Melatoninning NaAsO ga qarshi inhibitiv potentsialining molekulyar dalillari2-Erkak kalamushlarda qo'zg'atilgan qarilik 2-qism

Iltimos, murojaat qilingoscar.xiao@wecistanche.comqo'shimcha ma'lumot uchun

3. Munozara

Shuningdek, antifungal, antibakterial, gerbitsid va rodentitsid xususiyatlari tufayli qishloq xo'jaligida keng qo'llaniladi. Mishyak asosidagi gerbitsidlar, pestitsidlar va chorvachilik antibiotiklaridan keng foydalanish natijasida [28]. Boshqa tomondan, MLT yallig'lanishga qarshi, antioksidant va erkin radikallarga qarshi ta'sir ko'rsatdi [29]. Reaktiv kislorod va azot turlarini tozalash va antioksidant himoyani kuchaytirish to'qimalarning shikastlanishini oldini oladi va yallig'lanishga qarshi sitokinlarning transkripsiya omillarini bloklaydi [30]. MLT, ushbu tadqiqotda ko'rsatilganidek, mishyak bilan bog'liq oksidlovchi stressni kamaytirishga yordam beradi. ÷, 1/3 va 1/10 LD50 NaAsO ga ta'sir qilish yurak va o'pka to'qimalarida dozaga bog'liq ravishda umumiy As to'qima konsentratsiyasining oshishiga olib keldi. Boshqa tomondan, MLT bilan davolash As to'qimalarining konsentratsiyasini kamaytirishi aniqlandi.cistanche poyasiMDA lipid peroksidlanish belgisi bo'lib, ROS va TNF-o [31,32] kabi erta bosqichdagi yallig'lanish belgilarini oshirish orqali oksidlovchi stressning kuchayishida asosiy rol o'ynaydi. Nazorat va MLT guruhlaridan farqli o'laroq, biz NaAsO2 ta'siri MDA va keyinchalik ROS darajasining dozaga bog'liq bo'lgan sezilarli o'sishiga olib kelganligini aniqladik. MLT bilan davolash yurak va o'pka namunalarida NaAsO2-induktsiya qilingan MDA va ROS darajasini teskarisiga ko'rsatdi. Bizning natijalarimiz Taysi va boshqalarning natijalariga o'xshaydi, ular MLT nurlanish natijasida kelib chiqqan oksidlanish shikastlanishini bartaraf etishi mumkinligini aniqladilar [33]. HMGB1 - yallig'lanishning kechiktirilgan bosqichida chiqariladigan yallig'lanish sitokinidir. Biz HMGB1 ning eng yuqori darajasini yurak va o'pka to'qimalarida 1/2 LD50 NaAsO2 ta'sirida, hatto tahlilning 30-kunida to'qima ekstraktsiyasidan keyin ham topdik. Boshqa tomondan, MLT bilan davolash HMGB1 ning past darajalariga olib keldi.

Xuddi shunday, 1/2, 1/3 va 1/10 LD50 NaAsO2 ga ta'sir qilgan plazma namunalari TNF- va 8OHdG ning yuqori darajasini ko'rsatdi, bu MLT tomonidan oldini oldi, bu uning oksidlovchi DNK shikastlanishidan himoya qiluvchi rolini ko'rsatadi [34]. Yuqori laktat darajalari to'qimalarning hipoperfuziyasi va mitoxondriyal etishmovchilik uchun biomarker sifatida ishlatiladi [35]. 30 kundan so'ng yurak va o'pka to'qimalarida laktat darajasining oshishi kuzatildi, bu NaAsO ning mitoxondriyalarga zararli ta'sir ko'rsatishini ko'rsatadi. Boshqa tomondan, MLT ikkala to'qimalarda laktat darajasini pasaytirib, bu ta'sirdan himoya qilish uchun topildi.

