Cistanche Tubulosa birlamchi va metastatik odam yo'g'on ichak saratoni hujayralarining reaktiv kislorod turlari vositachiligida apoptozni keltirib chiqaradi.
Mar 28, 2024
KIRISH
Kolorektal saraton dunyodagi eng keng tarqalgan saraton turlaridan biridir (Brennerva boshqalar., 2014), zamonaviy ovqatlanish va turmush tarzi, shuningdek, jismoniy faollikning kamayishi tufayli 2035 yilda 2,4 million holat bilan kasallanish doimiy ravishda oshib bormoqda. Hozirgi sa'y-harakatlar yo'g'on ichak saratonining hozirgi epidemiyasiga qarshi kurashish uchun etarli emas va shuning uchun samarali oldini olish va davolash uchun yangi yondashuvlar, shu jumladan xavfsizroq muqobil aralashuvlar bilan birgalikda turmush tarzini o'zgartirish kerak.Fitoterapiya (Vaydnerva boshqalar., 2015). Kasalliklarni davolashda dorivor o‘simliklardan foydalanish fitoterapiya qadimgi insoniyat tarixining muqarrar qismi bo‘lib kelgan. Dorivor o'simliklar uzoq vaqtdan beri an'anaviy tibbiyotda qo'llaniladigan saratonga qarshi vositalarning oltmish foizidan ko'prog'ini tashkil etuvchi saraton kasalliklari uchun muqobil davolash manbalari sifatida ishlatilgan (Balunas va Kinghorn, 2005; Saibu).va boshqalar., 2015). Eng mashhur misollardan ba'zilari dan parchalarni o'z ichiga oladiCatharanthus roseusG. Don. (Apocynaceae), Taxus baccata L. (Taxaceae) va Camptotheca acuminate Decne (Nyssaceae) (Cragg va Newman, 2005; da Rocha)va boshqalar., 2001). Bir nechta o'simlik ekstraktlari va fitokimyoviy moddalar kolorektal saratonda o'smaga qarshi ta'sir ko'rsatishi ko'rsatildi, bu reaktiv kislorod turlarini (ROS) ishlab chiqarish va saraton hujayralarining apoptozi bilan bog'liq bo'lgan ekstraktlarda bo'lgani kabi.Melissa officinalis(Vaydnerva boshqalar., 2015)
Fitoterapevtik nomzodlar orasidaSitstanche tubulosa, Afrika, Osiyo va O'rta er dengizi mintaqasining qurg'oqchil va yarim qurg'oqchil hududlarida keng tarqalgan Orobanchaceae parazit cho'l o'simligi (Jiang va boshqalar, 2009) qimmatli dorivor xususiyatlarga ega ekanligi ko'rsatilgan. Cistanche tubulosa an'anaviy tibbiyotda keng qo'llaniladi va buyrak etishmovchiligi, morbid leykoreya, metrorragiya, ayollarning bepushtligi va qarilik qabziyatlarida shifobaxsh ta'sir ko'rsatishi tavsiya etiladi (Jiang va boshqalar, 2009). Cistanche Tubulosa ning xususiyatlari so'nggi o'n yil ichida intensiv o'rganildi, shu jumladan vazorelaksan (Yoshikawa va boshq., 2006), gepatoprotektiv (Morikawa va boshq., 2010), anti-giperglisemik va hipolipidemik ta'sir (Xiong va boshq., 2013). Cistanche Tubulosa, shuningdek, immunitet tizimining kuchli kuchaytiruvchisi, suyak shakllanishini rag'batlantiruvchi va qarish va charchoqqa qarshi vosita sifatida taklif qilingan (Xu va boshq., 2014). Bundan tashqari, Cistanche tubulosa ekstrakti Altsgeymer kasalligi modelida amiloid birikmasini bloklashi ko'rsatilgan (Wu va boshq., 2015). Turli xil terapevtik foydalanishga qaramay, Cistanche Tubulosa ning potentsial saratonga qarshi vosita sifatida ta'siri hali o'rganilmagan.
Ushbu ishda biz Cistanche Tubulosa ning ikkita asosiy va ikkita metastatik yo'g'on ichak saratoni hujayralariga antikanser ta'sirini va bu ta'sirning potentsial mexanizmlarini o'rganib chiqdik.
