Taxifolinning kalamushlarda yuqori dozali sisplatin bilan bog'liq oksidlovchi jigar shikastlanishiga ta'siri

Iltimos, murojaat qilingoscar.xiao@wecistanche.comqo'shimcha ma'lumot uchun

Abstrakt

Fon. sisplatin - lierdagi erkin radikal faolligining oshishiga olib keladigan o'ziga xos bo'lmagan platina asosidagi (hosilasi) kimyoterapevtik vosita. Taxifolinning antioksidant faolligi ilgari isbotlangan va eksperimental tadqiqotlarda taxifolin gidroksi, radikalni inhibe qilishi haqida xabar berilgan. Maqsadlar. Joriy adabiyotda taxifolinning sisplatin bilan bog'liq oksidlovchi jigar shikastlanishiga himoya ta'sirini o'rganadigan tadqiqotlar topilmadi. Biz eksperimental tadqiqotda taxifolinning sisplatin bilan bog'liq gepatotoksisitega himoya ta'sirini aniqlashni maqsad qildik.

Materiallar va uslublar. Hammasi bo'lib 18 albino Wistar erkak kalamushlari 3 guruhga ajratildi: sog'lom nazorat (HC guruhi), 8 kun davomida 5 mg / kg sisplatin (MDH guruhi) va 50 mg / kg taxifolin va 8 kun davomida 5 mg / kg sisplatin (TCG) Ekstraksiya qilingan jigar to‘qimalarida malondialdegid (MDA), umumiy glutation (TSH), umumiy oksidant (OS) va umumiy antioksidant (TAS) sig‘imlari o‘lchandi.Natijalar.Livertisue MDA va TOS darajalari MDH guruhida sezilarli darajada yuqori edi. kontrast va TAS darajalari faqat sisplatin qabul qilingan CS guruhida sezilarli darajada past edi (p.<0.00), compared="" to="" other="" groups.="" in="" the="" tcg="" group,="" administered="" cisplatin="" +="" taxifolin,="" mda="" and="" tos="" levels="" were="" significantly="" lower,="" whereas="" tsh="" and="" tas="" levels="" were="" significantly="" higher="" than="" in="" the="" cis="" group=""><>

Iltimos, ko'proq bilish uchun shu yerni bosing

Shartlar. Ushbu natijalar taxifolinning sisplatin bilan bog'liq jigar shikastlanishining oldini olishda foydali bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi. Kalit so'zlar: saraton, gepatotoksisite, sisplatin, taxifolin antioksidanti

Fon

Sisplatin - bu oshqozon, moyaklar, tuxumdonlar, siydik pufagi, buyraklar, ureterovezikal, bosh va bo'yin saratonini davolash uchun ishlatiladigan o'ziga xos bo'lmagan platinaga asoslangan (hosil) kimyoterapevtik vositadir. davolash paytida.2-4 Tsisplatinning kimyoterapiya-peutik samaradorligi doza bilan birga ortadi. Biroq, dozani oshirish nefrotoksiklik, ototoksisite, neyrotoksiklik, gepatotoksisite, ko'ngil aynishi, qusish va bemorlarning 67 foizida diareya kabi nojo'ya ta'sirlarni keltirib chiqaradi, bu uning klinik qo'llanilishini cheklaydi.5,6 Sisplatin ham erkin radikallar faolligini oshiradi. jigarda oksidlovchi stressga olib keladi.7 Vena ichiga yuboriladigan sisplatin (180-480mg/m²) buyrak va ichakdan tashqari jigarda ham yuqori konsentratsiyaga yetishi mumkin va sezilarli toksiklikni keltirib chiqarishi mumkin.8 Shuning uchun u eng muhim nojo'ya ta'sirlar gepatotoksisite va nefrotoksiklik ekanligini qayd etdi. Gepatotoksisite qon zardobida transaminaza (alanin aminotransferaza (ALT) va aspartat aminotransferaza (AST)) darajasining oshishi sifatida namoyon bo'ladi. Hatto o'simta bostiruvchi sifatida qo'llaniladigan davolash dozasi ham gepatotoksiklikni keltirib chiqarishi ko'rsatilgan.10 Garchi sisplatinning shikastlanish mexanizmi yaxshi ma'lum bo'lmasa-da, ba'zi dalillar uning reaktiv kislorod turlari (ROS) faolligi tufayli oksidlovchi stressdan kelib chiqqanligini ko'rsatadi. ROS tomonidan qo'zg'atilgan oksidlovchi stress endogen antioksidant bo'lgan glutation (GSH) ning pasayishiga olib keladi.

