Temporomandibular qo'shma osteoartritni davolashda og'iz glyukozamin: tizimli ko'rib chiqish 2-qism

4. Munozara

Taqdim etilgan tizimli sharh TMJ OA davolashda glyukozaminning samaradorligini tahlil qildi.

Sistanx glikozidi, shuningdek, yurak va jigar to'qimalarida SOD faolligini oshirishi va har bir to'qimalarda lipofusin va MDA tarkibini sezilarli darajada kamaytirishi, turli xil reaktiv kislorod radikallarini (OH-, H₂O₂ va boshqalar) samarali tozalash va DNKning shikastlanishidan himoya qilishi mumkin. OH-radikallar tomonidan. Cistanche feniletanoid glikozidlari erkin radikallarni kuchli tozalash qobiliyatiga ega, S vitaminiga qaraganda yuqori darajada kamaytirish qobiliyatiga ega, sperma suspenziyasida SOD faolligini yaxshilaydi, MDA tarkibini kamaytiradi va sperma membranasi funktsiyasiga ma'lum bir himoya ta'siriga ega. Cistanche polisaxaridlari D-galaktoza sabab bo'lgan eksperimental qarigan sichqonlarning eritrotsitlari va o'pka to'qimalarida SOD va GSH-Px faolligini oshirishi, shuningdek o'pka va plazmadagi MDA va kollagen miqdorini kamaytirishi va elastin miqdorini oshirishi mumkin. DPPHga yaxshi tozalash ta'siri, qarigan sichqonlarda gipoksiya vaqtini uzaytirish, sarumdagi SOD faolligini yaxshilash va eksperimental qarigan sichqonlarda o'pkaning fiziologik degeneratsiyasini kechiktirish Hujayra morfologik degeneratsiyasi bilan tajribalar Cistanche yaxshi antioksidant qobiliyatiga ega ekanligini ko'rsatdi. va terining qarish kasalliklarini oldini olish va davolash uchun dori bo'lish potentsialiga ega. Shu bilan birga, Cistanchedagi echinacoside DPPH erkin radikallarini tozalashning muhim qobiliyatiga ega va reaktiv kislorod turlarini tozalash va erkin radikallar keltirib chiqaradigan kollagen degradatsiyasini oldini olish qobiliyatiga ega, shuningdek, timin erkin radikal anionining shikastlanishiga yaxshi ta'sir ko'rsatadi.

Cistanche va Tongkat Ali Reddit-ni bosing

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】

Glyukosamin (N-Asetil-D -glyukosamin, C6H13NO5) gidroliz natijasida xitin yoki xitozandan hosil bo'lgan aminokislotalarga biriktirilgan glyukoza molekulasidan tashkil topgan suvda eruvchan monosaxariddir [32]. Bu organizmdagi hujayradagi glyukoza endogen metabolizmining hosilasi bo'lib, unda 2-holatdagi gidroksil guruhi aminokislota bilan almashtirilgan. Xalqaro sof va amaliy kimyo ittifoqi (IUPAC) tomonidan yaratilgan va ishlab chiqilgan nomenklaturaga kelsak, glyukozaminning toʻliq kimyoviy nomi (3R,4R,5S)-3-amino-6-(gidroksimetil)oksan{{ 14}},4,5-triol [33].

Glyukozamin suyaklarning epifiz qismlarini qoplaydigan xaftaga matritsasining glikozaminoglikanlar va proteoglikanlarining tabiiy tarkibiy qismidir. Shuningdek, u gialuron kislotasining muhim tarkibiy qismi bo'lib, bo'g'im ichidagi sinovial suyuqlikni hosil qiladi. Ekzogen glyukozaminning asosiy manbai qisqichbaqasimonlarning ekzoskeletidir. Odamlarda glyukozamin bir nechta dozalash shakllarida uchraydi: glyukozamin sulfat (GS), sulfat guruhiga ega bo'lmagan glyukozamin gidroxlorid (GH) va kristalli glyukozamin sulfat [34]. GS tuzlar, odatda kaliy xlorid (KCl) yoki natriy xlorid (NaCl) shaklida birikma stabilizatorlariga muhtoj, shuning uchun u 74 foiz tozalikka ega. Boshqa tomondan, GH 99 foiz tozalikka ega. Shunday qilib, 1500 mg GH dozasi 2608 mg GS dozasiga teng [35].

