Feniletanoid glikozidlarning MPTP-induktsiyali PD modeli sichqonlarida MDA, SOD va GSH-Px darajalariga ta'siri

WANG Xinhua (Binchjou tibbiyot universiteti, Yantai 264003, Xitoy)

ANTRACT: Maqsad1-metil-4-fenil-1, 2, 3, 6-tetrahidropiridin ({0}}metil{1}}fenil tomonidan qoʻzgʻatilgan Parkinson kasalligi (PD) modelidagi sichqonlarga feniletanoid glikozidlarning (PhGs) himoya taʼsirini oʻrganish uchun. MPTP). Usullari Oltmishta erkak C57BL / 6 sichqonlari tasodifiy bo'sh nazorat guruhiga, model guruhiga, ma'muriy guruhga (past dozali guruh, o'rta dozalar guruhi, yuqori dozali guruh) va ijobiy nazorat guruhiga (levodopa guruhi), har bir guruhda 10 sichqonchaga bo'lingan. . Bo'sh nazorat guruhidan tashqari, boshqa guruhlarga PD sichqoncha modelini yaratish uchun ketma-ket 5 kun davomida MPTP intraperitoneal in'ektsiyalari berildi. Muvaffaqiyatli modellashtirishdan so'ng, ma'muriy guruhlarga past, o'rta va yuqori dozalarda gavaj bilan davolash orqali PhGs berildi. Ijobiy nazorat guruhi levodopani gavaj bilan davolash orqali beradi va bo'sh nazorat guruhi va model guruhiga 21 kun davomida teng miqdorda oddiy sho'r suv berildi. Xulq-atvor testi oxirgi administratsiyadan 24 soat o'tgach amalga oshirildi. Sichqonlar tugaganidan keyin 2 kun o'tgach qurbon qilindi va o'rta miya malondialdegid (MDA) tarkibini, superoksid dismutaza (SOD) faolligini va glutation peroksidaza (GSH-Px) faolligini aniqlash uchun olingan. Natijalar Xulq-atvor testi natijalari shuni ko'rsatdiki, model guruhining suspenziya testi balli bo'sh nazorat guruhiga qaraganda ancha past bo'lgan, tushish kechikishi bo'sh nazorat guruhiga qaraganda qisqaroq edi (P).<0.001); the suspension test scores of the middle dose group and the high dose group were significantly higher than those of the model group (P<0.05); the suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); the drop latency of the high dose group and the positive control group were significantly longer than those of the model group (P<0.05). The content of MDA in the model group was significantly higher than that in the blank control group (P<0.001); the content of MDA in the high-dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05). The activity of SOD in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P <0.01); the activity of SOD in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). The activity of GSH-Px in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P<0.05); the activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). Conclusion PhGs can improve the motor dysfunction of PD model mice and exert neuroprotective effects. The mechanism may be related to the improvement of antioxidant capacity.

KALİT SO'ZLAR: Cistanche deserticola feniletanol glikozidi; Parkinson kasalligi; 1-metil{1}}fenil-1, 2, 3, 6-tetrahidropiridin

Parkinson kasalligi (PD) qariyalarda keng tarqalgan neyrodegenerativ kasallikdir. PD bilan og'rigan bemorlarda odatda statik tremorlar, harakatlarning kechikishi, mushaklarning qattiqligi va postural muvozanatning buzilishi kabi alomatlar mavjud [1]. PD etiologiyasi ko'p faktorli bo'lib, uning patofiziologiyasi oksidlovchi stress, yallig'lanish yo'llari, akvaporinlar, o'sish omillari va ichak florasini o'z ichiga olgan turli molekulyar va hujayrali mexanizmlarni o'z ichiga oladi.[2-5]. Hozirgi vaqtda levodopa miyadagi dopamin darajasini oshirish orqali bemorlarning motor disfunktsiyasini yaxshilash uchun PDni klinik davolashda keng qo'llaniladi, ammo ba'zi salbiy reaktsiyalar ham mavjud [6-7]. So'nggi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, an'anaviy xitoy tibbiyoti antioksidant stress, neyroinflamasyonga qarshi va mitoxondriyal disfunktsiyani tartibga solish kabi potentsial mexanizmlar bilan PD ning oldini olish va davolashda muhim klinik ahamiyatga ega. Feniletanoid glikozidlar (PhGs) antiapoptotik, antioksidant va qarishga qarshi ta'sirga ega bo'lgan Cistanche deserticola dorivor materiallarining asosiy faol moddalari hisoblanadi [9].