Bundan tashqari, ROS hujayra membranasining lipid peroksidatsiyasiga ta'sir qiladi va malondialdegid (MDA) kabi ko'proq zaharli mahsulotlarning paydo bo'lishiga olib keladi."1 Bu antioksidant terapiya sisplatin tomonidan qo'zg'atilgan gepatotoksisitning oldini olish yoki kamaytirishga yordam berishi mumkinligini ko'rsatadi. Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, turli xil antioksidantlar sisplatinning gepatotoksisitesidan himoya qiladi.12 Biroq sisplatinning gepatotoksisitesi uni kerakli dozada qo‘llashni cheklashning hal qiluvchi sabablaridan biri bo‘lib qolmoqda.Shuning uchun sisplatinning gepatotoksisitesini yumshatish uchun bir necha turdagi tadqiqotlar olib borilmoqda.Biz tadqiqotimizda taxifolinning mavjudligini o‘rgandik. (3,3',4'5,7-pentahidroksiflava-none), piyoz, sut qushqo'nmasi, frantsuz dengiz po'stlog'i va Duglas archa po'stlog'ida mavjud bo'lgan flavonoid sisplatinning gepatotoksisitesiga qarshi himoya ta'siriga ega.13 Antioksidant. taxifolinning faolligi hujjatlashtirilgan.14 Eksperimental tadqiqotlarda taxifolin gidroksil radikalini (OH), hujayra aronini inhibe qilishi va hujayra DNKsini oksidlanishdan himoya qilishi haqida xabar berilgan. e antioksidant faollik bilan zarar.15 Ushbu ma'lumotlar shuni ko'rsatadiki, taxifolin jigar to'qimasini sisplatin keltirib chiqaradigan oksidlovchi shikastlanishdan himoya qiladi.

Maqsadlar

Adabiyotlarni ko'rib chiqishda taxifolinning sisplatin bilan bog'liq jigar toksikligiga himoya ta'siriga oid ma'lumotlar topilmadi. Shu sababli, bizning tadqiqotimiz biokimyoviy tahlil orqali taxifolinning kalamushlarda sisplatin bilan bog'liq gepatotoksisitega himoya ta'siri bor yoki yo'qligini tekshirishga qaratilgan.

Materiallar va usullar Hayvonlarni o'rganish

O'n sakkizta albino Wistar erkak kalamush (255-266 g) Otaturk universiteti Tibbiy eksperimental qo'llash va tadqiqot markazidan (Erzurum, Turkiya) olingan. Tajribadan oldin hayvonlar laboratoriyada 1 hafta davomida normal xona haroratida (22 daraja) boqildi. Hayvonlar ustida tajribalar Laboratoriya hayvonlaridan foydalanish va parvarish qilish bo'yicha Milliy yo'riqnomaga muvofiq amalga oshirildi va Otaturk universitetining mahalliy hayvonlar etikasi qo'mitasi tomonidan tasdiqlangan (tasdiqlash raqami: 75296309-050.01.04-E. 1800138920, 2018 yil 4 may). Eksperimental jarayon Eksperimental hayvonlar sog'lom nazorat (HC) guruhiga, 5 mg / kg sisplatin (CIS) guruhiga va 50 mg / kg taxifolin va 5 mg / kg sisplatin (TCG) guruhiga bo'lingan. Ushbu tajribada 50 mg/kg taxifolin (Evalar, Biysk, Rossiya) guruhdagi kalamushlarga (n=6) og'iz gavaj orqali yuborildi. MDH (n=6) va HC(n=6) guruhlarida erituvchi sifatida distillangan suv og'iz orqali yuborilgan. Adabiyotda sisplatinning toksikligiga qarshi ta'siri o'rganilgan dorilar odatda tajriba hayvonlariga sisplatindan 1 soat oldin qo'llangan. Taxifolin va distillangan suv kiritilgandan bir soat o'tgach, TCG va CIS guruhlari hayvonlariga sisplatinning jami 4 dozasi (Ebewe-Liba, Istanbul, Turkiya) har 2 marta 5 mg / kg intraperitoneal (IP.) dozasida AOK qilindi. kun.7 Taxifolin va distillangan suv bir xil usul bilan 8 kun davomida kuniga bir marta belgilangan doza va hajmda kiritildi. Ushbu davr oxirida hayvonlar yuqori dozali (50 mg/kg) tiopental (IE Ulagay, Istanbul, Turkiya) behushlik bilan qurbonlik qilindi va jigar to'qimalari olib tashlandi. Olingan jigar to'qimalarida malondialdegid, TSH, umumiy oksidant holati (TOS) va umumiy antioksidant holati (TAS) darajalari o'lchandi. Bundan tashqari, qon namunalari behushlik qilinmagan kalamushlarning lateral dum venasidan olingan va 1500 × g da 10 daqiqa davomida santrifüj qilingan. Keyin qon zardobida ALT va AST faolligi o'lchandi.

