Yasemin sambac hujayra ekstrakti terining qarishiga qarshi antioksidant kuchaytiruvchi sifatida 2-qism

Sistanx glikozidi, shuningdek, yurak va jigar to'qimalarida SOD faolligini oshirishi va har bir to'qimalarda lipofusin va MDA tarkibini sezilarli darajada kamaytirishi, turli xil reaktiv kislorod radikallarini (OH-, H₂O₂ va boshqalar) samarali tozalash va DNKning shikastlanishidan himoya qilishi mumkin. OH-radikallar tomonidan. Cistanche feniletanoid glikozidlari erkin radikallarni mustahkam tozalash qobiliyatiga ega, S vitaminiga qaraganda yuqoriroq kamaytirish qobiliyatiga ega, sperma suspenziyasida SOD faolligini yaxshilaydi, MDA tarkibini kamaytiradi va sperma membranasi funktsiyasiga ma'lum bir himoya ta'siriga ega. Cistanche polisaxaridlari D-galaktoza sabab bo'lgan eksperimental qarigan sichqonlarning eritrotsitlari va o'pka to'qimalarida SOD va GSH-Px faolligini oshirishi, shuningdek o'pka va plazmadagi MDA va kollagen miqdorini kamaytirishi va elastin miqdorini oshirishi mumkin. DPPHga yaxshi tozalash ta'siri, qarigan sichqonlarda gipoksiya vaqtini uzaytirish, sarumdagi SOD faolligini yaxshilash va eksperimental qarigan sichqonlarda o'pkaning fiziologik degeneratsiyasini kechiktirish Hujayra morfologik degeneratsiyasi bilan tajribalar Cistanche yaxshi antioksidant qobiliyatiga ega ekanligini ko'rsatdi. va terining qarish kasalliklarini oldini olish va davolash uchun dori bo'lish potentsialiga ega. Shu bilan birga, Cistanchedagi echinacoside DPPH erkin radikallarini tozalashning muhim qobiliyatiga ega va reaktiv kislorod turlarini tozalashi, erkin radikallar keltirib chiqaradigan kollagen degradatsiyasini oldini olishi mumkin, shuningdek, timin erkin radikal anionining shikastlanishiga yaxshi ta'sir ko'rsatadi.

Rou kong rong imtiyozlarini bosing

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Bundan tashqari, Feature-Based Molecular Networking (FBMN) ishi ham amalga oshirildi. U tarmoq ichida tegishli NP larni guruhlashi mumkin, chunki strukturaviy jihatdan oʻxshash molekulalar oʻxshash MS/MS parchalanish naqshlariga ega [20]. FBMN ishi bizga 2-rasmda va S1-jadvalda ko'rsatilgan va yashil rang bilan belgilangan bir nechta xlorogen kislotalarni aniqlashga imkon berdi. 13.32, 14.39 va 15.34 daqiqada elutsiya qilingan va m/z 353.09 da bir xil deprotonlangan ion [MH]- hosil qiluvchi birikmalar mono kofeoilkin kislotalari (CQA, C16H18O9, massa xatosi 5.38) deb tan olingan. Haqiqatan ham, m/z 191,06 va 173,04 dagi MS2 ionlari deprotonlangan va suvsizlangan xinik kislotaga mos keladi, m/z 179,03 va 135,04 dagi fragmentlar esa kofeol qismining deprotonatsiyasi va dekarboksillanishidan kelib chiqadi. Turning MS2 asosiy cho'qqisi RT 15,34 min m/z 173,04 da uni 4-CQA sifatida belgilash imkonini berdi. Qolgan ikkita birikma m/z 191,06 da bir xil MS2 tayanch pik ionini ta'minladi, ammo fragment ionining m/z 179,03 intensivligi bizga birinchi birikmani (RT 13,32; m/z 179,03 intensivligi 40 foiz) aniqlashga imkon berdi. 3-CQA va ikkinchisi (RT 14,39; m/z 179,03 intensivligi 4 foiz ) 5-CQA [23] sifatida.

RT 16,34 daqiqa va asosiy ioni m/z 367,10 (C17H20O9, massa xatosi 5,45 ppm) bo‘lgan birikma feruloilxinik kislotadir (FQA): MS2 ionlari m/z 193,05 va 134,04 ionlari demetoksidlanish plyus demetoksidlanishdan kelib chiqadi. navbati bilan feruloil qismi. M/z 191.06 dagi MS2 tayanch choʻqqisi, deprotonlangan xinik kislotaga mos keladi, uni 5- FQA [23] sifatida belgilashga imkon berdi.

