Ikkinchi qism MnSOD ning genetik polimorfizmlari kaltsiy urolitiyozli bemorlarda ekologik melaminning oksidlovchi stress va buyrakning erta shikastlanishiga ta'sirini o'zgartiradi.
Jun 19, 2023
Natijalar
Tadqiqotda qatnashgan 3{17}}9 bemorning 302 nafarida genetik polimorfizmlar haqida ma’lumotlar bor edi. 226 erkak va 76 ayol bo'lib, o'rtacha yoshi 54,5 ± 12,9 yil. Hammasi bo'lib 156 ishtirokchi (51,7 foiz) birinchi tosh epizodlarini va 194 nafar (64,2 foiz) bitta toshni taqdim etdi (1-jadval). Siydikdagi biomarkerlarning o'rtacha darajalari melamin uchun 1,26 mkg/mmol Cr, MDA uchun 0,24 mkmol/mmol Cr, 8-OHdG uchun 5,78 mg/g Cr va 0,86 IU/mmol Cr bo'lgan. NAG uchun, bu keyingi tahlillar uchun darajalarni yuqori va past darajalarga ajratish uchun foydalanilgan qiymatlar edi (1-jadval).
Antioksidant ferment genlarining beshta SNP (MnSOD, GPX1 va CAT) 2-jadvalda ko'rsatilgan, ularning barchasi Hardy-Vaynberg muvozanatiga mos keladi. GPX1-rs1800668 va CAT-rs1001179 ning noyob gomozigotalarida faqat bitta holat bo'lganligi sababli ular keyingi tahlillar uchun geterozigotalar bilan birlashtirildi (3, 4 va S2-S5-jadvallar).
MnSOD-rs4880 da, T allelini tashuvchi sub'ektlar C allelini tashuvchilarga qaraganda yuqori MDA darajasiga ega bo'lish xavfini sezilarli darajada yuqori bo'lgan (Odds nisbati (OR)=1.80, 95 foiz CI=1. 11–2.92) (3-jadval). MnSOD-rs5746136 da GG genotipiga ega boʻlgan subʼyektlarda yuqori NAG darajasiga ega boʻlish xavfi 1.99-barcha yuqori boʻlgan (95 foiz CI=1.00–3.99). AA genotipi (4-jadval). Antioksidant ferment genlarining beshta SNPsi va 8-OHdG (jadval S2) o'rtasida sezilarli aloqalar yo'q edi. Kovariatsiyaga moslashtirilgan standartlashtirish va kreatininni sozlashning yangi usuli yordamida sezuvchanlik tahlillari shunga o'xshash natijalarni topdi (S3-S5 jadvallari).
5-jadvalda MnSOD-rs4880 ning yuqori va past siydik melamin darajalari bilan birgalikda yuqori MDA darajalari xavfiga ta'siri ko'rsatilgan (50 foizdan ko'proq yoki teng).<50%). Subjects who carried the T allele and had high melamine levels had a significantly higher risk of high MDA levels than those who carried the C allele and had low melamine levels (adjusted OR = 3.60, 95% CI = 1.79–7.22), after adjusting for age, sex, BMI, educational level, personal habits, clinical stone characteristics, and comorbidities. Dichotomized urinary MDA levels to <66.6% and ≥66.6%, the results remained the same (Table 5). The results also remained similar when we used a new method of covariate-adjusted standardization plus creatinine adjustment (Table S6).
6-jadvalda MnSOD-rs5746136 ning siydik melamin darajasi bilan birgalikda yuqori NAG darajalari xavfiga ta'siri ko'rsatilgan (50 foizdan ko'proq yoki teng).<50%). Subjects who carried the G allele and had high melamine levels had a significantly higher risk of high NAG levels than those who carried the A allele and had low melamine levels (adjusted OR = 1.73, 95% CI = 1.04–2.89) in the fully adjusted model. Dichotomized urinary NAG levels to <66.6% and ≥66.6%, the results remained consistent (Table 6). The results also remained similar when we used a new method of covariate-adjusted standardization plus creatinine adjustment (Table S7).