Cistanche immunitetni yaxshilashi mumkin

Biokimyoviy tahlillar

Dissektsiyadan oldin barcha masalalar fosfat tamponli tuz eritmasi bilan yuviladi.cistanche propiedadesJigar to'qimalari o'lchanadigan o'zgaruvchiga mos keladigan muzli sovuq fosfat tamponlarida (50mM, pH7.4) homogenlashtirildi. To'qimalarning homogenatlari 20 daqiqa davomida 4 darajada 5000 rpm da santrifüj qilindi va supernatantlar MDA, tGSH, TAS, TOS va oqsil kontsentratsiyasini tahlil qilish uchun ekstraktsiya qilindi. Supernatantning oqsil kontsentratsiyasi Bredford tomonidan tasvirlangan usul yordamida o'lchandi. Barcha toʻqimalar natijalari gramm proteinga boʻlinish yoʻli bilan ifodalangan.18 Barcha spektrofotometrik oʻlchovlar mikroplata oʻquvchi (BioTek Powerwave XS”; BioTek⑩, Winooski, AQSh) yordamida amalga oshirildi.

Malondialdegid tahlili

Malondialdegid o'lchovlari Ohkawa va boshqalar tomonidan qo'llanilgan usulga asoslangan.cistanche tubulosa foydalaritiobarbiturik kislota (TBA) va MDA tomonidan hosil qilingan pushti rangli kompleksning spektrofotometrik tarzda o'lchangan absorbsiyasini o'z ichiga oladi. Qisqacha aytganda, 25 mkL 80 g/l natriy dodesil sulfat va 1 ml aralashma eritmasi (20 g/l sirka kislota va 1,06 g 2-tiobarbiturat va 180 ml distillangan suv) o‘z ichiga olgan eritmaga 25 mkl tez-tez uchraydigan gomogenat qo‘shildi. ). Aralash l soat davomida 95 daraja inkubatsiya qilindi. Sovutgandan so'ng, aralashma 4000 rpm tezlikda 10 daqiqa davomida santrifüj qilindi. Supernatantning absorbsiyasi 532 nm da o'lchandi. Standart egri chiziq 1,1,3,3-tetra metoksi propan yordamida olingan.19 Jami glutation (GSH) tahlili

Umumiy homogenatdagi GSH miqdori Sedlak va boshqalar tomonidan qo'llanilgan usul bilan o'lchandi.20 va Beyker va boshqalar,21 ba'zi o'zgarishlar bilan. Usul printsipi quyuq sariq 5-tio-2-nitrobenzoy kislotasining (TNB) rang intensivligidir. TNB erkin tiol guruhlari tomonidan Ellman reaktivini (5,5'-ditiobis (2-nitrobenzoy kislotasi)-DTNB) kamaytirish orqali chiqariladi va 412 nm to'lqin uzunligida o'lchanadi (2 GSH plus DTNB→GSSG plus) 2 TNB, to'q sariq rangli birikma).

