5. Xulosalar
So'nggi bir necha yil ichida melanotsitlar biologiyasi va uning asosiy mexanizmini tushunishda sezilarli yutuqlarga erishildi, bu yangi melanogenez inhibitorlarini kashf qilish uchun yangi tadqiqot yo'llarini ochdi. TYR katalitik faolligini to'g'ridan-to'g'ri bostirishdan tashqari, melanogenezni buzishning boshqa usullari orasida TYR ning transkripsiyadan keyingi nazorati, melanosoma o'tkazilishini tartibga solish va yuqori oqim signalizatsiya yo'llarini bostirish orqali TYR transkripsiyasini bostirish kiradi. Bular, asosan, hujayra ichidagi cAMP darajasining pasayishi, sitoplazmatik -kateninning ko'payishi va / yoki ERK signalizatsiyasining faollashishi natijasida yuzaga keladigan asosiy regulyator MITF ning inhibisyonini o'z ichiga oladi. Shu sababli, yuqorida aytib o'tilgan muqobil mexanizmlar orqali harakat qiluvchi ko'plab inhibitorlar muvaffaqiyatli aniqlandi (73).
Tegishli tadqiqotlarga ko'ra,cistancheoddiy o't bo'lib, u "hayotni uzaytiruvchi mo''jizaviy o't" deb nomlanadi. Uning asosiy komponentisistanozidkabi turli xil effektlarga egaantioksidant, yallig'lanishga qarshi, vaimmunitet funktsiyasini rag'batlantirish. Cistanche va o'rtasidagi mexanizmterioqlashCistanchening antioksidant ta'sirida yotadiglikozidlar. Inson terisida melanin katalizlangan tirozinning oksidlanishi natijasida hosil bo'laditirozinaza, va oksidlanish reaktsiyasi kislorod ishtirokini talab qiladi, shuning uchun organizmdagi kislorodsiz radikallar melanin ishlab chiqarishga ta'sir qiluvchi muhim omilga aylanadi. Cistanche o'z ichiga oladisistanozid, bu antioksidant bo'lib, tanadagi erkin radikallarning paydo bo'lishini kamaytirishi mumkinmelanin ishlab chiqarishni inhibe qiladi.
Qo'shimcha ma'lumot uchun:
david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
Bundan tashqari, cistanche, shuningdek, terining elastikligi va yorqinligini oshiradigan va shikastlangan teri hujayralarini tiklashga yordam beradigan kollagen ishlab chiqarishni rag'batlantirish funktsiyasiga ega. Cistanche feniletanol glikozidlari tirozinaza faolligini sezilarli darajada pasaytiruvchi ta'sirga ega va tirozinazaga ta'siri raqobatbardosh va qaytariladigan inhibisyon sifatida ko'rsatilgan, bu Cistanche tarkibidagi oqartiruvchi ingredientlarni ishlab chiqish va ulardan foydalanish uchun ilmiy asos bo'lishi mumkin. Shuning uchun terini oqartirishda cistanche asosiy rol o'ynaydi. Rang o'zgarishi va xiralikni kamaytirish uchun melanin ishlab chiqarishni inhibe qilishi mumkin; va terining elastikligi va yorqinligini yaxshilash uchun kollagen ishlab chiqarishni rag'batlantirish. Cistanchening ushbu ta'siri keng tarqalgan tan olinganligi sababli, terini oqartiruvchi ko'plab mahsulotlar iste'molchilar talabini qondirish uchun Cistanche kabi o'simlik tarkibiy qismlarini quyishni boshladilar va shu bilan terini oqartiruvchi mahsulotlarda Cistanchening tijorat qiymatini oshirdi. Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, terini oqartirishda sistanxning roli juda muhimdir. Uning antioksidant ta'siri va kollagen ishlab chiqaruvchi ta'siri rangsizlanish va xiralikni kamaytirishi, terining elastikligi va yorqinligini yaxshilashi va shu bilan oqlash effektiga erishishi mumkin. Shuningdek, Cistanche ning terini oqartiruvchi mahsulotlarda keng qo'llanilishi uning tijorat qiymatidagi rolini e'tiborsiz qoldirib bo'lmasligini ko'rsatadi.
Ushbu inhibitorlar orasida yumshoq, barqaror, xavfsiz va samarali birikma terini oqartirish va terini parvarish qilish mahsulotlarini ishlab chiqish uchun xom ashyo sifatida tabiiy ekstraktlardan izlanadi. Bunday istiqbolli melanogenez inhibitörleri uchun samaradorlik va xavfsizlikni baholash uchun qo'shimcha in vitro/in vivo tadqiqotlar va klinik sinovlar talab qilinadi. Dori-darmonlarni aniqlash jarayonini tezlashtirish uchun ularning potentsial hipopigmentatsiya faolligini baholash uchun turli xil modellar va metodologiyalarni qo'llash kerak. Uslubiy nuqtai nazardan (140,141) ushbu tekshiruvlar uchun ko'p bosqichli jarayon qabul qilinishi kerak (3-rasm). Oqartirish xususiyatlarini in vitroda dastlabki baholash tozalangan TYR va/yoki boshqa melanogen oqsillarda o'tkazilishi kerak, so'ngra potentsial sitotoksik va melaninning sintetik ta'sirini o'rganish uchun melanotsit kulturalaridan foydalanish kerak. Keyingi biologik baholash uchun yangi birikmalarning melanogenez jarayoniga, xususan, ultrabinafsha nurlanishi, a-MSH ta'siri yoki yallig'lanishga qarshi sitokinlar ta'siridan so'ng ta'sir qilish qobiliyatini tekshirish uchun ko-kultura tizimlari va terining qayta tiklangan modellari qabul qilinishi kerak. Bundan tashqari, melanogenezda ishtirok etadigan tartibga solish mexanizmini tekshirish kerak. Nihoyat, taqqoslanadigan natijalarni olish uchun istiqbolli agentlarning in vivo faolligi ultrabinafsha nurli fotosurat yoki spektrofotometriya kabi invaziv bo'lmagan usullardan foydalangan holda baholanishi kerak (12,142). Yuqorida aytib o'tilgan tadqiqot metodologiyasi klinik va kosmetika sanoatida foydalanish uchun samarali va xavfsiz bo'lgan yangi yorug'lik vositalarini ishlab chiqish uchun yaxshi imkoniyatlar yaratishi kutilmoqda.