cistanche nima qiladi - Anti Parkinson kasalligi

Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, umumiy glikozidlarCistanche deserticolaerkin radikallarning to'planishini kamaytirishi va Altsgeymer kasalligi (AD) modeli sichqonlarining o'rganish va kognitiv funktsiyasini yaxshilashi mumkin[10]. Liu Enchong va boshqalar. [11] buni aniqladiCistanche deserticola hovuz bo'yi sichqonchaning miya to'qimalarida superoksid dismutaza (SOD) faolligini oshirishi va malondialdegid (MDA) miqdorini kamaytirishi va shu bilan sichqonlarda kognitiv disfunktsiyani yaxshilashi mumkin.. Lin Yao va boshqalar. [12] bu haqda xabar berdiCistanche deserticola PD modeli kalamushlarda xulq-atvor buzilishlarini yaxshilashi mumkin va uning dopamin neyronlariga himoya ta'siri PI3K / Akt signalizatsiya yo'lini tartibga solish orqali neyron apoptozini inhibe qilish bilan bog'liq bo'lishi mumkin.PhGlarning PDga ta'siri va uning mumkin bo'lgan mexanizmi bo'yicha bir nechta tadqiqotlar mavjud. Shu sababli, ushbu tadqiqotda C57BL/6 sichqonlaridan 1-metil{3}}fenil-1,2,3,6-tetrahidropiridin (MPTP) intraperitoneal in'ektsiya yo'li bilan PD hayvonlar modellarini tayyorlash uchun foydalanilgan. PhGlarning PD modeli sichqonlariga ta'sirini va uning oksidlanish stressi bilan bog'liq ko'rsatkichlarga in vivo jonli ta'sirini kuzatish, PhG'larni ishlab chiqish va qo'llash uchun eksperimental ma'lumotlarni taqdim etish.

1 .Materiallar va usullar

1.1 Reaktivlar, preparatlar va asosiy asboblar

Feniletanol glikozid Cistanche deserticolaning asosiy faol komponentidir

Cistanche mahsulotlarini ko'rish uchun shu yerni bosing

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

PhGs (ishlab chiqaruvchi: Henan Hengjiuyuan Biotechnology Co., Ltd.; partiya raqami: GL-001); MPTP (ishlab chiqaruvchi: Amerika Qo'shma Shtatlarining Sigma korporatsiyasi; partiya raqami: M0896); Levodopa planshetlari (ishlab chiqaruvchi: Shanghai Fuda Pharmaceutical Co., Ltd.; tasdiqlash raqami: GYZZ H31020888); MDA to'plami (ishlab chiqaruvchi: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; partiya raqami: 20201125); SOD to'plami (ishlab chiqaruvchi: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; partiya raqami: 20201125); Glutation peroksidaza (GSH-Px) to'plami (ishlab chiqaruvchi: Nanjing Jiancheng Technology Co., Ltd.; partiya raqami: 20201125). XR1514-RZPM aylanma novda charchoq sinov qurilmasi (ishlab chiqaruvchi: Shanghai Xinruan Information Technology Co., Ltd.); T6 Xinyue Ko'rinadigan spektrofotometr (ishlab chiqaruvchi: Beijing Puxi General Instruments Co., Ltd.); TDZ5-WS yuqori tezlikda ishlaydigan sentrifuga (ishlab chiqaruvchi: Changsha Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd.); BT25S analitik balansi (ishlab chiqaruvchi: Sartorius, Germaniya).