KSL15

Iltimos, ko'proq bilish uchun shu yerni bosing

MLT ning himoya ta'siri KL, TERT va TRADD mRNK ifoda darajalarini baholash orqali ham tasdiqlandi. KL qarish jarayonida rol o'ynaydigan gen sifatida aniqlangan [36]. Sichqonlarda arsenit aylanma va buyraklardagi KLni kamaytiradi va quvurli shikastlanishga olib keladi [37]. NaAsO2 ta'sirida yurak to'qimalarida biz dozaga bog'liq sezilarli pasayishni aniqladik (p<0.0001) in="" the="" expression="" of="" mrna="" kl,="" which="" was="" recovered="" after="" mlt=""><0.0001). our="" results="" were="" similar="" to="" those="" of="" a="" study="" conducted="" on="" kl="" mutant="" mice,="" a="" genetic="" model="" of="" aging,="" in="" which="" mlt="" minimized="" oxidative="" stress="" and="" memory="" loss="" associated="" with="" kl="" deficiency="" [38].="" the="" counteracting="" effect="" of="" mlt="" on="" aging="" was="" further="" confirmed="" in="" our="" study="" by="" the="" mrna="" tert="" gene="" expression="" level.="" in="" telomeres,="" which="" are="" strongly="" conserved="" and="" susceptible="" to="" age-dependent="" gradual="" attrition="" [39],="" naaso2="" effectively="" doubled="" tert="" gene="" mrna="" expression="" in="" a="" dose-dependent="" manner.="" at="" the="" same="" time,="" mlt="" appeared="" to="" reduce="" and="" normalize="" tert="" overexpression="" in="" the="" treatment="" groups,="" indicating="" that="" mlt="" counteracts="" naaso2-induced="" heart="" tissue="" aging.="" tradd="" is="" a="" cell="" death="" gene="" that="" contributes="" to="" tissue="" aging="" by="" activating="" nf-kb="" and="" inducing="" apoptosis="" [4041].="" the="" apoptosis-inducing="" effect="" of="" naaso,="" on="" heart="" tissues,="" was="" confirmed="" by="" a="" significant="" increase="" in="" tradd="" gene="" mrna="" expression,="" which="" was="" decreased="" by="" mlt="" treatment.="" this="" indicates="" that="" mlt="" treatment="" restores="" regular="" tradd="" gene="" mrna="" expression="" and="" thus="" prevents="" heart="" tissue="" injury="" (figure="" 5).="">cistanche tubulosa foydalari va yon ta'siriUshbu tadqiqotda oshqozon-ichak traktining mumkin bo'lgan o'zgarishi va degradatsiyasiga yo'l qo'ymaslik uchun har ikkala agentning IP ma'muriyati og'iz orqali yuborilganidan ko'ra afzalroqdir. Bundan tashqari, IP ma'muriyati og'iz orqali qabul qilinganidan ko'ra tezroq va ishonchli so'rilishini ta'minlaydi, bu esa kemiruvchilar eksperimental tadqiqotlarida kichik va katta agentlarning optimal bioavailligini ta'minlaydi [42].

Bir qator tadqiqotlar va sharhlar shuni ko'rsatadiki, melatonin klassik antioksidantlarga qaraganda ancha yuqori himoya ta'sirini ishlab chiqaradi [43]. Ushbu tadqiqotlarda melatonin E vitamini [44-46], beta-karotin [47l] va askorbin kislotadan [48,49] samaraliroq ekanligi aniqlandi. Bundan tashqari, klinik sharoitlarda, jumladan, revmatoid artrit [50], qon gipertenziyasi [51] va ishemiya [52] kabi surunkali kasalliklarda melatoninning vitaminlarga nisbatan foydali antioksidant ta'siri haqida xabar berilgan. Xuddi shunday, biz NaAsO2 ga ta'sir qilish o'pka va yurak to'qimalarida dori va kimyoviy toksiklikka bog'liq bo'lgan oksidlovchi stressni keltirib chiqarishini aniqladik. Yuqori, LD50 NaAsO2 ta'sir qilish darajasida plazmadagi TNF- va 8OHdGin va yurak va o'pka to'qimalarida MDA, ROS va HMGB1 ko'tarildi. Bu faktlar shuni ko'rsatadiki, NaAsO ning ta'siri o'pka va yurak to'qimalarida MDA va ROS ishlab chiqarish va TNF- kabi yallig'lanishga qarshi sitokinlarning aylanishini oshirish orqali oksidlovchi stressni keltirib chiqardi. To'qimalarning hipoperfuziyasi, mitoxondriyal etishmovchilik va yallig'lanish yuqori to'qimalarda laktat va HMGB1 darajalariga sabab bo'lishi mumkin. Plazmadagi 8OHdG darajasining oshishi NaAsO2 DNKning shikastlanishiga olib kelishini ko'rsatadi. Gistologik tahlilga ko'ra, kalamushlarning yurak to'qimalarida NaAsO2 ning 1/2 dozasi hujayra nekroziga sabab bo'lgan TERT va TRADD geni mRNK ifodasi natijalari bilan bog'liq bo'lib, mishyakning yurak to'qimalariga apoptozni qo'zg'atuvchi ta'siri sezilarli darajada oshganini ko'rsatadi (rasmlar). 4 va 5). Biroq, MLT va NaAsO2 ni birgalikda qo'llash bilan, nekroz klirensi MLT mavjud bo'lganda, u yo'qligiga qaraganda ancha kuchliroq va tezroq edi. Bu klirens TERT va TRADD genlarining mRNK ifoda darajalarining pasayishi bilan tasdiqlanadi. Xuddi shunday, MLT gistologik tekshirilgan o'pka namunalarida mishyakning toksik ta'sirini susaytirdi, bu yallig'lanish va oksidlovchi stress biomarkerlaridan olingan natijalar va giperemiya, shish va yallig'lanish hujayralari reytingining pasayishi bilan bog'liq (4-jadval). Bundan tashqari, NaAsO2 ta'siri KL mRNK ifodasining pasayishiga va yuqori TERT va TRADD mRNK ifodasiga olib keldi, bu yurak to'qimalarining qarishi va hujayra o'limi xavfini ko'rsatadi.