3-jadvalda adabiyotlar asosida glyukozamin sulfat va glyukozamin gidroxloridning tanlangan xossalarini taqqoslash keltirilgan.

4-jadvalda Pharmindex [43] asosida Polshada mavjud bo'lgan og'iz orqali yuboriladigan glyukozamin sulfat va glyukozamin gidroxlorid namunasi keltirilgan.

Og'iz orqali yuborish uchun glyukozaminni ajratib olish va kimyoviy jihatdan barqarorlashtirish mumkin. Umumiy, retseptsiz formulalar va oziq-ovqat qo'shimchalari asosan glyukozamin gidroxlorid tuzini o'z ichiga oladi, patentlangan kristalli glyukozamin sulfat (pCGS) formulasi esa faqat retsept bo'yicha mavjud [44]. Og'iz orqali yuborilgandan so'ng, glyukozamin oshqozon-ichak traktidan osongina so'riladi. GS ham, GH ham oshqozonning kislotali muhitida ajralib chiqadi, natijada glyukozaminning o'zi ajralib chiqadi [45]. Jigarda metabolizmga va birinchi o'tish ta'siriga uchraydi. Keyinchalik, u najas va siydik bilan chiqariladi. Glyukozamin oqsillarni 90 foizga bog'laydi, shuning uchun u og'iz orqali qabul qilingandan keyin 8 soatdan keyin eng yuqori darajaga etadi [46]. 1500 mg GS dozasini og'iz orqali qabul qilishdan uch soat o'tgach, maksimal plazma kontsentratsiyasi 10 mkM ni tashkil etdi va u barqaror holatga keldi [38]. Yarim yemirilish davri 15 soatni tashkil qiladi. Boshqa bir tadqiqotda GS sinovial suyuqlikda plazma bilan solishtirganda doimiy va yuqori darajaga (25 foizgacha yuqori) erishdi [47]. 1500 mg GH ni bir marta og'iz orqali yuborish 492 ± 161 ng / ml ni tashkil etgan maksimal plazma kontsentratsiyasiga 2,31 ± 1,19 soatda erishdi [39]. Kondroitin sulfat GH so'rilishini inhibe qildi va uning taqsimlanishini pasaytirdi.

Og'iz orqali qabul qilingan glyukozaminning deyarli 90 foizi so'riladi [48]. Glyukozamin inson hujayralariga asosan insulinga bog'liq glyukoza tashuvchilar (GLUT-2 va GLUT-4) orqali tashiladi. Glyukozaminni glyukoza tashuvchisi GLUT-1 orqali ham tashish mumkin. Hujayra ichida glyukozamin glyukozamin{6}}fosfatga fosforlanadi va keyinchalik N-asetil-glyukozamin-6-fosfatga asetillanadi. Va nihoyat, yuqorida aytib o'tilgan birikma uridin difosfat-N-asetilglyukozaminga aylanadi, u glikozaminoglikanlar, proteoglikanlar va glikoproteinlar uchun birlik sifatida ishlatiladigan aminokislotalar biosintezida ishtirok etadi [46,49]. 2-rasmda adabiyotlar [46] asosida og'iz orqali yuboriladigan glyukozaminning metabolik yo'li keltirilgan.

Bir nechta tadqiqot ishlari glyukozaminning qarishga qarshi, antioksidant, bakteriostatik, yallig'lanishga qarshi, immuno-stimulyatsiya, pro-anabolik va anti-katabolik ta'sir mexanizmlari haqida ma'lumot berdi [15]. Bundan tashqari, glyukozaminning antifibrotik, neyroprotektiv, kardioprotektiv, saratonga qarshi va antineoplastik xususiyatlari ham xabar qilingan [50]. Glyukozaminning antioksidant faolligi ham qayd etilgan. In vitro tadqiqotida GH ko'plab antioksidant ta'sirlarni ko'rsatdi, masalan, sezilarli darajada kamaytiradigan kuch, superoksid/gidroksil radikallarini tozalash qobiliyati va temir ionini xelatlash qobiliyati [41].

Antioksidant, yallig'lanishga qarshi va immunitetni stimulyatsiya qiluvchi xususiyatlari tufayli glyukozamin TMJ OA davolashda qo'llanilgan.

