Ko'pgina tadqiqotlar allergik kasalliklar nafaqat tug'ma immunitet faollashuvining natijasi ekanligini tasdiqladi 2

Iltimos, murojaat qilingoscar.xiao@wecistanche.comqo'shimcha ma'lumot uchun

3. Munozara

Atopik dermatitning (AD) patogenezi to'liq tushunilmagan, ammo kasallik teri to'siqni disfunktsiyasida g'ayritabiiy immun globulin E (IgE) immun reaktsiyasi bilan bog'liq. Ular orasida mast hujayralari (MC) IgE vositachiligidagi allergik kasalliklarga, shu jumladan ADga olib kelishi mumkin. Mast hujayralari faollashganda, ular o'zlarining membrana bilan bog'langan sitoplazmatik zarralarini chiqaradilar, bu esa turli molekulalarning chiqishiga olib keladi. Ushbu molekulalar AD patogenezida va xost himoyasida muhim rol o'ynaydi [27]. Mast hujayralarining faollashuvi yoki degranulyatsiyasini inhibe qilish turli xil IgE vositachiligidagi yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini tartibga solishga yordam berganligi sababli, mast hujayralari antiallergik preparatlarni o'rganish uchun ideal maqsadlardan biridir. Bizning tadqiqotimizda mast hujayralari 48/80 birikmasi va kaltsiy ionofor A23187 va anti-DNP / IgE va DNP / HSA ga javoban degranulyatsiya qilinadi. Biz ma'lumotnoma mast hujayralarining degranulyatsiya ta'sirini samarali ravishda inhibe qilganligini aniqladik, bu uning anti-allergik reaktsiyasini ko'rsatdi. Bundan tashqari, hujayra ichidagi kaltsiyning ko'payishi va MAPK faollashuvi mos yozuvlar bilan inhibe qilingan. Bundan tashqari, DNCB tomonidan kelib chiqqan teri mast hujayralarining infiltratsiyasi va 48/80 birikmasidan kelib chiqqan tirnash xususiyati ham kamaydi. Shuning uchun neferinning anti-atopik dermatitining mexanizmi keratinotsitlar va mast hujayralariga ko'paytiruvchi ta'sir ko'rsatadi.

La dermatit atopikasi (DA) patogenia to'liq emas, balki E (IgE) inmmunoglobulina anormalligi va terining disfunktsiyasi bilan himoyalanmagan mediada ham mavjud emas. Eng muhimi, los mastocitos (MC) EA ni o'z ichiga olgan IgE orqali alérgicas mediadas infektsiyalari. Harakatlanuvchi mastositlar, sitoplazmik zarrachalar unidas a la membrana, lo que lleva a la liberación de una variedad de molekulalar. Estas molekulalar juegan un papel importante en la patogenesis de la EA y la defensa del huésped [27]. Debido a que la inhibición de la activación o desgranulación de los mastocitos ayuda a regular varias reacciones de hipersensibilidad mediadas por IgE, los mastocitos son uno de los objetivos ideales para explorer fárgicosal. Eng nuestro studio, los mastocitos se desgranulan with compuesto 48/80 y al ionóforo de calcio A23187, y anti-DNP/IgE plus DNP/HSA. Encontramos que la referencia inhibió efectivamente el efecto de desgranulación de los mastocitos, mostrando su reacción antiallergica. Además, el aumento de calcio de intracellular y la activación de MAPK fueron inhibidos por referencia. Además, la infiltración de redujeron la infiltración de mastocitos en la piel causada uchun DNCB va 48/80 kompuesto uchun rascado causado uchun komportamiento. Tanto, el mecanismo de la dermatitis antiatopica de la neferina tiene un efecto multiplicador sobre los queratinocitos y los mastocitos.

Iltimos, ko'proq bilish uchun shu yerni bosing

To'qimalarda joylashgan mast hujayralarining sitoplazmasi oldindan hosil bo'lgan yallig'lanish vositachilarining katta, zich zarrachalari bilan to'ldirilgan [28]. Bu mediatorlarni mast hujayralaridagi sekretor granulalardan chiqarish jarayoni degranulyatsiya deb ataladi. Mast hujayralari degranulyatsiyasini inhibe qilish turli xil IgE vositachiligidagi yuqori sezuvchanlik reaktsiyalarini tartibga solishi mumkinligi sababli, mast hujayralari antiallergik dorilarni o'rganish uchun ideal maqsadlardan biridir [29,30]. Natijalarimiz shuni ko'rsatadiki, mos yozuvlar antijen, retseptor stimulyatori yoki ionofordan foydalanishdan qat'i nazar, mast hujayralarining degranulyatsiyasiga juda yaxshi ta'sir qiladi. Bu shuni ko'rsatadiki, mos yozuvlar potentsial allergiyaga qarshi vositadir (2-rasm).