Munozara
Oksidlanish stressi va buyrak naychalarining shikastlanishi xavfining ortishi ilgari atrof-muhit melaminiga duchor bo'lgan kaltsiy urolitiyozli kattalardagi bemorlarda aniqlangan [14,16]. Xuddi shu populyatsiyada, hozirgi tadqiqot antioksidant ferment genining ikkita SNPsi MnSOD melamin ta'sirining ushbu xavflarga ta'sirini o'zgartirganligini aniqladi. Siydikdagi melaminning yuqori darajasi (50 foizdan ortiq yoki unga teng) bilan birga, MnSOD-rs4880 T allelini tashuvchi sub'ektlar, C allel tashuvchilari bilan solishtirganda, oksidlovchi stressning biomarkeri bo'lgan siydikda MDA darajasining yuqori bo'lish xavfiga ega edi. sozlangan YOKI=3.60, 95 foiz CI=1.79-7.22 ga nisbatan 1.65, 95 foiz CI=0.62-4.37) (5-jadval). Bundan tashqari, MnSOD-rs5746136 ning G allelini tashuvchi sub'ektlar, shuningdek, A allel tashuvchilarga qaraganda buyrak naychalari shikastlanishining biomarkeri bo'lgan siydikdagi NAG darajasining yuqori bo'lish xavfiga ega edilar (to'g'rilangan OR=1.73, 95 foiz CI { {25}}.04–2.89 va 1.02, 95 foiz CI=0.59–1.77) (6-jadval).
Melamin laminatlar, plastmassalar, elimlar, yopishtiruvchi moddalar va qoplamalar ishlab chiqarishda keng qo'llaniladi va uning hosilalari olovni ushlab turuvchi moddalar va izolyatsiyalashda ham qo'llaniladi [31]. Chidamliligi, engilligi va arzonligi tufayli melamin idishlar va oziq-ovqat idishlari ishlab chiqarishda chinni o'rnini bosuvchi sifatida ham keng qo'llaniladi [31]. Bizning dastlabki tadqiqotlarimiz shuni ko'rsatdiki, melamindan tayyorlangan idishlar, ayniqsa, yuqori kislotali sho'rvalar yoki yuqori haroratda beriladigan sho'rvalarda ko'p miqdorda melaminni yuvishi mumkin, bu ularni atrof-muhitga melamin ta'sirining asosiy manbai qiladi [32,33]. Inson buyrak proksimal naychali HK{5}} hujayralaridan foydalangan holda olib borgan o'z in vitro tadqiqotimizga qo'shimcha ravishda, bir nechta tadqiqotlar melaminning ROS ni oshirishi va boshqa buyrak hujayralarining shikastlanishiga olib kelishi mumkinligini aniqladi, shu jumladan kalamush buyrak epitelial hujayra liniyasi (NRK{{) 6}}e hujayralar) [34] va inson embrion buyrak hujayralari qatori [35]. Bundan tashqari, katexin [36] va asalarilar asali [37] kabi bir qator tashqi antioksidantlar melamin tomonidan qo'zg'atilgan ROSni bekor qilish va hayvonlar modellarida keyingi nefrotoksiklikni oldini olish uchun topilgan.
Joriy tadqiqot shuni ko'rsatdiki, MnSOD ning ikkita SNP, rs4880 va rs5746136, melamin ta'sirining oksidlovchi stress va buyrak naychalari shikastlanishi xavfiga ta'sirini o'zgartirdi. MnSOD antioksidant mudofaa tizimlarimizda topilgan asosiy ferment bo'lib, mitoxondriyal superoksid radikallarini nazorat qilishda hal qiluvchi rol o'ynashi ma'lum bo'lgan superoksid dismutaza oilasining eng muhim a'zosidir [18]. Mitoxondriyadagi oksidlovchi stress buyrak kasalligi va shikastlanish patogenezida muhim rol o'ynashi aniqlandi [18]. MnSOD-rs 4880 2-eksonda mavjud va 2734-pozitsiyada C > T ni almashtirib, aminokislotalarni 16-pozitsiyada alanin (Ala) dan valinga (Val) o‘zgartiradi [19,20} ]. T (Val) allelining mavjudligi beqaror mRNK ishlab chiqarilishiga olib keladi va fermentning mitoxondriyal matritsaga tashishini kamaytiradi, uning antioksidant funktsiyasini kamaytiradi [19]. Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatdiki, T allelini tashuvchi sub'ektlar S allelini olib yurganlarga qaraganda oksidlovchi stressning biomarkeri bo'lgan yuqori siydik MDA xavfini sezilarli darajada oshiradi. Gemodializning yakuniy bosqichidagi buyrak kasalligi (ESRD) bilan og'rigan 256 bemor va 374 nafar nazorat ishtirokidagi yaqinda o'tkazilgan nazorat tekshiruvida TT genotipiga ega bo'lgan sub'ektlarda CC genotipiga (2,57 ± 0,79 ga nisbatan) nisbatan sarum MDA darajasi sezilarli darajada yuqori ekanligi aniqlandi. 2,17 ± 0,78 mmol/L, p <0,05) [38]. Ushbu tadqiqot shuningdek, TT genotipini ESRD rivojlanishi uchun mustaqil xavf omili ekanligini aniqladi [38]. Surunkali buyrak kasalligi bo'lgan 185 bemorni 12 oygacha kuzatib borgan istiqbolli kohort tadqiqotida TT va KT genotiplari bo'lgan sub'ektlarda CC genotipiga ega bo'lganlarga qaraganda buyrak funktsiyasi ko'proq pasayganligi aniqlandi [20]. Boshqa istiqbolli kohort tadqiqotida (SURGENE tadqiqoti) 1-toifa qandli diabet bilan og'rigan 340 nafar bemor o'n yilgacha kuzatilgan, T alleli buyrak kasalliklarining yuqori chastotasi bilan bog'liq (boshlang'ich nefropatiyaning yangi holatlari yoki yanada og'irroq bosqichga o'tishi). nefropatiya) va kuzatuv vaqtida taxminiy glomerulyar filtratsiya tezligining pasayishi bilan birga keladi [39].
MnSOD-rs5746136 poli(A) saytidan 65 bp quyi oqimda va SP1 va NF-kB transkripsiya elementlari ketma-ketliklari yaqinida joylashgan bo‘lib, MnSOD gen ifodasini [40] tartibga solishda rol o‘ynashi mumkin. Joriy tadqiqot shuni ko'rsatdiki, MnSOD-rs5746136 ning G allelini tashuvchi sub'ektlar A allelini tashuvchilarga qaraganda buyrak naychalari shikastlanishining biomarkeri bo'lgan yuqori siydik NAG xavfini sezilarli darajada oshiradi. Ushbu SNP oksidlovchi stress bilan bog'liq bir qancha kasalliklar bilan ham bog'langan. Yaqinda Kavasaki kasalligiga chalingan 100 xitoylik bola va 1{36}}2 nafar sog‘lom nazorat ishtirokchisi ishtirokida o‘tkazilgan vaziyatni nazorat qilish tadqiqotida A alleli bo‘lgan sub’ektlarda 0.558-marta qayd etilgan. Kawasaki kasalligi xavfi G alleli bo'lganlarga qaraganda pastroq (95% CI=0.371-0,838). Polikistik tuxumdon sindromi bilan og'rigan 164 nafar turkiyalik bemor va 148 nafar sog'lom nazorat ishtirokidagi boshqa bir vaziyatni nazorat qilish tadqiqotida GG va AG genotiplari bo'lgan sub'ektlarda polikistik kasallikka chalinish xavfi 2.95-baravar (95 foiz Cl: 1,2–3,1) oshgan. tuxumdon sindromi AA genotipiga ega bo'lganlarga nisbatan [41]. Biroq, SURGENE tadqiqotida 1-toifa qandli diabet bilan og'rigan 340 kavkazlik bemorni o'n yilgacha kuzatib borgan, G alleli bo'lgan sub'ektlarda A alleli (OR) bilan solishtirganda nefropatiyaning aniqlangan yoki rivojlangan xavfi sezilarli darajada past ekanligi xabar qilingan. :0,30, 95 foiz GI=0,11-0,72) kuzatuv oxirida [39]. MnSOD-rs5746136 ning buyrak kasalliklari, shu jumladan urolitiyoz shakllanishi va turli klinik va etnik kelib chiqishi populyatsiyalarida buyrak funktsiyasining yomonlashuvi xavfi bo'yicha rolini aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.
