Abstrakt

Epidemiologik tadqiqotlar o'tkir yoki surunkali buyrak shikastlanishi va buyrak o'smalari o'rtasida kuchli bog'liqlikni ko'rsatdi. Biroq, bu birlashmalarning sababi va qaysi yo'nalishda ekanligi aniq emas. Asosiy va klinik tadqiqotlardan to'plangan ma'lumotlar endi bu savolga oydinlik kiritadi va bizni buyrak kasalligi va buyrak o'smalari bilan og'rigan bemorlarni boshqarish uchun mo'ljallangan yangi patofizyologik kontseptsiyani taklif qilishga undaydi. Ushbu maqola markaziy paradigma sifatida o'tkir buyrak shikastlanishida va surunkali buyrak kasalligining doimiy shikastlanishida faol bo'lgan buyrak shikastlanishi va tiklanish mexanizmini taklif qiladi, bu DNK shikastlanishining qo'zg'atuvchisi sifatida (oldindan) malign hujayra klonlarining kengayishiga yordam beradi. Buyrak progenitor hujayralari turli xil tadqiqotlar natijasida bir nechta yaxshi va xavfli buyrak o'smalarining kelib chiqishi hujayralari sifatida aniqlanganligi sababli, biz turli xil buyrak o'smalarining ma'lum bir shikastlanish joylarida, shuningdek, buyrak progenitori hujayralarida germline yoki somatik mutatsiyalar bilan qanday bog'liqligini muhokama qilamiz. turli signal yo'llari. Biz buyrak saratoni uchun ma'lum bo'lgan xavf omillari saratonning yuqori oqimining sababi sifatida buyrak shikastlanishi uchun xavf omillarini qanday ifodalashini tushuntiramiz. Nihoyat, biz buyrak saratonida nefrologlar uchun yangi rolni taklif qilamiz (ya'ni, buyrak saratoni bilan kasallanish, tarqalish va takrorlanishini kamaytirish uchun buyrak shikastlanishining birlamchi va ikkilamchi oldini olish va davolash).

Kalit so'zlar

buyrak shikastlanishi; buyrak saratoni;Cistanche ekstrakti

Olish uchun shu yerni bosingBuyrak uchun Cistanche foydalarivaCistanche tubulosa nima

Kirish

Kanserogenez - bu mutant hujayralarning nazoratsiz kengayishiga olib keladigan germline va/yoki somatik mutatsiyalarni o'z ichiga olgan murakkab jarayon. Odatda, bu mutatsiyalarning katta kombinatsiyasi cheklanmagan hujayra o'sishi chegarasidan asta-sekin o'tib ketadigan bir qator bosqichlarda sodir bo'ladi. To'qimalarning shikastlanishi ikki sababga ko'ra kanserogenez uchun ma'lum trigger hisoblanadi: (i) DNK shikastlanishi va somatik mutatsiyalarni, ayniqsa, to'qimalarda yashovchi uzoq umr ko'radigan ildiz hujayralarida; va (ii) to'qimalarni tiklash jarayonida bunday mutant hujayralarning kengayishiga yordam beradi Potensial ravishda, bu ikki mexanizm, masalan, yallig'lanishli ichak kasalligi bilan bog'liq bo'lgan yo'g'on ichak saratoni, zaharli bug'lar va chang zarralari ta'siri bilan bog'liq o'pka saratoni, oshqozon saratoni bilan bog'liq. atrofik gastrit va siroz bilan bog'liq bo'lgan gepatotsellyulyar karsinoma.

Ko'pgina epidemiologik tadqiqotlar surunkali buyrak kasalligi (CKD) va buyrak saratoni o'rtasidagi bog'liqlik haqida xabar berdi. Garchi ikkalasi ham hayotning ikkinchi yarmida sodir bo'lsa-da, bu assotsiatsiyalar sababiy bog'liqlik yoki bog'liqlik yo'qligi aniq emas. Masalan, etiologiya bir yo'l bo'lishi mumkin, chunki onkologik davolash, shu jumladan jarrohlik, antiangiogen preparatlar yoki rapamisin (mTOR) va immun nazorat nuqtasi inhibitörlerinin mexanik maqsadlari buyrakning o'tkir shikastlanishi (AKI) va CKD xavfini oshiradi. Shunga qaramay, buyrak shikastlanishi buyrak saratoniga olib keladimi yoki yo'qmi, aniq emas, garchi ba'zi tadqiqotlar buyrak saratoni AKI epizodidan keyin yoki buyrak etishmovchiligi bosqichida CKD dan bir necha yil o'tgach sodir bo'lishini ko'rsatadi.