18,58 va 19,60 daqiqada elutsiya qilingan va m/z 515,12 da deprotonatsiyalangan ionlarni [MH]- hosil qiluvchi turlar kofeoilkin kislotalaridir (di-CQA, C25H24O12, massa xatosi 4,08 ppm). Ular m/z 173,04 da bir xil MS2 tayanch cho‘qqisiga ega bo‘lishdi, bu 4-pozitsiyada almashtirishni ko‘rsatadi. Ikkinchi birikma (RT 19,60 min) m/z da fragment ioni mavjudligi uchun 3,{20}}diCQA sifatida aniqlandi. 335,08 [CQA-H2O-H plus ] -, birinchisining MS2 spektrida yo'q (RT 18,58 min), 4,{30}}diCQA [23] ga tayinlangan.

RT 16,74 min va m/z 337,09 da asosiy ionga ega bo'lgan birikma MS2 asos cho'qqisi tomonidan taklif qilinganidek 4-kumaroil-kinik kislota (4-pCoQA, C16H18O8, 6,53 ppm massa xatosi) sifatida aniqlandi. m/z 173,04 da. m/z 499,13 va 529,14 ionlari 19,80 va 20,14 daqiqada elutsiya qilingan 3-kumaroil-4-kofeoilkin kislotasi (C25H24O11, massa xatosi 4,81 ppm) va a {{300} {{300} ga 3-kaumaroil{24}} tayinlandi. }}feruloilxinik kislota (C26H26O12, massa xatosi 3,78 ppm). m/z 173,04 (asosiy cho'qqi) va m/z 353,09 da bo'laklar 4-pozitsiyada kofeoyil qismini ko'rsatadi, m/z 119,05 va 134,04-dagilar esa mos ravishda 3-pozitsiyada kumaroil va feruloil qismi mavjudligini ko'rsatadi. [23].

2-rasmda va S1-jadvalda ko'rsatilgan va to'q sariq rangda aylana shaklida ko'rsatilgan ionlar kofe kislotasi hosilalarining oksidlanish mahsulotlariga tayinlangan, chunki ular m/z 177,02 va 133,03 da bir xil MS2 cho'qqilarini taqsimlagan. Xususan, m/z 513,11 (RT 18,67 min) va 511,09 (RT 18,66 min) da MS2 cho‘qqisini m/z 351,07 da ko‘rsatuvchi asosiy ionli turlar mono (C25H22O12, massa xatosi 5,65 ppm) sifatida aniqlandi. -di-CGA ning oksidlangan shakllari (C25H20O12, massa xatosi 4,70 ppm).

m/z 333,06 (RT 14,84 min) va m/z 495,09 (RT 17,36 min) ionlari m/z 93,03 da MS2 fragmentini hosil qilib, kofeol quinik kislota laktonning (orkimik kislotasi) mono oksidlangan shakllari sifatida tayinlangan. , C16H14O8, massa xatosi 6,31 ppm) va kofeol xinik kislota lakton (yoki kofeol shikimik kislota, C25H20O11, massa xatosi 4,65 ppm), ular bilan koelutatsiya qilinadi [22].

Bundan tashqari, ekstrakt tarkibida 2-rasmda ko'k rangda aylana shaklida chizilgan feruloil glikozidlar mavjud (S1-jadval). MS2 spektrida ular m/z 193.05 va 175.04 da, feruloyl qismiga xos boʻlgan va/yoki m/z 337.09 da geksosil qismi va bir molekula suv yoʻqolishi va/yoki m/z 295.08 da boʻlaklarni koʻrsatdi. , 265.07 va 235.06, qolgan shakar qoldig'ining o'zaro halqali bo'linishidan olingan [24]. Xususan, m/z 517,16 (RT 13,62, 13,93 va 14,29 min) da turlar feruloil disaxaridlar (C22H30O14, massa xatosi 3,87 ppm) va m/z 355,10 (RT min) monokrom 1296000 m feruloil disaxaridlar edi. 5,91 ppm massa xatosi). m/z 489,16 (RT 14,17 va 14,26 min) va m/z 459,15 (RT 14,33 min) dagi ionlar geksoza va C5 polialkogol (C21H30O13, massa xatosi 4,50 polippm) bilan birlashtirilgan ferul kislotalari bo'lishi mumkin. C20H28O12, mos ravishda 4,79 ppm massa xatosi).

Nihoyat, aniqlangan lignanlar va triterpenlar miqdori aniqlandi. Miqdorni aniqlash usullari 2-jadvalda ko'rsatilganidek tasdiqlangan. Nortraxelogenin va ursolik kislota eng ko'p bo'lgan lignan va triterpen bo'lib, ular JasHExda mavjud (3-jadval).