Cistanche tabletkalari
An'anaga ko'ra, melamin nisbatan xavfsiz kimyoviy hisoblanadi. Zaharli sut va oziq-ovqat janjallaridan so'ng, JSST va AQSh FDA tavsiya etilgan melaminning ruxsat etilgan kunlik iste'molini (TDI) 200 va 63 mkg / kg tana vazniga (mkg/kg{) tushirdi. {2}}bw/kun), mos ravishda [31]. Yaqinda biz melamin ta'sirining bir tomonlama 95 foiz past chegarasini baholadik, bunda insonning ikki zaif populyatsiyasida, kaltsiy urolitiyozli bemorlarda va erta surunkali buyrak kasalligi bo'lgan bemorlarda 0,10 benchmark javobini hisobga oldik [31,42] . Kaltsiy urolitiyoz va erta surunkali buyrak kasalligi bilan og'rigan bemorlarni himoya qilish uchun ikkala BMDL ni kuniga 4,89 mkg/kg_bw va 0,74 dan 2,03 mkg/kg_bw/kg gacha kamaytirish kerak degan xulosaga keldi. bemorlarda buyrak funktsiyasining yanada yomonlashuvi [31,42]. Ushbu sezgir populyatsiyalarda melamin ta'sir qilish chegarasi uchun simulyatsiya qilingan ikkala BMDL ham joriy JSST va AQSh FDA tomonidan tavsiya etilgan TDIlardan ancha past edi. Ushbu topilmalar toksikologik tahlil bilan tasdiqlandi, unda melaminning past TDI 8,1 µg/kg_bw/kungacha umumiy aholi uchun hisobga olinishi kerak [43]. Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatdiki, MnSOD, rs4880 va rs5746136 ning ikkita SNPsi mos ravishda oksidlovchi stress va buyrak naychalari shikastlanishi xavfini o'zgartiradi. Bundan tashqari, ular melaminning yuqori siydik biomarkerlarida oksidlovchi stress (MDA) va buyrak naychalari shikastlanishi (NAG) xavfini kuchaytiradi. Bizning topilmalarimiz genetik omillar melamin tufayli kelib chiqqan oksidlovchi stress va buyrak shikastlanishiga ta'sir qilishi mumkinligi haqidagi farazni qo'llab-quvvatlaydi. Shu sababli, kelajakda inson TDI ni baholashda, ayniqsa zaif populyatsiyalarda genetik omillarni hisobga olish kerak bo'lishi mumkin. Bundan tashqari, melaminning atrof-muhitga ta'sirini oldini olish, masalan, melamindan tayyorlangan idishlardan foydalanishni oldini olish, ayniqsa yuqori kislotali yoki yuqori haroratli sho'rvalar bo'lsa [32,33]. Melamindan tayyorlangan idishlardan foydalanishni kamaytirish uchun xatti-harakatlar aralashuvi atrof-muhitdan melamin ta'sirini samarali ravishda oldini olish uchun topildi [44]. Boshqa tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, katexin [36] va asalari asali [37] kabi tabiiy mahsulotlar melamin tomonidan qo'zg'atilgan ROSni bekor qilishi va keyingi nefrotoksiklikni oldini olishi mumkin. Boshqa tabiiy mahsulotlar yoki o'simlik ekstrakti qo'shimchalarining ta'siri qo'shimcha tekshirish uchun kafolatlanadi [45,46].
Ushbu tadqiqot ba'zi cheklovlarga ega. Birinchidan, biz melamin darajasini faqat bitta nuqtali birinchi bo'sh ertalab siydik namunalari asosida o'lchadik. Ilgari biz bir nuqtali birinchi bo'sh bo'lgan ertalabki siydikdagi melamin darajasi va oldingi 24 soatlik siydikda melaminning umumiy chiqarilishi o'rtasida yaxshi korrelyatsiyani aniqlagan bo'lsak-da, bu o'lchovlar ishtirokchilarning uzoq muddatli melamin ta'sirini to'liq ifodalamasligi mumkin. Ikkinchidan, biz melamin analoglarini, ayniqsa siyanurik kislotani yoki boshqa atrof-muhit nefrotoksinlarini, masalan, qo'rg'oshin va kadmiyni baholamadik. Keyingi tadqiqotlar buyraklarning salbiy oqibatlariga ularning mumkin bo'lgan sinergik ta'sirini aniqlash uchun kerak bo'lishi mumkin. Uchinchidan, biz Cu / ZnSOD kabi boshqa SOD genlarining SNPlarini va ularning mitoxondrial funktsiyaga ta'sirini baholamadik. Keyingi tadqiqotlar ularning mumkin bo'lgan munosabatlarini aniqlash uchun kerak bo'lishi mumkin.