Thie va boshqalar. [24] bo'g'imlarning degenerativ kasalligi (DJD) tashxisi qo'yilgan bemorlarda 3 oy (90 kun) davomida qabul qilingan glyukozamin sulfat (500 mg) va ibuprofen (400 mg) dan foydalanishning klinik ta'sirini solishtirdi. DJD tashxisi kompyuter tomografiyasi (KT) tasvirlari asosida qo'yilgan. Bemorlar tasodifiy ravishda guruhlardan biriga bo'lingan. Tadqiqot boshlanishidan oldin barcha bemorlar bir haftalik yuvish davrini o'tkazdilar. Bemorlarga og'riq bo'lsa (maksimal 4000 mg / kun) 500 mg asetaminofen olishga ruxsat berildi. Ikkala guruh ham TMJ sohasidagi og'riq darajasining statistik jihatdan sezilarli darajada pasayishini, shuningdek, davolanish tugagandan so'ng og'izning maksimal ochilishini (ham og'riqsiz, ham ixtiyoriy) statistik jihatdan sezilarli darajada oshirishni taqdim etdi. Mualliflar glyukozamin guruhidagi olti bemor va ibuprofen guruhidagi etti bemor TMJ funktsional og'rig'ida 2a 0 foiz yaxshilanishga erisha olmaganini payqashdi. Glyukozamin va ibuprofenning TMJ funktsional og'rig'i kamida 20 foizga kamaygan bemorlarda ta'sirini solishtirganda, glyukozaminni qabul qilgan bemorlarda ibuprofenni qabul qilgan bemorlarga nisbatan funktsional og'riqni baholash va umumiy og'riq aralashuvida statistik jihatdan sezilarli yaxshilanish kuzatildi. Va nihoyat, glyukozamin guruhidagi bemorlar ibuprofenni qabul qilgan bemorlar kabi 90 va 120 kunlar orasida asetaminofen tabletkalarini olishlari shart emas edi. Thie va boshqalar. [24] og'iz glyukozamin TMDni davolashda qo'llaniladigan an'anaviy farmatsevtika kabi samarali bo'lgan degan xulosaga keldi. Thie va boshqalar tomonidan taqdim etilgan natijalarga qaramasdan. [24] juda istiqbolli bo'lsa, ikkala guruhda asetaminofenni qabul qilish yakuniy natijalarga sezilarli ta'sir ko'rsatishi mumkin deb taxmin qilish mumkin. Bundan tashqari, 90 kun davomida kuniga uch marta qabul qilingan 400 mg dozada ibuprofen oshqozon-ichak va yurak-qon tomir kasalliklari xavfini sezilarli darajada oshiradi. Shuning uchun NSAIDlarni 14 kundan ortiq qabul qilish tavsiya etilmaydi [14].

Haghighat va boshqalar. [25], shuningdek, TMJ og'rig'i, krepitatsiya yoki og'iz ochilishi cheklangan bemorlarda glyukozamin sulfatning (90 kun davomida kuniga 1500 mg) ibuprofenga (90 kun davomida kuniga ikki marta 400 mg) samaradorligini solishtirdi. Mualliflar og'iz orqali glyukozaminni qabul qilgan bemorlarda barcha kuzatuv uchrashuvlarida (terapiya boshlanganidan 30, 60 va 90 kun o'tgach) TMJ og'riq intensivligi sezilarli darajada past bo'lganligini va davolanishning ikkinchi oyi oxirida mandibulyar ochilish sezilarli darajada oshdi. (terapiya boshlanganidan 60 va 90 kun o'tgach) ibuprofen qabul qilingan bemorlarga nisbatan. Mualliflar tekshirilgan TMDlarni davolash uchun ibuprofenga nisbatan samaraliroq va xavfsizroq dori sifatida og'iz glyukozaminidan foydalanishni tavsiya qildilar.

Damlar va boshqalar. [26] randomizatsiyalangan klinik sinov o'tkazdi va TMJning ichki buzilishi (Wilkes II yoki Wilkes III) tashxisi qo'yilgan bemorlarni ro'yxatga oldi. Barcha bemorlarning bo'g'imlari ikki marta 2 ml fiziologik eritma bilan yuvilgan (10 marta takrorlangan): tadqiqotdan oldin va keyin. Bemorlar tasodifiy ravishda tadqiqot guruhiga (kuniga 1500 mg glyukozamin sulfat va 1200 mg xondroitin sulfat) yoki nazorat guruhiga (og'riqni nazorat qilish uchun kuniga 2 marta 50 mg tramadol) ajratildi. Ikkala guruh ham davolanish tugaganidan keyin og'riq darajasini sezilarli darajada kamaytirdi, holbuki og'izning maksimal ochilishi faqat tadqiqot guruhida sezilarli darajada oshdi. Tekshirilgan guruhlarning ikkalasida sodir bo'lgan o'zgarishlarni taqqoslab, tadqiqot guruhi IL-1 va IL-6 kontsentratsiyasining sezilarli darajada kamayganligini ko'rsatdi.