JINSIY FONKSIYONNI YASHLASHTIRISH UCHUN TABIY CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%
MATERIALLAR VA USULLAR
O'simlik ekstraktini yig'ish va tayyorlash
Cistanche tubulosa namunalari 2014-yilda Qatardagi cho‘l hududlaridan to‘plangan va o‘simlikning haqiqiyligi herbatolog tomonidan tasdiqlangan. Voucher namunalari ADLQning Toksikologiya va ko'p maqsadli bo'limida arxivlangan. Quyoshda quritilgan o'simlik namunalari Retsch Knife Mill Grindomix GM300 bilan mayda kukunga aylantirildi. Yigirma gramm kukun 200 mL ultra toza suv bilan 37 daraja haroratda 200 rpm tezlikda aylanadigan silkitgichda olindi. Qo'polCistanche tubulosa ekstraktlari (CTE)erimaydigan birikmalar hosil qilish uchun 8000 rpm da 30 daqiqa santrifüj qilindi, supernatant to'plandi va Labconco Freezone 6 plus Freeze quritgich yordamida muzlatib quritildi. Quritilgan ekstrakt Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DMEM, SIGMA, Germaniya)da 20 mg/ml konsentratsiyaga qadar qayta tiklandi va 0.2-mikro membranali filtr orqali steril filtrdan o'tkazildi.
Hujayra chiziqlari va hujayralarga xizmat ko'rsatish
CaCo2, SW620 va LoVo yo'g'on ichak saratoni hujayralari Cell Lines Service (CLS, Eppelheim, Germaniya) dan olingan bo'lsa, HCT 116 hujayra qatori Qatar universiteti Biologiya va atrof-muhit fanlari bo'limidan yaxshi sovg'a bo'ldi. CaCo2 va HCT11 yo'g'on ichak karsinomasining asosiy joyidan, SW620 va LoVo esa metastatik joydan olingan. SW620, HCT116 va LoVo hujayralari yetishtirildi va DME muhitida, CaCo2 hujayralari esa Eagle's Minimum Essential Mediumda (EMEM, SIGMA, Germaniya) saqlangan. Hujayralar 10% homila sigir zardobi (FBS, SIGMA, Germaniya) va 1% Penitsillin/Streptomitsin (SIGMA, Germaniya) bilan to'ldirilgan tegishli muhitda 37 daraja haroratda bir qatlamli ekilgan holda, tarkibida 5% karbonat angidrid bo'lgan namlangan muhitda o'stirildi.
Hujayra hayotiyligini tahlil qilish
sitotoksik faolligini baholash uchun {0}}[4,5-dimetiltiazol-2-il]-2,5-difeniltetrazolium (MTT) tahlili ishlatilgan. CTE xuddi yuqorida tavsiflanganidek (Jaganjac va boshq., 2010). Quduq plastinkalarida ekilgan CaCo2, HCT116, SW620 va LoVo hujayralarining ekish zichligi 96-quduq uchun 104 hujayradan iborat edi. Hujayralar davolashdan 24 soat oldin 10% FBS bilan to'ldirilgan tegishli muhitda qoplangan. 24 soatdan so'ng, vosita olib tashlandi va hujayralar 0, 0,25, 0,5, 1 va 2 mg / ml CTE bilan 24, 48 va 72 soat davomida 37 daraja haroratda 5% CO2 o'z ichiga olgan namlangan atmosferada ishlov berildi. CTE bilan ishlov berishdan so'ng, vosita olib tashlandi va har bir quduqqa 40 µL MTT eritmasi (0,5 mg/ml) qo'shildi.
3 soatlik inkubatsiyadan so'ng MTT eritmasi olib tashlandi, formazan mahsuloti dimetilsulfoksidda (DMSO, SIGMA, Germaniya) eritildi va absorbans 590 nm da mikroplata o'quvchi bilan o'lchandi (Infinite 200 PRO NanoQuant, Tecan Trading AG, Shveytsariya) .