3.2. H2O2-Stressli HaCaT hujayralarida sitozolik ROSni aniqlash

Ekstraktda aniqlangan ikkilamchi metabolitlarning katta qismi, masalan, xlorogen kislotalar, lignanlar va triterpenlar taniqli antioksidant faollikka ega [25-27], JasHEx ning sitozolik ROSga ta'siri baholandi. Shuning uchun, HaCaT hujayralari 2 soat davomida ekstrakt (0.0006 foiz, 0,002 foiz va 0,006 foiz p/v) yoki musbat nazorat askorbin kislotasi bilan ishlov berildi. 500 mkM), ROS uchun indikator bilan inkubatsiya qilingan va keyin H2O2 (450 mkM) bilan stresslangan. Oksidlanishdan keyin indikator floresan qo'shimchani beradi. 3A-rasmda ko'rsatilganidek, H2O{16}}induktsiyalangan stress sitozolik ROS hosil bo'lishini 50 foizga oshirdi va bu askorbin kislotasi va JasHEx bilan oldindan ishlov berishda deyarli 30 foizga kamaydi.

3.3. Glyoksal bilan davolash qilingan HDFda AGEni aniqlash

AGE hosil bo'lishi oksidlanish reaktsiyalariga bog'liq bo'lganligi sababli, JasHEx anti-glikatsiya faolligi ferment bilan bog'liq immunosorbent tahlili (ELISA) orqali baholandi. Bu bizga ma'lum bir antikor yordamida inson teri fibroblastlarida (0) AGE mahsulotlarini aniqlash imkonini berdi (0).0006 foiz va 0,002 foiz p/v), 0,5 foiz glioksal borligida 50 ◦C da bir hafta davomida. Ijobiy nazorat sifatida aminoguanidin (AG) 1 mkM ishlatilgan. 0,5 foizli glyoksal bilan davolash AGE mahsulotlarining shakllanishini 90 foizga rag'batlantirdi, har ikkala konsentratsiyada JasHEx bilan inkubatsiya uni 20 foizga kamaytirishga muvaffaq bo'ldi (3B-rasm).

3.4. Metilglioksal stressli teri ekplantlarida fibrillin-1 aniqlanishi

Ushbu natijalarga asoslanib, fiziologik kontekstda antiglikatsiya ta'sirini tasdiqlash uchun JasHEx ta'siri metilglioksal stressli teri eksplantlarida sinovdan o'tkazildi. Dermal elastik tarmoq uchun zarur bo'lgan ECM oqsili fibrillin-1 glikatsiyaga juda sezgir bo'lgani uchun biz uni biomarker sifatida ishlatishga qaror qildik. Darhaqiqat, metilglioksal tomonidan qo'zg'atilgan fibrillin{2}} glikatsiyasining ortishi uning konformatsion tuzilishini sezilarli darajada o'zgartiradi va o'zgartirilgan oqsil endi ishlatilgan antikor tomonidan tan olinmaydi [28]. Shuning uchun teri eksplantlari 500 mkM metilglioksal qo'shilishidan oldin va keyin JasHEx (0.002 foiz va 0,006 foiz p/v) bilan ishlov berildi va fibrillin miqdori{{9} } Immuno-histo-fluoresans tahlili bilan aniqlandi. Ijobiy nazorat sifatida aminoguanidin (AG) 1 mM ishlatilgan. 3C va D rasmlarida ko'rsatilganidek, 500 mkM metilglioksal qo'shilishi fibrillin-1 darajasini 30 foizga kamaytirdi. Ekstrakt bilan inkubatsiya qilish fibrillinni-1 metilglioksal tomonidan induktsiyalangan glikatsiyadan himoya qila oldi. Xususan, 0,002 foiz p/v konsentratsiyasida JasHEx bilan davolash fibrillin-1 tarkibini ijobiy nazoratga o‘xshab 35 foizga oshirdi.

3.5. Kollagen I toifa sintezini tahlil qilish

JasHEx ta'sirini I-toifa kollagen sinteziga uning glikatsiyadan himoya ta'siridan tashqari o'lchash uchun indikator sifatida Prokollagen I-toifa C-peptid (PIP) ishlatilgan. Darhaqiqat, I turdagi kollagen prokollagen sifatida sintezlanadi, u ikkala amino-terminal va karboksi-terminal uchlarida peptid ketma-ketliklarini (propeptidlar) o'z ichiga oladi, prokollagenni uch spiralga o'rash uchun zarurdir. Ushbu propeptidlar sekretsiya paytida parchalanadi va uch spiral kollagenlari hujayradan tashqari fibrillalarga polimerlanadi [29]. Shuning uchun chiqarilgan PIP miqdori stexiometrik tarzda sintezlangan kollagen miqdorini aks ettiradi. Shunday qilib, HDF 24 soat davomida JasHEx (0.0006 foiz, 0,002 foiz va 0,006 foiz p/v) yoki TGF- (2,5 ng/ml) bilan davolandi. , ijobiy nazorat sifatida ishlatiladi va PIP darajasini o'lchash uchun AlphaLISA tahlili uchun qayta ishlanadi. 3E-rasmda ko'rsatilganidek, barcha ekstrakt konsentratsiyasi bilan inkubatsiya PIP tarkibini sezilarli darajada oshirdi.