1.2 Eksperimental hayvonlar

O'ziga xos patogen (SPF) bo'lmagan sakkiz haftalik erkak C57BL/6 sichqonlari tanlab olindi, og'irligi 22 dan 25 g gacha bo'lgan va Sperford (Pekin) Biotechnology Co., Ltd.dan sotib olingan [To'plam raqami: SCXK (Pekin) {{ 6}}]. Modellashtirishdan oldin, moslashtirilgan oziqlantirish 1 hafta davomida o'tkazilishi kerak, oziqlantirish muhiti xona haroratida 21 ~ 25 daraja va standart namlik 55% ~ 60% bo'lishi kerak. Bepul ichish, ovqatlanish va qafasda ovqatlantirish kerak. Hayvonlar ustida o'tkazilgan tajribalar kasalxonaning axloqiy qo'mitasi tomonidan tasdiqlangan.

1.2.1 Hayvonlarni guruhlash va modellashtirish.

Oltmishta erkak C57BL / 6 sichqonlari tasodifiy ravishda bo'sh nazorat guruhiga, model guruhiga, ma'muriy guruhga (past dozali guruh, o'rta dozali guruh, yuqori dozali guruh) va ijobiy nazorat guruhiga (levodopa guruhi), 10 sichqoncha bilan bo'lingan. har bir guruh. Modellashtirish usullari uchun havola [13]: Bo'sh nazorat guruhidan tashqari, boshqa guruhlardagi sichqonlarga subakut PD hayvon modellarini yaratish uchun ketma-ket 5 kun davomida 30 mg / kg dozada MPTP intraperitoneal AOK qilingan.

1.2.2 Qo'llash usuli.

Modellashtirish tugagandan so'ng ikkinchi kuni, past dozali guruhdagi sichqonlarga, o'rta dozali guruhga va yuqori dozali guruhga 20 mg / (kg · d), 40 mg / (kg · d), va 80 mg / (kg · d) PhGs gavaj orqali, levodopa guruhidagi sichqonlarga 65 mg / (kg · d) levodopa gavaj orqali, bo'sh nazorat guruhi va model guruhidagi sichqonlarga esa teng hajm berildi. 21 kun ketma-ket fiziologik sho'r suvni gavaj orqali.

Cistanche deserticola tajribasi

1.3 Xulq-atvor testi

1.3.1 To'xtatib turish tajribasi.

O'z-o'zidan ishlab chiqarilgan suspenziya sinov qutisidan foydalanib, sinovdan o'tgan sichqonchaning ikkita old panjasini diametri 1,5 mm, uzunligi 30 sm va balandligi 25 sm bo'lgan metall tayoqqa qo'ying va ularning tutilishini yozib oling. Baholash mezonlari: Ikkala orqa tirnoq ham metall tayoqni ushlay oladi, 4 ball qayd etilgan; Bitta orqa panjasi metall tayoqni ushlashi mumkin, 3 ball qayd etilgan; Agar ikkita orqa panjaning hech biri metall tayoqni ushlay olmasa, 2 ball oling; Agar orqa tirnoq metall tayoqni qayta-qayta ushlashi va uni vaqti-vaqti bilan ushlashi mumkin bo'lgan hodisa bo'lsa, 1 ball oling. Har bir sichqonchaga oʻrtacha qiymat [14-15] olib, uch marta ball qoʻyildi.

1.3.2 Aylanadigan novda sinovi.

Tajribadan oldin sichqonlar charchoqni tekshirgichning aylanadigan tayog'iga joylashtirildi va 30 soniya davomida atrof-muhitga moslashtirildi. Charchoqni tekshirgichni ishga tushiring, aylanuvchi novda aylanish tezligini 26 rpm / min ga yetkazing va infraqizil qurilma 300 soniya ichida aylanadigan novdadan tushganda sichqonchaning aylanuvchi novda ustida harakat qilgan vaqtini, buning tushish kechikishi sifatida qayd etadi. sichqonchani aylantiruvchi tayoq tajribasi, ya'ni sichqonchaning birinchi marta aylanadigan tayoqdan tushgan vaqti. Har bir sichqoncha o'rtacha qiymatni olgan holda kamida 30 minutlik uch pasayish kechikish oralig'ida sinovdan o'tkazildi.