Apoptoz tahlili
CaCo2, HCT116, SW620 va LoVo hujayralarida apoptoz hayotiy boʻyoq (Becton) sifatida 7-Amino-aktinomitsin D (7-AAD) bilan PE Annexin V apoptozni aniqlash toʻplami I yordamida aniqlandi. Dickinson International, Belgiya) ishlab chiqaruvchining ko'rsatmalariga muvofiq. Qisqacha aytganda, hujayralar CTE qo'shilishidan 24 soat oldin 10% FBS bilan to'ldirilgan tegishli muhitda 5×104 hujayra/quduq zichligidagi 24-quduq plitalariga ekilgan (0, 0,5) yoki 1 mg/ml). 24 CTE inkubatsiyasidan so'ng hujayralar yig'ib olindi, ikki marta sovuq fosfat-buferli sho'r suv bilan yuvildi va qorong'ida xona haroratida 15 daqiqa davomida Phycoerythrin (PE) Annexin V va 7-AAD bilan bo'yaldi. Bo'yalgan hujayralar FACS yordamida oqim sitometriyasi orqali 1 soat ichida tahlil qilindi. Aria III oqim sitometri va FACSDiva dasturi (Becton Dickinson) kamida 104 hujayradan iborat past oqim tezligida. Tahlil uchun ijobiy nazorat sifatida hujayralarni 6 mkM kamptotesin (SIGMA) bilan 4 soat davomida davolash ishlatilgan.
Hujayra ichidagi ROS ishlab chiqarish
Hujayra ichidagi ROS ishlab chiqarilishi 2,7- diklorodihidrofluoresein diasetat (DCFH-DA, SIGMA, Germaniya) yordamida tekshirildi. DCFH-DA floresan bo'lmagan prob bo'lib, u hujayra ichidagi ROS bilan floresan birikma 2,7- diklorofloressein (DCF) ga oksidlanadi (Poljak-Blazi va boshq., 2011). DCFH DA tahlili biz ilgari aytib o'tganimizdek amalga oshirildi (Cindric va boshq, 2013; Poljak-Blazi va boshq., 2011). Qisqacha aytganda, qora rangli plastinkalarda yetishtirilgan CaCo2, HCT116, SW620 va LoVo hujayralarining 96- urug'lanish zichligi har bir quduq uchun 104 hujayradan iborat edi. Hujayralar 24 soat davomida 10% FBS bilan to'ldirilgan tegishli muhitda qoplangan. Davolashdan oldin hujayralar 5% CO2 / 95% havoda 30 daqiqa davomida 37 darajada 10 mkM DCFH-DA bilan inkubatsiya qilindi. Keyin hujayralar yuvildi va fenol qizil muhitda 0, 0,5 va 1 mg / ml CTE bilan ishlov berildi. Hujayra ichidagi ROS shakllanishi 25 soat davomida 37 daraja va 5% CO2 da yuqori lyuminestsent va gazni boshqarish moduli (Infinite 200 PRO, Tecan Trading AG, Shveytsariya) bilan mikroplata o'quvchi yordamida doimiy ravishda kuzatildi. Floresans intensivligi 500 nm qo'zg'alish to'lqin uzunligi va 529 nm da emissiyani aniqlash bilan o'lchandi. O'zboshimchalik bilan birliklar, nisbiy floresans birliklari (RFU) to'g'ridan-to'g'ri floresan intensivligiga asoslangan edi.
BUYRAK FUNKSIYASINI YAXSHLASH UCHUN TABIY CISTANCHE TUBULOSA PHGS75% ECH 30% ACT 12%
Mitoxondriyal superoksid hosil bo'lishi
CTE ning mitoxondriya tomonidan superoksid hosil bo'lishini qo'zg'atish qobiliyati hujayra o'tkazuvchan, mitoxondriyaga yo'naltirilgan MitoSOX Red zond (Life Technologies) va yadroviy bo'yash uchun Hoechst 33342 (Life Technologies) yordamida baholandi. CaCo2, HCT116, SW620 va LoVo xujayralari 96-quduq plastinkalariga 104 hujayra zichligida, 24 soat davomida 10% FBS bilan toʻldirilgan tegishli muhitda ekilgan. . Keyin hujayralarga 20 daqiqa davomida 4 mkM MitoSOX va 2 mkM Hoechst 33342 yuklandi, ortiqcha bo'yoq yuvildi va quduqlar 24 soat davomida 37 daraja va 5% CO2 da 0, 0,5 va 1 mg / ml CTE bilan ishlov berildi. Floresans intensivligi 510 nm qo'zg'alish to'lqin uzunligi va MitoSOX uchun 580 nm emissiyani aniqlash va 350 nm qo'zg'alish to'lqin uzunligi va Hoechst 33342 uchun 461 nm emissiyani aniqlash bilan o'lchandi. AG, Shveytsariya)
Statistik tahlil
Ta'riflovchi statistika o'rtacha +/− SD sifatida ko'rsatilgan. Guruhlar orasidagi farqlarning ahamiyati Student t-testi va Chi-kvadrat testi yordamida baholandi. Ikkitadan ortiq guruhlar solishtirilganda, biz bir tomonlama ANOVA dan tegishli post hoc testidan foydalandik. Mircosoft Windows uchun SPSS 11.01 ishlatildi. P 0,05 dan kam bo'lgan farqlar statistik jihatdan ahamiyatli deb hisoblanadi.