Sitstanche tubulosa
Xulosa
MnSOD ning ikkita SNP, rs4880 va rs5746135, kaltsiy urolitiyozli kattalardagi bemorlarda mos ravishda oksidlovchi stress va buyrak naychalari shikastlanishi xavfini o'zgartirishi aniqlandi. Ularning mavjudligi bir xil populyatsiyada siydik melamin darajasining yuqori bo'lishi xavfini oshirdi, bu genetik omillar melamin bilan bog'liq oksidlovchi stress va buyrak shikastlanishiga ta'sir qilishi mumkinligi haqidagi gipotezani qo'llab-quvvatladi. Kelajakdagi baholashlar, ayniqsa, zaif populyatsiyalarda melamin uchun TDI o'rnatish orqali ushbu SNPlarni hisobga olishni xohlashi mumkin. Dastlabki natijalarimizni tasdiqlash uchun turli etnik populyatsiyalarni qo'shimcha tadqiqotlar o'tkazish kerak.
Cistanche ekstrakti
Ma'lumotnomalar
14. Liu, C.-C.; Xsieh, T.-J.; Vu, C.-F.; Tsay, Y.-C.; Huang, S.-P.; Li, Y.-C.; Huang, T.-Y.; Shen, J.-T.; Chou, Y.-H.; Huang, C.-N.; va boshqalar. Kaltsiy urolitiyozli bemorlarda siydik melaminining chiqarilishi va buyrak naychalari shikastlanishining ko'payishi belgilari: kesma tadqiqot. Atrof. Ifloslanish. 2017, 231, 1284–1290. [CrossRef]
15. Xsieh, TJ; Hsieh, kompyuter; Tsay, YH; Vu, C.; Liu, C.; Lin, M.; Wu, M. Melamin o'sish omili-beta va oksidlovchi stressni o'zgartirish orqali inson buyrak proksimal naycha hujayralari shikastlanishini keltirib chiqaradi. Toksikol. Sci. 2012, 130, 17–32. [CrossRef]
16. Liu, C.-C.; Xsieh, T.-J.; Vu, C.-F.; Li, C.-H.; Tsay, Y.-C.; Huang, T.-Y.; Wen, S.-C.; Li, C.-H.; Chien, T.-M.; Li, Y.-C.; va boshqalar. Atrof-muhit melamin ta'sirining o'zaro bog'liqligi, oksidlovchi stressning biomarkerlari va erta buyrak shikastlanishi. J. Hazard Mater. 2020, 396, 122726. [CrossRef] [PubMed]
17. Gorin, Y. Buyrak: Oksidlanish stressi bilan bog'liq patologiyalarning oldingi chizig'idagi organ. Antioksid. Redoks signali. 2016, 25, 639–641. [CrossRef]
18. Ratliff, BB; Abdulmahdiy, V.; Pavar, R.; Wolin, Buyrak shikastlanishi va kasalliklarida MS oksidlovchi mexanizmlari. Antioksid. Redoks signali. 2016, 25, 119–146. [CrossRef]
19. Krouford, A.; Fassett, RG; Geragti, DP; Kunde, DA; To'p, MJ; Robertson, IK; Coombes, JS Antioksidant fermentlarning yagona nukleotid polimorfizmlari va kasallik o'rtasidagi munosabatlar. Gen 2012, 501, 89–103. [CrossRef] [PubMed]
20. Krouford, A.; Fassett, RG; Kumbs, J.; Kunde, D.; Axuja, K.; Robertson, IK; To'p, MJ; Geragty, D. Glutatyon peroksidaza, superoksid dismutaza va katalaza genotiplari va faoliyati va surunkali buyrak kasalligining rivojlanishi. Nefrol. Tering. Transplantatsiya. 2011, 26, 2806–2813. [CrossRef]
21. Kidir, V.; Uz, E.; Yigit, A.; Altuntash, A.; Yigit, B.; Inal, S.; Uz, E.; Sezer, MT; Yilmaz, HR Marganets superoksid dismutaz, glutation peroksidaz va katalaza gen polimorfizmlari va o'tkir buyrak shikastlanishida klinik natijalar. Ren. Muvaffaqiyatsiz. 2016, 38, 372–377. [CrossRef] [PubMed]