Istiqbolli bo'lsa-da, terini oqartiruvchi birikmalardan foydalanish turli xil ta'sir usullari yoki maqsaddan tashqari ta'sirlar tufayli qo'shimcha tadqiqotlarni talab qiladi (77). Kojik kislota va arbutin o'zlarining tasdiqlangan samaradorligi tufayli klinik sharoitda terini oqartiruvchi vositalar sifatida topikal ravishda qo'llanilishi mumkin bo'lgan klassik birikmalar bo'lib qolmoqda. Arbutin yoki kojik kislota ta'sirini kuchaytirish uchun qo'shimcha tabiiy terini oqartiruvchi aralashmalar, jumladan tut, qizilmiya va limon ekstrakti muntazam ravishda terini parvarish qilish vositalariga qo'shiladi (143,144). Ideal terini oqartiruvchi kosmetik mahsulot melanogenez jarayonida turli yo'llar bilan ta'sir qiluvchi birikmalarni o'z ichiga olgan formulani o'z ichiga olishi kerak. Ushbu kelajakdagi kombinatsiya bir nechta maqsad va qatlamlarni o'z ichiga olishi kerak, jumladan transkripsiya va oqsil darajasida TYR ifodasini nazorat qilish, melanogenez yo'lida fermentativ faollikni inhibe qilish, melanotsitlar proliferatsiyasini bostirish va melanosomalarni hujayra darajasida tashish. Ushbu inhibitorlarning mexanizmlari in vitroda yaxshi tavsiflangan bo'lsa-da, ular kosmetika va kosmetsevtikada topikal ravishda qo'llanilmagan. Shuning uchun ularning terini oqartirish faolligini in vivo yoki parallel ravishda inson klinik sinovlarida baholash talab etiladi. Xulosa qilib aytganda, klinik nuqtai nazardan, melanogenez bo'yicha yangi tabiiy modulyatorlarning qo'shimcha mexanik tadqiqotlari shoshilinch ravishda talab qilinadi.
Minnatdorchilik
Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.
Moliyalashtirish
Ushbu loyiha Xitoyning tabiiy fanlar milliy jamg'armasi (grant № 31671026) va Nankin umumiy kasalxonasi tadqiqot loyihasi (grant № 2015056) tomonidan qo'llab-quvvatlandi.
Ma'lumotlar va materiallarning mavjudligi
Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.
Mualliflarning hissalari
GG va HS ko'rib chiqish mavzusini ishlab chiqdilar. WL, YC va AT tegishli adabiyotlarni olishdi. WQ maqolani yozdi va ko'rib chiqdi. DZ qo'lyozmani qayta ko'rib chiqishga yordam berdi va muhim intellektual qayta ko'rib chiqish takliflarini berdi.
Etikani tasdiqlash va ishtirok etishga rozilik
Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.
Nashr qilish uchun bemorning roziligi
Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.
Raqobatdosh manfaatlar
Mualliflar o'zlarining raqobatdosh manfaatlari yo'qligini e'lon qiladilar.
Ma'lumotnomalar
1. Pillaiyar T, Manickam M va Namasivayam V: terini oqartiruvchi vositalar: tirozinaz inhibitörlerinin dorivor kimyosi istiqboli. J Enzim Inhib Med Chem 32: 403-425, 2017 yil.
2. Videira IF, Moura DF va Magina S: melanogenezni tartibga soluvchi mexanizmlar. An Bras Dermatol 88: 76-83, 2013 yil.
3. D'Mello SA, Finlay GJ, Baguley BC va Askarian-Amiri ME: melanogenezdagi signal yo'llari. Int J Mol Sci 17: pii: E1144, 2016. Gillbro
4. Gillbro JM va Olsson MJ: terini oqartiruvchi vositalarning melanogenezi va mexanizmlari--mavjud va yangi yondashuvlar. Int J Cosmet Sci 33: 210-221, 2011 yil.
5. Desmedt-Cosmet Sci 33: 210 221, 2011. B, Courselle P, De Beer JO, Rogiers V, Grosber M, Deconinck E va De Paepe K: terini oqartiruvchi vositalarga umumiy nuqtai nazar, noqonuniy Evropadagi kosmetika bozori. J 30: 943-950, 2016 yil.
6. Costin Eur Acad Dermatol Venereol GE va Hearing VJ: Inson teri pigmentatsiyasi: melanotsitlar stressga javoban teri rangini modulyatsiya qiladi. Faseb J 21: 976-994, 2007 yil.
7. Takizawa T, Imai T, Onose J, Ueda M, Tamura T, Mitsumori K, Izumi K va Xirose M: N-bis ({{3}) bilan boshlanganidan keyin kalamushlarning ikki bosqichli modellarida kojik kislota bilan gepatokarsinogenezni kuchaytirish. }gidroksipropil)nitrosamin yoki N-dietilnitrosamin. Toxicol Sci 81: 43-49, 2004 yil.
8.Garsia-Gavin J, Gonsales-Vilas D, Fernandes-Redondo V va Toribio J: Kojik kislota tufayli pigmentli kontakt dermatit. Teri oqartiruvchining paradoksal yon ta'siri. Kontakt dermatit 62:63‑64, 2010.
9. Chung YJ, Kim DH, Kim SR, Li Y, va boshqalar KJ, Li KW, Jeong HJ, Chun HO, Jang P, Byun EJ, Choi: 1830 yilni inhibe qiluvchi melanogenezning kichik molekulali inhibitorining xarakteristikasi: 4752-4761 , 2013 yil.
10. HongBiophys Acta tarkibida tannaza terisini parvarish qilish: Jismoniy barqarorlik, kollagenaza, elastaz va tirozinaza faolligi va azot oksidi (NO) ni tozalash. Biochim YH, Jung EY, Noh DO va Suh HJ: Fiziologik ta'sirlar - faoliyatga aylantirilgan yashil choy ekstrakti. Integr Med Res 3: 25 -33, 2014 yil.
11. Chiang HM, Chien YC, Wu CH, Kuo YH, Wu WC, Pan YY, Su YH va Wen KC: Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) ning gidroalkogolli ekstrakti va uning gidrolizati B16F0 hujayralarida melanogenezni inhibe qiladi. CREB/MITF/tirozinaz yo'lini tartibga solish orqali. Food Chem Toxicol 65: 129-139, 2014 yil.
12. Lajis AFB va Ariff AB: Yangi depigmentatsiya qiluvchi birikmalarning kashfiyoti va ularning giperpigmentatsiyani davolashda samaradorligi: in vitro tadqiqotidan olingan dalillar. J Cosmet Dermatol 18: 703-727, 2019 yil.
13. Ito S va Wakamatsu K: Odamlar, sichqonlar va boshqa hayvonlarda eumelanin va feomelaninning miqdoriy tahlili: qiyosiy ko'rib chiqish. Pigment hujayra Res 16: 523‑531, 2003 yil.
14. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S va Wortsman J: Sutemizuvchilar terisida melanin pigmentatsiyasi va uning gormonal regulyatsiyasi. Physiol Rev 84: 1155-1228, 2004 yil.
15. Schiaffino MV: melanosoma biogenezi va patologiyasida signalizatsiya yo'llari. Int J Biochem Cell Biol 42: 1094-1104, 2010 yil.
16. Pillaiyar T, Manickam M va Jung SH: melanogenez ingibitorlari: patent tekshiruvi (2009-2014). Ekspertning fikri Ther Pat 25:775-788, 2015-yil.
17. Eshitish VJ va Jiménez M: Sutemizuvchilar tirozinazasi - melanotsit pigmentatsiyasidagi muhim tartibga soluvchi nazorat nuqtasi. Int J Biochem19: 1141-1147, 1987 yil.
18. Halaban R, Patton RS, Cheng E, Svedine S, Trombetta ES, Wahl ML, Ariyan S va Hebert DN: Melanoma hujayralarining g'ayritabiiy kislotalanishi erta sekretsiya yo'lida tirozinazni ushlab turishni keltirib chiqaradi. J Biol Chem 277: 14821-14828, 2002 yil.
19. Hou L, Panther JJ va Arnheiter H: Neyron cho'qqisidan olingan melanotsitlar naslida signalizatsiya va transkripsiyani tartibga solish: KIT va MITF o'rtasidagi o'zaro ta'sir. Rivojlanish 127:5379-5389, 2000 yil.
20. Ryu S, Jonson A, Park Y, Kim B, Norris D, Armstrong CA va Song PI: alfa-melanotsitlarni ogohlantiruvchi gormon oddiy inson keratinotsitlarida IRAK-M orqali TLR vositachiligidagi funktsional javoblarni bostiradi. PLoS One 10: e0136887, 2015 yil.
21. Edelman AM, Blumenthal DK va Krebs EG: Protein serin/treonin kinazalari. Annu Rev Biochem 56: 567-613, 1987 yil.
22. Yasumoto K, Yokoyama K, Shibata K, Tomita Y va Shibahara S: Mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omili inson tirozinaza genining melanotsitlarga xos transkripsiyasi uchun regulyator sifatida. Mol Cell Biol 14: 8058-8070, 1994 yil.
23. Bertolotto C, Abbe P, Hemesath TJ, Bille K, Fisher DE, Ortonne JP va Ballotti R: Mikroftalmiya gen mahsuloti melanotsitlarning cAMP tomonidan induktsiyalangan signal o'tkazuvchisi sifatida. J Cell Biol 142: 827-835, 1998 yil.
24. Zhu PY, Yin WH, Vang MR, Dang YY va Ye XY: Andrografolid Akt / GSK3 / -katenin signal yo'li orqali melanin sintezini bostiradi. J Dermatol Sci 79: 74-83, 2015.
25. Xvang I, Park JH, Park HS, Choi KA, Seol KC, Oh SI, Kang S va Hong S: Nerv ildiz hujayralari Wnt inhibitörlerini faollashtirish orqali melanin ishlab chiqarishni inhibe qiladi. J Dermatol Sci 72: 274 -283, 2013 yil.
26. Steingrimsson E, Copeland NG va Jenkins NA: Melanotsitlar va mikroftalmiya transkripsiya omillari tarmog'i. Annu Rev Genet 38: 365-411, 2004 yil.
27. Takeda K, Yasumoto K, Takada R, Takada S, Vatanabe K, Udono T, Saito H, Takahashi K va Shibahara S: Wnt-3a tomonidan melanotsitlarga xos mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omilining induktsiyasi. J Biol Chem 275: 14013-14016, 2000 yil.
28. Widlund HR, Horstmann MA, Price ER, Cui J, Lessnick SL, WuM, He X va Fisher DE: Beta-katenin bilan bog'liq melanoma o'sishi quyi oqimdagi maqsadli mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omilini talab qiladi. J Cell Biol 158: 1079-1087, 2002 yil.
29. Martinez-Anton A, Gras D, Bourdin A, Dubreuil P va Chanez P: KIT onkologik bo'lmagan kasalliklar uchun terapevtik maqsad sifatida. Pharmacol Ther 197: 11-37, 2019 yil.
30. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H va Imokawa G: Inson melanotsitlarida ildiz hujayra omili tomonidan stimulyatsiya qilingan melanogenez MSK1 fosforillanishini to'xtatish orqali bekor qilinadi: p38/MSK1/CREB/MITF o'qining ishtiroki uchun dalillar. Arch Dermatol Res 310: 187-196, 2018 yil.
31. Li PH, Liu LH, Chang CC, Gao R, Leung CH, Ma DL va Devid Vang HM: parakrin omil ishlab chiqarishni tartibga solish va melanogenezda melanotsitlarda c-Kitekspressiyani kuchaytirish uchun fibroblastlarda ildiz hujayra omili genini o'chirish. Int J Mol Sci 19: pii: E1475, 2018 yil.
32. Flaherty KT, Hodi FS va Fisher DE: Genlardan dorilargacha: Melanoma uchun maqsadli strategiyalar. Nat Rev Saraton 12: 349-361, 2012 yil.
33. Bonaventure J, Domingues MJ va Larue L: melanotsitlar va melanoma hujayralarining migratsiyasini boshqaruvchi uyali va molekulyar mexanizmlar. Pigment hujayrali melanoma Res 26: 316-325, 2013 yil.
34. Ahn JH, Jin SH va Kang HY: LPS inson melanotsitlarida p38 MAPK faollashuvi orqali melanogenezni keltirib chiqaradi. Arch Dermatol Res 300: 325-329, 2008 yil.
35. Kim JY, Li EJ, Ahn Y, Park S, Kim SH va Oh SH: Juglans mandhurica meva ekstraktidan olingan kimyoviy birikma p-ERK bilan bog'liq MITF degradatsiyasi orqali melanogenezni inhibe qiladi. Fitomeditsina57: 57-64, 2019 yil.
36. Xvan E, Li TH, Li WJ, Shim VS, Yeo EJ, Kim S va Kim SY: Yangi sintetik Piper amid hosilasi NED -180 PI3K va ERK yo‘llarini faollashtirib, Ca2 plyusni tartibga solish orqali giperpigmentatsiyani inhibe qiladi. TRPM1 kanallari orqali oqim. Pigment hujayrali melanoma Res 29: 81-91, 2016 yil.
37. Vance KW va Goding CR: melanotsitlar rivojlanishi va melanomani tartibga soluvchi transkripsiya tarmog'i. Pigment hujayra Res17: 318-325, 2004.