NATIJALAR
CTE ning inson yo'g'on ichak saratoni hujayra liniyalarining ko'payishiga ta'siri 1-rasmda ko'rsatilgan. Sinab ko'rilgan barcha CTE kontsentratsiyasi CaCo2 hujayra chizig'ida konsentratsiya va vaqtga bog'liq holda kuchli inhibitiv ta'sir ko'rsatdi (1A-rasm). 72 soatlik CTE bilan davolash CaCo2 hujayralarining o'sishini nazorat bilan solishtirganda 60% dan ko'proq inhibe qildi (barcha kontsentratsiyalar uchun p < 0.05). CTE bilan davolashning HCT116 hujayralarining o'sishiga sezilarli ta'siri ham barcha vaqt nuqtalarida ikkita eng yuqori konsentratsiyada (1 mg/ml va 2 mg/ml) aniqlangan va oxirgi konsentratsiyada 70% dan ko'proq pasayishga erishgan (rasm) 1B, p <0,05). Ikki past CTE konsentratsiyasi (0,25 va 0,5 mg / ml) 24 soatdan keyin hujayralarning HCT116 o'sishini sezilarli darajada kamaytirdi (p).<0.05), they had no significant effect following 72 hours of treatment compared to control (p>{0}}.{{10}}5). CTE bilan proliferatsiyaning vaqt va kontsentratsiyaga bog'liq bo'lgan inhibisyonu LoVo hujayralarida eng yuqori konsentratsiyada 6{15}}% dan ko'proq tasdiqlandi (p < 0.05) (1C-rasm), va sinovdan o'tgan barcha to'rtta CTE konsentratsiyasi 48 soatdan keyin SW620 hujayralarining o'sishini kamaytirdi (1D-rasm, barcha uchun p < 0.05). 72 soatlik davolanishdan so'ng, xuddi shunday ta'sir faqat ikkita eng yuqori konsentratsiyada (p <0,05) kuzatildi, 0,25 va 0,5 mg / ml kontsentratsiyalar nazorat bilan solishtirganda sezilarli ta'sir ko'rsatmadi (p> 0,05). 0,5 va 1 mg / ml CTE davolashning apoptozning induksiyasiga ta'siri barcha to'rtta hujayra chizig'ida qo'shimcha sinovdan o'tkazildi (2-rasm). HCT116 va LoVo da 0,5 mg/ml (p) bilan 24-soatlik davolashdan keyin erta apoptozda hujayralar sonining ko'payishi aniqlandi.<0.05, Figure 2B and 2C) and in all cell lines at 1 mg/mL (p<0.05). A significant increase in necrotic or late apoptotic cell number was further observed in CaCo2 and SW620 cell lines (p<0.05, Figure 2A and 2D). The ability of CTE to induce intracellular ROS production is demonstrated in Figure 3. Three hours following CTE treatment there was a strong increase in intracellular ROS production in all cell lines (p<0.05). The intracellular ROS production increased progressively throughout the 25 hours of treatment in a time and concentration-dependent manner. Furthermore, the staining of cells with a mitochondria-targeted probe revealed a strong impact of CTE on mitochondrial superoxide production in a concentration-dependent manner (Figure 4). The highest increase in superoxide production by mitochondria was observed in HCT116 (69%, Figure 4B) and LoVo cells (82%, Figure 4C) following 24-hour treatment with 1 mg/mL of CTE.
1-rasm:ning ta'siriCistanche tubulosayo'g'on ichak saratoni hujayra liniyalarining hayotiyligi to'g'risida. (A) CaCo2, (B) HCT116, (C) LoVo va (D) SW620 hujayralarining MTT tahlili bilan o'lchanadigan hujayra hayotiyligi nazorat qilinmagan yo'g'on ichak saratoni hujayra chizig'ining ulushi sifatida taqdim etiladi. Vakillik eksperimentining 5 ta takrori uchun o'rtacha qiymatlar (±SD) berilgan: (*) ahamiyatlilik p<0.05 in comparison to control untreated respective cells.