1.4 Indeksni aniqlash

Xulq-atvor testi tugagandan so'ng, ikkinchi kuni barcha sichqonlar bo'yinlarini kesib o'ldirildi va ularning miyalari tezda olib tashlandi. O'rta miya muzdan ajratilgan va 10 foizli to'qima gomogenatiga aylantirilgan. Supernatant santrifüj qilindi va olindi. O'rta miyadagi MDA tarkibi, SOD faolligi va GSH-Px faolligi to'plamning ko'rsatmalariga qat'iy muvofiq ravishda o'lchandi.

1.5 Statistik usullar

Ma'lumotlarni tahlil qilish uchun SPSS20.0 statistik dasturidan foydalanildi va normal taqsimotga mos keladigan o'lchov ma'lumotlari x! "± s" bir necha o'rtacha xarajat ko'rsatkichlarini juftlashgan taqqoslash bir tomonlama ANOVA yordamida amalga oshirilganligini anglatadi va P farqi<0.05 was statistically significant.

2.Natijalar

2.1 Oltita sichqon guruhining suspenziya sinovi natijalarini solishtirish

Model guruhidagi suspenziya testi balli bo'sh nazorat guruhiga qaraganda ancha past edi (P<0.001); The suspension test scores in the mid-dose and high-dose groups were significantly higher than those in the model group (P<0.05); The suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); There was no statistically significant difference in the suspension test scores between the low dose group and the model group (P>0.05). 1-rasmga qarang.

2.2 Olti guruh sichqonlarining tushish kechikishini solishtirish

Model guruhidagi pasayish kechikishi bo'sh nazorat guruhidagiga qaraganda ancha qisqaroq edi (P<0.001); The fall latency of the high-dose group and the positive control group was significantly longer than that of the model group (P<0.05); There was no significant difference in the fall latency between the low dose group and the medium dose group compared to the model group (P>0.05). 2-rasmga qarang.

1-rasm Oltita sichqon guruhining suspenziya sinovi natijalarini taqqoslash

Eslatma: Bo'sh nazorat guruhi bilan taqqoslaganda, * * * P<0.001; Compared with the model group, # # P<0.01, △ P<0.05.

2-rasm Oltita sichqon guruhining tushish kechikishini taqqoslash

Eslatma: Bo'sh nazorat guruhi bilan taqqoslaganda, * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.3 Oltita sichqon guruhining o'rta miyasida MDA tarkibini taqqoslash

Model guruhidagi MDA tarkibi bo'sh nazorat guruhidagiga qaraganda ancha yuqori edi (P<0.001); The MDA content in the high dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05); There was no statistically significant difference in the MDA content between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05). 3-rasmga qarang.

3-rasm Oltita sichqon guruhining o'rta miyasida MDA tarkibini taqqoslash

Eslatma: Bo'sh nazorat guruhi bilan taqqoslaganda, * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.4 Oltita sichqon guruhining o'rta miyasida SOD faolligini solishtirish

Model guruhidagi SOD faolligi bo'sh nazorat guruhidagiga qaraganda ancha past edi (P<0.01); The SOD activity in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in SOD activity between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05). 4-rasmga qarang.

Shakl 4 Olti guruh sichqonlarining o'rta miyasida SOD faolligini taqqoslash

Eslatma: Bo'sh nazorat guruhi bilan taqqoslaganda, * * P<0.01; Compared with the model group, # P<0.05.

2.5 Oltita sichqon guruhining o'rta miyasida GSH-Px faolligini taqqoslash

Model guruhidagi GSH-Px faolligi bo'sh nazorat guruhiga qaraganda ancha past edi (P<0.05); The activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in GSH-Px activity between the low dose group and the medium dose group compared with the model group (P>0.05). 5-rasmga qarang.