Ushbu sharhda biz buyrak saratonining haydovchisi sifatida buyrak shikastlanishining rolini muhokama qilamiz. Epidemiologik va genetik dalillardan boshlab, biz o'simta to'qimalarining turlarini aniqlab, DNKning shikastlanishi va mutant buyrak hujayralarining klonal proliferatsiyasi uchun trigger sifatida buyrak shikastlanishining rivojlanayotgan eksperimental yordamini muhokama qilamiz. Biz yaxshi va xatarli buyrak o'smalarining taxminiy hujayrali kelib chiqishi haqidagi so'nggi ma'lumotlarni muhokama qilamiz va turli signalizatsiya yo'llari bilan faollashtirilgan jarohatlar bilan bog'liq o'zgarishlar buyrak o'smalarining turli to'qimalariga qanday olib kelishini tushuntiramiz. Bundan tashqari, biz buyrak ta'mirlashning asosiy mexanizmlari bo'lib, ular O'tkir epizodlarda vaqtinchalik rol o'ynaydi va CKDda doimiy ravishda o'simta o'sishi va o'smaning qaytalanishiga yordam beradi. Va nihoyat, biz AKI va CKD ning oldini olish buyrak hujayrali karsinoma (RCC) rivojlanishini to'xtatish va uning oqibatlaridan qochishning eng yaxshi usuli ekanligini taklif qilamiz. Buyrak kasalliklari va buyrak o'smalari o'rtasidagi ikki tomonlama sabab-oqibat munosabatlarining ushbu kontseptsiyasi nefrologlarning buyrak saratoni bilan og'rigan bemorlarning oldini olish va davolashda markaziy rol o'ynashini talab qiladi.

O'simlik Cistanche foydalari

Buyrak saratoni uchun xavf omillari buyrak kasalligi uchun xavf omillari hisoblanadi

Epidemiologik tadqiqotlar o'zaro bog'liqliklarni aniqladi, ammo sababiy bog'liqlik emas va bunday korrelyatsiyalar ko'pincha noto'g'ri talqinlarni keltirib chiqaradi. Masalan, buyrak saratonining noma'lum sabablarini izlashda epidemiologik tadqiqotlar saraton bilan bevosita sabab-oqibat aloqasi har doim ham aniq bo'lmaydigan bir nechta "xavf omillarini" aniqladi. Semirib ketish, diabet, gipertoniya, chekish, nefrotoksik dorilar va og'ir metallar buyrak shikastlanishiga, shu jumladan AKI yoki CKDga yordam beradi va bilvosita shikastlanish bilan bog'liq buyrak saratoni bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Haqiqatan ham, nefrotoksik dorilar va og'ir metallar nekroinflamasyon va oksidlovchi stress bilan bog'liq bo'lgan toksik AKI epizodlarini qo'zg'atishi mumkin. Semirib ketish, diabet va chekish glomeruloskleroz bilan bog'liq bo'lgan CKD orqali glomerulyar filtratsiya uchun tan olingan xavf omillari bo'lib, buyrak birligining yo'qolishiga va reaktiv hujayrali o'zgarishlarga olib keladi. buyrak birliklari metabolik ehtiyojlarga moslashish uchun Nihoyat, gipertoniya odatda etiologiya emas, balki buyrak kasalligining oqibati va erta KBHning sezgir ko'rsatkichidir.

O'ziga xos buyrak shikastlanishi buyrak saratonining noyob kichik turlarini keltirib chiqaradi

Buyrak o'smalarining turli xil subtiplari dastlabki shikastlanish joyida joylashgan hujayralardan kelib chiqqanligi haqida ko'proq dalillar mavjud. Bundan tashqari, turli xil buyrak saratoni gistotiplarining tarqalishi buyrak shikastlanishining o'ziga xos triggerlarining tarqalishi bilan bog'liq.