38. Seberg HE, Van Otterloo E va Kornell RA: MITFdan tashqari: Bir nechta transkripsiya omillari melanotsitlar va melanomadagi hujayra fenotipini bevosita tartibga soladi. Pigment hujayrali melanoma Res 30: 454-466, 2017 yil.
39. Narx ER, Horstmann MA, Wells AG, Weilbaecher KN, Takemoto CM, Landis MW va Fisher DE: alfa-melanositlarni ogohlantiruvchi gormon signalizatsiyasi Waardenburg sindromida gen etishmovchiligi bo'lgan mikroftalmiya ifodasini tartibga soladi. J Biol Chem 273: 33042-33047, 1998 yil.
40. Bondurand N, Pingault V, Goerich DE, Lemort N, Sock E, Le Caignec C, Wegner M va Goossens M: SOX10, PAX3 va MITF o'rtasidagi o'zaro ta'sir, Waardenburg sindromida o'zgartirilgan uchta gen. Hum Mol Genet 9: 1907-1917, 2000 yil.
41. Jacquemin P, Lannoy VJ, O'Sullivan J, Read A, Lemaigre FP va Rousseau GG: Transkripsiya omili bir kesik -2 mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omili genini boshqaradi. Biochem Biophys Res Commun 285: 1200-1205, 2001 yil.
42. Saito H, Yasumoto K, Takeda K, Takahashi K, Fukuzaki A, Orikasa S va Shibahara S: Melanositlarga xos mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omili izoformasi limfoidni kuchaytiruvchi Jol Chem 1 bilan jismoniy o'zaro ta'sir qilish orqali o'z gen promotorini faollashtiradi. 277: 28787-28794, 2002.
43. Hsiao JJ va Fisher DE: Mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omili va melanomada pigmentatsiyaning roli. Arch Biochem Biophys563: 28-34, 2014 yil.
44. Hasegawa T, Takano F, Takata T, Niiyama M va Ohta T: Eucalyptus globulus barglaridan gallik kislota bilan konjugatsiyalangan bioaktiv monoterpen glikozidlari. Fitokimyo 69:747-753, 2008 yil.
45. Choi MH, Jo HG, Yang JH, Ki SH va Shin HJ: B16F10 melanoma hujayralarida PKA/CREB vositachiligida MITF pastga regulyatsiyasi orqali bambuk poyalarining (Phyllostachys nigra xilma-xil gipnozi) antioksidant va melanogenga qarshi faolligi. Int J Mol Sci 19: pii: E409,2018.
46. Yasumoto K, Yokoyama K, Takaxashi K, Tomita Y va Shibahara S: Inson tirozinaz oilasi genlarining pigment hujayralariga xos transkripsiyasida mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omilining funktsional tahlili. J Biol Chem 272: 503-509, 1997 yil.
47. Tachibana M: MITF: pigment hujayralari uchun oqadigan oqim. Pigment hujayra Res 13: 230-240, 2000.
48. Fang D, Tsuji Y va Setaluri V: melanotsit transkripsiya omili, MITF faolligini inhibe qilish orqali TYRP1 tirozinazalar oilasining genini tanlab pastga regulyatsiyasi. Nuklein kislotalari Res 30: 3096-3106, 2002.
49. Huang HC, Chang SJ, Wu CY, Ke HJ va Chang TM: [6]‑Shogaol ERK va PI3K/Akt vositachiligida MITF degradatsiyasini tezlashtirish orqali -MSH-induktsiyali melanogenezni inhibe qiladi. Biomed Res Int 2014: 842569, 2014 yil.
50. Alam MB, Seo BJ, Chjao P va Li SH: Heracleum moellendorffii ning ERK1/2- vositachiligida MITF pastga regulyatsiyasi orqali anti-melanogen faolligi. Int J Mol Sci 17: pii: E1844, 2016 yil.
51. Zhao P, Alam MB, An H, Choi HJ, Cha YH, Yoo CY, Kim HH va Li SH: MAPK signalizatsiya oqsilini faollashtirish orqali MITF ifodasini bostirish orqali oroxylum indicium urug'i ekstraktining antimelanogen ta'siri. Int J Mol Sci 19: pii: E760,
52. 2018. Wu PY, You YJ, Liu YJ, Hou CW, Wu CS, Wen KC, Lin CY va Chiang HM: Sesamol B16F10 hujayralarida melanin bilan bog'liq signal uzatilishini tartibga solish orqali melanogenezni inhibe qildi. Int J Mol Sci 19: pii: E1108, 2018.
53. Truong XT, Park SH, Li YG, Jeong HY, Moon J, H va Jeon TI: nokdan olingan protokatechuik kislota melanoma hujayralarida melanogenezni inhibe qiladi. Int J Mol Sci 18: pii: E1809, 2017.
54. Sun L, Guo Y, Chjan Y va Zhuang Y: zo'r asalari polenidan fenolik ekstraktlarning antioksidant va anti-tirozinaz faolligi va B16 sichqoncha melanoma hujayralarida cAMP / MITF / TYR yo'li bilan inhibitiv melanogenez. Front Pharmacol 8: 104, 2017 yil.
55. Chen YS, Li SM, Lin CC va Liu CY: Hispolon melanin ishlab chiqarishni kamaytiradi va tirozinaza va mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omili (MITF) ifodalarini pastga regulyatsiya qilish va kaspazani faollashtirish orqali melanoma hujayralarida apoptozni keltirib chiqaradi-3 ,-8 va -9. Int J Mol Sci15: 1201-1215, 2014.
56. Wu QY, Wong ZC, Wang C, Fung AH, Wong EO, Chan GK, Dong TT, Chen Y va Tsim KW: Gentiana veitchiorum Hemsldan olingan Isoorientin. gullar MITF tomonidan qo'zg'atilgan tirozinaz ifodasini pastga tartibga solish orqali melanogenezni inhibe qiladi. Fitomeditsina 57: 129‑136, 2019 yil.
57. Seong ZK, Li SY, Poudel A, Oh SR va Li HK: Kripto taeniya yaponikasining tarkibiy qismlari sichqonchaning B16 melanoma hujayralarida CREB va MAPK bilan bog'liq signalizatsiya yo'llari orqali melanogenezni inhibe qiladi. Molekulalar 21: pii: E1296, 2016.
58. Kang SJ, Choi BR, Li EK, Kim SH, Yi HY, Park HR, Song CH, Li YJ va Ku SK: B16F10 melanoma hujayralarida quritilgan anor konsentratsiyasi kukunining melanogenezga inhibitiv ta'siri; p38 va PKA signalizatsiya yo'llarining ishtiroki. Int J Mol Sci16: 24219‑24242, 2015 yil.
