHQ-1 ug/kgga qaraganda sezilarliroq ekanligi aniqlandi, DHQ-0,5 ug/kg esa LPS-da hech qanday o'zgarishga olib kelmadi. ish xotirasining pasayishiga olib keladi.

3.4. DHQ EPM xatti-harakatlari testida LPS bilan bog'liq transfer kechikishidagi (TL) o'zgarishlarni yumshatdi

Fazoviy uzoq muddatli xotirani baholash uchun biz quyida 3(a)-rasmda tasvirlangan EPM testida LPS kiritilgandan keyingi kun-9 va kun-10 kunlarda DHQ ning uzatish kechikishiga ta'sirini o'rganib chiqdik. Ikki tomonlama ANOVA yordamida statistik tahlil guruhlarda [F (4, 80) ¼ 403,1, P < 0.00 sinov{5}} va sinov{6}}da sezilarli farqlarni aniqladi. .05], vaqt [F (1, 80) ¼ 781,4, p< 0.05] and a significant interaction between groups and time [F (4, 80) ¼ 15.11, p < 0.05]. 

Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, LPS in'ektsiyasi nazorat kalamushlariga nisbatan TLni sezilarli darajada oshirdi. Ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, nazorat guruhining TL qiymati -10 kuni boshqa barcha guruhlardan sezilarli darajada farq qilgan, ammo -9 kuni nazorat guruhining TL qiymati LPS, DHQ{{3} dan sezilarli darajada farq qilgan. },5 va faqat 1 ug/kg. DHQ-0.5 ug/kg TLning LPS sabab bo'lgan o'sishiga hech qanday o'zgarish keltirmadi. Biroq, TLning LPS sabab bo'lgan o'sishi DHQ-1 ug/kg va DHQ-2 ug/kg bilan sezilarli darajada zaiflashdi.

3.5. DHQ EPM xatti-harakatlari testida ochiq qo'l yozuvlarini oshirdi

Anksiyete xatti-harakatlari kemiruvchilarda LPS induksiyasi tufayli yuzaga keladi. DHQ ning EPM testida LPS in'ektsiyasidan keyingi {0}} kuni ochiq qo'l yozuvlari foiziga ta'siri quyidagi 3(b)-rasmda tasvirlangan. Bir tomonlama ANOVA guruhlar orasidagi ochiq qo'l yozuvlarida sezilarli farqlarni ko'rsatdi [F (4, 40) ¼ 101, p <0.05].

Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, LPS in'ektsiyasi nazorat kalamushlariga qaraganda ochiq qo'llarni kiritish foizini sezilarli darajada kamaytirdi. Ma'lumotlar shuni ko'rsatdiki, nazorat va boshqa barcha guruhlar o'rtasida sezilarli farqlar mavjud. DHQ-0,5 ug/kg ochiq qo'l yozuvlari foizida LPS sabab bo'lgan pasayishda hech qanday o'zgarishga olib kelmadi. Biroq, LPS DHQ-1 ug/kg va DHQ-2 ug/kg administratsiyasi bilan sezilarli darajada yaxshilangan ochiq qo'l yozuvlari foizining pasayishiga olib keldi.

3.6. DHQ EPM xulq-atvori testida o'tkaziladigan ochiq qo'l vaqtidagi LPS bilan bog'liq o'zgarishlarni engillashtirdi

Bir tomonlama ANOVA yordamida xatti-harakatlar ma'lumotlarini tahlil qilish guruhlar o'rtasida ochiq qo'l vaqtini o'tkazishda sezilarli farqlarni ko'rsatdi [F (4, 40) ¼ 292,2, p< 0.05]. The post-hoc test revealed that LPS injection significantly decreased the percentage of open-arm time spent compared to control rats. Statistical data also showed that time spent in the open arm by the control group was significantly different from all other groups. DHQ-0.5 μg/kg caused a significant change to the LPS-induced decrease in the open arm time spent. However, the LPS induced a decrease in the open arm time spent significantly improved with DHQ-1 μg/kg and DHQ-2 μg/kg even more significant than DHQ-0.5 μg/kg. It is shown in Fig. 3(c).