Boshqa tomondan, MLT bilan davolash o'pka va yurak to'qimalarida MDA, ROS, HMGB1 va laktat darajasini, shuningdek plazmadagi TNF-c va 8OHdG darajasini pasaytirdi. Shuningdek, u TERT va TRADD genlarining mRNK ifodasini bostirgan holda KL genining mRNK ifodasini kuchaytirdi. Bu shuni ko'rsatadiki, MLT o'pka va yurak to'qimalarini NaAsO tomonidan qo'zg'atilgan oksidlovchi stressdan kelib chiqqan qarish xavfini bartaraf etish orqali himoya qiladi. Shu bilan birga, MLT ning jigar va buyrak kabi boshqa to'qimalarda mishyak qo'zg'atadigan qarishidan himoya rolini va to'qimalarda mishyak darajasini pasaytirishda MLT ning samaradorligini o'rganish uchun ko'proq tadqiqotlar talab etiladi.

KSL16

Cistanche qarishga qarshi bo'lishi mumkin

4. Materiallar va usullar

4.1.Kimyoviy moddalar

MLT(CAS raqami 73-31-4), NaAsO2(CAS raqami 7784-46-5), Suprapur HNO3 (Merck, Darmshtadt, Germaniya) va ushbu tadqiqotda ishlatiladigan boshqa barcha kimyoviy moddalar Sigma-Aldrich(GmbH, Munich) kompaniyasidan sotib olingan. , Germaniya). Laktat izolyatsiyasi to'plami va yuqori harakatchanlik guruhi box1 (HMGB1) tahlili uchun ELISA to'plami ZellBio GmbH (Ulm, Myunxen, Germaniya) dan sotib olingan va TNF-tahlil to'plami Diaclone (Besancon Cedex, Frantsiya) dan olingan. Thermo Scientific Revert Aid-ning birinchi strand cDNK sintezi to'plami Thermo Fisherdan (Vilnyus, Litva) olingan.

4.2.Axloqiy tasdiqlash

Hayvonlarga ishlov berish, parvarish qilish, o'ldirish va hayvonlarni o'z ichiga olgan boshqa protseduralar Hayvonlarni tadqiq qilish: In Vivo Tajribalar haqida hisobot berish (AR-RIVE) ko'rsatmalariga muvofiq amalga oshirildi. Biokimyoviy va laboratoriya tadqiqotlari va tajribalari yaxshi laboratoriya amaliyotiga muvofiq amalga oshirildi.cistanche tubulosa ekstraktiTibbiy tadqiqotlarni rivojlantirish milliy instituti (NIMAD) tadqiqot qo'mitasi hayvonlardan foydalanish va davolashni o'z ichiga olgan ushbu tadqiqot uchun IR.NOMAD.REC.1397.542 kod raqami ostida axloqiy ruxsat berdi.