Nguyen va boshqalar. [27] ishtirokchilarni tasodifiy kichik guruhlardan biriga ajratdi: faol dori guruhi, bu erda bemorlar uch oy davomida kuniga ikki marta uchta tabletka oldilar (har bir tabletka: glyukozamin gidroxlorid 250 mg va xondroitin sulfat 200 mg); va bemorlar uch oy davomida kuniga ikki marta uchta platsebo tabletkasini olgan faol dorilar guruhi. Bemorlarning ba'zilari dastlabki tayinlash paytida lateral pterigoid mintaqaga yoki temporal tendonga 1,8 ml lidokain 1% in'ektsiyasini oldilar. Ulardan ba'zilariga jag'ni cho'zish mashqlari ham buyurilgan. Ushbu qo'shimcha davolash usullari tadqiqot oxirigacha takrorlanmadi. Nguyen va boshqalar. [27] xondroitin sulfat bilan glyukozamin gidroxloridni qabul qilgan bemorlar TMJ sohasida sezgirlikni, TMJ ichidagi tovushlarni kamaytirishni va retseptsiz dori-darmonlarni kamaytirishni talab qilishini payqashdi. Qizig'i shundaki, platsebo qabul qilgan bemorlar davolanish tugagandan so'ng TMJ ichidagi og'riqni sezilarli darajada kamaytirdi.

Cahlin va boshqalar. [28] TMJ OA davolashda glyukozamin sulfatning samaradorligini (har bir kapsula uchun 400 mg, kuniga 3 kapsula 6 hafta davomida) platsebo bilan solishtirganda qisqa muddatli tadqiqot o'tkazdi. Faqat og'iz glyukozaminini qabul qilgan bemorlarda og'riq sezilarli darajada pasaygan (vizual analog shkala asosida), shuningdek, og'riqsiz va og'riqsiz ochilish qobiliyati sezilarli darajada oshgan. Biroq, 6 haftadan so'ng olingan natijalarni solishtirganda, guruhlar o'rtasida statistik jihatdan muhim farqlar yo'q edi. Shuning uchun mualliflar og'iz glyukozamin sulfatning TMJ og'rig'ini kamaytirishda, shuningdek, osteoartrit belgilarini kamaytirishda samaradorligi platsebodan yaxshiroq emas degan xulosaga kelishdi. Ammo shuni ta'kidlash kerakki, ushbu tadqiqot qisqa muddatli edi. Og'iz orqali glyukozamin qo'shimchasining qisqa muddatli va uzoq muddatli samaradorligini baholagan boshqa tadqiqotlar [29,30] ham uning qisqa muddatli samaradorligi platseboga o'xshashligini aniqladi.