3.6. HaCaT hujayralarida Nrf2/ARE yo'lini tahlil qilish

JasHExning antioksidant va antiglisatsion faolligi tufayli ekstraktning Nrf2/ARE (yadro bilan bog'liq omil 2/antioksidant javob elementi) yo'liga ta'siri o'rganildi, chunki u hozirgacha o'rganilgan eng asosiy endogen antioksidant tizimdir [3{. {7}}]. Shuning uchun, ekstrakti (0.0006 foiz, 0,002 foiz va 0,006 foiz p/v) bilan 2 soat davomida inkubatsiya qilingan HaCaT hujayralarida Nrf2 lusiferaza asosidagi transkripsiya faollashuv tahlili. ) transduktsiyadan keyin amalga oshirildi. 0,006 foiz p/v JasHEx bilan davolash Nrf2 bilan bog'langan lusiferaza faolligini 28 foizga oshirdi (4A-rasm), ijobiy nazorat sifatida ishlatiladigan 50 mkM resveratrolga o'xshash.

3.7. HaCaT hujayralarida OH-1 va SOD-1 gen ifodasini tahlil qilish

HaCaT hujayralarida JasHEx ning Superoksid dismutaza 1 (SOD-1) va Geme oksigenaza-1 (HO-1) kabi Nrf2 gen maqsadlarini ifodalashga ta'siri ham sinovdan o'tkazildi. Buning uchun HaCaT hujayralari 6 soat davomida JasHEx (0.002 foiz va 0,006 foiz p/v) bilan, keyin SOD-1 va OH-1 ifodasi bilan ishlov berildi. RT-PCR yordamida tahlil qilindi. 4B, C-rasmda keltirilgan natijalar shuni ko'rsatdiki, ekstrakt musbat nazorat qiluvchi resveratrol (50 µM) sifatida ikkala genning ifodasini oshirdi.

3.8. LPS-stimulyatsiya qilingan RAW 264.7 hujayralarida aniqlash YO'Q

Nrf2 NF-kB tomonidan boshqariladigan yallig'lanish reaktsiyasiga qarshi turishda ham rol o'ynaganligi sababli va induksiyalangan azot oksidi sintaza (iNOS) NF-kB yo'li orqali faollashtirilganligi sababli [31,32], JasHEx yallig'lanishga qarshi faolligi azot oksidi sifatida baholandi. . RAW 264,7 hujayralar ekstrakt (0.0006 foiz , 0,002 foiz va 0,006 foiz p/v) yoki musbat nazorat TPCK (10 mkM) bilan ishlov berildi va keyin , LPS (2 µg/mL) bilan ta'kidlangan. NO miqdori Griess reagentini qo'shish orqali aniqlandi va absorbans 540 nm da o'lchandi. 4D-rasmda ko'rsatilganidek, JasHEx barcha sinovdan o'tgan konsentratsiyalarda NO darajasini taxminan 30 foizga kamaytirdi.

4. Munozara

Bu erda Jasminum sambac hujayra madaniyatidan (JasHEx) olingan gidroetanol ekstrakti o'rganildi. Uning GNPS yordamida mass-spektrometriyaga asoslangan kimyoviy tavsifi fenolik kislota hosilalari (asosan xlorogen kislotalar), lignanlar (sekoizolarisiresinol, nortraxelogenin va matairesinol) va triterpenlar (arjunolik kislota, aspartik kislota, massolin kislotasi, massolin kislotasi, kislota). Ushbu ikkilamchi metabolitlarning barchasi taniqli antioksidant xususiyatlarga ega. Haqiqatan ham, xlorogen kislotalar [25] va lignanlar [26,33,34] fenolik qismi tufayli erkin radikallarni tozalash va zanjirni buzuvchi antioksidant ta'sirga ega: ular vodorod atomlarini erkin radikallarga berib, rezonans bilan barqarorlashgan fenoksil radikallarini keltirib chiqaradi. , shu bilan radikal zanjirli reaktsiyalar va boshqa biologik oksidlovchilarning tarqalishini inhibe qiladi. Bundan tashqari, ular oksidlanish jarayonlarini katalizlashga qodir bo'lgan metall ionlarini (Fe (III) va Cu (II)) bog'lash orqali ikkilamchi antioksidantlar sifatida ishlaydi. Bundan tashqari, aniq miqdoriy tahlil tufayli, JasHEx tarkibida tegishli miqdorda arjunol kislotasi, aspartik kislota, maslin kislotasi, oleanolik kislota va ursol kislotasi mavjudligi aniqlandi: bu triterpenlarning barchasi yaxshi erkin radikallarni tozalash, zanjirni buzuvchi antioksidantlar yoki o'tish davri sifatida ham harakat qilishi mumkin. metall xelatatorlar [35-39].