Birinchidan, deproteinizatsiya jarayoni Ellman reaktivi bilan oqsil sulfhidril guruhlari reaktsiyasini bartaraf etish uchun barcha gomogenat namunalariga qo'llanildi. To'qimalarning gomogenati 2{8}}0 mL 25% trikloroatsetik kislota bilan cho'ktirildi va cho'kma 2500 × g da 5 daqiqa davomida 4 daraja santrifüjdan so'ng olib tashlandi. Olingan supernatant GSH darajasini aniqlash uchun ishlatilgan. Jami 200 mkl o'lchov buferi (pH 8,9 da 0,2 mmol/L etilendiamintetraasetik kislota (EDTA) o'z ichiga olgan 200 mmol/L Tris-HCl buferi), 100 mkl supernatant, 5 mkl DTNB (1 mmol/mmol) va 5 mL glutation reduktaza-NADPH aralashmasi (3,75 ml 1 mM NADPH va 80 mL 625 U/L glutation reduktaza) plastinkaga qo'shildi va xona haroratida 5 daqiqa davomida inkubatsiya qilindi. DTNB xromogen sifatida ishlatilgan va u sulfgidril guruhlari bilan sariq rangli kompleks hosil qilgan. Absorbans yuqorida aytib o'tilgan spektrofotometr yordamida 412 nm da o'lchandi. Standart egri chiziq kamaytirilgan GSH yordamida olingan. GSH standart egri chizig'iga ko'ra, barcha to'qimalarning GSH darajalari hisoblab chiqiladi va natijalar nmol GSH / mg protein sifatida ifodalanadi. Umumiy antioksidant holati (TAS)

va umumiy oksidlanish holati (TOS) tahlillari

Toʻqima gomogenatlarining TOS va TAS darajalari yangi avtomatlashtirilgan oʻlchash usuli va sotuvda mavjud boʻlgan toʻplamlar (Rel Assay Diagnostics, Gaziantep, Turkiya) yordamida aniqlandi, ikkalasi ham Erel tomonidan ishlab chiqilgan.223 TAS usuli barqarorroq rangning xarakterli rangini oqartirishga asoslangan. Antioksidantlar tomonidan ABTS (2,2'-va-bis(3-etilbenzoti-azolin-6-sulfonik kislota)) radikal kationi va o'lchovlar 660 nm da amalga oshiriladi. Natijalar nmol Trolox ekvivalenti/L sifatida ifodalanadi. TOS usulida namunada mavjud oksidlovchilar temir ioni-o-dianisidin kompleksini temir ioniga oksidladi. Oksidlanish reaktsiyasi reaktsiya muhitida ko'p miqdorda mavjud bo'lgan glitserin molekulalari tomonidan kuchaytirildi. Temir ioni kislotali muhitda ksilenol apelsin bilan rangli kompleks hosil qildi. 530 nm spektrofotometrik tarzda o'lchanishi mumkin bo'lgan rang intensivligi namunadagi oksidlovchi molekulalarning umumiy miqdori bilan bog'liq edi. Natijalar asnmolvodorod peroksid (H2O2) ekvivalenti/L sifatida ifodalanadi. ALT va AST tahlillari Sarum ALT va AST tahlillari Roche Cobas 8000 avtoanalizatorida spektrofotometrik usul va bir kompaniyaning to'plamlari yordamida amalga oshirildi (mos ravishda REF:207649557-322,20764949-322; Roche Diagnostics, Bazel, Shveytsariya ). Ikkala o'lchovning printsipi 340nm da NADH ning absorbans o'zgarishini o'lchashga asoslangan.

Statistik tahlillar

Statistik tahlillar IBM SPSSsoft-ware v.21.0(IBM Corp., Armonk, AQSH) yordamida amalga oshirildi.Cistanche tubulosa xitoy tilidaTaxminiy quvvat ({0}} beta) sinov qiymati G-Power dasturi (https://www.psychologie.hhu.de/ar-beitsgruppen/allgemeine-psychologie-und-) bilan 0,99 deb hisoblangan. arbeitspsy-chologie/gpower). Raqamli o'zgaruvchilar median (min-max) sifatida ifodalangan. Uzluksiz o'zgaruvchilarni tahlil qilish uchun Kruskal-Wallis testi o'tkazildi. Ikki guruh o'rtasida Dunn testi (post hoc taqqoslash testi) o'tkazildi. Statistik ahamiyatga ega bo'lgan minimal mezon p da o'rnatildi<0.05 for="" all="">

Natijalar

1-jadvalda ko'rsatilganidek, sarum ALT va AST faolligi HC va TCG guruhlari bilan solishtirganda MDH guruhida sezilarli darajada yuqori edi (p).<>