4.3.O'quv loyihasi

Ushbu tadqiqotda biz urg'ochi emas, erkak sichqonlardan foydalandik, chunki ayol gormonlari darajasidagi tsiklik o'zgarishlar toksikologik tadqiqotlarga ta'sir qilishi mumkin. Shunday qilib, 7 dan 8 haftagacha bo'lgan sog'lom va kasalliksiz katta yoshli 30-35 g erkak NMRI sichqonlari Tehron tibbiyot fanlari universiteti farmatsiya fakultetining hayvonlar uyidan olingan, Tehron, Eron. Ular nazorat qilinadigan atrof-muhit sharoitlarida, jumladan xona harorati 20 dan 25 darajagacha, nisbiy namlik 50 dan 55 foizgacha va 12-soat yorug'lik va qorong'u davrda saqlangan. Ular standart ovqatlanish va suvdan bepul foydalanishlari mumkin edi. Sichqonlar har biri oltita sichqondan iborat sakkizta guruhga bo'lingan. 1-guruh standart normal ovqatlanishni oldi. 2-guruh kuniga 10 mg/kg MLT, 3, 4 va 5-guruhlarga 1,5 (1/10 LD50), 5 (1/3 LD50) va 7,5 (1/2 LD50) mg/kg dan qorin bo'shlig'iga (IP) in'ektsiya qabul qilindi. navbati bilan NaAsO2. 6, 7 va 8-guruhlarga 1,5 (1/10 LD50), 5 (1/3 LD50) va 7,5 (1/2LD50) mg / kg NaAsO va 10 mg / kg / kun MLT bilan qorin bo'shlig'iga AOK qilindi, mos ravishda tajribaning so'nggi o'n kunligida. Bir oylik davolanishdan so'ng, sichqonlarni o'ldirish uchun 100 mg / kg ketamin va 10 mg / kg ksilazin IP in'ektsiyalari qo'llanildi. Qon namunalari EDTA va sarum ajratuvchi naychalarda to'plangan. Yurak va o'pka darhol olib tashlandi va biokimyoviy tahlil qilish uchun -80 darajada muzlatildi. Patologik tekshirish uchun yurak va o'pka namunalaridan to'qimalar yig'ilgan. Steril fosfat tampon (pH 7,4) bilan yuvilgandan so'ng, ular 10 ml 10% formalinda saqlanadi (6-rasm).

4.4. Induktiv ravishda bog'langan plazma massa spektrometri yordamida umumiy to'qimalarning mishyakini baholash

Namuna to'qimalaridagi umumiy mishyak induktiv ravishda bog'langan plazma massa spektrometri (ICP-MS) (Perkin Elmer ELAN 6100 DRC-e) yordamida aniqlandi. Asbob parametrlari qo'shimcha S1 jadvalida keltirilgan. Har bir namunaning 0,20 g ga ikki ml fosfat tampon qo'shildi va to'qimalar yaxshilab homogenlashtirildi.cistanche tubulosa sharhlariGomogenlangan to'qimalar shisha probirkalarga o'tkazildi va qum hammomida 120 daraja haroratda quritildi (taxminan bir kechada). Namunalar xona haroratiga yetgandan so'ng, har bir kolba 0,5 ml konsentrlangan HNO3 bilan to'ldirilgan va ikki kun davomida isitilgan. Isitish jarayonida harorat 120 darajadan oshmadi. Keyin har bir probirkaga oq kul qolguncha 0,5 ml konsentrlangan HNO3 qo'shildi. Ovqat hazm qilish jarayoni tugallangandan va eritmalar sovutilgandan so'ng, har bir shisha naychaga 1 ml 10% HNO: qo'shildi va 30 daqiqa davomida 50 gradusda sonikatsiya qilindi. Shisha naychalarning tarkibi 5 ml hajmli o'lchov kolbasiga o'tkazildi va 10% HNO3,10% HNO3 bilan belgiga sozlandi, 1, 5, 10 va 15 ug / L As konsentratsiyasiga ega standart eritmalar tayyorlash uchun ishlatilgan. va germanium standart eritmasi (5 g/L) ichki standart eritma sifatida ishlatilgan [53].

4.5. Oksidativ stress biomarkerlarini baholash

Tiobarbiturik kislota reaktiv moddasi (TBARS) tahlili yurak va o'pka to'qimalarida malondialdegid (MDA) darajasini hisoblash orqali lipid peroksidatsiyasi (LPO) faolligini o'lchash uchun ishlatilgan. Har biri 0.15 g yurak yoki oʻpka toʻqimalari namunalari fosfat tampon tuzida (PBS) gomogenlashtirildi, 800 ml trikloroasetik kislota bilan aralashtirildi va 3000 g da 40 daqiqa davomida santrifüj qilindi. Keyin 600 ml supernatantga 150 ml 1 foizli tiobarbiturik kislota qo'shildi va 15 daqiqa davomida qaynoq suvga joylashtirildi. Nihoyat, 400 ml n-butanol qo'shildi va spektrofotometr 532 nm da absorbans haqida xabar berish uchun ishlatilgan [54].