Cen va boshqalar. [29] TMJ osteoartriti (TMJ OA) tashxisi qo'yilgan bemorlar uchun glyukozaminni og'iz orqali yuborish, qo'shimcha ravishda gialuron kislotasining (HA) intra-artikulyar in'ektsiyalari foydali yoki yo'qligini aniqlash uchun o'z tadqiqotlarini o'tkazdilar. Mualliflar tasodifiy ravishda 136 bemorni ikkita kichik guruhdan biriga ajratdilar. Aralashuv guruhidagi bemorlarga haftada bir marta 4 hafta davomida intraartikulyar in'ektsiya (yuqori va pastki bo'g'imlarga 1 ml natriy HA AOK qilingan) o'tkazildi. Bundan tashqari, ularga 3 oy davomida kuniga uch marta ikki tabletkadan GS gidroxlorid (240 mg) buyurilgan. Nazorat guruhidagi bemorlarga bir xil davolash protokoli berildi, ammo GS gidroxlorid (240 mg) o'rniga ularga platsebo tabletkalari (240 mg) berildi. HA ni intraartikulyar in'ektsiya qilishdan oldin, barcha yuqori bo'g'inlar bo'shliqlari 2 ml fiziologik eritma bilan uch marta yuviladi. Qisqa muddatli (1-oy) kuzatuvda ikkala guruh ham og'izning maksimal ochilishida statistik jihatdan sezilarli o'sish va statistik jihatdan sezilarli og'riqni kamaytirishni ko'rsatdi. Og'izning maksimal ochilishi va og'riq darajasi bo'yicha tekshirilgan guruhlar o'rtasida statistik jihatdan muhim farqlar yo'q edi. TME sinovial suyuqligidagi interleykin 1 (IL-1) va interleykin 6 (IL-6) kontsentratsiyasi ikkala guruhda ham sezilarli darajada kamaydi (il{18}} kontsentratsiyasi aralashuvda sezilarli darajada kamaydi. guruh). Transformatsiya qiluvchi o'sish omili beta (TGF-) kontsentratsiyasi aralashuv guruhida sezilarli darajada oshgan bo'lsa-da, guruhlar orasidagi farq statistik jihatdan ahamiyatsiz edi. Mualliflar, shuningdek, 45 yoshdan kichik bemorlarda bir oylik davolanishdan keyin og'izning maksimal ochilishi sezilarli darajada kattalashganini, og'riq darajasi sezilarli darajada past bo'lganini va IL{21}} kontsentratsiyasining sezilarli darajada kamayganini payqashgan. Qizig'i shundaki, uzoq muddatli kuzatuvda (1 yil) og'iz orqali glyukozaminni qabul qilgan bemorlarda og'izning maksimal ochilishi sezilarli darajada oshdi, og'riq ko'rsatkichlari sezilarli darajada kamaydi, TGF- kontsentratsiyasining ortishi va IL-1 va IL{ kontsentratsiyasining sezilarli darajada pasayishi kuzatildi. {26}} nazorat guruhiga nisbatan. Shu bilan birga, shuni ta'kidlash kerakki, IL{27}} kontsentratsiyasi har ikkala guruhda ham davolash boshlanganidan boshlab o'xshash qiymatlarga ko'tarildi. Bemorlarning yoshi bo'yicha o'lchovlarda farqlar yo'q edi. Og'iz orqali glyukozaminni uzoq muddat qo'llash bemorlar uchun foydali bo'lib chiqdi.

Shunga o'xshash ikki tomonlama ko'r, randomizatsiyalangan, nazorat qilinadigan sinov Yang va boshqalar tomonidan o'tkazildi. [30]. Ular TMJ OA bilan og'rigan bemorlarni tasodifiy ravishda quyidagi kichik guruhlardan biriga ajratdilar: TMJ gialuronat natriyni og'iz orqali glyukozamin qo'shimchasi bilan intra-artikulyar in'ektsiya (glyukozamin gidroxloridi 240 mg 3 oy davomida har 8 soatda) va TMJ gialuronat natriyni artikulyar tabletkalar bilan. Yang va boshqalar. [30] qisqa muddatda qo'shimcha og'iz glyukozamin qo'shilishi TMJ gialuronat natriy intra-artikulyar inyeksiya bilan solishtirganda TMJ OA ga qo'shimcha ta'sir ko'rsatmaganligini aniqladi; Holbuki, uzoq muddatli kuzatuvlarda og'iz glyukozaminining qo'shimcha qo'llanilishi og'riqni sezilarli darajada kamaytirishga va og'izning maksimal ochilishini sezilarli darajada oshirishga olib keldi. Shuning uchun ularning natijalari Cen va boshqalarning kuzatishlarini tasdiqladi. [29]. Biroq, yuqorida qayd etilgan ikkala tadqiqot [29,30] bir xil Sichuan universitetida (Chengdu, Xitoy) o'tkazilgan.

Kilich [31] TMJ OA bilan og'rigan bemorlarni davolashning turli usullarini tahlil qilgan tadqiqot o'tkazdi. Bemorlar tasodifiy guruhlardan biriga ajratildi: nazorat guruhi (bir seansli artrosentez va artikulyar in'ektsiya) yoki tadqiqot guruhi (bir seansli artrosentez va artikulyar HA in'ektsiyasi va 3 oy davomida 750 mg glyukozamin qo'shilishi. gidroxlorid, 600 mg xondroitin sulfat va 350 mg metilsulfonilmetan, kuniga 2 × 1 doza). Ikkala guruhda ham olingan natijalar o'xshash edi. Og'riq shikoyatlari va qo'shma tovushlar sezilarli darajada kamaydi, chaynash samaradorligi va lateral mandibulyar harakatchanlik davolash tugagandan so'ng ikkala guruhda ham sezilarli darajada oshdi. Og'izning maksimal ochilishi (og'riq bilan yoki og'riqsiz) va mandibulyar protrusiv harakati tekshirilgan guruhlarning hech birida sezilarli darajada o'zgarmadi. Davolashning ikkala usuli ham bir xil samaradorlikni ko'rsatdi.