O'rtacha MDA darajalari solishtirilganda, tadqiqot guruhlari o'rtasida statistik jihatdan sezilarli farqlar aniqlandi (p<0.05). the="" amount="" of="" mda="" in="" the="" tcggroup="" was="" significantly="" decreased="" compared="" to="" the="" cis="" group=""><0.001), but="" no="" significant="" difference="" was="" found="" compared="" to="" the="" hc="" group="" (p="">0.05). Tadqiqot guruhlarida o'rtacha TSH darajalari solishtirilganda, guruhlar o'rtasida statistik jihatdan sezilarli farq bor edi (p<0.05). in="" the="" tcg="" group,="" the="" levels="" were="" significantly="" higher=""><0.001) compared="" to="" the="" cis="" hc="" groups(table="" 1).="" there="" was="" a="" statistically="" significant="" difference="" among="" the="" groups="" in="" terms="" of="" tos=""><0.05). the="">

Munozara

Bizning tadqiqotimizda taxifolinning kalamushlarda sisplatin bilan bog'liq oksidlovchi jigar shikastlanishiga ta'siri biokimyoviy tarzda o'rganildi. Sisplatin bilan bog'liq jigar shikastlanishini ko'rsatadigan ko'plab tadqiqotlar mavjud.7,24Bizning tadqiqotimizda, adabiyotlar bilan parallel ravishda, sisplatinning yuqori dozalari ta'siridan keyin qon zardobidagi ALT va AST darajalari ortdi. Taxifolinni qabul qilgandan keyin bu qiymatlar kamaydi. Natijalarimiz shuni ko'rsatdiki, sisplatin MDA va TOS darajalarining oshishiga va hayvonlarning jigar to'qimalarida TAS darajasining pasayishiga olib keldi. Oksidlovchi-antioksidant ko'rsatkichlari oksidlovchi to'qimalarning shikastlanishini25 aniqlash va dori vositalarining biokimyoviy toksikligini baholash uchun ishlatiladi.26 MDH guruhida MDA ishlab chiqarishning ko'payishi ushbu guruhdagi jigar to'qimalarining hujayralarida lipid peroksidlanishining kuchayganligini ko'rsatadi. ROS hujayra membranasidagi lipidlarning peroksidlanishiga olib keladi va lipidlardan MDA kabi ko'proq zaharli mahsulotlarning sekretsiyasiga olib keladi.1 Malondialdegid membranadagi retseptorlarni va membrana bilan bog'langan fermentlarni faolsizlantirish orqali membrana oqsillariga zarar etkazishi mumkin. membrana komponentlarining o'zaro bog'lanishi va polimerizatsiyasi.27 LPO reaktsiyasi antioksidantlarni tozalash reaktsiyalari bilan tugatiladi yoki avtokatalitik tarqalish reaktsiyalari bilan davom etadi.cistanche คือ28 Tadqiqotlar ROS sisplatinning gepatotoksik ta'sirining patogenezida ham rol o'ynashini taklif qildi.7 Niu va boshqalar sisplatin bilan bog'liq bo'lgan jigar oksidlovchi shikastlanishida MDA miqdori ortganligini xabar qilishdi.2 Bizning tadqiqotimizda yuqori TOS qiymatlari sisplatinning gepatotoksik ta'siridan keyin o'lchandi. sisplatinni qabul qilish sisplatin tomonidan qo'zg'atilgan oksidlovchi stressni ko'rsatadi. TOS darajasi MDA darajasi yuqori bo'lgan MDH guruhida oshganligi aniqlandi. TOS biologik tizimlardagi turli oksidlovchilarning kümülatif oksidlovchi ta'sirini aniqlash uchun ishlatiladi.23 Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, sisplatin nafaqat jigar to'qimalarida, balki buyrak to'qimalarida ham TOS darajasini oshiradi.30 Bu MDA va TOS ekanligini ko'rsatadigan eksperimental natijalarimizga mos keladi. jigar to'qimalarida darajasi oshdi.