Oldindan saqlangan barcha granulalar, yangi sintezlangan mediatorlar, hatto granulalar va ularning tarkibiy qismlari ham MC faollashtirish ko'rsatkichlari sifatida ishlatilishi mumkin [31]. Bundan tashqari, standart usul hujayra ichidagi Ca4t kontsentratsiyasini o'lchashdir. Laboratoriyada odatda qo'llaniladigan MC sekretagoglarining aksariyati (masalan, antigen, 48/80 birikmasi) hujayra ichidagi Ca2 plyus kontsentratsiyasining oshishiga olib keldi. Aslida, hujayra ichidagi Ca2 plyus kontsentratsiyasining ortishi ham MC degranulyatsiyasini keltirib chiqarishi mumkin. Odatda hujayra ichidagi Ca4t ning ko'payishi MC ni tapsigargin (ayniqsa Sarko/endoplazmatik Ca2 plyus ATPase, SERCA bloki) nasoslari va ionoforlar (ya'ni, ionomitsin va A23187) kabi birikmalar bilan faollashtirish orqali yuzaga keladi [32,33]. Shu sababli, Ca2t ga bog'liq bo'lgan MC faollashuvida Ca2t oqimini o'lchash ham MC faollashtirish shartlarini aniqlash usuli hisoblanadi. MC tadqiqotida Fura-2 hujayra ichidagi Ca2 plus o'zgarishlarini aniqlash uchun keng qo'llaniladi. Tajribalarimizda faollashtirilgan mast hujayralarining floresans intensivligi mos yozuvlar bilan ishlov berilgandan keyin sezilarli darajada bostirilganligini aniqladik (3-rasm). Oldingi ma'lumotlarga ko'ra, hujayra ichidagi Ca4t kontsentratsiyasining oshishi gistaminning chiqarilishiga mos keladi [34]. Shuning uchun, biz gistaminning chiqarilishi ham referentni davolash orqali inhibe qilinadi, degan xulosaga keldik. Ushbu gipotezani tasdiqlash uchun qo'shimcha tajribalar kafolatlanadi.

Mast hujayralari sezilarli darajada farq qiladigan funktsional chiqishlarga ega.Cistanche dozasi redditBularga degranulyatsiya, araxidon kislotasi prekursorlarining shakllanishi, kemotaksis va sitokin ishlab chiqarish kiradi va ularning barchasi stimulyatorlardan qat'i nazar, ma'lum darajada kaltsiy signallariga bog'liqdir [32]Aktivlashtirilgan MK allergiya va yallig'lanish kasalliklarining asosiy vositachilari bo'lgan sitokinlarni chiqaradi [32] 35]. Faollashtirilgan mast hujayralari tomonidan sitokinlarning ishlab chiqarilishi bu hujayralardagi sitokin genlari transkripsiyasining induksiyasi natijasidir. Mast hujayralarining stimulyatsiyasi NF-kB va AP-1 faollashishiga va ko'plab sitokinlarning ishlab chiqarilishiga olib keladi [36]. MAPK kaskad-signal yo'llari sitokinlar ekspressiyasini tartibga solishda muhim rol o'ynaydi. PKC ning PI orqali faollashishi orqali ushbu yo'llarning faollashishi turli genlarning, shu jumladan IL-1, IL-6 va TNF kabi yallig'lanishli sitokin genlarining faollashishiga olib keladi [37]. Bizning so'nggi tadqiqotlarimiz shuni ko'rsatdiki, mos yozuvlar keratinotsitlar faollashishi natijasida chiqarilgan sitokinlarni inhibe qilishi mumkin. Shu bilan birga, biz MAPK ning faollashuv yo'li ham ma'lumotnomani davolash orqali inhibe qilinishini aniqladik [18]. Bizning joriy tadqiqotimizda biz ma'lumotnoma mast hujayralarida MAPK faollashuvini inhibe qilish orqali sitokinlarning ifodasini ham kamaytirishi mumkinligini ko'rsatdik (4 va 5-rasm). MAPK faollashuvining inhibisyonu tufayli NFkB faollashuvi ham kamayadi (6-rasm).