Ushbu natijalarga asoslanib, JasHEx ning antioksidant faolligi baholandi. U H2O2-stressli keratinotsitlarda sitozolik ROS ishlab chiqarishni kamaytirishga muvaffaq bo'ldi. Bundan tashqari, Amadori mahsulotlarini AGEga aylantirish bosqichi oksidlanish reaktsiyalariga bog'liq bo'lganligi sababli [9], ekstraktning antiglikatsiya potentsiali sinovdan o'tkazildi. Bu in vitro va ex vivo tahlillari bilan tasdiqlangan: JasHEx glikoksal bilan ishlangan HDF va metilglioksal bilan stressli teri eksplantlarida AGE hosil bo'lishini kamaytiradi, bu tabiiy moddalarning glikatsiyaga qarshi faolligini ta'kidlash uchun allaqachon ishlatilgan model [28].

Bunga qo'shimcha ravishda, JasHEx shuningdek, glikatsiyaga [10-12] yuqori sezgir bo'lgan va oksidlovchi stress [4] darajalari sezilarli darajada kamayadigan kollagen I turini ishlab chiqarishni oshiradigan hujayradan tashqari matritsani kuchaytiruvchi ta'sir ko'rsatdi.

In vitro, tahlillar shuni ko'rsatdiki, JasHEx ning xlorogen kislotalar [40] va triterpenoidlar [27] kabi antioksidant xususiyatlari nafaqat erkin radikallarni tozalash va metall xelatlash faoliyati bilan, balki Nrf2 / ARE yo'lini kuchaytirish bilan ham bog'liq. . Bu hozirgacha o'rganilgan eng muhim endogen antioksidant tizimdir: hujayralar stress sharoitlariga duchor bo'lganda, Nrf2 o'zining sitoplazmatik repressoridan kelchga o'xshash ECH-assosiatsiyalangan protein 1 (Keap1) dan ajralib chiqadi va yadroga o'tadi, bu erda ARE bilan o'zaro ta'sir qiladi va uning transkripsiyasini faollashtiradi. maqsadli genlar; detoksifikatsiya, NADH regeneratsiyasi, glutation (GSH) va tioredoksin (TXN) asosidagi antioksidant tizim, lipid, eme va temir metabolizmida ishtirok etgan bu genlarning ifodasi hujayraning oksidlovchi stressga chidamliligini oshiradi [41,42].

Bundan tashqari, ekstrakt yallig'lanishga qarshi faollikni ham ko'rsatdi, bu LPS bilan stimulyatsiya qilingan makrofaglarda NO ning chiqarilishini kamaytiradi. Bu ta'sir Nrf2/ARE yo'lining ishga tushirilishi bilan ham bog'liq: Nrf2 HO -1 ifodasini ko'taradi, bu esa ko'proq kamaytiradigan muhitni yaratib, yallig'lanishga qarshi transkripsiya omili NF-kB [31] faollashuvini inhibe qiladi. ].

5. Xulosalar

In vitro va ex vivo tajribalar bilan isbotlangan kimyoviy tarkibi va biologik faolligiga asoslanib, JasHEx oksidlovchi stressdan kelib chiqqan terining qarishiga qarshi tabiiy kuchli antioksidant kuchaytiruvchi sifatida qaralishi mumkin.

Muallif hissalari: SC va MCM kimyoviy analitik tajribalarni amalga oshirdi va maqola yozdi, SC, ADL, AT (Annalisa Tito) va MCM tajribalarni ishlab chiqdi va loyihalashtirdi, SC, ADL va AT (Assunta Tortora) molekulyar va biokimyoviy tajribalarni amalga oshirdi, ADL ex vivo tajribalarini o'tkazdi, GC o'simlik hujayralari madaniyatini o'rnatdi va o'stirdi, AC ekstraktsiya jarayonini ishlab chiqdi va amalga oshirdi. Barcha mualliflar qo'lyozmaning nashr etilgan versiyasini o'qib chiqdilar va rozi bo'ldilar.

Moliyalashtirish: SC va MCM Grant CDS 000463 doirasida INVITALIA-Italy tomonidan moliyaviy yordam oldi. AT (Annalisa Tito) va ADL Yevropa Ittifoqining Horizon 2020 tadqiqot va innovatsion dasturidan (InnCoCells loyihasi, grant shartnomasi № 101000373) moliyalashtirdi.