Shunga qaramay, ushbu tadqiqotda sisplatin TCG va HC guruhiga nisbatan jigar to'qimalarida uning miqdorini kamaytirishi kuzatildi. ROS ning zararli ta'sirini oldini olish uchun tirik organizmlar hujayrada ham, hujayra membranasida ham bir nechta samarali himoya mexanizmlarini ishlab chiqadi. Bu mexanizmlar ham radikal ishlab chiqarishni blokirovka qilish, ham hosil bo'lgan radikallarning zararli ta'sirini bartaraf etish orqali harakat qiladi. Glutatyon, glutamat, L-sistein va glitsindan tashkil topgan tripeptid tirik to'qimalarda eng mashhur antioksidantlardan biridir. Glutation H, O2 va organik peroksidlar bilan reaksiyaga kirishadi, faol joyida glutation peroksidaza fermenti, ferment o'z ichiga olgan selenni katalizlaydi, antioksidant bo'lib, H, O ni hujayralardan olib tashlaydi. Glutation vodorod peroksid yoki organik oksidlarni kimyoviy jihatdan zararsizlantiradi va hujayralarni ROS shikastlanishidan himoya qiladi.31 Bizning tadqiqotimizda sisplatinning antioksidant mexanizmlarga inhibitiv ta'sirini o'rganish uchun TAS darajasi o'lchandi. Bizning test natijalarimiz shuni ko'rsatdiki, pasayish buzilmagan va TAS darajasi o'rtasida korrelyatsiya mavjud. Niu va boshqalar.qancha cistanche olish keraksisplatin jigar to'qimalarida GSH va TAS darajasini pasaytirish orqali oksidlovchi stressni keltirib chiqarganini xabar qildi.29

Sisplatin tomonidan qo'zg'atilgan oksidlovchi jigar shikastlanishiga qarshi qo'llaniladigan taxifolin MDA va TOS darajalarining oshishiga va tGSH va TAS darajalarining pasayishiga sezilarli darajada to'sqinlik qildi. Oldingi tadqiqotlarda taxifolin hujayra ichidagi erkin radikal darajasini pasaytirgani, MDA ni inhibe qilgani va antioksidantlarni iste'mol qilishni oldini olganligi hujjatlashtirilgan. 32 Boshqa bir tadqiqotda taxifolin GSH.3 ta'sirini kuchaytirishi aniqlandi

Yuqorida ta'kidlab o'tilganidek, taxifolin flavonoiddir.13Oldingi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, flavonoidlar lipid peroksidatsiyasini va erkin radikallar hosil bo'lishi uchun javobgar bo'lgan fermentativ reaktsiyalarni inhibe qilish orqali antioksidant faollikni namoyish etadi.34 Yaqinda o'tkazilgan tadqiqotda taxifolin gepatoprotektiv ta'sir ko'rsatishi taklif qilindi. lipid peroksidlanish yo'lini inhibe qilish orqali antioksidant faollik.35 Umuman olganda, ko'rib chiqilgan adabiyotlardan olingan ma'lumotlar bizning eksperimental natijalarimizga mos keladi.

Cheklovlar Bizning tadqiqotimizda sisplatin toksikligining patogenezida rol o'ynashi ma'lum bo'lgan takifolinning yallig'lanishga qarshi sitokin darajasiga ta'sirini, uning sisplatin keltirib chiqaradigan gepatotoksisitega qarshi himoya ta'sirini aniqlash uchun o'rganish kerak edi. Bundan tashqari, histopatologik topilmalar barcha biokimyoviy topilmalarni qo'llab-quvvatlashi kerak. Guruhlardagi hayvonlarning kam sonini boshqa cheklash deb hisoblash mumkin.

Xulosa

Natijada, sisplatin hayvonlarning jigar to'qimalarida oksidlovchi shikastlanishga olib keldi. MDH guruhida oksidlovchi-antioksidant muvozanati oksidlovchilarga nisbatan yomonlashgan. Taxifolin sisplatin tufayli shikastlangan jigar to'qimalarida oksidlovchi moddalarning ko'payishi va antioksidantlarning kamayishi oldini oldi. Taxifolin oksidlovchi-antioksidant muvozanatidagi oksidlovchilar foydasiga o'zgarishini oldini oldi. Ushbu topilmalar taxifolin kimyoterapiya muolajalari natijasida kelib chiqadigan gepatotoksiklikni davolash uchun klinik jihatdan foydali vosita bo'lishi mumkinligini ko'rsatadi.

Ushbu maqola N. Kurt va boshqalardan olingan. Taxifolinning antioksidant ta'siri