3.7. DHQ EPM xatti-harakatlari testidagi umumiy qo'l yozuvlarida hech qanday ta'sir ko'rsatmadi

EPM testida LPS in'ektsiyasidan keyingi {{0}} kunida DHQning umumiy qo'l yozuvlariga ta'siri quyidagi 3(d)-rasmda tasvirlangan. Bir tomonlama ANOVA yordamida statistik tahlil guruhlar orasida umumiy qo'l yozuvlarida sezilarli farq yo'qligini ko'rsatdi [F (4, 4 0) ¼ 0.894, p <0.05]. Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, LPS in'ektsiyasi guruhlar o'rtasida umumiy qo'l yozuvlarida sezilarli o'zgarishlarga olib kelmadi. DHQ dozalarining hech biri umumiy qo'l yozuvlarida sezilarli o'zgarishlarga olib kelmadi.

3.8. DHQ dozaga bog'liq ravishda EPM xatti-harakati testida harakatsizlik davridagi LPS tomonidan qo'zg'atilgan o'zgarishlarni kamaytirdi

EPM testida LPS kiritilgandan keyingi {{0}} kunida DHQning harakatsizlik davriga ta'siri quyidagi 3(e)-rasmda tasvirlangan. Bir tomonlama ANOVA guruhlar orasida harakatsizlik davrida sezilarli farqlarni aniqladi [F (4, 4 0) ¼ 138.3, p <0.05]. Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, LPS in'ektsiyasi nazorat qiluvchi kalamushlarga nisbatan harakatsizlik davrini sezilarli darajada oshirdi. DHQ0.5 harakatsizlik davrida LPS bilan bog'liq o'sishda hech qanday o'zgarishlarga olib kelmasligi aniqlandi.

Nazorat guruhidagi harakatsizlik davri LPS va DHQ-0.5 va 1 ug/kg dan sezilarli darajada kamroq edi. Biroq, harakatsizlik davrining LPS sabab bo'lgan o'sishi DHQ-1 ug/kg va DHQ-2 ug/kg bilan sezilarli darajada susaytirdi, DHQ-2 ug/kg harakatsizlik davrini sezilarli darajada kamaytirdi. DHQ dan -1 ug/kg.

3.9. DHQ LPS induksiyasi bilan o'zgartirilgan miyaga o'rtacha qon oqimini yaxshiladi

DHQ ning o'rtacha miya qon oqimiga ta'siri lazer Doppler tasviri yordamida LPS in'ektsiyasi quyida 4-rasmda tasvirlanganidan keyin 10 kuni baholandi. Bir tomonlama ANOVA yordamida statistik tahlil guruhlar o'rtasida sezilarli farqlarni aniqladi [F (4) , 25) ¼ 41,9, p <0,05]. Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, LPS in'ektsiyasi nazorat qiluvchi kalamushlarga qaraganda miyaga o'rtacha qon oqimini sezilarli darajada kamaytirdi.

Nazorat qiluvchi kalamushlarda qon oqimi ham DHQ-0.5 va 1 ug/kg bilan solishtirganda sezilarli darajada farq qilgan. Biroq, DHQ-0,5 ug/kg va DHQ-1 ug/kg o'rtacha qon oqimining LPS sabab bo'lgan pasayishiga hech qanday o'zgarish keltirmadi. Biroq, LPS tufayli o'rtacha qon oqimining pasayishi DHQ-2 ug/kg bilan sezilarli darajada yaxshilandi.

3.10. DHQ LPS induksiyasi bilan o'zgartirilgan atsetilxolin darajasini tikladi

Asetilkolin miyada o'rganish va xotirada ishtirok etadigan dominant neyrotransmitterlardan biridir (Myhrer, 2003). DHQ ning atsetilxolin darajasidagi LPS bilan bog'liq o'zgarishlarga ta'siri quyidagi shakl 5 (a) da tasvirlangan. Bir tomonlama ANOVA guruhlar orasida asetilkolin kontsentratsiyasidagi farqlarni hisoblab chiqdi [F (4, 10) ¼ 337, p <0.05].

Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, LPS in'ektsiyasi nazorat guruhiga qaraganda hipokampus hududida atsetilxolin darajasini sezilarli darajada pasaytirdi. DHQ-0,5 ug/kg atsetilxolin kontsentratsiyasining LPS sabab bo'lgan pasayishiga sezilarli o'zgarishlarga olib kelmadi. Shu bilan birga, atsetilxolin kontsentratsiyasining LPS tufayli pasayishi DHQ-1 ug/kg va DHQ-2 ug/kg bilan sezilarli darajada oshdi. Biroq, atsetilxolin kontsentratsiyasining DHQ-2 ug/kg vositachiligida ko'tarilishi DHQ-1 ug/kgga qaraganda sezilarliroq edi.

3.11. DHQ ning atsetilxolin-esteraza faolligidagi LPS bilan bog'liq o'zgarishlarga ta'siri

DHQ ning LPS in'ektsiyasidan so'ng AchE faolligidagi LPS sabab bo'lgan o'zgarishlarga ta'siri quyida 5(b)-rasmda tasvirlangan. Bir tomonlama ANOVA guruhlar orasida AchE faolligida sezilarli farqlarni ko'rsatdi [F (4, 10) ¼ 482, p< 0.05]. It was further proved by the post-hoc test that LPS injection significantly increased the AchE activity compared to the control group rats.

Bundan tashqari, ma'lumotlar shuni ko'rsatdiki, nazorat guruhining AchE faolligi qolgan barcha guruhlarga qaraganda ancha past edi. DHQ-0.5 ug/kg AchE faolligining LPS sabab bo'lgan o'sishiga sezilarli o'zgarishlarga olib kelmadi. Biroq, LPS DHQ-1 ug/kg va DHQ-2 ug/kg bilan sezilarli darajada zaiflashgan AchE faolligining oshishiga olib keldi. AchE faolligining DHQ-2 ug/kg vositachiligida kamayishi DHQ-1 ug/kgga qaraganda sezilarliroq edi.

3.12. DHQ LPS bilan qo'zg'atilgan hayvonlarda yallig'lanishga qarshi IL-6 ni kamaytirdi

Quyidagi 6-rasmda tasvirlanganidek, LPS induktsiyasidan so'ng DHQ ning yallig'lanishli sitokin IL{{0}} ga ta'sirini o'rganib chiqdik. Statistik tahlil turli guruhlarda IL-6 kontsentratsiyasida sezilarli farqlarni aniqladi. Guruhlar o'rtasida bir tomonlama ANOVA bo'yicha [F (4, 10) ¼ 3016, p <0,05] sezilarli farqlar mavjud edi.

Post-hoc test LPS in'ektsiyasi nazorat kalamushlarga nisbatan IL-6 darajasining oshishiga olib kelganligini ko'rsatdi. IL-6 kontsentratsiyasi nazorat guruhi bilan solishtirganda guruhlar o'rtasida statistik jihatdan farq qildi. DHQ-0.5, 1 va 2 ug/kg IL-6 darajasida LPS sabab bo'lgan o'sishda sezilarli o'zgarishlarni ko'rsatdi. Biroq, DHQ-2 ug/kg vositachiligida IL-6 darajasining pasayishi boshqa ikkita doza bilan solishtirganda eng sezilarli bo'ldi. DHQ-1 ug/kg DHQ-0,5 ug/kg dan muhimroq ekanligi aniqlandi.

3.13. DHQ antioksidant faollikni ko'rsatdi

Biz DHQ ning antioksidant xususiyatlarini ham o'rganib chiqdik. 7-rasmda DHQ ning antioksidant fermentlarga LPS induksiyasiga ta'siri ko'rsatilgan. Bir tomonlama ANOVA guruhlar o'rtasida sezilarli farqlarni aniqladi [F (4,10) ¼ 186,7, p < 0.05], MDA [F (4, 10) ¼ 47,40, p <0,05] va NO [F (4, 10) ¼ 18,76, P <0,05] darajalari.

Post-hoc testi shuni ko'rsatdiki, LPS in'ektsiyasi CAT faolligini sezilarli darajada kamaytirdi va LPO faolligini oshirdi va nazorat guruhiga nisbatan NO darajasini oshirdi. DHQ-2 ug/kg boshqaruvi bilan CAT faolligi sezilarli darajada oshdi. Bundan tashqari, LPO faolligi DHQ-0.5, 1 va 2 ug/kg bilan sezilarli darajada yumshatilgan. DHQ-1 va 2 ug/kg emas, balki DHQ-0.5 ug/kg ma'muriyati LPS guruhi bilan solishtirganda YO'Q faolligini sezilarli darajada kamaytirdi.