5-rasm Oltita sichqon guruhining o'rta miyasida GSH-Px faolligini taqqoslash

Eslatma: Bo'sh nazorat guruhi bilan taqqoslaganda, * P<0.05; Compared with the model group, # P<0.05.

3.Munozara

PD dunyodagi ikkinchi eng keng tarqalgan neyrodegenerativ kasallikdir. Oksidlanish stressi dopaminergik neyronlarning o'limida asosiy rol o'ynashi va oksidlovchi stressni inhibe qilish PDni davolash uchun maqsad ekanligi haqida ko'proq dalillar mavjud.. Oksidlanish stressining asosiy xususiyatlari reaktiv kislorod turlari (ROS) miqdorining ko'payishi va erkin radikallarga qarshi antioksidant tizimning kamayishi yoki disfunktsiyasidir [16]. PD patogenezida g'ayritabiiy dopamin almashinuvi va dopaminerjik neyronlarda mitoxondriyal shikastlanish hujayra membranasi va nuklein kislota tuzilishiga zarar etkazishi, hujayra transkripsiyasi va translatsiya jarayoniga ta'sir qilishi va sintez qilingan oqsillarning denatüratsiyasiga olib kelishi mumkin bo'lgan ROS ning oshishiga olib kelishi mumkin. neyroinflamatsiyaga va dopaminerjik neyronlarning shikastlanishiga olib keladi, asta-sekin neyron degeneratsiyasini keltirib chiqaradi [17]. Shuning uchun miya to'qimalaridan ortiqcha ROSni tozalash PD belgilarini engillashtirish usullaridan biridir.Oksidlanish stressi orqali qaytarilmas PD bilan bog'liq ta'sirlarni keltirib chiqaradigan neyrotoksinlarga MPTP, paraquat, rotenon va boshqalar kiradi. Hozirgi vaqtda keng qo'llaniladigan MPTP dofamin tashuvchi oqsillar orqali yutilishi, mitoxondrial kompleks I faoliyatini inhibe qilishi, neyronlarning degeneratsiyasi va nekrozini keltirib chiqarishi va PDda patofiziologik o'zgarishlar va harakat buzilishlarining alomatlarini yaxshiroq taqlid qilishi mumkin.[18].

Cho'lda yashovchi cistanche-Parkinsonga qarshiyengillik

Cistanche deserticola ma "cho'l jenshen" deb nomlanadi, sistanche xavfsizdir, Cistanche deserticola Orobanchaceae o'simligining quritilgan, qoraqalpoq, go'shtli poyasi bo'lib, buyrakni tonlaydi, yangni mustahkamlaydi, ichaklarni namlaydi va ich qotishini engillashtiradi.. PhGs Cistanche deserticola dorivor materialining asosiy faol moddalari bo'lib, shuningdek, Cistanche deserticola [19] sifatini nazorat qilishning asosiy monitoring ko'rsatkichlari hisoblanadi. Oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, PhG anti-apoptotik va antioksidant ta'sirga ega bo'lgan keng farmakologik ta'sirga ega [20]. Tao Yicun va boshqalar. [21] PhGs yuqori balandlikdagi o'pka shishi bo'lgan kalamushlarda o'pka to'qimalarining suv miqdorini kamaytirishi, o'pka to'qimalarining homogenatida MDA tarkibini kamaytirishi, SOD va GSH-Px faolligini oshirishi va yuqori balandlikdagi o'pka shishini yaxshilashi mumkinligini xabar qildi. kalamushlarda. Ma Xiaoqing va boshqalar. [22] Cistanche deserticolaning jami feniletanoid glikozidlari kalamushlarda gentamitsin bilan bog'liq o'tkir buyrak shikastlanishiga ma'lum bir himoya ta'siriga ega ekanligini va uning mexanizmi antioksidant qobiliyatini yaxshilash bilan bog'liq bo'lishi mumkinligini aniqladi. PD modeli sichqonlarida PhGlarning neyroprotektiv ta'siri va mumkin bo'lgan mexanizmlari haqida bir nechta hisobotlar mavjud.