KSL17

4.6. Reaktiv kislorod turlarini baholash

Yurak va o'pka namunalaridagi ROS darajalari avval tavsiflangan protokol [55] bo'yicha hisoblab chiqilgan; yurak va o'pka to'qimalarining har bir yangi namunasidan 100 mg HEPES (5 mM), KCl ni o'z ichiga olgan ekstraksiya bufer eritmasi bilan homogenlashtirildi. (20 mM), EDTA, (1 mM) va saxaroza (0,25 M), pH=7,4 har bir flakon fosfat tamponiga solinadi va DL-ditiotreitol qo‘shilgandan so‘ng 4 gradusda 10 minut davomida 10000 g da santrifüjlanadi. DTT,50 uM).Keyingi bosqichda yurak va o'pka to'qimalarining supernatantlari 80 mkl tahlil tamponi va 5uLof DCFH-DA(5uM) bilan 15 daqiqa davomida 37 daraja ;2',7'-diklorofloressein bilan aralashtirildi. diatsetat (DCF-DA) 2',{26}}diklorodihidrofloressein (DCFH) ga aylanadigan hujayra ichiga kirib boradigan ftorogen agentdir. Keyin DCFH hujayra ichida esteraza-katalizlanadi va ROS-oksidlangan 2'7'-diklorofloressein (DCF). Nihoyat, DCF absorbansi har 5 daqiqada ko'p rejimli mikroplastinkali spektrofotometr o'quvchi (BioTek⑧, SynergyM HT, Winooski, VT, AQSh) tomonidan mos ravishda 488 nm va 525 nm qo'zg'alish va emissiya spektrlari bilan 60 daqiqa davomida o'lchandi. ROS tahlilidan olingan ma'lumotlarni standartlashtirish uchun suyultirilgan to'qimalar namunalarining har bir guruhi oqsil darajasini aniqlash uchun ishlatilgan. Xulosa qilib aytganda, 100 uL suyultirilgan namunalarga 10 mkL Bradford reagenti qo'shildi va xona haroratida 15 daqiqa davomida inkubatsiya qilingandan so'ng, har bir namunaning absorbsiyasi 595 nm da o'qildi.

4.7.Yallig'lanishga qarshi sitokinlarni baholash

Yallig'lanishga qarshi sitokin darajalari, ya'ni plazmadagi TNF- va yurak va o'pka namunalarida HMGB1 baholandi. Ular erta va kech fazalarda sepsisning asosiy vositachisi sifatida tan olingan [56]. HMGB1 darajasi yurak va o'pka to'qimalari uchun o'tkazildi, ular 80 darajada saqlanadi. Har bir hayvonning yurak va o'pka to'qimalarining 100 mg miqdori ajratilgan va fosfat tampon tuzida (PBS) gomogenlashtirilgan. TNF- va HMGB1 darajalari ishlab chiqaruvchining protokoliga muvofiq aniqlangan. Absorbans 450 nm deb baholandi.Cistanche Buyuk BritaniyaTNF- va HMGB1 darajalari mos ravishda pg / mg protein va ng / mg proteinda qayd etilgan.

4.8.DNK zararini baholash

Sakkiz gidroksi{1}}deoksiguanozin (8OHdG) DNKning oksidlovchi shikastlanishi mahsulotidir. Bu DNK shikastlanishining muhim biomarkeridir. Plazmadagi 8-gidroksi-2-deoksiguanozin (8OHdG) darajasi 8OHdG ELISA to'plamiga (ZellBio GmbH [Ulm, Germaniya]) muvofiq aniqlandi.

4.9.Laktat darajasini baholash

To'qimalarda laktat miqdori taqdim etilgan protokolga muvofiq kolorimetrik laktat tahlili to'plami yordamida o'lchandi (ZellBio GmbH [Ulm, Germaniya]). Qisqacha aytganda, 10 ml perklorik kislota 8 foiz 100 mg yurak va o'pka namunalari bilan homogenlashtirildi. Standart egri chiziq qo'llanildi va laktat darajasini o'lchash uchun to'qima oqsilining mmol/mg sifatida qayd etildi.