Institutsional tekshiruv kengashi bayonoti: Ushbu tadqiqot uchun faqat kosmetika mahsulotlarini sinovdan o'tkazish bilan bog'liq tajriba tufayli axloqiy ko'rib chiqish va tasdiqlash bekor qilindi.

Ma'lumotnomalar

1. Bae, YS; Oh, H.; Ri, SG; Yoo, YD Hujayra signalizatsiyasida reaktiv kislorod turlarini yaratishni tartibga solish. Mol. Hujayralar 2011, 32, 491–509. [CrossRef]

2. Hasanuzzamon, M.; Buyan, MHMB; Zulfiqor, F.; Raza, A.; Mohsin, SM; Mahmud, J.A.; Fujita, M.; Fotopoulos, V. Abiotik stress ostida o'simliklardagi reaktiv kislorod turlari va antioksidant himoyasi: universal mudofaa regulyatorining hal qiluvchi rolini qayta ko'rib chiqish. Antioksidantlar 2020, 9, 681. [CrossRef]

3. Rinnertaler, M.; Bischof, J.; Streubel, MK; Trost, A.; Rixter, K. Inson terisini qarishda oksidlovchi stress. Biomolekulalar 2015, 5, 545–589. [CrossRef]

4. Sárdi, M. Teri qarishida matritsali metalloproteinazalarning roli. Ulanish to'qimalarining Res. 2009, 50, 132–138. [CrossRef]

5. Masaki, H. Teridagi antioksidantlarning roli: qarishga qarshi ta'sir. J. Dermatol. Sci. 2010, 58, 85–90. [CrossRef]

6. Perrone, A.; Giovino, A.; Benni, J.; Martinelli, F. Kengaytirilgan glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari (AGEs): biokimyo, signalizatsiya, analitik usullar va epigenetik ta'sirlar. Oksid. Med. Hujayra. Longev. 2020, 2020, 3818196. [CrossRef] [PubMed]

7. Singx, VP; Bali, A.; Singx, N.; Jaggi, AS Advanced Glycation End Products and Diabic Complications. Koreyalik J. Physiol. Farmakol. 2014, 18, 1–14. [CrossRef] [PubMed]

8. Cepas, V.; Kollino, M.; Mayo, JK; Sainz, RM Redoks signalizatsiyasi va xun bilan bog'liq kasalliklarda ilg'or glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari (AGEs). Antioksidantlar 2020, 9, E142. [CrossRef] [PubMed]

9. Tvarda-Klapa, A.; Olchak, A.; Białkowska, AM; Koziołkiewicz, M. Kengaytirilgan glikatsiyaning yakuniy mahsulotlari (AGE): shakllanishi, kimyosi, tasnifi, retseptorlari va AGE bilan bog'liq kasalliklar. Hujayralar 2022, 11, 1312. [CrossRef]

10. Dyer, DG; Dann, JA; Torp, SR; Beyli, KE; Lyons, TJ; Makkens, DR; Baynes, JW diabet va qarishda teri kollagenida Maillard reaktsiyasi mahsulotlarini to'plash. J. Klin. Tekshirish. 1993, 91, 2463–2469. [CrossRef] [PubMed]

11. Verzijl, N.; DeGroot, J.; Oldehinkel, E.; Bank, RA; Torp, SR; Baynes, JV; Bayliss, MT; Bijlsma, JW; Lafeber, FP; Tekoppele, JM Inson artikulyar xaftaga kollagenida Maillard reaktsiyasi mahsulotlarining yoshga bog'liq to'planishi. Biokimyo. J. 2000, 350 Pt 2, 381–387. [CrossRef] [PubMed]

12. Reiser, KM Qarish va diabetda kollagenning noenzimatik glikatsiyasi. Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1998, 218, 23–37. [CrossRef] [PubMed]

13. Toppo, A. Jasminum Sambac bo'yicha sharh: potentsial dorivor o'simlik. Int. J. Ind. O'tlar. Giyohvand moddalar 2017, 2, 13-16.

14. Barbulova, A.; Apone, F.; Colucci, G. O'simlik hujayralari madaniyati kosmetik faol moddalar manbai sifatida. Kosmetika 2014, 1, 94–104. [CrossRef] 15. Ochoa-Vilyarreal, M.; Xovat, S.; Jang, MO; Kim, IS; Jin, Y.-V.; Li, E.-K.; Loake, GJ Cambial meristematik hujayralar: o'simlik tabiiy mahsulotlarini ishlab chiqarish uchun platforma. Yangi biotexnologiya. 2015, 32, 581–587. [CrossRef] [PubMed]

16. Murashige, T.; Skoog, F. Tamaki to'qimalarining madaniyati bilan tez o'sish va bio tahlillari uchun qayta ko'rib chiqilgan vosita. Fiziol. Plantarum. 1962, 15, 473–497. [CrossRef]