Ushbu tizimli tekshiruv uchun bir nechta cheklovlarni sanab o'tish mumkin. Birinchidan, sakkizta qo'lyozmaning atigi to'rttasi bor edi, ular noto'g'rilik xavfi past deb baholandi. Ikkinchidan, kiritilgan tadqiqotlar turli metodologiyalarni taqdim etdi. Ba'zi mualliflar davolashning yagona usuli sifatida glyukozamindan foydalanganlar, boshqalari esa intraartikulyar in'ektsiyalarni og'iz orqali glyukozamin qo'shimchasi bilan birlashtirgan. Bundan tashqari, barcha bemorlarda degenerativ qo'shma kasalliklar bo'lgan bo'lsa-da, ba'zi mualliflar tadqiqotda disk dislokatsiyasi, diskning siljishi yoki selülit tashxisi qo'yilgan bemorlarni ham o'z ichiga oladi. Uchinchidan, mualliflar glyukozaminning turli birikmalaridan foydalanganlar: ulardan ba'zilari glyukozamin sulfatdan foydalangan, boshqalari esa glyukozamin gidroxloriddan foydalangan. Ikkala birikma ham juda o'xshash bo'lsa-da, ularning TMJ OA davolashda klinik samaradorligi kelajakdagi tadqiqotlarda taqqoslanishi kerak.

5. Xulosalar

Adabiyotlar asosida TMJ OA davolashda glyukozamin qo'shimchalarining klinik samaradorligini aniq tasdiqlash uchun etarli ilmiy dalillar yo'q. TMJ OA ni davolashda og'iz glyukozaminining klinik samaradorligiga ta'sir qiluvchi eng muhim jihat umumiy qabul qilish vaqti edi. Og'iz orqali glyukozaminni uzoqroq muddat, ya'ni 3 oy davomida qo'llash TMJ og'rig'ini sezilarli darajada kamaytirishga va og'izning maksimal ochilishini sezilarli darajada oshirishga olib keldi. Bundan tashqari, TMJs ichida uzoq muddatli yallig'lanishga qarshi ta'sirga olib keldi.

TMJ OA davolashda og'iz glyukozaminidan foydalanish bo'yicha umumiy tavsiyalarni ishlab chiqish uchun yagona metodologiyaga ega bo'lgan keyingi uzoq muddatli, randomizatsiyalangan, ikki tomonlama ko'r-ko'rona tadqiqotlar o'tkazilishi kerak.

Muallif hissalari:Konseptualizatsiya, MD; metodologiya, MD; tekshirish, MD, BG, EA va EP; rasmiy tahlil, MD va BG; tergov, MD va BG; resurslar, MD va BG; yozish-asl qoralama tayyorlash, MD va BG; yozish - ko'rib chiqish va tahrirlash, MD, EA va EP; vizualizatsiya, MD va BG; nazorat, EA va RaI; loyiha ma'muriyati, MD va EP Barcha mualliflar qo'lyozmaning nashr etilgan versiyasini o'qib chiqdilar va rozi bo'ldilar.

Moliyalashtirish: Ushbu tadqiqot tashqi moliyalashtirilmagan.

Institutsional nazorat kengashi bayonoti:Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.

Axborotlangan rozilik bayonoti:Qo'llanilmaydigan, qo'llab bo'lmaydigan.

Ma'lumotlar mavjudligi to'g'risidagi bayonot:Ushbu maqola asosidagi ma'lumotlar maqolada mavjud.

Manfaatlar to'qnashuvi:Mualliflar manfaatlar to'qnashuvi yo'qligini e'lon qilmaydi.