22. Evens, KG; Jorj, RA; Sharma, K.; Ziyade, FN; Spielman, RS Diabetik nefropatiya uchun 115 nomzod genlarini transmissiya / muvozanat testi bilan baholash. Qandli diabet 2005, 54, 3305–3318. [CrossRef]
23. Kirpik, LH Buyrakning toksikligiga ta'sir qiluvchi ekologik va genetik omillar. Semin. Nefrol. 2019, 39, 132–140. [CrossRef]
24. Little, J.; Xiggins, JPT; Ioannidis, JPA; Moher, D.; Gagnon, F.; fon Elm, E.; Xuri, MJ; Koen, B.; Deyvi-Smit, G.; Grimshou, J.; va boshqalar. Genetika assotsiatsiyasini o'rganish bo'yicha hisobotni kuchaytirish (STREGA): STROBE bayonotining kengaytmasi. Hum. Genet. 2009, 125, 131–151. [CrossRef]
25. Liu, C.-C.; Huang, S.-P.; Wu, WJ; Chou, Y.-H.; Juo, S.; Tsay, L.-Y.; Huang, C.-H.; Vu, M.-T. Chekish, spirtli ichimliklarni iste'mol qilish va betel quid chaynashning kaltsiy urolitiyoz xavfiga ta'siri. Ann. Epidemiol. 2009, 19, 539–545. [CrossRef] [PubMed]
26. Xsu, KC; Xsu, PF; Chen, YC; Lin, X.; Chen, HP; Huang, Y. Bakterial o'sish paytida oksidlovchi stress mikrodializ namunalari va malondialdegidni HPLC / floresan aniqlash bilan tavsiflanadi. J. Xromatogr. B Anal. Technol. Biomed Life Sci. 2016, 1019, 112–116. [CrossRef] [PubMed]
27. Xu, CW; Chao, MR; Sie, CH siydik tahlili 8-okso-7,8-dihidroguanin va 8-okso-7,8-dihidro-2'- Avtomatlashtirilgan qattiq fazali ekstraksiya bilan izotop-suyultirilgan LC-MS/MS orqali deoksiguanozin: 8-okso-7,8-digidroguanin barqarorligini o‘rganish. Erkin Radik. Biol. Med. 2010, 48, 89–97. [CrossRef]
28. Liu, C.-C.; Li, Y.-C.; Huang, S.-P.; Cheng, K.-H.; Xsieh, T.-J.; Huang, T.-Y.; Li, C.-H.; Geng, J.-H.; Li, C.-C.; Vu, WJ gepatotsit yadro omili-4alfa P2 promouter variantlari qarigan Tayvanlik erkaklarda metabolik sindrom va testosteron etishmovchiligi xavfi bilan bog'liq. J. Sex Med. 2018, 15, 1527–1536. [CrossRef]
29. Liu, C.-C.; Huang, S.-P.; Tsay, L.-Y.; Wu, WJ; Juo, S.-HH; Chou, Y.-H.; Huang, C.-H.; Vu, M.-T. Osteopontin promotor polimorfizmlarining kaltsiy urolitiyoz xavfiga ta'siri. Klin. Chim. Acta 2010, 411, 739–743. [CrossRef]
30. O'Brayen, KM; Upson, K.; Kuk, NR; Weinberg, CR Siydik va qondagi ekologik kimyoviy moddalar: kreatinin va lipidlarni sozlash usullarini takomillashtirish. Atrof. Salomatlik nuqtai nazari. 2016, 124, 220–227. [CrossRef]
31. Chen, CC; Tsay, YC; Vang, YH; Vu, C.; Chiu, Y.; Xvan S.; Liu, C.; Xsieh, T.; Vu, M. Erta surunkali buyrak kasalligi bo'lgan bemorlarda melamin ta'sir qilish chegarasi - Benchmark doza yondashuvi. Atrof. Int. 2021, 156, 106652. [CrossRef]
32. Chien, C.-Y.; Vu, C.-F.; Liu, C.-C.; Chen, BH; Huang, S.-P.; Chou, Y.-H.; Chang, A.-V.; Li, H.-H.; Pan, C.-H.; Wu, WJ; va boshqalar. Kundalik ishlatiladigan melamindan tayyorlangan idishlarda yuqori melamin migratsiyasi. J. Hazard Mater. 2011, 188, 350–356. [CrossRef] [PubMed]
33. Vu, CF; Hsieh, TJ; Chen, BH; Liu, CC; Wu, MT Melamin idishlarida noodle sho'rva iste'molini va siydikda melaminning umumiy chiqarilishini o'zaro o'rganish. JAMA stajyori. Med. 2013, 173, 317–319. [CrossRef] [PubMed]