59. Li HJ, Li WJ, Chang SE va Li GY: Hesperidin, mashhur antioksidant Erk1/2 vositachiligida MITF degradatsiyasi orqali melanogenezni inhibe qiladi. Int J Mol Sci 16: 18384-18395, 2015 yil.
60. Chae JK, Subedi L, Jeong M, Park YU, Kim CY, Kim H va Kim SY: Gomisin N melanotsitlarda PI3K/Akt va MAPK/ERK signalizatsiya yo'llarini tartibga solish orqali melanogenezni inhibe qiladi. Int J Mol Sci 18: pii: E471, 2017.
61. Su TR, Lin JJ, Tsai CC, Huang TK, Yang ZY, Vu MO, Zheng YQ, Su CC va Vu YJ: gallik kislota bilan melanogenezni inhibe qilish: PI3K / Akt, MEK / ERK va Wnt ning mumkin bo'lgan ishtiroki / - B16F10 hujayralarida katenin signalizatsiya yo'llari. Int J Mol Sci 14: 20443-20458, 2013 yil.
62. Li DH, Ahn SS, Kim JB, Lim Y, Li YH va Shin SY: B16F10 melanomasida jo'xori etanolik ekstrakti bilan Pax3-MITF-tirozinaza o'qining melanotsitlarni stimulyatsiya qiluvchi gormon bilan qo'zg'atilgan faollashuvini kamaytirish hujayralar. Int J Mol Sci 19: pii: E1640, 2018 yil.
63. Tsao YT, Huang YF, Kuo CY, Lin YC, Chiang WC, Vang WK, Hsu CW va Li CH: Hinokitiol B16F10 sichqoncha melanoma hujayralarida AKT / mTOR signalizatsiyasi orqali melanogenezni inhibe qiladi. Int J Mol Sci 17: 248, 2016 yil.
64. Ko GA, Shrestha S va Kim Cho S: Metil linoleat va metil linoleatga boy bo'lgan Sageretia thea meva ekstraktlari Akt/GSK3 signalizatsiya yo'li orqali melanogenezni pasaytiradi. Nutr Res Pract 12: 3-12, 2018 yil.
65. Li SJ, Li WJ, Chang SE va Li GY: mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya faktorini hujayradan tashqari signal bilan boshqariladigan kinaz vositachiligida inhibe qilish orqali ginsenosid Rg3 ning antimelanogen ta'siri. J Ginseng Res 39: 238-242, 2015 yil.
66. Cho BR, Jun HJ, Thach TT, Wu C va Li SJ: Betain B16-F1 sichqoncha melanotsitlarida mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omilini bostirish orqali hujayradagi melanin tarkibini kamaytiradi. Food Sci Biotechnol 26: 1391-1397, 2017 yil.
67. Alam MB, Bajpai VK, Li J, Zhao P, Byeon JH, Ra JS, Majumder R, Li JS, Yoon JI, aksincha IA, va boshqalar: MAP-Kinase vositachiligida MITF orqali Scolopendra subsidiyalaridan mutilanslardan sineol tomonidan melanogenezni inhibe qilish pastga regulyatsiya va tirozinazning proteasomal degradatsiyasi. Ilmiy vakili 7: 45858,2017.
68. Xu S, Huang J, Pei S, Ouyang Y, Ding Y, Jiang L, Lu J, Kang L, Huang L, Xiang H va boshqalar: Ganoderma lucidum polisakkaridi cAMP / PKA va ROSni antagonizatsiya qilish orqali UVB tomonidan qo'zg'atilgan melanogenezni inhibe qiladi. /MAPK signalizatsiya yo'llari. J Cell Physiol 234: 7330-7340, 2019 yil.
69. Oh CT, Kwon TR, Jang YJ, Yoo KH, Kim BJ, va Kim H: Stichopus japonicus ekstraktining ERK fosforillanishi orqali sichqon hujayralarining melanogeneziga inhibitiv ta'siri. Mol Med Rep 16: 1079-1086, 2017 yil.
70. Huang HC, Wei CM, Siao JH, Tsai TC, Ko WP, Chang KJ, Hii CH va Chang TM: sarflangan qahva maydonlarining superkritik suyuqlik ekstrakti PKA, PI3K/Akt va MAPK signalizatsiya yo‘llarini pastga regulyatsiya qilish orqali melanogenezni susaytiradi. . Evidga asoslangan komplement Alternativ Med 2016: 5860296, 2016.
71. Kim JW, Kim HI, Kim JH, Kwon OC, Son ES, Li CS va Park YJ: Ganodermanondiolning ta'siri, dorivor qo'ziqorin Ganoderma lucidumdan yangi melanogenez inhibitori. Int J Mol Sci 17: pii: E1798, 2016 yil.
72. Oh TI, Jung HJ, Li YM, Li S, Kim GH, Kan SY, Kang H, Oh T, Ko HM, Kwak KC va boshqalar: Zerumbone, zangiber officinale roskosining tropik zanjabil sesqui-terpenini susaytiradi - B16F10 hujayralarida MSH tomonidan qo'zg'atilgan melanogenez. Int J Mol Sci 19: pii: E3149, 2018.
73. Chang TS: tirozinaza faolligini pasaytirish orqali harakat qiluvchi tabiiy melanogenez inhibitörleri. Materiallar (Bazel) 5:1661-1685, 2012 yil.
74. Sanches-Ferrer A, Rodriguez-López JN, Garcia-Cánovas F va Garcia-Carmona F: Tyrosinase: uning mexanizmini har tomonlama ko'rib chiqish. Biochim Biophys Acta 1247: 1-11, 1995 yil.
75. Matoba Y, Kumagai T, Yamamoto A, Yoshitsu H va Sugiyama M: Tirozinazning ikki yadroli mis markazi kataliz jarayonida moslashuvchan ekanligining kristallografik dalillari. J Biol Chem 281: 8981-8990, 2006 yil.
76. Menter JM, Etemadi AA, Chapman W, Hollins TD va Willis I: gidroksibenzol hosilalari bilan in vivo depigmentatsiya. Melanoma Res 3: 443-449, 1993 yil.
77. Briganti S, Camera E va Picardo M: Giperpigmentatsiyani davolash uchun kimyoviy va instrumental yondashuvlar. Pigment hujayra Res 16: 101‑110, 2003 yil.
78. Kang WH, Chun SC va Li S: Birlashtirilgan topikal vositalar (retinoik kislota, gidrokinon va gidrokortizon) bilan osiyolik bemorlarda melazma uchun intervalgacha terapiya: Klinik va gistologik tadqiqotlar. J Dermatol 25: 587-596, 1998 yil.
79. Guevara IL va Pandya AG: gidrokinon, tretinoin va ftorli steroid bilan davolangan melazma. Int J Dermatol 40:212-215, 2001 yil.