Cistanche kukunining sog'liq uchun foydalari - Altsgeymer kasalligiga qarshi

Ushbu eksperimentning xulq-atvor testi natijalari shuni ko'rsatdiki, bo'sh nazorat guruhi bilan solishtirganda, model guruhi sichqonlarining suspenziya testi ballari sezilarli darajada kamaydi (P. PhGs bilan davolashdan so'ng, sichqonlarning suspenziya testi ballari, ayniqsa, o'rta darajadagi o'sish tendentsiyasini ko'rsatdi. va yuqori dozalar, sezilarli ta'sirga ega.Shu bilan birga, sichqonchaning tushish kechikishi ham dozaga bog'liq ortish tendentsiyasini ko'rsatdi, yuqori dozalar eng aniq bo'ldi.Levodopa bilan davolashdan so'ng, sichqonlarning suspenziya testi ballari sezilarli darajada oshdi, va kuzgi kechikish sezilarli darajada uzaytirildi.Yuqoridagi xatti-harakatlar natijalari shuni ko'rsatadiki, MPTP sichqonlarda mushak kuchi va harakatni muvofiqlashtirishning pasayishiga olib kelishi mumkin, PhGs esa sichqonlarda vosita disfunktsiyasini yaxshilashi va PD sichqonlariga neyroprotektiv ta'sir ko'rsatishi mumkin.

SOD va GSH-Px organizmning antioksidant tizimining muhim tarkibiy qismlari bo'lib, ular ROS, kislorodli erkin radikallar va gidroksil erkin radikallarini tozalashi va hujayra membranalarining strukturaviy va funktsional yaxlitligini himoya qilishi mumkin. Erkin radikallar peroksidlanishdan o'tish uchun lipidlarga ta'sir qiladi, natijada MDA ning yakuniy mahsuloti bo'lib, oqsillar va nuklein kislotalar kabi molekulalarning o'zaro bog'liq polimerizatsiyasini keltirib chiqaradi. Tanadagi lipid peroksidatsiyasi kuchayganda va kislorodli erkin radikallar ortiqcha hosil bo'lganda, organizmdagi SOD va GSH-Px kabi antioksidant fermentlar ko'payadi va shu bilan ortiqcha kislorodli erkin radikallarni yo'q qiladi va organizmdagi oksidlanish va oksidlanish qarshiligi o'rtasidagi dinamik muvozanatni saqlaydi. . Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, PD bilan og'rigan bemorlarda SOD faolligi, GSH-Px faolligi va MDA darajasi past va bu biomarkerlar PD bemorlarida oksidlovchi stressni o'lchash uchun potentsial diagnostika vositalari sifatida ishlatilishi mumkin [23-24]. Ushbu tadqiqot natijalari shuni ko'rsatdiki, MPTP qo'llanilgandan so'ng, sichqonlarning o'rta miyasida MDA tarkibi ko'paygan, SOD va GSH-Px faoliyati esa pasaygan; PhGs bilan 3 haftalik davolashdan so'ng, sichqonlarning o'rta miyasida MDA tarkibi sezilarli darajada kamaydi, SOD va GSH-Px faolligi sezilarli darajada oshdi. Ko'rinib turibdiki, PhGs sichqonlar tanasida antioksidant ferment faolligi darajasini oshirishi, MPTP tomonidan kelib chiqadigan erkin radikallarning ko'payishini bartaraf etishi, dopaminerjik neyronlarning shikastlanishini kamaytirishi va shu bilan MPTP modeli sichqonlarining motor disfunktsiyasini yaxshilashi mumkin. Muayyan mexanizm hali ham tajribalarda ishlab chiqilishi va o'rganilishi kerak. PD bilan og'rigan bemorlarda o'rta miyada dopaminerjik neyronlarning yo'qolishi striatumda dopamin darajasining pasayishiga va vosita disfunktsiyasiga olib keladi. Levodopa tanaga kiradi va dopaminga aylanishi mumkin, striatumdagi dopamin etishmovchiligini to'ldiradi va terapevtik rol o'ynaydi. Ushbu tadqiqotda levodopa PD modeli sichqonlarida vosita disfunktsiyasini sezilarli darajada yaxshilashi mumkinligi aniqlandi, ammo oksidlovchi stress ko'rsatkichlariga ozgina ta'sir qiladi, bu uning o'ziga xos ta'sir mexanizmi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.