Eng tez-tez uchraydigan: CKDda qoldiq buyrak birligining proksimal tubulasining metabolik ortiqcha yuklanishidan kelib chiqadigan shaffof hujayrali karsinoma

Istiqbolli tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, CKD bevosita buyrak saratoniga, xususan, buyrak saratonining 70 - 80 foizini tashkil etuvchi tiniq hujayrali RCC (ccRCC) gistotipiga hissa qo'shadi. Boshlang‘ich bosqichida 26 - 61 yoshda bo‘lgan 33 346 nafar ishtirokchi o‘rtasida o‘rtacha kuzatuvi 28 yil bo‘lgan kuzatuv tadqiqoti shuni ko‘rsatdiki, boshlang‘ich bosqichdagi o‘rtacha og‘irlikdagi KBY keyingi buyrak saratoni xavfini oshiradi. RCC. Ushbu ikki holat o'rtasidagi bog'liqlik qoldiq nefrondagi proksimal quvurli hujayralarning metabolik ortiqcha yuklanishi bilan namoyon bo'ladi, bunda bitta nefron giperfiltratsiyasi (va yuqori quvurli reabsorbtsiya) sezilarli darajada oshadi, bu semirib ketgan va diabetik bemorlarda surunkali kortikal shikastlanishga va CKDga olib keladi. keyinchalik ccRCC ga aylanishi mumkin, odatda korteksning proksimal tubulasidagi hujayralardan (S1/S2 segmenti) kelib chiqadi.

Hali ham tez-tez: ​​proksimal tubulalarning ishemik nekrozi bilan qo'zg'atilgan papiller karsinoma

Italiya va Daniya kohort tadqiqotlari ma'lumotlari shuni ko'rsatadiki, anamnezda AKI bo'lgan bemorlarda papiller RCC (pRCC) rivojlanish xavfi yuqori bo'ladi. Keyingi ko'p markazli tahlillar shuni ko'rsatdiki, pRCC o'simtasini rezektsiya qilingan va operatsiyadan keyingi AKI epizodlarini boshdan kechirgan bemorlarda o'smaning qaytalanish xavfi yuqori bo'lgan. operatsiyadan keyingi AKI bilan og'rimagan bemorlarga, ishemik shikastlanish o'simta o'sishiga yordam beradi, deb taxmin qiladi. o'simta o'sishini rag'batlantiruvchi yo'llarni faollashtirish Ishemik AKI va buyrak saratoni o'rtasidagi sababiy bog'liqlikning to'g'ridan-to'g'ri dalillari ishemiyadan 3 - 6 oy o'tgach papiller adenomalar paydo bo'lishini va ba'zi hollarda bu adenoma-karsinoma ketma-ketliklarining keyinchalik o'zgarishini ko'rsatadigan tajribalardir. ichiga pRCC papiller Adenomalar va karsinomalar asosan tashqi medullaning tashqi chiziqlarida joylashgan bo'lib, ishemik nekroz proksimal tubulaning S3 segmentidagi hujayralarga ta'sir qiladi.

Echinacoside

Kamdan-kam, ammo o'ziga xos: lityum yig'ish kanallari uchun toksik va to'plovchi kanal hujayralaridan kelib chiqqan o'smalarni keltirib chiqaradi.

Lityum-ion terapiyasi to'plangan kanal toksikligi bilan bog'liq bo'lib, bemorlarning 40 foizigacha nefrogen siydik o'g'irlab ketishga olib keladi. Litiy, shuningdek, saraton biologiyasining ko'p jihatlarida ishtirok etadigan va etuk buyrak epiteliya hujayralari holatini saqlanishini tartibga solishda muhim rol o'ynaydigan Notch yo'lini ham o'zgartiradi. Litiyni uzoq muddatli iste'mol qilish buyrak saratoni xavfining ortishi bilan bog'liq bo'lmasa-da, masalan, litiy bilan davolangan bemorlarda feokromotsitoma/fobik RCC (gistologiya va morfologiyaga o'xshash umumiy progenitor hujayra lezyonlari sabab bo'ladi) va kanal saratonini yig'ish xavfi yuqori. Bu o'smalarning barchasi yig'ish kanallaridan kelib chiqadi va kamdan-kam uchraydi.