80. Badreshia-Bansal S va Draelos ZD: Rangli ayollar uchun terini oqartiruvchi kosmetika haqida tushuncha. J Drugs Dermatol 6: 32-39, 2007 yil.
81. Parvez S, Kang M, Chung HS, Cho C, Hong MC, Shin MK va Bae H: Terini depigmentatsiya qilish va oqartirish vositalarini tekshirish va mexanizmi. Phytother Res 20: 921-934, 2006 yil.
82. Haddad AL, Matos LF, Brunstein F, Ferreira LM, Silva A va Kosta D Jr: Melazmani davolashda terini oqartirish kompleksini gidrokinon va platsebo bilan taqqoslaydigan klinik, istiqbolli, randomizatsiyalangan, ikki tomonlama ko'r-ko'rona sinov. Int J Dermatol 42: 153-156, 2003 yil.
83. Gupta AK, Gover MD, Nuri K va Teylor S: Melazmani davolash: Klinik sinovlarni ko'rib chiqish. J Am Acad Dermatol 55: 1048-1065, 2006 yil.
84. Kim DS, Park SH, Kvon SB, Li K, YounSW va Park KC:(-)-Epigallokatexin-3-gallat va hinokitiol MITF ishlab chiqarishni kamaytirish orqali melanin sintezini kamaytiradi. Arch Pharm Res 27:334-339, 2004 yil.
85. Fan M, Zhang G, Xu X, Xu X va Gong D: Quercetin tirozinaz inhibitori sifatida: inhibitiv faoliyat, konformatsion o'zgarish va mexanizm. Food Res Int 100: 226‑233, 2017 yil.
86. Jons K, Xyuz J, Xong M, Jia Q va Orndorff S: Aloesin tomonidan melanogenez modulyatsiyasi: tirozinazning raqobatbardosh inhibitori. Pigment hujayra Res 15: 335-340, 2002.
87. Jin YH, Li SJ, Chung MH, Park JH, Park YI, Cho TH va Li SK: Aloesin va arbutin boshqa ta'sir mexanizmi orqali tirozinaz faolligini sinergik tarzda inhibe qiladi. Arch Pharm Res 22: 232-236, 1999 yil.
88. Solano F, Briganti S, Pikardo M va GhanemG: Gipopigmentatsiya qiluvchi vositalar: biologik, kimyoviy va klinik jihatlar bo'yicha yangilangan sharh. Pigment hujayra Res 19: 550‑571, 2006 yil.
89. Satooka H va Kubo I: Resveratrol tirozinaz uchun kcat turi inhibitori sifatida: Potensial melanogenez inhibitori. Bioorg Med Chem 20: 1090-1099, 2012 yil.
90. Li TH, Seo JO, Baek SH va Kim SY: Gvineya cho'chqasi terisida ultrabinafsha B-induktsiyali pigmentatsiyada resveratrolning melanin sinteziga inhibitiv ta'siri. Biomol Ther (Seul) 22:35-40, 2014 yil.
91. Chen J, Yu X va Xuang Y: tirozinazda glabridinni inhibe qilish mexanizmlari. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc 168:111‑117, 2016 yil.
92. Lin Y, Kuang Y, Li K, Vang S, Song V, Qiao X, Sobir G va Ye M: Glycyrrhiza inflate ning 67 ta birikma kutubxonasidan bioaktiv tabiiy mahsulotlarni skrining qilish. Bioorg Med Chem 25: 3706‑3713, 2017 yil.
93. Fu B, Li H, Vang X, Li FS va Cui S: Qizilmiyadagi flavonoidlarni ajratish va identifikatsiyalash va ularning tirozinazaga inhibitiv ta'sirini o'rganish. J Agric Food Chem 53: 7408-7414, 2005 yil.
94. Nerya O, Vaya J, Musa R, Izrail S, Ben-Arie R va Tamir S: Qizilmiya ildizlaridan tirozinaz inhibitörleri sifatida glabren va izoliquiritigenin. J Agric Food Chem 51: 1201-1207, 2003 yil.
95. Yang SH, Tsatsakis AM, Tzanakakis G, Kim HS, Le B, Sifaki M, Spandidos DA, Tsukamoto C, Golokhvast KS, Izotov BN, metall: Soyasaponin Ag pastga regulyatsiya orqali hujayralarning B16F10 melanomasida MSH tomonidan qo'zg'atilgan melanogenezni inhibe qiladi. Int J Mol Med 40: 631‑636, 2017 yil.
96. Vang Y, Curtis-Long MJ, Li BW, Yuk HJ, Kim DW, Tan XF va Park KH: Flemingia philippinensis ildizlaridan polifenol birikmalari bilan tirozinaz faolligini inhibe qilish. Bioorg Med Chem 22: 1115-1120, 2014 yil.
97. Takahashi M, Takara K, Toyozato T va Vada K: Morus australisning yangi bioaktiv kalkoni B16 melanoma hujayralarida tirozinaz faolligi va melanin biosintezini inhibe qiladi. J Oleo Sci 61:585-592, 2012 yil.
98. Roh JS, Xan JY, Kim JH va Xvang JK: Safor (Carthamus tinctorius L.) urug'idan ajratilgan faol birikmalarning melanogenez uchun inhibitiv ta'siri. Biol Pharm Bull 27: 1976-1978, 2004 yil.
99. Liang CP, Chang CH, Liang CC, Hung KY va Hsieh CW: In vitro antioksidant faollik, erkin radikallarni tozalash qobiliyati va Spiranthes sinensis (Pers.) Ames dan flavonoid birikmalari va ferul kislotasining tirozinaz inhibitori. Molekulalar 19: 4681‑4694, 2014.
100. Jhan JK, Chung YC, Chen GH, Chang CH, Lu YC va Hsu CK: Qora soya fasulyesining urug'lik qobig'idagi antosiyanin tarkibi va ularning insonga qarshi tirozinaz faolligi va antioksidant faolligi. Int J Cosmet Sci 38: 319-324, 2016 yil.
101.Jeong HS, Gu GE, Jo AR, Bang JS, Yun HY, Baek KJ, Kwon NS, Park KC va Kim DS: Baicalin tomonidan qo'zg'atilgan Akt faollashuvi mikroftalmiya bilan bog'liq transkripsiya omili va tirozinazni pastga regulyatsiya qilish orqali melanogenezni pasaytiradi. Eur J Pharmacol 761: 19-27, 2015 yil.
102.Hwang JA, Park NH, Na YJ, Li HK, Li JH, Kim YJ va Li CS: Coumestrol tirozinazning degradatsiyasi orqali melan-a murin melanotsitlarida melanin ishlab chiqarishni pasaytiradi. Biol Pharm Bull 40: 535-539, 2017 yil.