4.10. Genni ifodalash uchun real vaqt rejimida teskari transkripsiyali PCR

MLT va NaAsO2 ning mRNK darajasidagi gen ekspresyonidagi funktsiyasini aniqlash uchun real vaqt rejimida miqdoriy teskari transkripsiya PCR (qRT-PCR) ishlatilgan. Turli molekulyar yo'llar bilan bog'liq bo'lgan uchta gen, TERT, 1-tur bilan bog'liq o'lim domenining o'simta nekroz omili retseptorlari (TRADD) va KL (Klotho faoliyati bilan bog'liq) bu jihatdan baholandi. To'qimalarning RNKsi muzlatilgan yurak namunalaridan RNX-Plus eritmasi (SinaClon, Eron) protokoli yordamida chiqarildi. RNK tozaligi Thermo Scientific NanoDrop (Thermo Scientific, Boston, MA, AQSh) tomonidan spektrofotometrik tarzda hisoblab chiqilgan. RNase-Free DNase I to'plami genomik DNKni olib tashlash uchun ishlatilgan, so'ngra olingan RNKning bir mikrogrami cDNKga teskari transkripsiya qilingan. Maqsadli genlar ichki nazorat sifatida Glitseraldegid 3-fosfatdehidrogenaza (GAPDH) geni bilan normallashtirildi. LightCycler③96 tizimi (Roche, Indianapolis, IN, AQSH) qRT-PCR tahlili uchun ishlatilgan. SYBRgreen master aralashmasi ishlatilgan va qRT-PCR shartlar ostida, ya'ni 10 daqiqa davomida 94 gradusda bitta tsikl, 15 soniya davomida 95 gradusda 40 tsikl va 25 soniya davomida 30 va keyin 72 daraja tavlanish haroratida amalga oshirildi. Natijalar Pfaffle usuli [57] bo'yicha xabar qilindi. Ushbu tadqiqotda ishlatiladigan maxsus primerlar 5-jadvalda keltirilgan.

4.11.Gistologik Ex Viro baholashlari

Yurak va o'pka to'qimalari namunalari hayvonlar qurbonligining 30 kunida yig'ib olindi, to'qimalar namunalari esa 10 ml 0,9% NaCl eritmasida saqlangan. Namunalar 10 foiz neytral tamponlangan formalinda (NBF, PH.7.26) 48 soat davomida mahkamlangan, kerosinga solingan va 5 um bo'laklarga bo'lingan. Bo'limlar gematoksilin-eozin bilan bo'yalgan va yorug'lik mikroskopi (Olympus BX51; Olympus, Tokio, Yaponiya) yordamida mustaqil tekshiruvchi tomonidan baholangan.

KSL18

4.12. Statistik tahlil

Natijalar o'rtacha ± standart xato (SEM) sifatida taqdim etildi. Statistik ahamiyatlilik bir tomonlama dispersiya tahlili (ANOVA) yordamida baholandi, p da statistik ahamiyatga ega.<>

5. Xulosalar

Biz MLT bilan davolash NaAsO{0}}oksidlovchi stress tufayli yuzaga keladigan qarishni kamaytirishga yordam beradi degan xulosaga keldik. NaAsO2 MDA, ROS, laktat, HMGB1, TNF-x va 8OHdG darajasini ko'tarish orqali o'pka va yurak to'qimalarida oksidlovchi stress, yallig'lanish, DNK shikastlanishi va hujayra o'limiga olib keladi, bu to'qimalarning qarishi va shikastlanishiga olib kelishi mumkin, bu mRNKning pasayishi bilan tasdiqlanadi. NaAsO tomonidan qo'zg'atilgan KL ifoda darajalari va TERT va TRADD genlarining ekspressiyasining oshishi (7-rasm). MLT bilan davolash, aksincha, NaAsO2 ning dozaga bog'liq toksikligini pasaytirdi. MLT oksidlovchi stress, yallig'lanish, DNKning shikastlanishi xavfini kamaytirish hamda KL, TERT va TRADDgenlarning mRNK ifoda darajasini normallashtirish orqali o'pka va yurakni NaAsO2-bo'lgan to'qimalarning shikastlanishi va qarishidan himoya qilishi ko'rsatilgan.