Biroq, Evropa Dorilar Agentligining Narkotiklar xavfini baholash qo'mitasi uzoq muddatli lityum foydalanish mikrotsisterkoz, feokromotsitoma va yig'uvchi buyrak karsinomasini keltirib chiqarishi mumkin degan xulosaga kelish uchun etarli dalillar mavjudligiga rozi bo'ldi. Xuddi shunday, litiy bilan davolash qilingan hayvonlarda asosiy hujayralar ko'payishi, shuningdek, interkalatsiyalangan hujayralar soni ko'paygan, bu progenitor hujayralarning ko'payishi va differentsiatsiyasi yoki asosiy hujayralarning interkalatsiyalangan hujayralarga aylanishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin. Shunday qilib, litiy bilan davolash bilan bog'liq feokromotsitomalar va yig'uvchi kanal karsinomalari buyrak shikastlanishida saytga xos karsinogenezning yana bir misolidir.

Kamdan kam, ammo o'ziga xos: o'roqsimon hujayrali anemiya ishemik medulla shikastlanishi va medullar karsinomasini keltirib chiqaradi.

O'roqsimon hujayrali anemiya (SCA) a'zolar gipoperfuziyasi, to'qimalar ishemiyasi va nekrozning takroriy epizodlari bilan bog'liq bo'lgan monogen gemoglobin kasalligi bo'lib, o'roqsimon hujayrali nefropatiya SCA ning jiddiy asorati bo'lib, u CKD va buyrak etishmovchiligiga o'tishi mumkin.66,67 Kesma tadqiqotlarda. SCA, ko'tarilgan qon bosimi va ishemiya bilan og'rigan bolalarda CKD o'roqsimon hujayrali kasalligi epizodlari bemorlarning mos ravishda 16,7 va 8,3 foizida kuzatilgan, bu buyrak medullasining qon tomir tuzilmalariga qaytarilmas zarar etkazishi mumkin, ba'zida medullar karsinomasining rivojlanishiga olib keladi. , buyrak saratonining agressiv shakli deyarli faqat SCA bilan bog'liq. Haqiqatan ham, buyrak medullasidagi haddan tashqari gipoksik va giperosmotik sharoitlar, eritrositik o'roq kasalligidan kelib chiqqan mahalliy ishemiya bilan birga, fermentatsiya bilan bog'liq bo'lmagan, matritsa bilan bog'liq bo'lgan, kromatin subfamiliyasining a'zosi bo'lgan switch/saxarozani yo'q qilish va translokatsiya qilish uchun DNKni tiklash mexanizmlarini faollashtiradi. 1 (SMARCB1), 2268-xromosomaning zaif mintaqasida lokalizatsiya qilingan o'simtani bostiruvchi gen.

Verbaskozid

Bu assotsiatsiya saraton shikastlanishi o'rtasida sabab-oqibat bog'liqligini ko'rsatadi, chunki saraton SCAga olib kelishi mumkin emas, gemoglobin mutatsiyalari to'g'ridan-to'g'ri medullar karsinomaga olib kelishi mumkin emas va SCA bilan bog'liq medullar karsinoma buyrak shikastlanishi bo'lmaganda sodir bo'lmaydi.52,53 Shunday qilib, SCA bilan bog'liq buyrak karsinomasi. Buyrak hujayralaridagi mutatsiyalarni bevosita o'z ichiga olgan buyrak saratonining bir genli shakllari bilan solishtirganda, buyrak karsinomasida shikastlanishning roli haqida kuchli ma'lumot beradi. buyrak hujayralarida qo'zg'atuvchi genlarning yo'qligi va buyrak shikastlanishidan faqat buyrak karsinogenezida yuqori oqim hodisasi sifatida foydalanish tufayli. Bundan tashqari, bu vaziyatda analjeziklar va boshqa potentsial uchinchi omillarning roli ehtimoldan yiroq emas, chunki shikastlanishning medulyar joylashuvi va saraton subtipi toksik qo'zg'atuvchini qo'llab-quvvatlamaydi, lekin bu joyda SCA vositachiligidagi ishemik shikastlanish uchun patogen rolni qo'llab-quvvatlaydi. Shunday qilib, SCA bilan bog'liq nefrokalsinoz buyrak shikastlanishi buyrak saratonining qo'zg'atuvchisi bo'lishi mumkinligi haqidagi tushunchaga yana bir dalil beradi.

ADABIYOTLAR

1. Kiwerska K, Szyfter K. Saratonning boshlanishi, rivojlanishi va terapiyasida DNKni tiklash - ikki qirrali qilich. J Appl Genet. 2019;60:329–334.