103. de Freitas MM, Fontes PR, Souza PM, Uilyam Fagg C, Neves Silva Guerra E, de Medeiros Nobrega YK, Silveyra D, Fonseca-Bazzo Y, SimeoniLA, Homem -de-Mello M, va boshqalar: Xlorogen kislota, rutin va izokersitrinda standartlashtirilgan Morus nigra L. barglari ekstrakti: tirozinazni inhibe qilish va sitotoksiklik. PLoS One 11: e0163130, 2016 yil.
104. Chen YS, Li SM, Lin CC, Liu CY, Vu MC va Shi WL: Carthamus tinc-torus L. J Biosci Bioeng 115 dan ajratilgan Carthamus sariqning tirozinaz va melanin hosil bo'lishini inhibe qiluvchi faoliyati bo'yicha kinetik tadqiqot: {{3 }}, 2013 yil.
105. Nihei KI va Kubo I: Benzaldegidlarning tirozinazni inhibe qilishda o'rnini bosuvchi ta'siri. O'simlik Physiol Biochem 112: 278-282, 2017 yil.
106.Moghrovyan A, Sahakyan N, Babayan A, Chichoyan N, Petrosyan M va Trchounian A: Armaniston florasidan oreganoning efir moyi va etanol ekstrakti (Origanum vulgare L.) antiradikalli terpenlar, flavonoidlar va boshqa fitokimyoviy moddalarning tabiiy manbai sifatida. , antioksidant, metall xelatlash, tirozinaz inhibitori va antibakterial faollik. Curr Pharm Des25: 1809-1816, 2019 yil.
107. Park HJ, Cho JH, Hong SH, Kim DH, Jung HY, Kang IK va Cho YJ: B16F10 melanomasi va CCD-986sk fibroblast hujayralarida Tetragonia tetragonioidesdan ajratilgan ferul kislotasining oqartiruvchi va ajinlarga qarshi faolligi. J Nat Med 72:127-135, 2018 yil.
108.Rao AR, Sindhuja HN, Dharmesh SM, Sankar KU, Sarada R va Ravishankar GA: Haematococcus pluvialis yashil yosunlaridan astaxanthin va astaxanthin esterlari tomonidan teri saratoni, tirozinaz va antioksidant xususiyatlarini samarali inhibe qilish. J Agric Food Chem 61: 3842-3851, 2013 yil.
109. Niwano T, Terazawa S, Nakajima H, Vakabayashi Y va Imokawa G: Astaxanthin va withaferin A, UVB ta'siriga uchragan inson keratinotsitlari va inson melanotsitlari o'rtasidagi parakrin sitokinlarning o'zaro ta'sirini endotelin{2}} hujayralar quyi oqimida susaytirishi orqali signalizatsiya. Sitokin 73: 184-197, 2015 yil.
110. Tu CX, Lin M, Lu SS, Qi XY, Zhang RX va Chjan YY: Curcumin inson melanotsitlarida melanogenezni inhibe qiladi. Phytother Res 26: 174-179, 2012 yil.
111.Cabanes J, Chazarra S va Garcia-Carmona F: Kojik kislota, kosmetik terini oqartiruvchi vosita, tirozinazning katexolaz faolligini sekin bog'lovchi inhibitori. J Pharm Pharmacol 46:982-985, 1994 yil.
112. Picardo M va Carrera M: Chloasma va boshqa gipomelanozni yangi va eksperimental davolash. Dermatol Clin 25: 353-362, ix, 2007 yil.
113. Dooley TP, Gadwood RC, Kilgore K va Thomasco LM: Teri pigmentatsiyasi va anti-melanoma agentlari uchun in vitro asosiy ekranni ishlab chiqish. Skin Pharmacol 7: 188-200, 1994.
114. Curto EV, Kwong C, Hermersdörfer H, Glatt H, Santis C, Virador V, Hearing VJ Jr va Dooley TP: Sutemizuvchilar melanotsit tirozinazasi ingibitorlari: Gentis kislotasining alkil efirlarini boshqa taxminiy inhibitorlar bilan in vitro taqqoslash. Biochem Pharmacol 57: 663-672, 1999 yil.
115. Hsu KD, Chen HJ, Wang CS, Lum CC, Wu SP, Lin SP va Cheng KC: Ganoderma formosanum miselyumining ekstrakti yuqori kuchli tirozinaz inhibitori sifatida. Ilmiy vakil6: 32854, 2016.
116. Peng CC, Sun HT, Lin IP, Kuo PC va Li JC: Qirollik jeli 10-gidroksi-2-decenoik kislotaning melanogenez inhibitori sifatida funktsional xususiyati. BMC komplement Altern Midiya 17: 392,2017.
117.Chen WC, Tseng TS, Hsiao NW, Lin YL, Wen ZH, Tsai CC, Li YC, Lin HH va Tsai KC: in vivo tahlilda zebrafish tomonidan sezilarli anti-melanogenez qobiliyatiga ega bo'lgan yuqori kuchli tirozinaz inhibitori T1 kashfiyoti va hisoblash molekulyar modellashtirish. Ilmiy vakili 5: 7995, 2015 yil.
118. Chang TS va Chen CT: homochlorcyclizine-ning melanogenezga - melanotsitlarni ogohlantiruvchi gormon-rag'batlantiruvchi sichqon B16 melanoma hujayralarida inhibitiv ta'siri. Arch Pharm Res 35: 119-127, 2012 yil.
119. Nyuton RA, Kuk AL, Roberts DW, Leonard JH va Sturm RA: inson melanotsitlarida cAMP va resveratrol tomonidan melanin biosintetik fermentlarini post-transkripsiyaviy tartibga solish. J Invest Dermatol 127: 2216-2227, 2007 yil.
120.Ando H, Wen ZM, Kim HY, Valensiya JC, Kostin GE, Watabe H, Yasumoto K, Niki Y, Kondoh H, Ichihashi M va boshqalar: Yog 'kislotasining hujayra ichidagi tarkibi ubiquitin orqali tirozinazning qayta ishlash va funktsiyasiga ta'sir qiladi. -proteazoma yo'li. Biochem J 394: 43‑50, 2006 yil.
121. Park SH, Kim DS, Kim WG, Ryoo IJ, Li DH, Huh CH, Youn SW, Yoo ID va Park KC: Tuproq: yangi melanogenez inhibitori va uning mexanizmi. Cell Mol Life Sci61: 2878‑2885, 2004.