Cistanche qarishga qarshi bo'lishi mumkin

Bir qator tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, AD bilan og'rigan bemorlarda turli xil sitokinlar ko'tarilib, teri to'siqlari disfunktsiyasiga olib keladi, shu jumladan keratinotsitlar tomonidan chiqariladigan sitokinlar va Th{0}}oluvchi sitokinlar [38,39]. Bundan tashqari, ushbu ajratilgan sitokinlar, shuningdek, qattiq birikma (T]) oqsillari va terminal differentsiatsiya genlari, jumladan filagrin (FLG), lorikrin (LOR) va involukrin (IVL) ifodalarini kamaytirishi mumkinligi xabar qilingan [39,40] ](Pro)filaggrin ifodasi ADda kamayadi va MC triptaza va IL bilan teskari bog'liqdir-6[41]. IL{8}} teri to'sig'i buzilgan sichqonlarda surunkali yallig'lanishga vositachilik qiladi [35]. Avvalgi tadqiqotda NC/Nga sichqonlarining dorsal terisida DNCB qo'llanilgandan so'ng FLG, IVL va LOR ifodalari pastga tushirilganligi xabar qilingan [42,43]. Ushbu tadqiqotda FLG, IVL va LOR ifodalari nazorat guruhining dorsal terisida sezilarli darajada kamaydi, bu epidermal to'siqning buzilganligini ko'rsatdi. Ma'lumotnomani yuborish DNCB bilan davolashdan so'ng FLG, IVL va LOR ifodalarining kamayganligini sezilarli darajada tikladi, mos yozuvlar qo'llanilishi esa nazorat guruhiga nisbatan IVL va LOR ifodalarini biroz oshirdi (8-rasm). Ma'lumki, 48/80 birikmasi terining mast hujayralarining samarali faollashtiruvchisi hisoblanadi. 48/80 birikmasi tomonidan qo'zg'atilgan terining reaktsiyasi mast hujayralaridan gistaminni chiqarish orqali tirnash xususiyati keltirib chiqarishi mumkin [44]. Faollashtirilgan mast hujayralaridan chiqarilgan gistamin 48/80 birikmasidan kelib chiqqan qon tomir o'tkazuvchanligini oshirishda muhim rol o'ynaydi. Insonning qichishi paytida turli stimullar orqali mast hujayralaridan chiqarilgan gistamin ham hisobga olinadi. muhim vositachiga aylandi. Shuning uchun, mast hujayralarining degranulyatsiyasini inhibe qilish, chizish harakati paytida gistaminning chiqarilishini tartibga solishda muhim qadamdir. Ushbu tadqiqot birikmasida 48/80 teri mast hujayralarining samarali faollashishiga olib keldi. Biroq, mos yozuvlar bilan oldindan davolash mast hujayralarining degranulyatsiya darajasini sezilarli darajada kamaytirdi (2-rasm).Cistanche ekstraktining foydalariUshbu natijalar shuni ko'rsatadiki, mos yozuvlar tirnalishga qarshi xulq-atvor ta'siri mast hujayralarining degranulyatsiyasini tartibga solish orqali qon tomir o'tkazuvchanligining pasayishi bilan bog'liq bo'lishi mumkin (9-rasm).