2. Tomasetti C, Vogelstein B. Saraton etiologiyasi: to'qimalar o'rtasida saraton xavfining o'zgarishi ildiz hujayra bo'linishlari soni bilan izohlanishi mumkin. Fan. 2015;347:78–81.

3. Basu AK. DNK shikastlanishi, mutagenez va saraton. Int J Mol Sci. 2018 yil; 19: 970.

4. Greuter T, Vavricka S, König AO va boshqalar. Yallig'lanishli ichak kasalliklarida malign o'smalar. Ovqat hazm qilish. 2020;101(qo‘shimcha 1):136–145.

5. Lipfert FW, Wyzga RE. O'pka saratoni o'lim darajasi, chekish va atrof-muhit havosi sifati o'rtasidagi bo'ylama munosabatlar: keng qamrovli tahlil va tahlil. Crit Rev Toxicol. 2019;49:790–818.

6. Vannella L, Lahner E, Osborn J va boshqalar. Tizimli tahlil: zararli anemiyada oshqozon saratoni bilan kasallanish. Aliment Pharmacol Ther. 2013;37: 375–382.

7. Sangiovanni A, Prati GM, Fasani P va boshqalar. Gepatit C virusi tufayli kompensatsiyalangan sirozning tabiiy tarixi: 214 bemorning 17- yillik kohort tadqiqoti. Gepatologiya. 2006;43:1303–1310.

8. Na SY, Sung JY, Chang JH va boshqalar. Saraton kasalliklarida surunkali buyrak kasalligi: saratonga xos o'limning mustaqil bashoratchisi. Men J Nefrolman. 2011;33:121–130.

9. Christiansen CF, Johansen MB, Langeberg WJ va boshqalar. Saraton kasalliklarida o'tkir buyrak shikastlanishi: Daniya populyatsiyasiga asoslangan kohort tadqiqoti. Eur J Intern Med. 2011;22:399–406.

10. Kitchlu A, MakArtur E, Amir E va boshqalar. Saraton kasalligi uchun tizimli davolanayotgan bemorlarda o'tkir buyrak shikastlanishi: aholiga asoslangan kohort tadqiqoti. J Natl Saraton Inst. 2019;111:727–736.

11. Kim WH, Shin KW, Ji SH va boshqalar. Radikal nefrektomiyadan keyin o'tkir buyrak shikastlanishi va uzoq muddatli buyrak funktsiyasi o'rtasidagi mustahkam bog'liqlik. J Clin Med. 2020;9:619.

12. Klarenbach S, Mur RB, Chapman DW va boshqalar. Buyrak o'smalari uchun nefrektomiya qilingan sub'ektlarda salbiy buyrak natijalari: aholiga asoslangan tahlil. Evr Urol. 2011;59:333–339.

13. Hung PH, Tsai HB, Hung KY va boshqalar. Buyrak hujayrali karsinomasi bo'lgan bemorlarda oxirgi bosqichli buyrak kasalligi xavfi ortishi: 12- yillik milliy kuzatuv tadqiqoti. Tibbiyot (Baltimor). 2014;93:e52.

14. Cho A, Li JE, Kwon GY va boshqalar. Buyrak hujayrali karsinomasi bo'lgan bemorlarda operatsiyadan keyingi o'tkir buyrak shikastlanishi radikal nefrektomiyadan keyin yangi boshlangan surunkali buyrak kasalligi uchun kuchli xavf omilidir. Nefrol dial transplantatsiyasi. 2011;26:3496–3501.

15. Sun M, Bianchi M, Hansen J va boshqalar. Kichkina buyrak massasi bo'lgan bemorlarda nefrektomiyadan keyin surunkali buyrak kasalligi: retrospektiv kuzatuv tahlili. Evr Urol. 2012;62:696–703.

16. Erman M, Benekli M, Basaran M va boshqalar. Buyrak hujayralari saratoni: hozirgi terapevtik landshaftning umumiy ko'rinishi. Ekspert Rev Antikanser Ther. 2016;16:955–968.

17. Porta C, Cosmai L, Leibovich BC va boshqalar. Buyrak saratonini yordamchi davolash: multidisipliner nuqtai nazar. Nat Rev Nefrol. 2019;15: 423–433.