Ma'lumotnomalar

1. Mishelotti, A.; Alstergren, P.; Goulet, JP; Lobbezoo, F.; Ohrbax, R.; Pek, C.; Shiffman, E.; Ro'yxat, T. Temporomandibular kasalliklar (DC/TMD) diagnostika mezonlarini ishlab chiqishdagi keyingi qadamlar: Xalqaro RDC/TMD Konsorsiumi tarmog'i seminaridan tavsiyalar. J. Og'zaki reabilitatsiya. 2016, 43, 453–467. [CrossRef]

2. Shiffman, E.; Ohrbax, R.; Truelove, E.; Qarang, J.; Anderson, G.; Goulet, JP; List, T.; Svensson, P.; Gonsales, Y.; Lobbezoo, F.; va boshqalar. Xalqaro RDC/TMD konsortsium tarmog'i, Xalqaro stomatologik tadqiqotlar assotsiatsiyasi; Orofasiyal og'riqlar maxsus qiziqish guruhi, Og'riqni o'rganish xalqaro assotsiatsiyasi. Klinik va tadqiqot ilovalari uchun temporomandibular buzilishlar (DC / TMD) diagnostik mezonlari: Xalqaro RDC / TMD konsortsiumi tarmog'i va Orofasiyal og'riqlar bo'yicha maxsus qiziqish guruhining tavsiyalari. J. Oral Fac. Og'riq bosh og'rig'i 2014, 28, 6-27.

3. Crandall, JA. Orofasiyal og'riqlarga kirish. Tish. Klin. N. Am. 2018, 62, 511–523. [CrossRef]

4. Kapos, FP; Exposto, FG; Oyarzo, JF; Durham, J. Temporomandibular buzilishlar: etiologiya, diagnostika va boshqaruvdagi joriy tushunchalarni ko'rib chiqish. Og'iz jarrohligi. 2020, 13, 321–334. [CrossRef]

5. Valesan, LF; Da-Cas, CD; Réus, JK; Denardin, ACS; Garanhani, RR; Bonotto, D.; Yanuzzi, E.; de Souza, BDM Temporomandibular qo'shma kasalliklarning tarqalishi: tizimli tahlil va meta-tahlil. Klin. Og'zaki tergov. 2021, 25, 441–453. [CrossRef]

6. Dervich, M.; Mitus-Kenig, M.; Pawlowska, E. Temporomandibular bo'g'imlarning o'zaro sekin urishi pastki jag'ning morfologiyasi va joylashuvi, shuningdek, pastki kesmalarning sagittal pozitsiyasi bilan bog'liqmi? Int. J. Environ. Res. Jamoat salomatligi 2021, 18, 4994. [CrossRef]

7. Shiffman, EL; Frikton, JR; Haley, DP; Shapiro, BL Temporomandibular kasalliklari bo'lgan sub'ektlarning tarqalishi va davolash ehtiyojlari. J. Am. Tish. Dots. 1990, 120, 295–303. [CrossRef]

8. Liu, F.; Steinkeler, A. Temporomandibulyar kasalliklarning epidemiologiyasi, diagnostikasi va davolashi. Tish. Klin. N. Am. 2013, 57, 465–479. [CrossRef]

9. Wickiewicz, M.; Boening, K.; Viland, P.; Shiau, YY; Paradowska-Stolarz, A. Temporomandibulyar kasalliklarni davolash usullari va og'riqni boshqarish bo'yicha tushunchalar haqida ma'lumot berdi. J. Bosh og'rig'i og'rig'i 2015, 16, 106. [CrossRef]

10. Al-Moraissi, EA; Wolford, LM; Ellis, E., 3-chi; Neff, A. Androgen temporomandibulyar kasalliklar uchun turli xil davolash ierarxiyasi: randomize klinik sinovlarning tarmoq meta-tahlili. J. Kraniomaxillofac. Surg. 2020, 48, 9–23. [CrossRef]

11. Dervich, M.; Mitus-Kenig, M.; Pawlowska, E. Temporomandibular qo'shma osteoartritni davolashda gialuron kislotasi, kortikosteroidlar va trombotsitlarga boy plazmaning ta'sir qilish mexanizmlari va samaradorligi - tizimli ko'rib chiqish. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7405. [CrossRef]

12. Ferrilo, M.; Nucci, L.; Giudice, A.; Kalafiore, D.; Marotta, N.; Minervini, G.; d'Apuzzo, F.; Ammendoliya, A.; Perillo, L.; de Sire, A. Temporomandibulyar qo'shma buzilishlari bo'lgan bemorlarda og'riqni yo'qotish bo'yicha konservativ yondashuvlarning samaradorligi: tarmoq meta-tahlili bilan tizimli ko'rib chiqish. Kranio 2022, 23, 1–17. [CrossRef]

13. Ferrillo, M.; Marotta, N.; Giudice, A.; Kalafiore, D.; Kurci, C.; Fortunato, L.; Ammendoliya, A.; de Sire, A. Temporomandibular kasalliklari bo'lgan bemorlarda okklyuzion splintlarning orqa miya holatiga ta'siri: tizimli ko'rib chiqish. Sog'liqni saqlash 2022, 10, 739. [CrossRef]