Odatda, AD bilan og'rigan bemorlarda teri to'siqlari disfunktsiyasi, terining yallig'lanishi yoki ikkalasidan aziyat chekishi aniqlangan, shuning uchun tegishli davolash usullarini topish qiyin. Shuning uchun odatda kombinatsiyalangan terapiya tavsiya etiladi. Bizning yaqinda o'tkazilgan tadqiqotlarimiz hech qachon immunomodulyator va to'siqni tiklash qobiliyatiga ega emasligini isbotladi. Shu sababli, kelajakda ADni davolashda yo'naltiruvchi muhim xususiyat terining funktsiyasini saqlash va terining namlanishini yaxshilash va to'siqni tiklashdir. Malumot shuningdek, allergen va tirnash xususiyati beruvchi tirnalgan xatti-harakatlarni kamaytirishi mumkin. Bundan tashqari, atopik yurish - bu hodisa bilan bog'liq kasallik bo'lib, u bosqichma-bosqich yuzaga keladi va rivojlanadi. Atopik dermatit ko'pincha chaqaloqlik davrida kuzatiladi. Oziq-ovqat allergiyasi ko'pincha 1-2 yoshdan keyin paydo bo'ladi. Allergik rinit ko'pincha maktabdan oldin va keyin boshlanishi mumkin. Nafas belgilari turli vaqtlarda namoyon bo'ladi, ammo ularning aksariyati allergik rinitdan keyin. Bolalikdan keyin atopik dermatit va ba'zi oziq-ovqat allergiyalari yaxshilanishi yoki yo'qolishi mumkin. Allergik rinit va astmani davolash oson emas [45,46]. Shuning uchun ular kasalliklarda komorbid hodisalardir. Tabiiy mahsulotlar, shu jumladan ma'lumotnomalar hamroh bo'lgan kasalliklarning terapevtik salohiyatiga ega va ularning tegishli kasalliklarda samaradorligi kelajakda o'rganishga arziydi.

4. Materiallar va usullar

4.1.Kalamush bazofil leykemiya hujayralari

Sichqonchaning bazofil leykemiya hujayralari (RBL{0}}H3) Chang Gung universiteti, Taoyuan, Tayvan, TLHwang tomonidan sovg'a qilingan. RBL-2H3 xujayralari shilliq qavatning mast hujayralari bo'lib, ular antigen yoki kaltsiy ionofori tomonidan degranulyatsiya, hujayra ichidagi Ca4t va signal uzatilishini o'rganish uchun ishlatiladi [29]. Hujayralar 10 foiz FBS, penitsillin va streptomitsin bilan 37 daraja, 5 foiz CO2 bo'lgan EMEMda yetishtirildi. Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IM) va homila sigir zardobi (FBS) Thermo Fisher Scientific (GIBCOTM, Nyu-York, NY, AQSh) dan sotib olingan.

4.2.MTT tahlili

3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil-2H-tetrazolium bromid (MTT) tahlili oʻlchash uchun ishlatiladi. hujayralarning metabolik faolligi. RBL-2H3 xujayralari 24-quduq madaniyati plastinkasiga 5 × 10 plyus/quduqqa ekilgan. 24 soatlik dori bilan davolashdan so'ng har bir quduqqa 30 mkl MTI qo'shildi va 37 darajali hujayra inkubatoriga 2-4 soat davomida joylashtirildi, so'ngra binafsha rangli formazan kristallari DMSO bilan eritildi. Hujayra hayotiyligi testi sifatida 550 nm to'lqin uzunligida absorbans intensivligini o'lchash uchun ELISA o'quvchi ishlatilgan.

4.3.Hujayra ichidagi Ca2 plyus darajasini o'lchash

[Ca2t] Men yuqorida ta'riflanganidek fura-2 bilan o'lchandim[47].RBL-2H3 hujayralari IMDMda 5 uM Fura 2-AM va 1,2 mM CaClz ni o'z ichiga olgan 37 daraja haroratda qayta suspenziya qilindi. 30 min. Fura{11}} yuklangandan so'ng, keratinotsitlar granulalarga aylantirildi va yangi DMEMda qayta suspenziya qilindi. Alikvot (2 ml) 1,2 mM CaClz. Fura-2-Ca ni o'z ichiga olgan aralashtirilgan kyuvetaga o'tkazildi-2-Ca floresansi LS{19merda 340 va 380 nm (emissiya to'lqin uzunligi, 505 nm) qo'zg'alish to'lqin uzunliklarida tahlil qilindi. }} spektrofluorometr (PerkinElmer Life and Analytical Sciences). Ma'lumotlar 5 soniya oralig'ida qayd etilgan[47].