17. Ceccacci, S.; De Lucia, A.; Tito, A.; Tortora, A.; Falanga, D.; Arciello, S.; Ausanio, G.; Di Cicco, C.; Monti, MC; Apone, F. An Oenothera Biennis Cell Cultures ekstrakti terining qarishga qarshi faolligi bilan ta'minlangan, hujayraning mexanik xususiyatlarini yaxshilaydi. Metabolitlar 2021, 11, 527. [CrossRef]

18. Vang, M.; Karver, JJ; Phelan, VV; Sanches, LM; Garg, N.; Peng, Y.; Nguyen, DD; Vatrous, J.; Kapono, Kaliforniya; Luzzatto-Knaan, T.; va boshqalar. Mass-spektrometriya ma'lumotlarini GNPS bilan almashish va hamjamiyat kuratsiyasi. Nat. Biotexnologiya. 2016, 34, 828–837. [CrossRef]

19. Plyuskal, T.; Kastilyo, S.; Villar-Briones, A.; Orešiˇc, M. MZmine 2: Mass-spektrometriyaga asoslangan molekulyar profil ma'lumotlarini qayta ishlash, vizualizatsiya qilish va tahlil qilish uchun modulli ramka. BMC Bioinform. 2010, 11, 395. [CrossRef]

20. Notias, L.-F.; Petras, D.; Shmid, R.; Dyurkop, K.; Rayner, J.; Sarvepalli, A.; Protsyuk, I.; Ernst, M.; Tsugava, X.; Fleischauer, M.; va boshqalar. GNPS tahlil muhitida xususiyatga asoslangan molekulyar tarmoq. Nat. Usullar 2020, 17, 905–908. [CrossRef]

21. Shennon, P.; Markiel, A.; Ozier, O.; Baliga, NS; Vang, JT; Ramage, D.; Amin, N.; Shvikovski, B.; Ideker, T. Cytoscape: Biomolekulyar o'zaro ta'sir tarmoqlarining integratsiyalashgan modellari uchun dasturiy ta'minot muhiti. Genom Res. 2003, 13, 2498–2504. [CrossRef] [PubMed]

22. Peng, J.; Xie, J.; Shi, S.; Luo, L.; Li, K.; Xiong, P.; Cai, W. UHPLC-Q-Exactive Orbitrap Mass Spektrometriyasi yordamida Inula Cappa-da xlorogen kislotalar hosilalarini tezkor aniqlash uchun diagnostik fragment-ionga asoslangan. J. Anal. Usullari Kimyo. 2021, 2021, 6393246. [CrossRef] [PubMed]

23. Klifford, MN; Jonston, KL; Knight, S.; Kuhnert, N. Xlorogen kislotalarning LC-MSn identifikatsiyasi uchun ierarxik sxema. J. Agrik. Oziq-ovqat kimyosi. 2003, 51, 2900–2911. [CrossRef] [PubMed]

24. Quéméner, B.; Ralet, M.-C. Ma'lum bo'lgan feruloylangan mono- va disaxaridlarda elektrospray ion tuzog'i massa spektrometriyasi yordamida bog'lanish holatini aniqlash uchun dalillar. J. Mass spektr. 2004, 39, 1153–1160. [CrossRef]

25. Xu, J.-G.; Xu, Q.-P.; Liu, Y. Xlorogen kislota izomerlarining antioksidant va DNK-himoya faoliyati. J. Agrik. Oziq-ovqat kimyosi. 2012, 60, 11625–11630. [CrossRef]

26. Ture, A.; Xueming, X. Zig'ir urug'i lignanlari: manba, biosintez, metabolizm, antioksidant faollik, bio-faol komponentlar va sog'liq uchun foyda. Compr. Rev. Food Sci. Oziq-ovqat xavfsizligi. 2010, 9, 261–269. [CrossRef]

27. Agnieszka Loboda, ER-G.; Dulak, J. Targeting Nrf2-Triterpenoidlar va ularning hosilalari tomonidan vositachilik qilingan gen transkripsiyasi. Biomol. U erda. 2012, 20, 499–505. [CrossRef]

28. Gasser, P.; Arnold, F.; Peno-Mazzarino, L.; Bouzud, D.; Luu, MT; Lati, E.; Mercier, M. Tirik inson terisi eksplantlarida terini parvarish qilish tarkibiy qismlarining glikatsion induktsiyasi va antiglikatsiya faolligi. Int. J. Kosmet. Sci. 2011, 33, 366–370. [CrossRef] [PubMed]

29. Prockop, DJ Kollagen genlaridagi mutatsiyalar. Noyob va tez-tez uchraydigan kasalliklarning oqibatlari. J. Klin. Tekshirish. 1985, 75, 783–787. [CrossRef]