18. Weng PH, Hung KY, Huang HL va boshqalar. Surunkali buyrak kasalligida saratonga xos o'lim: katta kohortning uzunlamasına kuzatuvi. Clin J Am Soc Nephrol. 2011;6:1121–1128.

19. Christensson A, Savage C, Sjoberg DD va boshqalar. Katta, vakillik, populyatsiyaga asoslangan kohortda boshlang'ich bosqichida o'rtacha darajadagi buyrak funktsiyasi buzilgan saraton kasalligi 30 yilgacha kuzatilgan. Int J Saraton. 2013;133:1452–1458.

20. Lowrance WT, Ordonez J, Udaltsova N va boshqalar. CKD va saraton kasalligi xavfi. J Am Soc Nephrol. 2014;25:2327–2334.

21. Styuart JH, Buccianti G, Agodoa L va boshqalar. Yakuniy bosqich buyrak kasalligi uchun dializ bo'lgan bemorlarda buyrak va siydik yo'llari saratoni: AQSh, Evropa, Avstraliya va Yangi Zelandiya ma'lumotlarini tahlil qilish. J Am Soc Nephrol. 2003;14:197–207.

22. Denton MD, Magee CC, Ovuworie C va boshqalar. Transplantatsiyadan oldin ESRD bo'lgan bemorlarda buyrak hujayrali karsinomaning tarqalishi: patologik tahlil. Buyrak Int. 2002;61:2201–2209.

23. Yanik EL, Clarke CA, Snyder JJ va boshqalar. Buyrak funktsiyasi va ishlamaydigan intervallarda ESRD bo'lgan bemorlarda saraton kasalligining o'zgarishi. J Am Soc Nephrol. 2016;27:1495–1504.

24. Karami S, Yanik EL, Mur LE va boshqalar. Qo'shma Shtatlarda buyrak transplantatsiyasini qabul qiluvchilar orasida buyrak hujayrali karsinoma xavfi. Men J Transplantatsiya qilaman. 2016;16:3479–3489.

25. Peired AJ, Antonelli G, Angelotti ML va boshqalar. O'tkir buyrak shikastlanishi buyrak progenitori hujayralaridan papiller buyrak hujayralari adenomasi va karsinoma rivojlanishiga yordam beradi. Sci Transl Med. 2020;12:eaaw6003.

26. Renehan AG, Tyson M, Egger M va boshqalar. Tana massasi indeksi va saraton kasalligi: istiqbolli kuzatuv tadqiqotlarini tizimli ko'rib chiqish va meta-tahlil. Lancet. 2008;371:569–578.

27. Johansson M, Carreras-Torres R, Scelo G va boshqalar. Semizlik bilan bog'liq omillarning buyrak hujayrali karsinomasi etiologiyasiga ta'siri - mendelian randomizatsiyasi. PLoS Med. 2019;16:e1002724.

28. Liu X, Sun Q, Hou H va boshqalar. BMI va buyrak saratoni xavfi o'rtasidagi bog'liqlik: PRISMA yo'riqnomasiga muvofiq yangilangan dozaga javob meta-tahlili. Tibbiyot (Baltimor). 2018;97:e12860.

29. Macleod LC, Hotaling JM, Wright JL va boshqalar. VITAL tadqiqotida buyrak hujayrali karsinoma uchun xavf omillari. J Urol. 2013;190:1657–1661.

30. Adams KF, Leitzmann MF, Albanes D va boshqalar. Katta AQSh kohort tadqiqotida tana hajmi va buyrak hujayralari saratoni. Men J Epidemiol. 2008;168: 268–277.

31. Larsson SC, Wolk A. Diabetes mellitus va buyrak saratoni bilan kasallanish: kohort tadqiqotlarining meta-tahlili. Qandli diabet. 2011;54:1013–1018.

32. Hidoyat K, Du X, Zou SY va boshqalar. Qon bosimi va buyrak saratoni xavfi: istiqbolli tadqiqotlarning meta-tahlili. J Gipertenziya. 2017;35:1333–1344.

33. Kim CS, Xan KD, Choi HS va boshqalar. Gipertenziya va qon bosimining buyrak saratoni xavfi bilan assotsiatsiyasi: butun mamlakat bo'ylab aholiga asoslangan kohort tadqiqoti. Gipertenziya. 2020;75:1439–1446.