2-rasm: Cistanche tubulosa suv ekstrakti odamning yo'g'on ichak saraton hujayralarida apoptozni keltirib chiqaradi. (A) CaCo2, (B) HCT116, (C) LoVo va (D) SW620 hujayralarining Annexin-V-FITC oqim sitometriyasi tahlillari nazorat qilinmagan yo'g'on ichak saratoni hujayralari qatorining ulushi sifatida keltirilgan. Vakolatli eksperimentning 3 ta takrorlanishi uchun o'rtacha qiymatlar (±SD) berilgan: (*) ahamiyatlilik p<0.05 in comparison to control untreated respective cells.
3-rasm: Cistanche tubulosa suv ekstrakti vaqt va dozaga bog'liq holda hujayra ichidagi ROS ishlab chiqarishni induktsiya qiladi. (A) CaCo2, (B) HCT116, (C) LoVo va (D) SW620 hujayralarida DCFH-DA tahlili bilan o'lchangan ROS ishlab chiqarilishi tegishli 5-takrorlar uchun o'rtacha RFU qiymatlari (±SD) sifatida taqdim etilgan. vakili tajriba. (*) Ahamiyati p<0.05 in comparison to control untreated colon cancer cells.
4-rasm: Cistanche tubulosa suv ekstrakti odamning yo'g'on ichak saraton hujayralarida mitoxondriyal superoksid ishlab chiqarishni keltirib chiqaradi. A) CaCo2, (B) HCT116, (C) LoVo va (D) SW620 hujayralarida mitoxondriyaga yo'naltirilgan MitoSOX Red probining floresans intensivligi nazorat qilinmagan yo'g'on ichak saratoni hujayralari qatorining ulushi sifatida taqdim etilgan. Vakillik eksperimentining 5 ta takrori uchun o'rtacha qiymatlar (±SD) berilgan: (*) ahamiyatlilik p<0.05 in comparison to control untreated colon cancer cells.
MUHOKAZA
Oldingi tadqiqotlar Cistanche tubulosa ning ko'plab shifobaxsh xususiyatlari haqida xabar bergan bo'lsa-da, bu uning malign hujayralardagi proliferativ ta'siri haqida birinchi hisobotdir. Yuqori qutbli erituvchi bo'lgan suv bilan ekstraksiya qilingan Cistanche tubulosa bioaktiv birikmalari kuchli saratonga qarshi bioaktivlikni ko'rsatdi. Biz ilgari suvda erigan Cistanche tubulosa samaradorligini metanol va etil asetat kabi boshqa erituvchilarga nisbatan solishtirgan edik, ammo suv ekstraktlari saratonga qarshi eng istiqbolli faoliyatni ko'rsatdi (ma'lumotlar ko'rsatilmagan).
Biz 1 mg/ml va 2 mg/ml dozalarda CTE ning asosiy va metastatik yo'g'on ichak saratoni hujayralarining o'sishining 60 foizini inhibe qilish qobiliyatini ko'rsatdik, bu potentsial muhim rolni ochib berdi.Sitstanche tubulosayo'g'on ichak saratonini davolash sifatida. Oddiy hujayralar bilan solishtirganda, saraton hujayralari odatda redoks gomeostazining buzilishi bilan tavsiflanadi va hozirgi saratonga qarshi terapiyaning umumiy strategiyasi hujayra oksidlovchi stressini oshirishdir (Yang va boshqalar, 2013). ROS ning fiziologik jihatdan past darajalari signalizatsiya molekulalari sifatida muhim rol o'ynasa-da, haddan tashqari ROS ishlab chiqarilishi saratonning beqarorligi va malignitesiga hissa qo'shishi mumkin (Liou va Storz, 2010). Ajablanarlisi shundaki, hujayrali redoks gomeostazidagi bu nomutanosiblik saraton hujayralarini ROS tomonidan induktsiya qilingan hujayra o'limiga nisbatan ko'proq himoyasiz qiladi (Jaganjac va boshq., 2008; Nogueira va Hay, 2013). Ushbu tadqiqotda ko'rsatilgan CTE ning antiproliferativ ta'siri apoptozda muhim rol o'ynaydigan bir nechta yo'llarni maqsad qilib olgan ekstrakt ichidagi ma'lum va noma'lum birikmalarning turli xil ekstra- va hujayra ichidagi mexanizmlari orqali amalga oshirilishi mumkin. Hujayra o'limining turli usullarini farqlash uchun biz kuzatilgan CTE tomonidan qo'zg'atilgan sitotoksiklik uchun javobgar bo'lgan potentsial mexanizmni o'rganib chiqdik.