Cistanche-Anti Altsgeymer kasalligining ta'siri

Qisqa bayoni; yakunida,PhG'lar MPTP tomonidan qo'zg'atilgan PD modeli sichqonlarining motor disfunktsiyasini yaxshilashi va neyroprotektiv ta'sir ko'rsatishi mumkin. Mexanizm organizmning antioksidant stress zararini yaxshilash bilan bog'liq bo'lishi mumkin va o'ziga xos signal yo'li hali ham qo'shimcha tadqiqotlar va izlanishlarga muhtoj.

ma'lumotnoma:

[1] BLOEM BR, OKUN MS, KLEIN C. Parkinson kasalligi [J]. Lancet, 2021, 397 (10291): 2284-2303.

[2] HASSANZADEH K,RAHIMMI A. Parkinson kasalligi hikoyasidagi oksidlovchi stress va neyroinflamm－ mation: bu yo'llarni maqsad qilib qo'yish yaxshi yakun yozishi mumkinmi?[J].J Cell Physiol,2018,234(1):{{4} }.

[3] TAMTAJI OR,BEHNAM M,POURATTAR MA, va boshqalar.Aquaporin 4: Parkinson kasalligida asosiy oʻyinchi [J].J Cell Physiol,2019,234(12):21471- 21478.

[4] SIDOROVA YA,SAARMA M. O'sish omillari Parkinson kasalligini davolay oladimi?[J].Trends Pharmacol Sci,2020,41(12):909-922.

[5] ROMANO S, SAVVA GM, BEDARF JR, va boshqalar. Parkinson kasalligi ichak mikrobiomasining meta-tahlili moyak ichidagi yallig'lanish [J] bilan bog'liq o'zgarishlarni ko'rsatadi. NPJ Parkinsons Dis, 2021,7(1):27.

[6] PEZZOLI G,ZINI M.Levodopa Parkinson kasalligida: o'tmishdan kelajakka[J].Expert Opin Pharmacother,2010,11(4):627-635.

[7] VASTA R, NICOLETTI A, MOSTILE G, va boshqalar. Parkinson kasalligi va atipik parkinsonizmlarda o'tkir levodopa bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar [J].PLoS One,2017,12(2):e0172145.

[8] Cen Chuan, Xe Jiancheng. Parkinson kasalligida levodopaning nojo'ya ta'sirini an'anaviy xitoy tabobati bilan davolash va oldini olish bo'yicha tadqiqot ishlari [J]. Xitoy an'anaviy xitoy tibbiyoti jurnali, 2009,27 (12): 2530-2532

[9] YANG J, JU B, YAN Y, va boshqalar. Altsgeymer kasalligining anin vitromodelidagi feniletanoid glikozidlarning neyroprotektiv ta'siri [J].Exp Ther Med, 2017,13(5):2423-2428.

[10] Vang Lu, Bai Yumeng, Li Xiaoyu va boshqalar. Altsgeymer kasalligi modeli kalamushlarida cistanche deserticola dan umumiy glikozidlarning o'rganish, kognitiv funktsiya va oksidlovchi stressga ta'siri [J]. Anatomiya jurnali, 2020,43 (3): 194-199275

[11] Liu Enchong, Tian Yuan, Wei Yao va boshqalar. Cistanche cistanche pilosid sichqonlarda miya gipoperfuziyasidan kelib chiqqan kognitiv disfunktsiyani yaxshilaydi [J]. Yantay universiteti jurnali (Tabiiy fanlar va muhandislik nashri), 2022,35 (2): 170-175