34. Guo, C.; Yuan, X.; U, Z. Melamin haddan tashqari hujayra ichidagi ROS (reaktiv kislorod turlari) va p38 MAPK yo'lining faollashuvi orqali kalamush buyrak epitelial hujayra liniyasi (NRK{1}}e hujayralari) apoptozini keltirib chiqaradi. Hujayra Biol. Int. 2012, 36, 383–389. [CrossRef]
35. Kuo, FK; Tseng, YT; Vu, SR; Vu, MT; Mana, YC Melamin NFKB/COX-2/PGE2 yo'lini faollashtiradi va makrofaglar va inson embrion buyrak hujayralarida NADPH oksidaza bog'liq ROS ishlab chiqarishni oshiradi. Toksikol. In Vitro 2013, 27, 1603–1611. [CrossRef] [PubMed]
36. Li, X.; Vu, G.; Shang, P.; Bao, J.; Lu, J.; Yue, Z. Erkak Sprague-Dawley kalamushlarida ROS, apoptoz, fosfor-p38 va osteopontinni inhibe qilish orqali melamin bilan bog'liq urolitiyozda katexinning anti-nefrolitik salohiyati. Erkin Radik. Res. 2015, 49, 1249–1258. [CrossRef] [PubMed]
37. Al-Seeni, MN; El Rabey, HA; Al-Solami, SM Erkak kalamush buyragida melaminning toksik ta'siridan asalari asalining himoya roli. Toksikol. Ind. Health 2015, 31, 485–493. [CrossRef]
38. Jerotik, D.; Matich, M.; Suvakov, S.; Vuchichevich, K.; Damjanovich, T.; Savich-Radoyevich, A.; Plyesa-Ercegovac, M.; Korik, V.; Stefanovich, A.; Ivanisevich, J.; va boshqalar. Nrf2, SOD2 va GPX1 polimorfizmlarining biomarkerlari bilan oksidlanish buzilishi va buyrak kasalligining oxirgi bosqichida omon qolish. Toksinlar 2019, 11, 431. [CrossRef]
39. Mohammedi, K.; Bellili-Muñoz, N.; Driss, F.; Russel, R.; Seta, N.; Fumeron, F.; Hadjadj, S.; Marre, M.; Velho, G. Marganets superoksid dismutazasi (SOD2) polimorfizmlari, plazmadagi ilg'or oksidlanish oqsillari mahsulotlari (AOPP) kontsentratsiyasi va 1-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda buyrak asoratlari xavfi. PLoS ONE 2014, 9, e96916. [CrossRef]
40. Wan, XS; Devalaraja, MN; St Clair, DK. Inson marganets superoksid dismutaz genining molekulyar tuzilishi va tashkil etilishi. DNK hujayra bio. 1994, 13, 1127–1136. [CrossRef] [PubMed]
41. Po‘lat, S.; ¸Sim¸sek, Y. Polikistik tuxumdon sindromi bo'lgan turk ayollarida superoksid dismutaz genlarining beshta varianti. Erkin Radik. Res. 2020, 54, 467–476. [CrossRef] [PubMed]
42. Vang, Y.-H.; Vu, C.-F.; Liu, C.-C.; Xsieh, T.-J.; Tsay, Y.-C.; Vu, M.-T.; Chen, C.-C. Kaltsiy urolitiyozli bemorlarda erta buyrak disfunktsiyasining belgisi uchun melamin ta'sirining benchmark dozasi uchun ehtimollik yondashuvi. Ekotoksikol. Atrof. Saf. 2020, 200, 110741. [CrossRef] 43. Hsieh, DP; Chiang, CF; Chiang, PH; Wen, CP Toksikologik tahlil oziq-ovqatda melaminning kamroq bardoshli kunlik iste'mol qilinishiga ishora qiladi. Regul. Toksikol. Farmakol. 2009, 55, 13–16. [CrossRef] [PubMed]
44. Vu, MT; Vu, CF; Chen, BH xulq-atvor aralashuvi va melamin idishlaridan kunlik melamin ta'sirini kamaytirish. Atrof. Sci. Technol. 2015, 49, 9964–9970. [CrossRef] [PubMed]