4. Munozara

Ushbu tadqiqotning muhim xususiyati shundaki, DHQ LPS tomonidan qo'zg'atilgan neyroinflamasyon va kognitiv nuqsonlarni yumshatish orqali multimodal ta'sir mexanizmini ko'rsatdi. Neyroinflamasyon va o'rganish va xotira o'rtasidagi munosabatlar preklinik va klinik tadqiqotlar orqali yaxshi aniqlangan (Liu va boshq., 2012). Y-labirint - hayvonlar modellarida o'rganish va xotirani baholash uchun keng tarqalgan labirintlardan biri.

O'z-o'zidan o'zgaruvchan xatti-harakatlar testi Y-Maze testida faol retrograd ishchi xotiraning ko'rsatkichidir (Onaolapo va boshq., 2012). LPS Y-Maze testidagi muqobil xatti-harakatni kamaytirdi, bu ish xotirasidagi kamchiliklarni ko'rsatadi.

2 (c)-rasmda ko'rsatilganidek, DHQ-1 va 2 ug/kg ishchi xotirada LPS sabab bo'lgan yo'qotishlarni sezilarli darajada kamaytirdi. Bundan tashqari, DHQ-1 va 2 ug/kg zaiflashtirilgan LPS yangi qo'lning pasayishiga va 2 (b)-rasmdagi kabi ma'lum qo'l kirishining ortishiga olib kelishi aniqlandi. Shunday qilib, u fazoviy tanib olish xotirasini yaxshiladi.

Y-labirint tadqiqoti shuningdek, 2-a-rasmda ko'rsatilganidek, LPS in'ektsiyasidan so'ng DHQ-2 ug/kg bilan fazoviy xotirada sezilarli yaxshilanish borligini ko'rsatdi. DHQ ma'muriyati oligomerik-A bilan ishlov berilgan kemiruvchilar modelida fazoviy xotirani yaxshilashi ko'rsatildi (Vang va boshq., 2018).

Oldingi tadqiqotlar (Frühauf-Perez va boshq., 2018) LPS in'ektsiyasi uzoq muddatli xotirani buzishini ko'rsatdi. Shakl 3 (a) da ko'rsatilganidek, 1 va 2 ug / kg davolash dozasida DHQ TL xulq-atvor testida uzoq muddatli xotirani yaxshiladi. Kun-9 bilan solishtirganda, TL kun-10 sezilarli darajada pasaygan; bu uzoq muddatli xotiraning yaxshilanishini bildiradi. Ilgari o'tkazilgan tadqiqot (Swiergiel va Dunn, 2007) shuni ko'rsatdiki, LPS in'ektsiyasi tashvishga o'xshash xatti-harakatlarga olib keldi, chunki u EPM tadqiqotida ochiq qo'lda o'tkaziladigan vaqt bilan bir qatorda kirishlar foizining kamayishiga olib keldi.

Bizning tadqiqotimizda DHQ 3 (c) ga ko'ra tashvishga o'xshash xatti-harakatni sezilarli darajada yaxshiladi. LPS infuzioni qo'llarning umumiy kiritish ma'lumotlariga ko'ra sinov hayvonlarining harakatchan faoliyatiga hech qanday ta'sir ko'rsatmadi, bu esa 3 (c)-rasmdagi kabi vosita funktsiyalari to'sqinlik qilmaganligini ko'rsatadi. Neyroinflamasyon miyaning o'rtacha qon oqimini (CBF) pasaytiradi va kognitiv nuqsonlarga hissa qo'shishi mumkin bo'lgan uyali stressni keltirib chiqaradi (Zlokovich, 2005).

Uning mexanizmi neyrovaskulyar blokning disfunktsiyasini o'z ichiga olishi mumkin, bu esa neyrotoksik molekulalarning miyadan qonga noto'g'ri klirensiga va energiya almashinuvi va ovqatlanish o'rtasidagi muvozanatga olib keladi (Zlokovich, 2008). Ushbu tadqiqotda LPS in'ektsiyasi o'rtacha CBFni kamaytirdi va o'rtacha CBFning bu pasayishi DHQ -2 ug/kg bilan sezilarli darajada yaxshilandi, bu 4-rasmda ko'rsatilganidek, uning yallig'lanishga qarshi faolligini ko'rsatadi.