[12] Lin Yao, Yang Shasha, Liu Ting va boshqalar. Cistanche deserticola ning Parkinson kasalligi modeli kalamushlarida PI3K, Akt, Bcl-2 va Bax oqsillarining ifodalanishiga ta'siri [J]. Jiangsi an'anaviy xitoy tabobati universiteti jurnali, 2019,31 (1): 83-86

[13] Liu Shumin, Chjan Lin, Cong Shuyuan va boshqalar. Sichqonlarda Parkinson kasalligi modelini yaratish uchun MPTP shartlarini o'rganish [J] Xitoy Eksperimental Hayvonlar jurnali, 2007,15 (2): 146-149,78

[14] Guo Deyu, Yu Xiangdong, Chen Biao va boshqalar. MPTP tomonidan qo'zg'atilgan C57BL / 6 sichqoncha Parkinson kasalligi modelini ko'paytirish va keng tarqalgan xulq-atvorni tahlil qilish usullari [J]. Eksperimental hayvonot fanlari, 2010,27 (2): 1-4

[15] Lin Zhen, Chen Hongzhi, Chjao Hang va boshqalar. MPTP [J] tomonidan qo'zg'atilgan C57BL/6 sichqoncha Parkinson modelini tayyorlash va baholash. Xitoy qiyosiy tibbiyot jurnali, 2020,30 (8): 57-62,85

[16] SOLLEIRO-VILLAVICENCIO H,RIVAS-ARANCIBIA S. Surunkali oksidlovchi stressning neyrodegenerativ kasalliklarda CD4 plus T hujayralari vositachiligidagi neyroinflamatuar javobga ta'siri [J].Front Cell Neurosci,2018, 12:114.

[17] HEMMATI -DINARVAND M, SAEDI S, VALILO M, va boshqalar. Oksidativ stress va Parkinson kasalligi: oksidlovchi-antioksidant tizimlarning ziddiyatlari [J]. Neurosci Lett, 2019,709:134296. [18] BLESA J, PHANI S, JACKSON-LEWIS V, va boshqalar. Parkinson kasalligining klassik va yangi va yangi modellari [J].J Biomed Biotechnol, 2012,2012: 845618.

[19] Xu Rong, Chju Veycheng, Chen Jun va boshqalar. Madaniy va yovvoyi sistanchening asosiy samarali komponentlarini qiyosiy o'rganish [J]. Xitoy farmatsiya jurnali, 2011,46 (12): 903-906

[20] Yu Qian. Mo'g'ul gul glikozidlari va sistanx feniletanol glikozidlarining kalamushlarda miyokard ishemiyasi-reperfuzion shikastlanishiga himoya ta'siri va mexanizmini o'rganish [D]. Changchun: Jilin universiteti, 2017

[21] Tao Yichun, Li Jianying, Syu Yongxua va boshqalar. Cistanche deserticola dan feniletanozidning kalamushlarda yuqori balandlikdagi o'pka shishi bo'yicha profilaktik va terapevtik ta'siri [J]. Xitoy Eksperimental retseptlar jurnali, 2014,20 (15): 134-138

[22] Ma Xiaoqing, Van Jie, Xu Junping va boshqalar. Cistanche deserticola dan jami feniletanol glikozidlarini gentamitsin bilan qo'zg'atgan kalamushlarda o'tkir buyrak shikastlanishi bo'yicha farmakodinamik o'rganish [J]. Shinjon tibbiyot universiteti jurnali, 2020,43 (7): 942-946950

[23] Chjao Xuan, Vey Yong, Chjan Chao. Parkinson kasalligida Pramipeksol gidroxlorid yordamchi davolashning MDA, SOD va HAMA, HAMD ko'rsatkichlari darajasiga ta'sirini o'rganish [J]. Laboratoriya tibbiyoti va klinik, 2022,19 (24): 3339-3341

[24] KHAN Z, ALI SA. Parkin - o'g'il kasalligida oksidlovchi stress bilan bog'liq biomarkerlar: tizimli tahlil va meta-tahlil [J].Iran J Neu－ rol, 2018,17(3):137-144.