34. Weikert S, Boeing H, Pischon T va boshqalar. Saraton va ovqatlanish bo'yicha Evropa istiqbolli tekshiruvida qon bosimi va buyrak hujayrali karsinoma xavfi. Men J Epidemiol. 2008;167:438–446.

35. Gago-Dominguez M, Yuan JM, Castelao JE va boshqalar. Analjeziklarni muntazam ravishda ishlatish buyrak hujayrali karsinoma uchun xavf omilidir. Br J Saraton. 1999;81: 542–548.

36. Yoon C, Yang HS, Jeon I va boshqalar. Angiotensinga aylantiruvchi ferment inhibitörleri yoki angiotensin retseptorlari blokerlaridan foydalanish va saraton xavfi: kuzatuv tadqiqotlarining meta-tahlili. CMAJ. 2011;183:E1073– E1084.

37. Grossman E, Messerli FH, Goldbourt U. Diuretik terapiya buyrak hujayrali karsinoma xavfini oshiradimi? Men J Cardiol. 1999;83:1090–1093.

38. Colt JS, Hofmann JN, Schwartz K va boshqalar. Antihipertenziv dorilarni qo'llash va buyrak hujayrali karsinoma xavfi. Saraton nazoratga sabab bo'ladi. 2017;28:289– 297.

39. Zaidan M, Stucker F, Stengel B va boshqalar. Litiy bilan davolangan bemorlarda qattiq buyrak o'smalari xavfi ortadi. Buyrak Int. 2014;86:184–190.

40. Cumberbatch MG, Rota M, Catto JW va boshqalar. Quviq va buyraklar kanserogenezida tamaki tutunining roli: ta'sirlarni taqqoslash va insidans va o'lim xavfining meta-tahlili. Evr Urol. 2016;70:458– 466.

41. Boffetta P, Fontana L, Styuart P va boshqalar. Mishyak, kadmiy, xrom, qo'rg'oshin va nikel va buyrak hujayrali karsinomaga kasbiy ta'sir qilish: Markaziy va Sharqiy Evropadagi vaziyatni nazorat qilish tadqiqoti. Occup Environ Med. 2011;68:723–728.

42. Song J, Luo H, Yin X va boshqalar. Kadmiy ta'siri va buyrak saratoni xavfi o'rtasidagi bog'liqlik: kuzatuv tadqiqotlarining meta-tahlili. Sci Rep. 2015;5:17976.

43. Mostafa MG, Bangladesh qishloqlarida ichimlik suvi va buyrak saratonida Cherry N. Arsenik. Occup Environ Med. 2013;70:768–773.

44. Carriazo S, Vanessa Perez-Gomez M, Ortiz A. Gipertenziv nefropatiya: aniq nefrologiyaning rivojlanishiga to'sqinlik qiluvchi asosiy to'siq. Clin Buyrak J. 2020;13:504–509.

45. Mulay SR, Linkermann A, Anders HJ. Buyrak kasalliklarida nekroinflamasyon. J Am Soc Nephrol. 2016;27:27–39.

46. ​​Romagnani P, Remuzzi G, Glassock R va boshqalar. Surunkali buyrak kasalligi. Nat Rev Dis Primerlari. 2017;3:17088.

47. Polascik TJ, Bostwick DG, Cairns P. Katta yoshdagi distal nefron o'smalarining molekulyar genetikasi va gistopatologik xususiyatlari. Urologiya. 2002;60:941–946.

48. Ambrosiani L, Pisanu C, Deidda A va boshqalar. Uzoq muddatli litiy bilan davolangan bemorlarda qalqonsimon bez va buyrak o'smalari: litiy klinikasidan olingan holatlar seriyasi, adabiyotlarni ko'rib chiqish va xalqaro farmakovigilans hisobotlari. Int J bipolyar buzilish. 2018;6:17.

49. Rukmaaker MB, van Gerven HA, Goldschmeding R va boshqalar. Surunkali litiy terapiyasi bilan og'rigan bemorlarda to'plovchi kanalning qattiq buyrak o'smalari. Clin Buyrak J. 2012; 5: 412-415.

50. Kristensen BM, Kim YH, Kvon TH va boshqalar. Litiy bilan davolash kalamush buyragining ichki medullar yig'ish kanalida birinchi navbatda asosiy hujayralarning sezilarli darajada ko'payishiga olib keladi. Am J Physiol Renal Physiol. 2006;291:F39– F48.

