Cistanche zaharliligini o'rganish

Annotatsiya: Maqsad toksikologik xususiyatlarini o'rganishCistanche tubulosa． 

Usullari: Cistanche Deserticola toksikologiyasini o'rganish va baholash uchun suyak iligi hujayra mikroyadrosining o'tkir toksikligi testi, sichqonlarning sperma anomaliyasi testi, Ames testi va 90 kunlik ovqatlanish tadqiqoti qo'llanildi.

Natijalar: O'tkir toksiklik testi shuni ko'rsatdiki, Cistanche Deserticolaning o'tkir og'iz orqali qabul qilinadigan maksimal dozalari (MTD) erkak va urg'ochi sichqonlar uchun tana vazniga 20 g / kg dan ortiq bo'lgan, bu tavsiya etilgan odam dozasidan 600 baravar ko'proq edi, bu Cistanche ® ekanligini ko'rsatadi. Desertiko toksik bo'lmagan.

Gen-toksiklik testlari natijalari, jumladan, suyak iligi hujayralari mikronukleus testi, sichqon sperma anomaliyasi testi va Ames testi mutatsiyalarsiz salbiy edi.

Bundan tashqari, 2 g / kg, 4 g / kg va 8 g / kg dozalarda 90 kunlik ovqatlanish testida tana vazniga, ichki organlarning o'sishi va rivojlanishiga, qon biokimyoviy ko'rsatkichlariga aniq salbiy ta'sir ko'rsatilmagan. .

Xulosa

Cistancheatoksik bo'lmagan moddaholdagenetik toksiklikvasubakuttoksiklik ham.

Kalit so'zlar:Cistanche; Toksiklikni o'rganish; Oziq-ovqat xavfsizligi

CistancheCistanche ning quruq va poyasi, shuningdek, Jingzhu va Goblin nomi bilan ham tanilgan. So'nggi yillarda mamlakatimizda va xorijda olimlar Cistanche kimyoviy tarkibiy qismlari va farmakologik ta'siri bo'yicha keng qamrovli tadqiqotlar olib borishdi. Natijalar shuni ko'rsatadiki, Cistanche yaxshi ta'sir ko'rsatdiimmunitetni oshirish, jismoniy chidamlilikni oshirish, antioksidlanish, vaasab tizimini tartibga solishva endokrin tizimlar. Hozirgi vaqtda Cistanche-ni tibbiyot va sog'lom oziq-ovqat sohalarida qo'llash tobora kengayib bormoqda, ammo uzoq muddatli iste'mol qilish tanaga salbiy ta'sir qiladimi yoki yo'qmi, Xitoyda kamdan-kam hollarda xabar qilinadi. Ushbu maqolada xavfsiz dozani loyihalash va asosiy usullarni ta'minlash uchun uning o'tkir toksikligi testi, 3 ta genotoksisite testi (suyak iligi hujayra mikroyadrosi testi, sichqoncha sperma anormallik testi, Ames testi) va 90-kunlik ovqatlanish testi o'rganildi. Cistanche deserticola ning boshqa klinik sinovlari uchun.

Kuzatish ko'rsatkichlari va maqsadli organlar uchun ma'lumotnomani taqdim etish va uni klinik xavfsizlikda qo'llash uchun toksikologik asoslarni ta'minlash kerak.

1 Materiallar va usullar

1. 1 ta sinov moddasi

Cistanche Tulosa Extract kukuni №5, kattalar uchun tavsiya etilgan sutkalik dozasi 3-5g.

Cistanche Tulosa ekstrakti kukuni №5 namunasini olish uchun shu yerni bosing

1. 2 ta hayvon

Wecisstanche Bio-tech tomonidan taqdim etilgan toza sifatli ICR sichqonlari va SD kalamushlari tanlandi. Ruxsatnoma raqami:

SCXK (Shanxay) 2012-0002.

1. 3 ta shtammi va reagent shtammlari: gistidin yetishmaydigan TA97, TA98, TA100 va TA102 shtammlarining 4 tasi; reagentlar: gemolizin (2448612), alanin aminotransferaza to'plami (Lidman 210232I), aspartat aminotransferaza to'plami (Lidman 211093J), triglitseridlar to'plami (Lidman 211142J), glyukoza to'plami (Leedman 211142J), glyukoza to'plami (Leedman 30101K) va boshqalar.