14. Dervich, M.; Mitus-Kenig, M.; Pawlowska, E. Og'zaki ravishda qo'llaniladigan NSAIDlar - Temporomandibular qo'shma osteoartritni davolashda umumiy xarakteristikalar va foydalanish - hikoya sharhi. Farmatsevtika mahsulotlari 2021, 14, 219. [CrossRef]

15. Yang, Y.; Liu, V.; Xan, B.; Vang, C.; Fu, C.; Liu, B.; Chen, L. D-glyukozaminning antioksidant va immunostimulyatsion xususiyatlari. Int. Immunofarmakol. 2007, 7, 29–35.

16. Dahmer, S.; Shiller, RM Glyukozamin. Am. Fam. Shifokor 2008, 78, 471–476.

17. Vynios, DH Sog'lik va kasallikdagi xaftaga proteoglikanlarining metabolizmi. Biomed Res. Int. 2014, 2014, 452315. [CrossRef]

18. Register, JY; Deroisy, R.; Rovati, LC; Li, RL; Lejeune, E.; Bruyere, O.; Giakovelli, G.; Henrotin, Y.; Dacre, JE; Gossett, C. Glyukozamin sulfatning osteoartrit rivojlanishiga uzoq muddatli ta'siri: randomizatsiyalangan, platsebo-nazorat ostidagi klinik sinov. Lancet 2001, 357, 251–256. [CrossRef]

19. Bryuyer, O.; Xonvo, G.; Veronese, N.; Arden, NK; Branko, J.; Kertis, EM; Al-Dagri, NM; Errero-Beaumont, G.; MartelPelletier, J.; Pelletier, JP; va boshqalar. Osteoporoz, osteoartrit va tayanch-harakat tizimi kasalliklarining klinik va iqtisodiy jihatlari bo'yicha Evropa jamiyatidan (ESCEO) tizza osteoartritini boshqarish bo'yicha yangilangan algoritm tavsiyasi. Semin. Artrit reum. 2019, 49, 337–350. [CrossRef]

20. Chjan, V.; Moskowitz, RV; Nuki, G.; Abramson, S.; Altman, RD; Arden, N.; Bierma-Zeynstra, S.; Brandt, KD; Kroft, P.; Doherti, M.; va boshqalar. Kalça va tizza osteoartritini davolash uchun OARSI tavsiyalari, II qism: OARSI dalillarga asoslangan, ekspert konsensus ko'rsatmalari. Osteoartroz. Xaftaga. 2008, 16, 137–162. [CrossRef]

21. Liu, X.; Machado, GC; Eyles, JP; Ravi, V.; Hunter, DJ Osteoartritni davolash uchun parhez qo'shimchalari: tizimli ko'rib chiqish va meta-tahlil. Br. J. Sports Med. 2018, 52, 167–175. [CrossRef] [PubMed]

22. Bloch, B.; Srinivasan, S.; Mangwani, J. Oyoq Bilagi zo'r osteoartritni boshqarishda joriy tushunchalar: tizimli ko'rib chiqish. J. Oyoq Bilagi zo'r Surg. 2015, 54, 932–939. [CrossRef] [PubMed]

23. Xiggins, JPT; Tomas, J.; Chandler, J.; Kampston, M.; Li, T.; Page, M.; Welch, V. Cochrane Intervensiyalarni tizimli ko'rib chiqish uchun qo'llanma, 6.3-versiya; (2022 yil fevralda yangilangan); Wiley: Cochrane, AB, Kanada, 2022 yil.

24. Thie, NM; Prasad, NG; Major, PW Temporomandibulyar qo'shma osteoartritni davolash uchun glyukozamin sulfatni ibuprofen bilan solishtirganda baholash: randomize, ikki marta ko'r-ko'rona nazorat qilinadigan 3- oylik klinik sinov. J. Revmatol. 2001, 28, 1347–1355.

25. Xagixat, A.; Behniya, A.; Kaviani, N.; Xorami, B. Temporomandibular qo'shma osteoartrit simptomi bo'lgan bemorlarda glyukozamin sulfat va Ibuprofen ta'sirini baholash. J. Res. Farm. Amaliyot. 2013, 2, 34–39. [PubMed]

【Batafsil ma'lumot uchun:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:8613632399501】