51. Davis CJ Jr, Mostofifi FK, Sesterhenn IA. Buyrak medullar karsinomasi: ettinchi o'roqsimon hujayrali nefropatiya. Men J Surg Pathol. 1995;19:1–11.

52. Naik RP, Derebail VK. O'roqsimon gemoglobin bilan bog'liq nefropatiya spektri: o'roqsimon hujayrali kasallikdan o'roqsimon belgigacha. Mutaxassis Rev Gematol. 2017;10:1087–1094.

53. Nath KA, Hebbel RP. O'roqsimon hujayrali kasallik: buyrak ko'rinishlari va mexanizmlari. Nat Rev Nefrol. 2015;11:161–171.

54. Nnaji UM, Ogoke CC, Okafor HU va boshqalar. O'roqsimon hujayrali nefropatiya va o'roqsimon hujayrali anemiya bo'lgan asemptomatik bolalar orasida bog'liq omillar. Int J Pediatr. 2020;2020:1286432.

55. Bonert tomonidan gistopatologiyaning tasvirlari, M. 2011.

56. Busset C, Vijgen S, Lhermitte B, Pu Y. Teri orqali biopsiya yo'li bo'ylab papiller buyrak hujayrali karsinoma ekish holati haqida hisobot. J Patholni oching. 2018;8:139–146.

57. Usmon E. Slayd o'rganish to'plamidan Xromofob buyrak hujayrali karsinoma.

58. Grunfeld JP, Rossier BC. Lityum nefrotoksikligi qayta ko'rib chiqildi. Nat Rev Nefrol. 2009;5:270–276.

59. Majumder S, Crabtree JS, Golde TE va boshqalar. Onkologiyada Notchni nishonga olish: oldinga yo'l. Nat Rev Drug Discov. 2021;20:125–144.

60. Mukherjee M, deRiso J, Otterpohl K va boshqalar. Voyaga etgan buyraklardagi endogen Notch signalizatsiyasi suv gomeostazini ta'minlash uchun distal kanalchalar va yig'uvchi kanallarning segmentga xos epitelial hujayra turlarini saqlaydi. J Am Soc Nephrol. 2019;30:110–126.

61. Pottegard A, Hallas J, Jensen BL va boshqalar. Litiydan uzoq muddatli foydalanish va buyrak va yuqori siydik yo'llari saratoni xavfi. J Am Soc Nephrol. 2016;27:249– 255.

62. Tickoo SK, Reuter VE, Amin MB va boshqalar. Buyrak endositozi: o'n to'rtta holatni morfologik o'rganish. Men J Surg Pathol. 1999;23:1094–1101.

63. Brennan K, Metzner TJ, Kao CS va boshqalar. Yaxshi onkotsitomani buyrak hujayrali karsinomasidan ajratish uchun DNK metilatsiyasiga asoslangan diagnostik imzoni ishlab chiqish. JCO Precis Oncol. 2020;4. PO.20. 00015.

64. Lindgren D, Eriksson P, Krawczyk K va boshqalar. Oddiy inson nefronining hujayra turiga xos gen dasturlari buyrak saratoni subtiplarini belgilaydi. Hujayra vakili 2017;20:1476–1489.

65. Teylor SM, Parobek CM, Fairhurst RM. Gemoglobinopatiyalar va bezgakning klinik epidemiologiyasi: tizimli tahlil va meta-tahlil. Lancet Infect Dis. 2012;12:457–468.

66. Naik RP, Irvin MR, Judd S va boshqalar. O'roqsimon hujayrali xususiyat va qora tanlilarda ESRD xavfi. J Am Soc Nephrol. 2017;28:2180–2187.

67. Bodas P, Huang A, O'Riordan MA va boshqalar. O'roqsimon hujayrali kasalligi bo'lgan bolalarda gipertenziya va buyrak funktsiyasining buzilishi - kesma ko'rib chiqish. BMC Nephrol. 2013;14:237.

68. Msaouel P, Tannir NM, Walker CL. Buyrak medullar karsinomasida o'roqsimon hujayrali gemoglobinopatiyalar va SMARCB1 yo'qolishini bog'laydigan model. Clin Cancer Res. 2018;24:2044–2049