122.Li S, Kim WG, Kim E, Ryoo IJ, Li HK, Kim JN, Jung SH va Yoo ID: Penicillium sp tomonidan ishlab chiqarilgan (plyus / -)-erning sintezi va melanin biosintezini inhibitiv faollik. 20135. Bioorg Med Chem Lett 15: 471-473, 2005 yil.
123. Cheung FW, Guo J, Ling YH, Che CT va Liu WK: Sichqoncha B16 melanoma hujayralarida geodezik A ning anti-melanogen xususiyati. Dorilar 10 mart: 465-476, 2012 yil.
124.Minwalla L, Zhao Y, Cornelius J, Babcock GF, Wickett RR, Le Poole IC va Boissy RE: In vitro model tizimida lektinlar va neoglikoproteinlar tomonidan melanosomalarni melanotsitlardan keratinotsitlarga o'tkazishni inhibe qilish. Pigment hujayra Res 14: 185-194, 2001.
125. Seiberg M: melanosoma o'tkazish vaqtida keratinotsit-melanotsitlarning o'zaro ta'siri. Pigment hujayra Res 14: 236-242, 2001 yil.
126. Hakozaki T, Minwalla L, Zhuang J, Chhoa M, Matsubara A, Miyamoto K, Greatens A, Hillebrand GG, Bissett DL va Boissy RE: Niacinamidning teri pigmentatsiyasini kamaytirish va melanosoma o'tkazmasini bostirishga ta'siri. Br J Dermatol 147: 20-31, 2002 yil.
127. Paine C, Sharlow E, Liebel F, Eisinger M, Shapiro S va Seiberg M: PAR-2 yo'lini inhibe qilish orqali soya ekstrakti bilan depigmentatsiyaga alternativ yondashuv. J Invest Dermatol 116: 587-595, 2001 yil.
128.Wallo W, Nebus J va Leyden JJ: Soya namlagichining foto qarishdagi samaradorligi: Ikki marta ko'r-ko'rona, avtomobil tomonidan boshqariladigan, 12-haftalik tadqiqot. J Drugs Dermatol 6: 917-922, 2007 yil.
129.Li CS, Nam G, Bae IH va Park J: kokulturatsiya qilingan inson melanotsitlari-keratinositlari va uch o'lchovli inson teri ekvivalentida melanin o'tkazilishini inhibe qilish orqali ginsenosid F1 ning oqartiruvchi samaradorligi. J Ginseng Res 43: 300-304, 2019 yil.
130. Kuroda TS va Fukuda M: Rab27A-bog'lovchi protein Slp2-a melanotsitlarda periferik melanosoma tarqalishi va cho'zilgan hujayra shakli uchun zarur. Nat Cell Biol 6: 1195-1203, 2004 yil.
131.Wu XS, Rao K, Zhang H, Vang F, sotuvchilar JR, Matesic LE, Copeland NG, Jenkins NA va Hammer JA III: miyozin-Va uchun organoid retseptorlarini aniqlash. Nat Cell Biol 4: 271-278, 2002.
132. Kudo M, Kobayashi-Nakamura K va Tsuji-Naito K: Scutellaria baicalensis Georgi dan O-metillangan flavonlarning melanotsitlarga bifunksional ta'siri: melanin ishlab chiqarishni va hujayra ichidagi melanosomalarni tashishni inhibe qilish. PLoS One 12: e0171513, 2017 yil.
133. Li HY, Jang EJ, Bae SY, Jeon JE, Park HJ, Shin J va Li SK: Tirozinazning modulyatsiyasi va degradatsiyasini modulyatsiya qilish orqali dengiz shimgichi Phorbas sp.dan yuqori kislorodli diterpenoid bo'lgan Gaugin D ning anti-melanogen faolligi. 14-mart Giyohvand moddalar: pii: E212, 2016 yil.
134. Ando H, Ryu A, Xashimoto A, Oka M va Ichixashi M: Linoleik kislota va alfa-linolenik kislota terining ultrabinafsha ta'siridan kelib chiqqan giperpigmentatsiyasini engillashtiradi. Arch Dermatol Res 290: 375-381, 1998.
135. Yoshimura K, Tsukamoto K, Okazaki M, Virador VM, Lei TC, Suzuki Y, Uchida G, Kitano Y va Harii K: pigmentli teri ekvivalentlarida va melanotsitlarning monolayer madaniyatida all-trans retinoik kislotaning melanogenezga ta'siri. J Dermatol Sci 27 (Suppl1): S68‑S75, 2001 yil.
136. Yoshimura K, Harii K, Aoyama T, Shibuya F va Iga T: Barcha trans-retinoik kislota suvli jelining yuqori konsentratsiyasiga ega hiperpigmentatsiyalangan teri lezyonlari uchun yangi sayqallash protokoli. AestheticPlast Surg 23: 285-291, 1999 yil.
137. Ramos-e-Silva M, Hexsel DM, Rutowitsch MS va Zechmeister M: Kosmetikada gidroksi kislotalar va retinoidlar. Clin Dermatol 19: 460-466, 2001 yil.
138. Gupta AK, Gover MD, Nuri K va Teylor S: Melazmani davolash: Klinik sinovlarni ko'rib chiqish. J Am Acad Dermatol 55: 1048-1065, 2006 yil.
139. Amer M va Metwalli M: Topikal likvidlik melazmani yaxshilaydi. Int J Dermatol 39: 299-301, 2000 yil.
140. Virador VM, Kobayashi N, Matsunaga J va Hearing VJ: pigmentatsiya regulyatorlarini baholash uchun standartlashtirilgan protokol. Anal Biochem 270: 207-219, 1999 yil.
141. Lei TC, Virador VM, Vieira WD va Hearing VJ: In vitro pigmentatsiya regulyatorlarini baholash uchun melanotsit-keratinosit kokultura modeli. Anal biokimyo305: 260‑268, 2002.
142. Hermanns JF, Petit L, Piérard-Franchimont C, Paquet P va Pierard GE: Osiyolik ayollarning quyosh lentiginlarida topikal hipopigmentatsiyalangan agentlarni baholash. Dermatologiya 204: 281‑286, 2002 yil.
143. Tengamnuay P, Pengrungruangwong K, Pheansri I va Likhitwitayawuid K: Artocarpus lakoocha o'tin ekstrakti yangi kosmetik tarkibiy qism sifatida: in vitro anti-tirozinaz va in vivo terini oqartirish faoliyatini baholash. Int J Cosmet Sci 28: 269-276, 2006 yil.
144. Alexis AF va Blackcloud P: Qorong'i teri turlari uchun tabiiy ingredientlar: giperpigmentatsiya uchun o'sayotgan variantlar. J Drugs Dermatol 12 (9 Suppl): s123-s127, 2013 yil.
Batafsil ma'lumot uchun: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501