4.4. Miqdoriy polimer zanjiri reaktsiyasi (qPCR)

RBL{0}}H3 xujayralari 3,5 sm hajmdagi kultura idishiga ekilgan. Hujayralar 90 foizga to'lganidan so'ng, hujayralar 24 soat davomida statik holatda o'stirildi. Hujayralar 20 daqiqa davomida mos yozuvlar bilan oldindan ishlov berilgandan so'ng, ular mos ravishda 1 yoki 24 soat davomida TNF-a / IFN-y bilan rag'batlantirildi. Hujayralar qirib tashlangan, santrifüj qilingan (16,000×g,10 min,4 daraja) va supernatant ekstrakte qilingan. RNK umumiy RNK izolyatsiyasi to'plami (GeneDirex@, Vegas, NV, AQSh) yordamida tozalandi. cDNA sintezi to'plami (BIO-RAD) skriptining ishlash tartibiga ko'ra, reagentlar tartibda qo'shildi va RNKni cDNKga aylantirish uchun ko'rsatilgan shartlarga muvofiq ishladi. Bundan tashqari, PowerUpTM SYBRTM Green Master Mix (Applied BiosystemsTM) ishlatilgan. Jami 7,5 uL ddH20,2 uL cDNK, 0,25 mLof oldinga va teskari primerlar va 10 uL SYBR GREEN qo'shildi va bir xilda aralashtirildi. Primer ketma-ketliklari 1 va 2-jadvallarda ko'rsatilgan. Keyin, ABI StepOnePlusTM Real-time PCR tizimi yordamida RNK miqdori aniqlandi.

4.5. Western Blot tahlili

Western blotting hujayralardagi turli oqsillarning o'zgarishini tahlil qilish uchun ishlatiladi. RBL{0}}H3 xujayralari 3,5 sm kulturali idishga ekilgan. Hujayralar 90 foizga to'lganidan va 24 soat davomida och qolgandan so'ng, ular 20 daqiqa davomida mos yozuvlar bilan oldindan ishlov berildi va keyin mos ravishda 30 daqiqa yoki 1 soat davomida TNF-a yoki IFN-y bilan stimulyatsiya qilindi. Chiqib ketgandan so'ng, ular ultratovush yordamida maydalangan va santrifüj qilingan (13,200 rpm, 10 min, 4 daraja). Santrifüjdan so'ng, supernatant olindi va oqsil Pirs oqsilini tahlil qilish to'plami (Pirs, Rockford, IL, AQSh) bilan miqdori aniqlandi. U 10 foizli SDS-poliakrilamid jelida elektroforezlangan va keyin PVDF membranasi bilan elektroporatsiya qilingan. O'tkazish tugallangandan so'ng, PVDF membranasi 5 foiz yog'siz sut kukuni bo'lgan TBS-T (Tris-buferli sho'r suv/0,05 foiz 20) eritmasiga qo'yildi va o'ziga xos bo'lmagan bog'lanishning oldini olish uchun 1 soat davomida chayqatildi. Keyin TBS-T 3 marta, har safar 10 daqiqa yuvish uchun ishlatilgan. Keyin birlamchi antikorlar (1:1000 suyultirish) qo'shildi va kechasi 4 darajaga joylashtirildi va keyin har 10 daqiqada TBS-T bilan 3 marta yuvildi. Ikkilamchi antikorlarni (1:1000 nisbatda suyultirilgan) 1 soat davomida qo'shgandan so'ng, PVDF membranasi har safar 10 daqiqa davomida TBS-T bilan 3 marta yuvildi. Nihoyat, ishlab chiquvchi qo'shildi va membrana tortishish uchun kimyoviy luminesans ekstraktsiya tizimiga (BIOSTEP Celvin") joylashtirildi.

4.6.Dinitroklorobenzol(2,4-Dinitrochloroben2ene, DNCB) Sichqonlarda atopik dermatitga o'xshash teri yallig'lanishi