CISTANCHE TUBULOSA EKSTRAKTASI Aljermerga qarshi PHGS75% ECH 30% ACT 12%
Bizning ma'lumotlarimiz shuni ko'rsatadiki, CTE hujayra ichidagi ROS ishlab chiqarishni oshiradi va natijada ROS tufayli hujayra o'limiga olib keladi. Hujayraning redoks holati apoptozni tartibga solishda ham hal qiluvchi rol o'ynaydi va mitoxondriyal elektron tashish zanjiri hujayrali ROS hosil bo'lishining asosiy joylaridan biridir (Trachootham va boshq., 2008). Bundan tashqari, hujayra ichidagi ROS ham mitoxondriyaga bog'liq, ham mustaqil yo'llar orqali hujayra apoptoziga olib kelishi mumkin (Sinha va boshq., 2013). Haqiqatan ham, bizning ma'lumotlarimiz shuni ko'rsatadiki, CTE tomonidan qo'zg'atilgan fosfatidilserinning tashqi ko'rinishi apoptozda, ham birlamchi, ham metastatik saraton hujayralarida keng tarqalgan ta'sir bo'lib, CTE sabab bo'lgan o'lim mexanizmi nekroz emas, balki apoptoz vositachiligida ekanligini ko'rsatadi. Saraton hujayralarida apoptozni faollashtirish tuzatish strategiyasidir va ko'plab antikanser dorilar saraton hujayralarida apoptotik ta'sir ko'rsatishi mumkin.
Saraton hujayralarida pro-apoptotik faollikka ega bo'lgan birikmalar yoki ekstraktlar saratonga qarshi dori tadqiqotlarida potentsial foydalidir (Wong, 2011). CTE tomonidan qo'zg'atilgan pro-apoptotik ta'sir mitoxondriya tomonidan qo'zg'atilgan ROS mexanizmi orqali vositachilik qiladimi yoki yo'qligini aniqlash uchun biz CTE bilan davolash qilingan hujayralardagi mitoxondriyaga mo'ljallangan lyuminestsent zond yordamida superoksid ishlab chiqarishni o'lchadik. Bizning ma'lumotlarimiz aniq ko'rsatadiki, CTE mitoxondriyal superoksid ishlab chiqarishni rag'batlantiradi, bu Cistanche tubulosa saratonga qarshi faolligi hech bo'lmaganda qisman mitoxondriya tomonidan qo'zg'atilgan ROS mexanizmi orqali vositachilik qilishini ko'rsatadi.
XULOSALAR
Xulosa qilib aytganda, bizning ma'lumotlarimiz shuni ko'rsatadiki, Cistanche tubulosa cho'l o'simligining suv ekstrakti yo'g'on ichak saratonining oldini olish va davolash uchun boshqa an'anaviy davolash usullari bilan birgalikda saratonga qarshi yondashuv uchun istiqbolli nomzod bo'lishi mumkin. Shuningdek, biz o'simlik ekstraktining saraton hujayralariga qarshi toksikligi hujayra ichidagi ROS ishlab chiqarishning ko'payishi va hech bo'lmaganda qisman mitoxondriyaga bog'liq apoptoz bilan bog'liqligini ko'rsatamiz. Saratonga qarshi faollik uchun mas'ul bo'lgan individual biologik faol tarkibiy qismlarni ajratish va tavsiflash bo'yicha keyingi tadqiqotlar davom etmoqda.
Ushbu ekstraktdan samarali kimyopreventiv vosita sifatida potentsial foydalanishni baholash va molekulyar darajada yo'g'on ichak saratoni hujayralariga ta'sir qilish mexanizmlarini tushunish uchun ko'proq tadqiqotlar talab etiladi. Sog'likka kuzatilgan foydali ta'sirlarni tasdiqlash uchun keyingi klinik va klinik tadqiqotlar ham talab qilinadiCistanche tubulosa saraton kasalligining oldini olish uchun.
CISTANCHE TUBULOSA CISTANCHE COFFE XOTIRA CHARCHISHGA QARSHI PHGS75% ECH 30% ACT 12%