Xolinergik tizim xotirada muhim rol o'ynaydi va uning nomutanosibligi neyroyallig'lanish patologiyasida ishtirok etadi (Nizri va boshq., 2006). LPS induksiyasi AChE faolligining oshishiga olib kelganligi kuzatildi. Shu sababli, AChE inhibitörleri neyroinflamasyondan kelib chiqqan neyrodejeneratsiyani yaxshilash uchun xabar qilingan (Nizri va boshq., 2006). Ushbu tadqiqotda LPS induktsiyasi 5-rasmda (a) ko'rsatilganidek, Ach darajasining sezilarli pasayishiga olib keldi. va AChE faolligining oshishi (5-rasm (b)). gipokampusda.

Kuzatilgan natijalar gipokampusdagi xolinergik neyronlarning neyroinflamatsiya natijasida kelib chiqqan neyrodejeneratsiyasiga bog'liq bo'lishi mumkin (Kalb va boshq., 2013). DHQ-1 va 2 ug/kg ACh darajasi va AChE faolligidagi LPS infuzioni natijasida kelib chiqqan o'zgarishlarni mos ravishda 5 (a) va shakl 5 (b) da ko'rsatilganidek o'zgartirdi. Ushbu ma'lumotlar DHQ LPS ning neyroinflamasyon modelida xolinergik tizimga foydali ta'sir ko'rsatishi mumkinligini ko'rsatadi.

ROS ishlab chiqarish va biologik tizimda yo'q qilish o'rtasidagi nomutanosiblik oksidlovchi stressga olib keladi, bu Altsgeymer va Parkinson kasalliklari kabi neyroinflamasyon bilan bog'liq neyrodegenerativ kasalliklarda yoshga bog'liq kognitiv pasayishda muhim rol o'ynaydi (Barnham va boshq., 2004). Asosiy antioksidant fermentlar, shu jumladan superoksid dismutaza (SOD) va katalaza (CAT) oksidlanish shikastlanishi paytida in vivo jonli ravishda ROSga qarshi antioksidant himoya tizimining birinchi qatori hisoblanadi.

SOD superoksid anionini vodorod peroksidga aylantirishi mumkin, bu keyinchalik CAT tomonidan tozalanadi (Ighodaro va Akinloye, 2018). MDA oksidlanish stressi sharoitida oksidlanish shikastlanishining yana bir taniqli ko'rsatkichidir (Chung va boshq., 2010). NO gipokampusda uzoq muddatli potentsiallanishni osonlashtirish orqali o'rganishda hal qiluvchi rol o'ynaydi (Bon va Garthwaite, 2003), shuningdek, neyronlarda hujayra ichidagi signalizatsiyada ishtirok etadi (Feil va Kleppisch, 2008). Qizig'i shundaki, reaktiv azot turlarining g'ayritabiiy o'sishi neyronlarga nitrozativ shikastlanish natijasida apoptotik hujayralar o'limiga olib keladi (Nakagava va Yokozava, 2002).

Keyingi tahlil shuni ko'rsatdiki, LPS qo'llanilishi antioksidant katalaza fermentini sezilarli darajada inhibe qilgan va LPO va NO kabi ba'zi fermentlarning haddan tashqari faolligiga sabab bo'lgan. Kuzatilgan natija hipokampusdagi ROS ning neyroinflamatsiya bilan bog'liq faollashuviga bog'liq bo'lishi mumkin. 7 (a) va 7 (b)-rasmda ko'rsatilganidek, DHQ-2 ug/kg LPS bilan yaxshilangan CAT va LPO faoliyatini o'zgartirdi. LPS tufayli NO faolligining o'sishi DHQ -1 va faqat 2 ug / kg ga kamaytirildi. 7-rasm (c).