1. 4 ta asosiy asboblar

Hitachi 7060C avtomatik biokimyoviy analizatori, Olympus China OLYMPUS BX-51 mikroskopi, American Abbott CELL-DUN3700 Abbott gematologiya analizatori, Shanghai Nuoding Instrument Equipment Co., Ltd. PSH-200 biokimyoviy inkubatori va boshqalar.

2 ta natija

2. 1 O'tkir toksiklik testi

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 g/kg tana vazni (kattalar uchun tavsiya etilgan sutkalik dozaning 600 barobariga teng) toksik bo'lmagan sinfga tegishli.

2. 2 Ames testi

Har bir doza guruhidagi retromutatsiya qilingan koloniyalar soni hal qiluvchi nazorat guruhidan 2 baravar oshmadi va Ames testi salbiy bo'ldi.

2. 3 Suyak iligi hujayra mikroyadrosi testi

Har bir doza guruhidagi PCE/NCE erituvchi nazorat guruhidagiga nisbatan kamida 20 foizni tashkil etdi, bu suyak iligi eritrotsitlar tizimining proliferatsiyasi sezilarli darajada inhibe qilinmaganligini va polixromatik eritrotsitlar mikroyadrolarini kuzatishga sezilarli ta'sir ko'rsatmaganligini ko'rsatadi. .

Ijobiy nazorat guruhidagi mikronukleus darajasi (erkaklarda 2,32 foiz va ayollarda 2,26 foiz) hal qiluvchi nazorat guruhidagiga qaraganda ancha yuqori edi (0.0erkaklarda 8 foiz va {{8). }}.{{1{12}}}}ayollarda 8 foiz) (P < 0.01) va har bir doza guruhida (erkaklar uchun 0,1 foiz va 0,04 foizdan 0,08 foizgacha) Ayollar uchun foiz) hal qiluvchi nazorat guruhi bilan solishtirganda sezilarli farq yo'q edi (P> 0,05), bu sinov moddasi mikronukleusning mutagen ta'sir ko'rsatish tezligini ko'rsatmaganligini ko'rsatadi.

2. 4 Sichqoncha sperma deformatsiyasi testi

Ijobiy nazorat guruhidagi anormallik darajasi (9,30 foiz) hal qiluvchi nazorat guruhidagiga nisbatan (1,78 foiz) ( P＜ 0,01) sezilarli darajada yuqori, har bir doza guruhidagi anormallik darajasi (1,60 foiz {{ 8}}.84 foiz) hal qiluvchi nazorat guruhidagi (1,78 foiz) nazorat guruhidagidan sezilarli darajada yuqori edi.

Taqqoslash sezilarli o'zgarishlarga olib kelmadi, bu salbiy test natijasini ko'rsatdi.

2. 5 90 d oziqlantirish sinovi

Sinov davrida har bir guruhdagi hayvonlarning o'sishi va faolligi normal edi. Sinov oxirida nazorat guruhiga nisbatan tana vazni, tana vaznining oshishi, oziq-ovqat iste'moli, oziq-ovqatdan foydalanish darajasi va har bir doza guruhining ichki organlar nisbatida sezilarli farq yo'q edi ( P ＞ {0} }. 05 ). ). Oziqlantirishning 45 va 90-kunlarida alohida hayvonlarning qon tartibi va biokimyoviy ko'rsatkichlari nazorat guruhinikidan sezilarli darajada farq qildi (P ＜ 0. 05), ammo ularning barchasi normal chegaralarda edi. Nazorat guruhi bilan solishtirganda qizil qon tanachalari soni, oq qon hujayralari soni, oq qon hujayralari tasnifi, alanin aminotransferaza, aspartat aminotransferaza, umumiy xolesterin, triglitseridlar, siydik, kreatinin, qon shakari, umumiy oqsil va albuminda sezilarli farq yo'q edi ( P＞ 0 . 05) (1-jadval). Otopsiya paytida hayvonlarni yalpi tekshirishda anormallik kuzatilmadi va patologik o'zgarishlar faqat alohida shaxslarda sodir bo'ldi. Har bir guruhdagi namunalarning patologik o'zgarishlarida sezilarli farq yo'q edi. Shuning uchun tekshirilgan organlarda tekshirilayotgan moddalar bilan bog'liq patologik o'zgarishlar aniqlanmagan deb hisoblandi.