Birinchidan, sichqonlar to'rt guruhga bo'lingan: nazorat guruhi, DNCB guruhi (salbiy guruh), mos yozuvlar (3 mg/kg va 1{2}} mg/kg) DNCB guruhi va deksametazon (0,2 mg/kg). DNCB guruhi (ijobiy guruh). Deksametazon - shish va allergik reaktsiyalarni kamaytiradigan kortikosteroid gormoni. Ushbu in vivo tajribada referent va deksametazon DMSOda eritildi, DNCB esa ultratovush zarbasi bilan 75 foiz etanolda eritildi. Birinchisi intraperitoneal in'ektsiya yo'li bilan, ikkinchisi uchun esa orqa teriga 100 uL, o'ng quloqqa esa 20 mL qo'llaniladi. Tajribadan uch kun oldin sichqonlar behushlikdan o‘tkazilib, orqa tuklari olib tashlangan va sichqonchaning orqa oyoqlari orqasiga kichik o‘lchash magniti (SCT-MAG-TF) o‘rnatilgan.cistanche ChingizxonUch kun dam olgandan so‘ng, sichqonlarning jismoniy holati yaxshi ekanligi va dorsal depilatsiya zonasidagi teri normal ekanligi tasdiqlandi va tajriba boshlandi. Tajriba davomida terining tashqi ko'rinishidagi o'zgarishlarni qayd etish uchun fotosuratlar olindi. Birinchi bosqich ({0}} kun) allergik atopik dermatit davri edi. DNCB guruhi, mos yozuvlar (3 va 10 mg / kg) va DNCB eksperimental guruhi va deksametazon 0,2 mg / kg va DNCB eksperimental guruhidagi sichqonlarning asosiy qiymatlarini o'lchagandan so'ng, 1 foiz DNCB orqa teriga teng ravishda qo'llanildi va o'ng quloq. Beshinchi kuni dorilar ma'lumotnomasi va deksametazon intraperitoneal AOK qilingan. Ikkinchi bosqich (5 kundan 14 kungacha) atopik dermatitning qayta paydo bo'lishi edi.cistanche umrini uzaytirish3 ta eksperimental guruhda 0,5 foiz DNCB sichqonlarning orqa terisi va o'ng qulog'iga bir tekis surtilgan. Ertasi kuni terining fiziologik qiymatlari va rasmlari olindi va qayd etildi. Sichqonlar 15-kuni ortiqcha karbonat angidrid (CO2) bilan evtanizatsiya qilingandan so'ng, keyingi eksperimental tahlil uchun dorsal teri to'qimasi olib tashlandi.

4.7.Murakkab 48/80-BALB/c sichqonlarida tirnalgan xulq-atvor

Sichqonchaning orqa tarafidagi terining tuklari kesilib, teriga 20 mkl 48/80 birikma eritmasi yuborildi. Nazorat qiluvchi sichqonlar o'rniga sho'rlangan in'ektsiyalarni oldi. In'ektsiyadan so'ng darhol hayvon kuzatuv qafasiga joylashtirildi (diametri 11 sm, MicroAct, Neuroscience, Tokio, Yaponiya) va sichqonchaning tirnash xususiyati avtomatik va ob'ektiv ravishda aniqlandi va baholandi. Chizish harakati 60 daqiqa davomida o'lchandi. MicroAct sichqonlarning uzluksiz tirnash xususiyati bilan mos keladigan to'lqinlarni aniqlash uchun quyidagi tahlil parametrlaridan foydalanadi: pol, 0,05 V; hodisalar oralig'i, 0,05 s; minimal davomiylik, 0,25 s; maksimal chastota, 30 Hz; minimal chastota, 5Hz. 4.8.Statistik tahlil

Statistik tahlil uchun Sigma-Plot dasturidan (versiya 10.0) foydalanildi.cistanche nzMa'lumotlar o'rtacha ± SEM sifatida, (*) va (#) eslatmalar sifatida ifodalanadi. Ma'lumotlarning statistik ahamiyati juftlashtirilmagan, ikki dumli Student t-tests.p qiymatlari 0 dan past bo'lgan qiymatlar bilan tahlil qilindi.05 va 0,01 muhim deb topildi.

5. Xulosalar

Ushbu tadqiqotda biz ma'lumotnoma mast hujayralarining degranulyatsiyasini samarali ravishda inhibe qilishini va atopik dermatitga o'xshash simptomlarni kamaytirishi, teri to'sig'ini tiklashi va terining tirnalishini kamaytirishi mumkin bo'lgan yallig'lanishga qarshi sitokinlarning ifodasini kamaytirishini aniqladik. Bundan tashqari, biz ma'lumotnoma nafaqat terining keratinotsitlariga ta'sir qilishi, balki mast hujayralarining faollashishiga ham ta'sir qilishi mumkinligini isbotladik. Allergik va yallig'lanishli teri kasalliklarida qo'llash uchun ko'proq imkoniyatlarga ega.

Ushbu maqola Int.dan olingan. J. Mol. Sci. 2021, 22, 10994. https://doi.org/10.3390/ijms222010994 https://www.mdpi.com/journal/ijms