Natijalar shuni ko'rsatdiki, DHQ ilgari xabar qilinganidek antioksidant xususiyatga ega (Weidmann, 2012). LPS mikrogliyaning kuchli faollashtiruvchisi bo'lib, yallig'lanishga qarshi sitokinlarning, shu jumladan IL-6 va o'simta nekrozi omili- (TNF-) ishlab chiqilishini tartibga soladi (Monje va boshq., 2003). Bizning tadqiqotlarimiz shuni ko'rsatdiki, LPS boshqaruvi hipokampusdagi IL-6 darajasining sezilarli darajada oshishiga olib keldi. 6-rasmda ko'rsatilganidek, DHQ-2 ug/kg hipokampusdagi IL-6 darajasini sezilarli darajada pasaytirdi. Natijalar shuni ko'rsatadiki, DHQ neyroinflamatuar faollikka ega (Sah va boshq., 2011).

DHQ ning bu ta'siri uning antioksidant faolligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin, chunki ROSni tozalash IL -6 ning pasayishiga olib keladi (Chen va boshq., 2014; Jain va boshq., 2009). Kelajakda DHQ ning LPS ga ta'siri va NF-kappa B ning mikroglial hujayralardagi toll-o'xshash retseptorlari-4 faollashuvi orqali amiloid beta-induktsiyasi orqali o'rganilishi mumkin, chunki NF-kappa B potentsiallardan biri hisoblanadi. neyroinflamatsiya va demans kabi tegishli asoratlar uchun maqsadlar (Kim va boshq., 2015).

5. Xulosa

DHQ kalamushlarda LPS bilan bog'liq xotira buzilishi va tashvishga o'xshash xatti-harakatlarni yaxshiladi. Bu hipokampusda LPS tomonidan qo'zg'atilgan xolinergik disfunktsiyani minimallashtirdi. Shuningdek, u antioksidant faollikka ega ekanligi isbotlangan. DHQ neyroyallig'lanishda ishtirok etadigan taniqli sitokin bo'lgan IL-6 ni kamaytirish orqali yallig'lanishga qarshi faollikni ko'rsatdi. Shunday qilib, preklinik dalillar DHQni neyroinflamatsiya va xotira buzilishi bilan bog'liq boshqa neyrodegenerativ kasalliklarni boshqarishda potentsial nomzod sifatida ko'rsatadi.

Cistanche neyroproteksiya ta'sirining mexanizmi

Cistanche an'anaviy xitoy dorivor o'ti bo'lib, u neyroprotektiv ta'sirga ega. Uning ta'sir qilish mexanizmi to'liq tushunilmagan, ammo u neyrotrofik omillarning ifodasini oshirish va miyadagi ma'lum signal yo'llarini tartibga solish qobiliyati bilan bog'liq bo'lishi mumkin bo'lgan dalillar ortib bormoqda.

Cistanche ortishi ko'rsatilgan asosiy neyrotrofik omillardan biri bu miyadan olingan neyrotrofik omil (BDNF). BDNF miyadagi neyronlarning o'sishi, farqlanishi va saqlanishida asosiy rol o'ynaydigan oqsildir. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, BDNF darajasi yuqoriroq bo'lsa, neyrodegeneratsiyadan himoya qilishga yordam beradigan neyronlarning omon qolishi va plastikligi ko'proq bo'ladi.

Cistanche, shuningdek, miyada hujayraning omon qolishi va apoptoz (dasturlashtirilgan hujayra o'limi) bilan bog'liq bo'lgan ma'lum signal yo'llarini tartibga solishi mumkin. Misol uchun, u ma'lum sharoitlarda neyronlarning o'limiga olib kelishi mumkin bo'lgan c-Jun N-terminal kinaz (JNK) yo'lining faolligini inhibe qilishi ko'rsatilgan. JNKni inhibe qilish orqali Cistanche neyronlarni shikastlanishdan himoya qilishga va ularning omon qolishini ta'minlashga yordam beradi.

Bundan tashqari, Cistanche yallig'lanishga qarshi va antioksidant ta'sirga ega ekanligi isbotlangan, bu esa neyronlarni shikastlanishdan himoya qilishga va ularning funktsiyalarini saqlab qolishga yordam beradi. Bu xususiyatlar Cistancheni Altsgeymer va Parkinson kasalliklari kabi neyrodegenerativ kasalliklarni davolash uchun istiqbolli terapevtik vositaga aylantiradi.

Qodir Alam, Sayram Krishnamurti *

Neyroterapiya laboratoriyasi, farmatsevtika muhandisligi va texnologiyalari boʻlimi, Hindiston texnologiya instituti (Banaras Hindu universiteti), Varanasi, 221005, UP, Hindiston