45. Elhelaly, AE; Albasher, G.; Alfarraj, S.; Almeer, R.; Bahbah, E.; Fuda, MMA; Bungau, S.; Aleya, L.; Abdel-Daim, MM. Hesperidin va diosminning kalamushlarda akrilamiddan kelib chiqqan jigar, buyrak va miya oksidlovchi shikastlanishiga qarshi himoya ta'siri. Atrof. Sci. Ifloslanish. Res. Int. 2019, 26, 35151–35162. [CrossRef] [PubMed]
46. Mirkov, I.; Stoykovich, D.; Aleksandrov, AP; Ivanov, M.; Kosti'c, M.; Glamoˇclija, J.; Sokovi´c, M. O'simlik ekstraktlari va izolyatsiyalangan birikmalar og'ir metallar tomonidan qo'zg'atilgan oksidlovchi stress parametrlarini kamaytiradi: Hayvonlarni o'rganish bo'yicha zamonaviy sharh. Curr. Farm. Des. 2020, 26, 1799–1815. [CrossRef] [PubMed]
Chia-Chu Liu 1,2,3,4 , Chia-Fang Vu 1,5, Yung-Chin Li 2,3,6, Tsung-Yi Huang 2, Shih-Ting Huang 1,7, Xsun-Shuan Vang 6, Jhen-Xao Jan 6, Shu-Pin Xuang 2,3, Ching-Chia Li 2,3, Yung-Shun Xuan 2,3, Tusti-Jiuan Xsieh 1,7, Yi-Chun Tsay 1,8,9, Chu- Chih Chen 1,10 va Ming-Tsang Vu 1,11,12,13
1 Atrof-muhit tibbiyoti tadqiqot markazi, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung shahri 807, Tayvan; ccliu0204@gmail.com (C.-CL); cfwu27@nuu.edu.tw (C.-FW); u107800006@kmu.edu.tw (S.-TH); hsiehjun@kmu.edu.tw (T.-JH); 920254@kmuh.org.tw (Y.-CT); ccchen@nhri.edu.tw (C.-CC)
2 Urologiya bo'limi, Kaohsiung tibbiyot universiteti kasalxonasi, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung shahri 807, Tayvan; 890197@kmuh.org.tw (Y.-CL); 970417@kmuh.org.tw (T.-YH); shpihu@kmu.edu.tw (S.-PH); 850144@kmuh.org.tw (C.-CL); 840066@kmuh.org.tw (Y.-SJ)
3 Urologiya kafedrasi, Tibbiyot fakulteti, Tibbiyot kolleji, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung shahri 807, Tayvan
4 urologiya bo'limi, Pingtung kasalxonasi, Sog'liqni saqlash va farovonlik vazirligi, Pingtung shahri 900, Tayvan
5 Tarjimaviy tibbiyot xalqaro magistrlik dasturi, Milliy Birlashgan Universiteti, Miaoli 360, Tayvan
6 Urologiya bo'limi, Kaohsiung Municipal Siaogang kasalxonasi, Kaohsiung shahri 812, Tayvan; 940199@kmuh.org.tw (H.-SW); 1030398@kmuh.org.tw (J.-HJ)
7 Bitiruvchi tibbiyot instituti, Tibbiyot kolleji, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung City 807, Tayvan
8 Ichki kasalliklar bo'limi, Nefrologiya va umumiy tibbiyot bo'limlari, Kaohsiung tibbiyot universiteti kasalxonasi, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung shahri 807, Tayvan
9 Ichki kasalliklar kafedrasi, Tibbiyot fakulteti, Tibbiyot kolleji, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung City 807, Tayvan
10 Biostatistika va bioinformatika bo'limi, Aholi salomatligi fanlari instituti, Milliy sog'liqni saqlash tadqiqot institutlari, Miaoli 350, Tayvan
11 Atrof-muhit va kasbiy tibbiyot va Klinik tibbiyot magistratura instituti, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung shahri 807, Tayvan
12 Oilaviy tibbiyot kafedrasi, Kaohsiung tibbiyot universiteti kasalxonasi, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung shahri 807, Tayvan
13 Jamoat salomatligi bo'limi, Sog'liqni saqlash fanlari kolleji, Kaohsiung tibbiyot universiteti, Kaohsiung City 807, Tayvan