30. Xuan, K.; Xuan, J.; Xie, X.; Vang, S.; Chen, C.; Shen, X.; Liu, P.; Huang, H. Sirt1 Glomerulyar mezangial hujayralardagi Nrf2/ARE yo'lini faollashtirish orqali Fibronektin va TGF-B1ning ilg'or glikatsiyaning yakuniy mahsulotlariga qarshi turadi. Erkin Radik. Biol. Med. 2013, 65, 528–540. [CrossRef]

31. Tu, V.; Vang, X.; Li, S.; Liu, Q.; Sha, H. Surunkali kasalliklarda Keap1 / Nrf2 / ARE signalizatsiya yo'lining yallig'lanishga qarshi va anti-oksidant mexanizmlari. Aging Dis. 2019, 10, 637–651. [CrossRef]

32. Arias-Salvatierra, D.; Silbergeld, EK; Acosta-Saavedra, LC; Calderon-Aranda, ES Lipopolisakkarid tomonidan qo'zg'atilgan serebellar granula neyronlarining migratsiyasida NF-KB yo'li orqali INOS tomonidan ishlab chiqarilgan azot oksidining roli. Hujayra. Signal. 2011, 23, 425–435. [CrossRef]

33. Dong, X.; Chjen, L.; Ha.; Jiang Q.; Vu, Y.; Huang, C.; Yin, B. In Vitro va In Vivo reaktiv kislorod turlarini tozalash uchun antioksidantlar sifatida lignoselülozik materiallardan lignin-karbongidrat komplekslarining tavsifi va qo'llanilishi. ACS Sustain. Kimyo. Eng. 2020, 8, 256–266. [CrossRef]

34. Pei, V.; Deng, J.; Vang, P.; Vang, X.; Chjen, L.; Chjan, Y.; Huang, C. Barqaror lignin va lignindan olingan birikmalar degenerativ ortopedik kasalliklar uchun potentsial terapevtik agentlar: tizimli ko'rib chiqish. Int. J. Biol. Makromol. 2022, 212, 547–560. [CrossRef]

35. Gemalatha, T.; Pulavendran, S.; Balachandran, C.; Manohar, BM; Puvanakrishnan, R. Arjunol kislotasi: Ko'p funktsiyali terapevtik dasturlarga ega yangi fitomeditsina. Hindistonlik J. Exp. Biol. 2010, 48, 238–247. [PubMed]

36. Nagoor Meeran, MF; Goyal, SN; Suchal, K.; Sharma, C.; Patil, CR; Ojha, SK Osiyo kislotasining farmakologik xususiyatlari, molekulyar mexanizmlari va farmatsevtik rivojlanishi: terapevtik va'daning pentatsiklik triterpenoidi. Old. Farmakol. 2018, 9, 892. [CrossRef]

37. Lozano-Mena, G.; Sanches-Gonsales, M.; Xuan, ME; Planas, JM Maslin kislotasi, zaytundan olingan tabiiy fitoaleksin tipidagi triterpen - istiqbolli ozuqaviy vositami? Molekulalar 2014, 19, 11538–11559. [CrossRef] [PubMed]

38. Santyago, L.; Dayrit, K.; Korrea, P.; Mayor, AB Triterpenlar - Amirin, Oleanolik kislota va Ursolik kislotaning antioksidant va erkin radikallarni tozalash faolligini taqqoslash. J. Nat. Prod. 2014, 7, 29–36.

39. Samsonovich, M.; Kalinowska, M.; Gryko, K. Ursolik kislotaning mis (II) bilan murakkablashuvi orqali kengaytirilgan antioksidant faolligi: Eksperimental va nazariy tadqiqot. Materiallar 2021, 14, E264. [CrossRef] [PubMed]

40. Vang, L.; Pan, X.; Jiang, L.; Chu, Y.; Gao, S.; Jiang, X.; Chjan, Y.; Chen, Y.; Luo, S.; Peng, C. Xlorogen kislotaning biologik faollik mexanizmi va uning oziq-ovqat sanoatida qo'llanilishi: sharh. Old. Nutr. 2022, 9. [CrossRef]

41. Tonelli, C.; Chio, IIC; Tuveson, Nrf2 tomonidan DA transkripsiya reglamenti. Antioksid. Redoks signali. 2018, 29, 1727–1745. [CrossRef] [PubMed]

42. Hayes, JD; Dinkova-Kostova, AT Nrf2 tartibga solish tarmog'i redoks va vositachi metabolizm o'rtasidagi interfeysni ta'minlaydi. Trends Biochem. Sci. 2014, 39, 199–218. [CrossRef] [PubMed]

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】